志贺菌

摘要： 目的研究感染性腹泻标本中沙门菌和志贺菌的检验结果。方法回顾性分析1000例感染性腹泻患者的临床资料,所有患者均收集粪便和肛拭子标本共1000份,对所有标本均进行沙门菌和志贺菌检测和鉴定,同时进行血清分型及药敏试验,统计病原菌检出情况、细菌分布情况,分析沙门菌与志贺菌的耐药结果。结果1000份标本中检测出沙门菌32株(3.20%),主要包括肠炎沙门菌19株(1.90%)、鼠伤寒沙门菌8株(0.80%)、病牛沙门菌5株(0.50%);志贺菌24株(2.40%),主要包括福氏2a志贺菌8株(0.80%)、福氏2b志贺菌6株(0.60%)、福氏1d志贺菌5株(0.50%)、福氏Xv志贺菌3株(0.30%)、宋内志贺菌2株(0.20%)。检出的56株病原菌来自男性30株(3.00%)、女性26株(2.60%);来自60岁的8株(0.80%);来自春季18株(1.80%),夏季8株(0.80%),秋季22株(2.20%),冬季8株(0.80%)。沙门菌和志贺菌均对氨苄西林、复方新诺明、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松的耐药率较高。结论临床需要掌握沙门菌与志贺菌感染的特征和规律,同时根据药敏试验结果选择敏感抗生素进行抗感染治疗,只有进行对症防控,才能有效减少感染性腹泻产生的危害。

摘要： 目的通过优化粪便的分离培养方法,提高沙门菌、志贺菌和副溶血弧菌的检出率。方法分别对沙门菌、志贺菌和副溶血弧菌在不同放置温度(包括4°C和25°C、常温)、不同放置时间(0 h、2 h、3 h和6 h)及不同肉汤增菌时间(0 h、8 h、12 h和24 h)等实验条件下进行培养,记录检出率。结果将沙门菌、志贺菌、副溶血弧菌三种病原菌在4°C和25°C放置2 h,其检出率(95%和90%、60%和50%、85%和95%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);将三种病原菌分别于常温放置0 h、2 h、3 h和6 h,沙门菌和副溶血弧菌的检出率无明显变化,志贺菌的检出率分别为75%、55%、20%、5%,呈下降趋势;三种病原菌增菌前(0 h)检出率均为0,增菌8 h、12 h和24 h,沙门菌的检出率分别为90%、90%和95%,志贺菌的检出率分别为50%、20%和5%,副溶血弧菌的检出率均为95%,增菌后检出率均有升高;使用沙门志贺肉汤,沙门菌的适宜增菌时间为8~24 h,志贺菌为8 h,使用碱性蛋白胨水,副溶血弧菌的适宜增菌时间为8~24 h;志贺菌在三组实验中的检出率均较低。结论粪便经增菌肉汤增菌至适宜时间接种选择性显色平板可显著提高沙门菌、志贺菌和副溶血弧菌的检出率;4°C或25°C放置,6 h内直接接种选择性平板,适用于沙门菌和副溶血弧菌菌量大于10^(6) cfu/mL的粪便样本;培养志贺菌不宜单独使用麦康凯琼脂平板。

摘要： 为了解青海省不同动物源志贺菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)的基因型分布情况,对75株志贺菌进行表型筛选,PCR法确定其ESBLs和AmpC酶基因型。结果:酶表型筛选呈阳性菌株共50株,其中:1株为单产ESBLs阳性菌,42株为单产AmpC酶阳性菌,7株同时产ESBLs和AmpC酶。40株携带AmpC基因(acc、mir-1、dha、fox),未检出mox和cmy-2基因,其中:17株为单基因型,以MIR-1和ACC为主要基因型;5株同时携带3种基因型;18株同时携带2种基因型,以ACC+MIR-1和FOX+MIR-1型为主要基因型。同时,3株检出ESBLs基因(tem、shv、ctx-m、oxa)。在产ESBLs和AmpC酶的3株菌中,1株菌携带acc、dha、ctx-m、tem、shv基因;1株菌携带oxa、tem、fox基因;1株菌携带mir-1和oxa基因。试验表明,临床分离的产ESBLs与AmpC酶志贺菌携带多种耐药基因的比率较高,对指导临床抗菌治疗具有重要意义。

摘要： 夏季到来,凉拌菜成各家餐桌上必不可少的菜式,但应注意食品安全问题,特别是要当心志贺菌食物中毒。志贺菌是人类细菌性痢疾最常见的病原菌,又叫痢疾杆菌。志贺菌在人体外的生活力弱,光照30分钟即可被杀死,60°C加热10~30分钟便会死亡。在普通培养基中生长良好,最适宜的温度为37°C,在蔬菜、瓜果、腌菜中能生存1~2周。熟食被志贺菌污染后,若长期存放在较高温度下,就会大量繁殖,食用后便会引起志贺菌中毒。凉拌菜是最容易被志贺菌污染的食品。

摘要： 目的了解镇江地区哨点医院食源性疾病病原体的构成和流行病学特征。方法收集2017—2019年镇江市4家哨点医院食源性疾病患者的粪便标本,进行沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌、致泻性大肠埃希菌和诺如病毒5种病原体的检测。结果3年共检测1828份粪便标本,185份检出阳性病原体,阳性率10.12%;检出4种病原体,未检出致泻性大肠埃希菌,诺如病毒阳性率最高(5.42%),其次为沙门菌(2.68%)、副溶血性弧菌(1.70%)和志贺菌(0.33%)。一季度阳性率最高,为22.95%,不同季度阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=15.44,P<0.05)。诺如病毒一季度阳性率最高(19.67%),沙门菌、副溶血性弧菌三季度阳性率最高(分别为3.73%、3.73%),3种病原体不同季度阳性率差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为49.21、11.24、36.72,P值均<0.05);监测点所在市(区)阳性率为5.04%~15.05%,差异有统计学意义(χ^(2)=42.59,P<0.05)。诺如病毒以5~14岁组阳性率最高(10.11%),不同年龄组阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=18.54,P<0.05)。不同职业中,学生阳性检出率最高(13.85%),差异有统计学意义(χ^(2)=16.61,P<0.05)。结论镇江地区食源性疾病的主要病原体为诺如病毒,具有明显的时间、地区和人群特征。

摘要： 目的探讨表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)联合深度学习在大肠埃希菌与志贺菌鉴别中的价值。方法收集从徐州医科大学附属医院临床分离的大肠埃希菌及志贺菌各10株,建立上述细菌的SERS光谱数据集,应用深度学习分支卷积神经网络(convolutional neural network,CNN)构建2种细菌的分类模型。结果 SERS联合深度学习可以准确区分高度相似的大肠埃希菌和志贺菌,鉴别精确度为100%。与传统细菌鉴定方法相比,鉴定周期大大缩短。结论 SERS联合深度学习在大肠埃希菌和志贺菌的快速鉴别领域具有极大的应用价值和潜力。

摘要： 目的 分析2016-2019年嘉兴市食源性疾病病原体监测结果,为预防食源性疾病提供依据.方法 通过嘉兴市7家哨点医院收集2016-2019年嘉兴市食源性疾病监测资料,描述性分析不同年龄、发病时间和可疑食品暴露史病例的病原体检出情况.结果 2016-2019年嘉兴市共采集食源性疾病病例标本9 779份,检出阳性病原体1 224份,检出率为12.52％.其中副溶血性弧菌、沙门菌、志贺菌、诺如病毒和致泻性大肠埃希菌检出率分别为3.52％、2.98％、0.07％、8.87％和6.63％.诺如病毒和致泻性大肠埃希菌检出率均呈逐年下降趋势(P＜0.05),副溶血性弧菌和沙门菌检出率均呈逐年上升趋势(P＜0.05).诺如病毒在3月和11月检出率较高,分别为24.56％和12.03％;副溶血性弧菌、沙门菌和致泻性大肠埃希菌在6-9月检出率较高,为5.06％～10.14％;志贺菌全年检出率均较低.5～＜18岁病例诺如病毒检出率较高,为12.07％;≥18岁病例副溶血性弧菌检出率较高,均＞3.50％;1～＜5岁病例沙门菌检出率较高,为9.14％.可疑食物暴露史以水产动物及其制品为主,267份占21.81％;其次为肉与肉制品,198份占16.17％.结论 2016-2019年嘉兴市诺如病毒和致泻性大肠埃希菌检出率均呈逐年下降趋势,副溶血性弧菌和沙门菌检出率均呈逐年上升趋势;夏季应重点监测婴幼儿沙门菌感染和成年人副溶血性弧菌感染情况,冬春季应重点监测儿童诺如病毒感染情况,并加强水产动物及其制品、肉与肉制品等可疑食品的主动监测.

摘要： 目的:观察急性细菌性痢疾患者采用白头翁汤与头孢地尼联合治疗对志贺菌转阴率及炎症指标的影响,为该方案的临床应用提供依据.方法:选择2018年5月～2020年4月收治的70例急性细菌性痢疾患者作为研究对象,采用双盲法分为对照组和研究组,各35例.对照组采用头孢地尼治疗,研究组采用白头翁汤与头孢地尼联合治疗,均治疗5 d.比较两组志贺菌转阴率、炎症指标及不良反应发生情况.结果:治疗5 d后,研究组福氏志贺菌、宋氏志贺菌转阴率均高于对照组,肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、降钙素原水平均低于对照组(P0.05).结论:急性细菌性痢疾患者运用头孢地尼与白头翁汤联合治疗可提高贺菌转阴率,降低机体炎症反应,且用药安全性较高.

摘要： 目的 探讨表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)联合深度学习在大肠埃希菌与志贺菌鉴别中的价值.方法 收集从徐州医科大学附属医院临床分离的大肠埃希菌及志贺菌各10株,建立上述细菌的SERS光谱数据集,应用深度学习分支卷积神经网络(convolutional neural network,CNN)构建2种细菌的分类模型.结果 SERS联合深度学习可以准确区分高度相似的大肠埃希菌和志贺菌,鉴别精确度为100％.与传统细菌鉴定方法相比,鉴定周期大大缩短.结论 SERS联合深度学习在大肠埃希菌和志贺菌的快速鉴别领域具有极大的应用价值和潜力.

摘要： 目的 建立基于环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术的志贺菌快速检测方法.方法 针对志贺菌特异保守ipaH基因设计引物,通过引物筛选和反应条件优化,建立检测志贺菌的实时荧光及肉眼目视观测结果的LAMP方法,对方法的检出限、有无交叉反应、符合率和抗干扰能力进行评价.结果 60～65°C等温条件下30min内可完成LAMP反应.荧光和肉眼目视观察结果检出限分别为211和21.1 fg/μL,与22种非志贺菌无交叉反应.检测35份志贺菌污染的样品和30份未污染标品,荧光和肉眼目视检测阳性符合率分别为97.1％和94.3％,阴性符合率均为100％,总符合率分别为98.5％和96.9％.方法 具备良好的抗干扰能力.结论 在基层医院、灾区救治、感染事件现场,环境、设备和人员受限等条件下,建立的实时荧光和肉眼目视观察结果的LAMP方法可为志贺菌快速检测提供有力手段.

摘要： 目的：利用多重实时PCR技术,通过优化反应体系和反应条件,探索一种可同时且快速准确检测五类致泄性大肠埃希菌、志贺菌的方法.rn 方法：选择78株大肠埃希菌、志贺菌为研究对象,筛选各菌种特有的一些毒性基因,包括aggR、eaeA、ipaH、lt、stlb、stx1及stx2,以这些毒性基因作为PCR扩增反应的检测目标,通过NCBI网站获取各基因的核苷酸序列,利用引物设计软件primer5.0进行引物序列的设计,而后进行PCR扩增反应,对反应产物进行验证从而证实引物的特异性,同时通过反应体系中各底物浓度的配比进行调节和对反应条件进行优化调整,确定最佳PCR扩增体系和条件,最终成功建立一种能同时鉴定五类致泄性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法.rn 结果：本研究结果发现,针对各菌种的毒性基因所设计引物经PCR扩增反应的验证,被证实均特异性地扩增出相应的目标基因产物,且在本研究中对78株大肠埃希菌及志贺菌的多重PCR检测结果与单重PCR检测结果吻合.rn 结论：本研究利用多重PCR技术,成功建立了一种能同时且特异性地检测致泄性大肠埃希菌及志贺菌特异性的检测方法,期望这种检测方法可应用在临床疾病诊断及在食品检验等方面发挥具有重要作用.

摘要： 志贺菌是常见的肠道致病菌,感染后引起急性直肠-结肠炎,在发展中国家较为常见,且5岁以下儿童多发,我国每年有超过50万人感染志贺菌,痢疾发病率居我国法定传染病的前三位,严重危害公共健康.近年来由于临床上大量和不合理的使用抗生素,细菌耐药日益增强,使痢疾的危害更加严重,头孢菌素是临床上十分重要的抗菌药,随着其广泛使用导致细菌对头孢菌素的耐药性增强,志贺菌对头孢菌素的耐药不容忽视.除了规范合理用药,探讨细菌耐药形成的机制对于控制细菌感染尤为重要。

摘要： 本文简述了志贺菌在世界范围内的危害，介绍了志贺菌的生物学特征及流行病学特征，提出了WHO推荐的志贺菌感染的临床治疗方案，对我国志贺菌耐药特征进行了分析，总结了我国志贺耐药菌广泛出现的原因，并针对原因提出了耐药志贺菌的控制方法。

摘要： 目的：获取并分析志贺菌由抗生素诱导产生的耐多药相关基因序列。方法：以志贺菌敏感株(Z23)和诱导株(YD)基因组DNA为模极，利用引物设计软件Primer Premier 5.0根据已测得基因序列(Y1683、Y19C4、Y16C4、Y1688)设计引物，PCR扩增诱导耐多药相关基因并将相关基因克隆到pMD19-T载体上，测序并将结果在序列相似性搜索工具Blast上检索，斑点杂交，分析相关基因序列。结果：分别在诱导株中扩增到320bp、193bp、227bp、22Sbp产物，在敏感株中未扩增出；Y16B8，Y19C4，Y16C4与YD基因组和质粒DNA杂交信号均增强，Y1683只与YD基因组杂交信号增强。结论：志贺菌在抗生素诱导下产生的耐多药株与出发菌株比较，具有基因组差异。

摘要： 目的：比较体外氟喹诺酮类诱导志贺菌耐药株和临床分离耐药株的喹诺酮类耐药决定区域(ORDR)变异的差异与其耐药性的关系。rn 方法：对1株敏志贺菌经环丙沙星诱导出耐药菌，对其QRDR进行聚合酶链反应扩增和DNA序列的分析，与293株临床分离耐药株比较。rn 结果：耐药株08201靶位核酸序列分析：gyrA丝氨酸(TCG)-83→亮氨酸(TTG)，天门冬氨酸(GAC)-113→酪氨酸(TAC)，精氨酸(CGT)-125→晡氨酸(CCT)点突变；parC出现5个氨基酸位点改变：丝氨酸(AGC)-80→异亮氨酸(ATC)，丙氨酸(GCG)-90→丙氨酸(GCA)，丙氨酸(GCG)-108→丙氨酸(GCC)，苏氨酸(ACC)-121→苏氨酸(ACA)，谷氨酸(GAG)-135→天门冬氨酸(GAT)。人工诱导志贺菌耐环丙沙星过程中，在第11代当环丙沙星终浓度为21μg/ml，诱导株出现gyrA丝氨酸(TCG)-83→亮氨酸(TTG)改变。在第17代当环丙沙星终浓度为5μg/ml，诱导株出现gyrA天门冬氨酸(GAC)-113→酪氨酸(TAC)改变。而在第19代当环丙沙星终浓度为6μg/ml，出现parC天门冬氮酸(GAT)-79→异脯氨酸(CCT)，丝氨酸(AGC)-80→异亮氨酸(ATC)，此时诱导株的MIC≥8μg/ml。rn 结论：志贺菌耐喹诺酮靶位机制主要表现在gyrA和parC位点改变。突变位点均在gyrA和parC突变热点区域内。人工诱导志贺菌耐环丙沙星突变株过程中，gyrA 83位突变是形成喹诺酮耐药的基础，随着多点突变或多基因突变，耐药程度不断提高。

摘要： 目的：探讨临床分离志贺菌调控基因marOR的突变对细菌耐药性的影响。方法：利用重叠延伸PCR扩增4个碱基缺失的marOR基因，与T载体连接后转入DH5α，得到4个碱基缺失的marOR基因克隆株；4个碱基缺失联合3个点突变的marOR基因克隆株是扩增具有该突变菌株的marOR基因，然后与T载体连接后转入DH5α所得；通过凝胶电泳图谱和核酸序列分析证实克隆成功与否；检测DH5α、转入T载体后的DH5α[DH5α(T)]、完整marOR基因克隆株[DH5α(marOR)]、4个碱基缺失的marOR基因克隆株[DH5α(marOR-ACTT)]及4个碱基缺失联合3个点突变的.marOR基因克隆株[DH5α(marOR-CATT+3m)]对多种抗生素的耐药性，并进行比较。结果：按抑菌环直径相差5mm以上为抗生素耐药性有差别：与DH5α(T)比较，DH5α(marOR-ACTT)对链霉素、妥布霉素、先锋V、头孢氨苄的耐药性增加，DH5α(marOR-ACTT+3m)对链霉素和四环素的耐药性增加；与DH5α(marOR)比较，DH5α(marOR-ACTT)和DH5α(marOR-ACTT+3m)对链霉素、四环素、氯霉素、先锋V、左氟沙星、环丙沙星和氟哌酸的耐药性增加；DH5α(marOR-CATT)与DH5α(marOR-CATT+3m)相比对除甲氧苄啶外的实验所用抗生素的抑菌环直径无明显差异。结论：marOR基因第1376-1379处的4个碱基缺失，使志贺菌对部分抗生素的耐药性增加；marOR基因第1411、1417、1435处的点突变对志贺菌的耐药性的影响较小。

摘要： 目的：建立12h内快速检测粪便中沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157:H7的多重PCR方法。rn 方法：探讨已报道的多重PCR体系检测粪便中3种目的菌的可行性，根据沙门菌invA基因、志贺菌ipaH基因及大肠杆菌O157:H7rfbE基因筛选设计新引物，优化反应条件，测定方法灵敏度和特异性。8h短时增荫后，对24份模拟粪便样品进行检测。rn 结果：已报道的多重PCR体系不适用于粪便中三种目的菌的检测：新建立的体系适用于粪便样品的检测，能在12 h内同时检测3种目的菌。通过短时增菌，该体系对粪便样品中沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157:H7的灵敏度分别为：8.5CFU/10ml增菌液，27CFU/10ml增菌液，5 CFU/10ml增菌液。对28株目的菌和13株非目的菌的检测结果表明该方法具有良好特异性。rn 结论：成功建立能在12h内同时检测粪便样品中沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157:H7的多重PCR检测方法，该方法特别适用于健康带菌者3种目的菌的快速筛查，为卫生检验检疫、食品微生物安全的监测和监督提供一有用的工具。

摘要： 目的：建立志贺菌FaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速检测技术，为从患者、食品和环境中快速分离和鉴定志贺菌提供技术支撑。rn 方法：根据志贺菌ipaH基因序列设计一对特异性引物和TaqMan-MGB探针；通过对PCR扩增体系和反应条件的优化，建立志贺菌TaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速检测技术；用添加已知志贺菌浓度的样本验证方法敏感性；用志贺菌标准菌株、分离株以及大肠埃希菌、沙门菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌等致病菌验证方法特异性。rn 结果：用本研究建立的志贺菌TaqMan-MGB探针实时荧光PCR检测方法检测志贺菌，其Ct值与模板浓度的对数值具有很好的对应关系(Y=-3.93×LOG(X)+37.34，R=0.999)，最低检测浓度为30 CFU/ml；3株志贺菌标准株，30株志贺菌分离株检测结果均为阳性；而沙门菌、副溶血性弧菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等91株其他细菌的Ct值均大于35或扩增曲线成一平滑直线。与常规分离鉴定方法比较无显著性差异(P>0.05，x2=0.27)。对于纯菌和食品样品整个检测过程仅需2 h和10 h。rn 结论：志贺菌TaqMan-MGB探针实时荧光PCR检测技术具有特异性强，敏感性高，易操作等优点，有很好的应用前景和研究价值。

摘要： @@本文了解了我院儿童肠道感染志贺菌和沙门菌耐药状况，分析了感染志贺菌和沙门菌与幽门螺杆菌感染的相互关系。

摘要： 目的：为实验动物微生物检测提供一种简便、灵敏、快速,并且特异性强的小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、志贺氏菌和空肠弯曲菌多重PCR检测方法. 方法：根据小肠结肠炎耶尔森氏菌fox基因、假结核耶尔森氏菌inv基因、志贺氏菌ipaH基因及空肠弯曲菌gyrA基因设计并筛选出特异性引物;优化退火温度等条件,分析多重PCR的特异性、敏感性,使用该多重PCR方法检测小鼠和豚鼠样品. 结果：多重PCR扩增出了预计的PCR产物,即小肠结肠炎耶尔森氏菌(511bp)、假结核耶尔森氏菌(779bp)、志贺氏菌(290bp)和空肠弯曲菌(156bp).该方法的灵敏度为1×10-3ng/μL(小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、志贺氏菌)和1×10-2ng/μL(空肠弯曲菌).特异性检测未从其他菌中检测出阳性条带.使用该方法从样品中检测出不等的阳性样品数. 结论：该多重PCR方法在实验动物微生物检测具有很好的应用和开发前景.

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的方法。

摘要： 本发明公开了用于沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨13-16份、大豆蛋白胨4-7份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、蒸馏水1000份、牛胆盐0.07-0.13份、氯化钠25-40份、氯化锂0.4-1份、甘露醇1.5-3.5份、亚碲酸钾0.0002-0.0004份，pH值为7.1-7.3。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，做出诊断报告。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基，它是由以下重量组份组成：胰蛋白胨5-15份、酵母提取物2.5-7.5份、氯化钠5-15份、葡萄糖1-3份、柠檬酸钠1-3份、硫酸镁1-2.5份、L-苯丙氨酸1-2.5份、甘露醇1-3份、丙酮酸钠1-2.5份，蒸馏水1000份。三种细菌是我国食品卫生标准致病菌主要检测部分，能在该复合增菌培养过程中，形成增殖优势，增菌速度较快且相对一致；增菌4h即可进行分离培养和生化鉴定实验及PCR鉴定；进入活的非培养状态细菌也可以在增菌18-24h时，作出准确检测报告，应用范围广，使用量大，有效降低成本，简化检验程序，提高工作效率，快速准确。

摘要： 本发明公开了检测志贺氏菌的引物以及志贺氏菌LAMP检测试剂盒，检测志贺氏菌的引物，由SEQ ID No.1所示的外引物上游引物、SEQ ID No.2所示的外引物下游引物、SEQ ID No.3所示的环引物上游引物、SEQ ID No.4所示的环引物下游引物、SEQ ID No.5所示的内引物上游引物以及SEQ ID No.6所示的内引物下游引物组成。实验证明，本发明的试剂盒特异性好，灵敏度高；操作简单，可重复性好；检测成本低，可进行多个样品的同时检测。

摘要： 本发明涉及阻断志贺氏菌侵入动物细胞从而提供对抗志贺氏菌感染的保护或降低其严重性的组合物和方法。更具体而言，本发明涉及从天然来源和/或通过合成或重组技术获取的IpaD蛋白及其共轭体的使用以诱导具有对抗几种血清型的志贺氏菌特别是福氏志贺氏菌的保护性活性的中和抗体。本发明的组合物可用于预防和/或治疗由志贺氏菌属细菌造成的志贺氏菌痢疾。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的方法。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基及其制备方法，该培养基的质量组分包括：胰蛋白胨5-15份，酵母提取物2.5-7.5份，氯化钠5-15份，葡萄糖1-3份，磷酸氢二钠1.5-3份，甘露醇1-3份，丙酮酸钠1-3份，甘氨酸1-3份，蒸馏水1000份，pH值为7.2-7.5。将各组分加至蒸馏水中，搅拌溶解，高压灭菌。沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌是我国食品卫生标准中需检测的主要致病菌。使用本发明中的复合增菌培养基，能够实现上述三种菌的等速、快速增殖。增菌16小时，即可直接用于多重PCR、基因芯片、微流控芯片等高通量检测，实现上述三种病原菌的筛查。

摘要： 本发明公开了用于沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨13-16份、大豆蛋白胨4-7份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、蒸馏水1000份、牛胆盐0.07-0.13份、氯化钠25-40份、氯化锂0.4-1份、甘露醇1.5-3.5份、亚碲酸钾0.0002-0.0004份，pH值为7.1-7.3。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，做出诊断报告。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基，它是由以下重量组份组成：胰蛋白胨5-15份、酵母提取物2.5-7.5份、氯化钠5-15份、葡萄糖1-3份、柠檬酸钠1-3份、硫酸镁1-2.5份、L-苯丙氨酸1-2.5份、甘露醇1-3份、丙酮酸钠1-2.5份，蒸馏水1000份。三种细菌是我国食品卫生标准致病菌主要检测部分，能在该复合增菌培养过程中，形成增殖优势，增菌速度较快且相对一致；增菌4h即可进行分离培养和生化鉴定实验及PCR鉴定；进入活的非培养状态细菌也可以在增菌18-24h时，作出准确检测报告，应用范围广，使用量大，有效降低成本，简化检验程序，提高工作效率，快速准确。

摘要： 本发明公开了一种同时检测志贺菌、沙门氏菌、魏氏梭菌和大肠杆菌的四重PCR检测引物组，包含四对引物，分别是志贺菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6；大肠杆菌引物对分别是SEQIDNO:7，SEQIDNO:8。本发明针对鸡场常见的肠道致病菌建立的多重检测方法，检测准确性高，特异性好的基础上，还缩短了检测时间，提高了检测效率，更有利于在规模化养殖生产中应用。