临床分离

摘要： 目的 研究我院分离病原菌的分布特点及耐药性情况.方法 选取我院2016年9月～2017年6月送检的病原菌进行鉴定,探究病原菌的分布情况及耐药情况.结果 我院分离病原菌3116株,最多的是革兰阴性菌,如大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等.而革兰阳性菌中最常见的是金黄色葡萄球菌,真菌最常见的是白假丝酵母菌.经过药敏实验得出,金黄色葡萄球菌对头孢哌酮-舒巴坦及万古霉素等敏感性都较高,大肠埃希菌出现的多重耐药性较多.结论 我院分离病原菌中未表现出明显的抗菌谱特征,临床分离病原菌时所采用的耐药谱越来越差,导致临床医生只凭经验治疗效果很不明显,因此,需要对患者进行病原学检验,并进行耐药性检测,对临床合理使用各种抗菌药物效果显著.

摘要： 本文综述了近5年来新报道的24种非结核分枝杆菌所致疾病及分离、鉴定情况,其中5种分别属于快生长分枝杆菌中的2个群,3种属于未分群的快生长分枝杆菌;7种分别属于慢生长分枝杆菌中的4个群,5种属于未分群的慢生长分枝杆菌;另外4种为新命名非结核分枝杆菌.本综述为非结核分枝杆菌病的临床诊断及防控提供了参考.

摘要： 目的：分析大肠埃希菌感染的耐药性情况，进而为合理用药提供指导依据。方法对本研究选取2014年9月至2015年9月本疾控中心收集的各类标本，共选取合适的培养大肠埃希菌共690株。结果690株大肠埃希菌，其中大肠埃希菌的出现主要与泌尿系的感染、肛周的脓肿之间存在紧密的联系。经统计，230株大肠埃希菌出现大部分β-内酰胺类药物耐药率＞65.0%，出现喹诺酮类药物耐药率约为60.5%，出现亚胺培南、美罗培南敏感率约99.5%，出现头孢哌酮或舒巴坦敏感率约为100.0%。检出超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌的产生概率约63.3%。结论已经出现较为严重的大肠埃希菌耐药性，故需要对其进行严格的药物抗菌管理，进而对耐药株的产生予以严格的控制，对耐药株的流行和爆发予以预防。

摘要： 为了比较8组复方中草药制剂体外抑菌作用效果,筛选对猪大肠杆菌抑菌作用较好的组方,试验选用21种单味中草药配伍组成8组复方(复方1:石菖蒲、五倍子、黄芩、菊花;复方2:石菖蒲、黄芩、大黄、金银花;复方3:大黄、黄芩、秦皮、艾叶;复方4:白头翁、黄连、黄柏、秦皮;复方5:马齿苋、白头翁、黄柏、五倍子、甘草;复方6:郁金、诃子、黄芩、大黄、黄连、栀子、黄柏、白芍;复方7:地榆、石榴皮、土茯苓;复方8:黄连、白头翁、木香、甘草),采用水煎法制备水提物,分别通过平板打孔法、2倍稀释法和平板接种法对从临床病例中分离的猪大肠杆菌进行药物敏感性及最小抑菌浓度体外测定.结果表明:中草药复方3、复方7对猪大肠杆菌为高度敏感,复方6为中度敏感,复方1为低敏,其他复方不敏感;复方3、复方7对猪大肠杆菌体外抑菌效果较好,最小抑菌浓度为250 mg/mL;复方1、复方6、复方8抑菌效果次之,最小抑菌浓度为500 mg/mL;复方5有抑菌效果,菌落数随药物浓度升高呈降低趋势;复方2、复方4无抑菌作用.

摘要： 为了比较8组复方中草药制剂体外抑菌作用效果,筛选对猪大肠杆菌抑菌作用较好的组方,试验选用21种单味中草药配伍组成8组复方（复方1：石菖蒲、五倍子、黄芩、菊花;复方2：石菖蒲、黄芩、大黄、金银花;复方3：大黄、黄芩、秦皮、艾叶;复方4：白头翁、黄连、黄柏、秦皮;复方5：马齿苋、白头翁、黄柏、五倍子、甘草;复方6：郁金、诃子、黄芩、大黄、黄连、栀子、黄柏、白芍;复方7：地榆、石榴皮、土茯苓;复方8：黄连、白头翁、木香、甘草）,采用水煎法制备水提物,分别通过平板打孔法、2倍稀释法和平板接种法对从临床病例中分离的猪大肠杆菌进行药物敏感性及最小抑菌浓度体外测定。结果表明：中草药复方3、复方7对猪大肠杆菌为高度敏感,复方6为中度敏感,复方1为低敏,其他复方不敏感;复方3、复方7对猪大肠杆菌体外抑菌效果较好,最小抑菌浓度为250 mg/m L;复方1、复方6、复方8抑菌效果次之,最小抑菌浓度为500 mg/m L;复方5有抑菌效果,菌落数随药物浓度升高呈降低趋势;复方2、复方4无抑菌作用。

摘要： 为了比较8组复方中草药制剂体外抑菌作用效果,筛选对猪大肠杆菌抑菌作用较好的组方,试验选用21种单味中草药配伍组成8组复方(复方1:石菖蒲、五倍子、黄芩、菊花;复方2:石菖蒲、黄芩、大黄、金银花;复方3:大黄、黄芩、秦皮、艾叶;复方4:白头翁、黄连、黄柏、秦皮;复方5:马齿苋、白头翁、黄柏、五倍子、甘草;复方6:郁金、诃子、黄芩、大黄、黄连、栀子、黄柏、白芍;复方7:地榆、石榴皮、土茯苓;复方8:黄连、白头翁、木香、甘草),采用水煎法制备水提物,分别通过平板打孔法、2倍稀释法和平板接种法对从临床病例中分离的猪大肠杆菌进行药物敏感性及最小抑菌浓度体外测定。结果表明:中草药复方3、复方7对猪大肠杆菌为高度敏感,复方6为中度敏感,复方1为低敏,其他复方不敏感;复方3、复方7对猪大肠杆菌体外抑菌效果较好,最小抑菌浓度为250 mg/m L;复方1、复方6、复方8抑菌效果次之,最小抑菌浓度为500 mg/m L;复方5有抑菌效果,菌落数随药物浓度升高呈降低趋势;复方2、复方4无抑菌作用。

摘要： 目的：探讨肺炎链球菌临床分离株的耐药性及耐药机制，为临床合理用药提供理论依据。方法本研究选取了2012年6月至2014年9月我院临床分离的264株肺炎链球菌作为研究对象，采用MicroScan WalkAway-401细菌鉴定仪及K-B纸片法检测肺炎链球菌对抗菌药物的药敏谱，观察肺炎链球菌的耐药性。结果264株肺炎链球菌对青霉素、万古霉素、替考拉宁的耐药率为0；对红霉素的耐药率为90.5%，对苯唑西林的耐药率为3.8%，对头孢唑林的耐药率为2.7%，对氨苄西林的耐药率为3.4%，对复发新诺明的耐药率为60.6%，对四环素的耐药率为33.7%。结论肺炎链球菌临床分离株可对多种抗生素耐药，临床上应根据肺炎链球菌的耐药性及耐药机制进行合理用药。

摘要： 目的：通过了解细菌耐药速率、耐药程度、耐药趋势和耐药水平相应指标，综合探讨细菌的耐药状态。方法应用阶段耐药率及其率差值、率差合值、率差比值对我院2010年1月至2014年6年医院送检感染患者标本分离的1913株病原菌药敏试验结果进行分析，描述常见细菌对抗菌药物的耐药情况。结果亚胺培南对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的耐药率最低，耐药趋势不明显，临床可选用；利福平对凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药趋势减弱，为增加协同作用也可供临床联用抗感染治疗。鲍曼不动杆菌耐药增加程度大于铜绿假单胞菌，鲍曼不动杆菌对美洛培南的耐药速度较快；凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对替考拉宁、万古霉素耐药率均为0，严重感染的首选药物应是万古霉素。结论细菌耐药速率、耐药程度、耐药趋势和耐药水平及其率差值、率差合值、率差比值可从多角度反映细菌的耐药状态，对临床抗菌药物应用和指导细菌耐药性研究具有指导意义。

摘要： 目的：了解院内临床分离流感嗜血杆菌的耐药性.rn 方法：收集2012年7月～2013年6月从临床标本分离的453株流感嗜血杆菌,采用K-B纸片法做药敏试验,头孢硝噻吩纸片法测定β内酰胺酶,依照CLSI2012版标准判断结果.rn 结果：共分离流感嗜血杆菌453株,主要分离自住院患者(384株,84.8％),以痰标本最多(361株,79.7％),成人分离株有129株,占28.5％,儿童分离株有324株,占71.5％.流感嗜血杆菌对复方新诺明的耐药率最高,达65.8％; 对氨苄西林和氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为32.5％、13.2％;对头孢呋辛、头孢噻肟、左氧氟沙星、氨曲南、美洛培南、阿奇霉素的耐药率均在10％以下.儿童分离株对氨苄西林的耐药率和产酶率(36.4％、34.9％)均高于成人分离株(22.5％、20.9％);β内酰胺酶总检出率30.9％;有1.5％菌株氨苄西林耐药β内酰胺酶检测阴性.rn 结论：流感嗜血杆菌主要分离自住院患者、痰标本、儿童为主;头孢菌素类、酶抑制剂复方制剂以及喹诺酮类抗菌药物保持高度敏感性;β内酰胺酶是该菌对氨苄西林耐药的主要耐药机制.

摘要： 目的：分析本院临床分离的产吲哚金黄杆菌的药物敏感情况,指导临床合理用药.rn 方法：收集本院2012年1月-2013年12月期间临床分离的产吲哚金黄杆菌,采用法国生物梅里埃公司的全自动微生物分析仪VITEK-2进行菌株鉴定,以及VITEK-2配套药敏试验复合板进行药敏检测,分析其耐药谱.rn 结果：共收集了24株产吲哚金黄杆菌,且均呈现多重耐药谱.对碳青霉烯类抗生素亚胺培南的耐药率为95.8％.对头孢菌素类抗生素的耐药率很高,特别是对头孢唑林和头孢替坦的耐药率均为100％.对氨曲南的耐药率为100％,对磺胺类复方新诺明耐药率最低,为16.7％.rn 结论：本院分离的产吲哚金黄杆菌呈现多重耐药谱,对复方新诺明的敏感性最高.

摘要： 目的：调查我院2012年10月—2013年9月临床分离的病原菌对常用抗菌药物的耐药性,为指导临床合理使用抗菌药物提供参考依据.rn 方法：用phoenixTM全自动细菌鉴定仪对临床分离细菌进行药物敏感试验,按美国CLSI2012标准判断,用WHONET5.4软件统计分析.rn 结果：共分离出4010株病原菌,其中革兰阳性菌1039株,占25.90％,革兰阴性菌2971株,占74.10％.菌株量排前5位的依次为鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林的溶血葡萄球菌(MRSH)的检出率分别为62.20％、98.52％.尚未发现耐利奈唑胺、呋喃妥因、万古霉素菌株,但对替考拉宁已有耐药菌株检出.产超广谱β－内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌检出率分别为40.03％、68.45％、22.73％.鲍曼不动杆菌对大部分抗菌药的耐药率均高于50％;铜绿假单胞菌仅对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星的耐药率低于30％;嗜麦芽窄食单胞菌,对大部分抗菌药严重耐药,仅对左氧氟沙星、氯霉素、复方新诺明的耐药率低于20％,尚未检出对多粘菌素耐药的菌株.rn 结论：我院临床分离的病原菌耐药形势严峻,应加强抗菌药物合理使用管理,定期进行细菌耐药性监测,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据.

摘要： 目的：了解贵阳地区临床分离的幽门螺杆菌(Hp)的毒力基因ureA、cagA、vacA、iceA的分布特征，探讨不同毒力基因型与上消化道疾病的关系。方法：用特异的16srDNA聚合酶链反应进行临床分离HP的菌种鉴定，对经过鉴定的152株幽门螺杆菌进行ureA、cagA、vacA、iceA基因及亚型的PCR检测。结果：ureA基因的检出率为100％(152／152)，vacA基因的检出率为100％(152／152)，vacA基因亚型以sla—m2型为主，占76.3%，(116／152)，cagA基因检出率为39.5％(60／152)，ieeA1基因检出率36.8％(56／152)，iceA2基因检出率为34.2％(52／152)，13.2％(20／152)的菌株iceA1和iceA2基因均阳性，不同基因型菌株在慢性胃炎和消化性溃疡中的检出率无统计学意义(P>0.05)。结论：贵阳地区幽门螺杆菌毒力基因vacA以sla—m2型为主，cagA阴性比例高于cagA阳性，不同基因型菌株与消化性疾病间无明显相关性。

摘要： 目的:了解临床分离耐甲氧西林溶血葡萄球菌(MRSH)的SCCmec基因型别及相同SCCmec型别菌株的同源性。rn 方法:多重PCR进行SCCmec分型，ERIC-PCR法对相同SCCmec型别菌株进行同源性分析。rn 结果: 83株临床分离MRSH菌株中，SCCmec Ⅰ型有23株(27.7％)，SCCmec Ⅱ型有10株(12.1％)，SCCmec型有24株(28.9％)，SCCmec IV型有1株(1.2％)，Ⅰ、Ⅱ混合型有8株(9.6％)，Ⅰ、Ⅲ混合型有6株(7.2％)，Ⅱ、Ⅲ混合型有5株(6.0％)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ混合型有3株(3.6％)，未分型3株(3.6％)。ERIC-PCR结果显示。23株SCCmecⅠ型分为11型，其中A型5株，B型5株，C型3株，其余8株各为1型，2株未分型，10株SCCmecⅡ型分为6型，其中D型4株，E型2株，3株各为1型，1株未分型；24株SCCmecⅢ型分为9型，其中F型11株，G型2株，H型2株，I型2株，5株各为1型，2株未分型。rn 结论:临床分离MRSH中，SCCmec Ⅰ，Ⅲ型为多，部分菌株呈混合型别；相同SCCmec型别的部分菌株之间可能存在克隆传播。

摘要： @@二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophagaspecies)也称碳酸噬胞菌，与牙周疾患密切相关。文献报道二氧化碳噬纤维菌通常对广谱抗生素敏感，但对单酰胺类、氨基糖苷类、三甲氧苄啶及甲硝唑有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： 目的:检测2012年大连市临床分离的淋球菌对抗生素的敏感性以及质粒介导的产β－内酰胺酶淋球菌(PPNG)和四环素高水平耐药淋球菌(TRNG)耐药质粒TEM-1和tetM基因分型.rn 方法:采用琼脂稀释法测定菌株对3种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),判断敏感性按WHO西太区淋球菌耐药性监测统一标准,其中头孢克肟敏感性试验和判断标准按美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)判断.用纸片酸度法检测产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)菌株,多重PCR方法鉴定β-内酰胺酶质粒并进行TEM-1和TRNG tetM基因分型.rn 结果:大连市102株菌对3种抗生素进行了测定,出现了大观霉素耐药株5株(4.9％),头孢曲松的低敏率达到88.2％,所有菌株均对环丙沙星耐药.PPNG和TRNG的流行率为33.3％(34/102)、24.5％(25/102);TEM-1基因分型以亚洲型为主,79.4％(27/34),少量非洲型,偶见多伦多型;tetM基因分型以荷兰型占优势,偶见美国型.rn 结论:大连市淋球菌流行株出现了大观霉素耐药株,TEM-1基因质粒分型以亚洲型占优势,tetM基因以荷兰型为主.

摘要： 为了评价临床上从自然感染的中国麻鸡中分离的网状内皮增生症病毒(REV-JX0927)的致病性和致瘤性特点,本研究将病毒-REV-JX0927接种于SPF白航鸡,并于接种后不同时间进行检测.对于禽反转录病毒来说，机体的体重和免疫器官相对重量可用了评价免疫状态。体重、胸腺、法氏囊在和脾脏相对重量，以及细胞凋亡结果，暗示REV-JX0927诱导感染动物免疫抑制与免疫器官，尤其是胸腺的淋巴细胞凋亡密切相关。血液中和细胞凋亡结果暗示，感染后7周是淋巴细胞转化为肿瘤细胞的重要转折点。组织病理学结果显示，REV-JX0927诱导网状内皮组织增生发生在早期（1周），淋巴肉瘤在中期（7周）。此外，还发现了从未见过报道的鳞状上皮癌、腺癌和动脉瘤，暗示REV-JX0927是多致瘤性病毒。组织病理学和免疫组化显示，动脉壁和内皮细胞是REV-JX0927重要的靶位，动脉炎与血清蛋白及脂肪浓度有关。REV对腺胃、肾脏、肝脏、淋巴组织、胰腺、淋巴肉瘤细胞和血管具有高亲嗜性。REV-JX0927感染SPF白航鸡表现出新的致病特点。

摘要： 沙门氏菌具有血清型繁多、分布广、传染性强以及危害大等特点，一直是世界各地人类食物性中毒以及畜禽感染发病的重要致病菌。据资料统计，在我国细菌性食物中毒中，70%～80%是由沙门氏菌引起的，而在引起沙门氏菌中毒的食品中，90%以上是肉类等动物性产品。猪霍乱沙门氏菌（S.cholerasuis）作为该菌属中重要的常见人畜共患致病菌，既是仔猪副伤寒的主要病原体，又能导致人群食物中毒和败血症，因此，该菌在动物卫生与公共安全方面具有重要意义。我国是世界养猪大国，其猪群存栏及猪肉产量均占世界的一半，对猪霍乱沙门氏菌的防控应引起我们足够的重视。我们从2006年9月~2009年9月从上海及周边地区（江苏太仓、浙江嘉善等地）不同类型发病猪场死亡猪只的脏器组织中分离到各种病原菌达70余株，其中8株分离菌株经传统生化鉴定、、血清学凝集试验和BIOLOG细菌鉴定系统鉴定为猪霍乱沙门氏菌（Salmonella choleraesuis）。用分离菌株080106#株进行豚鼠攻毒试验，0.5亿CFU/只的攻毒剂量100%致死豚鼠。药物敏感性试验表明，分离菌株对喹诺酮类药物、丁胺卡那霉素和头孢类药物敏感，但对磺胺类、天然氨基糖苷类药物和阿莫西林等抗菌素耐药，但分离株之间存在药物敏感性差异；在已确诊猪霍乱沙门氏菌感染的这些猪场，已经证实合并感染PRRSV、PCV-2或PRV有3例，该菌的共感染或继发感染在猪场死亡损失中的重要性值得研究和评估；从分离菌株来源猪群来看，小猪和肥育猪均可以感染、发病、致死。因此，可以说，该菌近年来一直“活跃”在养猪生产的各个阶段，对猪业健康发展和以猪肉为主要动物性食品的国民健康构成现实和潜在的威胁。因此，应倡导对猪群，特别是对易感或受威胁猪群实施猪霍乱沙门氏菌疫苗免疫。该工作为猪霍乱沙门氏菌的病原鉴定、疾病诊断以及猪霍乱沙门氏菌的流行病学调查提供了依据。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酰胺类、氨基搪苷类、三甲氧苄啶及甲硝唑有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： 本发明涉及液体分离器的分离元件、分离介质、液体分离器和用于制造分离元件的方法，具体而言，描述了用于将液体从气溶胶中分离的尤其内燃机的曲轴壳体通风系统的、压缩机空气去油器的或空气去油箱的液体分离器（10）的、尤其油分离器的分离元件（20）、分离介质（38）、液体分离器（10）和用于制造分离元件的方法。分离元件（20）具有用于分离至少液体的至少一个分离介质（38），所述分离介质（38）在元件轴线（22）方面以周缘方式地以至少一个介质层（40）来布置。分离元件（20）能够被气溶胶在元件轴线（22）方面从径向内部向径向外部或从径向外部向径向内部地穿流。在分离元件（20）的通常的运行取向上元件轴线（22）以至少一个方向分量竖直地在空间中延伸。至少一个分离介质（38）的至少一个介质层（40）在在元件轴线（22）方面径向内部的周缘面处具有至少一个至少以一个方向分量轴向地相对于元件轴线（22）延伸的通道状的凹入处（42）以用于实现用于被分离的液体的至少一个通道（44）。

摘要： 本发明提供一种用于被组装到曲轴上的贯通孔部分被断裂分离成近半圆的连杆的制造所适合的、断裂分离性优异的轧制材。满足规定的成分，在观察棒状轧制材的相对于纵长方向的平行截面的D/4部(D是轧制材的直径)时，硫化物系夹杂物的平均长宽比为10.0以下，并且，由下式(1)表示的Pc为0.41～0.75，并且，由下式(2)表示的Veq为0.18质量％以上。Pc＝C/(1-α/100)…(1)，(式(1)中，C表示钢中碳含量(质量％)，α表示铁素体分率(面积％))，Veq＝V+Ti/2+Si/20…(2)，(式(2)中，V、Ti、Si表示钢中的各元素的含量(质量％))。

摘要： 本发明涉及一种用于离心分离机(2)、尤其是用于分离器的分离盘(8)，其中，该分离盘(8)设置用于以分离盘叠堆(7)的方式布置在离心分离机(2)的滚筒(1)的滚筒内部空间(6)中，以便分离物质混合物，该分离盘(8)具有由坯件在成形方法中提供的截锥形外壳状的、具有内表面和外表面(83)的基体(81)和至少一个安装在该基体上的功能元件，其特征在于，所述至少一个功能元件通过增材制造方法来制造。

摘要： 本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

摘要： 本发明的目的在于提供对特定的甜菊糖苷的选择性高且分离效率良好的分离剂和分离方法。本发明涉及一种分离剂，其中，聚乙烯亚胺被固定于具有交联结构和羟基的(甲基)丙烯酸系高分子的多孔性粒子。

摘要： 本发明涉及液体分离器的分离元件、分离介质、液体分离器和用于制造分离元件的方法，具体而言，描述了用于将液体从气溶胶中分离的尤其内燃机的曲轴壳体通风系统的、压缩机空气去油器的或空气去油箱的液体分离器（10）的、尤其油分离器的分离元件（20）、分离介质（38）、液体分离器（10）和用于制造分离元件的方法。分离元件（20）具有用于分离至少液体的至少一个分离介质（38），所述分离介质（38）在元件轴线（22）方面以周缘方式地以至少一个介质层（40）来布置。分离元件（20）能够被气溶胶在元件轴线（22）方面径向从内径向向外或径向从外径向向内地穿流。在分离元件（20）的通常的运行取向上元件轴线（22）以至少一个方向分量竖直地在空间中延伸。至少一个分离介质（38）的至少一个介质层（40）在元件轴线（22）方面径向内部的周缘面处具有至少一个至少以一个方向分量轴向地相对于元件轴线（22）延伸的通道状的凹入处（42）以用于实现用于被分离的液体的至少一个通道（44）。

摘要： 用于油砂分离的分离剂及采用用于油砂分离的分离剂分离油砂的方法，它涉及一种用于油砂分离的液体及分离油砂的方法。本发明是为了解决油砂提炼成本高的技术问题本发明分离剂由页岩油，水，氢氧化钠，氯化钠，碳酸钠和十二烷基苯磺酸钠组成。分离油砂的方法如下：将油砂与用于油砂分离的分离剂混合然后放入充气搅拌式浮选机中，在40～60°C的条件下搅拌，静置，然后将漂浮在溶液上层物刮出，分离出沥青产品，然后再将下层物用水清洗至洗液的pH值为7，即完成。本发明方法分离效率提高，可以达到98%以上，并且成本较低。本发明属于油砂的分离领域。

摘要： 提供一种虽然价格便宜并小型，但能提高分离·输送时的晶片的分离性能，并能抑制分离·输送时的晶片破损等情况的发生的晶片分离装置。具有：卡带(12)，其将被成片化的多片晶片(W)按紧贴状态的纵向放置的方式装入，并且至少上下地开放；和卡带支撑体(13)，其以可安装拆卸的方式支撑卡带(12)，并且至少上下地开放；和升降装置(14)，其使卡带支撑体(13)与卡带(12)一体升降；液槽(16)，其装有在升降装置(14)下降时将卡带支撑体(13)与卡带(12)一体浸渍的液体；和喷嘴(17)，其设置在液槽(16)内，从卡带支撑体(13)的下方向多片晶片(W)喷出细微气泡；和细微气泡生成装置(18)，其生成从喷嘴(17)喷出的细微气泡。

摘要： 本发明提供了一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基及分离方法，该培养基由包括如下重量份的原料制成：0.1‑1份对氨基苯甲酸，5‑20份硫酸镁，0.1‑3份NAD，0.1‑5份糖肽类抗生素，1‑10份蜂胶提取物。本发明所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基中添加对氨基苯甲酸和硫酸镁，对氨基苯甲酸能中和磺胺类抗生素，硫酸镁能中和四环素、土霉素、新霉素、多粘菌素、链霉素，提高注射抗生素发病猪副猪嗜血杆菌分离率；添加盐酸万古霉素和替考拉宁糖肽类抗生素与蜂胶提取物，提取物中的多酚类物质与黄酮类物质与糖肽类抗生素结合，可以有效抑制革兰氏阳性菌的生长，提高副猪嗜血杆菌存活率。

摘要： 本发明提供了一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基及分离方法，该培养基由包括如下重量份的原料制成：0.1‑1份对氨基苯甲酸，5‑20份硫酸镁，0.1‑3份NAD，0.1‑5份糖肽类抗生素，1‑10份蜂胶提取物。本发明所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基中添加对氨基苯甲酸和硫酸镁，对氨基苯甲酸能中和磺胺类抗生素，硫酸镁能中和四环素、土霉素、新霉素、多粘菌素、链霉素，提高注射抗生素发病猪副猪嗜血杆菌分离率；添加盐酸万古霉素和替考拉宁糖肽类抗生素与蜂胶提取物，提取物中的多酚类物质与黄酮类物质与糖肽类抗生素结合，可以有效抑制革兰氏阳性菌的生长，提高副猪嗜血杆菌存活率。