空肠弯曲菌

摘要： 空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)是重要人兽共患细菌性肠道病原菌,该菌抗原结构复杂,在公共卫生学上具有重要意义。空肠弯曲菌感染可引起人和动物多种疾病,其主要致病机制为黏附、侵袭、定植以及产生毒素,被污染的食物或饮水进入人或动物体内后,首先通过胃酸屏障进入小肠,之后黏附并侵入肠道上皮细胞,同时释放多种毒素引起细胞毒作用。近年来对空肠弯曲菌的毒力因子检测及其致病机理研究都有了较多报道。论文针对空肠弯曲菌对人和不同动物的致病性进行总结、并对其致病机制相关的五大系统进行分类及对其防治研究进行综述,以期为更好地防治空肠弯曲菌病提供理论依据。

摘要： 运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术快速鉴定食品中空肠弯曲菌。通过对该方法的样品前处理的选择、稳定性、特异性等方面进行研究,确定了方法的可行性。结果表明,MALDI-TOF-MS鉴定方法准确,快速,稳定性好,能够准确快速地区分弯曲菌近缘菌株,并与VITEK生化鉴定结果高度一致,在准确性和时效性上均有较大提高。MALDI-TOF-MS方法适用于食品中空肠弯曲菌的快速筛检。

摘要： 猪空肠弯曲菌感染是养猪过程中常见疾病之一。空肠弯曲菌可感染多种畜禽,同时也可导致人类患急性胃肠道疾病。空肠弯曲菌感染猪后可导致病猪出现严重的腹泻和脱水症状,甚至会造成病猪死亡,给养猪业造成巨大的经济损失。因此,为保证养殖场经济效益与人类健康,养殖人员应做好该病的预防和治疗工作。从猪空肠弯曲菌特点及临床症状入手,提出相应的防治措施。

摘要： 目的拟研制一种可降低空肠弯曲菌在鸡肠道内定植的全菌灭活疫苗。方法利用一种新的灭活剂H;O;与CuCl;混合物灭活空肠弯曲菌制备油佐剂灭活疫苗,免疫SPF鸡后测定灭活疫苗诱导产生的特异性抗体水平,通过口服攻毒评价疫苗免疫对空肠弯曲菌在鸡盲肠内定植的影响,同时测定盲肠细胞因子在转录水平的变化,以及对盲肠绒毛长度和隐窝深度的影响。结果制备的全菌灭活疫苗免疫SPF鸡后可诱导产生特异性血清IgG和胆汁IgA,但口服攻毒后不能抑制或降低空肠弯曲菌在盲肠内的定植水平,且对免疫鸡的盲肠绒毛长度和隐窝深度无明显影响。测定的鸡盲肠中多数细胞因子在空肠弯曲菌攻毒前与攻毒后1 d的转录水平差异不明显,而在攻毒后10 d明显上升;同日龄样品比较结果显示,部分细胞因子的表达量在佐剂对照组和全菌免疫组较空白对照组明显上调。结论本试验研制的全菌灭活疫苗虽可诱导产生高水平特异性抗体,但不能降低空肠弯曲菌在鸡盲肠内的定植水平,提示空肠弯曲菌在鸡盲肠内的定植机制需深入探究。

摘要： 为快速鉴定从鸡胴体中分离的一株革兰氏阴性菌,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术对其进行鉴定。采用细菌分离纯化、MALDI-TOF-MS法鉴定,并以VITEK传统生化验证MALDI-TOF-MS鉴定结果的准确性。应用MALDI-TOF-MS法鉴定的空肠弯曲菌,鉴定分数为2.538,鉴定结果与VITEK一致。MALDI-TOF-MS方法能够快速、准确鉴定分离的空肠弯曲菌,为空肠弯曲菌的快速检测提供技术支撑。

摘要： 空肠弯曲菌是一种人畜共患病病原菌,可以引起人和动物发生多种疾病,并且是一种食物源性病原菌,被认为是引起全世界人类细菌性腹泻的主要原因,人群普遍易感,5岁以下儿童的发病率最高,夏秋季多见。空肠弯曲菌能产生内毒素而侵袭小肠和大肠粘膜引起急性肠炎,亦可引起腹泻的暴发流行或集体食物中毒,潜伏期一般为3~5天,对人的致病部位是空肠、回肠及结肠。主要症状为腹泻和腹痛,有时发热,偶有呕吐和脱水。细菌有时可通过肠粘膜入血流引起敗血症和其他脏器感染,如脑膜炎、关节炎、肾盂肾炎等。本文通过对一例儿童血培养阳性结果为空肠弯曲菌的病例进行报道分析,提醒检验工作者重视有消化道症状的儿童血培养报阳的培养结果。

摘要： 对新疆某地牛屠宰场采集的264份胴体拭子样品,选择特异性培养基并结合PCR法分离鉴定空肠弯曲菌,对空肠弯曲菌分离株测序后进行同源性分析,用结晶紫染色方法鉴定分离株空肠弯曲菌的生物膜形成情况。结果显示,共分离鉴定到空肠弯曲菌10株,总分离率为3.79%(10/264),牛屠宰场来源空肠弯曲菌同源性为94.0%~99.6%;10株空肠弯曲菌在结晶紫染色鉴定后,其OD 590nm值测定结果显示,72 h成膜能力显著高于48 h(P<0.001)和24 h(P<0.001),48 h成膜能力显著高于24 h(P<0.001)。表明该牛屠宰场空肠弯曲菌分离株亲缘性较近,存在一定程度水平传播污染,空肠弯曲菌分离株培养时间越长,其生物膜形成能力逐渐增强。

摘要： 目的对1起食物中毒进行调查和病原学检测,并进行耐药情况及溯源分析。方法对1起腹泻疫情进行流行病学调查;采集可疑病例和环境标本,用FilmArray仪器进行混合标本的快速判定,采用弯曲菌试剂盒(滤膜法)进行分离培养,用基质辅助激光解析飞行质谱进行确证,用脉冲场凝胶电泳探究同源性,并对菌株的耐药性进行分析。结果该起腹泻疫情持续时间5 d,共报告21例病例,均为男性,罹患率1.4%。病例在食堂有共同就餐史,无其他聚集性活动,可疑食物为4月9日中午食堂供应的凉皮。采集25件病例和环境标本,先用FilmArray仪器对混合标本快速筛选,结果为空肠弯曲菌阳性;采用弯曲菌试剂盒(滤膜法)培养得到8株菌落典型的可疑空肠弯曲菌,均分离自病例粪便标本;基质辅助激光解析飞行质谱法确证菌株均为空肠弯曲菌,毒株阳性分离率为32.0%。8株分离株PFGE带型100%一致,聚类分析显示为同一克隆株,对环丙沙星耐药率50.0%,对萘啶酸耐药率12.5%,对其他药物均敏感。结论结合FilmArray法和基质辅助激光解析飞行质谱技术可快速鉴别出腹泻疫情的致病因子,辅以PFGE分子分型可进行溯原分析。

摘要： 目的对一起空肠弯曲菌所致的食源性疾病暴发事件进行流行病学及溯源分析。方法对突发事件进行现场流行病学调查,采集粪便样本、环境涂抹样本、食品样本等进行快速PCR检测和病原菌分离。对分离菌株进行PFGE分子分型和全基因组测序分析,并进行药敏试验。结果从7份病例样本和2份环境涂抹样本中分离出空肠弯曲菌。PFGE分析和cgMLST聚类结果表明其中3份病例样本和环境涂抹样本(蒸柜容器把手涂抹)分离的菌株克隆聚集成簇,ST型别为ST11105;另2份病例样本和环境涂抹样本(刀具砧板涂抹)分离的菌株属同一克隆株,ST型别为ST2031。还有2份病例样本分离的菌株ST型为ST11106和ST7533。药敏结果表明,分离株对四环素类和喹诺酮类耐药率较高,分别为77.8%、55.6%。基因组测序结果发现最多的耐药基因为bla OXA-193,gyrA、tet(O),其中gyrA基因86位点发生T-I突变。分离株共获得168个毒力基因,涉及多种致病机理。结论采用快速PCR法、PFGE分子分型技术、全基因组测序技术等可对突发事件进行快速、准确的溯源分析。

摘要： 为了解肠出血性大肠埃希氏菌O157:H7、沙门氏菌和空肠弯曲菌等3种食源性致病菌在生猪屠宰场的污染情况。采集广东惠州和清远两地共10家生猪屠宰场498头猪肉样品,分别经改良EC新生霉素增菌肉汤、SC(亚硒酸盐胱氨酸增菌液)和Bolton肉汤增菌,用大肠埃希氏菌O157:H7、沙门氏菌和空肠弯曲菌的特异性引物进行PCR扩增及测序检测,阳性菌液再分别涂抹于山梨醇麦康凯平板、DHL(胆硫乳琼脂)和Skirrow血琼脂,挑取疑似菌落再次PCR验证,计算检出率。结果显示,检出大肠埃希氏菌O157:H7阳性样本2份,检出率0.4%,检出沙门氏菌阳性样本70份,检出率14.06%,空肠弯曲菌未检出。结果表明,惠州和清远两地屠宰场均存在食源性致病菌污染情况,其中沙门氏菌污染较为严重,惠州地区检出率高于清远地区。提示屠宰场应加强屠宰过程中环境和加工用具的消毒,以保证屠宰环节的食品安全。

摘要： 目的：为实验动物微生物检测提供一种简便、灵敏、快速,并且特异性强的小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、志贺氏菌和空肠弯曲菌多重PCR检测方法. 方法：根据小肠结肠炎耶尔森氏菌fox基因、假结核耶尔森氏菌inv基因、志贺氏菌ipaH基因及空肠弯曲菌gyrA基因设计并筛选出特异性引物;优化退火温度等条件,分析多重PCR的特异性、敏感性,使用该多重PCR方法检测小鼠和豚鼠样品. 结果：多重PCR扩增出了预计的PCR产物,即小肠结肠炎耶尔森氏菌(511bp)、假结核耶尔森氏菌(779bp)、志贺氏菌(290bp)和空肠弯曲菌(156bp).该方法的灵敏度为1×10-3ng/μL(小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、志贺氏菌)和1×10-2ng/μL(空肠弯曲菌).特异性检测未从其他菌中检测出阳性条带.使用该方法从样品中检测出不等的阳性样品数. 结论：该多重PCR方法在实验动物微生物检测具有很好的应用和开发前景.

摘要： 空肠弯曲菌是一种能引起腹泻及一些长期后遗症如格林-巴利综合症等的食源性病原菌.近年来,空肠弯曲菌耐药情况越来越严重,其致病性不容忽视.鞭毛不仅是空肠弯曲菌的运动器官,也是其毒力因子.鞭毛的粘附及侵袭力是空肠弯曲菌产生致病性的前提,空肠弯曲菌鞭毛蛋白对其粘附力和侵袭力具有十分重要的作用.Caco-2、INT407和Hep-2等细胞系常被作为研究鞭毛粘附性和侵袭性的模型.本文对空肠弯曲菌鞭毛粘附及侵袭力研究方法进行简介,为空肠弯曲菌致病性的防控提供理论基础.

摘要： 为降低鸡肠道中空肠弯曲菌的定植水平,本试验将空肠弯曲菌的膜转运蛋白cjaA基因、usp45基因分泌信号肽以及大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)编码基因通过串联的方式插入食品级乳酸乳球菌表达载体,构建分泌性表达系统,将重组分泌性乳酸乳球菌口服免疫鸡,从而达到降低空肠弯曲菌在鸡肠道中定植的目的.首先利用PCR扩增乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白Usp45基因分泌信号肽的编码序列SPusp45,克隆到食品级载体pNZ8149中,以空肠弯曲菌主要免疫保护性抗原CjaA蛋白的基因片段为靶基因,并插入大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因(LTB),构建表达空肠弯曲菌cjaA基因和融合表达cjaA-ltb的重组分泌性乳酸乳球菌表达系统,通过Western blot鉴定重组菌株蛋白表达情况,进而将重组乳酸乳球菌经口服免疫试验鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、以及CjaA表达蛋白诱导鸡体产生血清抗体和肠道粘膜抗体的水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒免疫鸡,通过测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果.结果显示,Western blot检测cjaA全基因及LTB基因片段均可在重组乳酸乳球菌胞内可溶性表达,并可分泌至胞外.口服乳酸乳球菌在鸡体内可维持7d以上;鸡口服免疫后可产生CjaA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;口服乳酸菌可促进鸡机体的生长;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显著低于对照组.上述结果显示,本试验成功构建了重组CjaA及LTB蛋白的食品级分泌性乳酸乳球菌诱导表达系统;表达CjaA及LTB蛋白的重组分泌性乳酸菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌在鸡肠道的定殖具有一定的抑制作用,为研制重组乳酸菌口服家禽免疫制剂防治空肠弯曲菌奠定了基础.

摘要： 目的：将空肠弯曲菌肠菌素受体蛋白CfrA编码基因导入食品级乳酸乳球菌表达系统,将构建的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡,达到降低空肠弯曲菌在鸡肠道中定植的目的.rn 方法：利用PCR分别扩增空肠弯曲菌CfrA全基因及N端片段,插入食品级表达载体pNZ8149并转化乳酸乳球菌NZ3900,通过Western blot鉴定重组菌株CfrA蛋白表达情况,同时通过筛选Nisin浓度、温度、时间等诱导条件优化重组蛋白表达水平;进而将重组乳酸乳球菌经口服免疫SPF鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、以及诱导CfrA血清抗体和粘膜抗体水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒鸡,通过测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果.rn 结果：蛋白表达检测显示CfrA全基因及其N端片段均可在重组乳酸乳球菌体内可溶性表达,表达蛋白不能分泌至菌体外,筛选的最佳诱导表达条件为nisin浓度25ng/ml、温度37°C、时间1h.口服乳酸乳球菌10d内自鸡体完全排出;鸡口服免疫后可产生CfrA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显著低于空载体组和空白对照组.rn 结论：表达CfrA蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌的定植具有一定的抑制作用,为研制重组乳酸菌口服疫苗防治空肠弯曲菌奠定了基础.

摘要： 空肠弯曲菌是引起人类细菌性腹泻的主要人兽共患病原菌,其中鸡肉污染导致的食源性传播是人类感染的重要原因.为了调查湖北地区鸡肉制品的空肠弯曲菌污染情况,本研究运用最可能数法(MPN)与聚合酶链式反应(PCR)技术结合,即MPN-PCR方法,对市场采集的128份鸡肉进行了空肠弯曲菌的定量检测.通过将匀浆处理后的鸡肉进行10倍倍比稀释,每个梯度取3份样品平行增菌培养,并采用特异性引物扩增hipO基因检测阳性增菌管数,最终查阅MPN表获得鸡肉中污染菌数的MPN值.结果显示阳性检出率为18.75％,其中鲜鸡肉检出率为28.26％ (13/46),冻鸡肉检出率为13.41％ (11/82),含菌量范围为3.6-92MPN/g.对24株分离菌株的7个看家基因(aspA、gltA、pgm、uncA、glyA、glnA和tkt)进行PCR扩增和测序,进行多位点序列分型(MLST)分析,共获得19个ST型,包括11个新的ST型,分属于7个克隆群,其中4株分离菌株属于ST353,5株分离株属于ST464克隆群,为分离率最高的克隆群,而ST353克隆群为人腹泻病人中报道较多的克隆群,显示鸡肉中分离的空肠弯曲菌具有潜在的食源性威胁.

摘要： 本文针对空肠弯曲菌介导喹诺酮类耐药决定区gyrA基因C-257-T位点突变,探讨高分辨率熔解曲线(HRM)技术对其检测的可行性.选择gyrA基因已经被测序的NCTC11168和ZP11菌株作为高分辨率熔解曲线法的标准阴性和阳性菌株,建立评价高分辨率熔解曲线方法的阴性和阳性标准.利用该技术对已知喹诺酮类耐药表型的55株菌株进行检测,结果45株与耐药表型鉴定结果一致,准确率达到81.81％.高分辨率熔解曲线技术检测耐喹诺酮类空肠弯曲菌gyrA基因C-257-T位点突变具有简单,快速,无污染等优点,有望成为临床检测筛选高耐喹诺酮类空肠弯曲菌的优选方法。

摘要： 空肠弯曲菌是重要的食源性病原菌,可引起人的急性肠炎性腹泻和格林-巴利综合征.近年来,空肠弯曲菌感染呈上升趋势,污染动物源性食品的报道时有发生.本文综述了目前国内外动物源食品中空肠弯曲菌快速检测技术,为我国动物源性食品中空肠弯曲菌的检测及监管提供对策.

摘要： 目的:免疫调节剂小叶黑柴胡多糖(BPs)在多种系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型上均表现出保护效果,其作用机制亟需阐明,为此对该药物在诱导型SLE模型小鼠体内对巨噬细胞功能的影响进行了研究.rn 方法:雄性Balb/c小鼠,足底皮下注射浓度1.8×109CFU·L-1,混匀于弗氏完全佐剂中的空肠弯曲菌CJ-S131乳剂0.05mL,建立系统性红斑狼疮模型,并设正常对照、弗氏佐剂对照和模型对照,每组各8只动物.次日,给药组开始灌胃给予BPs60mg/kg体重,对照组给予等体积生理盐水.14日后尾静脉注射3.6×109CFU·L-1CJ-S131菌悬液0.2mL加强免疫.第47日,腹腔注射4％硫乙醇酸钠培养基1mL,诱导腹腔巨噬细胞.第50日,处死小鼠,取腹腔巨噬细胞培养24h,MTT法测定细胞活性,收集上清,Griess法测定上清中一氧化氮(NO)浓度.rn 结果:1μg/mL LPS刺激条件下，BPs组与模型对照组的腹腔巨噬细胞活性没有表现出显著性差异，而NO浓度则显著下降。rn 结论:固有免疫系统的异常在SLE的发病过程中扮演重要的角色，目前尚无针对这一靶点的SLE药物。NO是巨噬细胞分泌的重要炎症因子之一，既可以通过氧化作用直接造成组织损伤，又可通过调节血管通透性、淋巴细胞与内皮细胞的黏附功能等，促进和扩大炎症。在不影响细胞活性的前提下，BPs可抑制巨噬细胞的NO分泌，一来是表明对小鼠体内巨噬细胞异常激活的抑制，二来表明BPs可通过该途径减轻病理损伤。

摘要： 本文综述了近年来国内外关于食品加工及贮藏过程中弯曲菌污染检测技术的最新成果，包括核酸检测方法和免疫学检测方法。

摘要： 本试验中，首先通过筛选优化去甲肾上腺素促进空肠弯曲杆菌生长的最佳条件，进而研究去甲肾上腺素发挥作用的必需官能团结构以及作用的受体类型，为阐明去甲肾上腺素促空肠弯曲杆菌生长机制奠定基础。

摘要： 本发明提供了3株空肠弯曲菌，所述菌株346‑1C保藏号为GDMCC 60857，菌株3853‑1A的保藏号为GDMCC 60858，菌株542‑1A的保藏号为GDMCC 60859；同时还提供了分别用于检测3株特异性空肠弯曲菌的特异性分子靶标，所述分子靶标包括如SEQ ID NO:1～3所示的核苷酸序列。所述菌株具有标准的空肠弯曲菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验空肠弯曲菌显色平板的准确性，以及相关试剂验证的标准菌株。本发明还提供了一种冻干保护剂，具有成型好，外观漂亮且水溶性好，1‑2秒内能够完全溶解；在‑20°C条件下可以保存至少一年以上，能够保证其数量级不发生变化，可用于长期储存质控菌株。

摘要： 本发明提供一种基于CRISPR‑Cas12b系统的空肠弯曲菌检测试剂盒和方法，所述方法利用CRISPR‑Cas12b系统检测靶标位点，所述靶标位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3任一所示。本发明检测方法操作简单，检测时间短，对提取好的样品DNA进行检测，仅需在1小时以内即可出检测结果；对于实际样本菌液进行检测，只需要1‑2小时便可出检测结果：特异性强，灵敏度高，适用范围广。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种空肠弯曲菌重组蛋白及其单克隆抗体的制备。该重组蛋白是以空肠弯曲菌膜蛋白(LoIA)的A优势表位与B优势表位用一段柔性片段作为连接短肽串联后重复三次形成的，其氨基酸序列为SEQ ID No:1所示。将该重组蛋白通过免疫Balb/c小鼠，细胞融合和多轮细胞筛选后得到单克隆细胞株。制备并纯化单克隆抗体后分别标记荧光微球，正交实验确定最佳单抗配对组合。可用于空肠弯曲菌感染的早期诊断。

摘要： 本发明提供了一种空肠弯曲菌外膜蛋白的串联表位多肽、基因、重组质粒、重组菌的构建及其应用，属于基因工程疫苗技术领域。本发明的空肠弯曲菌外膜蛋白的串联表位多肽能够激活小鼠的免疫反应，具有高效预防空肠弯曲菌定植的作用。本发明的串联表位多肽能够用于预防空肠弯曲菌感染的疫苗制备。

摘要： 一种空肠弯曲菌、结肠弯曲菌检验的方法，涉及细菌鉴定技术，特别是鉴定空肠弯曲菌、结肠弯曲菌的检测方法。先将待检测样品用PBS预处理；再用含抗生素、生长促进剂和鸡血清浓度为10％的布氏肉汤进行选择性增菌；经一次性PCR扩增弯曲菌、空肠弯曲菌和结肠弯曲菌基因片段后；进行选择性培养基分离，最后特异性生化鉴定。本发明能形成大量的基因复制片段，方便比较，一次就能鉴定是否为空肠弯曲菌、结肠弯曲菌，较经典方法的细菌分离、鉴定方法快速、准确。

摘要： 本发明公开了一种特异性检测空肠弯曲菌的适配体、生物元件、生物传感器及制备方法。本发明所述的适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的生物传感器包括了三个元件，将Fe3+/FLNa作为转导元件，氯化血红素‑聚乙二醇‑去铁胺B共聚物作为双功能元件，结合富集元件共同作用，实现了对低浓度空肠弯曲菌的有效检测。

摘要： 本发明提供了一种改造的空肠弯曲菌糖基转移酶、制备方法及应用，属于生物科技技术领域。通过去除空肠弯曲菌CgtB的氨基末端30个氨基酸和羧基末端前30个氨基酸,得到改造蛋白Cgt1；糖结合实验显示，原核表达的Cgt1突变体保持了结合O‑GalNAc类型修饰，对其他糖基化修饰并不结合。单糖封闭实验显示，经过GalNAc单糖孵育后，Cgt1的活性完全被抑制，因此本发明改造蛋白在识别和大规模鉴定O‑GalNAc修饰糖具有很大的应用潜力。

摘要： 本发明提供了3株空肠弯曲菌，所述菌株346‑1C保藏号为GDMCC 60857，菌株3853‑1A的保藏号为GDMCC 60858，菌株542‑1A的保藏号为GDMCC 60859；同时还提供了分别用于检测3株特异性空肠弯曲菌的特异性分子靶标，所述分子靶标包括如SEQ ID NO:1～3所示的核苷酸序列。所述菌株具有标准的空肠弯曲菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验空肠弯曲菌显色平板的准确性，以及相关试剂验证的标准菌株。本发明还提供了一种冻干保护剂，具有成型好，外观漂亮且水溶性好，1‑2秒内能够完全溶解；在‑20°C条件下可以保存至少一年以上，能够保证其数量级不发生变化，可用于长期储存质控菌株。

摘要： 本发明公开了一种空肠弯曲菌质谱鉴定领域，具体涉及一种空肠弯曲菌质谱库建立方法及用途。具体步骤包括：1、空肠弯曲菌的分离、纯化与生化及16S rRNA鉴定；2、空肠弯曲菌指纹图谱的获得与超级图谱库的建立；3将分离、纯化后的可疑空肠弯曲菌直接用MALIDI‑TOF MS鉴定后与超级质谱进行比对。本发明通过对MALIDI‑TOF MS建立的空肠弯曲菌数据库的补充和完善；避免了漏检或者假阳性结果的产生，弥补了目前空肠弯曲菌数据库信息不足，也使得在当地分离获得的一些特异性的空肠弯曲菌无法准确、快速检测地瓶颈，能够快速、准确的确定肠球菌所属种类，省时、省力。

摘要： 本发明公开了一种用于检测空肠弯曲菌的核酸免疫金标试纸条及试剂盒和方法。所述的试剂盒包括PCR反应体系，所述的PCR反应体系包括一引物对，所述的引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用用于试纸条检测空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)的试剂盒检测空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)特异性强、灵敏度高。