白头翁汤

摘要： 探究白头翁汤通过抑制自然杀伤T细胞(NKT细胞)分泌白细胞介素-13(IL-13)细胞因子治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。首先用噁唑酮建立小鼠结肠炎模型,分离培养结肠黏膜NKT细胞。为进一步明确与NKT细胞表达IL-13相关的信号通路和转录因子,采用药理学特异性激酶抑制剂抑制的方法,先分别抑制PLCγ1-Calcineurin-NFAT、MEK-ERK、PI3K-Akt-mTORC1及PKCθ-Ikk-NF-κB信号通路,再用抗CD3和抗CD28单克隆抗体刺激,最后用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)观察IL-13 mRNA和蛋白表达水平以及用蛋白质免疫印迹实验(Western blot)测定心肌转录因子3(GATA3)、早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)、T盒子转录因子(T-bet)、维甲酸相关孤儿受体γτ(RORγτ)等转录因子的表达变化。结果显示,治疗组和模型组相比,小鼠的生长状况明显好转,小鼠黏血便和黏液减少最后消失,而且小鼠进食增加,体重明显升高,白头翁汤组结肠黏膜组织损伤和疾病活动指数评分(DAI)降低(P<0.05)。RT-PCR和ELISA结果显示,和对照组相比,模型组IL-13的RNA和蛋白质表达水平明显升高(P<0.01),而用白头翁汤治疗后,IL-13在分子和蛋白水平的表达发生了下降(P<0.05)。用1μM AEB071抑制PKCθ蛋白激酶后,模型组NKT细胞表达IL-13分子水平显著降低,而且白头翁组NKT细胞NF-κB的表达水平明显下降,与模型组相比,差异显著(P<0.01)。研究表明白头翁汤可能通过PKCθ-Ikk-NF-κB信号通路降低IL-13因子的表达促使小鼠炎症减轻,肠壁损伤修复,恢复结肠黏膜的分泌等功能,最终使小鼠恢复到正常生理状态。

摘要： 初步探究白头翁汤调控溃疡性结肠炎(UC)NKT细胞表达转录因子白细胞介素-13(IL-13)的信号通路和转录因子的作用机制。实验采用白头翁汤灌胃对C57BL/6小鼠噁唑酮结肠炎模型进行治疗。根据小鼠疾病活动指数DAI、组织病理学判断白头翁汤及其阳性对照美沙拉嗪的疗效。采用HE染色观察白头翁汤对结肠黏膜NKT细胞浸润的影响,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测组织中IL-13的mRNA表达水平和mRNA浓度,采用Western blot方法检测白头翁汤对结肠黏膜NKT细胞表达转录因子IL-13的信号通路和转录因子以及对结肠上皮屏障的影响。结果显示:小鼠噁唑酮结肠炎模型构建成功后,小鼠体重出现明显的下降,DAI评分升高,经白头翁汤治疗后,小鼠体重下降减缓,并且小鼠的DAI评分降低(P<0.05);另外,白头翁汤改善了小鼠噁唑酮结肠炎模型的病理结构变化,组织损伤程度明显降低。Western blot检测发现,白头翁汤导致IL-13信号通路相关蛋白表达呈现不同程度的升高和降低,并且也改变了结肠上皮组织细胞连接蛋白的表达。HE结果印证相关蛋白表达的变化改善了结肠组织的病理结构。研究表明白头翁汤可能是通过降低溃疡性结肠炎NKT细胞表达转录因子IL-13来提高小鼠UC治疗效果,初步机制可能是激活了IL-13相关通路蛋白和结肠上皮细胞连接蛋白的表达。

摘要： 采用网络药理学和分子对接方法研究白头翁汤(PD)治疗溃疡性结肠炎(UC)的“成分-靶标-通路”分子机制,从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)和文献筛选PD活性成分,通过DrugBank数据库、在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库、遗传药理学与药物基因组学数据库(PharmGKB)筛选UC的基因靶点,利用Cytoscape构建成分-靶点网络,基于STRING数据库,构建PD治疗UC靶点互作网络(PPI),根据拓扑学参数筛选PD治疗UC的核心靶点,利用R语言对核心基因进行基因生物学过程(GO)富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路注释分析,并使用Autodock Vina软件对筛选出的活性成分和关键靶点进行分子对接。研究得到PD活性成分45个,UC的相关靶点186个,筛选PD和UC核心交集基因67个,包括白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF),细胞核因子κBp65蛋白(RELA),前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)等,GO富集分析发现这些基因主要涉及生长因子活性、泛素样蛋白连接酶结合、磷酸酶结合、趋化因子受体结合等生物过程,KEGG富集分析发现PD治疗UC的分子机制与IL-17、TNF、Toll样受体信号通路相关。PD活性成分吴茱萸次碱(Rutaecarpine)、表小檗碱(Epiberberine)、β-谷甾醇(Beta-sitosterol)、甲基黄连碱(Worenine)、金黄色素(Aureusidin)、白头翁皂苷B4(Anemoside B4)、LAN与基质金属蛋白酶9(MMP9)、髓过氧化物酶(MPO)和内皮型一氧化氮合酶(NOS3),过氧化物酶体增生激活受体(PPARG)等靶点亲和力强。说明PD可能作用于MMP3、MMP9、MPO、NOS3、PPARG、COK1、EGFR、KDR等多个靶点通过IL-17、TNF、Toll样受体、FOXO和NF-κB等信号通路治疗UC。

摘要： 目的:探究中西医保留灌肠在治疗旷置性肠炎中的应用价值。方法:根据样本量的估算方法,将2019年12月至2020年12月在本院治疗符合纳入/排除标准的患者80例为研究对象,按数字随机表法随机分为复方白头翁汤组(40例)和谷氨酰胺组(40例),采用组间平行对照及组内自身前后对照。观察组织病理学改变、治疗前后改良Mayo评分变化、中医症候积分改善、免疫组化指标白介素-10、肿瘤坏死因子-α,评价中西医保留灌肠的临床治疗效果。结果:两组治疗前后各项指标改善明显(P<0.05),复方白头翁汤组明显优于谷氨酰胺灌肠组,差异明显(P<0.05)。结论:中西医保留灌肠在旷置性肠炎治疗中具有显著疗效,而其中复方白头翁汤灌肠治疗效果更加突出。

摘要： 溃疡性结肠炎由遗传、感染、外界及肠道环境等多种因素共同作用所致。白头翁汤及其主药白头翁的提取物具有防治溃疡性结肠炎的作用,其机制包括调节肠道免疫环境、抑制肿瘤生长、调节肠道微生态及保护黏膜屏障功能等。其相关研究为溃疡性结肠炎的临床治疗以及白头翁汤对溃疡性结肠炎作用机制的后续研究提供了理论依据和数据支持,也对中医药治疗溃疡性结肠炎的探索有着重要意义。该文就白头翁汤对溃疡性结肠炎的治疗作用及机制进行综述。

摘要： 目的:探讨白头翁汤对结直肠癌(CRC)小鼠肿瘤生长情况及血清炎症因子、HER-2表达的影响。方法:选择人源化BALB/c雌性小鼠40只,采用腋下注射小鼠法结直肠癌细胞株(CT 26)的方法成功建立小鼠结直肠癌模型后,依据随机数字表随机将小鼠分为对照组和研究组,每组各20只。对照组给予顺铂(0.1 mL/只)治疗,研究组在对照组基础上灌胃白头翁汤[25 mg/(kg·d)]治疗,两组均治疗8周。比较给药前后两组小鼠肿瘤体积和质量;比较给药前及给药3周、6周后两组小鼠肠道菌群变化情况,并采用酶联免疫吸附法观察血清MMP-9、VEGF、IL-10和TNF-α水平变化情况;采用免疫组织化学法检测治疗后两组小鼠肿瘤组织中人表皮生长因子受体2(HER-2)表达情况。结果:给药第4、5、6周时研究组小鼠肿瘤体积均明显小于对照组(P<0.05);给药6周后研究组小鼠肿瘤质量为(0.32±0.09)g,显著低于对照组肿瘤质量(0.65±0.12)g(t=9.839,P<0.001)。给药3、6周后,研究组小鼠梭杆菌门、拟杆菌门菌落数较对照组降低,厚壁菌门、变形菌门菌落数较对照组上升(P<0.05)。给药3、6周后研究组小鼠血清MMP-9、VEGF、IL-10及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。给药6周后研究组小鼠肿瘤组织中HER-2表达明显低于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤可有效改善紊乱的结直肠癌小鼠肠道菌群,并减低结直肠癌小鼠炎症因子及HER-2的表达,抑制肿瘤体积增大和生长。

摘要： 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是一种常见的消化系统疾病,以腹痛腹泻、便下黏液和脓血,并伴有里急后重感为主要临床症状,还有30%的患者伴有关节、肝胆、眼部等肠外表现[1],病变范围主要累及结肠、直肠。在临床上任何程度的轻中度UC,氨基水杨酸制剂都是首选的治疗方案[2],也可以用糖皮质激素、免疫抑制剂类药物;对于内科治疗无效或已严重影响生活质量的重度UC患者也可采用手术治疗[3]。但是以上治疗方法均具有一定的局限性,如存在头晕恶心等不良反应,治疗费用较高、患者依从性较差等。

摘要： 目的:自拟清肠和胃饮治疗湿热大肠型溃疡性结肠炎(UC)疗效研究。方法:将本院2018年7月至2020年1月86例溃疡性结肠炎中湿热大肠型的患者作为研究对象,采取随机数字法分为对照组和治疗组,每组43例。对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组的基础上予以自拟清肠和胃饮治疗。根据不同指标对比,评价两组临床疗效,主要指标为肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、白细胞介素-6水平及改良Mayo评分。结果:治疗组临床症状治疗疗效、炎性介质因子水平均明显优于对照组(P<0.05)。结论:使用自拟清肠和胃饮治疗湿热大肠型溃疡性结肠炎能够有效提高临床效果,提高治疗效率,毒副作用小,有一定临床推广价值。

摘要： 目的 观察加味白头翁汤治疗肠道湿热型便秘的临床疗效。方法 将2019年1月—2020年7月期间就诊且符合肠道湿热型便秘的患者随机分为治疗组30例和对照组30例。为了观察2组治疗效果,对照组(30例)予以枸橼酸莫沙必利片口服治疗,疗程4周;治疗组(30例)予加味白头翁汤中药口服,疗程4周。结果 治疗组临床疗效、临床症状评分均明显优于对照组(P <0.05)。结论 加味白头翁汤治疗肠道湿热型便秘的临床疗效显著。

摘要： 文章旨在研究白头翁汤(PD)对鸡大肠杆菌病的治疗效果,试验在测定白头翁汤最低抑菌浓度(MIC)和对鸡大肠杆菌的半数致死量(LD_(50))的基础上做人工感染及治疗试验,通过观察感染鸡只临床表现和剖解病变,对其治愈率、有效率和死亡率等结果进行统计分析。结果显示,大肠杆菌的LD_(50)为0.3 mL/只、PD的MIC值为0.187 g/mL,有明显的抑菌效果;人工感染试验表明攻毒成功,治疗试验发现,高剂量明显优于中、低剂量的治疗效果,且差异显著(P<0.05);阳性对照与3种剂量药物治疗组相比存在极显著差异(P<0.01)。结论:PD能有效控制鸡大肠杆菌病的病死率。

摘要： 采用细菌分离培养、革兰氏染色、生化鉴定、动物试验、血清型鉴定及PCR扩增、药物的MIC测定等方法对48份样品进行处理,检测河南部分地区猪源大肠杆菌流行情况及其白头翁汤对其的抑菌作用.结果分离鉴定出6株大肠杆菌,血清型鉴定结果为O8有1株、O64有2株、O157有3株.动物试验结果显示,6株分离菌均为强毒株.PCR扩增显示这6株大肠杆菌分离株均含有产生大肠杆菌黏附毒素的eaeA基因.白头翁汤对分离菌株MIC均为0.625mg/mL、MBC均为1.25mg/mL.临床治疗病例显示白头翁汤治愈率96％,从而为临床上有效检测和治疗猪源大肠杆菌提供理论依据.

摘要： 目的:本研究旨在通过前期实验室的蛋白质组学研究找到微血管内皮细胞上激活嗜中性粒细胞的因子,并验证白头翁汤是否通过筛选出的这些因子保护内皮以激活嗜中性白细胞杀灭细菌,为建立体外筛选激活嗜中性白细胞的抗菌中药提供一个新的方法. 方法:通过分析DIA蛋白芯片技术定量技术检测不同处理下的微血管内皮细胞的差异蛋白表达结果,根据结果及文献查询筛选蛋白进行Western blot验证.再用阻断剂阻断差异因子后作用于微血管内皮细胞考察跨内皮嗜中性白细胞的杀菌能力,确定微血管内皮细胞上激活嗜中性白细胞杀灭细菌的因子. 预期结果:验证出白头翁汤作用LPS损伤微血管内皮细胞差异蛋白的结果,确定白头翁汤是否可通过验证出的因子激活嗜中性白细胞杀灭细菌的能力,建立体外筛选中药的方法. 创新点:筛选微血管内皮细胞上激活嗜中性白细胞杀菌功能的因子目前尚无报道.中药能通过调动筛选出的因子保护内皮以激活嗜中性白细胞杀菌功能的研究尚无报道.

摘要： 目的:探究白头翁汤对食管癌细胞EC-1生长周期的调节. 方法:1.通过水煎和醇提两种方法制备白头翁汤药物;2.通过MTT法检测随着药物浓度的增加对食管癌细胞EC-1增殖的影响,及随着药物作用时间的变化对食管癌细胞EC-1生长状况的影响;3.利用流式细胞术观察白头翁汤对食管癌细胞EC-1细胞生长周期的影响. 结果:1.白头翁汤对人食管癌EC-1细胞增殖的抑制作用随着药物浓度的增加、作用时间的增加而增强.2.白头翁汤能使食管癌EC-1细胞壁破损、透光度降低.3.与对照组相比,食管癌EC-1细胞的G1期细胞显著增加,S期、G2期细胞明显减少. 结论:1.白头翁汤对人食管癌EC-1细胞增殖的抑制作用存在剂量依赖和时间依赖关系.2.白头翁汤能使人食管癌EC-1细胞形态有明显的改变.3.白头翁汤对人食管癌EC-1细胞周期均有影响.

摘要： 目的:旨在找到微血管内皮细胞上激活嗜中性粒细胞的因子,并考察白头翁汤对调控损伤和非损伤RIMVECs后所筛选因子的影响,为建立体外筛选激活PMN的抗菌中药的方法奠定理论基础. 方法:通过PMN穿越损伤和非损伤的RIMVECs后杀菌能力的检测,NE、CG及防御素的检测以及RIMVECs在损伤和非损伤状态下蛋白芯片的检测筛选出RIMVECs上激活PMN抑杀细菌的因子,用Western blot进行验证,再用阻断剂阻断该因子后观察PMN穿越RIMVECs后杀菌能力,NE、CG及防御素的表达确定RIMVECs上激活PMN抑杀细菌的因子,最后用白头翁汤作用损伤和非损伤的RIMVECs察看所筛选因子的变化情况. 预期结果:PMN穿越损伤和非损伤的RIMVECs后杀菌能力,NE、CG及防御素的表达都存在差异;RIMVECs在损伤和非损伤状态下有差异蛋白的表达,从而筛选出RIMVECs上激活PMN抑杀细菌的因子;阻断剂阻断该因子后跨内皮的PMN杀菌能力,NE、CG及防御素的表达均有影响;白头翁汤通过调动筛选出的因子保护内皮以激活PMN抑杀细菌. 创新点:筛选RIMVECs上激活PMN抑杀细菌的因子目前尚无报道,中药能通过调动筛选出的因子保护内皮以激活PMN抑杀细菌的研究尚无报道.

摘要： 目的:探讨白头翁汤对大肠湿热证模型大鼠血清血液生理指标和主要促炎症细胞因子的影响.rn 方法:采用综合因素造模(饮食加气候环境加致病生物因子)复制大肠湿热证模型并给予白头翁汤治疗,观察大鼠给药前后的变化,应用全自动血液分析仪和ELISA方法测定大鼠血清血液生理指标和白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量变化.rn 结果:该模型主要症状、体征、病变脏腑以及病理变化(结肠和回肠为主)等方面均于大肠湿热证的表现一致,表明该模型复制成功;模型大鼠血清血液指标白细胞数目(WBC)、中性粒细胞百分比(Ne％)、单核细胞百分比(M0％)、红细胞数目(RBC)和血红蛋白浓度(HGB)显著升高,淋巴细胞百分比(LY％)显著降低,促炎症细胞因子IL-1β、IL-2、IL-6及TNF-α含量升高,经白头翁汤治疗后,症状、体征消失和病理变化基本恢复,检测指标均有明显改善.rn 结论:白头翁汤有效改善大肠湿热证模型大鼠症状,其机制可能是通过抗炎和调节免疫从而达到治疗作用.

摘要： 白头翁汤具有清热解毒、凉血止痢的功效.为了阐明它的治病机制,其各种有效成分已经被广泛研究,而对其多糖成分(PPD)的作用鲜有关注.本试验的目的是探索PPD对微血管内皮细胞糖萼的影响.PPD的提取采用水提醇沉法,给实验小鼠连续灌胃给药4周,乙醚麻醉,梯度阿尔新蓝溶液固定,取空肠黏膜制作超薄切片,进行透射电镜分析.结果显示,内皮糖萼在电镜下显示为覆于细胞膜表面的高电子密度结构,呈平滑的线型或不均一性簇状;PPD作用后,内皮糖萼的厚度从21.85±1.87显著性增加到28.71±3.61nm,且完整性有了改善.本研究结果提示,PPD通过作用于微血管内皮糖萼也许能够发挥其生物学活性,保护机体免受病原的损伤.

摘要： 文中试验旨在探讨白头翁汤(PD)对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞损伤的保护作用,揭示白头翁汤的药理作用.以大鼠微血管内皮细胞(RIMVECs)为试验对象,采用苏木素伊红(HE)以及Hoechst 33342染色法观察LPS损伤细胞情况;WST-1和乳酸脱氢酶(LDH)法检测PD和LPS对细胞增殖及细胞毒性变化.结果显示,LPS(1,10,100 μg·mL-1)对RIMVECs有明显的损伤作用并导致细胞脱落,(20、200 μg·mL-1)PD对RIMECs有明显的增殖作用(P＜0.01).结果提示PD不仅可以直接作用LPS,还可以有效预防LPS损伤并且有促进细胞增殖。

摘要： 目的:探讨宋光瑞教授采用仲景理论临证治疗溃疡性结肠炎的经验.方法:将60例溃疡性结肠炎(大肠湿热证)患者用宋老治疗溃疡性结肠炎的经验—白头翁汤加减,早晚温服,连用2周.结果:治疗前后综合疗效比较:治60例中,治愈28例,显效22例,有效8例,治愈率46.7％,总有效率为96.7％,无1例出现不良反应;治疗前后中医证候积分比较:治60例,治疗前积分12.59±4.68,治疗前积分2.86±2.42,疗效指数为33.2％-97.5％.结论:宋老采用仲景理论治疗溃疡性结肠炎,临床效果满意,值得临床推广,但临证中仍需遵循仲景"观其脉证,知犯何逆,随证治之"的灵活辨证精神随证施治.

摘要： 拟探讨中药白头翁汤方剂(PD)对细菌内毒素(LPS)的治疗作用.将内皮细胞培养至单层融合状态,加入LPS和白头翁汤作用12h后,提取三个处理组的总RNA.采用Affymetrix Rat Genome 230 2.0 Array芯片检测,读取各组基因表达的变化情况并进行生物学分析.选取5个与炎症反应相关的差异表达基因,采用嵌合荧光法进行Real-time RT-PCR反应.LPS组比空白组产生69个差异表达基因,其中上调基因36个,下调基因33个:LPS-PD组比LPS组产生578个差异表达基因,其中上调基因566个,下调基因12个;LPS-PD组比空白组产生122个差异表达基因,其中上调基因93个,下调基因29个.5个目标基因I11a、I16、Edn1、Tnfsf11和Ptges的Real-time RT-PCR检测结果依次为9.78、1.76、1.43,2.98和2.12,对应的基因芯片检测结果分别是10.57、1.53、1.59、3.16和1.71,两者变化趋势相符.白头翁汤抗内毒素的药理机制可能在于减少炎症因子的蛋白表达,抑制凋亡基因的启动,阻碍内毒素信号传导与受体激活,增加机体能量代谢和蛋白合成.

摘要： 目的:功能性腹泻是消化系统常见病,尽管无肠道的器质性病变,但由于病程长且容易反复,影响着许多患者的生活质量,其发病机制尚不明确.大多数中医学者将本病归于祖国医学泄泻范畴,病因病机主要为脾胃素虚、情志失调、外感寒热、劳倦、痰浊食积等因素致使脾、肝、肾三脏功能失调而发病,笔者认为现代人一方面纵恣口腹,过食辛辣油煎烧烤食品导致大肠湿热内蕴,另一方面,夜生活丰富,暗耗肾精,致肾阳亏虚,加之失治、误治,故临床多见寒热错杂之证.故针对其病因病机采用白头翁汤合四神丸加减治疗. 方法:将120例功能性腹泻且辨证属于寒热错杂的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例口服中药,日一剂早晚分服,对照组予思密达一袋,口服,日三次,两组疗程均为4周.服药期间停用与该病相关的治疗药物,忌食辛辣生冷等刺激性食物,调畅情志,起居有节. 结果:治疗组从主症疗效及中医证候疗效均优于对照组. 结论:白头翁汤合四神丸加减治疗功能性腹泻(寒热错杂型)疗效满意.

摘要： 本发明公开了一种白头翁汤多组分化学成分含量测定方法，具体是利用HPLC‑MSMS分析法，分别建立白头翁皂苷B4、B5、D、A3、黑海常春藤皂苷A1、α‑常春藤皂苷、秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、黄柏碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱的标准曲线，测定煎煮法提取白头翁汤样品，制定标准曲线，测定13种化学成分的含量，为白头翁汤及其相关制剂的质量控制提供科学依据。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在制备治疗肺炎药物中的应用，属于生物医药技术领域。白头翁汤包括如下重量份原料：白头翁2份，黄柏3份，黄连3份，秦皮3份。本发明白头翁汤可维持肺泡‑血管屏障的完整性，减轻肺水肿和细胞损伤，抑制肺炎炎症反应，抑制细胞凋亡，调控TLR4/NF‑κB信号通路，用于制备治疗肺炎的药物，疗效显著。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在制备治疗细菌性腹泻保护LPS诱导RIMVECs损伤的药物中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤具有保护LPS诱导RIMVECs损伤的药物，效果显著。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在降低肠微血管内皮细胞TLR‑4蛋白表达药物中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤显著降低TLR‑4、TRAF6、P‑ERK1/2蛋白表达，效果显著。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在制备增强跨内皮迁移PMNs的杀菌能力药物中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤显著增强跨内皮迁移PMNs的杀菌能力，效果显著。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在制备升高差异蛋白P57790的药物中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤升高差异蛋白P57790，降低差异蛋白P0C0S7，效果显著。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在制备ERK1/2阻断剂中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤显著降低LPS诱导炎性因子IL‑6、IL‑8、IL‑1β、TNF‑ɑ的含量的高表达，阻断ERK1/2信号通路。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在降低肠微血管内皮细胞TLR‑4基因表达药物中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤显著降低肠微血管内皮细胞TLR‑4基因表达显著降，效果显著。

摘要： 本发明涉及白头翁汤醇提物在制备治疗食管癌药物中的应用，可有效解决食管癌的治疗用药问题，所述的白头翁汤醇提物是，将白头翁15g、黄连15g、黄柏12g、秦皮12g作原料药物，加原料药物重量15倍、体积浓度95%乙醇浸泡7天，负压过滤，恒温旋蒸，水浴蒸发，置于干燥箱内负压真空干燥，即得白头翁汤醇提物。本发明原料丰富，易生产制备，白头翁汤醇提物具有抗食管癌细胞活性，特别是对食管癌EC‑1、Eca109、TE‑1、EC9706有显著的抑制作用，可有效用于制备治疗食管癌的药物，是治疗食管癌药物上的创新，开拓了白头翁汤的新用途，有巨大的经济和社会效益。

摘要： 本发明一种白头翁汤的中药配方。涉及一种清热解毒的药方，选料简单，便于操作，有效治疗痢疾的不适症状。材料配比为：白头翁15克、黄柏12克、黄连5克、秦皮12克。制作工艺：根据权利要求1所述材料配比，1、用清水漫过药材浸泡1小时，用温火慢炖，炖开后继续煎熬20分钟，倒出液体；2、加水重复前一步骤；3将两次煎熬的液体混合倒入一个器皿中即可。每日三剂。本发明具有以下特点：1、本发明涉及一种清热解毒药方，选料简单，便于操作，有效治疗痢疾的不适症状。2、配方简单、制作容易、易于推广。