诺如病毒

摘要： 3月,春雷响,万物复苏,春光明媚。此时气温尚未稳定,因此要注意“倒春寒”天气带来的健康隐患和初春的常见疾病。除了要预防新冠肺炎,仍需预防其他常见呼吸道疾病,并要留心常见的胃肠道传染病,包括手足口病、诺如病毒等。春暖花开,微风绵绵,春天应着“小雨润如酥”“早莺争暖树”的诗意如约而来。

摘要： 目的:调查某餐馆出现的以呕吐、腹泻为主的感染性胃肠炎的传染源、感染方式和危险因素。方法:按照病例定义开展主动搜索,对全部餐馆人员进行采样,描述其“三间”分布特征,调查可疑因素。采集员工肛试子、食品、环境、饮用水等样本,分别送往实验室做常见食源性致病菌和诺如病毒核酸检测。结果:该起疫情共检出23例诺如病毒感染病例,总罹患率为63.89%,病例主要集中于员工宿舍内,员工宿舍人员罹患率达85.71%,居住在员工宿舍是本起疫情的危险因素。结论:该起事件是由诺如病毒感染引起的感染性胃肠炎疫情,密切接触是其传播的关键途径。

摘要： 目的:探讨上海市宝山区某小学一起诺如病毒引起暴发性呕吐事件的流行病学特征,为学校聚集性呕吐事件规范处置提供科学依据。方法:运用现场流行病学方法,收集2020年12月21—31日病例的基本信息,运用描述性流行病学方法对暴发疫情流行特征和危险因素进行分析,采集病例、密接和环境相关标本,进行肠道病毒核酸检测。结果:宝山区某小学该起暴发疫情共报告病例74例,罹患率为9.25%,主要临床表现为呕吐、发热。病例发病的高峰集中在12月25—27日。患者分布在14个班级内,首发病例所在的南楼学生发病率高于北楼学生(χ^(2)=20.532,P<0.01),2年级学生的发病率高于1年级学生(χ^(2)=30.897,P<0.01),4楼学生的发病率高于其他楼层学生(χ^(2)=96.388,P<0.01)。共采集31份肛拭子及环境标本,其中8份病例诺如病毒GⅡ核酸阳性,2份环境涂抹样本诺如病毒GⅡ核酸阳性,其余标本均为阴性。结论:该起事件为一起GⅡ型诺如病毒暴发疫情,首发病例呕吐物处置不规范及发病后未采取相关隔离措施,是造成该起疫情在人际间传播的主要原因。

摘要： 目的对诺如病毒RNA检测试剂进行性能验证,并评估人群中诺如病毒的感染现况。方法收集2020年12月至2021年7月北京协和医院各科室疑似诺如病毒感染的患者粪便样本,使用诺如病毒RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法,湖北朗德公司)进行检测,并从重复性、符合率、检测下限、抗干扰能力和交叉反应等方面对其检测性能进行评估。结果诺如病毒RNA检测试剂的重复性、符合率均为100%,批内和批间变异系数(CV)均<5%,检测下限可以达到1×10^(3)copies/mL。在阳性的样本中加入血红蛋白、阿莫西林、对乙酰氨基酚、布地奈德混悬液未对检测结果造成显著影响。在阴性的样本中加入大肠埃希菌、肠炎沙门菌、宋内志贺菌和艰难梭菌菌液后检测,未出现阳性扩增曲线或循环阈值(Ct)。4179份临床样本中阳性样本517例,总阳性率为12.37%。男性患者阳性率高于女性,2021年3~4月份及21~40岁人群阳性率处于较高水平。发热门诊阳性样本检出量最高,急诊儿科阳性率较高。结论该试剂符合性能验证的要求,可为临床诺如病毒感染诊断提供可靠的病原学依据。诺如病毒在人群中具有较高的感染率,需要持续关注和监测。

摘要： 目的通过对闵行区腹泻病监测医院的腹泻病监测,了解闵行区人群诺如病毒腹泻病的流行病学特点。方法于2014-2016年,按一定的抽样间隔随机选取上海市闵行区2家监测点医院肠道门诊的腹泻病病例开展调查采样,同时采用real-time PCR方法对采集的粪便标本进行诺如病毒检测,并通过基因测序进一步对诺如病毒阳性毒株进行分型分析。结果共监测腹泻病病例11234例,其中实验室采样803例,检出诺如病毒阳性病例207例,其中31例存在混合感染;就诊病例数呈现季节性波动,7~8月份、12月份~次年1、2月份为腹泻病患者就诊的2个高峰;不同年龄段和性别诺如病毒检测阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);基因分型共检测11个基因型(GⅡ.2、GⅡ.3、GⅡ.4、GⅡ.5、GⅡ.6、GⅡ.7、GⅡ.8、GⅡ.13、GⅡ.14、GⅡ.17、GⅡ.21),优势型为GⅡ.4,但是GⅡ.17正逐渐取得流行优势地位。结论诺如病毒作为本地区病毒性腹泻病感染的优势病原,不仅有明显的季节性流行特征,且具有常年流行趋势;以GⅡ.4基因型为优势基因型,且具有丰富的基因型。

摘要： 秋冬季是聚集性呕吐、腹泻的高发期,主要发生在中小学和幼儿园等集体单位,传播途径以人-人接触传播为主,病原以诺如病毒、札如病毒和金黄色葡萄球菌为主。学校老师们在处理呕吐物时要非常当心,正确做法见下文。使用应急处置包根据《关于进一步做好2016学年本市学校传染病防控工作的通知》要求,呕吐物应急处置包应至少包括:消毒吸附干巾(内含过氧乙酸高水平消毒剂)、消毒湿巾(内含过氧化氢高水平消毒剂)、一次性医用外科口罩、一次性帽子、一次性乳(橡)胶手套、一次性隔离衣、一次性鞋套、防渗漏废弃物收集袋、呕吐袋等。

摘要： 下期问题高楼发生火灾应该如何自救随着社会的发展,高层建筑越来越多,一旦失火,火势蔓延迅速,人员疏散困难,扑救难度大,所带来的后果非常严重。那么,身处高层建筑物,在发生火灾时该如何自救呢?上期答案如何预防"冬季呕吐病"每年10月到次年3月,是诺如病毒感染性腹泻暴发流行的高发期,因此它也被称为"冬季呕吐病"。诺如病毒是如何传播的?我们应该如何预防呢?

摘要： 目的分析2020年北京市门头沟区急性胃肠炎病例诺如病毒分子流行病学特征。方法对2020年门头沟区急性胃肠炎散发监测病例、聚集性疫情样本及流行病学资料进行系统收集和回顾性分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应对样本进行检测,GⅡ组阳性样本使用一步法逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增,阳性扩增产物进行聚合酶区和衣壳区片段测序,并构建系统进化树。结果共收集126件样本,诺如病毒检出率为34.13%(43/126),其中GⅠ组检出率为1.59%(2/126),GⅡ组检出率为32.54%(41/126)。聚合酶区和衣壳区测得基因型包括:GⅡ.2[P16]、GⅡ.6[P7]、GⅡ.4[P16]和GⅡ.3[P12]。引起急性胃肠炎聚集性疫情的诺如病毒基因型为GⅡ.2[P16]、GⅡ.6[P7]和GⅡ.3[P12]。2015-2020年散发监测病例中诺如病毒的检出率呈每2~3年出现一个高峰的现象,不同年份间诺如病毒的检出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=11.765,P=0.038),且每年检出的诺如病毒均以GⅡ型为主。结论2015-2020年门头沟区散发监测病例诺如病毒的检出率呈每2~3年出现一个高峰的现象,且每年检出的诺如病毒均以GⅡ型为主。2020年诺如病毒GⅡ型流行基因型呈多样性。

摘要： 分析一起发生在某幼儿园的诺如病毒暴发疫情,为预防预警此类事件提供科学参考依据。采用现场流行病学调查的方法描述疫情的发生过程、三间分布、临床特征、确认检验。采集相关人员肛拭子标本、可疑食物、剩余食品、餐具样品、饮用水样本等,开展有效的实验室检测。在搜索的34例病例中,临床诊断病例为29例,实验室确诊病例为5例,隐性感染者16例,罹患率为16.59%,无重症和死亡病例。病例分布在各楼层的5个班级,年龄2-5岁之间。症状主要为呕吐(100%)、腹泻(23.52%)、恶心(55.88%)、腹痛(58.82%)、发热(67.65%)。实验室检验结果为诺如病毒GII型和GI型、GII型混合,常见肠道致病菌均为阴性。依据《诺如病毒感染暴发调查和预防控制技术指南(2015版)》,结合流行病学调查资料、病例临床表现及实验室检测结果,研判本起事件为人员交叉感染诺如病毒引起的暴发性疫情。加强对幼儿园全方位管理、开展相关健康教育宣传和防控培训,对有效预防和减少类似疫情的发生尤为重要。

摘要： 喝牛奶有助抗击狡猾诡异的新冠病毒,这听起来似乎是天方夜谭。然而,美国《乳品科学杂志》刊登美国密歇根大学一项研究发现,一种牛乳蛋白对新冠病毒具有一定抑制作用,爱喝牛奶的人不易感染新冠。牛奶和羊奶等大多数动物乳汁都含有乳铁蛋白。牛乳铁蛋白具有可对抗多种微生物、病毒和其他病原体的独特“生物活性特征”。多项相关研究证实,牛乳铁蛋白在人体临床试验中表现出抗病毒活性。口服牛乳铁蛋白可改善轮状病毒和诺如病毒等病毒感染的严重程度。

摘要： 诺如病毒具有高度传染性和快速传播能力,是全球急性胃肠炎的散发病例和暴发疫情的主要致病原,疾病负担严重.2013年以来,中国其他感染性腹泻病暴发多以诺如病毒感染为主,尤其自2014年冬季起,诺如病毒感染暴发疫情大幅增加,显著高于历年水平.2015年1月-11月15日,全国通过突发公共卫生事件管理信息系统报告的诺如病毒感染疫情达到了88起.1968年,科学家在美国诺瓦克市暴发的一次急性腹泻的患者粪便中分离出一种病毒病原.此后,世界各地陆续自胃肠炎患者粪便中分离出多种形态与之相似但抗原性略异的病毒样颗粒,而在1995年,中国报道了首例诺如病毒感染,之后全国各地先后发生多起诺如病毒感染性腹泻暴发疫情.2002年8月国际病毒命名委员会批准该病毒名称为诺如病毒(Norovirus,NV).诺如病毒变异快、环境抵抗力强、感染剂量低,感染后潜伏期短、排毒时间长、免疫保护时间短,且传播途径多样、全人群普遍易感,因此,诺如病毒具有高度传染性和快速传播能力.诺如病毒感染发病的主要表现为腹泻或呕吐,国际上通常称之为急性胃肠炎.中国一直将其列入丙类传染病中“其他感染性腹泻病(除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病)”进行报告管理.

摘要： 目的：建立快速检测小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)的血清学方法. 方法：本研究利用纯化的MNV毒株(HBTS-1509-CHN)作为包被抗原,建立了检测MNV血清抗体的间接ELISA方法,并且对各种检测条件进行了优化. 结果：优化后确定的抗原最适包被浓度为0.6μg/mL;血清的最佳稀释度为1∶200,作用时间为60min;酶标抗体最适稀释度为1∶2000,作用时间为30min;封闭液为5％脱脂奶.在优化条件下,阴阳性临界值判定标准为0.334.建立的间接ELISA方法对仙台病毒(SV40)、鼠痘病毒(ECTV)、小鼠呼肠孤病毒(Reo-3)、小鼠肝炎病毒(MHV)及小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.5份血清重复试验批内变异系数(CV％)和批间变异系数(CV％)最大为6.3％和6.41％,显示该方法具有很好的稳定性. 结论：本研究为MNV诊断试剂盒的研制奠定了基础,并为该病的诊断与流行病学调查提供有效的技术方法.

摘要： 目的：对2015年宁夏银川某中学一起感染性腹泻暴发查明病因,并通过与2016年散发腹泻病例中GⅡ型诺如病毒(NoV)进行病毒基因特征分析,阐明暴发疫情对后期病毒流行特征的影响. 方法：收集2015年腹泻暴发和2016年腹泻散发病例粪便标本,开展real-time PCR检测,对GⅡ型NoV利用RT-PCR方法对聚合酶区和衣壳蛋白区部分基因进行扩增和序列测定,用GenBank数据库BLAST(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/)和NoV分型网站(http：//www.rivm.nl/mpf/NoV/typingtool)进行病毒型别复核鉴定后,用Mega5.1软件和MegAlign软件对GⅡ型NoV病毒系统进化分析和同源性分析. 结果：68份2015年暴发病例标本核酸检出GⅡ型NoV阳性16份,1118份2016年散发病例标本核酸检出GⅡ型NoV阳性122份.测序获得29株(16株源于2015年暴发病例,13株源于2016年散发病例)毒株序列.16株2015年暴发病例毒株中,15株为GⅡ.17型NoV,且处于一个独立的小分支,与2013-2015年美国、日本、香港和广东株等国内外暴发流行株具有较高的亲缘关系;13株2016年散发病例毒株中,仅1株为GⅡ.17型NoV,且与2015年病毒株亲缘关系相对较远,其余以GⅡ.3和GⅡ.4型别为主. 结论：引起2015年感染性腹泻暴发的病原体是GⅡ.17型NoV,本次暴发对后期该病毒的流行影响不大.

摘要： 目的：分析一起学校诺如病毒感染性腹泻疫情流行病学特征及其感染病毒基因型别,探讨可能传播途径,为制定有效控制策略提供科学依据. 方法：制定统一病例定义,开展主动病例搜索,采用描述性流行病学和回顾性队列研究进行分析;采集未经治疗发病学生粪便或肛拭子,食堂员工及食堂环境样本,发病班级环境样本,运用实时荧光RT-PCR进行诺如病毒核酸检测,应用常规RT-PCR扩增部分NoV阳性株衣壳蛋白的N/S区,PCR产物纯化、测序,序列经核酸比对确认,应用ClustalX、MEGA6.0等软件分析基因序列,构建系统进化树;采用Excel2010软件建立数据库,OpenEpi3.03在线软件进行统计学分析. 结果：2017年2月13日-25日,该校共报告病例19例,18日为发病高峰(9例).病例集中分布在二(3)班,罹患率为37.50％(15/40),三(10)班罹患率为9.76％(4/41);病例均有呕吐,腹痛(26.32％)、腹泻(15.76％)及发热(5.26％);回归性队列研究显示发病接触类似病例为危险因素(RR=4.74,95％CI=1.12-19.09).经实时荧光RT-PCR检测,6份发病学生样本均检出GⅠ型诺如病毒核酸.序列比对结果显示,jinshan01/2017/shanghai/CHN、jinshan02/2017/shanghai/CHN等4株基因同源性为100％,其与HU/NLV/Musgrove/89/UK(AJ277614)等株基因同源性高达98％,均属GⅠ.5型诺如病毒,指示病毒同源. 结论：结合流行病学调查、临床资料和实验室检测结果,证实本次疫情因密切接触由GⅠ.5型导致诺如病毒感染性腹泻疫情.

摘要： 2016年3月3日,北京市房山区某高中学生出现急性胃肠炎暴发疫情.现场流行病学调查共79名出现呕吐、腹泻等症状,符合病例定义者39名,其中1名清洁工,38名学生,涉及9个班级,17间宿舍,罹患率11.01％(38/345),流行历时5天.采集32份标本/肛拭子/呕吐物样本,检测11份为GⅠ组诺如病毒核酸阳性,阳性率34.38％,进行序列分析结果为GⅠ.6型.考虑可能引起此次暴发疫情的原因是食堂无症状感染诺如病毒的工作人员经分餐传播给了食堂就餐的学生,继而由发病学生呕吐时产生的气溶胶或呕吐物污染了厕所、教室、宿舍和走廊等场所,导致人群共同暴露.

摘要： 2014/2015冬季在东亚地区新现一种GⅡ.17型诺如病毒流行株,并在中国引发了一轮新的流行高峰.本文对广州地区首株分离株的基因组特征进行了系统研究.首先通过"4+1+1"策略扩增并拼接获得广州株GZ2014-L311的全基因组序列,毒株基因组全长为7495bp,编码3个开放阅读框,大小分别为5109bp、1623bp及780bp.多重比对及系统发育结果显示,GZ2014-L311与不同GⅡ型诺如病毒代表株的基因组同源性为63.5％-99.6％,其中与KP998539|CUHK-NS-463株同源性最高.此外,根据GⅡ.17型病毒衣壳蛋白构建系统发育树,结果表明广州株属于最新出现的GⅡ.17-Kawasaki流行株;而根据不同GⅡ.17型变异株衣壳蛋白的比对结果发现,GⅡ.17型病毒衣壳蛋白在进化过程中共存在87处变异位点,而其中21处是伴随新流行株而产生的.本文对首例GⅡ.17广州株GZ2014-L311进行了系统的基因组序列分析,诺如病毒基因组的积累不但有助于加深对病毒流行规律的认识,同时也为病毒进化机理研究提供了重要的参考数据.

摘要： 诺如病毒是引起流行性与散发性急性胃肠炎的重要食源性致病微生物之一,近20年来已导致至少6次全球大规模流行,对公共卫生安全造成极大的威胁.然而,体外复制体系及动物感染模型的缺乏增加了诺如病毒研究的困难,目前还没有有效的抗病毒药物以及医疗手段.病毒序列信息的积累已经逐渐成为认识病毒的重要基础,因此,本研究以诺如病毒序列信息为基础,分别针对病毒检测技术开发、病毒污染水平调查、病毒衣壳蛋白功能鉴定及病毒进化分析等内容展开了一系列研究.荧光定量RT-PCR及NASBA技术和阳离子絮凝及免疫磁珠富集等检测及样本前处理方法检测灵敏、回收率高,可以较好地实现对水体及贝类中病毒的快速检测;以人工污染牡蛎为研究对象,借助免疫组化分析,首次证明除胃肠及消化盲囊外,腮组织也是有效的病毒监测靶点;通过杆状病毒表达系统分别制备VP1组装的病毒样颗粒VLP以及VP1与VP2共同组装的VLPs,并通过比较在不同pH及臭氧处理条件下的二级结构变化,显示出VP2蛋白具有明显的稳定病毒颗粒结构的作用;对GⅡ型诺如病毒基因组进行比对分析,结果表明,p22、P2及VP2区为变异热点区域,同时对GⅡ.4型诺如病毒基因组深入分析显示,VP1与VP2可能存在共进化现象;针对GⅡ.4型诺如病毒衣壳蛋白进行多重比对及同源建模分析,结果显示,病毒衣壳上共分布有6个预测表位,其不断变化而持续产生新的变异株,是诺如病毒进化研究的热点区域.

摘要： 为了解广州地区GII.4型诺如病毒流行株的基因组特征,本研究对两株广州株的全基因组序列进行了遗传进化分析.通过三段克隆法扩增并拼接获得毒株G22010-L88及L91的全基因组序列,两毒株基因组全长均为7556bp,编码3个开放阅读框,大小分别为5lOObp、1623bp及807bp.多重比对结果显示,两毒株与不同基因型人源诺如病毒基因组的同源性为53.0％-97.5％,其中与GU991354ISH5株同源性最高.根据病毒基因组及各ORF区核苷酸序列构建系统发育树,结果表明两毒株均属于GII.4-2006b亚型,且未发生基因重组现象.此外,针对报道的GIL.4-2006b型诺如病毒衣壳蛋白序列进行遗传多样性分析发现,病毒衣壳上中存在易变异氨基酸位点15处,关键表位A、D、E的氨基酸序列为ASRNSE,GTT/STT、SNV/SDV.本文对两株广州株G22010-L88及L91进行了全面的基因组序列分析,诺如病毒基因组信息的积累不但有助于加深对病毒流行规律的认识,同时也为病毒进化机理研究提供重要参考数据.

摘要： 目的:建立小鼠诺如病毒(MNV)的间接免疫荧光试验(IFA)的检测方法.rn 方法:将MNV-1接种RAW264.7细胞,培养36小时收集病毒培养物及未感染细胞培养物,点制抗原玻片;以107TCID50的MNV-1灌胃接种BALB/c小鼠,收集感染血清做阳性对照血清.收集人工感染后不同时间点的血清样品,以1∶10的稀释度使用IFA法测定感染血清MNV抗体滴度.选取80份送检小鼠血清样品,以IFA和ELISA方法测定,差异样品使用Western blot方法进行验证.rn 结果:MNV-1感染RAW264.7细胞(36 ～48)h,细胞感染率为60％,以36 h感染细胞状态为佳;IFA法测定感染小鼠血清,小鼠感染1周后抗体水平逐濒提高,在4周时抗体滴度达到最高值,之后维持稳定,采集感染4周的动物血清做IFA方法的阳性质控品;80份血清中,IFA法测定阳性27份,阴性53份,ELISA法测定阳性32份,阴性48份;Western blot方法对差异样品验证,其中阳性3份,阴性2份,IFA法和ELISA法检测符合率分别为96.0％和97.5％.rn 结论:IFA方法检测小鼠诺如病毒基本可以反应小鼠的感染情况,偶有假阴性的出现,可以选择IFA方法和ELISA方法作为初筛,差异样品用Western blot方法验证.

摘要： 目的：了解深圳市龙华新区病毒性感染腹泻标本中诺如病毒、轮状病毒和星状病毒流行现况,为病毒性腹泻诊治提供实验室依据.rn 方法：采用实时荧光定量RT-PCR对2014年1-12月龙华新区205例疑似腹泻患者粪便标本同时进行诺如病毒、轮状病毒和星状病毒核酸检测.rn 结果：诺如病毒、轮状病毒和星状病毒的检出率分别为4.88％,13.66％和1.95％,其中诺如病毒(GⅡ型)和轮状病毒感染有明显的季节性特征,分别主要集中在冬春季节,和夏季和冬季,腺病毒感染没有明显的季节性特征;0-3岁年龄组患者的感染率高于3岁以上年龄组患者.rn 结论：2014年深圳市龙华新区病毒性腹泻呈高发状态,其中诺如病毒和轮状病毒是主要的病原体,0-3岁年龄组感染率高于3岁以上年龄组患者,应加强对病毒性腹泻监测,尤其是婴幼儿病毒性腹泻的监测.

摘要： 取代的诺罗病毒衣壳蛋白单体，其仅含有P‑结构域，被称为抗原‑诺罗病毒P‑结构域单体，包含通过分子克隆插入到每个P‑结构域单体上存在的三个表面环中的一或多个的外来抗原。所述抗原‑P‑结构域单体可以自发组装成八面体形式，被称为抗原‑诺罗病毒P‑粒子，后者由24个拷贝的抗原‑P‑结构域单体构成。每个取代的P‑结构域单体可以含有1到3拷贝的外来抗原，每个抗原‑P‑粒子上共有24‑72个抗原拷贝。所述抗原‑P‑粒子可以用于感染了外来病毒(例如轮状病毒)的个体的诊断、免疫和治疗方法中，还可以作为外来抗原的呈递载体用于开发抗许多感染性和非感染性疾病的新疫苗。

摘要： 取代的诺罗病毒衣壳蛋白单体，其仅含有P‑结构域，被称为抗原‑诺罗病毒P‑结构域单体，包含通过分子克隆插入到每个P‑结构域单体上存在的三个表面环中的一或多个的外来抗原。所述抗原‑P‑结构域单体可以自发组装成八面体形式，被称为抗原‑诺罗病毒P‑粒子，后者由24个拷贝的抗原‑P‑结构域单体构成。每个取代的P‑结构域单体可以含有1到3拷贝的外来抗原，每个抗原‑P‑粒子上共有24‑72个抗原拷贝。所述抗原‑P‑粒子可以用于感染了外来病毒(例如轮状病毒)的个体的诊断、免疫和治疗方法中，还可以作为外来抗原的呈递载体用于开发抗许多感染性和非感染性疾病的新疫苗。

摘要： 取代的诺罗病毒衣壳蛋白单体，其仅含有P-结构域，被称为抗原-诺罗病毒P-结构域单体，包含通过分子克隆插入到每个P-结构域单体上存在的三个表面环中的一或多个的外来抗原。所述抗原-P-结构域单体可以自发组装成八面体形式，被称为抗原-诺罗病毒P-粒子，后者由24个拷贝的抗原-P-结构域单体构成。每个取代的P-结构域单体含有1到3拷贝的外来抗原，每个抗原-P-粒子上共有24-72个抗原拷贝。所述抗原-P-粒子可用于感染了外来病毒(例如轮状病毒)的个体的诊断、免疫和治疗方法中，还可以作为外来抗原的呈递载体用于开发抗许多感染性和非感染性疾病的新疫苗。取代的诺罗病毒P-粒子可以在大肠杆菌和酵母菌中容易地产生，高度稳定并能耐受广泛的物理化学条件。改造过的诺罗病毒P-结构域单体包含插入到P-结构域单体的三个环中的一或多个环的一或多个限制酶识别位点，提供使用方便的克隆盒用于将候选外来抗原插入表面环中。P-粒子-VP8嵌合体还可以作为抗轮状病毒和诺罗病毒的双重疫苗。

摘要： 本发明公开了一种鉴定GGI组诺如病毒和GGII类诺如病毒的方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括链霉亲和素包被的磁珠和鉴定GGI组诺如病毒和GGII类诺如病毒的基因芯片；该基因芯片，包括芯片基片以及固定与其上的检测GGI组诺如病毒的探针和检测GGII组诺如病毒的探针；检测GGI组诺如病毒基因片段的探针为序列1所示的片段；检测GGII组诺如病毒基因片段的探针为序列2所示的DNA片段和序列3所示的DNA片段。该方法是待测样品RNA反转录后用生物素标记，然后用上述试剂盒检测。本发明的试剂盒可筛查诺如病毒，并将其分类直接鉴定为GGI组诺如病毒或GGII组诺如病毒，真阳性率达到100％，真阴性率达到100％，鉴别GGI组诺如病毒或GGII组诺如病毒的准确率达到100％。

摘要： 本发明提供一种诺如病毒灭活剂，含有选自溶菌酶和/或其盐以及它们的改性物中的至少1种的溶菌酶类。

摘要： 本发明提供了诺如病毒检测探针及其制备方法、诺如病毒检测试剂盒和非诊断目的检测诺如病毒的方法，属于分子检测技术领域；所述诺如病毒检测探针包括融合蛋白和与所述融合蛋白化学结合的CuO2；所述融合蛋白包括串联的诺如病毒识别肽和麦芽糖结合蛋白。在本发明中，所述融合蛋白中的诺如病毒识别肽能够与待检样品中的诺如病毒(NoV)特异性结合。CuO2的Cu2+与麦芽糖结合蛋白(MBP)上的氨基和巯基配位结合。并且CuO2具备催化漆酶底物显色的性能。本发明的诺如病毒检测探针能够特异性结合NoV并显色，能够用于检测NoV。

摘要： 诺如病毒I型、诺如病毒II型和轮状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）技术领域：本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种用于检测诺如病毒I型、诺如病毒II型和轮状病毒的试剂盒及其使用方法。技术问题：三种病毒均属于腹泻的主要病原体，转播途径和感染后症状等都非常相似，而市面上检测单项病原体的产品无法满足快速检测、区分三种病原体的需求。技术方案：按照荧光PCR法原理，根据三种病毒的核酸序列特点，挑选其各自的特异性保守序列并设计相应的引物即TaqMan荧光探针。主要用途：本试剂盒用于粪便、肛拭子或呕吐物等标本中，同时对上述三种病毒核酸进行定性检测。

摘要： 本发明提供了一种诺如病毒检测探针及试剂盒、一种检测诺如病毒的方法，属于电化学传感技术领域。在本发明中，少层Ti3C2Tx为二维纳米材料，具有良好的水溶解性和高比表面积，本发明利用Ag+对F‑Ti3C2Tx进行改性，Ag+可被Ti离子还原为Ag并原位在F‑Ti3C2Tx的表面和夹层上生长，形成F‑Ti3C2Tx@Ag复合材料。F‑Ti3C2Tx@Ag能够与修饰有巯基的诺如病毒适配体通过‑SH‑Ag化学结合，作为特异性识别诺如病毒的检测探针。同时，Ag在磷酸盐缓冲液中具有电信号响应，作为电化学传感器的探针时不需要另外选择孵育电信号物质，可简化检测程序，实现诺如病毒的简单快速、低成本检测。

摘要： 提供编码修饰后诺如病毒VP1蛋白的核酸，以及包括修饰后诺如病毒VP1蛋白中的一个或多个蛋白的VLP。还描述由植物、植物的部分或植物细胞产生修饰后诺如病毒VP1蛋白和诺如病毒VLP的方法。

摘要： 本发明公开了一种鉴定GGI组诺如病毒和GII类诺如病毒的方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括链霉亲和素包被的磁珠和鉴定GGI组诺如病毒和GTT类诺如病毒的基因芯片；该基因芯片，包括芯片基片以及固定与其上的检测GGI组诺如病毒的探针和检测GG II组诺如病毒的探针；检测GGI组诺如病毒基因片段的探针为序列1所示的片段；检测GG II组诺如病毒基因片段的探针为序列2所示的DNA片段和序列3所示的DNA片段。该方法是待测样品RNA反转录后用生物素标记，然后用上述试剂盒检测。本发明的试剂盒可筛查诺如病毒，并将其分类直接鉴定为GGI组诺如病毒或GG II组诺如病毒，真阳性率达到100％，真阴性率达到100％，鉴别GGI组诺如病毒或GG II组诺如病毒的准确率达到100％。