L-酪氨酸

摘要： L-酪氨酸是多种有价值的次级代谢产物的通用前体。地衣芽胞杆菌中芳香族氨基酸合成是通过莽草酸途径进行,但代谢调控的潜在机制仍不清楚。该研究对地衣芽胞杆菌合成酪氨酸过程中莽草酸途径代谢节点进行挖掘。通过发酵优化、提升细胞摄氧能力、荧光定量PCR检测途径基因转录水平、多个节点基因的不同组合方式过表达以及莽草酸补加等策略,对莽草酸途径代谢节点进行挖掘。在最优发酵条件下,重组菌HGPA合成酪氨酸单位菌体产量可以达到71 mg/L。荧光定量PCR结果表明,vgb基因的过表达后aroC和aroD基因转录水平分别是原始菌的2.57和2.91倍,酪氨酸单位菌体产量从71 mg/L提升至100 mg/L,提升了40.8%。在HGPA的基础上分别过表达基因aroC,aroD和aroK,其中HGPAD与HGPAK重组菌酪氨酸合成量可以达到1200 mg/L。发酵过程中补加5 g/L莽草酸时,HGPA与HGPAK的酪氨酸合成分别可以达到1311和1490 mg/L。aroD和aroK是地衣芽胞杆菌合成酪氨酸过程中莽草酸途径的重要代谢节点。aroD和aroK的过表达可以提升L-酪氨酸的合成但是不能彻底解除节点代谢流的限制。该研究为进一步实现地衣芽胞杆菌工业生产L-酪氨酸及其高价值衍生物的应用潜能奠定了基础。

摘要： 以pH值=10.1 NH_(4)Cl-NH_(3)·H_(2)O为缓冲溶液,牛血红蛋白催化L-酪氨酸和H_(2)O_(2)反应产生荧光,而没食子酸丙酯对体系的荧光有猝灭作用,据此建立一种测定微量没食子酸丙酯的新方法。在优化的实验条件下,没食子酸丙酯含量在0.00417~0.117 mg/L范围内与体系406 nm处的荧光强度降低值呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔF=10781ρ+270.67(ρ的单位为mg/L),相关系数(R)为0.9949,检出限为5.4×10^(-4)mg/L。该方法用于测定食用油中没食子酸丙酯的含量,测定结果的RSD为2.5%~3.1%,回收率为99.3%~105.2%。

摘要： 酪氨酸脱羧酶(TDC)是一种磷酸吡哆醛(PLP)依赖型的氨基酸脱羧酶,可用于催化L酪氨酸脱羧生成酪胺。酪胺是一种重要的生物单胺,在生物医药及化工产业中具有广泛应用价值。以Lactobacillus brevis来源的TDC晶体结构为基础,通过分子对接和作用力分析得到了参与底物识别及结合的关键区域和位点,包括H98~E102的loop区域以及Y331和Y398位点,并对这些位点进行定点突变。对突变体进行蛋白纯化和比酶活分析,与野生酶相比,突变体S101A、E102D对L酪氨酸分别保留66.9%及69.1%的相对活力,对L多巴(L-DOPA)分别保留74.2%及61.3%的相对活力,其余突变体残余活力均低于10%。通过分子动力学模拟分析发现,H98与N100分别与底物的羧基和酚羟基形成氢键,Y331的苯环与底物的苯环形成ππ堆积作用。H98~E102的loop区域与Y331和Y398共同识别底物并固定底物苯环与PLP的共轭π平面相垂直,促进脱羧反应的高效发生。

摘要： 酪氨酸脱羧酶(TDC)是一种磷酸吡哆醛(PLP)依赖型的氨基酸脱羧酶,可用于催化L-酪氨酸脱羧生成酪胺.酪胺是一种重要的生物单胺,在生物医药及化工产业中具有广泛应用价值.以Lactobacillus brevis来源的TDC晶体结构为基础,通过分子对接和作用力分析得到了参与底物识别及结合的关键区域和位点,包括H98～E102的loop区域以及Y331和Y398位点,并对这些位点进行定点突变.对突变体进行蛋白纯化和比酶活分析,与野生酶相比,突变体S101A、E102D对L-酪氨酸分别保留66.9％及69.1％的相对活力,对L-多巴(L-DOPA)分别保留74.2％及61.3％的相对活力,其余突变体残余活力均低于10％.通过分子动力学模拟分析发现,H98与N100分别与底物的羧基和酚羟基形成氢键,Y331的苯环与底物的苯环形成π-π堆积作用.H98～E102的loop区域与Y331和Y398共同识别底物并固定底物苯环与PLP的共轭π平面相垂直,促进脱羧反应的高效发生.

摘要： 采用L-酪氨酸、金、多壁碳纳米管对玻碳电极进行修饰,考察直接混合滴涂法修饰、部分混合滴涂结合电化学法、逐一修饰法修饰的影响,最终确定采用逐一修饰法,即先采用循环伏安法在GCE表面聚合L-Tyr,恒电流沉积法在L-Tyr/GCE表面沉积Au,最后滴涂MWCNTs,制备得到MWCNTs/Au/L-Tyr/GCE电极.对L-Tyr聚合条件进行优化,并将修饰电极置于柠檬黄溶液中进行测试,结果表明在9.0× 10-7～5× 10-5 mol·L-1范围内峰电流与其浓度呈线性关系,线性方程为I(μA)=0.4904c(μmol/L)-2.304,线性相关系数R2=0.9923,最低检出限为2.1×107 mol·L-1.

摘要： 目的:为了探究L-酪氨酸发酵生产最佳的诱导方式.方法:首先进行单因素实验确定最佳添加量,然后选择3种不同的木糖流加方式进行5L发酵罐分批补料发酵实验,探究其对大肠杆菌生物量、L-酪氨酸含量、糖酸转化率和代谢副产物的影响.结果:研究发现木糖添加量为30 g/L时,采用木糖随流加葡萄糖一起流加的方式,在30 h发酵结束时L-酪氨酸含量最高为33.5 g/L,生物量最大OD600为76,糖酸转化率最高为17％,乙酸浓度为3.2 g/L.结论:木糖添加量为30 g/L时,随流加葡萄糖一起流加木糖的方式是生产L-酪氨酸的一种有效诱导方式,为L-酪氨酸高效工业化生产提供了重要参考.

摘要： L-酪氨酸是一种重要的营养必需氨基酸,广泛应用于食品、医药、化妆品等行业.非磷酸转移酶葡萄糖转运途径是细菌吸收转运葡萄糖的重要途径,对细菌的新陈代谢具有显著的影响.以解淀粉芽胞杆菌HZΔptsH为出发菌株,表达了不同物种来源的葡萄糖转运蛋白编码基因,探究非磷酸转移酶葡萄糖转运途径基因对解淀粉芽胞杆菌合成L-酪氨酸的影响.摇瓶发酵结果表明,HZΔptsH强化表达自身来源葡萄糖转运蛋白编码基因glcP后,L-酪氨酸产量提高了22％,而表达大肠杆菌的galP基因和谷氨酸棒状杆菌的idolT1基因对L-酪氨酸产量没有显著性的影响.研究证实,过表达解淀粉芽胞杆菌自身glcP基因是一种有效的L-酪氨酸强化策略,该研究为后续解淀粉芽胞杆菌合成L-酪氨酸的代谢工程育种提供了借鉴.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质，并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(5 μm，4，6 mm×150 mm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96：4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280nm;柱温：室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.061～0.609 g·L-1和5.012～50.12 mg·L-1范围内线形关系良好，各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质，并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(5 μm，4，6 mm×150 mm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96：4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280nm;柱温：室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.061～0.609 g·L-1和5.012～50.12 mg·L-1范围内线形关系良好，各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质，并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(5 μm，4，6 mm×150 mm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96：4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280nm;柱温：室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.061～0.609 g·L-1和5.012～50.12 mg·L-1范围内线形关系良好，各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质，并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(5 μm，4，6 mm×150 mm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96：4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280nm;柱温：室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.061～0.609 g·L-1和5.012～50.12 mg·L-1范围内线形关系良好，各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质，并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(5 μm，4，6 mm×150 mm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96：4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280nm;柱温：室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.061～0.609 g·L-1和5.012～50.12 mg·L-1范围内线形关系良好，各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。

摘要： 碳纳米管自从发现以来，由于其独特的结构及特性而受到广泛研究和重视。大的比表面积、高的热稳定性和化学稳定性、中空内腔和层状结构以及表面容易被修饰的特点，使之成为优异的吸附材料。已有大量研究报道了用硝酸氧化处理的碳纳米管对金属离子高效的吸附性能，但其对离子类型的选择性还有一定限度。因此合成具有特殊选择性的改性碳纳米管将显得尤为重要且具有应用意义。本研究采用L-酪氨酸改性碳纳米管的制备和对金属离子的选择性吸附。本方法选择性好，吸附效率高。

摘要： 碳纳米管自从发现以来，由于其独特的结构及特性而受到广泛研究和重视。大的比表面积、高的热稳定性和化学稳定性、中空内腔和层状结构以及表面容易被修饰的特点，使之成为优异的吸附材料。已有大量研究报道了用硝酸氧化处理的碳纳米管对金属离子高效的吸附性能，但其对离子类型的选择性还有一定限度。因此合成具有特殊选择性的改性碳纳米管将显得尤为重要且具有应用意义。本研究采用L-酪氨酸改性碳纳米管的制备和对金属离子的选择性吸附。本方法选择性好，吸附效率高。

摘要： 碳纳米管自从发现以来，由于其独特的结构及特性而受到广泛研究和重视。大的比表面积、高的热稳定性和化学稳定性、中空内腔和层状结构以及表面容易被修饰的特点，使之成为优异的吸附材料。已有大量研究报道了用硝酸氧化处理的碳纳米管对金属离子高效的吸附性能，但其对离子类型的选择性还有一定限度。因此合成具有特殊选择性的改性碳纳米管将显得尤为重要且具有应用意义。本研究采用L-酪氨酸改性碳纳米管的制备和对金属离子的选择性吸附。本方法选择性好，吸附效率高。

摘要： 碳纳米管自从发现以来，由于其独特的结构及特性而受到广泛研究和重视。大的比表面积、高的热稳定性和化学稳定性、中空内腔和层状结构以及表面容易被修饰的特点，使之成为优异的吸附材料。已有大量研究报道了用硝酸氧化处理的碳纳米管对金属离子高效的吸附性能，但其对离子类型的选择性还有一定限度。因此合成具有特殊选择性的改性碳纳米管将显得尤为重要且具有应用意义。本研究采用L-酪氨酸改性碳纳米管的制备和对金属离子的选择性吸附。本方法选择性好，吸附效率高。

摘要： 以碳二亚胺、5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环己基碳二酰亚胺和L-酪氨酸为原料，1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂，通过液相偶联法合成了1种新型的5-氟尿嘧啶短肽配体——α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基对羟基苯丙酸化合物。通过红外光谱、元素分析确证了该种化合物的结构。该法从原料出发直接合成产物，中间体不用分离，操作简便，产物易得。

摘要： 本发明涉及一种从胱氨酸及酪氨酸混合物中将胱氨酸及酪氨酸分离的方法，涉及氨基酸的制备及分离纯化技术领域。其特征在于先将胱氨酸及酪氨酸混合物的含水量降低，再加入酸后加热至胱氨酸及酪氨酸混合物全部溶解后加入有机醇；当酸醇体系冷却后，胱氨酸盐以沉淀的方式分离出来，进而可通过精制得到胱氨酸产品；再用余液制得酪氨酸产品。本发明解决了人们长期以来想解决而又一直未予解决的一大技术难题；不仅能从胱氨酸及酪氨酸物混合中将胱氨酸及酪氨酸实现有效分离，而且方法简便、收率高、工艺合理、成本低廉，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用AuPB@Au NPs做为拉曼增强基底，普鲁士蓝(PB)做为核壳结构中的内标信号分子，该分子只在生物静默区有强的谱峰，无背景信号干扰，可以用于校准检测过程中的信号波动，Fe(NTA)DA的拉曼特征峰1480cm‑1信号与普鲁士蓝2121cm‑1信号强度的比值(I1480/2121)与酪氨酸酶活性之间存在着良好的线性关系，检测限较低，可达0.0003U/mL。

摘要： 本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式(I)或(II)所示的结构：

摘要： 本发明涉及一种从胱氨酸及酪氨酸混合物中将胱氨酸及酪氨酸分离的方法，涉及氨基酸的制备及分离纯化技术领域。其特征在于先将胱氨酸及酪氨酸混合物的含水量降低，再加入酸后加热至胱氨酸及酪氨酸混合物全部溶解后加入有机醇；当酸醇体系冷却后，胱氨酸盐以沉淀的方式分离出来，进而可通过精制得到胱氨酸产品；再用余液制得酪氨酸产品。本发明解决了人们长期以来想解决而又一直未予解决的一大技术难题；不仅能从胱氨酸及酪氨酸物混合中将胱氨酸及酪氨酸实现有效分离，而且方法简便、收率高、工艺合理、成本低廉，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种多肽酪氨酸酪氨酸类似物以及包含其的缓释制剂，即PYY3‑36类似物以及可用于治疗肥胖症的注射用PYY3‑36类似物缓释制剂。将本发明提供的PYY3‑36类似物使用生物相容性的可降解材料包裹，能够匹配所用的材料，使PYY3‑36类似物能在材料中稳定，由此制备成缓释微球、植入剂和凝胶，从而使药物在体内缓慢释放，因此克服了PYY3‑36药物半衰期短、不稳定的缺点，为治疗肥胖症提供一种新型治疗方式。

摘要： 本发明涉及生产L‑酪氨酸的微生物，其包括trp操纵子调节区和与其可操作地连接的编码预苯酸脱水酶的基因，以及利用该微生物生产L‑酪氨酸的方法。

摘要： 本发明涉及一种抑制酪氨酸酶的抗‑酪氨酸酶抗体及其用途，更具体地，本发明涉及包含特定序列的重链CDR和轻链CDR的抗‑酪氨酸酶抗体或该抗体的抗原结合片段。所述抗‑酪氨酸酶抗体抑制酪氨酸酶活性，从而预计能够有效地应用于改善皮肤美白或治疗皮肤色素沉着疾病。

摘要： 公开了PYY类似物，其包含与天然人PYY相比增加半衰期的修饰，以及增加对NPY2受体的功效和选择性的额外修饰。还公开了药物组合物，其在药学上可接受的载体中包含本文所述的一种或多种PYY类似物。还公开了制备和使用所述PYY类似物的方法，尤其用于治疗肥胖和肥胖相关的疾病和病症(诸如II型糖尿病)。

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用Au

摘要： 本实用新型公开了一种从胱氨酸和酪氨酸混合物中提取酪氨酸的新型装置，该装置属于氨基酸生产机械领域，包括：第一反应釜、过滤机、第二反应釜、板框过滤机、中和罐、离心分离机、烘干机；其特征在于：第一反应釜和过滤机间设有第一料浆泵和管道，过滤机和第二反应釜间设有第一输送机，第二反应釜和板框过滤机设有第二料浆泵和管道，板框过滤机和第一反应釜间设有第三料浆泵和管道，第二反应釜和中和罐间设有第四料浆泵和管道，中和罐和离心分离机设有第五料浆泵和管道，离心分离机和烘干机间设有第二输送机，烘干机上设有成品出口。