L-苯丙氨酸

摘要： 以川乔1号苦荞种子为研究对象,研究微波处理协同营养液L-苯丙氨酸(L-Phe)处理富集发芽苦荞黄酮效果。采用单因素和CCD响应面优化的方法,以苦荞芽中黄酮含量为指标,优化微波协同L-Phe处理下苦荞萌发富集黄酮的最佳工艺,并采用高效液相色谱法(HPLC)对苦荞芽中黄酮成分进行分析。结果表明,最优富集工艺为:苦荞种子经消毒、催芽,采用微波功率250 W处理90 s,微波温度为(40±2)°C,然后在温度25°C,湿度75%±5%RH条件下避光培养7 d,发芽盘底盘中装入2.90 mmol/L的L-Phe溶液作为营养液,培养第7 d苦荞芽中黄酮含量为6.26 g/100 g。高效液相色谱法对苦荞芽中黄酮成分进行定性和定量分析,分离和确定出绿原酸、牡荆素、芦丁三种黄酮类物质,含量分别为3.2764、0.5644和31.8962 mg/g。

摘要： 为提高L-苯丙氨酸生产效率,降低发酵成本,该研究将FeSO_(4)·7H_(2)O、MnSO_(4)·H_(2)O等用量进行进一步优化,去除了维生素H的添加,并引进了磷酸吡哆醛、维生素B_(2)等微量元素,通过单因素试验、正交试验、发酵罐验证实验,以关键酶活、L-苯丙氨酸产量、糖酸转化率、副产物含量等为指标,最终确定了适合L-苯丙氨酸发酵的微量元素种类为及用量分别为:CaCl_(2)·2H_(2)O 1.1×10^(-2)g/L、CuSO_(4)·5H_(2)O_(4).7×10^(-4)g/L、CoCl_(2)·6H_(2)O 6×10^(-3)g/L、ZnSO_(4)6×10^(-4)g/L、FeSO_(4)·7H_(2)O 2.8×10^(-2)g/L、MnSO_(4)·H_(2)O 1.4×10^(-2)g/L、NiCl_(2)·6H_(2)O 6.06×10^(-3)g/L、PLP 9.5×10^(-3)g/L、维生素B_(2)6×10^(-3)g/L。最终优化后生物量为122.8,L-苯丙氨酸产量为85.4 g/L,糖酸转化率为26.3%,分别较不添加微量元素的对照组提高了17.5%、51.4%、18.6%,同时减少了副产物的种类和生成量,提高了关键酶活力。最终结果表明,优化后的微量元素种类及用量提高了L-苯丙氨酸的产量、糖酸转化率,提高了产品竞争力。

摘要： 为提高大肠杆菌发酵生产L-苯丙氨酸的产量与糖酸转化率,降低副产物积累,实验对发酵培养基中维生素H的用量进行了优化,并在此基础上优化了发酵工艺。实验结果表明,最适维生素H浓度为0.5 g/L,最优发酵工艺采用底物培养基∶流加培养基为4∶6,流加培养基流加速度随罐内溶氧值变化变速流加至菌体量稳定期,维生素H全部加入流加培养基的全营养流加工艺,最终L-苯丙氨酸产量达到了92 g/L,糖酸转化率为27.7%,乙酸产量为0.54 g/L,谷氨酸产量为0.4 g/L。经过工艺的优化,提高了L-苯丙氨酸的产量与转化率,并大幅降低了副产物的产量,这对发酵法生产L-苯丙氨酸具有指导意义。

摘要： L-苯丙氨酸作为植物必须的一种芳香族氨基酸,参与植物的多种生理生化过程。近年来的研究表明,L-苯丙氨酸可以促进植物生长,但对番茄幼苗生长的影响仍缺乏系统研究。为探明L-苯丙氨酸对番茄幼苗生长指标及根系形态的调控作用,培育番茄壮苗,提高育苗效率,以东农708番茄为试材,采用盆栽土培和体外平板试验,设置6个不同浓度的L-苯丙氨酸溶液(0.5、2.0、10.0、50.0、100.0、200.0μmol/L),以清水作为对照组(0μmol/L),对番茄幼苗生长指标及根系形态进行分析。结果表明,盆栽土培条件下,灭菌与不灭菌土壤外源添加0.5、2.0、10.0、50.0、100.0μmol/L的L-苯丙氨酸处理与0μmol/L处理相比均显著增加了番茄幼苗的地上部干质量、地下部干质量、全株干质量、根表面积及壮苗指数(P<0.05);随着L-苯丙氨酸浓度的增加,各指标总体呈增加趋势,100μmol/L处理与0μmol/L处理相比,在0.00~0.50 mm直径范围内的根长、根表面积、根体积均显著增加;在平板试验中,10.0、50.0μmol/L处理在3、5、7 d的番茄幼苗的全株鲜质量、株高、根长均显著高于0μmol/L处理。综上所述,L-苯丙氨酸对番茄幼苗的生长具有直接的促进作用,为番茄壮苗的培育提供了新思路,其中以添加L-苯丙氨酸50μmol/L和100μmol/L处理效果最优。

摘要： 以L-苯丙氨酸(Ⅰ)和甲醛(Ⅱ)为原料,经环合和酯化反应制备得到(S)-1,2,3,4四氢异喹啉-3-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐(Ⅳ).就Ⅳ合成的各步反应条件进行了优化.改进后目标产物的总收率达到了80.5％.新合成路线使用的物料和试剂成本较低,反应均比较温且相关操作较为简便,适合工业化放大生产.目标化合物及中间体的结构均经ESI-MS等确证.

摘要： 为获得1 株稳定高产的L-苯丙氨酸工程菌株,利用规律间隔成簇短回文重复序列/Cas9技术,在大肠杆菌W3110中引入己解除反馈抑制的分支酸变位酶/预苯酸脱水酶PheA,随后利用不同强度的启动子对莽草酸途径中各反应酶进行调控,并通过摇瓶发酵确定了莽草酸途径各步反应酶的最适表达强度,最后通过增加前体物磷酸烯醇式丙酮酸供应,获得了 1株性能最佳的L-苯丙氨酸工程菌株PHE12.利用该菌株进行摇瓶发酵24 h,L-苯丙氨酸产量达20.5g/L.利用发酵罐分批补料发酵48 h后,L-苯丙氨酸产量达81.8g/L,与目前文献报道的最高产量相比产量提高了 12.2％,生产强度和糖酸转化率(葡萄糖计)分别为1.7 g/(L·h)和0.24g/g,工业前景良好.

摘要： 利用溶剂缓慢挥发法合成了以5-氯-2-(2'-吡啶基)苯并咪唑为主配体、L-苯丙氨酸根为辅助配体的三元混配铜(I)配合物:[Cu(HPBC)(L-Phe)(H2O)]C1O4(简称为1,HPBC=5-氯-2-(2'-吡啶基)苯并咪唑,L-Phe=L-苯丙氨酸根).采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率测定和电喷雾质谱等手段对配合物1进行了表征,利用X射线单晶衍射确定配合物具有五配位的变形四方锥构型,并通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及分子对接等方法揭示了配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA(CT-DNA)结合.配合物对被测微生物(李斯特菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)及癌细胞(SGC-7901、Bel-7402、HeLa和A549)显示出良好的抗菌和细胞毒活性(IC50=1.69～2.50 μmol·L-1).最重要的是,通过确定细胞的形态变化(AO/EB双染法)及细胞周期测定分析,揭示了配合物1通过DNA结合的途径诱导SGC-7901细胞凋亡.

摘要： 过去氨基酸分析必须应用价格昂贵的专一的氨基酸分析仪,近几年来越来越多的人应用高效液相进行氨基酸定量分析。建立一种测定酮酸制备过程中,5种氨基酸原料L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-缬氨酸、L-蛋氨酸的液相分析方法。以乙腈-磷酸氬二胺水溶液为流动相,采用HPLC对氨基酸进行含量测定。当乙睛~50Mm磷酸氣二胺水溶液(pH=2.6)=73:27,最适检测波长205nm。经验证,本方法的线性关系良好,其中L-亮氨酸R^(2)=1.L-缬氨酸R^(2)=1.L-异亮氨酸R^(2)=1、L-苯丙氨酸R^(2)=0.9997.L-蛋氨酸R^(2)=0.9996。本方法具有操作便捷、结果准确的特点,且重复性好,适用于氨基酸的快速定量测定。

摘要： 过去氨基酸分析必须应用价格昂贵的专一的氨基酸分析仪,近几年来越来越多的人应用高效液相进行氨基酸定量分析.建立一种测定酮酸制备过程中,5种氨基酸原料L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-缬氨酸、L-蛋氨酸的液相分析方法.以乙腈-磷酸氢二胺水溶液为流动相,采用HPLC对氨基酸进行含量测定.当乙腈-50Mm磷酸氢二胺水溶液(pH=2.6)=73:27,最适检测波长205nm.经验证,本方法的线性关系良好,其中L-亮氨酸R2=1、L-缬氨酸R2=1、L-异亮氨酸R2=1、L-苯丙氨酸R2=0.9997、L-蛋氨酸R2=0.9996.本方法具有操作便捷、结果准确的特点,且重复性好,适用于氨基酸的快速定量测定.

摘要： α-苯丙酮酸是一种多功能有机酸,广泛应用于制药、食品、化学工业.传统化学合成法污染严重,能耗高,产率低.L-氨基酸脱氨酶(EC1.4.3.2,L-AAD)催化L-氨基酸氧化脱氨基,生成相应α-酮酸和氨,多为黄素蛋白.Proteus mirabilis中一种L-氨基酸脱氨酶为膜蛋白,能够催化脂肪族和芳香族L-氨基酸,尤其对L-苯丙氨酸具有较高催化活性.本研究中,通过异源表达P.mirabilis氨基酸脱氨酶,成功构建了大肠杆菌全细胞催化剂,转化L-苯丙氨酸生产α-苯丙酮酸.对全细胞转化条件进行了优化,在最优条件下(生物催化剂浓度6 g/L,L-苯丙氨酸浓度14 g/L,pH为7.0,35 oC下转化12 h),α-苯丙酮酸产量为6.2 g/L,转化率为44.6％.此全细胞催化剂有望应用于工业化,实现低能耗、高效率、高纯度、无污染的α-苯丙酮酸生产,为生物转化合成酮酸提供新的策略。

摘要： α-苯丙酮酸是一种多功能有机酸,广泛应用于制药、食品、化学工业.传统化学合成法污染严重,能耗高,产率低.L-氨基酸脱氨酶(EC1.4.3.2,L-AAD)催化L-氨基酸氧化脱氨基,生成相应α-酮酸和氨,多为黄素蛋白.Proteus mirabilis中一种L-氨基酸脱氨酶为膜蛋白,能够催化脂肪族和芳香族L-氨基酸,尤其对L-苯丙氨酸具有较高催化活性.本研究中,通过异源表达P.mirabilis氨基酸脱氨酶,成功构建了大肠杆菌全细胞催化剂,转化L-苯丙氨酸生产α-苯丙酮酸.对全细胞转化条件进行了优化,在最优条件下(生物催化剂浓度6 g/L,L-苯丙氨酸浓度14 g/L,pH为7.0,35 oC下转化12 h),α-苯丙酮酸产量为6.2 g/L,转化率为44.6％.此全细胞催化剂有望应用于工业化,实现低能耗、高效率、高纯度、无污染的α-苯丙酮酸生产,为生物转化合成酮酸提供新的策略。

摘要： α-苯丙酮酸是一种多功能有机酸,广泛应用于制药、食品、化学工业.传统化学合成法污染严重,能耗高,产率低.L-氨基酸脱氨酶(EC1.4.3.2,L-AAD)催化L-氨基酸氧化脱氨基,生成相应α-酮酸和氨,多为黄素蛋白.Proteus mirabilis中一种L-氨基酸脱氨酶为膜蛋白,能够催化脂肪族和芳香族L-氨基酸,尤其对L-苯丙氨酸具有较高催化活性.本研究中,通过异源表达P.mirabilis氨基酸脱氨酶,成功构建了大肠杆菌全细胞催化剂,转化L-苯丙氨酸生产α-苯丙酮酸.对全细胞转化条件进行了优化,在最优条件下(生物催化剂浓度6 g/L,L-苯丙氨酸浓度14 g/L,pH为7.0,35 oC下转化12 h),α-苯丙酮酸产量为6.2 g/L,转化率为44.6％.此全细胞催化剂有望应用于工业化,实现低能耗、高效率、高纯度、无污染的α-苯丙酮酸生产,为生物转化合成酮酸提供新的策略。

摘要： α-苯丙酮酸是一种多功能有机酸,广泛应用于制药、食品、化学工业.传统化学合成法污染严重,能耗高,产率低.L-氨基酸脱氨酶(EC1.4.3.2,L-AAD)催化L-氨基酸氧化脱氨基,生成相应α-酮酸和氨,多为黄素蛋白.Proteus mirabilis中一种L-氨基酸脱氨酶为膜蛋白,能够催化脂肪族和芳香族L-氨基酸,尤其对L-苯丙氨酸具有较高催化活性.本研究中,通过异源表达P.mirabilis氨基酸脱氨酶,成功构建了大肠杆菌全细胞催化剂,转化L-苯丙氨酸生产α-苯丙酮酸.对全细胞转化条件进行了优化,在最优条件下(生物催化剂浓度6 g/L,L-苯丙氨酸浓度14 g/L,pH为7.0,35 oC下转化12 h),α-苯丙酮酸产量为6.2 g/L,转化率为44.6％.此全细胞催化剂有望应用于工业化,实现低能耗、高效率、高纯度、无污染的α-苯丙酮酸生产,为生物转化合成酮酸提供新的策略。

摘要： α-苯丙酮酸是一种多功能有机酸,广泛应用于制药、食品、化学工业.传统化学合成法污染严重,能耗高,产率低.L-氨基酸脱氨酶(EC1.4.3.2,L-AAD)催化L-氨基酸氧化脱氨基,生成相应α-酮酸和氨,多为黄素蛋白.Proteus mirabilis中一种L-氨基酸脱氨酶为膜蛋白,能够催化脂肪族和芳香族L-氨基酸,尤其对L-苯丙氨酸具有较高催化活性.本研究中,通过异源表达P.mirabilis氨基酸脱氨酶,成功构建了大肠杆菌全细胞催化剂,转化L-苯丙氨酸生产α-苯丙酮酸.对全细胞转化条件进行了优化,在最优条件下(生物催化剂浓度6 g/L,L-苯丙氨酸浓度14 g/L,pH为7.0,35 oC下转化12 h),α-苯丙酮酸产量为6.2 g/L,转化率为44.6％.此全细胞催化剂有望应用于工业化,实现低能耗、高效率、高纯度、无污染的α-苯丙酮酸生产,为生物转化合成酮酸提供新的策略。

摘要： 目前工业发酵生产L-苯丙氨酸的菌株均是由大肠杆菌产生的,随着近年来L-苯丙氨酸市场需求量的增长,使得快速选育高产量遗传稳定性强的新型基因工程菌显得尤其重要.随着基因工程技术和分子生物学手段的不断发展,以及对微生物芳香族氨基酸代谢途径的进一步了解,L-苯丙氨酸生产菌株的选育已经由原来的随机诱变筛选进入到分子育种阶段.本文综述了L-苯丙氨酸基因工程菌的分子育种研究进展.L-苯丙氨酸是大肠杆菌芳香族代谢产物，通过基因工程的方法扩增表达芳香族代谢过程限速酶的基因，敲除负调控基因，调整代谢流，基因改造获取抗反馈抑制的关键酶基因，引入抗性基因、调节基因和血红蛋白基因等都能对L-苯丙氨酸的生物合成代谢进行调控。

摘要： 目前工业发酵生产L-苯丙氨酸的菌株均是由大肠杆菌产生的,随着近年来L-苯丙氨酸市场需求量的增长,使得快速选育高产量遗传稳定性强的新型基因工程菌显得尤其重要.随着基因工程技术和分子生物学手段的不断发展,以及对微生物芳香族氨基酸代谢途径的进一步了解,L-苯丙氨酸生产菌株的选育已经由原来的随机诱变筛选进入到分子育种阶段.本文综述了L-苯丙氨酸基因工程菌的分子育种研究进展.L-苯丙氨酸是大肠杆菌芳香族代谢产物，通过基因工程的方法扩增表达芳香族代谢过程限速酶的基因，敲除负调控基因，调整代谢流，基因改造获取抗反馈抑制的关键酶基因，引入抗性基因、调节基因和血红蛋白基因等都能对L-苯丙氨酸的生物合成代谢进行调控。

摘要： 目前工业发酵生产L-苯丙氨酸的菌株均是由大肠杆菌产生的,随着近年来L-苯丙氨酸市场需求量的增长,使得快速选育高产量遗传稳定性强的新型基因工程菌显得尤其重要.随着基因工程技术和分子生物学手段的不断发展,以及对微生物芳香族氨基酸代谢途径的进一步了解,L-苯丙氨酸生产菌株的选育已经由原来的随机诱变筛选进入到分子育种阶段.本文综述了L-苯丙氨酸基因工程菌的分子育种研究进展.L-苯丙氨酸是大肠杆菌芳香族代谢产物，通过基因工程的方法扩增表达芳香族代谢过程限速酶的基因，敲除负调控基因，调整代谢流，基因改造获取抗反馈抑制的关键酶基因，引入抗性基因、调节基因和血红蛋白基因等都能对L-苯丙氨酸的生物合成代谢进行调控。

摘要： 目前工业发酵生产L-苯丙氨酸的菌株均是由大肠杆菌产生的,随着近年来L-苯丙氨酸市场需求量的增长,使得快速选育高产量遗传稳定性强的新型基因工程菌显得尤其重要.随着基因工程技术和分子生物学手段的不断发展,以及对微生物芳香族氨基酸代谢途径的进一步了解,L-苯丙氨酸生产菌株的选育已经由原来的随机诱变筛选进入到分子育种阶段.本文综述了L-苯丙氨酸基因工程菌的分子育种研究进展.L-苯丙氨酸是大肠杆菌芳香族代谢产物，通过基因工程的方法扩增表达芳香族代谢过程限速酶的基因，敲除负调控基因，调整代谢流，基因改造获取抗反馈抑制的关键酶基因，引入抗性基因、调节基因和血红蛋白基因等都能对L-苯丙氨酸的生物合成代谢进行调控。

摘要： 目前工业发酵生产L-苯丙氨酸的菌株均是由大肠杆菌产生的,随着近年来L-苯丙氨酸市场需求量的增长,使得快速选育高产量遗传稳定性强的新型基因工程菌显得尤其重要.随着基因工程技术和分子生物学手段的不断发展,以及对微生物芳香族氨基酸代谢途径的进一步了解,L-苯丙氨酸生产菌株的选育已经由原来的随机诱变筛选进入到分子育种阶段.本文综述了L-苯丙氨酸基因工程菌的分子育种研究进展.L-苯丙氨酸是大肠杆菌芳香族代谢产物，通过基因工程的方法扩增表达芳香族代谢过程限速酶的基因，敲除负调控基因，调整代谢流，基因改造获取抗反馈抑制的关键酶基因，引入抗性基因、调节基因和血红蛋白基因等都能对L-苯丙氨酸的生物合成代谢进行调控。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N-乙酰基-(D，L)-4-氰基苯丙氨酸乙酯来制备N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸的新方法，还涉及一种用N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酸衰减子突变体和解决反馈阻遏的苯丙氨酸操纵子以及它们的应用。本发明提供的苯丙氨酸衰减子突变体为序列2第n1‑n2位核苷酸所示DNA分子；105≤n1≤118，123≤n2≤176。本发明提供的解除衰减调控的苯丙氨酸操纵子基因，是将苯丙氨酸操纵子基因中的苯丙氨酸衰减子第1至n3位核苷酸去除后得到的；104≤n3≤117。本发明保护解除微生物中苯丙氨酸操纵子反馈阻遏的方法包括如下步骤：删除微生物的苯丙氨酸操纵子基因中从苯丙氨酸衰减子第1位开始第1至n3位。采用本发明提供的方案，可以显著提高苯丙氨酸及其衍生物产量，对于苯丙氨酸及其衍生物的生产领域具有极其重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及使用源自Idiomarina loihiensis的苯丙氨酸解氨酶从肉桂酸衍生物生产光学活性苯丙氨酸化合物的方法。本发明涉及制备对映异构体富集的苯丙氨酸化合物的工艺，所述工艺通过在存在立体选择性苯丙氨酸解氨酶时用相应的肉桂酸与氨基供体反应来实现，所述苯丙氨酸解氨酶与SEQ ID NO.4(来自Idiomarina loihiensis的PAL的氨基酸序列)具有至少50％的序列同一性。

摘要： 本发明涉及一株产L-苯丙氨酸菌株，其分类命名为大肠杆菌WR1001（Escherichia？coliWR1001），已于2013年7月7日保存于中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号：CCTCC？NO:？M？2013319。本发明还提供该菌株的诱变筛选方法及利用该菌株生产L-苯丙氨酸的方法。该菌株通过发酵产L-苯丙氨酸高达15g/L，并且通过8次传代后，含量无显著差别，遗传稳定性较好。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N－乙酰基－(D,L)－4－氰基苯丙氨酸乙酯来制备N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸的新方法,还涉及一种用N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明公开了一种高效生产L‑高苯丙氨酸的方法及一种产L‑高苯丙氨酸的菌株，本发明设计了一条以廉价的苯甲醛和丙酮酸为原料，利用级联酶法合成L‑高苯丙氨酸的新路线，通过将路径酶构建到同一株大肠杆菌中，利用获得的重组大肠杆菌进行催化，在5L反应器中进行反应，产量在100.9g/L，转化率在94％，ee99％。与目前主要的生产L‑HPA的方法相比，极大的降低了L‑高苯丙氨酸的生产成本，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酸脱氢酶突变体及其在L‑高苯丙氨酸合成中的应用，属于酶工程和微生物工程技术领域。本发明通过对氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的苯丙氨酸脱氢酶的第306位、第309位、第144位、第50位的氨基酸中的一个或多个进行突变得到突变体。本发明的苯丙氨酸脱氢酶突变体表现出较高的对2‑氧代‑4‑苯基丁酸的催化效率，最高可达219.16mM‑1·s‑1，在高浓度底物下，转化率可达到99％，比时空转化率可达到30.9mmol·g‑1·L‑1·h‑1；本发明的苯丙氨酸脱氢酶突变体仍具有良好的温度稳定性。采用本发明的方法，提高了单位催化剂的生产能力和催化剂的反应效率，降低了反应的成本。

摘要： 本发明公开了一种L‑苯丙氨酸螯合钙粉的制备方法及其制备的L‑苯丙氨酸螯合钙片。该方法包括以下步骤：将贝壳粉酸解，调节pH为5～8，加入L‑苯丙氨酸，保温螯合，纯化过滤得到L‑苯丙氨酸螯合钙粉，反应温度为30～50°C，反应时间50～90min。本发明的L‑苯丙氨酸螯合钙片剂螯合率可达23％，每片钙片的钙含量为12.5％以上，水溶性为90.1mg/100ml水，溶出度高达81.2％，人体吸收率为48.8％，具备良好溶解性和吸收率，克服了传统钙制剂溶解性差、吸收率低、易产生结石等问题，完全能满足人和动物的营养需求。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酸衰减子突变体和解决反馈阻遏的苯丙氨酸操纵子以及它们的应用。本发明提供的苯丙氨酸衰减子突变体为序列2第n1‑n2位核苷酸所示DNA分子；105≤n1≤118，123≤n2≤176。本发明提供的解除衰减调控的苯丙氨酸操纵子基因，是将苯丙氨酸操纵子基因中的苯丙氨酸衰减子第1至n3位核苷酸去除后得到的；104≤n3≤117。本发明保护解除微生物中苯丙氨酸操纵子反馈阻遏的方法包括如下步骤：删除微生物的苯丙氨酸操纵子基因中从苯丙氨酸衰减子第1位开始第1至n3位。采用本发明提供的方案，可以显著提高苯丙氨酸及其衍生物产量，对于苯丙氨酸及其衍生物的生产领域具有极其重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及有机化学合成领域，特别是涉及一种L‑高苯丙氨酸或D‑高苯丙氨酸的制备方法。本发明所提供的L‑高苯丙氨酸或D‑高苯丙氨酸的制备方法，和现有的生产路线相比，成本低，手性纯度高，是一条具有广泛工业化前景的合成路线。