有机杂质

摘要： 目的分析赖诺普利原料药中潜在有机杂质及可能的产生途径,建立赖诺普利原料药有关物质分析方法。方法根据赖诺普利原料药合成工艺路线,结合赖诺普利原料药各国药典收载的杂质,分析潜在有机杂质及可能的产生途径;比较各国药典赖诺普利原料药有关物质分析方法,建立赖诺普利原料药有关物质的HPLC法。结果杂质A、杂质C、杂质D、杂质G为降解杂质,杂质E、杂质F、杂质H、杂质I、杂质J为工艺杂质;对赖诺普利原料药有关物质分析方法进行验证,符合方法学验证要求。结论科学合理的分析赖诺普利原料药中的有机杂质,建立的赖诺普利原料药有关物质分析方法适用于对赖诺普利原料药的质量控制。

摘要： 以某煤化工高盐废水为研究对象,利用反应结晶制备氢氧化镁产品。研究加料方式、搅拌速率、NaOH浓度、反应计量比、加料反应时间对结晶过程及产品品质的影响,同时探究连续反应结晶过程的可行性以及有机物的影响。结果表明:在双向加料方式、室温25°C、搅拌速率300 r/min、NaOH浓度0.1 mol/L、[Mg^(2+)]/[OH^(-)]反应计量摩尔比1∶2的连续反应条件下,可得到纯度约95%符合工业氢氧化镁Ⅱ类标准的产品,且脱硬废水符合预处理要求。典型有机物L-脯氨醇的添加会降低镁收率,但对结晶过程存在促进作用,实际废水体系中产品里残留有机物,纯度仍可达92%以上。实验表明高盐废水中镁的资源化利用具有可行性。

摘要： 研究了乙酸乙烯酯中14种有机杂质在HP-1和CP-SIL 5CB两种非极性色谱柱上的分离,采用校正面积归一化法定量,建立了测定工业用乙酸乙烯酯纯度及其有机杂质含量的气相色谱分析法。该方法可用于检测乙炔法和乙烯法两种不同工艺路线制备的乙酸乙烯酯产品纯度及有机杂质的含量。实验结果表明,方法重复性好且准确性高,5次重复测定相对标准偏差小于3.3%,组分回收率在93.3%~119.9%之间;方法检测灵敏度高,含氧有机杂质的检测限可达0.5~4.7 mg/kg,苯系物检测限可达0.2~0.7 mg/kg。为修订现行标准SH/T 1628.2—1996提供了基础,对乙酸乙烯酯的生产控制、产品检测和下游应用都具有重要意义。

摘要： 研究建立氨甲苯酸原料药有机杂质的检测方法。采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相以0.23%十二烷基硫酸钠溶液(取磷酸二氢钠0.1 mol,加水800 mL溶解,加三乙胺8.3 mL混匀后,再加入十二烷基硫酸钠2.3 g,振摇使溶解,用磷酸调节p H=2.5,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min,检测波长230 nm,柱温30°C。结果表明:在选用的条件下,对氨基苯甲酸、3-(氨甲基)苯甲酸、对甲基苯甲酸、2-(氨甲基)苯甲酸4种杂质分别在浓度范围0.02~0.56μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.02~0.49μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.02~0.46μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.02~0.51μg·mL^(-1)(r=0.9999)之间线性关系良好,各杂质平均回收率在92%~103%之间。本方法专属性好、灵敏度高、回收良好,可以很好的控制氨甲苯酸原料药的有机杂质。

摘要： 纯度标准物质是量值溯源的源头,纯度值与有机杂质的定性和定量分析结果直接相关.莱克多巴胺(Ractopamine,RAC)是一种合成的β-肾上腺受体激动剂,是典型瘦肉精类物质之一.本研究采用高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF/MS)对莱克多巴胺标准物质候选物中的有机杂质进行定性分析,鉴定出4种主要有机杂质A(m/z 286.1802)、B(m/z 316.1907)、C(m/z 438.2275)和D(m/z 372.2533),4种杂质的碎片离子峰质量数的质量偏差范围为-0.6～0.6 mDa,相对质量偏差为-3.7×10-6～2.1×10-6.利用高分辨质谱数据,建立了莱克多巴胺和有机杂质的质谱碎片离子的裂解途径,推断出杂质A为莱克多巴胺脱水、加氢的副产物,B、C、D是与莱克多巴胺拥有相同分子骨架结构的类似物.使用HPLC-IT-TOF/MS对有机杂质质谱碎片进行对比验证,结果表明,两种不同类型高分辨质谱测定的莱克多巴胺及其杂质的质谱碎片推断的结构式一致性良好.本研究为有机杂质的定性分析的结果验证提供了新思路.

摘要： 介绍了进口大豆有机杂质灭活系统的研究和应用情况,包括有机杂质灭活工艺、有机杂质灭活设备、有机杂质灭活系统的应用及经济效益等.在满足有机杂质中可能含有的检疫性有害生物灭活的条件下,确保灭活后的有机杂质通过出入境检验检疫局的检测且脲酶低于0.1 U/g,达到添加到豆粕中的标准,实现提升企业经济效益和保护生态环境的双赢.

摘要： 目的:建立药用辅料苯甲酸钠中有机杂质的测定方法.方法:采用GC法,Agilent DB-FFAP毛细管柱(0.32 mm×30m,0.5 μm);程序升温:起始温度60°C,保持3 min,再以10°C·min-1速率升温到230°C后,维持8 min;检测器为火焰离子化检测器(FID);进样口温度为260°C,检测器温度为310°C,并以气-质联用法对检测结果进行确证.结果:各杂质在一定范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r≥0.999 3),平均回收率为95.7％～ 102.8％,定量限为0.17～ 1.36 ng.样品中均检出苯甲酸.结论:本方法简便快捷、结果准确,可用于药用辅料苯甲酸钠中有机杂质的检测.

摘要： 利用X射线荧光光谱(XRF)仪、X射线衍射(XRD)仪、偏光显微镜、电子扫描显微镜(SEM)、粒度分析仪,研究四川某磷石膏的化学成分、矿物组成、微观形貌、粒度组成等矿物学特征,分析其与磷石膏可选性的关系.结果表明,磷石膏主要化学组成为SO3和CaO,含少量P2O5、SiO2和氟;磷石膏主要矿物组成为石膏,同时存在少量磷灰石、石英、有机质和黄铁矿;磷石膏中杂质含量与其粒径存在一定关系;磷石膏中磷、氟、有机物等杂质分布在磷石膏晶体表面,影响磷石膏使用性能.本试验通过分析磷石膏中杂质含量及赋存状态,提出最优除杂方法,对磷石膏提纯及资源化利用具有重要意义.

摘要： 本发明涉及化工领域,具体公开了一种提取3-羟基丙酸的方法。将含有3-羟基丙酸的水溶液通过与有机溶剂混合,蒸发浓缩去除3-羟基丙酸水溶液中的水分,从而使得3-羟基丙酸分子更好地进入有机相,得到了含有3-羟基丙酸的有机相产物而无机盐及其他有机杂质较少的进入有机相,从而实现3-羟基丙酸与水溶液中的其他杂质的分离。

摘要： 通过甲基膦酸二甲酯的合成工艺流程来推断甲基膦酸二甲酯中可能含有的有机杂质为甲醇和对甲苯磺酸甲酯,使用气相色谱对甲基膦酸二甲酯中的有机杂质进行定性分析.

摘要： 采用气相色谱法分析煤基乙二醇中有机杂质,结合气质联用定性法与标准品比照定性法确定有机杂质的种类及出峰位置,比较面积归一化法、外标法与内标法3种定量方法分析有机杂质含量的异同,确定采用简单便捷的面积归一化法.

摘要： 本文建立了一种定性分析检测季铵盐二甲基二烯丙基氯化铵单体溶液中微量有机杂质的方法.基于对单体生成反应机理的分析,提出可能存在的杂质组分的假设;通过对系列化极性溶剂的筛选研究,获得可一步高效萃取多组分杂质并用气相色谱法有效分离的溶剂;通过对不同类型色谱柱的极性比较,对柱分离操作方式研究,获得最佳色谱分离分析条件.结果表明:5种可能的有机杂质为原料烯丙基氯及其水解、氧化衍生副产物,二甲胺及其烯丙基衍生中间体或副产物;以三氯甲烷为溶剂,采用改性PEG-20M色谱柱,初始温度为40°C、升温速率为10°C·min-1时,所设定的5种可能的有机易挥发杂质组分可一次进样逐步出峰,并且具有高分离度.所建立的溶剂萃取-气相色谱定性检测有机杂质组分的方法为这些杂质组分的进一步定量分析奠定了基础,并可为高纯二甲基二烯丙基氯化铵单体的制备工艺优化、单体质量分级标准的建立和杂质对单体的聚合反应活性的研究提供基本手段.

摘要： 对3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的前体化合物1,3-二氨基-1,2,3-三肟基丙烷(DOAF)中的有机杂质进行鉴别研究.使用硅烷化衍生、气相色谱与质谱联用技术(GC/MS)对其进行分析,获得纯度为96％的DOAF中四种有机杂质的质谱信息,通过人工解谱,提出四种杂质的结构,其化学名分别为3-氨基-4-乙腈基-氧化呋咱、3-氨基-4-乙肟基-氧化呋咱、3-氨基-4-甲氨基-氧化呋咱、3-氨基-4-氨基肟基-呋咱.这些杂质均为DOAF部分发生脱水反应形成的副产物.

摘要： 先将含有机杂质的过氧化氢水溶液与溶剂同时进入混合装置内充分混合;然后进入串联的聚结器组,将过氧化氢水溶液与含有有机杂质的溶剂分离;最后,分离出的过氧化氢水溶液进入超级过滤器,以除去过氧化氢中微量有机物杂质.新方法的有益效果，大大降低其中的有机物含量，延长大孔吸附树脂的使用周期和寿命，节约树脂更换的费用，减少再生剂甲醇使用频次，由此降低因甲醇精馏产生的能耗，还可省去现有工艺中的填料净化塔。

摘要： 本文系统研究了燃气中微量无机元素及有机杂质的富集技术和检测方法,实现了燃气中微量无机元素的准确、快速定量分析.研究了固相萃取和固相微萃取两种方法采样和富集燃气中的有机杂质,获得初步研究成果.

摘要： 目的：对新药质量标准中常见的有机杂质峰确认的方法进行评价.rn 方法:各国药典中常用5种方法对有机杂质峰进行确认,其中系统适用性对照品(参考物质)法具有明显的优势,但前提是新药质量研究过程中需要进行充分的杂质谱研究,本文以1.1类新药盐酸博宁霉素质量控制过程中有关物质检查方法为例,阐述了如何结合质量研究建立系统适用性对照品进行有机杂质峰确认的方法.rn 结果:各种峰确认方法各有优缺点,采用系统适用性对照品以及参考图谱法能准确确认盐酸博宁霉素中有机杂质峰,使用简单、方便、快捷.rn 结论:在杂质谱研究的基础上,以系统适用性对照品为主,综合各峰确认方法能准确确认新药中有机杂质峰.

摘要： 本方法通过选择流动相以及不同检测波长,使2-萘胺-3,6,8-三磺酸及其有机杂质得以完全分离,在240nm波长下检测,采用峰面积外标法对2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质定量.对该方法的准确度、精密度进行了测定.

摘要： 采用气相色谱对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离，用峰面积归一化法进行定量分析.通过气相色谱-质谱联用仪对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离并定性，给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

摘要： 建立了高效液相色谱串联三重四极杆质谱(HPLC/MS/MS)快速测定高品质六硝基芪(HNS)中痕量有机杂质的分析方法.采用Agilent6460三重四极液质联用仪,在多反应监测(MRM)模式下对待测组分进行外标法定量;以不低于3倍的信噪比估算DPE、TNT的检出限(LOD)分别为0.069ng·mL-1、0.055ng-mL-1,定量限(LOQ)分别为0.229ng-mL-1、0.184ng-mL-1.线性范围为1～100ng·mL-1,重复性良好,方法的相对标准偏差(RSD)小于3.3％.在高品质HNS中未检测到TNT,DPE为13.97ng-mL-1(折算为样品百分含量为0.014％).

摘要： 现在由于对整机的要求越来越高,体积越来越小,元器件微型化,PCB板的线条越来越细,焊接后的PCB板都会要求清洗,清洗可用化学溶剂,但牵涉污染问题,所以都用低污染溶剂.最后还是要去除溶剂一般就用水冲洗.水是由氢和氧原子组成的(H2O).但是水中含有不少杂质分为有机与无机的,有机杂质以分子团存在,无机杂质以离子状态存在.一般自来水中按规定杂质应低于500mg/l.水中的有机杂质一般采用过滤，凝絮等方法来去除。对水去除无机杂质使用的方法有离子交换法，反渗透，电渗析。

摘要： 本发明涉及通过使载有杂质的有机盐溶液与提取溶液混合以形成两相混合物而从载有杂质的有机盐溶液中除去杂质的方法，其中所述有效混合使载有杂质的有机盐中的杂质浓度得以下降，因此从有机盐中除去了杂质并形成了杂质下降的有机盐溶液相和提取溶液相。

摘要： 本发明提供一种ICP-OES有机进样法测定金属有机物中杂质元素含量方法，采用有机溶剂正己烷与样品配制成待测溶液，并且采用正己烷溶液配制成梯度浓度进样测试绘制标准曲线，并且采用有机进样系统在配制完溶液后立即进入ICP-OES设备中检测，此方法可以有效缩短MO源检测时间，提高检测精度，降低样品处理过程中的风险。本发明样品经过溶解后立即进入检测系统，样品准备时间短，测样效率高；样品经过有机溶剂处理后，不再具有自燃性质，安全稳定；样品溶液浓度提高，方法检测限将进一步提升。

摘要： 本发明涉及从有机硅烷中去除有机极性化合物和杂质金属。具体地，本发明涉及一种用于处理含有机硅烷和至少一种有机极性化合物和/或至少一种杂质金属和/或含杂质金属的化合物的组合物的方法，其中使该组合物与至少一种吸附剂相接触，然后得到其中有机极性化合物和/或杂质金属和/或含该杂质金属的化合物的含量减少的组合物，以及涉及相应的其中有机极性化合物和/或杂质金属减少到痕量水平的组合物，本发明还涉及有机树脂、活性炭、硅酸盐和/或沸石用于减少所述化合物的用途。

摘要： 本发明涉及通过使载有杂质的有机盐溶液与提取溶液混合以形成两相混合物而从载有杂质的有机盐溶液中除去杂质的方法，其中所述有效混合使载有杂质的有机盐中的杂质浓度得以下降，因此从有机盐中除去了杂质并形成了杂质下降的有机盐溶液相和提取溶液相。

摘要： 本发明涉及一种通过选择性催化氧化来纯化原料气流的方法，其中在基本上不氧化存在于气体中的低级烃和基本上不将气体中的含硫化合物氧化为三氧化硫的情况下，将有机和无机硫化合物、卤代和非卤代的挥发性有机化合物选择性地氧化，并且通过加入至催化氧化上游的原料气流中的低级醇、醚或氢而除去过量的氧。

摘要： 一种有机晶体管，其具有半导体有源层，该半导体有源层含有由下式表示且分子量为3000以下的化合物(X为氧、硫、硒、碲原子或NR

摘要： 本实用新型属于压滤机技术领域，尤其是一种可过滤杂质的有机颜料加工用压滤机，针对现有的过滤系统普遍都是拆卸不便的问题，现提出如下方案，其包括支架和压滤机，所述压滤机顶部固定开设有进料口，所述支架顶部固定安装有横板，所述横板顶部固定安装有滑道杆，且滑道杆顶部环形开设有滑槽，所述横板顶部在位于滑道杆相互靠近的一侧旁边固定安装有电机，所述电机的输出轴上固定连接有主动齿，通过合页与锁座可以将过滤器打开或者关闭，通过卡座可以将过滤桶进行灵活拆装，极大的提高了更换过滤或者清洗过滤的效率，通过过滤桶可以将杂质统一收集，方便清理，过滤器通过转动极大的提升了原料过滤速度。

摘要： 本发明公开了有机酯样品中有机杂质的无标样GC－FID准确定值方法，样品加溶剂配制成试样溶液，用更少量的该样品配制成参考溶液，两种溶液分别注入GC（气相色谱仪）进行分离，用FID（氢火焰离子化检测器）进行检测，以参考溶液中的主体物质校准仪器响应信号，计算相对质量响应值，认为该相对质量响应值等于各杂质的相对质量响应值，计算出该样品中有机杂质的准确含量。本发明有效解决了样品中有机杂质没有相应标样的问题，为有机酯类物质的产品质量控制提供可靠的数据。

摘要： 本发明公开了有机酯样品中有机杂质的无标样GC-FID准确定值方法，样品加溶剂配制成试样溶液，用更少量的该样品配制成参考溶液，两种溶液分别注入GC(气相色谱仪)进行分离，用FID(氢火焰离子化检测器)进行检测，以参考溶液中的主体物质校准仪器响应信号，计算相对质量响应值，认为该相对质量响应值等于各杂质的质量响应值，计算出该样品中有机杂质的准确含量。本发明有效解决了样品中有机杂质没有相应标样的问题，为有机酯类物质的产品质量控制提供可靠的数据。

摘要： 该发明涉及提纯除杂技术领域，具体关于一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法；本发明在一种钛硅负载加氢催化剂的催化下将含氟有机物中的痕量不饱和杂质加杂质加氢转化为饱和含氟有机杂质，显著改变杂质的沸点，使得杂质能通过精馏的方法除去；本发明属于催化加氢反应性转化杂质气体与精馏耦合方法，具有产品纯度高，杂质含量极低的优点。