分子靶向

摘要： 分子靶向抗血管生成药物使越来越多的肺癌患者在临床试验和真实世界研究中受益,多种抗血管生成药物已被批准用于晚期肺癌的临床治疗,逐渐成为不可或缺的肺癌治疗方式之一。然而,与抗血管生成治疗相关的潜在心脏和血管不良反应可能会严重影响患者的生活质量,导致治疗药物减量甚至停药,并因此影响抗肿瘤治疗效果。高血压(hypertension,HTN)、左心室功能减低、血栓栓塞和出血是抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)最常见的心脏和血管不良反应。因此,患者心脏、血管基线状况和相关并发症的临床评估相当重要,可用于确认风险等级,帮助制定相关风险预防计划。

摘要： 在全球范围内,原发性肝癌(PHC)是男性第5位最常见的癌症,占所有癌症的6.3%,死亡率居全球第2,占所有癌症的10.2%,女性发病率较低,但其死亡率居全球第6,占所有癌症的5.6%;。在所有PHC中肝细胞癌HCC占75%;。HCC发病率、死亡率高,在北美、欧洲、澳大利亚地区发病率呈上升趋势,在亚洲呈下降趋势;。这和发达国家及发展中国家的肝细胞癌流行病学不同有关。

摘要： 目的评估分子靶向药物治疗肺癌的护理要点与效果。方法将109例实施分子靶向药物治疗的肺癌患者分成对照组和预防组,对照组给予常规护理,预防组实施预防护理干预,对比不良反应发生率和生存质量评分。结果预防组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);预防组生存质量得分优于对照组(P<0.05)。结论对分子靶向治疗肺癌患者实施预防护理干预可改善肺癌患者不良反应发生率,提高药物治疗安全性及生存质量。

摘要： 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)属于进化上高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可以对细胞生长、代谢、存活和免疫反应等几个基本生物学功能进行关键调控。在以往的临床试验中,mTOR信号抑制被认为是胃肠道间质瘤有希望的靶向治疗策略,但目前利用该靶点治疗胃肠道间质瘤的研究大多只是单一作用该通路或靶点,其疗效并不令人满意。由于胃肠道间质瘤等肿瘤性疾病发病机制涉及多条通路,因此,联合mTOR等信号通路的靶向治疗方案可能是未来治疗晚期胃肠道间质瘤主要方法。

摘要： 目的:探究分子靶向治疗乳腺癌的应用效果.方法:选择我院2017年8月至2020年8月就诊的86例乳腺癌患者为研究对象,采用整群随机分组.对照组给予保守治疗,研究组给予分子靶向治疗.观察治疗效果及复发率.结果:对照组总有效率为55.81％(24/43),低于研究组的83.72％(36/43);对照组复发率为32.56％(14/43),高于研究组的9.30％(4/43)(P<0.05).结论:乳腺癌分子靶向治疗效果显著,可降低疾病复发率,且毒性小,对乳腺癌的康复具有重要意义.

摘要： 目的 探究应用一线化疗联合分子靶向治疗乳腺癌患者的效果及对束蛋白结合蛋白1(FSCN1)、17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)表达水平的影响.方法 将152例乳腺癌患者根据不同的治疗方案分为一线化疗组和联合干预组,每组76例,一线化疗组患者仅使用一线化疗治疗,联合干预组在一线化疗组基础上联合分子靶向治疗.比较两组患者应激反应指标水平[一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)及血清皮质醇(Cor)]、血管新生指标水平[血管内皮生长因子(VEGF)A、B]、生活质量评分、FSCN1及17β-HSD阳性情况、不良反应发生情况.结果 治疗后,联合干预组NO、Cor水平明显低于一线化疗组患者,SOD水平明显高于一线化疗组患者,VEGFA、VEGFB水平均明显低于一线化疗组患者,生活质量各维度评分均明显高于一线化疗组患者,FSCN1、17β-HSD阳性率均明显低于一线化疗组患者,不良反应总发生率明显低于一线化疗组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01).结论 在乳腺癌患者中使用一线化疗联合分子靶向治疗,可改善机体的应激情况,有效抑制肿瘤血管的新生,控制肿瘤细胞的生长及转移能力,提高患者的生活质量,增强患者的信心,对乳腺癌患者有良好的治疗效果.

摘要： 目的 对靶向药物治疗晚期肺癌的临床疗效及不良反应进行分析探讨.方法 将2018年1月—2019年1月在该院接受治疗的90例晚期肺癌患者随机分为两组,对照组45例患者采用常规化疗治疗,观察组45例患者行靶向药物治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率为64.44％,显著高于对照组的42.22％,差异有统计学意义(x2=8.927,P<0.05).观察组健康状况调查简表(SF-36)评分显著高于对照组,差异有统计学意义(t=8.893、15.363、25.039、21.026、13.649,P<0.05).观察组腹泻、皮疹、口腔炎及血液系统毒性反应等不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(x2=5.075、4.865、9.680、4.464,P<0.05).结论 对晚期肺癌采用靶向药物治疗,能够提高治疗效果,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,改善患者预后,值得临床应用推广.

摘要： 目的:研究针对乳腺癌患者,通过应用分子靶向药物治疗,分析临床应用效果.方法:选取2019年10月～2020年8月我院收治的乳腺癌患者96例,随机分为对照组(常规化疗药物治疗,48例),观察组(分子靶向药物治疗,48例),对比两组临床疗效、不良反应发生率、复发率以及生活质量.结果:观察组临床治疗有效率为81.25％,对照组为56.25％,观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.25％,对照组为25％,观察组低于对照组(P<0.05);观察组的复发率为4/48,占比8.33％,对照组为13/48,占比27.08％,两组比较,观察组低于对照组(P<0.05);观察组在生活质量评分方面为(82.01±4.56),对照组为(78.37±4.61),观察组高于对照组(P<0.05).结论:针对乳腺癌患者,通过运用分子靶向药物治疗,可以提高临床疗效,安全性高,降低不良反应发生率以及复发率,值得临床推广应用.

摘要： 近些年,通过对临床肿瘤患者的转录组学分析使我们越来越深入的理解肿瘤的复杂性和异质性。基于此,研究者不断发现新的生物标志物,并利用其开发新的癌症治疗策略。越来越多的研究证据表明,接受个性化治疗的癌症患者会显示出更好的临床治疗效果,精准医疗有望彻底改变肿瘤患者的普适性疗法。临床治疗中,分子靶向的治疗手段正在迅速发展,但许多的研究还集中在癌症病人基因组的异常变化。

摘要： 传统化疗药物、分子靶向药物和肿瘤免疫药物是目前用于肿瘤临床治疗的3类主要抗肿瘤药物.分子靶向抗肿瘤药物在分子水平上特异靶向在肿瘤细胞发生发展过程中的关键蛋白、基因或信号转导通路,从而选择性地杀伤肿瘤细胞或抑制其生长,具有选择性高、毒副作用小的特点,是目前抗肿瘤药物研究与开发的一个主流方向之一.天然产物是指动物、植物和微生物体内的化学成分或其代谢产物,其作为药物发现的一个重要来源,具有来源丰富和结构新颖多样的特点,目前已有多个来源于天然产物或其衍生物的分子靶向抗肿瘤药物用于肿瘤治疗或处于临床试验阶段.本文按照作用靶标分类对来源于天然产物或其衍生物的分子靶向抗肿瘤药物进行总结,并对各类药物的分子作用机制、研究进展和展望进行概述.

摘要： 随着人口的老龄化趋势和环境污染的加重，癌症日益成为威胁人类健康的大敌。进入新世纪以来，癌症治疗出现了一个新“武器”—分子靶向抗癌药物。与传统细胞毒药物不同，这类药物主要针对正常细胞不表达或很少表达而在肿瘤细胞生长、增殖过程中存在的某些特异性分子或结构位点(即靶点)，故可以特异性地作用于肿瘤细胞。分子靶向治疗代表了肿瘤生物治疗最新的发展方向，本文介绍了以细胞信号转导通路为靶点的抗肿瘤药物、抗肿瘤血管生成在肿瘤治疗中的应用、细胞周期调控剂等方面的新研究进展。

摘要： 肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤。约75%的初诊肺癌病人已属于疾病中、晚期。因此,对于晚期肺癌的诊治进展一直受到人们的关注。本文就非小细胞肺癌分子靶向治疗的易瑞沙、厄勒替尼、贝伐单抗等热点问题进行探讨。

摘要： 靶向治疗是利用肿瘤细胞可以表达,而正常细胞很少或不表达的特定基因或基因的表达产物,形成相对或绝对靶向,最大限度地杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞损伤很小。乳腺癌分子靶向治疗是近年来最为活跃的研究领域之一,已有部分分子靶向药物成功地应用于临床或进入临床试验。本文从抗体治疗、COX-2抑制剂、血管生成拮抗剂等多方面，就乳腺癌的分子靶向治疗进行浅谈。

摘要： 《临床肿瘤学自然评论》2011年2月发表了对2010年的肺癌年度研究进展报告；在这篇报告中展现了今后肺癌治疗的美好蓝图-那就是分子病理分型，个体化治疗；这是真正意义上的个体化，体现了肺癌进入分子靶向时代今后的治疗分子病理的分型将成为向目前肿瘤组织分型一样成为常规。

摘要： 恶性肿瘤（癌症）是严重危害人类健康的疾病。根据我国疾病死亡原因的统计资料，恶性肿瘤在城市和乡村均居首位。药物治疗是肿瘤的基本疗法之一，对于抗肿瘤药物有巨大的需求。本文介绍了转化医学与抗肿瘤药物的研究，浅谈了分子靶点与抗肿瘤靶向药物的关系，探讨了肿瘤微环境与综合药物调节的关系。

摘要： 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种CDB淋巴细胞在外周血、骨髓及淋巴结、肝脾聚集为特征的恶性血液病，是西方国家最常见的成人白血病。CLL患者异质性强，一部分患者病程发展缓慢，生存期数十年;然而大约有20%呈侵袭性临床经过，中位生存期仅18个月到3年，且在治疗过程中常表现为对嘌呤类似物等传统化疗耐药。本文对化学免疫治疗、单克隆抗体治疗、免疫调节剂、分子靶向治疗、异基因造血干细胞移植的相关内容进行了简述。

摘要： 肺癌的发病率在世界范围内呈上升趋势,目前,在大多数国家它已经成为癌症死因的首位.近年来,多学科综合治疗的概念的提出及实施,及放疗、化疗、外科手术等治疗方法的改进使得肺癌的预后有了一定的改善.但总体来看,肺癌仍是目前预后最差的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌的五年生存率仅为20﹪左右.因此,进一步寻找有效的治疗方法,改善肺癌的预后仍是目前急待解决的问题之一.表皮生长因子受体(EGFR)的靶向治疗EGFR为靶点药物的初步临床结果以肺癌血管生成为靶点的肺癌靶向治疗肿瘤的基因靶向治疗基因靶向治疗存在的问题和发展方向基因靶向治疗经过多年的发展,有可能继外科手术,化疗和放疗之后成为一种肿瘤治疗的常规手段,但还有许多理论和技术问题需要解决:主要的问题包括目的基因转移的靶向性,目的基因表达的靶向性,高效率载体系统的研制,寻找新的目的基因,基因治疗的伦理问题,基因治疗与其他治疗的有机结合等.这些问题一旦获得解决,将为肿瘤的治疗开辟一片新天地.

摘要： 本发明提出了一种构建靶向细胞外囊泡的方法，所述包括构建脂质化的靶向性分子，将脂质化靶向性分子与由磷脂双分子层膜结构的细胞一起孵育，获得具有靶向性的细胞外囊泡。本发明的方法适合制备大量囊泡，并且成本较低，另外可以根据情况更换靶向性分子，方案灵活，可以迅速改造，制备出针对不同疾病的靶向EV用于载药。

摘要： 本发明公开了一种分子改造肝靶向干扰素的方法及突变的肝靶向干扰素。突变的肝靶向干扰素的氨基酸序列如SEQ？ID？NO:2所示；突变的肝靶向干扰素的编码基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO:3或4所示。本发明重组突变肝靶向干扰素的活性为1×109？IU/mg，显著高于原始肝靶向干扰素的活性（1.2×108？IU/mg）。重组突变肝靶向干扰素每4000万IU中的内毒素含量小于0.25EU，远低于中国药典中规定的每300万IU应小于10EU。而且，重组突变肝靶向干扰素的活性明显强于普通重组突变干扰素。

摘要： 本发明公开了一种融合多肽在制备肿瘤放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂中的用途，和一种放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，所述的融合多肽是由单抗的重链可变域(或轻链可变域)的骨架区2(V

摘要： 本发明公开了用于分子成象以及靶向诊断和治疗的靶向造影剂的合成方法，本发明还公开了靶向造影剂和靶向治疗剂及它们的用途。

摘要： 本发明提供了一种用于靶向活化CD44分子的双亲性蛋白质‑高分子结合体纳米载体递送系统，所述双亲性蛋白质‑高分子结合体为蛋白质分子上原位接枝偶联高分子片段后自组装形成的纳米结构，且所述双亲性蛋白质‑高分子结合体的表面部分地被靶向配体修饰，所述靶向配体是能与活化的CD44分子特异性结合的配体。还提供了该递送系统的制备方法和应用。本发明设计的ProS自组装结构具有生物相容性好、载药量高，安全性好、稳定性强的优势，是一类具有重要应用价值纳米药物载体。

摘要： 本发明涉及一种酶靶向控制分子内缩合分子探针及其制备方法和应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种分子探针，此分子探针是通过在分子内缩合骨架GP‑13的基础上修饰标记基团和靶向基团得到的；此分子探针使用的分子内缩合骨架GP‑13通过改变2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑(CBT)与半胱氨酸(Cys)之间的连接基团使得CBT与分子内Cys残基更快地发生点击缩合反应，从而降低此分子探针与胞内游离的半胱胺酸发生竞争结合，进而使得此分子探针的缩合速率不再受其浓度制约；此分子探针在靶标物显像中，例如，肿瘤显像中具有极高的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法、单分子靶向测序试剂盒及应用。所述方法包括：(1)将一基底浸泡在含0.4～3.2nM靶向引物的固定液中，之后清洗基底，其中，所述靶向引物为5’端具有10～30bp的polyT的引物序列，所述引物序列为与模板核酸的至少部分序列互补的序列；(2)将清洗后的基底浸入磷酸盐钝化液中进行钝化；之后再清洗基底，获得所述表面固定有靶向引物的基底。本发明提供的靶向引物的固定方法操作简单，对靶向引物的固定密度均匀，固定密度约为3000点/视野。

摘要： 本发明公开了一种叶酸分子靶向磁性纳米药物载体的制备方法，：其包括以下步骤：1）醛基化海藻酸钠（ASA）溶液的制备：将海藻酸钠（SA）溶于水中，加入强氧化剂，反应24-36h，加入乙醇终止反应；2）磁性纳米粒子MNPs溶液的制备：将亚铁盐、铁盐溶于水中，调节pH至9-10，搅拌，直至溶液颜色变为深黑色，取上清液，备用；3）醛基化海藻酸钠改性磁性纳米粒子ASAMNPs的制备：将步骤1）中的ASA溶液与步骤2）中的磁性纳米粒子MNPs溶液混合，80-90°C下反应30-50min，取上清液，备用；4）叶酸-氨基聚乙二醇FA-PEG-NH

摘要： 本发明提供了一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法、单分子靶向测序试剂盒及应用。所述方法包括：(1)将一基底浸泡在含0.4～3.2nM靶向引物的固定液中，之后清洗基底，其中，所述靶向引物为5’端具有10～30bp的polyT的引物序列，所述引物序列为与模板核酸的至少部分序列互补的序列；(2)将清洗后的基底浸入磷酸盐钝化液中进行钝化；之后再清洗基底，获得所述表面固定有靶向引物的基底。本发明提供的靶向引物的固定方法操作简单，对靶向引物的固定密度均匀，固定密度约为3000点/视野。

摘要： 本发明公开了一种叶酸分子靶向磁性纳米药物载体的制备方法，其包括以下步骤：1）醛基化海藻酸钠（ASA）溶液的制备：将海藻酸钠（SA）溶于水中，加入强氧化剂，反应24-36h，加入乙醇终止反应；2）磁性纳米粒子MNPs溶液的制备：将亚铁盐、铁盐溶于水中，调节pH至9-10，搅拌，直至溶液颜色变为深黑色，取上清液，备用；3）醛基化海藻酸钠改性磁性纳米粒子ASAMNPs的制备：将步骤1）中的ASA溶液与步骤2）中的磁性纳米粒子MNPs溶液混合，80-90°C下反应30-50min，取上清液，备用；4）叶酸-氨基聚乙二醇FA-PEG-NH