公开/公告号CN105112408B
专利类型发明专利
公开/公告日2019-05-07
原文格式PDF
申请/专利权人 深圳市瀚海基因生物科技有限公司;
申请/专利号CN201510501968.7
申请日2015-08-14
分类号C12N15/11(20060101);C12Q1/6806(20180101);
代理机构44202 广州三环专利商标代理有限公司;
代理人郝传鑫;熊永强
地址 518000 广东省深圳市南山区西丽街道西丽大学城笃学路9号国家超级计算深圳中心科研楼10楼
入库时间 2022-08-23 10:30:56
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-09-20
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12N 15/11 变更前: 变更后: 申请日:20150814
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2019-05-07
授权
授权
2019-05-07
授权
授权
2015-12-30
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20150814
实质审查的生效
2015-12-30
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20150814
实质审查的生效
2015-12-30
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20150814
实质审查的生效
2015-12-02
公开
公开
2015-12-02
公开
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2015-12-02
公开
公开
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机译: 在目标捕获过程中使用毒性引物在下一代测序文库中的靶向枯竭
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 用于靶向核酸序列富集的方法及其在错误校正的核酸测序中的应用