免疫细胞化学

摘要： 背景:胚胎期的神经干细胞可向神经元和神经胶质细胞分化,而实际应用中希望神经干细胞更多地分化成神经元。因此,研究神经干细胞向神经元的定向分化机制至关重要。DNA拓扑异构酶Ⅱ是一类广泛存在于生物体内的核蛋白,在DNA复制、修复、转录、重组以及染色体分离等生命活动中发挥重要作用。目的:探讨神经干细胞及其向神经元定向分化过程中DNA拓扑异构酶Ⅱ的表达及意义。方法:从ICR小鼠(E12.5 d)大脑皮质中分离培养神经干细胞,将神经干细胞球消化成单细胞后,以5×10^(8)L^(-1)密度接种于用Matrigel铺底的培养皿上,加入含B27、N2、10μg/L胶质细胞源性神经营养因子的成神经诱导分化条件培养液,诱导培养1,2,3 d采用免疫细胞化学、Western blot、实时定量PCR检测DNA拓扑异构酶Ⅱα和β的表达。结果与结论:①DNA拓扑异构酶Ⅱα阳性细胞在神经球内数量较多,且均匀分布,在向神经元诱导分化后阳性细胞有所减少;DNA拓扑异构酶Ⅱβ阳性细胞在神经球内数量较少,主要分布在神经球中央,在向神经元诱导分化后强表达的阳性细胞开始增多,在诱导分化2 d达到高峰,之后呈减少趋势;②在神经球中DNA拓扑异构酶Ⅱα蛋白和mRNA表达较高,在向神经元诱导分化后逐渐降低;在神经球中DNA拓扑异构酶Ⅱβ蛋白和mRNA表达较低,在向神经元诱导分化后显著增高;③通过实验得出DNA拓扑异构酶Ⅱβ参与神经干细胞向神经元的定向分化。

摘要： 背景:胚胎期的神经干细胞可向神经元和神经胶质细胞分化,而实际应用中希望神经干细胞更多地分化成神经元.因此,研究神经干细胞向神经元的定向分化机制至关重要.DNA拓扑异构酶Ⅱ是一类广泛存在于生物体内的核蛋白,在DNA复制、修复、转录、重组以及染色体分离等生命活动中发挥重要作用.目的:探讨神经干细胞及其向神经元定向分化过程中DNA拓扑异构酶Ⅱ的表达及意义.方法:从ICR小鼠(E12.5 d)大脑皮质中分离培养神经干细胞,将神经干细胞球消化成单细胞后,以5×108 L-1密度接种于用Matrigel铺底的培养皿上,加入含B27、N2、10 μg/L胶质细胞源性神经营养因子的成神经诱导分化条件培养液,诱导培养1,2,3 d采用免疫细胞化学、Western blot、实时定量PCR检测DNA拓扑异构酶Ⅱα和β的表达.结果与结论:①DNA拓扑异构酶Ⅱα阳性细胞在神经球内数量较多,且均匀分布,在向神经元诱导分化后阳性细胞有所减少;DNA拓扑异构酶Ⅱβ阳性细胞在神经球内数量较少,主要分布在神经球中央,在向神经元诱导分化后强表达的阳性细胞开始增多,在诱导分化2 d达到高峰,之后呈减少趋势;②在神经球中DNA拓扑异构酶Ⅱα蛋白和mRNA表达较高,在向神经元诱导分化后逐渐降低;在神经球中DNA拓扑异构酶Ⅱβ蛋白和mRNA表达较低,在向神经元诱导分化后显著增高;③通过实验得出DNA拓扑异构酶Ⅱβ参与神经干细胞向神经元的定向分化.

摘要： 肺癌是肿瘤科较常见疾病,多发生于老年患者,起病急,发展迅速,情况危重可危及生命[1]。患者呼吸困难,胸痛,咳嗽,咯血,严重影响患者生活质量。因此,针对肺癌,寻找积极有效的早期诊断治疗方法,成为人们研究的热点。本研究主要为纤维支气管镜刷检液基薄片细胞学结合免疫细胞化学检查作用于肺癌分型诊断,并对其诊断进行评价,现报告如下。

摘要： 目的探讨乳腺癌转移性胸腔积液的临床与预后改变、细胞学特点及分子分型。方法回顾性分析14例乳腺癌转移性胸腔积液的临床病理学资料,并进行液基细胞学制片、常规细胞蜡块HE染色,从癌细胞的形态学、免疫细胞化学染色及免疫荧光染色等方面进行观察。结果乳腺癌转移性胸腔积液以浸润性导管癌为主,也可以为浸润性小叶癌,分子分型以Luminal B型为主,随访期间,7例生存,6例死亡,1例失访,总生存期10个月~13年,出现胸水至死亡时间均在1年内。胸腔积液中的细胞学形态有两种:(1)细胞单个或形成不同大小的圆形、卵圆形或不规则形的三维细胞团,可以互相叠加,又称球形或空心球形。(2)排列方式为单个或成团细胞单层排列,对诊断浸润性小叶癌的价值更大。ER、PR、HER-2、Ki-67、GATA3、p120阳性可支持乳腺癌来源。有6例胸腔积液的分子分型发生改变,其中3例Luminal B型改成三阴型,1例Luminal A型改成三阴型,1例Luminal B型改成Luminal A型,1例Luminal B型改成HER-2过表达型。结论对恶性胸腔积液进行细胞形态学观察,并辅以免疫细胞化学染色和免疫荧光染色分析,对病理诊断及鉴别诊断意义重大;临床资料、预后随访及分子分型的分析,对临床治疗和预后判断具有重要的参考价值。

摘要： 目的探讨免疫细胞化学技术检测EZH2、GLUT-1联合细胞DNA定量分析(DNA image cytometry,DNA-ICM)在胸腔积液内间皮性病变诊断的临床价值。方法收集胸腔积液病例共50例,其中MM 30例,RMH 20例,行细胞块联合免疫细胞化学技术检测EZH2及GLUT-1的表达情况,以活检结果为对照,探讨本组抗体在胸腔积液中鉴别MM及RMH的意义,同时行Feulgen染色并DNA-ICM检测,比较免疫细胞化学技术、DNA-ICM及联合检测,诊断MM的灵敏度及特异度。结果1)联合检测EZH2、GLUT-1,对MM诊断的灵敏度为93%,特异度为86%,与单个抗体比较差异有统计学意义(P0.05)。结论联合检测EZH2与GLUT-1,可作为胸腔积液内MM与RMH敏感性较强的鉴别诊断指标;结合细胞DNA-ICM技术能进一步提高二者鉴别诊断的灵敏度。

摘要： 目的:探析联合策略{超声引导下细针穿刺细胞学检查(US-FNAB)+细胞周期素D1(CyclinD1)+V-Raf鼠类肉瘤滤过性病毒致癌基因同源体B1[BRAF(VE1)]}在甲状腺结节诊断中的应用。方法:选择2019年1月-2020年6月赣州市人民医院就诊的200例择期行切除手术的甲状腺结节患者,均采用超声及免疫细胞化学染色法进行联合策略[US-FNAB+CyclinD1+BRAF(VE1)]检测。统计US-FNAB检查、ICC技术[BRAF(VE1)和CyclinD1蛋白检测]及联合策略技术阴阳性检出情况,并以术后组织病理学结果为金标准,分析不同技术的诊断价值。结果:术后组织病理学结果显示恶性结节患者63例,良性结节患者137例。三种诊断策略特异度、阳性预测值对比,差异均无统计学意义(P>0.05);而三种诊断策略敏感度、阴性预测值、准确率对比,差异均有统计学意义(P<0.05),且联合策略的敏感度(85.71%)、阴性预测值(93.48%)、准确率(91.50%)明显最高。结论:联合策略[US-FNAB+CyclinD1+BRAF(VE1)]应用于甲状腺结节性质诊断中价值较高,可以提高单一诊断敏感度、阴性预测值、准确率,降低漏诊、误诊风险。

摘要： 目的探讨CSF细胞学及免疫细胞化学对系统性淋巴瘤软脑膜转移的诊断价值。方法回顾性分析我院5例系统性淋巴瘤转移至软脑膜的病例,分析其CSF细胞学及免疫细胞化学特点。结果5例患者中男性3例,女性2例,年龄14~74岁,平均年龄45岁。患者主要临床症状为头痛及恶心呕吐。此外,1例伴有发热,1例伴有脑神经损害,表现为眼肌麻痹。患者MRI扫描显示脑实质内均未发现异常信号,仅2例有脑膜强化。常规CSF细胞学显示5例CSF中均含有大量异型淋巴样细胞。免疫细胞化学显示4例CSF中CD20和/或CD79α阳性的异型细胞比例显著增加,这4例患者之前有脑外B细胞淋巴瘤病史;1例CSF中CD3阳性异型细胞为主。此患者随后发现了乳腺肿瘤,最终诊断为间变性大细胞淋巴瘤。5例CSF中异型细胞均与原发部位肿瘤细胞免疫表型一致,因此系统性淋巴瘤转移至软脑膜诊断明确。结论CSF细胞学对系统性淋巴瘤的软脑膜转移诊断有重要意义,联合免疫细胞化学检测可进一步明确诊断。少数无系统性淋巴瘤病史的患者需要积极检查寻找原发肿瘤的起源和部位。

摘要： 目的探讨p16免疫细胞化学、人乳头瘤病毒(HPV)DNA基因分型单独和联合检测在宫颈细胞学不能明确诊断意义的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)分流中的价值。方法收集2017年3月—2022年1月,585例液基薄层细胞学(TCT)诊断为ASC-US患者的宫颈细胞学标本,使用免疫细胞化学法行p16蛋白检测,生物芯片法行HPV DNA基因分型检测,患者于8周内行阴道镜下病理活检术。以组织学诊断结果为金标准,探讨p16免疫细胞化学和HPV DNA基因分型单独和联合检测方法在同一级别宫颈病变中阳性率的差异,对比同一检测方法在不同级别宫颈病变中阳性率的差异,比较p16免疫细胞化学、HPV DNA基因分型单独和联合检测对高级别鳞状上皮内病变(HSIL)以上病变诊断效能的差异,综合评定一种最优的ASC-US分流方法。结果①(p16+HPV DNA)联合检测在同一级别宫颈病变中阳性率高于p16免疫细胞化学、HPV DNA基因分型检测。②p16免疫细胞化学、HPV DNA基因分型、(p16+HPV DNA)联合检测的阳性率均随着宫颈病变程度的加重而递增。③(p16+HPV DNA)联合检测的综合诊断效能最佳,其灵敏度、特异度、符合率和约登指数分别为99.07%、62.55%、69.23%、0.62。结论p16免疫细胞化学检测法与HPV DNA基因分型单独和联合检测均有助于ASC-US分流,但是,(p16+HPV DNA)联合检测具有更优的灵敏度和约登指数,同时保持了较高的特异度和符合率,可有效进行ASC-US分流。

摘要： 目的探讨浆膜腔积液性淋巴瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集13例浆膜腔积液性淋巴瘤,采用细胞蜡块切片行HE染色及免疫细胞化学染色,部分病例采用染色体核型分析、基因重排检测及流式细胞学检查等分子遗传学检测,分析其细胞学诊断和活检组织病理诊断的符合率。结果13例浆膜腔积液性淋巴瘤免疫细胞化学染色均符合非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的细胞学特征,包括12例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)和1例T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,TLBL)。细胞学HE染色镜下见肿瘤细胞成分单一,为弥漫性不成熟淋巴样细胞,细胞黏附性差,易见核分裂象、核碎裂及凋亡小体。13例中10例行分子检测,有7例采用细胞蜡块行分子检测,其中2例染色体核型检测见3、7、17号染色体扩增,p16基因缺失,4例染色体核型检测阴性,1例免疫球蛋白基因重排阳性;3例行外周血流式细胞学检查,其中1例符合急性T淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤,2例提示有异常B淋巴细胞。13例细胞学诊断与活检组织学诊断结果基本一致。结论细胞蜡块结合免疫细胞化学染色及分子遗传学检测,有助于提高浆膜腔积液性淋巴瘤的检出率,对指导临床治疗及预后判断有重要意义。

摘要： 目的:探讨经直肠超声引导下前列腺细针穿刺细胞学中液基薄层细胞学(thinprep liquid based cytology test,TCT)及免疫细胞化学(immunocytochemistry,ICC)诊断前列腺癌的应用价值。方法:收集321例前列腺疾病患者细针穿刺物,TCT及传统涂片(conventional smear,CS)制片,其中153例有术后对照,回顾性比较不同制片方法诊断灵敏度、特异度及前列腺癌确诊率,分析漏诊及误诊原因,并结合ICC及前列腺癌分级,寻求早期诊断前列腺癌的有效方法。结果:TCT灵敏度及特异度高于CS,假阳性率及假阴性率减少,尤其是Gleason评分≤7分时明显。TCT联合ICC后,灵敏度及前列腺癌确诊率更高。结论:TCT和CS均能鉴别前列腺病变的良恶性,但TCT对于Gleason评分≤7分的前列腺癌患者有更高诊断价值,ICC辅助诊断后,其价值更高,是前列腺癌早期诊断的有效方法。

摘要： 目的：通过浆膜腔积液常规离心制作的涂片,诊断小细胞肺癌,由于癌细胞小,混杂于炎细胞及增生间皮细胞中容易误诊,因此充分应用免疫细胞化学可以进行浆膜腔积液标本的小细胞癌诊断.方法：浆膜腔积液标本,细胞学涂片见到癌细胞,倾向小细胞癌的病例20例,进行免疫细胞化学CD56、TTF-1、Syn、Ki-67、CD45、CR的染色.结果：CD56表达率为95％(19/20),TTF-1表达率为90％(18/20),Syn表达率为95％(19/20),Ki-67 20例,其中阳性率＞70％16例.结论：浆膜腔积液免疫细胞化学对诊断小细胞肺癌有重要价值、联合多项免疫标记可极大提高小细胞肺癌的检出率,为临床治疗方案的选择提供重要依据,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨薄层细胞涂片法(TP)免疫细胞化学对浆膜腔积液中细胞学诊断的应用价值.rn 方法：对73例浆膜腔积液进行常规HE染色,采用TP免疫细胞化学检测癌胚抗原(CEA)、上皮抗原(EA)、间皮细胞(MC)、钙结合蛋白(CaL)、角蛋白(CK)、CD56、白细胞共同抗原(LCA)、CD68等的检测.rn 结果：42例腺癌中90.5％CEA表达呈阳性,95.2％EA表达阳性,4.8％MC表达阳性,4.8％CAL表达阳性.5例鳞癌中100％CK呈阳性.CEA表达阴性.2例淋巴癌中100％LCA表达阳性,CD68表达阴性,1例小细胞癌100％CD56阳性.在23例反应性间皮细胞中,反应性间皮细胞(0/23)CEA和EA全部呈阴性表达.91.3％MC表达阳性,87.0％CAL表达阳性,CEA和EA在腺癌细胞特异性为100％.MC和CAL在良性反应性间皮细胞中特异性为95.2％.rn 结论：通过TP免疫细胞化学方法,选择性地联合使用数种抗体可心对浆膜腔积液中恶性肿瘤细胞与反应性间皮细胞进行诊断与鉴别诊断.

摘要： 采用免疫细胞化学反应研究了血管紧张素转换酶2在中华鳖肾脏中的分布及特点,并与双峰驼进行比较.结果首次显示,ACE2在爬行类肾脏中有分布,进一步证明特异性ACE2阳性反应见于中华鳖肾脏近端小管、足细胞、血管球基底膜和小叶内静脉内皮,而中间段、远端小管和集合管上皮弱阳性.ACE2在中华鳖肾单位不同部位的分布表明,其主要在肾小球和近端小管调节原尿的滤过及重吸收.与之相比,双峰驼肾脏ACE2在皮质部的分布比髓质部广泛,皮质部肾小球系膜细胞、近曲小管和集合小管为阳性,而远曲小管弱阳性.近直小管为阳性,远直小管弱阳性.髓质部集合小管、乳头管上皮为阳性,而细段和直小血管为阴性.这些结果表明ACE2在哺乳动物双峰驼肾脏中的分布比中华鳖更广泛.ACE2通过调节肾脏肾素-血管紧张素系统(RAS),影响肾脏的血流量,进而调节水盐代谢,而广泛分布的ACE2可能与双峰驼具有强大的尿液浓缩能力有关.

摘要： 免疫细胞化学(Immunocytochemistry)又称免疫组织化学(Immunocytochemistry)是组织化学的分支，它是用抗原抗体反应的原理和可呈现颜色的特异性抗体(或抗原)对细胞和组织内特定抗原成分原位显示的一门科学。本文首先简述了免疫细胞化学的相关知识；介绍了免疫组织化学在我国的推广应用以及免疫组织化学的新进展；总结了免疫组织化学的特点，具体为：1.原位的化学，2.呈色反应，3.形态、代谢、功能三结合，4.方法上一通百通，5.定性可靠、定位准确、定量可能，6.跨学科广泛应用。并对以上每个特点进行了详细说明。

摘要： 目的:从cDNA文库中选取核糖体蛋白RPL34、钙结合蛋白S100A4、热休克蛋白HSP60为研究对象,并以已经证实的耐药基因MDR1、BCRP为对照,应用荧光定量RT-PCR的方法在临床病例中进行检测,以分离和确认新的白血病耐药相关基因.在此基础上对HSP60蛋白进行了免疫细胞化学研究,以期为发现白血病MDR发生的新机制和逆转耐药治疗提供新的途径和靶点.

摘要： 目的:研究α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞内基础H2O2、脂质过氧化、DNA氧化损伤水平，变化。方法:运用DCFH-DA荧光探针标记过氧化氢(H2O2)结合荧光显微镜观察分析BEP2D细胞、α粒子作用BEP2D后第22代细胞RH22和α粒子作用BEP2D后恶性转化细胞系BERP35T-1内基础H2O2水平；丙二醛(MDA)测定试剂盒检测BEP2D、RH22和BERP35T-1细胞内脂质过氧化产物MDA的含量；免疫细胞化学法和免疫荧光染色法分别检测BEP2D、RH23及BERP35T-1细胞内DNA氧化损伤产物8-OH-dG和DNA双链断裂产物γH2AX的表达水平。结果:与BEP2D细胞相比，RH22和BERP35T-1细胞中基础H2O2水平和MDA含量显著升高，RH23和BERP35T-1细胞中8-OH—dG和γH2AX均表达上调。结论:氧化还原环境紊乱形成氧化压力，导致细胞内脂质过氧化和DNA氧化损伤增强，由此促进基因组不稳定性，可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化的机制之一。

摘要： 目的：研究酒精致大鼠腺垂体黄体生成素(LH)细胞形态变化的关系。方法：本实验选用Wistar大鼠10只。实验组雌性5只，对照组雌性5只。对照组母鼠、仔鼠，室温，自然光照，自由饮食、饮水。实验组母鼠每日饮20％乙醇，仔鼠自幼饮20％乙醇，不供水，但正常喂食鼠料，室温，自然光照。两组仔鼠分别于6月时断头取材，取脑垂体入Bouin液固定，常规石蜡包埋、切片，或按常规透射电镜法取材、固定、包埋、超薄切片。应用免疫细胞化学、计算机图像分析、形态计量法和透射电子显微镜研究了大鼠腺垂体在慢性酒精中毒过程中黄体生成素(LH)细胞的形态学改变。结果：大鼠腺垂体LH免疫反应阳性细胞的细胞直径、单位面积免疫反映强阳性细胞数、免疫阳性细胞总数两组均有显著性差异，实验组明显减少。透射电镜观察，实验组大鼠腺垂LH细胞核同缩，核周隙增宽。胞质内异染色质增多，内质网扩张成池，分泌颗粒边移。结论：实验观察表明慢性酒精中毒对腺垂体黄体生成素细胞有明显的的损伤作用，进而会导致其内分泌功能的减退。

摘要： 对临床常用的316L型不锈钢冠脉支架进行磁感应诱导升温，随后探讨加热对兔血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖、迁移、凋亡及周期的影响。将VSMC置于恒温水浴槽中，待其达到预定温度(43°C、47°C)后持续10min，观察细胞形态变化，采用MTT法检测细胞增殖活性，流式细胞术检测VSMC细胞周期和细胞凋亡，划痕实验检测加热对细胞迁移能力的影响，免疫细胞化学法检测不同温度作用后VSMC中增殖细胞核抗原(ProliferatingCell Nuclear Antigen，PCNA)的表达。结果发现，支架在交变磁场下可以升温至热疗所需温度，加热后细胞增殖受到了显著的抑制，43°C组细胞存活率为83.23%±2.87％，47°C组细胞存活率仅为37.58％±0.78％。细胞的凋亡率显著增加，47°C组细胞凋亡率为87.37％±2.95％，与对照组相比具有显著差异，而43°C组的凋亡率为6.00％±0.26％，与对照组相比无统计学差异。rn 细胞周期被阻滞在S期。加热后随着时间的推移，47°C组细胞的迁移能力受到显著抑制，而加热对43°C组细胞的迁移能力无显著影响。免疫细胞化学检测显示随着温度的升高PCNA的表达受到明显抑制。

摘要： 目的: 从成人皮下脂肪组织提取具有连续传代和分化潜能的间充质干细胞，为进一步实验研究提供应用基础。rn 方法: 采用机械分离—胶原酶消化法分离剖宫产患者皮下脂肪组织，所得细胞培养，传代，用差速贴壁法提纯ADMSC。取第4代细胞进行诱导分化，使其分化成脂肪细胞。取第6代细胞进行流式细胞术检测表面抗原CD13，免疫细胞化学法检测表面抗原CD90。rn 结果: 成人皮下脂肪中含有长梭形细胞，此种细胞在体外能稳定传代且能被诱导分化成脂肪细胞，与空白对照相比，表面抗原CD13和CD90均呈阳性。rn 结论: 此种方法能从成人皮下脂肪中分离出间充质干细胞，为进一步实验研究提供了有效方法和基础材料。

摘要： 目的:研究人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白(HPV L1)在宫颈液基薄层细胞学(LPT)异常涂片中的表达.方法:选择50例LPT检查结果为非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)以上且hc2-HPV检测结果为阳性的LPT标本及10例LPT正常且hc2-HPV阴性的标本,检测涂片中的L1蛋白.结果:ASC-US组及LSIL组的L1蛋白阳性率显著高于NILM组、HSIL组,差异有统计学意义.慢性炎症组及CIN-1组的L1蛋白阳性率显著高于对照组、CIN-2以上组,差异有统计学意义.结论:宫颈病变程度越高L1蛋白表达率越低.L1蛋白有望作为辅助指标用于宫颈癌筛查中.

摘要： 本发明提供一种用于免疫细胞化学染色的抗原修复方法，包括如下步骤:采集细胞样本的步骤；加入样本密度分离液的步骤，将细胞样本转移至离心管中，往离心管中加入样本密度分离液，并加入30％～70％的乙酸盐溶液，两者体积比为1:1～3:1；重力离心操作步骤，完毕后，弃去上层废液，得到含有样本细胞的沉淀物；制备细胞悬液步骤，往含有细胞样本的沉淀物的离心管中加入缓冲液，将离心管底部的细胞打散，制成细胞悬液。本发明创新性地在分层离心步骤前在样本密度分离液中加入乙酸盐溶液，有效溶解样本的粘液，更好地打破封闭的抗原决定簇的蛋白质分子与化学键间的交联，达到抗原修复作用，致使化学双染色及多染色效果明显。

摘要： 本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。

摘要： 本发明提供一种用于免疫细胞化学染色的抗原修复方法，包括如下步骤:采集细胞样本的步骤；加入样本密度分离液的步骤，将细胞样本转移至离心管中，往离心管中加入样本密度分离液，并加入30％～70％的乙酸盐溶液，两者体积比为1:1～3:1；重力离心操作步骤，完毕后，弃去上层废液，得到含有样本细胞的沉淀物；制备细胞悬液步骤，往含有细胞样本的沉淀物的离心管中加入缓冲液，将离心管底部的细胞打散，制成细胞悬液。本发明创新性地在分层离心步骤前在样本密度分离液中加入乙酸盐溶液，有效溶解样本的粘液，更好地打破封闭的抗原决定簇的蛋白质分子与化学键间的交联，达到抗原修复作用，致使化学双染色及多染色效果明显。

摘要： 本发明公开了一种检测体液细胞中结核杆菌特异性分泌抗原的免疫细胞化学染色试剂盒，包括丙酮甲醛固定液、0.3%TritonX-100、封闭液、兔源ESAT-6多克隆抗体、抗兔生物素标记抗体、辣根过氧化物酶标记链亲和素、DAB显色液和苏木素溶液。本发明试剂盒可从少量体液中简单，快捷，准确的检测出细胞内的ESAT6抗原。采用FUM-6型细胞玻片离心沉淀仪收集细胞，沉淀仪的使用极大的提高了细胞收集率，再加上载玻片上黏附剂APES的使用，既减少了样本的使用量，同时又提高了细胞收集率，有效地提高了患者体液中结核杆菌的检出率。

摘要： 本实用新型涉及化学技术领域，且公开了一种免疫细胞化学染色用装置，包括底座机构，所述底座机构上方分别设置有冲洗机构和浸泡机构和观察机构，该免疫细胞化学染色用装置，通过推动滑动板使导轨移动带动玻璃夹具到冲洗机构下方，然后水箱里边加入水，打开阀门，然后自动清洗玻璃夹具，打开开关水从漏水孔流到污水箱中，关闭开关，然后取出污水箱到掉在装回，在推动滑动板使导轨移动带动玻璃夹具到浸泡机构下方，打开挡板，通过十五个过管放入实验物品到十五个放料孔，然后放入实验溶液到十五个放料孔对实验物品进行浸泡，在推动滑动板使导轨移动带动玻璃夹具到观察机构下方，通过放大镜对实验物品进行观察，达到更加高效的完成实验的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫细胞化学染色用装置，具体涉及化学领域，包括底板，本实用新型通过设有滑块、滑槽、凹槽、孔板，有利于工作人员控制放置片在两个挡板之间经由滑块与对应滑槽的滑动连接，使得放置片在底板的顶端进行移动，直到移动至孔板的顶端，便于装置对放置片中的细胞进行流水冲洗的过程中将冲洗后的水源进行收集，避免影响工作人员的工作环境，减少工作流程，安装放大镜、转轴、丝杠，有利于工作人员转动丝杠使得丝杠带动放大镜在圆孔的内壁进行转动连接，利于工作人员更好的通过放大镜对放置片顶端摆放的免疫细胞进行观察，从而有效地减少了工作人员的工作负担，同时提高工作人员的工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫细胞化学检测装置，包括实验试管和底座，底座上设置有便于观察实验试管的镜片，底座两侧设置有支撑板，支撑板通过组合件连接有限位板，限位板开设有多个扦插口，扦插口内设置有注射管，注射管外侧壁设置有限制环，限制环通过容量可调组件连接有调节盘，限位板上设置有与调节盘相抵触的下压板，支撑板之间设置有水平板，水平板上开设有多个安装口，安装口内壁通过紧固组件与实验试管连接。本实用新型通过在水平板上设置多个实验试管，形成多个对照组，利用注射管进行提取免疫细胞，注射管内的免疫细胞的容量可通过调节柱改变橡胶活塞的位置进行调节，利用下压板实现将注射管同步注入，免疫细胞化学检测装置。

摘要： 本实用新型涉及医疗技术领域，且公开了免疫细胞化学染色用装置，包括盒体，盒体顶部开设有开口，盒体开口一侧铰接有密封盖，盒体内底壁安装有放置板，放置板上设置有载玻染色机构，载玻染色机构包括载玻片、内筒、外筒和弹簧，载玻片上开设有色卡槽，内筒上开设有放置孔，内筒的底部与载玻片的顶部通过胶粘固定，色卡槽与放置孔相适配，外筒的内侧开设有环形槽，内筒的外侧开设有环形限位块。该免疫细胞化学染色用装置，在通过载玻染色机构上的载玻片、内筒、外筒和弹簧的配合，取下载玻片时，一只手持内筒，另一只手握住外筒向下缓慢滑动，使内筒与载玻片分离，避免用手扣取载玻片使载玻片破碎受损。

摘要： 本实用新型公开一种免疫细胞化学染色盒包括：框体，框体外壁顶部设有矩形凹槽，且所述矩形凹槽内侧壁设有板体，所述板体外壁顶部设有圆形凹槽，所述圆形凹槽连接至所述板体内壁底部，且所述圆形凹槽内壁底部设有抗体室，且所述圆形凹槽内侧壁设有玻片台，且所述玻片台外壁顶部设有钩片槽，且所述钩片槽贯通至所述玻片台外壁两侧，且所述玻片台外壁顶部设有洗涤室，该种免疫细胞化学染色盒，适于细胞爬片的免疫细胞化学染色操作，集抗体孵育与洗涤于一体，能够在节省抗体时且确保着色均一，提高整体装置的密封性防止内部液体蒸发，并增加细胞爬片放置和取出操作的便捷性。

摘要： 本实用新型公开了免疫细胞化学染色用装置，包括染色盒，染色盒的前侧开设有容纳槽，容纳槽的两侧表面均开设有第一搭接槽，第一搭接槽上插接有载玻片，第一搭接槽的上端表面开设有固定槽，固定槽上设置有移动块，染色盒上设置有转动杆，容纳槽的两侧表面均开设有第二搭接槽，第二搭接槽上插接有对接板，对接板的表面开设有导流孔；有益效果：该装置将载玻片插接在第一搭接槽内，避免了载玻片在放置过程中发生倾斜，通过转动杆的转动，转动杆上的齿轮带动移动块向载玻片上端表面移动，进而缓冲垫片对载玻片的固定，防止在染色时触碰到载玻片使得染色不均匀。