淋巴瘤

摘要： 背景:造血干细胞采集效果受多种因素综合影响,而明确的影响因素尚无定论,需要不断探索有可能影响造血干细胞采集的危险因素。目的:探讨50例淋巴瘤患者外周血造血干细胞动员采集过程中相关因素对首次采集结果的影响,并探讨采集结果与移植后造血重建的关系。方法:入选2015年1月至2020年1月接受自体外周血造血干细胞移植的50例淋巴瘤患者,分析患者的年龄、分期、骨髓侵犯、复发、放疗、粒细胞集落刺激因子持续使用时间、化疗疗程等因素对造血干细胞首次采集结果的影响,并探讨采集结果与中性粒细胞和血小板植入的关系。结果与结论:化疗疗程数与采集CD34^(+)细胞计数呈负相关;移植前复发的患者造血干细胞采集效果较差;放疗患者中动员失败的患者相对较多,失败率为88.9%,放疗对造血干细胞采集呈负面作用;输入CD34^(+)细胞计数越高,中性粒细胞植入越快,而对于移植后血小板植入的影响无显著差异,但是存在趋势;粒细胞集落刺激因子持续时间1-5 d和>5 d采集的CD34^(+)细胞数无明显差异。结果表明,对于淋巴瘤患者,过多的化疗、复发和放疗经历都会明显对造血干细胞造成损害,根据患者病情尽量待造血干细胞采集完毕后行放射治疗,以免对造血干细胞产生损伤。

摘要： 背景:造血干细胞采集效果受多种因素综合影响,而明确的影响因素尚无定论,需要不断探索有可能影响造血干细胞采集的危险因素.目的:探讨50例淋巴瘤患者外周血造血干细胞动员采集过程中相关因素对首次采集结果的影响,并探讨采集结果与移植后造血重建的关系.方法:入选2015年1月至2020年1月接受自体外周血造血干细胞移植的50例淋巴瘤患者,分析患者的年龄、分期、骨髓侵犯、复发、放疗、粒细胞集落刺激因子持续使用时间、化疗疗程等因素对造血干细胞首次采集结果的影响,并探讨采集结果与中性粒细胞和血小板植入的关系.结果与结论:化疗疗程数与采集CD34+细胞计数呈负相关;移植前复发的患者造血干细胞采集效果较差;放疗患者中动员失败的患者相对较多,失败率为88.9%,放疗对造血干细胞采集呈负面作用;输入CD34+细胞计数越高,中性粒细胞植入越快,而对于移植后血小板植入的影响无显著差异,但是存在趋势;粒细胞集落刺激因子持续时间1-5 d和＞ 5 d采集的CD34+细胞数无明显差异.结果表明,对于淋巴瘤患者,过多的化疗、复发和放疗经历都会明显对造血干细胞造成损害,根据患者病情尽量待造血干细胞采集完毕后行放射治疗,以免对造血干细胞产生损伤.

摘要： 患者女,67岁。发现右侧乳房包块2月。2012年因原发性支气管肺鳞癌行手术治疗。查体:右乳外上象限可触及一大小约2.5 cm×2.0 cm肿块,质硬,光滑,边界尚清,无压痛,活动度尚可。超声检查:右乳9点钟距乳头约2.5 cm处见大小约2.5 cm×1.9 cm混合回声团,形态不规则,边界不清,内部呈“丝网状”结构,未见钙化灶,后方回声无改变(图1a),右乳10点钟方向距乳头约1.5 cm处见大小约2.2 cm×1.0 cm类似混合回声团,余处乳腺组织回声增强.

摘要： 目的 分析程序性死亡因子-1(programmed death factor-1,PD-1)、程序性死亡配体-1(programmed death-ligand-1,PDL1)、TNF家族B细胞活化因子-R(B cell-activating factor-R belonging to the TNF family,BAFF-R)在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的差异性表达及临床意义。方法 以延安大学附属医院血液科2019年1月至2020年4月初诊的28例弥漫性大B细胞淋巴瘤组织及瘤旁组织样本作为研究对象,采用免疫组化法检测其PD-1、PD-L1及BAFF-R表达,然后统计分析PD-1、PD-L1及BAFF-R表达与病人临床病理特征的关系。结果 弥漫性大B细胞淋巴瘤组织PD-1、PD-L1及BAFF-R阳性表达积分分别为(5.44±0.79)、(5.58±0.86)及(4.49±0.65)分,瘤旁组织PD-1、PD-L1及BAFF-R阳性表达积分分别为(3.31±0.35)、(3.25±0.34)及(2.77±0.27)分,差异有统计意义(P0.05);淋巴瘤组织PD-L1表达与Ann Arbor/Costwards分期、病理分型及EBV是否阳性差异有统计意义(P<0.05);淋巴瘤组织BAFF-R表达与Ann Arbor/Costwards分期、病理分型、IPI评分及EBV是否阳性差异有统计意义(P<0.05)。结论 PD-L1及BAFF-R在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中呈高表达,且与弥漫性大B细胞淋巴瘤分期、病理分型及EBV感染密切相关,二者联合检测对病人预后评估可能具有较高价值;对难治性弥漫大B细胞淋巴瘤而言,以PD-L1及BAFF-R的信号通路为靶点,是潜在的免疫治疗方案。

摘要： 目的分析伊曲康唑在预防淋巴瘤患儿应用利妥昔单抗治疗期间继发感染中的应用价值。方法将114例淋巴瘤患儿根据治疗方法不同分为对照组(n=55,利妥昔单抗治疗)与观察组(n=59,伊曲康唑+利妥昔单抗治疗)。比较两组患儿治疗期间感染率、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果对照组患儿在利妥昔单抗治疗期间感染率高于观察组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患儿TNF-α、IL-12水平均低于治疗前,IL-4水平均高于治疗前,且观察组患儿TNF-α、IL-12水平均低于对照组,IL-4水平高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论伊曲康唑在预防淋巴瘤患儿应用利妥昔单抗治疗期间继发感染中具有良好的临床效果,可降低感染率,改善患儿炎性反应,且具有一定安全性。

摘要： 脓胸相关淋巴瘤(pyothorax-associated lymphoma,PAL)最早于1987年由日本Iuchi等[1]首次报道并命名,被认为是在肺结核人工气胸治疗或者结核性胸膜炎形成的过程中由慢性结核性脓胸基础上发展而来的。近年来,随着报道病例数量的逐渐增多,认为PAL可能是由慢性胸膜炎症引发的一种罕见恶性疾病。PAL的临床表现及实验室检查缺乏特异性,极易造成漏诊和误诊。本研究收集安徽省胸科医院收治的3例PAL患者,通过对患者诊断过程进行总结分析,提高临床工作者对本病的认识。

摘要： 目的:比较3种容积旋转调强计划(VMAT)的剂量学差异,探讨VMAT遮挡技术对早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的剂量学影响。方法:选取20例早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者,分别设计无晶体遮挡(VMAT-OFF)计划、晶体半遮挡(VMAT-E)计划和晶体全遮挡(VMAT-E&E)计划,评估3组计划的计划靶区体积(PTV)和危及器官(OARs)剂量学参数,评估机器跳数(MU)和SCIMOCA通过率(3%/2 mm)。结果:3种计划的靶区剂量分布均能满足临床要求,PTV的D2%、D98%、V95%、均匀性指数、适形度指数均无统计学差异;在MU方面,VMAT-OFF

摘要： 年轻患者,胸部CT发现纵隔累及气管不规则肿块、明显不均匀强化,同时肺部见实变、结节、小叶间隔增厚,该病例部位及强化特点不同于淋巴瘤常见表现,易误诊为其他恶性肿瘤。

摘要： 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)是一种起源于NK细胞、NK样T细胞的非霍奇金淋巴瘤,在我国,其发病约占非霍奇金淋巴瘤的10%。ENKTCL临床表现缺乏特异性,确诊依赖病理形态学及免疫组织化学,治疗以放疗、化疗为主,新型药物的研究仍在开发中,早诊断、早治疗对改善疾病的预后至关重要。本文对近年来ENKTCL的诊断、治疗进展做一综述。

摘要： 目的探讨核磁共振弥散加权成像(MRI-DWI)评估骨肌肿瘤的临床价值。方法采取回顾性研究,收集2020年1月至2021年1月宁陵县人民医院收治的60例骨肌肿瘤患者临床资料作为研究对象。所有患者术前均接受MRI-DWI检查,并行手术治疗,以手术病理结果为"金标准",分析MRI-DWI评估骨肌肿瘤的临床价值。结果 60例骨肌肿瘤患者经手术治疗后,确诊良性24例(40.0%),以脂肪瘤为主,恶性36例(60.0%),以转移瘤为主;MRI-DWI对骨肌肿瘤敏感度88.9%(32/36),特异度为87.5%(21/24),准确度88.3%(53/60),与手术病理结果一致性为0.759;良性肿瘤ADC值高于恶性肿瘤ADC值,差异有统计学意义(t=14.450,P<0.05)。MRI-DWI对不同恶性骨肌肿瘤诊断准确率84.4%(27/32),与手术病理一致性为0.804。结论 RI-DWI能够有效诊断骨肌肿瘤良恶性,并可有效鉴别不同恶性骨肌肿瘤,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨淋巴瘤罹患与出生时干支运气是否具有关联性. 方法:基于2003年1月1日至2012年12月31日北京市4462例淋巴瘤患者发病资料,以同期北京中医药大学东直门医院非肿瘤病案资料为对照,将患者出生日期分别进行干支转化,推算出患者出生日期所属的运气时段.利用卡方检验比较淋巴瘤患者人数在不同运气时段的分布情况,并采用无序多分类自变量的二分类Logistic回归,评估出生时间所属干支运气与罹患淋巴瘤的关系. 结果:淋巴瘤罹患与出生主气和司天之气均有关联,和终之气相比,出生于二之气(少阴君火),罹患淋巴瘤的风险降低;和太阳寒水司天相比,出生于少阴君火司天时段,罹患淋巴瘤的风险降低. 结论:出生时干支运气与淋巴瘤罹患相关,君火是淋巴痼罹患的保护因素.

摘要： 淋巴瘤是发病率最高的血液系统恶性肿瘤,种类繁多,分型复杂.传统的淋巴瘤分类主要依据病理形态、细胞遗传学及单基因突变检测等方法,对淋巴瘤细胞来源及恶性程度进行判断,大体上可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)两大类,后者又可分为B细胞NHL和T细胞NHL等不同类别.从一代测序的单基因突变检测到二代测序的高通量基因组水平检测,随着基因检测技术的不断发展,检测通量逐渐增高,检测成本不断下降,基因检测获得信息不断丰富,基于全转录组测序、全外显子测序、全基因组测序等全景式的组学分析已经走向成熟.随着对淋巴瘤基因水平改变认识的逐渐加深,基因检测在淋巴瘤诊疗中的应用逐渐成为人们关注的热点.弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuselarge B celllymphoma,DLBCL)是最常见的侵袭性淋巴瘤.将以DLBCL为例,阐述基因检测如何精准指导淋巴瘤的诊治.

摘要： 在刚刚过去的十年,肿瘤免疫治疗已经成为肿瘤研究最活跃的领域,并且在多种肿瘤治疗中表现出了喜人的前景.免疫治疗通常寻求增强或调控宿主抗肿瘤免疫力.这可以通过许多不同的方法来实现,包括引导患者自身的T细胞针对特定的肿瘤抗原(嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法),肿瘤疫苗,增强免疫细胞上的共刺激信号或破坏肿瘤依赖的免疫检查点路径.目前在淋巴瘤领域最活跃的免疫治疗方法是CAR T细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂.

摘要： T细胞治疗已经从实验室走向了淋巴瘤治疗的临床实践.T细胞治疗的效果受多种因素影响,包括患者的免疫系统状态和疾病阶段.除了嵌合抗原受体和人工T细胞受体工程化改造之外,T细胞治疗还可以通过在体外扩增靶向病毒和/或非病毒性肿瘤相关抗原的特异性T细胞来实施.这些方法有助于提高临床疗效和总体生存.在此综述中,总结了用于治疗淋巴瘤患者的T细胞受体改造之外的细胞治疗措施.

摘要： 淋巴瘤的治疗已全面进入分子靶向时代，新的抗淋巴瘤靶向药物不断涌现，某些淋巴瘤亚型已经能够通过靶向联合实现“chemofree”，二代测序指导的精准治疗正逐渐用于临床。近年来研发的主要淋巴瘤新药有：单克隆抗体及抗体偶联药物，信号通路分子抑制剂，免疫治疗药物。

摘要： 目的：探讨以女性生殖系统病变为首发症状的淋巴瘤的超声表现,以期提高超声正确诊断率. 方法：回顾性分析2010年9月～2017年11月经本院手术病理及免疫组织化学染色证实的14例女性生殖系统淋巴瘤患者的超声图文资料,并对其特点进行分析总结. 结果：14例患者中共检出21个病灶,9例患者为单发病灶,5例患者为多发病灶二维超声21个病灶中18个(85.7％)表现为盆腔内实性低回声,2个(9.5％)发生坏死表现为无回声,1个(4.8％)表现为不均质稍强回声,13个病灶边界清晰,8个病灶边界欠清;彩色多普勒超声显示21个病灶内部均探及血流信号,其中17个病灶探及丰富血流信号;其中5个病灶测量血流频谱,呈中-高阻力型(RI：0.54～0.78). 结论：女性生殖系统淋巴瘤的超声表现具有一定特征,工作中认真思考、谨慎仔细操作及结合其临床特点,充分认识其超声图像特征在诊断及其鉴别诊断中具有重要价值.

摘要： 综合治疗仍然是早期HL特别是预后不良Ⅰ-Ⅱ期的标准治疗原则,单纯化疗并非Ⅰ-Ⅱ期HL的标准治疗方案.综合治疗和单纯化疗比较,显著提高了无病生存率或无进展生存率,在预后不良早期HL,综合治疗进一步提高了总生存率.对于预后好早期HL,更长周期单纯化疗可能取得较好疗效,但毒副作用增加,缺乏和短疗程化疗加低剂量受累野照射的随机对照研究.

摘要： 经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)指经外周静脉穿刺插管,使其导管末端位于腔静脉的一种导管置入术.PICC作为血管通道之一,以其痛苦小、操作简单、留置时间长等优点被广泛应用于临床.随着导管留置时间延长,导管静脉血栓、导管异位、导管阻塞、导管断裂等并发症曾有相关报道.据报道,PICC导管断裂的发生率为0.67％～3.5％,导管断裂有断裂程度、断裂部位的不同,一旦发生,若不及时处理,或处理不当,则可引起严重的并发症.随着导管留置时间的延长,发生断管的可能性增加,50％以上导管断裂是发生在置管后90天以上.2018年1月我科由急诊收治一例PICC置入41天即发生体内断裂漂移的淋巴瘤患者,经积极处理,成功行DSA术取管,且无并发症发生,顺利出院.

摘要： 目的：通过对528例血液病患者的年龄分布进行统计分析,探讨不同类型血液病发病与年龄的关系. 方法：收集2016年1月至2017年7月安徽省肿瘤医院肿瘤分子实验室检测的白血病免疫分型和淋巴瘤免疫分型标本资料528例,全部标本均由流式细胞术作分型检测.采用自制Excel登记表,收集住院号、床号、姓名、性别、年龄、医嘱时间、流式诊断结果等信息,按照细胞发育分化模式进行分类.采用SPSS22进行数据统计,用卡方检验及Fisher精确检验分析年龄和疾病的相关性. 结果：病例根据年龄分为4组：儿童组(0-14岁)134例、青年组(15-45岁)110例、中年组(46-59岁)112例、老年组(60-86岁)172例.所有诊断结果分为急性白血病(B-ALL、T-ALL、AML等)、淋巴细胞增殖性疾病(CLL、MM、B-LBL、T-LBL、HL等)、以及髓细胞增殖性疾病(CML、MDS、AA).结果显示,急性淋巴细胞白血病(B-ALL、T-ALL)、再生障碍性贫血(AA)的发病比例,儿童和青年人群明显高于中年和老年人群;而急性髓细胞白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性粒细胞白血病(CML)、淋巴瘤(B-LBL、T-LBL)、骨髓增生异常综合征(MDS)的发病比例随着年龄增长而上升,差异均具有统计学意义(P＜0.01). 结论：不同类型的血液病发病与年龄有相关性.

摘要： 基于在复发和难治病例中极高的有效率,brentuximab vedotin和PD-1抑制剂,nivolumab和pembrolizumab已经迅速被纳入HL一线和二线治疗的临床研究.前期数据显示,brentuximab vedotin单药不足以治疗新诊断HL老年患者,但是,当与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪联合用于未经治疗的进展期患者时,可以适度减少复发率.在二线治疗中,brentuximab vedotin联合传统化疗或者PD-1抑制剂作为移植前挽救治疗时获得较高ORR和CR率,尽管还需要进一步随访以评估移植后预后是否也获得改善.尽管这些新药单独使用时耐受良好,但在组合方案中已经发生未曾预料到的毒性,特别是博来霉素和brentuximab vedotin联合使用时严重的肺毒性和常见的注射相关反应.也有关于PD-1抑制剂作为一线治疗的担忧,因为未接受过化疗的患者理论上容易出现常见且严重的免疫介导毒性.在这些担忧之外,这些新药具有改善患者预后的潜力,甚至于使向根治复发性HL近了一步.

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明涉及在淋巴瘤和白血病中抗CSF‑1R诱导的淋巴细胞增多和结合人CSF‑1R的抗体与结合人CD20的抗体的组合疗法。

摘要： 本文提供了施用一定剂量的T细胞用于治疗患有惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的受试者的方法，以及相关方法、组合物、用途和制品。所述细胞表达用于靶向诸如CD19的淋巴瘤抗原的重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述方法用于：包括在深度预治疗或预后不良的受试者如在用一种或多种先前疗法治疗后复发或对用所述一种或多种先前疗法治疗难治的受试者中，治疗1‑3A级滤泡性淋巴瘤(FL 1‑3A)或边缘区淋巴瘤(MZL)。

摘要： 本发明涉及皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和TFH起源淋巴瘤的治疗方法，在这项研究中，发明人展示了在疾病的不同阶段肿瘤细胞MF和SS(CTCL)患者皮肤中以及SS患者血液中ICOS的表达情况。因此，此想法是使用针对ICOS的ADC抗体杀死这些肿瘤细胞。由于在细胞系肿瘤异种移植小鼠模型和人源肿瘤组织异种移植瘤模型(PDXs)显示这种抗ICOS ADCs对TFH起源淋巴瘤(如CTCL和AITL)的疗效。因此，本发明涉及一种用于治疗有需要的受试者的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和/或TFH起源淋巴瘤的抗ICOS抗体。

摘要： 本发明涉及使用双重选择性PI3Kδ和γ蛋白激酶抑制剂，如(S)‑2‑(1‑((9H‑嘌呤‑6‑基)氨基)丙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮(化合物(A)，也称为泰那西布)或其药学上可接受的盐，或含有此类抑制剂的药物组合物来治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。34139095.00100/115268675v.1。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种淋巴结来源淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞株，来源于人淋巴瘤细胞裸鼠移植瘤模型中的淋巴结微环境，其细胞名称为小鼠淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞HXLyAF‑KLN，保藏编号为CCTCC NO：C2021107，保藏日期为2021年12月09日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该细胞株为国内外首次建立的淋巴结来源淋巴瘤相关小鼠成纤维细胞肿瘤细胞株，可在构建小鼠成纤维细胞肿瘤动物模型、恶性淋巴结微环境模型、3D肿瘤培养体系和类器官体系模型、淋巴结微环境与淋巴瘤进展和耐药的关系模型中应用。

摘要： 本发明属于癌症风险评估技术领域，其具体公开了一种基于CpG甲基化的T淋巴母细胞淋巴瘤预后模型的构建方法，该方法包括以下步骤：步骤1：差异CpG甲基化位点的筛选；步骤2：CpG甲基化标签的构建；步骤3：Nomogram预后模型的构建。本发明是基于基因芯片技术，通过高维统计建模方式，筛选出与T‑LBL患者无复发生存期（RFS）相关的CpG甲基化位点，并验证其用于鉴别是否从BFM方案±HSCT中获益的预测价值；本发明能在早期筛选出能够从大剂量化疗±HSCT中获益的患者，对T‑LBL个体化精准治疗方案的制定和分层治疗依据的完善十分重要。

摘要： 本发明属于转化医学和新药开发领域，具体涉及一种原发淋巴结外淋巴瘤小鼠模型的构建与应用。本发明公开了一种全新的原发淋巴结外淋巴瘤小鼠模型的构建方法；公开了在同种移植模型中能够倾向于在淋巴结外发生淋巴瘤的两种细胞株；公开了一种提高淋巴瘤侵犯淋巴结外组织和器官的小鼠模型构建方法；公开了原发淋巴结外淋巴瘤小鼠模型的肿瘤发生的特点和组织特征及转录谱特征。本发明首次构建了一种采用Efnb1稳定表达细胞株构建的恶性淋巴瘤小鼠模型，该小鼠模型中淋巴瘤可自发侵犯多种组织和器官，与人类MCD亚型弥漫大B细胞淋巴瘤的侵袭特征高度相似，是开展小分子抗癌药物、抗体疗法、细胞疗法的理想体内药效评价动物模型。