睾丸
睾丸的相关文献在1983年到2023年内共计4578篇,主要集中在外科学、基础医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂
等领域,其中期刊论文3782篇、会议论文69篇、专利文献727篇;相关期刊1076种,包括中国组织化学与细胞化学杂志、解剖学杂志、中国医学影像技术等;
相关会议58种,包括中华中医药学会第十五次男科学术大会、中国环境诱变剂学会致突变、致畸学术讨论会、中华中医药学会第十四次男科学术大会等;睾丸的相关文献由10853位作者贡献,包括沙家豪、周作民、李建民等。
睾丸
-研究学者
- 沙家豪
- 周作民
- 李建民
- 朱伟杰
- 桂耀庭
- 熊承良
- 蔡志明
- 李铮
- 高福禄
- 等
- 陈志宏
- 李积胜
- 张家骅
- 张春香
- 李杨
- 任有蛇
- 张远强
- 李楠
- 薛恩生
- 王鲜忠
- 葛仁山
- 袁莉刚
- 赵雪俭
- 郑玉才
- 黄宇烽
- 崔毓桂
- 张炜
- 李键
- 刘刚
- 刘洋
- 吴来喜
- 唐爱发
- 孙燕
- 李健
- 杜联芳
- 赵丹
- 郭应禄
- 魏光辉
- 何大维
- 刘辉
- 卢光琇
- 王心如
- 王玲珑
- 王磊
- 邱毅
- 金素钰
- 陈聪德
- 项鹏
- 马友记
- 黄林
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杨恒;
郑丽英;
刘志立;
王勤章;
郝志强;
王敬珅;
汪渊;
李永乐;
谭明辉;
邹晓峰;
张国玺;
黄若辉;
江波;
钱彪
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摘要:
背景:输精管结扎是目前有效的男性节育方法,而人们主要关注的是输精管结扎后的临床并发症。目的:研究不同手术方式的输精管结扎对大鼠睾丸生理功能的影响。方法:12只雄性SD大鼠适应性喂养1周后随机分为4组,每组3只,分别为阴性对照组、假手术组、手术组和传统组。手术组大鼠行双侧输精管斜行切断,近端结扎,远端旷置;传统组行双侧输精管斜行切断,两端均结扎;假手术组游离双侧输精管,不结扎;阴性对照组不做特殊处理。术后3个月注射美蓝观察造模情况。收集睾丸行苏木精-伊红染色常规病理检测;免疫组化检测睾丸组织Bax、Bcl-2、3βHSD和附睾蛋白4的表达;TUNEL法检测睾丸组织细胞凋亡情况;ELISA/生化检测血清白细胞介素1、睾酮水平。结果与结论:①苏木精-伊红染色结果:与假手术组相比,传统组和手术组大鼠睾丸肿胀,质地较硬,传统组睾丸无菌性炎症的发生率高于阴性对照组,手术组的睾丸均未见到精子性肉芽肿的形成,传统组中的睾丸的组织结构则有显著改变;②TUNEL检测结果:与阴性对照组和假手术相比,手术组和传统组大鼠的细胞凋亡升高,其中手术组比传统组细胞凋亡更少;③免疫组化检测结果:与阴性对照组相比,假手术组Bax表达差异无显著性意义,手术组和传统组Bax表达升高,其中传统组更高;手术组和传统组的Bcl-2表达下降,其中传统组更低;与阴性对照组和假手术组相比,手术组和传统组大鼠睾丸组织3βHSD和附睾蛋白4蛋白的表达更低,其中手术组和传统组比较差异无显著性意义;④ELISA/生化检测结果:与阴性对照组相比,手术组大鼠血清白细胞介素1、睾酮水平升高(P<0.05),传统组白细胞介素1、睾酮水平下降(P<0.05);⑤结果表明,盆部输精管结扎对大鼠睾丸生理功能影响较小。
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马利亚;
赵吉;
李晓玉;
谢永鑫;
郭新;
杨惠芳
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摘要:
目的探索干扰素刺激基因(STING)在氟氯氰菊酯致大鼠睾丸损伤中的作用。方法40只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为4组,即对照组、氟氯氰菊酯低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只。染毒4周后,HE染色观察大鼠睾丸组织形态变化;透射电镜观察睾丸细胞超微结构变化;采用试剂盒测定睾丸组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及乳酸脱氢酶(LDH)含量的变化;采用Western blot、qPCR检测STING、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白及mRNA表达水平变化。结果HE染色结果显示:与对照组相比,随着氟氯氰菊酯浓度增加,睾丸组织生精小管结构破坏越严重,生精小管管腔内精子有不同程度的减少。透射电镜结果显示:与对照组相比,染毒组氟氯氰菊酯浓度越高,精子细胞内线粒体肿胀越严重。与对照组相比,中、高剂量组LDH含量均增加(F=12.87,P<0.05),低、中、高剂量组MDA含量均升高(F=9.465,P<0.05);中、高剂量组中SOD活力降低(F=12.42,P<0.05)。Western blot显示,与对照组相比,氟氯氰菊酯低、中、高剂量组中STING、IL-6、TNF-α的蛋白表达水平均上调(P均<0.05)。与对照组相比,氟氯氰菊酯低、中、高剂量组STING、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平均升高(P均<0.05)。结论在氟氯氰菊酯诱导大鼠睾丸损伤中,STING可能正向调控炎症因子TNF-α与IL-6的表达促进睾丸炎性反应。
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肖科;
钟利;
赵东霞;
罗瑜;
曹汴川
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摘要:
目的了解睾丸结核的临床表现、诊断方法、治疗及预后,减少误诊及漏诊。方法收集2014年1月—2019年6月西南医科大学附属医院收治的睾丸结核病例,统计分析患者的临床资料。结果33例男性患者,年龄16~78岁,中位年龄45岁,27例无基础疾病,4例合并糖尿病,1例合并慢性肾衰竭,1例合并尘肺。临床表现以睾丸/阴囊局部症状为主(32/33,97.0%),单侧睾丸受累31例,双侧睾丸受累2例,其他部位合并的结核主要为附睾28例(84.8%)、肺15例(45.5%)、肾脏13例(39.4%)。辅助检查以睾丸彩超/CT、组织病理学/细胞学、结核分枝杆菌相关检查为主。所有患者均接受抗结核治疗,11例行病变睾丸切除术,10例行病灶清创术。治疗后31例治愈,1例好转,1例抗结核治疗中死于基础疾病。结论睾丸结核多见于青中年男性,临床症状不典型,影像学联合病理学及结核分枝杆菌相关检查是诊断睾丸结核的主要方法,正规抗结核治疗联合适当的手术治疗是有效的治疗方法,预后多数较好。
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李保卫;
王坤;
张文晓;
陈连祥;
崔广和;
王明辉
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摘要:
目的 探讨实时剪切波弹性成像(SWE)技术对精索静脉曲张患者睾丸生精功能的评价价值。方法 选取做过精液分析的50例左侧精索静脉曲张患者为病例组,40例无精索静脉曲张健康男性为对照组,两组均应用SWE技术测量左侧睾丸弹性模量值。病例组分为亚临床型精索静脉曲张、精索静脉曲张I度、Ⅱ度、Ⅲ度,分析病例组与对照组、病例组各亚临床型间弹性模量值的差异。结果 病例组亚临床型与对照组及I度精索静脉曲张患者与II度精索静脉曲张患者之间的睾丸弹性模量的平均值差异均无统计学意义,亚临床型患者与I度精索静脉曲张患者及病例组II度与III度精索静脉曲张患者之间的睾丸弹性模的平均值差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析证实,精索静脉曲张患者睾丸弹性模量值与5级精子率(PR)呈负相关(r=-0.2952,P<0.05)。结论 SWE技术可以准确地评价睾丸组织的硬度程度,为评价睾丸生精功能提供依据。
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侯良忠;
张俊瑜;
张志军;
桑断疾;
郭同军;
李聪年
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摘要:
【目的】研究日粮中添加不同比例棉秆对后备种公羊生产性能、血清激素和睾丸组织的影响。【方法】采用单因素完全随机试验设计,将体重相近的60只小尾寒羊后备种公羊随机分为6组,每组10只。设计2个对照组,即饲粮中对照1组(CK_(1)组)不含棉源饲料,对照2组(CK_(2)组)含棉籽粕、不含棉秆。在CK_(2)组饲粮基础上,试验组饲粮分别添加20%(A组)、30%(B组)、40%(C组)和50%(D组)棉秆。全期70 d,其中预试期10 d,正试期60 d。【结果】CK_(1)组与CK_(2)组干物质采食量、日增重和料肉比差异不显著(P>0.05);D组干物质采食量极显著高于CK_(2)组17.80%(P0.05);对照组与及试验组血清睾酮、血清胰岛素和棉酚含量差异均不显著(P>0.05);对照组及试验组绵羊睾丸生长发育正常,未出现病理性伤害。【结论】日粮中添加20%~50%棉秆不影响后备种公羊生产性能、血清中相关激素和睾丸生长发育,添加20%棉秆时生长性能指标效果最好。
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张锋;
缪秋菊;
张潇艺
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摘要:
目的:探讨睾丸疾病诊断中实行超声检查的临床价值。方法:回顾分析2020年1月~2021年5月我院罹患睾丸疾病患者超声检查资料。所有患者均进行超声检查,观察患者的诊断结果。结果:81例睾丸疾病患者中检出睾丸肿瘤者12例、睾丸微石症者19例、附睾囊肿者45例、睾丸挫裂伤者5例。结论:睾丸疾病患者接受超声检查的效果较好,可提高疾病检出率,明确疾病的类型,为更好的鉴别诊断睾丸疾病打下坚实的基础,从而有效改善睾丸疾病患者的预后,建议在临床上应用与推广。
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刘荣玮;
叶军
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摘要:
1病例简介男,24岁,主诉:右侧阴囊肿物7个月,增大4个月。既往诊断为睾丸炎,给予抗感染治疗后无明显好转。超声检查(图1A)提示:(1)右侧阴囊内肿块,考虑来源于睾丸的恶性肿瘤;(2)右侧腹股沟区、右侧腹膜后及髂血管旁低回声,考虑转移灶。
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郑智慧;
诸纪华;
邹瑶
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摘要:
睾丸扭转是青少年最常见的泌尿系统急症,若处理不及时将导致睾丸坏死,严重影响患儿健康。早期识别、及时诊断及尽早干预是避免睾丸切除的关键环节。该研究回顾100例青少年睾丸扭转的临床特点和护理经验,认为制订标准化诊疗流程并对预检、急诊及专科医护人员进行深入培训,有助于缩短患儿就诊至手术的时间窗;同时需进一步加强针对青少年及其家长的健康教育和基层医疗机构医护人员的培训,共同争取治疗的黄金时间,减少睾丸坏死的发生。
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揭育添;
郝金华;
黄裕存;
陆少范;
黄胜福
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摘要:
目的探寻一种能够提高MRI睾丸成像质量,从而实现睾丸高分辨率扫描,得到图像清晰、数据稳定的成像方法。方法随机抽取30名25~60岁男性健康志愿者。A方案:在睾丸周围垫衬超声耦合剂软胶袋;B方案:睾丸周围不垫衬任何物品,进行常规扫描。采用A、B两种不同方案对睾丸进行同序列MRI扫描。行轴位T_(1)WI、T_(2)WI、T_(2)WI+FS、矢状和冠状位T_(2)WI+FS高分辨率扫描,高b值DWI扫描,算出目标图像的SNR、CNR值,并用预先设计好的评分标准进行评分,将所得数据进行统计学分析,比较A方案、B方案所得图像质量的差异。结果A方案所得图像质量明显优于B方案。A和B两种方案间:轴位T_(2)WI、T_(2)WI+FS的SNR、CNR、IQS间差异在统计学上均有意义(P<0.05);DWI的CNR、IQS间差异有统计学意义(P<0.05);轴位T_(1)WI的IQS间差异无统计学意义,但SNR和CNR间差异有统计学意义(P<0.05);矢状和冠状位T_(2)WI+FS的SNR差异无统计学意义,但CNR、IQS间差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声耦合剂软胶袋垫衬法对磁共振睾丸成像质量有明显改善,并得到清晰的高分辨率影像和稳定的扩散加权成像。
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赵延辉;
陈余;
王梁;
吕学泽;
齐晓龙;
王相国;
倪和民;
邢凯;
盛熙晖;
郭勇
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摘要:
本文旨在通过对种公鸡睾丸和附睾进行转录组测序和生物信息学分析,筛选出2种组织中的差异表达基因并分析其生物学功能,探究睾丸和附睾在鸡精子发生和成熟过程中的作用。本研究共以8只公鸡的睾丸和附睾组织为对象,采用RNA-seq技术分析2种组织中的基因表达情况,筛选出差异表达基因并对差异表达基因进行GO和KEGG通路富集分析。结果表明,在种公鸡的睾丸和附睾组织的样本中平均获得3.1×107条clean reads,其中80%的clean reads比对到鸡参考基因组上。与附睾组织相比,睾丸中共有5124个差异表达基因,包括2300个上调基因和2814个睾丸下调基因。GO富集分析表明,差异表达基因主要富集在细胞分化、细胞发育和细胞粘附以及蛋白质分解过程;KEGG通路主要富集在MAPK通路、谷胱甘肽代谢途径、细胞色素P450对外源物质的代谢作用途径、药物代谢-细胞色素P450途径。综合分析基因表达水平,GO和KEGG富集结果表明,睾丸中上调表达基因LAMTOR3、AVBD10、HPGDS可能在精子发生过程中发挥作用;附睾中上调基因TRIM36、TCP11在调节精子运动能力中发挥重要作用;睾丸在外源物质代谢中发挥重要作用。本研究为分析鸡睾丸和附睾功能差异提供了新的参考和理论依据。
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肖帆;
周爱云;
齐祥飞;
刘旮
- 《2018海峡两岸医药卫生交流与合作会议暨第十届海峡两岸超声医学高端论坛》
| 2018年
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摘要:
目的:近年来,随着超声弹性成像这项新技术成为超声研究的热门,该项新技术在睾丸的相关研究中缺乏相应的安全性研究,特别是在无精子症的评判中,需明确这项检查的能量不会对精子的评判指标造成影响. 方法:1.仪器:西门子AcusonS2000超声仪含StrainElastography(SE)及AcousticRadiationForceImpulse(ARFI)imaging,PL4线阵探头;计算机辅助精子分析系统CASA仪(HobsonTrack),分HST-7V1B析软件;日本尼康LABOPHOT-2显微镜,澳大利亚LEC916电热镜台,日本索尼CCD-IRIS黑白显微摄像机,日本索尼SLV-440录像机.2.取性成熟(>90天)大鼠30只;对照组(0组)5只不做检查;实验组25只分a、b、c、d、e5个亚组,每组5只;每日5个亚组进行双侧睾丸常规超声及彩色多普勒超声检查,每侧睾丸常规超声平均辐射时间(T1)为27.3±0.6S,彩色多普勒超声平均辐射时间(T2)为11.2±0.4S;a组不做弹性成像;b组每日进行SE成像5次,每侧睾丸常规超声平均辐射时间增加(ΔT1)15.6±0.7S,平均SE辐射时间为16.8±1.2S;c组每日进行ARFI定性成像5次,每侧睾丸ΔT117.7±2.3S;d组每日进行ARFI定量成像5次,每侧睾丸ΔT125.4±3.8S;e组每日进行ARFI定性、定量成像各5次,每侧睾丸ΔT146.5±4.7S。7日后处死大鼠,收集附睾尾处精子。3.应用血球计数板对大鼠进行睾丸精子头计数,计算每日精子生成量;应用CASA测定其运行速度(VCL、VSL、VAP)、运动方式(STR、LIN、BCF、ALH、MAD等)及活动精子比率(Mot%)。4.统计学应用spss17.0软件,采用t检验比较组间差异。 结果:各实验组较对照组精子头计数(138.3±16.5)106/g和每日精子生成量(22.5±2.7)106/g/d无明显统计学差异(P<0.05);各实验组较对照组精子运行速度、运动方式及活动精子比率(65.4±7.3)无明显统计学差异(P<0.05)。 结论:超声弹性成像(西门子SE及ARFI)检查不会对大鼠精子的评判指标造成影响。其他公司的弹性成像技术以及在人体上检测仍有待进一步研究。
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MA Yu-xin;
马宇昕;
LI Guo-ying;
李国营;
LIU Jing;
刘靖;
ZHOU Chang;
周畅;
TIAN Su-min;
田素民
- 《2015中国解剖学会第十一届护理解剖学学术年会》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨褪黑素(MT)对丙烯酰胺(AA)诱发大鼠睾丸氧化损伤和细胞凋亡的作用. 方法:雄性大鼠随机分为对照组、AA染毒组和MT治疗组,每组各8只动物.实验结束后,取材各组大鼠的睾丸和血清,检测MDA和SOD指标,并利用免疫组织化学法检测睾丸组织中Bax和Bcl-2表达情况. 结果:与对照组相比,AA染毒组大鼠睾丸组织和血清中MDA含量明显增加(P<0.05);SOD活力显著下降(P<0.01),然而,经MT治疗后,大鼠睾丸和血清中MDA含量明显减少(P<0.05);SOD活力明显升高(P<0.05,P<0.01).免疫组织化学的结果表明,与对照组相比,AA染毒组大鼠睾丸组织中Bax表达为强阳性,而Bcl-2表达呈弱阳性.经MT治疗后,可下调Bax的表达以及上调Bcl-2在睾丸组织中的表达. 结论:MT能够有效缓解AA所致的大鼠睾丸毒性,且MT可能通过线粒体功能相关的抗氧化损伤和抗凋亡特性从而发挥调节作用.
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耿强;
欧阳斌;
郭军;
王福;
赵玉;
李量;
余国今
- 《中华中医药学会第十五次男科学术大会》
| 2015年
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摘要:
在雄性哺乳动物精子生成的过程中,睾丸特异性基因是必不可少的重要基础.对发育期小鼠睾丸进行基因芯片扫描分析后,发现了一种新的睾丸特异性基因-CCDC136(coiled-coil domain containing 136).CCDC136在不同物种进化过程中,具有极高的守恒性.RT-PCR和western blot分析表明,CCDC136基因在小鼠睾丸中特异性表达.该基因的表达集中在精子发生的第一阶段,提示CCDC136基因可能与减数分裂过程有关.免疫荧光分析显示,CCDC136基因的表达,集中在成年睾丸曲细精管中圆形精子和延伸精子的顶体中.实验通过增强型绿色荧光蛋白法(EGFP),在COS-7和TM4细胞系中对这一结果做了进一步的确认.更深入的研究发现,CCDC136基因表达在受精过程中扮演着重要角色——抗CCDC136抗体在大鼠受精过程中被明显抑制.本研究结果证明,CCDC136基因主要在小鼠睾丸中表达,并与受精过程相关.综上,对睾丸中丰富的CCDC136基因的识别与表达的研究,可能为探究男性不育提供一个新的途径.
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谷亚龙;
张新东;
金保方
- 《中华中医药学会第十五次男科学术大会》
| 2015年
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摘要:
目的:观察核受体Nur77在不同发育阶段小鼠睾丸的表达,并探讨其对睾酮合成的作用. 方法:用1周龄的ICR雄性小鼠作为幼年期组(相当于人类幼年期,n=6),4周龄的ICR雄性小鼠作为性发育前组(相当于人类青春期前,n=6),12周龄的ICR雄性小鼠作为性成熟期组(相当于人类青壮年,n=6),12月龄的ICR雄性小鼠作为老年组(相当于人类中老年,n=6).Real time PCR和Western Blot分别检测小鼠睾丸中Nur77 mRNA和蛋白水平表达.体外培养小鼠睾丸间质细胞系MLTC-1,Nur77干涉腺病毒(Ad-siNur77)及空载腺病毒(Ad-CMV)转染MLTC-1.放射免疫法检测MLTC-1细胞培养液上清的睾酮含量,Real time PCR和Western Blot检测StAR及HSD3B的表达. 结果:Nur77的mRNA水平在青春期前表达量最高,蛋白水平则在性成熟期小鼠睾丸中最高;Nur77干涉后MLTC-1细胞的睾酮合成含量较未干涉组明显降低;Nur77干涉后MLTC-1细胞的StAR和HSD3B的表达较未干涉组明显降低. 结论:Nur77在小鼠睾丸组织的表达随年龄变化而变化,这种变化对于维持小鼠体内的睾酮水平可能有重要意义.
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Chen DeNing;
陈德宁;
Hong Zhiming;
洪志明;
Zhou Wenbin;
周文彬;
Huang Zhongwang;
黄忠旺;
Li Jieyun;
黎杰运
- 《中华中医药学会第十四次男科学术大会》
| 2014年
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摘要:
目的:观察加味聚精食疗方对少、弱精子症大鼠表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)睾丸内表达的影响.rn 方法:60只3月龄雄性SD大鼠采取区组随机化法分为6组:G1组、G2组、G3组、G4组、G5组、G6组,每组10只.G1组蒸馏水4g/kg灌胃52天;其余5组予雷公藤多甙(GTW) 20mg/kg灌胃26天造模.造模结束后,G6组立即脱颈处死,以了解造模质量;G2组加味聚精食疗方6.3g/kg灌胃;G3组枸橼酸他莫昔芬片1.8mg/kg灌胃;G4组五子衍宗片0.4g/kg灌胃;G5组蒸馏水4g/kg灌胃,以上均每天一次,连续26天.治疗结束后处死各组大鼠,CASA技术检测大鼠附睾精子质量;对大鼠肝、肾、睾丸进行组织病理学检查;Envision两步法检测睾丸组织EGF、EGFR的表达.rn 结果:G6组附睾精子质量的各项指标均较G1组明显减低(P<0.05).G2组附睾精子质量所有指标均明显优于G5、G6组(P<0.05).G2组附睾精子密度明显优于G3、G4组(P<0.05).G1、G2组附睾精子质量所有指标组间比较不具有统计学意义(P>0.05).成熟大鼠睾丸组织EGF、EGFR阳性产物主要定位于睾丸间质细胞的胞浆和胞膜上,呈棕黄色的颗粒或者团块状,而在各级生精细胞、支持细胞及精子细胞上均未见表达.G1、G2组大鼠睾丸组织结构情况、曲细精管精子数量、睾丸组织EGF、EGFR表达水平明显优于G5、G6组(P<0.05).rn 结论:加味聚精食疗方能显著上调大鼠睾丸间质细胞EGF、EGFR的表达水平,这可能是其治疗少、弱精子症的作用机制之一.
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杨帆;
章慧平
- 《中华医学会第十届全国计划生育学学术会议》
| 2014年
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摘要:
细胞凋亡为缺血再灌注损伤中细胞死亡的重要形式之一,睾丸扭转修复过程中的生精细胞的大量凋亡是造成患者生育能力下降的主要原因.磷酸酰肌醇-3激酶(phosphoinositide-3 kinase,PI3K)/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine kinase,Akt)为重要的细胞存活信号通路,多种生长因子对生精细胞均有保护作用,但这些因子的下游的转导通路却很复杂,但PI3K/Akt的激活却是阻止生精细胞凋亡的共同特征.PI3K/Akt在睾丸缺血再灌注损伤中起到重要的作用,在一定的条件下,PI3K/Akt通路的激活可以有效的抑制生精细胞的凋亡,起到保护患者生育能力的作用.
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李迎秋
- 《中华中医药学会第十五次男科学术大会》
| 2015年
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摘要:
睾丸生精细胞凋亡,是发生在生理条件下的或者是由某些因素诱发而导致的细胞死亡,它是组织对各种不良刺激的反应,是一个连续、动态的,需要多基因参与的复杂过程.本文就指出通过大量研究证实,在精子生成过程中,各个阶段都会发生生精细胞的自发性凋亡,其中重点介绍了线粒体在细胞凋亡过程中的作用,并介绍了其他因素介导线粒体导致细胞凋亡的机制,其主要发生在3个阶段,即A型精原细胞的有丝分裂、精母细胞的减数分裂以及精子发生的过程.
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徐广飞;
陈亚兰;
赵健亚;
仇梁林;
陆颖;
孙文星
- 《江苏省营养学会第八次学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探索边缘性锌缺乏及补锌对雄性大鼠生殖系统的影响.rn 方法:将断乳一周的雄性SD大鼠随机分为边缘缺锌组、正常组与边缘缺锌配喂组,分别用边缘缺锌饲料(锌含量5mg/kg)、常锌饲料(30mg/kg)和高锌饲料(55mg/kg)喂养(边缘缺锌配喂组在边缘性缺锌组体重降低前以常锌饲料喂养,体重降低后改喂高锌饲料,进食量为对应边缘缺锌组前一日进食量,以保证每天进食锌的总量与正常组一致).8周后进行交配实验,实验结束大鼠麻醉处死,取血清和睾丸组织测定大鼠睾丸及血清锌含量、血清睾酮含量并观察睾丸形态学变化.rn 结果:边缘缺锌组大鼠睾丸及血清锌含量降低,睾丸重量减轻,睾丸的形态发生明显改变,血清睾酮含量下降.rn 结论:边缘性锌缺乏直接影响睾丸及血清锌水平、睾酮含量及睾丸的发育,从而影响生长期雄性大鼠的生殖功能.
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- 甘肃省妇幼保健院
- 公开公告日期:2021-03-16
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摘要:
本实用新型涉及睾丸组织块提取技术领域,具体为一种睾丸活检用可剪取睾丸小组织块的撑开钳,包括上夹体和下夹体,上夹体和下夹体的同一端铰接,上夹体的另一端设置有控制块,控制块一侧的下夹体上开设有提取槽,控制块上固定连接有框状刀片,框状刀片部分延伸到提取槽中,框状刀片为方形框状且框体的截断面为长方形一侧连接三角形,控制块一端固定连接有铰接体,铰接体一端延伸到上夹体中,本实用新型构造设计实现了对睾丸组织的稳定切割工作,切割后的睾丸组织块会被直接滞留在提取槽中,将钳体从睾丸中抽出来,即可实现组织块的提取工作,通过控制块对框状刀片施加压力,使框状刀片和提取槽配合实现对睾丸组织的切割,功能稳定强大。
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