双峰驼

摘要： 驼肉高蛋白、低脂肪、低胆固醇且具有一定药用价值,一直是肉品营养研究的重要对象。为了探究阿拉善双峰驼肉的品质特性,测定了阿拉善双峰驼胴体的上脑、里脊、外脊、眼肉、骆驼霖、辣椒条、胸肉、臀肉、米龙、大黄瓜条、小黄瓜条、腹肉和腱子肉在内的13个分割部位肉的营养成分和食用品质。结果表明:双峰驼不同部位肉品质特性有较大差异,主要表现在脂肪酸与氨基酸的含量及分布、熟肉率、保水性、色泽以及硬度、嫩度等方面。其中外脊的脂肪酸种类最为丰富,腹肉的总氨基酸含量最高。与羊肉、马肉和牦牛肉相比,双峰驼肉中的必需氨基酸与总氨基酸更接近FAO/WHO的推荐标准,多不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值也更高。进一步聚类分析结果表明:双峰驼不同部位肉营养品质较其他畜禽肉差异较小,氨基酸和脂肪酸含量与分布更均匀。眼肉的熟肉率显著高于其他部位;辣椒条的保水性最好且色泽鲜艳,L*值和a*值明显高于其他部位;臀肉、大黄瓜条硬度最大,嫩度较差,咀嚼性高;米龙部位保水性较差,色泽较暗,但弹性较好。研究结果旨在为骆驼肉的加工及销售提供一定的数据支持和依据。

摘要： 双峰驼泌乳期长,产乳量较低,但驼乳总干物质含量显著高于单峰驼乳、山羊乳和牛乳,具有较高的营养价值。本文介绍了双峰驼的产乳量和驼乳的基本化学成分,从遗传和生理学、环境条件、饲养管理等多个层面,分析了影响驼乳产量和成分的因素。骆驼的泌乳性能是多种内、外在因素共同作用的结果,只有从育种繁殖、饲料营养、饲养管理、疫病防治等方面,采取综合技术措施,并持之以恒,才能充分发挥双峰驼的泌乳性能和潜力,提高驼乳产量和品质,创造更大的经济和社会效益。

摘要： 为探讨双峰驼的高盐适应机制并筛选出受高盐调控的基因,本试验采用RNA-Seq技术对双峰驼肾皮质细胞进行转录组测序分析。试验分为2个组,等渗培养基处理的肾皮质细胞为对照组(Control),高渗培养基处理的肾皮质细胞为高渗组(HS),进行转录组测序,从而筛选出一系列差异表达基因(DEGs),并用GO富集和KEGG富集分析对DEGs进行基因功能和途径的注释。结果显示,在高盐环境下双峰驼肾皮质细胞中共有4854个显著DEGs;GO富集分析显示,DEGs显著富集在G蛋白偶联受体活性、受体结合、核酸结合转录因子活性、质膜、离子通道的活动和免疫反应等功能中;KEGG通路富集显示,DEGs显著富集在信号传导、辅助因子和维生素代谢、信号分子相互作用、运输和分解代谢、免疫系统等通路中;采用实时荧光定量PCR技术随机检测了参与高盐代谢的3个差异表达基因,其表达趋势与RNA-Seq一致,可以验证RNA-Seq技术的准确性。因此,双峰驼肾皮质细胞的高盐耐受性可能与这些途径和通路中重要基因的调控有关。本试验结果将为进一步揭示双峰驼耐盐性的分子调控机制提供重要的参考依据。

摘要： [目的]探明内蒙古4种家畜乳的硒含量水平。[方法]从内蒙古东北部到西部8个旗县采集双峰驼、蒙古马、萨能山羊和荷斯坦牛4种家畜代表性混合乳样48份,涉及188头(只/匹)动物个体乳样。利用原子荧光光谱法测定乳硒含量,并对乳硒含量的地区和畜种差异进行统计学分析和比较。[结果]4种家畜乳硒含量存在地区差异:阿拉善左旗双峰驼乳硒含量[(5.96±0.41)μg/kg]约为鄂温克族自治旗双峰驼乳硒含量[(2.89±0.12)μg/kg]的2倍;呼和浩特市荷斯坦牛乳硒含量[(8.74±0.22)μg/kg]约为鄂温克族自治旗荷斯坦牛乳硒含量[(2.26±0.41)μg/kg]的3.8倍;正蓝旗蒙古马乳硒含量[(6.65±0.57)μg/kg]约为鄂温克族自治旗蒙古马乳硒含量[(1.02±0.42)μg/kg]的6.5倍;同在西部区,杭锦旗萨能山羊乳硒含量为[(8.95±1.32)μg/kg],略高于五原县萨能山羊乳硒含量[(6.28±0.80)μg/kg],但二者差异不显著(P>0.05)。家畜种类不同乳中硒含量也存在差异:双峰驼、萨能山羊和荷斯坦牛的乳硒含量整体高于蒙古马;萨能山羊乳硒含量显著(P<0.05)高于蒙古马乳。4种家畜乳硒含量数据都较为离散,提示乳中硒含量不仅存在跨东西部地区的差异,还可能存在局部地质丰度效应,也可能与外来饲草料和舔砖等有关。[结论]内蒙古家畜乳硒含量整体较低,并存在东北部显著低于中西部地区的现象;富硒饲养是内蒙古地区养殖业和乳品加工业高品质发展的一个有效途径。

摘要： 为鉴定新疆南疆双峰驼体表蚤的种类,从新疆洛浦县收集11峰家养双峰驼体表蚤67只,采用形态学观察初步鉴定种类后,基于蚤线粒体COII基因对蚤的DNA样本进行PCR扩增和种系发育分析。结果显示,67只蚤均为人蚤,其中雄蚤和雌蚤分别为23只和44只。随机选取8只蚤的DNA样本进行PCR扩增和测序,所获8只蚤的序列均与新疆地区虎鼬源人蚤的序列相似性100%。说明洛浦县双峰驼体表蚤的种类为人蚤,应加强其调查和监测工作。

摘要： 为筛选具有优良生物学特性的双峰驼源乳酸菌株,对阿拉善双峰驼十二指肠黏液定殖菌通过MRS培养基的选择性培养、形态特征观察、生化及16S rRNA基因测序等方法进行鉴定,并对对其生长曲线、产酸、耐胆盐、耐药性等生物学特性进行分析。结果表明,成功分离的4株乳酸菌B1、B2、B3及C1分别为唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)、卷曲乳杆菌(lactobacillus crispatus)、约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)和戊糖片球菌(Pediococcus pentosans)。其中,4株菌对胃酸pH 3.0的耐受结果为B1、B2和C1高于B3;最佳培养时间均为12 h~16 h之间,而C1在24 h内的累计产酸量最高,对胆盐的耐受性也最高;4株菌最为敏感的抗生素分别为B1和C1为氯霉素、B2为青霉素、B3为红霉素。从双峰驼十二指肠分离到4株乳酸菌,对进一步研究其对肠道黏膜免疫的调节奠定了基础。

摘要： 旨在比较胚胎期和成年期双峰驼瘤胃在组织形态、编码基因表达上的变化,挖掘影响双峰驼瘤胃发育的关键基因和通路,从消化系统探究双峰驼的沙漠适应性机制.本研究选取3峰10～12岁健康状况良好的成年期阿拉善双峰驼,以及3峰9～10月龄健康状况良好的胚胎期阿拉善双峰驼,采集瘤胃组织样品,制作石蜡组织切片,观察成年期与胚胎期双峰驼瘤胃,比较其组织结构之间的差异.分别提取成年期和胚胎期双峰驼的瘤胃组织总RNA,利用Illumination Hiseq 2000测序平台分别进行转录组测序,对转录组数据进行质控、比对、差异基因筛选、GO、KEGG富集分析.随机选择6个差异表达基因进行荧光定量试验,关联转录组数据与荧光定量试验的表达趋势.结果表明,胚胎期瘤胃组织中上皮细胞和肌纤维细胞清晰可见,分布密集,在成年期的瘤胃组织中,可见明显的肌纤维,肌纤维直径较宽,肌纤维间的空隙较大.转录组测序结果显示,每个样本获得至少10G的数据量,各样本的质控率都在90％以上,Q30数据都在88％以上.对测序数据进行分析,以胚胎期为对照组,成年期为试验组,筛选到1 207个差异表达基因,其中上调基因456个,下调基因751个;对差异表达基因进行层次聚类分析,结果显示,成年期的3个个体(M1、M2、M3)表达模式接近,胚胎期的3个个体(T1、T2、T3)表达模式接近.对差异表达基因进行GO和KEGG富集分析,结果显示,上调差异表达基因显著富集到62条显著的GO条目,下调差异表达基因显著富集到366条显著的GO条目,73条显著的KEGG通路.差异表达基因主要富集在代谢过程的负调控、RNA生物合成过程的负调控、基因表达的负调控等GO条目中,KEGG主要富集到MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号、胰岛素信号通路、醛固酮的合成与分泌等通路中.同时筛选到MAPK12、MA PK13、FABP5、PPARγ、CaMKl等与双峰驼沙漠适应性相关的基因.荧光定量结果显示,差异基因在成年期和胚胎期瘤胃组织中的表达模式与RNA-Seq的结果一致.上述结果表明,双峰驼的瘤胃组织可能与脂肪细胞分化有关.在沙漠环境中,双峰驼可能降低瘤胃组织代谢效率、通过胰岛素抵抗作用提高血糖耐受性以及促进醛固酮的合成与分泌以调节血压平衡,以更好地在沙漠干燥缺水的环境中生存.

摘要： 为了验证原肌球蛋白2(TPM2)与原肌球蛋白3(TPM3)在繁殖季节和非繁殖季节双峰母驼不同肌肉组织(平滑肌、骨骼肌、心肌)中的具体差异表达情况,揭示TPM2肌纤维细胞中的分布以及敲低后对其凋亡的影响,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹,分别对TPM2和TPM3对应的mR-NA及蛋白在繁殖季节和非繁殖季节双峰母驼不同肌肉组织的表达进行分析,结合免疫荧光技术检测TPM2在细胞中定位情况,设计TPM2-siRNA序列瞬时转染双峰驼肌纤维细胞,检测0 h、24 h、48 h时促凋亡蛋白(Bax)和细胞淋巴瘤2(Bcl-2)的表达情况.结果显示,繁殖季节双峰驼肌肉组织中TPM2与TPM3对应的mRNA的表达极显著高于非繁殖季节(P<0.01),蛋白的表达显著高于非繁殖季节(P<0.05);TPM2与TPM3对应的mRNA和蛋白在繁殖季节与非繁殖季节骨骼肌肌肉组织中的表达量均极显著高于同期其他组织(P<0.01);肌纤维细胞敲低TPM2基因后,Bax基因表达上调,Bcl-2基因表达下调.TPM2与TPM3在繁殖季节各肌肉中的表达高于非繁殖季节肌肉组织,且在同期中表现出它们在骨骼肌中表达量较高的规律,敲低TPM2基因,能促进肌纤维细胞凋亡.

摘要： 为筛选具有优良生物学特性的双峰驼源乳酸菌株,对阿拉善双峰驼十二指肠黏液定殖菌通过MRS培养基的选择性培养、形态特征观察、生化及16S rRNA基因测序等方法进行鉴定,并对对其生长曲线、产酸、耐胆盐、耐药性等生物学特性进行分析.结果表明,成功分离的4株乳酸菌B1、B2、B3及C1分别为唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)、卷曲乳杆菌(lactobacillus crispatus)、约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)和戊糖片球菌(Pediococcus pentosans).其中,4株菌对胃酸pH3.0的耐受结果为B1、B2和Cl高于B3;最佳培养时间均为12 h?16 h之间,而C1在24 h内的累计产酸量最高,对胆盐的耐受性也最高;4株菌最为敏感的抗生素分别为B1和C1为氯霉素、B2为青霉素、B3为红霉素.从双峰驼十二指肠分离到4株乳酸菌,对进一步研究其对肠道黏膜免疫的调节奠定了基础.

摘要： 为制备抗双峰驼FcRn的抗体,首先从NCBI收录的双峰驼FCGRT基因序列中选取编码区,经跨膜结构和信号肽预测分析,截取不含信号肽的膜外序列并构建重组质粒pET-28a-FcRn,然后在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达及表达条件优化,用纯化后的FcRn重组蛋白免疫家兔,制备抗双峰驼FcRn的多克隆抗体,并通过间接ELISA和Western blot检测效价及其特异性.结果表明,获得的FcRn重组蛋白与预期大小一致(34 ku),且以包涵体形式表达,其最佳IPTG诱导浓度为0.3 mmol/L,诱导时间为6 h.ELISA检测抗体效价为1:32000,Western blot鉴定该抗体能与重组蛋白发生特异性结合.说明已成功制备了高效价和特异性良好的兔抗双峰驼FcRn多克隆抗体.

摘要： 在冬春季节里,通过对87个双峰驼卵巢进行观察测量,研究其形态及卵泡、黄体数量分布情况.空怀的双峰驼的卵巢上可看到许多大小不同的卵泡、红体、黄体.在整个发情期都有较多的卵泡分布,其卵泡和黄体明显突出,形状一般为球形或者半球形,边界清晰,与其它哺乳动物明显不同.单个卵巢卵泡数最多可达69个,直径最大可达3.31cm,黄体数最多可达7个,可存在不同阶段的退化黄体多达6个,黄体直径最大可达2.84cm,其体积占到整个卵巢的3/4.大卵泡在左卵巢居多,可达70％,左侧卵巢上大卵泡数量、中卵泡数量、功能性黄体数量均多于右侧,说明左侧排卵的几率大于右侧.小卵泡数占卵泡总数的绝大部分,高达88.14％.随着卵巢上大卵泡数量的增加,大卵泡的直径、中小卵泡数量有减少的趋势,呈负相关,但差异不显著.随着卵巢上大卵泡直径的增加,大卵泡数量、中卵泡数量也有减小的趋势,说明优势卵泡对中小卵泡的生长有抑制作用.功能性黄体的数量、直径和大卵泡的数量、直径呈负相关,差异显著.双峰驼大部分卵泡在发育过程中退化萎缩,只有极少数1-2个卵泡能成熟排卵.

摘要： 为分析中国内蒙西部的双峰驼中中东呼吸综合征病毒(MERS-CoV)的流行分布情况，在2015年7月期间对中国内蒙西部阿拉善盟5个驼群80只骆驼、巴彦掉尔市3个驼群60只骆驼和鄂尔多斯市2个驼群50只骆驼体进行了血清学和病毒学的检测。结果显示:10个驼群共190份样品，针对MERS-CoV S蛋白的中和抗体、EUSA和病毒RNA检测结果均为阴性。

摘要： 目的：了解双峰驼的体尺性状.方法：选取阿拉善戈壁双峰驼、苏尼特双峰驼、阿拉善沙漠双峰驼、青海双峰驼4个地方双峰驼共计161峰,测量其体长、体高、体重、胸围、管围等性状,利用SPSS软件对以上5个体尺指标进行聚类分析.结果：双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重之间的相关系数均达到极显著水平,尤其是体重与胸围、体重与体长的相关系数为强正相关.双峰驼的体尺性状聚类结果为3亚类,第1亚类包括体重、体长、胸围,第2亚类只包括体高,第3亚类只包括管围.结论：试验结果为双峰驼选种选育提供了理论依据.

摘要： 细胞色素P4502C9(CYP2C9)是表达在动物肝脏中的一类重要的药物代谢酶,能催化许多内、外源性化合物的代谢,还包括一些治疗指数低的药物代谢.本文主要从CYP2C9酶的结构、诱导途径、种属间差异、代谢底物及诱导剂、抑制剂等方面综述了CYP2C9的研究进展,并展望了研究双峰驼CYP2C9酶对其特异性代谢过程中的潜在意义.rn 目前对CYP2C9酶的研究主要以人、鼠和猪为主，药物对CYP2C9酶代谢活性的影响主要有基因型和代谢表型两种研究方法，代谢表型主要使用探针药物法。双峰驼长期生活在干旱的荒漠半荒漠地区，具有极强的耐渴、耐高盐和耐高温能力，并能消化利用其他家畜很少采食的粗饲料和牛心朴子等有毒植物;这说明双峰驼的物质代谢途径与其他家畜的代谢途径不同，根本原因很可能在于其参与内源性物质和外源性物质代谢的CYP酶系统的独特性。

摘要： 为探究IgA浆细胞和IgG浆细胞在双峰驼腭扁桃体的分布特点及其与双峰驼局部黏膜免疫之间的关系,本文运用组织学和免疫组织化学方法对30峰健康阿拉善双峰驼(青年组、成年组和老年组各10峰)腭扁桃体的IgA浆细胞和IgG浆细胞进行了观察分析.结果表明:IgA浆细胞主要分布于弥散淋巴组织、上皮下固有层和隐窝上皮下固有层;三部位之间细胞分布密度分别依次显著增大(P＜0.05),但随年龄的增长而显著降低(P＜0.05).IgG浆细胞的分布部位以及随年龄的变化与IgA的类似,但除老年组上皮下淋巴组织中的分布密度与IgA浆细胞差异不显著外(P＞0.05),其他年龄组相应部位的分布密度均显著低于IgA浆细胞的分布密度(P＜0.05).提示,两种浆细胞在双峰驼腭扁桃体中有相同的分布特征;两种细胞密度均随年龄增长均呈递减趋势,IgA浆细胞在数量上占有优势,IgG浆细胞很可能也在黏膜免疫中发挥作用.

摘要： 本课题组近年对双峰驼结膜黏膜相关淋巴组织(CALT)做了初步探讨.为了进一步研究双峰驼CALT的结构和功能,本文采用解剖学、组织学和免疫组织化学等方法对双峰驼CALT中的重要免疫效应细胞进行了定位和比较等研究.利用本课题组制备的兔抗双峰驼sIgA抗体、兔抗双峰驼IgG抗体,通过免疫组化技术对双峰驼CALT中的IgA分泌细胞、IgG分泌细胞进行了细致的观察和研究.此外对具有强大抗原递呈功能的滤泡树突状细胞(FDC)以及其他免疫相关细胞进行了研究与分析.rn 结果显示，在双峰驼CALT中存在着大量的工幼和IgG分泌细胞，且主要存在于双峰驼CALT中的效应部位，而FDC主要分布于CALT中的诱导部位。在眼结膜中，该三类细胞的分布特征分别为:(1)IgA分泌细胞主要分布于浅层黏膜固有层中，多以弥散形式分布，数量较多，分布均匀。从固有层的浅层到深层数量越少，深层的疏松结缔组织中极少有IgA分泌细胞出现。腺体以及血管周围较少，淋巴小结中未发现工幼分泌细胞。(2) IgG分泌细胞存在部位与IgA分泌细胞相似，也主要存在于浅层黏膜固有层中，但数量上，IgG分泌细胞较IgA分泌细胞少。(3)在淋巴小结的生发中心明区发现数量较多的FDC，且具有上皮圆顶区的淋巴滤泡，FDC较多。另外，黏膜上皮中有黑色素细胞出现，其中滤泡相关上皮中较多，而且黑色素细胞较大。滤泡间区也有少量黑色素细胞出现。结膜上皮细胞中还存在着大量的杯状细胞，从睑缘到育窿处，数量越来越多。

摘要： 为探讨整合素αX(CD11c)和整合素αE(CD103)分子标记物标记的树突状细胞(dendritic cell,DC)在双峰驼(Bactrian camel)小肠和肠系膜淋巴结(mesenteric lymph nodes,MLN)中的分布规律和形态特点以及研究这两种不同表型DC如何通过抗原递呈介导机体对无害抗原的免疫耐受和对病原体的免疫保护.采用ABC免疫组织化学技术,对10峰成年个体十二指肠、空肠、回肠不同部位(肠绒毛、肠腺周围、滤泡间区和生发中心)和MLN中的DC进行了定位和观察.结果显示:双峰驼十二指肠、空肠和回肠的CD103阳性树突状细胞( CD103+DC)分布密度规律基本一致,整个小肠在肠绒毛、肠腺周围、滤泡间区、生发中心等处的平均分布密度分别为2.55个/5000μm2、1.24个/5000μm2、1.97个/5000μm2、2.69个/5000μm2.由此表明CD103+DC主要分布在PPs区和肠绒毛处,固有层肠腺周围分布密度最低,彼此间差异显著(P＜0.05).CD11c阳性树突状细胞(CD11c+DC)在固有层弥散淋巴组织中没有观察到阳性分布,而几乎全部在派伊尔结(Peyer's Patch,PPs)分布,CD11c+DC在小肠PPs滤泡间区和生发中心处的平均分布密度分别为2.97个/5000μm2、2.76个/5000μm2,彼此间差异不显著(P＞0.05).CD103+DC在肠绒毛、肠腺周围和PPs滤泡间区等处的细胞突起明显,但在淋巴小结处细胞突起不太明显.CD11c+DC细胞突起不明显.另外,这两种分子标记的DC在MLN中的分布特点为:CD103+DC主要分布在小梁周围和髓质,滤泡间区也有广泛分布,滤泡生发中心分布较少,细胞形态在不同部位相似,但突起不明显;CD11c+DC主要分布在生发中心、滤泡间区和小梁周围,细胞核较大,淡染,突起细长且弯曲,环抱周围的淋巴细胞.结论:此次实验结果证明了CD103+DC为双峰驼肠道的调节性DC,主要介导机体对食物抗原和共生菌的免疫耐受.CD11c在双峰驼肠道DC的表达可能依赖于PPs的局部微环境.在MLN中,CD11c+DC在皮质骨髓依赖区和胸腺依赖区均有较多分布,提示它可能既参与将抗原呈递给T细胞,又将抗原呈递给B细胞;CD103+DC主要分布在胸腺依赖区和髓质,说明它可能主要将携带而来的抗原呈递给T细胞,而且分布在肠黏膜和MLN内的CD103+DC可能处于不同的成熟阶段.

摘要： 双峰驼IgGs包括IgG1、IgG2和IgG3,其独特之处是IgG2和IgG3为天然缺失轻链的重链抗体,具备多种特殊的生理功能.为了探索双峰驼IgGs+浆细胞在小肠中的分布状况以及在黏膜免疫中的作用.本研究选取8峰健康成年双峰驼,依次通过饱和硫酸铵法、层析法以及离子交换法,从其血清中提取高纯度双峰驼IgGs,并制备兔抗双峰驼IgGs抗体,最后运用组织学、免疫组织化学和统计学的方法对其十二指肠、空肠和回肠中的IgGs+浆细胞进行了详细的观察与分析.结果表明,在十二指肠部,IgGs+浆细胞主要分布于肠黏膜固有层,以肠腺周围分布居多,大多数以分散的形式分布,部分聚集存在;而在淋巴滤泡内、淋巴滤泡间区等处未发现IgGs+浆细胞分布;在空肠和回肠的分布特征与十二指肠类似.阳性细胞统计结果显示,双峰驼小肠固有层内存在较多的IgGs+浆细胞,其分布密度在绒毛固有层内,十二指肠和空肠彼此差异不显著(P＞0.05),但皆显著高于回肠(P＜0.05);在肠绒毛基部三段之间彼此差异不显著(P＞0.05).研究结果显示,虽然成熟的IgGs+浆细胞在双峰驼小肠不同部位的分布有所差异,但均分布于黏膜相关淋巴组织的效应部位,诱导部位未见分布,表明IgGs+浆细胞分泌的IgGs也有可能参与小肠的局部免疫.

摘要： 骆驼(双峰驼和单峰驼)经过长期的自然选择，具备了许多特殊的生物学特性，具有极强的耐渴、耐饥饿、耐受高血糖、沙漠适应、温差适应、嗅觉灵敏等能力。研究人员在测定双峰驼和单峰驼全基因组序列的基础上进一步展开了对其独特生物学特性相关功能基因的研究。而对于羊驼而言，以上独特的生物学特性都不明显;羊驼功能基因组方面的研究主要围绕其毛色性能相关的一些基因。rn 本文从结构基因组学和功能基因组学上分别阐述了骆驼科动物基因组学的研究现状,基于全基因组测序结果探讨了不同骆驼科动物的起源进化,并对骆驼科动物全基因组测序的后续研究进行了概述。基因组的研究。在全基因组测序结果的基础上，选择不同品种或个体进行全基因组重测序，探索物种的起源与进化历程，填补双峰驼、单峰驼和羊驼参考基因组中的缺口，提高组装精度;对同以品种的不同时期、不同组织材料之间进行转录组学和代谢组学研究;对重要基因家族进行比较基因组学分析，并进行后续的功能验证实验过程;探索全基因组关联分析(Genome-wide association studies,GWAS)，评价决定个体基因型的成千上万单核昔酸多态性(SNPs )，解决控制复杂的功能性状的遗传位点，这些将是骆驼科动物全基因组测序后续研究的重点和方向。

摘要： CYP2D6酶是CYP450酶家族中的重要一员,同CYP3A4、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19酶共同组成参与药物代谢的5种主要CYP酶.研究表明,此5种酶参与动物体内95％以上的药物代谢.其中CYP2D6酶约占CYP总酶的2％,却有30％左右的药物经其代谢.而且CYP2D6酶是最具基因多态性的药物代谢酶,在临床用药时对药物间相互作用影响很大.

摘要： 本发明公开了一种基于双峰驼抗山羊痘病毒VHH‑4‑2及用途，属于生物技术领域。包含抗山羊痘病毒VHH‑4‑2，VHH‑4‑2的筛选、表达、纯化、功能化标记以及活性验证，山羊痘病毒的浓缩、纯化，试剂盒各项指标的优化等。本发明使用了功能化标记的VHH‑4‑2，避免了一抗、二抗以及抗抗体等步骤，提高了灵敏性、稳定性，缩短了时间，节约了资源。突破了传统Elisa方法费时、费力等缺陷。本发明的提出为建立敏感山羊痘病毒的临床诊断方法，研究病毒的感染机理奠定基础；也为本发明研制出具有完全自主知识产权的山羊痘病毒抗体固相竞争Elisa试剂盒提供了关键标识物；另外，利用山羊痘弱毒苗经细胞扩大培养、浓缩、纯化后作为包被抗原，提高了灵敏度。

摘要： 本发明公开了编码双峰驼嗅觉感受器的核苷酸序列、双峰驼嗅觉感受器及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明的主要技术方案为：一种编码双峰驼嗅觉感受器的核苷酸序列，所述核苷酸序列是序列表中SEQ ID NO:1第21-1861位。或者，所述核苷酸序列在高严谨条件下与SEQ ID NO:1第21-1861位核苷酸序列杂交且编码双峰驼嗅觉感受器。或者，所述核苷酸序列与SEQ ID NO:1第21-1861位核苷酸序列具有90％以上同源性且编码双峰驼嗅觉感受器。一种双峰驼嗅觉感受器，由如上所述核苷酸序列编码。优选的的双峰驼嗅觉感受器由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸组成。

摘要： 本发明公开了编码双峰驼细胞色素P450的核苷酸序列、双峰驼细胞色素P450及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明的主要技术方案为：一种编码双峰驼细胞色素P450的核苷酸序列，所述核苷酸序列是序列表中SEQ ID NO:1第29-1580位。或者，所述核苷酸序列在高严谨条件下与SEQ ID NO:1第29-1580位的核苷酸序列杂交且编码双峰驼细胞色素P450。或者，所述核苷酸序列与SEQ ID NO:1第29-1580位所述的核苷酸序列具有90％以上同源性且编码双峰驼细胞色素P450。一种双峰驼细胞色素P450，由如上所述核苷酸序列编码。

摘要： 本发明公开了一种编码双峰驼肌球蛋白的核苷酸序列、双峰驼肌球蛋白及应用，涉及基因工程技术领域。本发明的主要技术方案为：一种编码双峰驼肌球蛋白的核苷酸序列，所述核苷酸序列是序列表中SEQ ID NO:1第21-5939位。或者，所述核苷酸序列为在高严谨条件下与序列表中SEQ ID NO:1第21-5939位的核苷酸序列杂交且编码双峰驼肌球蛋白。或所述核苷酸序列与序列表中SEQ ID NO:1第21-5939位的核苷酸序列具有90％以上同源性且编码双峰驼肌球蛋白。本发明还提供一种双峰驼肌球蛋白，由如上所述核苷酸序列编码。优选的双峰驼肌球蛋白由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸组成。

摘要： 本发明公开了一种乳粉中单峰驼和双峰驼源性同步检测的引物和探针，引物和探针序列如下：正向引物序列如SEQ ID No.1所示；反向引物序列如SEQ ID No.2所示；单峰驼探针序列如SEQ ID No.3所示；双峰驼探针序列如SEQ ID No.4所示；质控探针序列如SEQ IDNo.5所示。本发明的引物、探针及试剂盒的特异性好、灵敏度高，可以实现乳粉中单峰驼和双峰驼源性以及质控同管检测。

摘要： 本发明公开了一种双峰驼的精液采集方法，包括：早饲种公驼；保定种公驼；对种公驼阴茎部位进行清洁处理；将电极棒插入种公驼直肠，接通电源，依次从低档到高档进行脉冲式电刺激直至种公驼射精；当种公驼在某一档位电压刺激下开始射精，在该档位继续脉冲式电刺激直至射精完毕；通电刺激期间，将集精杯对准种公驼包皮前端，观察阴茎兴奋状况，射精时及时采集精液。采用上述的方法采精，不需要使用台驼引诱采精，极大的节省人力物力财力；不受发情期影响，可以在非发情期对种公驼进行采精；更不受地点的约束。对充分发挥优秀种公驼的作用，加快良种繁育保种步伐，促进养驼业发展，开拓和实现荒漠地区畜牧业现代化有着重要意义。

摘要： 本发明公开了一种双峰驼的精液冷冻方法，包括：采集的精液与液化液按照1:1稀释，保存在37°C恒温箱中使其充分液化；取充分液化后的精液进行镜检，评定精子活力；精子活力合格的精液离心处理，弃去上清液；加冷冻液，与弃去上清液的精液充分混合；将与冷冻液充分混合的精液分装在多个0.5mL的细管中；把装有精液的细管放入避光容器中，缓慢降温至4°C平衡；平衡后的精液放入4°C的冷冻架上；装有精液的细管置于液氮面上方熏蒸，然后将细管放入液氮液中冷冻。利用液氮之前精液多在37°C或4°C左右的环境中，不会使精子活性下降，而在将精液放入液氮液(装有精液的细管放入液氮液中)后即可实现精液的冷冻，从而保证精子活性。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及快速检测双峰驼乳房炎主要致病菌的方法、特异性引物组、试剂盒及应用。包括如下引物对中的至少两对：检测大肠杆菌的引物对、检测金黄色葡萄球菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、检测粪肠球菌的引物对以及检测支原体的引物对。该方法采用特异性引物组对驼乳样品中提取的样品总DNA进行多重PCR扩增，检测所述驼乳中是否含有上述五种致病菌；并且当含有目标致病菌时，确定致病菌的种类。该方法具有良好的特异性、敏感性和准确性，样品需求量少，对样品的储存和运输条件要求低。同时还具有成本低、效率高的优点。

摘要： 本发明提供一种双峰驼乳汁外泌体及其制备方法和应用。该双峰驼乳汁外泌体的制备方法为：收集由经乳酸菌喂养的双峰驼所分泌的乳汁，利用差速离心法提取其中外泌体。研究发现：发现乳酸菌喂养的双峰驼乳汁外泌体(LAB‑cExo)，其中的miRNA可以靶向许多与心血管直接或间接相关的通路中，故而猜测其具备治疗心血管疾病的潜力。随后发现，LAB‑cExo能成功被血管内皮细胞(HUVECs)内化，且能有效促进HUVECs的增殖，抑制其凋亡，具备治疗心血管疾病的潜力。

摘要： 本实用新型公开了一种双峰驼用加热防尘仰式饮水器，包括底板，所述底板的顶部设置有安装架，所述安装架内部两侧的中间位置处设置有固定槽，所述安装架内部位于固定槽的顶部设置有饮水槽，所述饮水槽内侧的底端设置有安装槽，所述安装槽的内部设置有多组加热管，所述饮水槽内部位于安装槽的位置处设置有密封罩。本实用新型通过出水管将饮水槽内部的饮用水输送至过滤箱内部，通过过滤箱内部的滤芯对饮用水进行过滤，将饮用水中的沙粒和灰尘进行处理，再通过连接管将过滤箱与水泵相连接，通过水泵和抽水管将过滤后的饮用输送至送水管内部，通过排水管将送水管内部的饮用水输送至饮水槽内部，使饮水器的使用效果更好。