长春新碱

摘要： 目的:评估骨髓间充质干细胞(MSCs)对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿左旋门冬酰胺酶(L-asp)治疗的影响,并探讨长春新碱(VCR)能否逆转其影响及机制。方法:体外分离培养扩增ALL儿童MSCs原代细胞,建立MSCs-Jurkat共培养模型,应用MTT法检测Jurkat细胞L-asp的IC_(50)、流式细胞仪测定Jurkat细胞凋亡率及RT-PCR检测其ASNS mRNA表达。结果:(1)经L-asp处理后,单独培养及共培养组中Jurkat细胞凋亡率及ASNS mRNA表达水平均升高(P0.05)。(3)VCR预处理MSCs后,共培养组中Jurkat细胞凋亡率升高(P0.05)。结论:MSCs与Jurkat细胞共培养可使Jurkat细胞凋率下降,抑制Jurkat细胞ASNS mRNA的表达。在MSCs支持下,L-asp对Jurkat细胞仍有作用,MSCs只可部分抑制L-asp细胞毒性。VCR可部分逆转MSCs的作用,使共培养模型中Jurkat细胞株凋亡增加,其机制可能是通过部分抑制MSCs ASNS mRNA表达。

摘要： 目的研究泼尼松联合长春新碱治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效及对细胞免疫功能的影响。方法选取中山市人民医院2019年1月至2021年8月期间收治的136例慢性免疫性血小板减少症患儿为研究对象,进行前瞻性研究,按照随机数字表法等分为两组,分别予以不同的药物进行治疗。对照组中男33例,女35例,年龄(11.13±2.83)岁,采取泼尼松治疗;研究组中男34例,女34例,年龄(11.12±2.28)岁,在泼尼松治疗的基础上联合长春新碱治疗。持续治疗2个月后比较两组患者治疗前后的细胞免疫功能变化情况以及不同疗法的治疗效果和不良反应发生概率。使用SPSS 22.0统计软件分析数据,采用t、χ^(2)检验。结果治疗后,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(54.87±4.59)%、(33.97±3.85)%、(1.85±0.36),均高于对照组[分别为(52.35±5.24)%、(31.03±3.70)%、(1.72±0.21)],研究组CD8^(+)为(23.78±2.38)%,低于对照组的(25.32±2.43)%,两组比较差异均有统计学意义(t=2.983、4.720、2.572、3.733,均P<0.05)。研究组患者的治疗有效率为94.12%(64/68),高于对照组的79.41%(54/68),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.403,P=0.011)。两组不良反应发生情况差异无统计学意义(χ^(2)=0.119,P=0.730)。结论泼尼松联合长春新碱治疗慢性免疫性血小板减少症患儿具有较好的效果,并且对患儿的细胞免疫功能具有积极影响,值得广泛推广。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Informat ion,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其它给药途径。

摘要： 目的 比较长春地辛和长春新碱治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病的疗效。方法 收集2015年5月至2018年12月期间我院收治的儿童初发急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者90例,分为对照组和研究组,各45例。对照组在常规治疗中用长春新碱治疗,研究组常规治疗中用长春地辛,患儿按1次/周化疗,据个体情况用药3~5次。比较患儿的近期疗效、骨髓象及不良反应的发生情况,对比两组治疗效果。结果 两组在第15、33天骨髓象对比差异无统计学意义(P> 0.05),发热、乏力疼痛、腹胀以及水肿恢复时间对比差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗后研究组与对照组白细胞计数、淋巴细胞绝对数较治疗前均显著降低,同时研究组白细胞计数、淋巴细胞绝对数显著低于对照组(P <0.05)。两组不良反应神经发生率如系统毒素、血小板减少、贫血发生率对比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 儿童ALL使用长春地辛和长春新碱均取得较好的治疗效果,可临床推广。

摘要： 【目的】观察弥可保对长春新碱诱导的病理性疼痛大鼠脊髓背角突触传递功能的影响并探讨其机制。【方法】SD大鼠随机进行如下分组:生理盐水组、生理盐水+弥可保组、长春新碱组、长春新碱+弥可保组,Up-down方法测定50%机械撤足阈值,在体电生理方法记录脊髓背角C纤维诱发电位的幅度,免疫组化检测脊髓背角CGRP阳性纤维末梢的数量,免疫组化或Western blot检测NF-κB信号p65及IL-10蛋白表达的情况。【结果】长春新碱可引起机械痛敏(P<0.05),同时引起脊髓背角C纤维诱发电位幅度明显增大(P<0.05)。长春新碱导致脊髓背角CGRP阳性纤维的芽生(P<0.01)、NF-κB信号通路激活(P<0.001),并可降低IL-10的表达(P<0.01)。给予弥可保可阻断长春新碱所引起的上述变化(P<0.05)。【结论】弥可保可预防长春新碱诱导的病理性疼痛,其作用可能是通过降低CGRP阳性纤维芽生、平衡炎性因子表达,进而减弱中枢敏感化而进行的。

摘要： 以H_(3)PO_(4)-NaH_(2)PO_(4)(NaH_(2)PO_(4)浓度为39 mmol/L,pH=4.31)为运行缓冲溶液,加入体积比为2.0%正丁醇和10%乙腈为添加剂,采用20 kV分离电压,25°C柱温,214 nm检测波长,进样5 s(3.447 kPa)的仪器条件,建立了一种毛细管区带电泳同时分离分析长春花中长春碱、长春新碱、长春质碱和文多灵4种生物碱新方法。目标物分离可在14 min内完成,各目标分析物峰面积与其浓度之间线性关系良好。同时将方法应用于不同颜色的长春花茎叶和花瓣药材中这4种目标成分的分离分析,加标回收率在93.7%~108.9%之间,且相对标准偏差不大于4.1%。说明建立的新方法准确、可靠,可用于长春花药材中相关成分的质量控制。

摘要： 目的:分析在CHOP方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松)的基础上加用吉西他滨治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的价值。方法:筛选2018年5月至2020年5月江门市中心医院治疗的T细胞性非霍奇金淋巴瘤患者24例作为研究对象,并按随机抽样法分为两组,每组12例。对照组采用CHOP方案治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗。对比两组近期疗效、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、远期生存情况、不良反应发生率。结果:观察组近期疗效(58.33%)高于对照组(16.67%)(P0.05)。结论:选择吉西他滨联合CHOP方案在T细胞性非霍奇金淋巴瘤治疗中效果理想,同时可降低血清β2-MG、LDH、TNF-α浓度,延长患者生存周期,值得借鉴。

摘要： 目的分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿长春地辛(VDS)相关外周神经症状的易感因素。方法以2015年3月—2018年10月期间在广州市妇女儿童医疗中心确诊并应用CCCG-ALL-2015方案化疗的ALL患儿为研究对象,按照美国国家癌症研究所(NCI)方案评估VDS相关外周神经症状,回顾性分析该部分患儿的临床特征,并且收集其缓解后的外周血标本行PCR检测CEP72基因型。基因频率通过χ2检验计算是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,采用logistic回归分析CEP72遗传变异和神经毒性的关系,进一步通过含时依协变量Cox回归模型对可能影响VDS相关外周神经症状的危险因素进行分析。结果共纳入ALL患儿185例,高危组105例,低危组80例。VDS相关外周神经症状的发生率为32.4%。185例ALL患儿中有173例收集到缓解后的外周血标本,行PCR检测CEP72基因型,CEP72 TT基因型共18例(10.4%),其中发生外周神经毒性组7例,未发生外周神经毒性组11例。通过logistic回归发现CEP72基因遗传变异和VDS相关外周神经毒性无统计学意义,进一步将年龄、性别、危险度分组、CEP72 TT基因型等多种临床因素应用含时依协变量Cox回归模型分析,得出危险度和VDS相关外周神经症状的发生有统计学意义,中高危组较低危组患儿发生外周神经毒性的风险高3.264倍。结论危险度是发生VDS相关外周神经症状的危险因素,未发现CEP72基因遗传变异和VDS所致神经毒性有统计学意义。

摘要： 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。根据肿瘤的分期和患者身体状况,可采用手术、化疗、内分泌治疗、靶向治疗及中医药辅助治疗等多种手段,而化疗方案中常用药物有蒽环类、紫杉醇类以及长春新碱等。长春新碱(vincristine,VCR)治疗乳腺癌具有较好的临床疗效[1-3]。本文基于网络药理学和生物信息学方法,通过相关数据库筛选VCR治疗乳腺癌的靶点,分析其生物学功能和作用信号通路,从而探讨VCR治疗乳腺癌的分子作用机制。

摘要： 目的:探讨用甲泼尼龙、环磷酰胺及长春新碱治疗特发性间质性肺炎的临床效果.方法:选取2018年3月至2019年3月期间在云南省曲靖市第二人民医院接受诊治的100例特发性间质性肺炎患者作为研究对象.对这100例患者均使用甲泼尼龙、环磷酰胺及长春新碱进行治疗.然后,观察这100例患者治疗的总有效率、动脉血氧分压(PaO2)、一氧化碳弥散量(DLCO)及深吸气后的静态肺活量(SVC).结果:这100例患者治疗的总有效率为93％.与接受治疗前相比,接受治护后这100例患者的PaO2、DLCO及SVC均更高,P<0.05.结论:用甲泼尼龙、环磷酰胺及长春新碱治疗特发性间质性肺炎的临床效果较好,可有效地改善患者的各项肺功能指标.

摘要： 目的：通过对我科静脉注射长春新碱液体无外渗却出现组织红肿痛、静脉炎甚至溃疡的现象进行系列分析。 方法：从药物的药理作用、渗透压、血流速度、注射及冲管方法、炎性反应等方面查找原因。 结果：通过从规范操作培训、掌握药物毒副作用、采用PICC等置管方法、推注速度慢而均匀、脉冲式手法冲管、出现渗夜及静脉炎后采用回抽及局部封闭、浓碘伏或欧莱凝胶涂擦、50％硫酸镁冷湿敷、康惠尔水胶体敷料敷贴、薄土豆片外敷处理方法等方面着手。 结论：VCR作为儿童常用化疗药之一,渗透压高,可造成化学性静脉炎,发生血管炎性反应,从而引起组织溃疡甚至坏死,应提高静脉输注化疗药物的预见性,避免组织出现炎性反应现象,若出现不良反应及早处置,顺利完成化疗。

摘要： 文章介绍了一例老年患者,因弥漫大B淋巴瘤给予利妥昔单抗、长春新碱、多柔比星及泼尼松化疗.治疗7～8周期时,患者出现四肢麻木、肌力下降、双手手指活动受限,临床药师建议给予甲钴铵、单唾液四已神经节苷脂、前列地尔治疗后,患者症状明显好转.

摘要： 通过采用双向凝胶电泳(2-DE)串联质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析加巴喷丁(GBP)对长春新碱(VCR)致神经病理性疼痛(NPP)大鼠大脑皮层蛋白质的差异表达,探讨和分析GBP 对VCR致NPP的大脑皮层蛋白质表达的影响.36只成年雄性SD 大鼠随机分为3组:①空白对照组(Ns组):奇数日腹腔注射生理盐水、偶数日灌胃生理盐水;②疼痛模型对照组(Pc组):奇数日腹腔注射VCR、偶数日灌胃生理盐水;③GBP治疗组(Gt组):奇数日腹腔注射VCR、偶数日灌胃GBP.共给药16日.给药期问观察大鼠的行为学改变、体重和热痛阑变化;给药完后第二日留取各组坐骨神经和大脑皮层组织，光、电镜观察各组大鼠坐骨神经超微结构;双向凝胶电泳各组大脑皮层蛋白质，质谱鉴定并分析差异表达的蛋白质。加巴喷丁对长春新碱致神经病理性疼痛大鼠大脑皮层蛋白质的表达有影响，可能存在中枢层面蛋白水平的调控机制。

摘要： 患者于2013年1月10日出现无明显诱因的右侧下颌疼痛就诊,查血常规异常考虑血液系统疾病,后完善骨髓检查提示诊断为急性淋巴细胞白血病,给予改良VD方案化疗后出现麻痹性肠梗阻,立即停止化疗并给予纠正肠梗阻的措施,但最终治疗无效,患者死亡,本文拟探讨长春新碱的作用机制、药理作用及不良反应,为相关疾病的诊疗提供思路.

摘要： 目的：探讨环氧化酶-2抑制剂塞来昔布增强长春新碱对口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR的毒性作用与调节P糖蛋白及周期相关蛋白Cyclin D1 、p21WAFl/CIP1表达的相关性.rn 方法：将KB/VCR细胞采用不同浓度塞来昔布和/或长春新碱处理后,MTT法生长抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布;Western blot检测Cyclin D1、p21WAFl/CIP1及P-gp的蛋白表达.rn 结果：塞来昔布浓度较低时(＜20μM)对KB/VCR生长增殖无明显影响,但小剂量的塞来昔布(10μM)可显著增强VCR对KB/VCR细胞的毒性作用,塞来昔布与长春新碱联合应用可增加GO/G1期细胞数量增加降低S期和G2/M期细胞数量,与对照组相比,有显著意义(P＜0.01).此外,与VCR组细胞相比,塞来昔布+长春新碱联合应用能显著降低Cyclin D1的表达,增强p21WAF1/CIP1的表达以及下调节P-gp表达.rn 结论：塞来昔布增强长春新碱对KB/VCR细胞的杀伤作用与调节细胞周期相关蛋白表达引起细胞周期阻滞及下调节P-gp表达有关.

摘要： 目的：分析误行鞘内注射微量长春新碱患儿的临床表现、辅助检查、治疗经过、5年追踪随访情况.方法：收集2007年误行鞘内注射微量长春新碱出现神经损害症状的16例血液肿瘤患儿5年来的详细病案资料,结合门诊复诊、电话及信件追踪随访.结果：16例误行微量长春新碱鞘内注射后均有腰骶神经根损害临床表现,首发症状为双下肢无力,进而出现行走困难,其中2例并有颈胸神经根损害临床表现.脑脊液检查3例蛋白升高;MRI扫描2例存在脑白质脱髓鞘改变;肌电图检查11例均提示神经源性损害,呈完全或部分去神经支配.经改善神经营养及促进神经机能恢复药物应用,配合积极的康复治疗,13例患儿肌力有Ⅰ～Ⅲ级的恢复;9例神经源性膀胱患儿4例完全恢复正常,3例有不同程度好转.随访至2012年10月6例患儿存活;9例死于原发病或其治疗过程中的合并症,包括6例复发;1例化疗结束约1年因青霉素过敏性休克死亡.结论：误行鞘内注射微量长春新碱可致腰骶神经根受损,多次微量长春新碱鞘内注射累积可致严重神经系统损害.早期激素及营养神经药物等联合应用配合积极的康复治疗对微量长春新碱误行鞘内注射产生的神经系统损害恢复有确定疗效.

摘要： 目的：从体外和体内两个方面探讨慢病毒载体介导shRNA(siRNA前体)靶向沉默同源盒A10(HOXA10)基因联合长春新碱(VCR)对U937细胞增殖和凋亡的影响.方法：将U937细胞分为干扰(KD)组、阴性对照组、空白对照组,经Western Blot方法测定对HOXA10基因的沉默作用;MTT法检测各组细胞的IC50;流式细胞术(FCM,Flow Cytometry)检测各组细胞的凋亡率;通过流式细胞仪分选出干扰组和阴性对照组绿色荧光蛋白(GFP)阳性的细胞,建立裸鼠AML皮下移植瘤模型(细胞活力＞90％),计算干扰组的抑瘤率.结果：流式细胞仪测得慢病毒对U937细胞的感染率＞90％,干扰组HOXA10的蛋白水平为较BC组下降89.78％.下调HOXA10的表达水平可降低VCR对U937细胞的半数抑制浓度(half-inhibitory concentration,IC50),提高VCR诱导的U937细胞凋亡率,与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05).体内实验:干扰组肿瘤组织增长受到抑制.结论：慢病毒载体介导的RNA干扰下调HOXA10的表达水平可在体外和体内增强U937细胞对VCR的敏感性.

摘要： 目的:比较含长春新碱(VCR)与含长春地辛(VDS)的VDLD方案治疗儿童初治急性淋巴细胞白血病(ALL)的近期疗效、不良反应及经济成本分析.方法:采用两种治疗方法治疗初治ALL患者共76例,VCR组56例,VDS组20例.结果:两组患者临床特征指标差异无统计学意义(P＞0.05).可评价短期疗效(包括完全缓解、微小残留情况)76例,两组差异无统计学意义(P＞0.05).观察不良反应168例次,包括骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、肝功能受损、心脏损害、皮肤黏膜损害和感染,两组均未出现肾功能受损情况,其中VDS组贫血、血小板减少、神经毒性反应的发生低于VCR组(P＜0.05),感染类型中VDS组出现脓毒血症、真菌感染发生率较低(P＜0.05).VDS组患儿进行诱导缓解及延迟强化VDLD化疗住院期间平均费用低于VCR组(P＜0.05).结论:对初治ALL患儿，采用VDLD方案中含VDS的治疗与VCR组比较，短期疗效一致，化疗合并不良反应较低，尤其特殊的神经毒性、严重感染率降低，且减少住院治疗经济成本，值得临床进一步研究、运用。

摘要： 目的：观察腺苷钴胺对于应用长春新碱后继发周围神经病变(PN)患者的疗效.方法：观察2011年1月至2012年12月期间患血液系统疾病在我科住院且曾经应用长春新碱治疗的26例成年患者(原有PN的患者不纳入观察),使用长春新碱后出现不同程度的神经病变,其中按NCI CTCAE神经痛分级1级13例,2级10例,3级3例.

摘要： IMT的血液学检查结果可见典型的血小板数量减少。伴有或不伴有贫血.这取决于自发性出血的程度和是否同时患有免疫介导性贫血((immune-mediated anemia,IMA)。白细胞有时出现核左移。骨艘细针抽吸通常可见巨核细胞增多症。由于血小板数目减少，出血时间会有延长(PT. APTT等值在正常范围之内)。如果临床症状和实验室检查结果都高度指向IMT，可以用免疫抑制剂量的皮质醇药物进行治疗性诊断，如泼尼松2-4mg/ (kg"d)，通常24-96h内复测血小板有回升的趋势.长春新碱也可用于该病的治疗，它可以刺激骨髓中巨核细胞的有丝分裂.使得血小板从骨髓中释放增加;也有研究称提早释放的血小板功能不全，血小板回到正常以前，患病动物均有可能继续出血20尽管大多数动物都据要终身治疗。但总体上，犬IMT的预后良好.

摘要： 一种从长春花中分离文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱的方法，它是将长春花→除杂质→鲜磨→匀浆培养→排除培养液→空化混悬固-液萃取→过滤→提取液负压成膜浓缩→双水相萃取→萃取液浓缩→长春花总生物碱→连续中压柱层析梯度洗脱→得到文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱，长春碱经负压蒸法式析晶法得到高纯度长春碱。本发明取代了传统的物料干法粉碎、加热提取或机械搅拌萃取及逆流萃取等方法，实现了长春花资源的充分利用，具有方法流程简单，生产周期短，耗能少，无污染，易操作，产物收率高、纯度高等特点。

摘要： 本发明公开了一种提高长春花植物体内长春碱、长春新碱含量的方法，将长春花植物种子置于压强为1Mpa～100Mpa，温度为1°C～60°C的传压介质环境中处理10分钟～24小时。该种方法对提高长春碱和长春新碱含量的效果显著，操作简单方便、费用低，适于成批处理，便于产业化生产，以满足人类防病、治病的需要，具有很好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种生产长春碱和/或长春新碱的方法。该方法，是将长春花多倍体细胞株接种于合成培养基中，于20～29°C，培养3～7天得到富含长春碱和长春新碱的细胞；所述合成培养基为在基本培养基中添加0～5mg/L植物细胞生长素、0～5mg/L植物细胞分裂素，30～60g/L蔗糖、1～50μg/L乙酰辅酶A、10～40μg/L过氧化氢、0.1～2μmol/L苯丙三氮唑、10～150mg/L色氨酸、10～110mg/L马钱子苷、10～50mg/L氯化铈得到的液体培养基。本发明的方法用长春花细胞培养生产长春碱和长春新碱，可稳定的实现长春碱和长春新碱的工业化生产，并且其生产成本较低，培养周期短，不受自然环境以及气候的影响，可以实现周年生产。

摘要： 一种长春碱和长春新碱的纯化方法，它是将长春花粗提物经酰化反应后调pH＝6-10，再经波长为210-390nm，照射剂量为5-20w/m2的紫外光照射10-45分钟，然后用连续重结晶法分离，得到纯度≥98%的长春碱，再将重结晶所用的母液减压浓缩，将浓缩品经柱层析纯化，并分段收集，得到长春碱、长春新碱；或是将长春花粗提物经酰化反应后，用柱层析法分离，得到长春碱、长春新碱。本操作工艺实用、方便，能耗少，安全可靠，生产成本低，得率高，适合于较大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了长春新碱及硫酸长春新碱的合成方法，合成长春新碱的方法包括如下步骤：1)长春花碱的制备；2)长春新碱的合成、纯化和精制。在合成长春新碱方法的基础上，将合成的长春新碱与硫酸乙醇进行反应，得到硫酸长春新碱粗品，将硫酸长春新碱粗品进行精制，得到硫酸长春新碱。在合成长春新碱时，采用一步合成法合成长春新碱，简化了长春新碱的合成路线，工艺路线简单，生产成本低，合成的长春新碱经精制后纯度高达96％以上。在合成长春新碱方法基础上合成硫酸长春新碱，由于合成长春新碱的工艺简单，因而大幅度简化了硫酸长春新碱的合成路线，工艺路线简单，生产成本低，且经精制后纯度达96％以上。

摘要： 一种从长春花中分离文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱的方法，它是将长春花→除杂质→鲜磨→匀浆培养→排除培养液→空化混悬固－液萃取→过滤→提取液负压成膜浓缩→双水相萃取→萃取液浓缩→长春花总生物碱→连续中压柱层析梯度洗脱→得到文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱，长春碱经负压蒸法式析晶法得到高纯度长春碱。本发明取代了传统的物料干法粉碎、加热提取或机械搅拌萃取及逆流萃取等方法，实现了长春花资源的充分利用，具有方法流程简单，生产周期短，耗能少，无污染，易操作，产物收率高、纯度高等特点。

摘要： 本发明公开了一种提高长春花植物体内长春碱、长春新碱含量的方法，将长春花植物种子置于压强为1MPa～100MPa的传压介质环境中处理10分钟～24小时。该种方法对提高长春碱和长春新碱含量的效果显著，操作简单方便、费用低，适于成批处理，便于产业化生产，以满足人类防病、治病的需要，具有很好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种生产长春碱和/或长春新碱的方法。该方法是将长春花多倍体细胞株接种于合成培养基中，于20～29°C，培养3～7天得到富含长春碱和长春新碱的细胞；所述合成培养基为在基本培养基中添加0～5mg/L植物细胞生长素、0～5mg/L植物细胞分裂素，30～60g/L蔗糖、1～50μg/L乙酰辅酶A、10～40μg/L过氧化氢、0.1～2μmol/L苯丙三氮唑、10～150mg/L色氨酸、10～110mg/L马钱子苷、10～50mg/L氯化铈得到的液体培养基。本发明的方法用长春花细胞培养生产长春碱和长春新碱，可稳定的实现长春碱和长春新碱的工业化生产，并且其生产成本较低，培养周期短，不受自然环境以及气候的影响，可以实现周年生产。

摘要： 一种长春碱和长春新碱的纯化方法，它是将长春花粗提物经酰化反应后调pH＝6－10，再经波长为210－390nm，照射剂量为5－20w/m2的紫外光照射10－45分钟，然后用连续重结晶法分离，得到纯度≥98％的长春碱，再将重结晶所用的母液减压浓缩，将浓缩品经柱层析纯化，并分段收集，得到长春碱、长春新碱；或是将长春花粗提物经酰化反应后，用柱层析法分离，得到长春碱、长春新碱。本操作工艺实用、方便，能耗少，安全可靠，生产成本低，得率高，适合于较大规模的工业化生产。

摘要： 一种从长春花中提取长春新碱的方法，属于一种生物技术领域。本发明针对目前我国长春花中长春花碱含量低，提取纯度未达到98％，提取率低于30％，降低了其工业化生产的价值，造成了很大的浪费，本发明提供了一种通过活性污泥、玉米秸秆、磷酸稀醇式丙酮酸等混合作为培养基质，对长春花进行培养，再喷洒混合液等，提高长春花中长春花碱含量，再将其处理后，盐水浸泡，发酵，再经浓缩，提纯得长春花碱的方法。本发明方法独特，通过检测得到通过培养长春花中长春花碱的含量提高了20～30％，提取得到的长春花碱的纯度达到98％以上，提取率达到55～60％。