长春瑞滨

摘要： 目的:系统评价恩度(YH-16)联合长春瑞滨、顺铂(NP方案)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性,为临床用药和决策提供更为可靠的循证依据。方法:检索PubMed、EMBASE、the Cochrane Library、Clinical Trials、CNKI、VIP和Wan Fang等数据库,收集YH-16联合NP方案(NPY方案,试验组)对比NP方案(对照组)治疗NSCLC的随机对照试验(RCT)。双人进行文献筛选、数据提取后对纳入研究进行质量评价,并使用Rev Man 5.3软件进行效应量合并。结果:共纳入18篇文献,共计2 051例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.66,95%CI(1.44,1.91),P0.05)。结论:NPY方案较单用NP方案可提高NSCLC患者的疗效和生活质量,降低肿瘤标志物水平,且未增加不良反应的发生,具有良好的疗效和安全性。但现有证据表明NPY方案在提高患者1年生存率方面与单用NP方案作用相同,以上结论需进一步的研究证实。

摘要： 目的本研究分析阿帕替尼联合长春瑞滨对晚期乳腺癌患者基质金属蛋白酶(MMPs)及PTEN/缺氧诱导因子1α(HIF1α)水平的影响。方法选取厦门市第五医院2017年1月至2018年12月收治的120例晚期乳腺癌患者作为研究对象。按照治疗方法分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗,观察组接受阿帕替尼联合长春瑞滨治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清MMPs、PTEN及HIF1α水平的变化。结果观察组有效率及疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2水平均明显降低(P<0.05),同时两组治疗后PTEN水平明显升高,HIF1α水平明显降低(P<0.05),且观察组上述指标变化较对照组更显著(P<0.05)。结论阿帕替尼联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效良好,可有效改善患者MMPs、HIF1α以及PTEN蛋白水平。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Informat ion,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其它给药途径。

摘要： 长春瑞滨(NVB)是一种半合成的长春花生物碱,可通过抑制微管蛋白的合成而发挥抗肿瘤作用,因其口服制剂服用方便且具有良好的临床疗效,目前已应用于多种肿瘤的治疗。NVB血药浓度与其疗效及毒副作用密切相关,血药浓度较小的变化即有可能降低疗效甚至产生严重的毒副作用,但由于其临床数据有限以及缺乏有效的药效学监测方法,从而在临床治疗中存在着用药风险。本文通过查阅国内外相关文献对NVB体内药动学及毒副作用研究进展进行总结,充分了解NVB的药动学特点及影响因素、毒副作用的影响因素、药动学在给药方案调整中的应用现状,为其临床合理使用提供参考。

摘要： 目的:分析艾迪注射液联合长春瑞滨+顺铂(NP)化疗方案对晚期肺癌患者血清T淋巴细胞亚群及生活质量的影响。方法:选取我院2019年3月—2020年12月收治的晚期肺癌患者86例作为观察对象,依据随机数字表法分成研究组与对照组,各43例。对照组采用NP化疗方案治疗,研究组基于对照组加用艾迪注射液治疗,对比两组生活质量、临床疗效以及治疗前后T淋巴细胞亚群(NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清热休克蛋白90α(HSP90α)、血管生成素-2(Ang-2)水平。结果:研究组疾病控制率(DCP)高于对照组(P<0.05);治疗后研究组NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),血清HSP90α、Ang-2水平低于对照组(P<0.05),生活质量优于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合NP化疗方案应用于晚期肺癌患者临床治疗中,可提高疗效,改善免疫功能,调节血清HSP90α、Ang-2水平,增强生活质量。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Information,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其他给药途径。硫酸长春新碱、硫酸长春碱、酒石酸长春瑞滨均为长春花生物碱类抗肿瘤药。

摘要： 目的再评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的系统评价,以期为NSCLC的治疗提供循证依据。方法计算机检索万方数据库、中国知网、维普网、PubMed和Embase,纳入吉西他滨联合顺铂对比培美曲塞/长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的系统评价,检索时限为各数据库建库起至2021年12月。采用RevMan 5.3系统评价软件对各项结局指标进行Meta分析;方法学质量评价采用AMSTAR2量表,证据质量评价采用GRADE工具。结果共纳入9篇文献,Meta分析结果显示,吉西他滨联合顺铂的有效率显著低于培美曲塞联合顺铂,但与长春瑞滨联合顺铂相当;吉西他滨联合顺铂的1年生存率与培美曲塞联合顺铂相当,但显著高于长春瑞滨联合顺铂;吉西他滨联合顺铂的恶心呕吐发生率与培美曲塞/长春瑞滨联合顺铂相当;吉西他滨联合顺铂的血小板减少发生率显著高于培美曲塞/长春瑞滨联合顺铂;吉西他滨联合顺铂的中性粒细胞减少发生率和白细胞减少发生率均高于培美曲塞联合顺铂,但显著低于长春瑞滨联合顺铂。AMSTAR2量表评价结果显示,6篇系统评价为方法学低质量,3篇为极低质量。GRADE工具分级结果显示,结局指标中的中等质量证据占31%(14项),低质量证据占27%(12项),极低质量证据占42%(19项);研究的局限性及发表偏倚是降级的主要因素。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的有效性与安全性较长春瑞滨联合顺铂有优势,特别是在1年生存率、中性粒细胞减少发生率和白细胞减少发生率方面;吉西他滨联合顺铂的有效性与安全性不优于培美曲塞联合顺铂。但考虑到纳入系统评价的方法学质量和证据等级,其整体研究质量还有待提高。

摘要： 传统化疗依靠常规剂量静脉给药,毒性较大,肿瘤易复发和耐药,而节拍化疗低剂量、频繁、短间歇给予细胞毒性药物的治疗方式在一定程度上减少了化疗不良反应,延缓了肿瘤的复发、耐药;节拍化疗通过抗血管生成、免疫调节、抑制肿瘤干细胞并诱导肿瘤细胞休眠抑制肿瘤生长。口服长春瑞滨节拍化疗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中有多种应用方案,包括单药化疗、双药化疗、联合抗血管生成药、联合靶向治疗、联合放疗、联合免疫治疗等多种治疗方案。

摘要： 目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及对生存情况的影响。方法根据治疗方法的不同将118例晚期乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组59例,对照组患者接受曲妥珠单抗联合吉西他滨治疗,观察组患者接受曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平、生存情况[无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率为94.92%,高于对照组患者的81.36%(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者的CEA、CA125、CA15-3水平均低于对照组(P﹤0.05)。随访3年,观察组患者的中位PFS、OS均长于对照组(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为8.47%,低于对照组患者的22.03%(P﹤0.05)。结论曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效,安全性较高,而且能够在一定程度上延长患者的生存期。

摘要： 目的 对比阿帕替尼与长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将2018年6月至2019年6月该院收治的晚期复发性NSCLC患者70例按随机数字表法分为NP组和阿帕替尼组,每组35例.N P组给予N P化疗方案,阿帕替尼组口服阿帕替尼.对比2组患者临床疗效、生存情况和不良反应发生情况.结果 2组患者治疗后客观缓解率、疾病控制率、总生存期、肿瘤无进展生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05);阿帕替尼组患者不良反应发生率明显低于NP组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用阿帕替尼与NP化疗方案治疗晚期复发性NSCLC的临床疗效相当,而阿帕替尼的安全性较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:rn 观察吉西他滨联合长春瑞滨方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.rn 方法:rn 将42例复治晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组、对照组.试验组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨治疗,对照组给予多西他赛联合顺铂治疗.所有病例均完成至少2周期化疗,观察各组的临床疗效及毒副反应情况.rn 结果:rn 所有病例均可评价疗效,其中,试验组21例,对照组21例.两组客观有效率、疾病控制率、中位PFS时间差异均无统计学意义(P＞0.05);试验组的中位OS时间显著长于对照组(P＜0.05);试验组胃肠道反应、肝肾损害的发生率明显低于对照组(P＜0.05);血液学毒性方面比较,两组无统计学差异(P＞0.05).rn 结论:rn 标准剂量的吉西他滨联合长春瑞滨双药方案的二线应用能显著延长患者中位生存时间,降低胃肠道反应、肝肾功能损害的发生率,可作为复治NSCLC患者的理想化疗方案.

摘要： 目的：探讨小剂量长春瑞滨口服治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤的临床效果及毒副反应. 方法：对于2006年6月至2013年5月期间收治的10例多线化疗后难治性晚期肿瘤患者予单药或联合口服小剂量长春瑞滨软胶囊化疗直至疾病进展,观察疗效和不良反应,并进行生存随访. 结果：本文10例患者经口服长春瑞滨软胶囊后6例患者病情稳定,4例患者病情进展,疾病控制率达60％.10例患者无进展生存期(progression free survival,PFS)为3-64个月,中位PFS为8个月,其中6例病情稳定患者PFS为8-64个月,中位PFS为8个月.最常见的不良反应为腹泻和白细胞下降,10例患者中有1例2度腹泻,1例2度白细胞下降,其余副反应均为1度,均耐受良好. 结论：小剂量长春瑞滨软胶囊在治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤患者中显示出一定的疗效,副反应小,值得进一步扩大样本进行验证.

摘要： 本文以近年来国内外研究为基础，主要从长春瑞滨致周围静脉炎的机理和该疾病的预防措施两方面的临床研究进展进行综述。

摘要： 长春瑞滨(VNB或VRL)别名去甲脱水长春碱,是一种价格较低的广谱抗肿瘤药,广泛应用于多种肿瘤患者的治疗。但化疗过程中VNB易造成神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应;而且一旦发生药物外渗，则会造成局部组织溃烂、坏死和剧烈疼痛，甚至引起功能障碍。高分子纳米药物投递系统的研究使这一问题得到初步解决。本文讲述了第四代药物运释系统，靶向药物投递系统(TDDS)，可使药物运释并浓集于特定靶器官、靶组织，既能提高药物疗效，又能避免药物全身作用带来的毒副反应，包括脂质体、微球、微乳、微囊、纳米粒、纳米乳等。同时对近年来文献报道较多的几种与NVB相关的靶向药物投递系统作简要介绍。

摘要： 目的：分析老年非小细胞肺癌患者术后行含长春瑞滨联合顺铂方案辅助化疗的剂量强度及耐受性。rn 方法：2007年8月至2009年12月间我院内科肺癌中心病房收治根治术后非小细胞肺癌患者356例，其中65岁以上老年患者行含长春顺铂联合顺铂方案辅助化疗30例，对这些患者的化疗剂量强度及耐受性进行回顾性分析。rn 结果：本组30例患者共治疗108周期，中位周期数4(1～4)，有80％的患者完成了4周期的治疗。最终完成4周期治疗所需时间为84～109天，中位时间89天。本组患者予3周给药方案，最终中位实际给药剂量为长春瑞滨23.74 mg/m2，第1、8天给药，顺铂75.89 mg/m2，分3天给药。治疗过程中最常见的不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。108个治疗周期中胃肠道反应的发生率为97.22％，Ⅲ°胃肠道反应发生率为8.3％，顺铂因不良反应减量7次Ⅲ°～Ⅳ°中性粒细胞及白细胞减少的发生率分别为51.85％和30.56％。因Ⅳ°中性粒细胞减少致长春瑞滨减量共17次。Ⅰ°～Ⅱ°血红蛋白及血小板的减少发生率分别为53.70％及10.19％。共5例患者发生7次感染。其他不良反应均较轻。rn 结论：对于本组老年患者术后含长春瑞滨联合顺铂方案辅助化疗，治疗剂量降低不明显，化疗不良反应可耐受。

摘要： 长春瑞滨现有药物中治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一。本研究收治52例肺癌患者均使用过NVB化疗，化疗期间的护理干预，通过精心护理，无一例出现组织溃烂坏死，通过护理干预体会到，因NVB只能静脉给药，静脉用药时药液外渗可导致局部坏死，为避免任何意外的眼部污染，偶然药液进入眼内，应立即进行冲洗。配制药液时使用净化操作，每次给药时用生理盐水50-1OOml稀释，并在短时间内(6-10分钟)静滴或静脉冲入，随后沿此静脉冲入地塞米松5mg，再加生理盐水25Oml静滴，以减轻对血管的刺激。选择粗直大血管或给予外周静脉置入中心静脉导管(PICC)，减少外渗的概率，化疗药物输液时，护理人员应在旁看护。加强护理技能培训，提高穿刺技术，有效预防化疗外渗，减轻患者痛苦，增强战胜疾病的信心。

摘要： 长春瑞滨(vinorelbine)是一种半合成的长春花属生物碱的酒石酸盐，具有很强的抗肿瘤活性。目前临床上用于非小细胞肺癌，乳腺癌，卵巢癌和非霍奇金淋巴瘤的治疗。长春瑞滨注射液具有较大的刺激作用，因此，人们在研究将长春瑞滨做成脂质体制剂，以减小其刺激作用，并降低毒性。本文建立了HPLC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中长春瑞滨药物浓度，研究长春瑞滨脂质体释药规律，为长春瑞滨脂质体制备工艺提供依据。

摘要： 患者×××，男性,71岁，体表肿物一年，双下肢浮肿半月，腹胀半月入院。患者一年前发现颈部、腹股沟多个大小不等肿物，无压痛。半月前无诱因出现左足浮肿，并逐渐加重，无尿少，无端坐呼吸。腹胀，进食后明显，无恶心呕吐，无反酸、暖气，无腹泻腹痛。于2008年3月入院，诊断为非霍奇金套细胞淋巴瘤，进行一次化疗，化疗后一般症状好转，2008年4月为再次化疗入院治疗。入院时:T37.1°C，脉搏78次，呼吸15次，血压105/75mmHg.。颈部、锁骨上下、腋窝、腹股沟均可及肿大的淋巴结，质硬，活动，无压痛，从绿豆大小至蚕豆大小。胸骨无压痛。心肺腹(-)。化验:WBC14×109/L，HGB92g/L，PLT401×109/L，肝功能正常；B超提示:双侧胸腔积液。化疗方案CHOP(CTX 1.0g，毛菲氏滴管滴入，第一天；表阿霉素30mg，毛菲氏滴管滴入，第一天、第二天；长春瑞滨30mg，入毛菲氏滴管，第一天；强的松80mg，口服，第一天、第五天)。于输注表阿霉素过程中主诉输液局部疼痛，立即停止输注，重新选择血管偷入，同时局部冰敷，观察皮肤变化。第1-3天，局部微红，面积约2X2cm，无疼痛感，患者出院回家。4-5天后患者手背部肿胀，面积约5X8cm，同时沿血管走行皮肤发红，面积逐渐扩大，肿胀疼痛，手背部出现水疱，患者自行用缝衣针将水疱挑破，因局部皮肤破损导致感染。于一月后再次化疗入院。rn 本文现将该例患者的诊治情况进行了回顾总结，并讨论了长春瑞滨的成分、作用和使用注意事项。

摘要： 目的：探讨IGEV方案(异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松)治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤的疗效和患者的不良反应. 方法：回顾性分析IGEV方案治疗的10例复发和难治性霍奇金淋巴瘤的临床资料,其中复发4例,难治6例. 结果：男性7例,女性3例;年龄24-52岁,中位年龄38岁;主要亚型为结节硬化型6例,混合细胞型2例,淋巴细胞为主型2例;Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期6例;B症状患者5例;结外受累患者6例.巨大肿块3例,3例患者乳酸脱氢酶高于正常.既往治疗包括ABVD、BEACOPP、MOPP方案及放疗.既往接受1种方案化疗患者为6例,接受多种方案化疗患者4例,疗程数多达13个,接受过放疗患者3例.10例患者采用IGEV方案化疗的总有效率70％(7/10),完全缓解率60％(6/10),部分缓解率10％(1/10),主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率30％,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率40％,消化道反应多为Ⅰ-Ⅱ度,2例(20％)患者发生Ⅰ度肝损害,2例(20％)患者发生轻度感染,经过治疗后恢复.无患者发生肾脏损害、周围神经毒性及心脏毒性.3例患者成功采集足够的外周血干细胞,采集单个核细胞中位数为9.03×108/kg,CD34细胞中位数13.55×106/kg.2例已完成自体造血干细胞移植.随访4-31个月,所有患者均生存. 结论：IGEV方案治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤具有较高的缓解率,良好的动员外周血干细胞的能力,不良反应轻微,适合在中国患者进一步推广.

摘要： 目的：系统评价GP、NP和TP方案作为晚期非小细胞肺癌化疗方案的疗效和不良反应。rn 方法：电子检索MEDLINE（1999.9～2009.6）、CochraneLibrary、CBMdisc（1999.9～2008.12）等数据库，对符合纳入标准的临床试验，采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果：共纳入6个国外RCT和22个国内临床研究。rn 结果：表明，GP方案疗效优于或等于NP方案，不良反应发生率低于NP方案;GP方案疗效与TP方案等同，但不良反应存在差异。

摘要： 用硫酸长春碱合成长春瑞滨酒石酸盐的方法，属于化学物质或药品的制造方法，解决现有合成长春瑞滨酒石酸盐方法副反应多、所得产物纯度不高以及效率低下的问题。本发明包括脱水反应步骤、纯化处理步骤、溴代缩环一体化反应步骤、分离步骤、精制步骤和副产物加工步骤。本发明纯化处理步骤应用硅胶干柱与反相柱结合的分离技术，然后采用高收率的Sephadex LH-20柱精制得到纯度大于99.5％的长春瑞滨酒石酸盐，大大提高了分离的效率，结合副产物加工步骤，将工艺的总收率提高到36％。

摘要： 本发明的目的是提供了一种长春瑞滨的中间体脱水长春碱及其可药用盐的新合成方法，该方法使用的脱水试剂是威尔斯迈尔试剂，即氯甲叉二甲基氯化铵，该试剂可由DMF与SOCl2或草酰氯制得，使用该试剂进行长春碱的脱水反应，得到的脱水长春碱的纯度和收率都得到明显的提高，同时由于脱水长春碱纯度的提高对后面的柱分效率也有明显的影响，从而使长春瑞滨的总收率得到提高，总收率可以原来的20%提高到30%以上。

摘要： 本发明公开长春瑞滨注射液及其制备方法，具体涉及供静脉注射用的长春瑞滨注射液，该注射液包含长春瑞滨磷脂复合物、β‑环糊精、等渗调节剂、pH调节剂和注射用水，其中β‑环糊精与长春瑞滨磷脂复合物形成包合物，不仅有效降低了长春瑞滨对血管的刺激性及毒副作用，而且稳定性好，适于临床应用。

摘要： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种酒石酸长春瑞滨的制备工艺，包括阳离子二聚体的合成、脱水长春碱的合成、7’‑溴代脱水长春碱的合成、长春瑞滨粗品的合成、氧化铝脱色和长春瑞滨游离碱结晶等步骤，本发明通过一系列条件控制减少了反应的副反应、降低了17‑溴代长春瑞滨、RRT0.72等杂质的含量，并使硼氢化钠反应当量大幅减少，同时无需柱层析、仅通过结晶即可得到高纯度药用级的酒石酸长春瑞滨，生产成本低、生产周期短，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，提供了一种减毒增效的长春瑞滨注射液及其制备方法和抗肺癌应用。该注射液含有长春瑞滨5‑10mg/ml，甲硫氨酸25‑50mg/ml和维生素B1 0.5‑1mg/ml。本发明的长春瑞滨注射液因显著降低了其对血管内皮细胞的刺激，从而在输液结束后无须生理盐水冲洗静脉，有利于提高患者用药的依存性。

摘要： 本发明以酒石酸长春质碱、文多灵为合成起点，连续化合成脱水长春碱、长春瑞滨、长春氟宁，并制成酒石酸盐；合成步骤简单、合成成本低、有毒溶剂少、溶解澄清度好、副反应少、成品质量稳定且易于分离纯化，可根据生产实际需要进行脱水长春碱、酒石酸长春瑞滨及酒石酸长春氟宁连续化合成或间断式合成，更适合大规模工业生产实际。

摘要： 用硫酸长春碱合成长春瑞滨酒石酸盐的方法，属于化学物质或药品的制造方法，解决现有合成长春瑞滨酒石酸盐方法副反应多、所得产物纯度不高以及效率低下的问题。本发明包括脱水反应步骤、纯化处理步骤、溴代缩环一体化反应步骤、分离步骤、精制步骤和副产物加工步骤。本发明纯化处理步骤应用硅胶干柱与反相柱结合的分离技术，然后采用高收率的Sephadex LH－20柱精制得到纯度大于99.5％的长春瑞滨酒石酸盐，大大提高了分离的效率，结合副产物加工步骤，将工艺的总收率提高到36％。

摘要： 本发明的目的是提供了一种长春瑞滨的中间体脱水长春碱及可药用盐的新合成方法，该方法使用的脱水试剂是威尔斯迈尔试剂，即氯甲叉二甲基氯化铵，该试剂可由DMF与SOCl2或草酰氯制得，使用该试剂进行长春碱的脱水反应，得到的脱水长春碱的纯度和收率都得到明显的提高，同时由于脱水春碱纯度的提高对后面的柱分效率也有明显的影响，从而使长春瑞滨的总收率得到提高，总收率可以原来的20％提高到30％以上。

摘要： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种酒石酸长春瑞滨的制备工艺，包括阳离子二聚体的合成、脱水长春碱的合成、7’‑溴代脱水长春碱的合成、长春瑞滨粗品的合成、氧化铝脱色和长春瑞滨游离碱结晶等步骤，本发明通过一系列条件控制减少了反应的副反应、降低了17‑溴代长春瑞滨、RRT0.72等杂质的含量，并使硼氢化钠反应当量大幅减少，同时无需柱层析、仅通过结晶即可得到高纯度药用级的酒石酸长春瑞滨，生产成本低、生产周期短，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开一种酒石酸长春瑞滨的纯化方法，包括S10、乙醚打浆步骤：取长春瑞滨粗品，加入乙醚，氮气保护，在避光的条件下，于2‑10°C下搅拌，抽滤，得到第一长春瑞滨；S20、一次重结晶步骤：将第一长春瑞滨加入有机溶剂a中使其溶解，并浓缩至干，重复进行一次，得到第一固体，加无水乙醇，氮气保护，在避光的条件下，加热至35‑40°C溶解，接着降温至0‑5°C，于该温度下搅拌，抽滤，得到第二长春瑞滨；S30、二次重结晶步骤，得到第三长春瑞滨；S40、成盐步骤，得酒石酸长春瑞滨。本发明易于操作，只要通过打浆与重结晶相结合的方法就能获得高纯度的长春瑞滨，进而通过成盐获得的酒石酸长春瑞滨的方法，其纯度可达到99.4％以上，收率能达到35％‑45％，适合工业化生产。