腺苷钴胺

摘要： 现实生活里,总有部分人会感到莫名其妙的头疼、头晕以及四肢麻木,而且找不到任何原因,治疗起来也比较棘手。其实,出现这种情况,原因之一是由于大脑周围神经出现问题,需要通过合理的药物治疗,起到缓解病症的作用。而甲钴胺就是一种治疗周围神经病的常用药物。甲钴胺属于维生素B_(12)家族4个成员之一,是体内维生素B_(12)两种活性辅酶之一(另一种是腺苷钴胺),可以参与脑细胞与周围神经细胞核酸的合成、代谢,以及叶酸的利用,对神经系统非常重要。

摘要： 目的:观察用腺苷钴胺穴位注射疗法治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法:将90例神经性耳鸣患者随机分为对照组(45例)与治疗组(45例)。对对照组患者进行电针治疗,在此基础上为治疗组患者采用腺苷钴胺穴位注射疗法进行治疗,然后对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者治疗的总有效率(86.7%)高于对照组患者治疗的总有效率(71.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用腺苷钴胺穴位注射疗法治疗神经性耳鸣的临床疗效显著。

摘要： 目的:观察针灸联合腺苷钴胺注射液治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)患者的临床疗效及对血清代谢物表达水平的影响。方法:选取2016年8月—2020年12月本院收治的134例LDH患者,随机分成观察组和对照组,每组各67例。对照组患者行腰椎牵引和腺苷钴胺注射液治疗,观察组患者在对照组的基础上应用针灸治疗,疗程1个月。对比两组患者临床疗效及治疗前后疼痛评分、腰椎功能评分(JOA)、代谢物差异、不良反应等参数。结果:治疗后,观察组患者34例痊愈、10例显效、18例有效,总有效率为92.5%;对照组患者27例痊愈、8例显效、17例有效,总有效率为77.6%,经卡方检验,差异存在统计学意义(χ^(2)=5.877,P=0.015)。治疗后两组患者疼痛评分明显降低,观察组患者疼痛评分(1.95±0.30)明显低于对照组(2.98±0.45)(t=15.589,P=0.000)。治疗后两组患者JOA评分明显提高,且观察组患者JOA评分(24.54±2.09)明显高于对照组(19.11±1.78)(t=16.190,P=0.000)。治疗后两组患者血清柠檬酸、赖氨酸、丙酮酸和β-隐黄素等代谢物水平明显提高,且观察组患者柠檬酸(0.154±0.018 vs 0.093±0.020,t=18.557,P=0.000)、赖氨酸(27.43±2.17 vs 9.56±1.00,t=61.219,P=0.000)、丙酮酸(0.47±0.09 vs 0.29±0.06,t=13.621,P=0.000)和0x0E䥺SymbolbA@0x0F-隐黄素(12.19±2.33 vs 7.03±2.04,t=13.638,P=0.464)明显高于对照组。治疗期间,两组患者均存在皮疹(χ^(2)=2.116,P=0.146)和胃肠道反应(χ^(2)=0.532,P=0.466),但差异未见显著性。结论:针灸联合腺苷钴胺注射液应用于LDH患者,可有效降低疼痛程度,恢复腰椎功能,提高临床疗效,安全性高,可能与提高血清代谢物差异水平相关。

摘要： 目的:探讨足三里穴位注射维生素B12及其两种活性形式注射液治疗糖尿病远端对称性多发性神经病(DSPN)的疗效。方法:选取2020年9月至2021年8月就诊于我院且符合DSPN诊断标准的患者180例。按照随机数字表法分为A、B和C三组,各60例。A组在基础治疗的基础上采用足三里注射维生素B12注射液,B组采用注射用甲钴胺注射液、C组采用注射用腺苷钴胺。通过观察A、B、C组治疗前后的患者症候积分、体征积分变化及神经传导速度的变化,从而评估三种方案治疗DSPN的临床疗效。结果:A组临床总有效率为98.3%,B组为96.0%,C组为95.0%,三组之间差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后神经传导速度均较治疗前提高(P0.05)。结论:足三里穴位注射维生素B12及其两种活性形式注射液均能显著改善DSPN患者临床症状,提高神经传导速度,且效果相当,无明显差异。

摘要： 目的 观察巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的效果.方法 选取2019年1月至2020年1月我院就诊以三叉神经痛为诊断收治入院进行保守治疗(口服药物治疗)的患者200例,根据采取口服药物的选择不同分为联合组和单药组,每组各100例.联合组采用巴氯芬联合腺苷钴胺治疗,单药组采用腺苷钴胺治疗.比较两组患者治疗前后疼痛VAS评分、炎症反应指标、氧化应激指标、临床治疗效果及并发症发生率.结果 治疗前两组患者VAS评分、炎症反应指标、氧化应激指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组以上指标较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05).结论 巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛整体治疗效果强于单药治疗.

摘要： 目的 观察针刺联合腺苷钴胺穴位注射对足跟痛治疗效果.方法 将60例在我院疼痛科就诊的足跟痛患者随机分成实验组和对照组,其中实验组采用针刺联合腺苷钴胺穴位注射疗法,对照组采用常规针刺疗法.每日治疗1次,每周5次,10次为一个疗程,共2个疗程.对两组分别在治疗前后进行疼痛量表问卷调查及Maryland足功能评分评价疗效.结果 与治疗前相比,实验组和对照组均能改善VAS评分和Maryland评分,且实验组改善程度优于对照组差异具有统计学意义(P0.05),但实验组治愈率高于对照组.结论 针刺联合腺苷钴胺穴位注射和针刺疗法均能治疗足跟痛,且联合疗法疗效由于单纯针刺.

摘要： 目的 探讨腺苷钴胺联合普瑞巴林治疗三叉神经痛(TN)的临床价值.方法 入组320例病例均为本院收治的TN患者,入组时间2018年6月-2020年5月,以随机数字表法分组,A组120例,以普瑞巴林治疗,B组100例,以腺苷钴胺治疗,C组100例.对比分析三组疾病改善情况.结果 C组疾病改善率96.0％与A组的88.3％以及B组的88.0％对比明显更高(P0.05).治疗1周、2周及4周,A组、B组及C组VAS评分均明显降低,且C组患者VAS评分均明显低于A组和B组(P0.05).结论 采用腺苷钴胺联合普瑞巴林治疗TN,可有效改善患者临床症状并减轻其疼痛症状,应用效果好,值得进行临床推广.

摘要： 目的:分析腺苷钴胺联合硫辛酸与独活寄生汤对糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者疗效及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平的影响.方法:选择DPN患者90例,根据随机数字表分为A组、B组和C组,每组30例.A组静脉滴注硫辛酸;B组在A组治疗措施的基础上给予腺苷钴胺;C组在上述治疗措施的基础上给予独活寄生汤.对3组临床疗效、神经传导速度、神经症状、血清SOD、GSH-Px水平进行评估.结果:总有效率C组最高,B组次之,A组最低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,正中神经、腓总神经的运动神经传到速率(motor nerve conduction velocity,MNCV)、正中神经、腓总神经的感觉神经传导速率(sural nerve conduction velocity,SNCV)、均呈现C组最快,B组次之,A组最低的态势,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,灼热感、麻木、感觉异常和疼痛等神经症状评分均呈现C组最低,B组次之,A组最高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,血清SOD、GSH-Px含量均呈现以C组最低,B组次之,A组最高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:腺苷钴胺联合硫辛酸与独活寄生汤治疗DPN患者具有确切疗效,能够加快神经传导速度,缓解神经症状,降低血清SOD、GSH-Px水平.

摘要： 目的:研究腺苷钴胺联合巴氯芬治疗三叉神经痛患者的临床疗效及对炎性因子及氧化应激反应的影响.方法:选取我院与2019年2月～2020年2月收治的86例三叉神经痛患者,随机分为试验组和对照组,两组均43例.对照组使用巴氯芬治疗,试验组给予腺苷钴胺联合巴氯芬治疗.比较两组疗效、炎性因子及血清氧化应激反应.结果:试验组有效率93.02％(40/43)明显高于对照组65.12％(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05),经治疗后,两组炎性因子水平均有所下降,试验组炎性因子水平与对照组相比明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组的氧化应激反应均得到改善,试验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:腺苷钴胺联合巴氯芬治疗三叉神经痛的效果显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的：研究"以痛为腧"注射腺苷钴胺治疗中老年性膝骨关节炎的临床疗效.方法：将68例膝关节骨性关节炎患者随机分为2组.治疗组38人,通过"以痛为腧"原则,在关节腔内注射腺苷钴胺治疗膝骨性关节病,对照组采用口服美洛昔康治疗,对2组的治疗效果进行比较.结果：2种方法均可改善症状,治疗组总有效率为92.1％,对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论："以痛为腧"关节腔内注射腺苷钴胺治疗中老年性膝骨性关节病的疗效明显优于口服美洛昔康.

摘要： 目的：评价中电子灸联合腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法：将80例DPN病人按1∶1分为对照组和联合组,每组40例,两组基于相同的基础治疗之上,对照组单纯给予腺苷钴胺治疗,联合组用电子灸联合腺苷钴胺治疗,疗程一个月.比较两组病人的治疗效果.结果：联合组总有效率为85％,对照组为62.5％,联合组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论：建立于基础治疗之上的电子灸联合腺苷钴胺治疗DPN疗效优于单纯腺苷钴胺治疗.

摘要： 目的:观察推拿手法配合穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法:选择60例腰椎间盘突出症住院患者,行推拿手法配合穴位注射腺苷钴胺.结果:60例患者中,治愈46例,有效11例,好转2例,无效1例; 优良率达到95％.60例患者平均住院天数达到18.2天.结论:推拿手法配合穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症安全有效,值得临床应用.

摘要： 目的：观察西洛他唑联合注射用腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法：用西洛他唑联合注射用腺苷钴胺治疗40例,另40例接受单纯注射用腺苷钴胺治疗,比较2组神经传导速度与临床疗效.结果：2组治疗后血糖均明显改善(P＜0.05);治疗后神经传导速度也改善,且治疗组较对照组改善明显(P＜0.05);治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为87.5％和67.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：西洛他唑联合注射用腺苷钴胺是治疗糖尿病周围神经病变的有效方法.

摘要： 目的：观察腺苷钴胺对于应用长春新碱后继发周围神经病变(PN)患者的疗效.方法：观察2011年1月至2012年12月期间患血液系统疾病在我科住院且曾经应用长春新碱治疗的26例成年患者(原有PN的患者不纳入观察),使用长春新碱后出现不同程度的神经病变,其中按NCI CTCAE神经痛分级1级13例,2级10例,3级3例.

摘要： 目的:观察经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗神经根型颈椎病(CSR)的疗效及对IL-1β的影响,探讨经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗CSR的作用机制,并讨论以IL-1β水平作为判断CSR病情变化的一项参考指标的可行性.方法:将60例CSR患者采用随机数字表按1:1随机地分为治疗组(推拿结合颈椎牵引)和对照组(单纯颈椎牵引)进行比较.观察两组治疗前后的病情和IL-1β水平的变化.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,且IL-1β水平下降的幅度明显大于对照组.结论:经穴疏导加痛点揉拨推拿手法可以使CSR患者的IL-1β水平明显降低,IL-1β水平可以作为判断CSR病情变化的一项参考指标.

摘要： 目的:观察经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗神经根型颈椎病(CSR)的疗效及对IL-1β的影响,探讨经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗CSR的作用机制,并讨论以IL-1β水平作为判断CSR病情变化的一项参考指标的可行性.方法:将60例CSR患者采用随机数字表按1:1随机地分为治疗组(推拿结合颈椎牵引)和对照组(单纯颈椎牵引)进行比较.观察两组治疗前后的病情和IL-1β水平的变化.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,且IL-1β水平下降的幅度明显大于对照组.结论:经穴疏导加痛点揉拨推拿手法可以使CSR患者的IL-1β水平明显降低,IL-1β水平可以作为判断CSR病情变化的一项参考指标.

摘要： 目的:观察经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗神经根型颈椎病(CSR)的疗效及对IL-1β的影响,探讨经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗CSR的作用机制,并讨论以IL-1β水平作为判断CSR病情变化的一项参考指标的可行性.方法:将60例CSR患者采用随机数字表按1:1随机地分为治疗组(推拿结合颈椎牵引)和对照组(单纯颈椎牵引)进行比较.观察两组治疗前后的病情和IL-1β水平的变化.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,且IL-1β水平下降的幅度明显大于对照组.结论:经穴疏导加痛点揉拨推拿手法可以使CSR患者的IL-1β水平明显降低,IL-1β水平可以作为判断CSR病情变化的一项参考指标.

摘要： 目的:观察经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗神经根型颈椎病(CSR)的疗效及对IL-1β的影响,探讨经穴疏导加痛点揉拨推拿手法治疗CSR的作用机制,并讨论以IL-1β水平作为判断CSR病情变化的一项参考指标的可行性.方法:将60例CSR患者采用随机数字表按1:1随机地分为治疗组(推拿结合颈椎牵引)和对照组(单纯颈椎牵引)进行比较.观察两组治疗前后的病情和IL-1β水平的变化.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,且IL-1β水平下降的幅度明显大于对照组.结论:经穴疏导加痛点揉拨推拿手法可以使CSR患者的IL-1β水平明显降低,IL-1β水平可以作为判断CSR病情变化的一项参考指标.

摘要： 本发明是属于药物制剂领域，具体的说，涉及一种腺苷钴胺与腺苷的组合药物制剂，包括口服固体制剂、注射液、注射用冻干制剂及其制备方法。本发明的药物制剂，在每一单位剂量的制剂中，含有腺苷钴胺0.05mg～5.0mg、腺苷0.05mg～5.0mg，其中腺苷钴胺和腺苷的重量配比为1-10∶10-1，优选的是1-5∶5-1。

摘要： 本发明涉及一种腺苷钴胺晶型及其制备方法与应用，采用Cu‑Kα靶辐射，其X‑射线粉末衍射在衍射角2θ＝5.1±0.1，6.3±0.1，7.0±0.1，7.6±0.1，8.0±0.1，8.6±0.1，9.4±0.1，13.2±0.1，13.8±0.1，15.0±0.1，17.5±0.1，19.1±0.1，21.4±0.1，23.5±0.1，25.3±0.1处有特征峰。本发明采用潜溶剂溶解腺苷钴胺粗品；采用反溶剂重结晶法得到腺苷钴胺精制品；制备过程降低杂质效果明显；操作简便，能耗低，产品纯度高于99.5％，总杂小于0.5％，收率大于98.0％，产品对光、热、高湿的稳定性显著增强；可工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种注射用腺苷钴胺冻干制剂组合物及其制备方法。本发明的注射用腺苷钴胺冻干制剂组合物由腺苷钴胺、甘露醇、乙酸异戊酯、焦亚硫酸钠等组成。本发明的注射用腺苷钴胺冻干制剂组合物具有稳定性高、有关物质含量低、适合工业化生产等特点。

摘要： 本发明是属于药物制剂领域，具体的说，涉及一种腺苷钴胺与腺苷的组合药物制剂，包括口服固体制剂、注射液、注射用冻干制剂及其制备方法。本发明的药物制剂，在每一单位剂量的制剂中，含有腺苷钴胺0.05mg～5.0mg、腺苷0.05mg～5.0mg，其中腺苷钴胺和腺苷的重量配比为1-10∶10-1，优选的是1-5∶5-1。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种注射用腺苷钴胺冻干制剂组合物及其制备方法。一种组合物其包含腺苷钴胺和保护剂；或者还包含任选的至少一种pH调节剂；所述保护剂选自蔗糖、右旋糖酐和海藻糖中的一种或几种的组合。本发明提供的冻干组合物能有效减少腺苷钴胺杂质的产生，且质量稳定，能长期稳定保存，且可根据临床需要调配成任意浓度。

摘要： 本发明公开了一种腺苷钴胺合成方法，属于维生素B12系列产品生产技术领域。本发明采用基于氰钴胺、硼氢化钠、腺嘌呤核苷三磷酸的化学合成法制备腺苷钴胺，然后再进一步精制提纯，进而得到腺苷钴胺成品。此工艺能够使腺苷钴胺的收率大大提高，由之前的50％左右提高到99％以上。

摘要： 本发明涉及一种腺苷钴胺粗品的制备方法，其工艺为包括将脱氮假单孢杆菌发酵液经喷雾干燥制成腺苷钴胺菌丝粉，然后采用丙酮复合溶媒浸提、离心分离、减压浓缩得到腺苷钴胺浓缩液Ⅰ，再经大孔树脂吸附、丙酮水溶液解析、减压浓缩得到腺苷钴胺浓缩液Ⅱ，最后经絮凝过滤、丙酮结晶，抽滤、真空干燥，得到腺苷钴胺粗品。本发明将脱氮假单孢杆菌发酵液进行喷雾干燥，得到腺苷钴胺菌丝粉，再用丙酮复合溶媒进行浸提，避免脱氮假单孢杆菌发酵液异常时，经板框过滤困难状况，最大限度回收腺苷钴胺，有利于提高产品质量和收率，具有工艺操作更为简捷，生产进度易保障，生产操作连贯性强，产生废水量少等特点。

摘要： 本发明公开了一种含腺苷钴胺的组合物、冻干粉及其制备方法、注射用药物。该含腺苷钴胺的组合物包括：腺苷钴胺、腺苷、支撑剂、氯化钠和水；以含腺苷钴胺的组合物的体积为1L计，腺苷钴胺浓度为0.1～2.0g/L，腺苷浓度为0.1～0.6g/L，支撑剂浓度为5～72g/L，氯化钠浓度为3～9g/L。本发明在含腺苷钴胺的组合物中加入了氯化钠，通过调整各组份种类及用量，有效抑制腺苷钴胺的分解，提高了产品稳定性、渗透压(复溶后的腺苷钴胺注射液的渗透压在270～300mOsmol)；临床使用方便，吸收快，对注射部位刺激小，临床使用的适应性好，适用于现代化的规模生产。

摘要： 本发明提供一种含腺苷钴胺组合物，由以下重量份的原料构成：腺苷钴胺3‑9重量份，叶酸1‑2重量份，与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：通过结合腺苷钴胺的优势，将腺苷钴胺和叶酸按3:1的重量比混合，制得药物组合物，除了可以维持腺苷钴胺原本的作用外，还能治疗因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血。

摘要： 本发明涉及一种腺苷钴胺晶型及其制备方法与应用，采用Cu‑Kα靶辐射，其X‑射线粉末衍射在衍射角2θ＝5.1±0.1，6.3±0.1，7.0±0.1，7.6±0.1，8.0±0.1，8.6±0.1，9.4±0.1，13.2±0.1，13.8±0.1，15.0±0.1，17.5±0.1，19.1±0.1，21.4±0.1，23.5±0.1，25.3±0.1处有特征峰。本发明采用潜溶剂溶解腺苷钴胺粗品；采用反溶剂重结晶法得到腺苷钴胺精制品；制备过程降低杂质效果明显；操作简便，能耗低，产品纯度高于99.5％，总杂小于0.5％，收率大于98.0％，产品对光、热、高湿的稳定性显著增强；可工业化生产。