西洛他唑

摘要： 目的分析不同他汀类药物联合西洛他唑对糖尿病周围血管病变患者炎症因子和血液流变学的影响。方法经医院伦理学会批准,选择医院2019年1月1日~2020年1月1日诊治的2型糖尿病周围血管病变86例患者作为治疗对象。采用随机数表法将其分成对照组和研究组,各43例。对照组患者使用瑞舒伐他汀联合西洛他唑治疗,研究组患者使用匹伐他汀联合西洛他唑治疗。比较两组患者炎症因子、血液流变学、临床疗效及不良反应。结果治疗前两组患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者hs-CRP(4.18±0.69)ng/ml低于对照组(P0.05)。治疗后研究组患者血浆黏度(0.87±0.19)mPa·s及红细胞聚集指数(3.03±0.19)低于对照组(P<0.05)。研究组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论匹伐他汀联合西洛他唑治疗2型糖尿病周围血管病变能获得更好的临床疗效,可以显著抑制炎症反应,改善血液流变学。

摘要： 目的探讨注射用烟酸联合西洛他唑治疗动脉硬化性闭塞症(ASO)的效果及对间歇性跛行距离、踝肱指数(ABI)、血脂水平的影响。方法选取2019年1月—2020年12月我院收治的102例下肢ASO患者,根据治疗方法的不同均分为观察组和对照组,所有患者接受基础治疗和口服西洛他唑治疗,对照组在上述治疗基础上联合注射用烟酸治疗,2组均连续治疗8周。观察2组临床疗效,治疗前后右侧胫后动脉和足背动脉内径(d)、收缩期峰值速度(Vs)、间歇性跛行距离、ABI、脂联素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平,以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为88.24%高于对照组的66.67%(P0.05)。结论注射用烟酸联合西洛他唑治疗ASO效果显著,可有效延长患者间歇性跛行距离,提升ABI,改善血流动力学指标、炎性因子,降低血脂,并且不会增加不良反应的发生,安全性较高。

摘要： 目的:高原环境具有低氧分压的特点,氧分压降低导致肺泡携氧量降低,组织可利用氧气减少,从而引发机体组织损伤。西洛他唑是一种磷酸二酯酶III抑制剂,能够增加血红蛋白(hemoglobin,Hb)在组织中的释氧量。本研究旨在探讨西洛他唑的抗缺氧活性及在急进高原缺氧模型中的抗缺氧作用。方法:将40只雄性BALB/C小鼠随机分为西洛他唑低(6.5 mg/kg)、中(13 mg/kg)、高剂量(26 mg/kg)组和对照组,采用常压密闭缺氧实验,考察西洛他唑的抗缺氧活性,筛选最佳给药剂量。将24只雄性Wistar大鼠随机分为常氧对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺(22.33 mg/kg)组和西洛他唑(9 mg/kg)组,急进4010 m高原缺氧3 d后,采集腹主动脉血测定血气指标,用酶联免疫吸附法测定血浆中白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平,测定主要组织的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、谷胱甘肽(glutataione,GSH)含量,HE染色观察大鼠组织病理损伤程度。结果:与对照组相比,西洛他唑低、中、高剂量组小鼠存活时间均显著延长,其中中剂量组存活时间最长,延长率最高(29.34%),中剂量为最佳给药剂量。与缺氧模型组相比,西洛他唑组大鼠Hb氧饱和度为50%时的氧分压(P50)升高1.03%,Hb含量、红细胞比容分别降低8.46%、8.43%;血浆中IL-6、TNF-α水平分别降低50.65%、30.77%;心肌、脑、肺、肝、肾组织中MDA含量分别降低37.12%、29.55%、25.00%、39.34%、21.47%,SOD活力分别升高94.93%、9.14%、9.42%、13.29%、20.80%,GSH含量分别升高95.24%、28.62%、28.57%、20.80%、44.00%。HE染色结果提示西洛他唑组大鼠缺氧后心肌、肺、肾组织损伤较缺氧模型组明显改善。结论:西洛他唑对急进高原缺氧所致的氧化应激和炎症反应有明显的改善作用,对缺氧所致的组织损伤有明显的保护作用,提示其具有明显的抗缺氧活性。

摘要： 目的观察西洛他唑联合阿司匹林治疗老年腔隙性脑梗死(LI)的临床效果,并探讨其对患者脑损伤、血液流变学及血流动力学的影响。方法选取2019年1月至2020年11月宝鸡高新医院神经内科收治的102例老年LI患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组51例。两组患者均予以基础治疗,对照组患者在基础治疗上应用阿司匹林治疗,观察组患者则在基础治疗上联合应用阿司匹林和西洛他唑治疗,疗程均为12周。比较两组患者治疗后的疗效,以及治疗前后的脑损伤血清指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)]、血液流变学指标(全血黏度切变率、血浆黏度、血细胞比容)、脑血流动力学[平均流速(V_(mean))、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]的差异。结果治疗12周后,观察组患者的总有效率为90.20%,明显高于对照组的74.51%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组患者血清NSE、ET水平、全血黏度切变率、血浆黏度、血细胞比容、RI、PI均较治疗前降低,且观察组的上述各项指标依次为(12.85±2.26)μg/L、(63.03±7.24)ng/L、3.74±0.91、(1.42±0.27)mPa·s、(0.42±0.06)%、0.61±0.14、0.63±0.15,明显低于同期对照组的(13.98±2.17)μg/L、(68.58±8.32)ng/L、4.35±1.03、(1.58±0.28)mPa·s、(0.46±0.07)%、0.72±0.15、0.74±0.16,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组患者的血清CGRP水平、V_(mean)均较治疗前上升,且观察组的上述各项指标依次为(47.83±6.24)ng/L、(54.27±9.67)cm/s,高于同期对照组的(45.18±5.32)ng/L、(49.68±8.61)cm/s,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论西洛他唑联合阿司匹林治疗老年LI患者疗效显著,其不仅能调节患者的血清NSE、ET、CGRP水平,而且还能改善患者的血液流变学及脑血流动力学情况。

摘要： 目的:探讨西洛他唑治疗急性脑梗死(ACI)合并消化道出血高危患者的具体疗效。方法:选取2019年2月—2021年2月我院收治的100例ACI合并消化道出血高危患者,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组予以阿司匹林治疗,观察组加用西洛他唑治疗,持续用药14d。比较两组临床疗效、神经功能、血小板聚集功能、血液流变学指标及消化道不良事件。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血栓素B_(2)(TXB_(2))、血小板最大聚集率(PAGM)、平均血小板体积(MPV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞压积(HCT)以及消化道不良事件发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:西洛他唑可增强ACI合并消化道出血高危患者的治疗效果,改善血小板聚集功能,纠正血液流变学异常,减轻神经功能损害,且消化道不良事件发生风险较低。

摘要： 目的探讨西洛他唑联合氯吡格雷及阿司匹林对急性心肌梗死(AMI)病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后出血事件和凝血功能的影响。方法选取2016年5月—2018年5月郑州人民医院收治的118例AMI病人,将病人按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组59例。两组病人均行PCI术治疗,对照组病人术后使用氯吡格雷、阿司匹林进行治疗,研究组术后在对照组基础上加用西洛他唑进行治疗,治疗时间为3个月。比较两组治疗前后血小板聚集率(PAR)和血小板平均体积(MPV)、炎性因子、心肌酶水平,记录随访1年期间出现的主要不良心脏事件(MACE)及出血事件。结果治疗后,两组PAR较治疗前明显下降(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前均明显下降(P0.05)。结论应用西洛他唑联合氯吡格雷及阿司匹林治疗可明显降低AMI病人PCI术后MACE发生率,改善病人凝血功能,减轻炎症反应,且未增加出血事件。

摘要： 目的探究西洛他唑联合前列地尔对老年下肢动脉硬化闭塞症患者动脉硬化指标与炎性因子水平的影响。方法选取江苏大学附属医院2018年10月至2020年10月收治的80例老年下肢动脉硬化闭塞症患者,将其按照随机数字表法分为两组,各40例,对照组患者接受前列地尔治疗,试验组患者在前列地尔治疗的基础上联合西洛他唑治疗,两组均治疗4周。对比两组患者治疗效果,治疗前后踝肱指数(ABI)、趾臂指数(TBI)、足背动脉血流量及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后试验组患者治疗总有效率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者ABI、TBI及足背动脉血流量显著升高,且试验组较对照组显著升高;而两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著降低,且试验组较对照组显著降低(均P0.05)。结论前列地尔联合西洛他唑应用于老年下肢动脉硬化闭塞症,可明显改善患者动脉硬化指标,临床效果显著,可减少炎性因子的释放,且安全性良好。

摘要： 目的 研究血栓弹力图指导的三种抗血小板治疗策略对经皮冠状动脉介入(PCI)术后高龄急性冠脉综合征(ACS)患者临床预后的影响。方法 筛选2020年1月至2021年9月心内科住院的高龄(≥75岁),且行PCI的ACS患者372例,PCI术后72 h行血栓弹力图检测,根据检测结果对氯吡格雷抑制率≥30%者行常规抗血小板治疗(常规组:阿司匹林+氯吡格雷);将氯吡格雷抑制率0.05);替格瑞洛组MACEs事件发生率为2.2%显著低于常规组的9.7%(P<0.05),但替格瑞洛组轻微出血风险高于常规组(P<0.05)。结论 血栓弹力图指导的抗血小板治疗对ACS患者PCI术后的药物选择有一定指导意义,高龄ACS患者应权衡缺血和出血风险,高缺血风险的高龄ACS患者可谨慎使用替格瑞洛。

摘要： 目的探讨西洛他唑联合阿司匹林及氯吡格雷对老年脑血管病变患者血脂指标与凝血功能指标的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月肇庆市第一人民医院收治的90例老年脑血管病变患者分为参照组(应用阿司匹林及氯吡格雷进行治疗)与研究组(在参照组的基础上联合应用西洛他唑治疗),各45例。两组患者均在血管内介入治疗前3~5 d服用至术后6个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血脂指标、凝血功能指标及治疗期间并发症发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为95.56%,显著高于参照组的80.00%;与治疗前比,治疗后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,且研究组显著低于参照组;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,且研究组显著高于参照组,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平均显著延长,且研究组显著长于参照组(均P0.05)。结论西洛他唑联合阿司匹林及氯吡格雷治疗老年脑血管病变患者的效果理想,可有效改善患者的凝血功能、血脂水平,且不增加并发症,安全性较好。

摘要： 目的分析西洛他唑联合替格瑞洛治疗老年急性心肌梗死患者的临床效果。方法选取2020年6月至2021年6月辽宁省金秋医院收治的老年急性心肌梗死患者80例,采用抽签法随机分为观察组与对照组,每组40例。所有患者均接受经皮冠状动脉介入及替格瑞洛治疗,对照组在此基础上联合阿司匹林治疗,观察组在此基础上联合西洛他唑治疗,比较两组患者治疗前后的心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数)、超敏C反应蛋白水平、脂蛋白(a)水平和血脂指标(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白),以及治疗期间不良反应、主要不良心血管事件、出血事件发生情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径和超敏C反应蛋白水平、脂蛋白(a)水平明显下降,且观察组明显低于对照组,而左心室射血分数明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有显著性(P0.05),随访期间主要不良心血管事件及出血事件总发生率差异均无显著性(P>0.05)。结论西洛他唑联合替格瑞洛对老年急性心肌梗死患者的超敏C反应蛋白、脂蛋白(a)及心功能、血脂水平等均有显著改善作用,且用药安全,值得临床推广。

摘要： 西洛他唑(Cilostazol)是一种磷酸二酯酶(PDEs)抑制剂,可以抑制卵母细胞成熟但不影响排卵,成为潜在的新型避孕药.西洛他唑在小鼠和灵长类动物模型中已经进行过相关研究,但其在人卵中的作用并无报道.为进一步评估西洛他唑作为新型避孕药的有效性和安全性,本实验使用不同浓度的西洛他唑作用于体外成熟的人卵母细胞,发现西洛他唑抑制卵母细胞成熟的效率随着药物浓度的增加而增加,药物浓度为1μM时卵母细胞发育完全停滞在GV期,去除药物后卵母细胞发育得到恢复,纺锤体形态未见异常.对去除药物作用后成熟的卵母细胞进行卵胞浆内单精子注射(ICSI)，受精率和胚胎发育潜能与对照组比较无显著差异。对ICSI后发育到囊胚建系后得到的人胚胎干细胞进行检测，其具备人胚胎干细胞的典型形态，表达特异多能性基因，维持正常的分化潜力。因此，西洛他唑可以抑制人卵母细胞体外成熟，但去除药物作用后并不影响卵母细胞的发育潜能，可以成为一种潜在的新型避孕药。

摘要： 目的：观察通心络胶囊与两洛他唑联合用药治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效.方法：将60例患者随机分为两组,每组30例.治疗组采用通心络胶囊与西洛他唑联合治疗,对照组采用西洛他唑治疗.结果：治疗组总有效率86.67％高于对照组63.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：通心络胶囊联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著.

摘要： 本文结合相关基础、临床研究结果，针对西洛他唑抗心律失常效应进行阐述。尽管目前在Brugada综合征的官方网站中，异丙肾上腺素、奎尼丁为Ⅰ类推荐药物，而西洛他唑仅作为Ⅱb类推荐，但近期越来越多的基础、临床研究结果表明，西洛他唑可通过增加钙内流、直接／间接阻断Ito电流，逆转心室肌复极异常，抑制因2相折返所致的恶性室性心律失常，且相关临床研究表明，就部分J波综合征患者来说，西洛他唑治疗方案安全、有效，尤其是对于奎尼丁不能耐受的患者，可作为首选的替代方案。

摘要： 目的：对比西洛他唑联合氯吡格雷与阿司匹林联合氯吡格雷对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血小板聚集的抑制作用,探讨西洛他唑作为阿司匹林不耐受的支架置入术后的ACS患者替代方案的疗效与安全性.方法：2011年6月至2012年12月在本院连续入选133例行急诊经皮冠脉介入(PCI)治疗且置入药物洗脱支架(DES)的ACS患者,依据患者是否耐受阿司匹林分为阿司匹林组(n=95,予阿司匹林100mg/d 联合氯吡格雷75mg/d)和西洛他唑组(n=38,给予西洛他唑100mg 2次/d联合氯吡格雷75mg/d).阿司匹林不耐受指患者合并阿司匹林应用禁忌或服用阿司匹林所致的胃肠道不适在联用质子泵抑制剂后仍不能缓解.给药14d后采用全血电阻抗法检测患者的血小板聚集程度.术后短期随访30d,观察患者在两种治疗方案下的血小板聚集程度及临床事件发生率.结果：阿司匹林组对ADP(1.42±2.61比0.89±1.69,P=0.173)诱导的血小板聚集程度高于西洛他唑组,但两组间差异无统计学意义;阿司匹林组对AA(0.03±0.18比1.42±2.14,P=0.000)、COL(10.4±5.56比18.47±5.02,P=0.000)诱导的血小板聚集显著低于西洛他唑组。两组总的主要不良心血管事件(MACE)发生率之间比较无统计学差异(P均＞0.05)。两组出血事件的发生率之间比较差异无统计学意义(P均＞0.05),但是西洛他唑组总出血事件发生率显著低于阿司匹林组(17.9％比2.6％,P=0.02)。结论：对不能耐受阿司匹林的支架置入术后的ACS患者,西洛他唑100mg 2次/d联合氯吡格雷75mg/d治疗是安全有效的，但其长期临床获益尚需进一步证实。

摘要： 目的：研究津力达颗粒联合西洛他唑对2型糖尿病下肢缺血患者踝肱指数的影响.方法：将符合标准的2型糖尿病患者90例,随机分为治疗组(津力达颗粒联合西洛他唑加西医基础治疗)及对照组(西洛他唑加西医基础治疗),观察两组治疗前后踝肱指数的变化.结果：与治疗前比较,治疗组及对照组踝肱指数均明显改善(P＜0.05);两组比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论：津力达颗粒联合西洛他唑能够改善2型糖尿病下肢缺血患者踝肱指数,是一种较理想治疗2型糖尿病的下肢缺血中西医结合治疗方案.

摘要： 目的：观察西洛他唑联合注射用腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法：用西洛他唑联合注射用腺苷钴胺治疗40例,另40例接受单纯注射用腺苷钴胺治疗,比较2组神经传导速度与临床疗效.结果：2组治疗后血糖均明显改善(P＜0.05);治疗后神经传导速度也改善,且治疗组较对照组改善明显(P＜0.05);治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为87.5％和67.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：西洛他唑联合注射用腺苷钴胺是治疗糖尿病周围神经病变的有效方法.

摘要： 目的：探讨西洛他唑对冠状动脉疾病支架植入术(PCI)后临床疗效观察.根据实验室检测结果调整、优化PCI术后抗血小板治疗方案的可行性和有效性.方法:收集心内科15病房行PCI患者288例.随机分为优化组(n=143)及标准组(n=145).氯吡格雷抵抗(CPGR)定义为氯吡格雷600mg治疗24h后血小板聚集率(PAR)大于50％,标准组所有病例均采用标准阿司匹林、氯吡格雷两联抗血小板治疗；优化组非CPGR患者接受标准两联抗血小板治疗,CPGR患者在标准两联治疗基础上加服西洛他唑200mg/天.结果：优化组及标准组CPGR患者分别为45例和37例。优化组CPGR患者PAR在两联抗血小板治疗基础上加用西洛他哇治疗后(62.5%士12.1%)显著低于单纯应用两联抗血小板治疗。结论：根据PAR检测结果调整抗血小板治疗方案可能有利于改善CPGR患者的长期预后，但其有效性和安全性还需大样本临床研究证实。

摘要： 目的:观察芪术糖脉康颗粒合并西洛他唑对糖尿病合并下肢血管病变患者的症状体征、间歇性跛行的调节作用.方法:将纳入的80例糖尿病合并下肢血管病变患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用芪术糖脉康合并西洛他唑治疗观察40例,观察组用西洛他唑治疗观察40例.结果:治疗组不仅可明显降低糖尿病合并下肢血管病变患者的症状体征,还可以改善患者的间歇性跛行,且疗效明显优于对照组.结论:以益气解毒活血通络法为组成原则的芪术糖脉康颗粒合并西洛他唑,在临床上可有效改善糖尿病合并下肢血管病变患者的症状体征及间歇性跛行.

摘要： 目的:观察益气解毒活血方联合西洛他唑对糖尿病合并下肢血管病变患者的症状体征、血糖、炎症因子、间歇性跛行的调节作用.方法:将纳入的156例糖尿病合并下肢血管病变患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用益气解毒活血方联合西洛他唑治疗观察78例,观察组用西洛他唑治疗观察78例.结果:益气解毒活血方联合西洛他唑不仅可明显降低糖尿病合并下肢血管病变患者的血糖,还可以改善患者的症状体征,降低各种炎症因子分泌,且疗效明显优于对照组.结论:以益气养阴、解毒活血法为组成原则的益气解毒活血方在临床上可有效改善糖尿病合并下肢血管病变患者的血糖代谢及炎症因子,改善血管内皮细胞功能.

摘要： 目的：报道一例反复发生的亚急性支架内血栓的病例的干预措施探讨其治疗策略。方法：临床工作中常用介入操作技术、生化检验及血栓弹力图检测等.结果：介绍急性心肌梗死的发病及介入操作过程，两次亚急性支架内血栓形成的过程、干预策略的选择及临床结果。讨论：亚急性支架血栓形成是冠脉支架术后函需解决的严重并发症之一，发生率虽低病死率却高。分析本例病例发现患者为STEMI、弥漫性病变、罪犯血管为LAD且直径小等，介入过程可能存在病变覆盖不完全、支架贴壁不良、冠脉内膜撕裂、未进行血栓抽吸等因素，因而出现两次亚急性支架内血栓。目前认为急诊PCI是解决支架血栓形成主要有效方法，也是本例患者采用的方式，有文献报道溶栓治疗、外科手术也是行之有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种西洛他唑脂质体固剂，通过以下方法制备：先将西洛他唑溶解在乙酸中，再混合二油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、泊洛沙姆P188、胆固醇琥珀酸单酯形成类脂膜溶液；再加入醋酸‑醋酸钠缓冲液，进行分散乳化；再加入乳糖、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、硬脂酸镁，混合后进行细化分散；冷冻干燥。本发明提高西洛他唑载药量和西洛他唑脂质体包封率，同时制备方法更加简单，缩短工艺流程，生产过程中的原料安全无毒。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种西洛他唑B晶型的制备方法和制剂，所述的制备方法包括如下步骤：S1、将西洛他唑A晶型分散于溶剂中，升温至西洛他唑A晶型全溶，得到结晶体系；S2、采用冷冻结晶、蒸发结晶中的一种或两种结合进行结晶，并保温搅拌陈化；S3、恒温固液分离，并干燥，得到所述的西洛他唑B晶型；所述的溶剂为第一溶剂和第二溶剂的混合，所述第一溶剂的沸点高于所述第二溶剂的沸点；所述第一溶剂为壬烷、癸烷中的一种或两种混合，所述第二溶剂为氯苯、DMAC、DMF中的一种或几种混合。所述B晶型的制备方法简单，粒径分布均匀，粒径大小合适，无需进一步粉碎即可用于制剂。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及抗凝血药物西洛他唑新制剂及其制备方法。本发明提供的西洛他唑制剂含双层缓释片包括速释层、缓释层，其中速释层包括西洛他唑、亲水性氨基酸、药学上可接受的辅料，缓释层包括西洛他唑、缓释材料、药学上可接受的辅料。本发明通过将西洛他唑与亲水性氨基酸共粉碎，提高了西洛他唑的溶出度，并优选缓释材料，对西洛他唑的释放精准控制，体外释放可长达24h，延长其治疗作用。

摘要： 本说明涉及一种含有西洛他唑或其在药学上可接受的盐和右旋莰醇的组合物，在制备治疗脑血管病，特别是缺血性脑血管病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一类氟取代西洛他唑衍生物及其药学可接受的盐。本发明的氟取代西洛他唑衍生物是一种具有磷酸二酯酶3A（PDE3A）抑制活性的化合物，具有重要的潜在治疗价值，在治疗肿瘤、心血管疾病、脑血管疾病或痴呆药物中的应用。

摘要： 本说明涉及一种含有西洛他唑或其在药学上可接受的盐和依达拉奉的组合物，在制备治疗脑血管病，特别是缺血性脑血管病的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种西洛他唑B晶型的制备方法和制剂，所述的制备方法包括如下步骤：S1、将西洛他唑A晶型分散于溶剂中，升温至西洛他唑A晶型全溶，得到结晶体系；S2、采用冷冻结晶、蒸发结晶中的一种或两种结合进行结晶，并保温搅拌陈化；S3、恒温固液分离，并干燥，得到所述的西洛他唑B晶型；所述的溶剂为第一溶剂和第二溶剂的混合，所述第一溶剂的沸点高于所述第二溶剂的沸点；所述第一溶剂为壬烷、癸烷中的一种或两种混合，所述第二溶剂为氯苯、DMAC、DMF中的一种或几种混合。所述B晶型的制备方法简单，粒径分布均匀，粒径大小合适，无需进一步粉碎即可用于制剂。

摘要： 本实用新型提供一种西洛他唑片制备用混合设备，主要涉及西洛他唑片制备技术领域。一种西洛他唑片制备用混合设备，包括底板，所述底板顶面两侧均设有两个滚轮，位于底板同一侧的两个所述滚轮前后分布，每个所述滚轮均通过安装座与底板安装连接，所述底板顶面中部安装第一电机，所述第一电机转轴一端安装齿轮，所述底板上方设有滚筒，所述滚筒外周两侧均安装轨道，每个所述轨道均与对应的滚轮接触配合。本实用新型的有益效果在于：本实用新型结构简单，操作方便，通过第一电机与第二电机提供动力，使滚筒与螺旋搅拌板相反转动，进而增加了西洛他唑片原料在滚筒内的流动性，从而增加了西洛他唑片原料之间的接触，使西洛他唑片原料混合更加均匀。

摘要： 本实用新型提供一种西洛他唑片制备用溶解设备，主要涉及西洛他唑片制备技术领域。一种西洛他唑片制备用溶解设备，包括箱体，所述箱体顶面设置搅拌电机，所述搅拌电机的转轴贯穿箱体顶面，所述搅拌电机的转轴底面安装旋转轴，所述旋转轴底端通过轴承与箱体转动连接，所述旋转轴上下两端均安装横杆，所述横杆穿过旋转轴，两根所述横杆之间安装两根竖杆。本实用新型的有益效果在于：本实用新型通过竖杆与搅拌板的配合，能够对西洛他唑片原料与水的混合液进行横向与竖向的搅拌，进而增加了西洛他唑片原料与水之间的流动性，使西洛他唑片原料与水充分接触，进而使溶液更加彻底，提高了西洛他唑片原料的溶解效果，进而给西洛他唑片制备带来方便。

摘要： 本实用新型提供一种制备西洛他唑片的粉碎装置，主要涉及西洛他唑片制备技术领域。一种制备西洛他唑片的粉碎装置，包括顶面开口的放置箱，所述放置箱底面安装电机，所述电机转轴贯穿放置箱，所述电机转轴顶端安装顶面开口的缓冲箱，所述缓冲箱呈圆台状，所述缓冲箱内部安装第一磨盘，所述放置箱顶面安装箱盖，所述箱盖顶面螺纹安装竖管，所述竖管底端安装第二磨盘。本实用新型的有益效果在于：本实用新型通过电机提供带动，带动第一磨盘转动，进而在第一磨盘与第二磨盘的配合下，对西洛他挫进行研磨粉碎，降低了人工劳动力度，减少了研磨粉碎时间，提高了研磨粉碎效率，提升了研磨粉碎精度，给西洛他挫的制备带来方便。