丹红

摘要： 目的探讨丹红联合高压氧治疗缺血性脑卒中(CIS)后脑水肿患者疗效以及对患者神经功能缺损程度、血液流变等的影响。方法选取88例CIS继发脑水肿患者研究对象,随机分为观察组(n=44)和对照组(n=44)。对照组患者进行高压氧治疗,观察组患者在对照组基础上给予丹红注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后脑水肿体积、神经功能、神经细胞因子和血液流变学改变。结果观察组治疗总有效率为79.55%,对照组治疗总有效率为59.09%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组脑水肿体积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和中国卒中量表(CSS)评分分别为(7.35±2.88)cm^(3)、(19.34±4.35)分和(16.55±3.77)分,显著小于或低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清神经生长因子(NGF)和神经营养因子(NTF)水平分别为(132.83±14.74)pg/mL和(5.78±0.93)ng/mL,显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组全血高切、低切黏度、纤维蛋白原水平分别为(6.20±0.53)mPa·s、(8.76±1.06)mPa·s和(2.16±0.66)g/L,显著低于对照组(P<0.05)。结论丹红联合高压氧治疗CIS后脑水肿患者疗效显著,能有效减少脑水肿体积、促进神经功能恢复、升高神经细胞因子水平、改善血液流变学。

摘要： 目的探讨在临床老年脑梗死疾病治疗中,联合应用奥拉西坦和丹红注射液的效果分析。方法选择2018年1月~2020年12月江苏省南通市第二人民医院收治的70例恢复期老年脑梗死患者作为研究对象,采取随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组35例。在基础治疗上,对照组应用丹红注射液,而观察组则在上述治疗基础上给予奥拉西坦治疗。比较两组神经功能缺损量表(NIHSS)评分、血液流变学指标、凝血功能指标。结果治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血小板聚集率、全血浆黏度、血栓形成系数水平明显降低,观察组患者血小板聚集率、全血浆黏度、血栓形成系数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组凝血功能得到明显改善,观察组凝血酶原时间(PT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合奥拉西坦用于治疗老年脑梗死,效果显著,可以减轻神经功能损伤,降低血液流变学指标,有助于改善患者凝血功能,值得临床应用。

摘要： 天,还是那样蓝,蓝得像水洗的一般。暖暖的春阳在红石山的红色山峦中闪耀,山野的一切景物都很清晰:这里的地形,不但有一片一片的平坡,在色调上,也具有特异的格调。以红石山的山峦为核心,左右两侧不远的其他的山峦,都是青色的。唯有红石山这个地方,却是丹红的颜色,对于群山来说,它像是大自然特意在这里镶了一块红宝石;对这里的人们来说,像一顶美丽的红冠。

摘要： 目的 研究活血化瘀类中药注射剂应用于急性缺血性脑卒中的效果.方法 选取我院急性缺血性脑卒中患者168例(2017年3月-2019年3月),对注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素进行药物应用情况(用药总天数、平均天数)、药物不合理应用情况(用法用量、溶媒体积、配伍禁忌)调查,并分析其药物利用度[每日规定剂量(DDD)、药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、平均用药频度(aDDDs)],统计药物不良反应.结果 168例急性缺血性脑卒中患者共使用3种活血化瘀类中药注射剂195例次,用药总天数为1921d,平均天数为9.85d;不合理应用情况中用法用量不合理8例,溶媒体积不合理5例,配伍禁忌不合理13例;注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的aDDDs均较高,且DUI值均≤1;不良反应共发生11例,其中注射用盐酸川芎嗪发生皮疹1例,丹红注射液发生皮疹3例、局部瘙痒2例,注射用灯盏花素发生皮疹2例、局部瘙痒3例.结论 急性缺血性脑卒中患者应用注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的用药强度高,且用药具有合理性,但仍存在一定程度用药不合理及不良反应,临床应进行持续性干预,促进规范合理用药.

摘要： 目的 分析丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果及安全性.方法 回顾性分析本院2019年1月至2020年6月收治的91例急性脑梗死患者的临床资料,根据不同治疗方式分为甲组(n=45)和乙组(n=46),甲组采用依达拉奉治疗,乙组采用丹红注射液联合依达拉奉进行治疗,比较两组血清因子[纤维蛋白原(Fg)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)以及神经生长因子(NGF)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组血清Fg、Hcy、CRP、NGF水平及NIHSS评分比较差异无统计学意义.治疗14 d后,乙组血清Fg、Hcy、CRP水平及NIHSS评分均低于甲组,血清NGF水平高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死可明显改善血清因子水平,减轻神经缺损程度,且不增加用药不良反应,安全性较高,值得临床推广运用.

摘要： 目的:观察椎-基底动脉供血不足眩晕患者使用甲磺酸倍他司汀联合丹红治疗的临床疗效.方法:随机选取2019年1月至2020年2月期间在我院就诊的椎-基底动脉供血不足眩晕患者68例作为研究对象,按照抽签的办法将其平均分为两组,分别命名为常规组和试验组,每组34例,常规组患者采取甲磺酸倍他司汀治疗,试验组患者在常规组患者治疗的基础上加用丹红,比较两组患者的临床疗效.结果:试验组患者治疗后治疗有效率达到了97.06％,明显高于常规组76.74％的治疗有效率(P<0.05),有统计学意义.结论:使用甲磺酸倍他司汀联合丹红治疗椎-基底动脉供血不足眩晕症临床效果显著,建议广泛推广应用.

摘要： 梦生梦去,总有那么一声低吟在耳间呢喃。就像是一根羽毛,忽地飘落心间。一抹丹红,满卷冰白,再点上三两分青黛,带着几分宿命的味道,我常常陷入这样陌生却又极度熟悉的画卷里,陷入这样安宁平和的净土里,陷入这样的诗意里。听着耳边低吟,如与旧友重逢。

摘要： 目的 分析特发性间质性肺炎应用丹红联合乙酰半胱氨酸方案的疾病转归情况.方法 入组该院2017年1月—2020年1月收治的特发性间质性肺炎患者共50例,随机分组,对照组的患者给予常规药物治疗,观察组则在对照组的基础上增加丹红联合乙酰半胱氨酸方案.比较两组湿啰音消失时间、呼吸困难消失时间、干咳症状消失时间、治疗前后患者血清学炎性因子指标、血氧分压、血清Ⅲ型胶原水平、高分辨率CT评分和6 min步行距离、临床治疗总有效率、不良反应.结果 观察组湿啰音消失时间(5.45±1.34)d、呼吸困难消失时间(2.21±0.12)d、干咳症状消失时间(10.11±1.20)d短于对照组相应的指标,差异有统计学意义(t=3.246、4.979、4.213,P<0.05);治疗后观察组血清学炎性因子指标的TNF-α(1.56±0.24)ng/mL、hs-CRP(7.21±1.02)mg/L、IL-6(61.21±2.16)pg/mL、血氧分压(87.34±10.72)mmHg、血清Ⅲ型胶原水平(62.75±2.21)ng/mL、高分辨率CT评分(12.34±1.21)分、6 min步行距离(382.75±20.21)m优于对照组改善程度,差异有统计学意义(t=13.954、5.490、99.352、3.966、5.942、17.170、12.709,P<0.05);观察组治疗总有效率96.00％高于对照组68.00％,差异有统计学意义(x2=4.878,P<0.05).结论 丹红联合乙酰半胱氨酸方案对于特发性间质性肺炎的效果确切,可有效改善患者临床症状,并改善血清学指标,控制肺部炎症和改善患者的血气水平,促进患者运动耐力的提高.

摘要： 目的研究活血化瘀类中药注射剂应用于急性缺血性脑卒中的效果。方法选取我院急性缺血性脑卒中患者168例(2017年3月-2019年3月),对注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素进行药物应用情况(用药总天数、平均天数)、药物不合理应用情况(用法用量、溶媒体积、配伍禁忌)调查,并分析其药物利用度[每日规定剂量(DDD)、药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、平均用药频度(aDDDs)],统计药物不良反应。结果168例急性缺血性脑卒中患者共使用3种活血化瘀类中药注射剂195例次,用药总天数为1921d,平均天数为9.85d;不合理应用情况中用法用量不合理8例,溶媒体积不合理5例,配伍禁忌不合理13例;注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的aDDDs均较高,且DUI值均≤1;不良反应共发生11例,其中注射用盐酸川芎嗪发生皮疹1例,丹红注射液发生皮疹3例、局部瘙痒2例,注射用灯盏花素发生皮疹2例、局部瘙痒3例。结论急性缺血性脑卒中患者应用注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的用药强度高,且用药具有合理性,但仍存在一定程度用药不合理及不良反应,临床应进行持续性干预,促进规范合理用药。

摘要： 目的:探讨奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗塞的临床疗效。 方法:100 例老年脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,每组 50 例患者,在常规内科治疗的基础上,对照组单用丹红、治疗组给予奥拉西坦联合丹红治疗。 观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学指标。 结果:治疗组的有效率显著高于对照组,且无明显不良反应(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的神经功能缺损评分及血液流变学指标明显改善(P<0.05)。 结论:奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗塞疗效好,不良反应少。

摘要： 本研究选择具有血瘀证的T2DM合并CAAS患者通过检测细胞间粘附分子(sICAM-1 )和血管细胞粘附分子(sVCAM-1 )、内皮素(ET-1 )、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、血液流变学等指标的变化，探讨了血瘀证的病理基础及丹红治疗该疾病的临床疗效，为临床上活血化瘀治疗提供依据。

摘要： 采用步长脑心通加用丹红联合治疗脑梗死40例,治疗结果：第一疗程基本治愈I1例(27,5%);显效18例((45%):好转10例(25%);无效1例(2.5%)第二疗程基本治愈32例(80%);显效7例(17.5%);无效1例(中断治疗)(2.5%):总有效率97.5%。

摘要： 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法，它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象，及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法：一、Fe

摘要： 一种基于二次聚合的苏丹红‑I分子印迹传感器的制备方法，属于化学传感和电分析化学检测技术领域。以苏丹红‑I为模板分子，以N‑（N′‑戊烯酰‑苏氨酸酰）‑壳寡糖为功能单体低聚物，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，首先在玻碳电极表面聚合形成苏丹红‑I分子印迹膜，然后在含N,N‑亚甲基双丙烯酰胺（MBA）及过硫酸铵（APS）的溶液中电解聚合，脱去模板分子后该电极可用于苏丹红‑I浓度的测定，获得的电极用于苏丹红‑I浓度测定时，特异性、灵敏度和稳定性俱佳。

摘要： 本发明公开了一种一测多评法测定丹红化瘀制剂成分含量的方法，以新橙皮苷为内标，建立新橙皮苷与丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D、柚皮苷、丹酚酸B之间的相对校正因子，通过只测定新橙皮苷的含量，用相对校正因子计算出另外五种成分的含量，建立全面的可控制丹红化瘀制剂的质量标准。

摘要： 本发明公开了一种检测罗丹明B和苏丹红色素的表面开放式微流控芯片、免疫传感器及方法。所述表面开放式微流控芯片包括芯片基底和位于芯片基底上的若干个平行通道，每个平行通道设有依次相连的5个反应腔室和1个尾腔室，每个腔室均具有凹陷微结构，通过微流控流道相互连接；第一反应腔室用于装载待测样、磁珠抗原和酶标抗体混合溶液，第二反应腔室中装载有PBS，第三反应腔室中装载有底物Amplex Red/H

摘要： 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法，它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象，及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法：一、Fe

摘要： 本发明公开了一种苏丹红在植物腺毛特异性染色中的应用，属于植物组织观察技术领域，将生长良好的植物叶片置于固定液中，一方面保持了植物表皮毛的形态特征，另一方面去除了叶片中的叶绿素，消除了叶绿素自发荧光对于观察植物表皮特征的影响，采用苏丹红染料可特异性指示油脂类物质，将脂类染成橘色至深红色，对于合成和存储精油的腺毛进行特异性染色，从而有效区分腺毛和非腺毛，并对腺毛和非腺毛的数量和分布进行统计。本发明提供的苏丹红在植物腺毛特异性染色中的应用，其操作方法简单，实用性强、成本低、昂贵设备依赖性低、工作量小、成功率高，可有效解决植物叶片多种表皮毛类型区分不清的问题。

摘要： 本发明公开了一种调控丹红杨茎干径向及伸长生长基因PdRabG3f及其应用，属于分子生物技术领域；本发明一方面提供了调控丹红杨茎干径向及伸长生长基因PdRabG3f以及其编码蛋白，另一方面提供了调控丹红杨茎干径向及伸长生长基因PdRabG3f的用途。本发明提供了一种重要的并且可能具有普适性的茎干径向及伸长生长调控基因资源，丹红杨茎干径向及伸长生长的调控为以后相关研究提供素材，同时也为植物茎干径向及伸长生长调控机制研究奠定基础。

摘要： 本发明属于油用牡丹红斑病检测诊断技术领域，具体涉及牡丹红斑病的检测方法及在油用牡丹红斑病诊断上的应用。将筛选出针对牡丹红斑病菌的LAMP特异性引物直接用于建立的LAMP反应体系中并扩增目标DNA，通过目标DNA的凝胶电泳条带进行红斑病菌的特异性检测和LAMP颜色反应的特异性检测诊断出牡丹红斑病。本发明建立的LAMP检测体系，对于发病早期无明显病征以及中后期有明显病征的病叶，均能灵敏地实现对红斑病的诊断。

摘要： 本申请涉及苏丹红检测的领域，具体公开了一种检测辣椒红中的苏丹红含量的检测方法，包括以下步骤：样品溶解液制备步骤；标准液制备步骤：采用直链饱和烷烃淋洗中性氧化铝柱，随后将样品溶解液过中性氧化铝柱，再采用直链饱和烷烃复淋，弃去淋洗液，采用二氯甲烷洗脱，收集洗脱液，将洗脱液在惰性气体下吹干，采用甲酸‑甲醇溶液和乙腈溶液的混合液进行复溶，超声处理后制得复溶溶液，将复溶溶液过滤后制得标准液；检测步骤：采用液相色谱‑质谱联用仪进行检测；其中色谱柱为RP‑18柱，流动相A相为甲酸‑水溶液，流动相B相为乙酸‑甲醇溶液和乙腈溶液的复配液。本申请具有苏丹红的分离效果好，出峰峰形佳，检出限低，检测结果准确性高的优点。

摘要： 本发明属于荧光传感材料制备和食品安全检测技术领域，具体涉及一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点‑分子印迹荧光编码微球的制备方法及应用。本发明将钙钛矿量子点作为荧光元素，分子印迹聚合物作为编码基体，采用荧光编码技术制备钙钛矿量子点‑分子印迹荧光编码微球；以苏丹红Ⅰ为模板分子，通过沉淀聚合的方式合成对苏丹红Ⅰ具有特异吸附性的分子印迹聚合物，将聚合物与钙钛矿量子点混合、振荡，使量子点进入聚合物内部，赋予聚合物优越的荧光性能，该制备方法简化了制备流程，增强了钙钛矿量子点稳定性，将得到的荧光编码微球构建荧光传感体系，实现了对辣椒粉、辣椒油、番茄酱、鸡蛋和鸭蛋中的苏丹红Ⅰ的快速定量分析。