奥拉西坦

摘要： 目的 评价奥拉西坦辅助多奈哌齐对老年脑梗死认知障碍患者进行治疗的效果。方法 本研究行分组对照试验,将2018年2月至2019年10月收治的76例老年脑梗死认知障碍患者应用抽签法则分为观察组和对照组,每组38例。观察组行奥拉西坦辅助多奈哌齐治疗,对照组行常规单一的多奈哌齐治疗,分别计算两组相关数据统计结果,并做统计学比较。结果 治疗后,观察组[89.47%(34/38)]的治疗有效率明显比对照组[65.79%(25/38)]更高(P0.05);观察组患者经过护理后,MoCA量表评分和MMSE量表评分改善效果明显比对照组更优(P<0.05);观察组患者护理后的生活质量改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组[94.74%(36/38)]患者护理后的满意度明显比对照组[71.05%(27/38)]更高(P<0.05)。结论 通过奥拉西坦辅助多奈哌齐对老年脑梗死认知功能障碍进行治疗所取得的效果优于单一多奈哌齐所取得的效果,联合用药能提升总有效率,促进患者的认知功能障碍恢复,提高患者的生活质量和整体满意度,且不会产生严重的不良反应。

摘要： 目的分析奥拉西坦(Oxi)联合重复经颅磁刺激(rTMS)减轻脑缺血再灌注损伤(I/RI)大鼠缺血侧脑皮质神经元氧化应激损伤的机制。方法60只大鼠随机分为对照组、I/RI组、Oxi组、rTMS组和Oxi+rTMS组。比较各组大鼠神经体征缺失评分(NDS)、脑梗死体积和神经元细胞凋亡率,检测缺血侧脑皮质组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO-1)蛋白表达。结果与对照组比较,I/RI组NDS评分和神经元细胞凋亡率升高,SOD和GSH-Px水平下降,MDA水平、Nrf2、HO-1、NQO-1、Cleaved Caspase-3/Caspase-3和Bax/Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。与I/RI组比较,Oxi组、rTMS组和Oxi+rTMS组NDS评分、脑梗死体积和神经元细胞凋亡率下降,SOD和GSH-Px水平、Nrf2、HO-1、NQO-1蛋白表达升高,MDA水平、Cleaved Caspase-3/Caspase-3和Bax/Bcl-2蛋白表达下降(P<0.05);与Oxi组和rTMS组比较,Oxi+rTMS组上述改变更为显著(P<0.05)。结论Oxi联合rTMS可降低脑I/RI大鼠脑组织氧化应激水平,抑制缺血侧脑皮质神经元细胞凋亡,减轻脑组织氧化应激损伤。

摘要： 目的探讨加味通络益智汤联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆的临床效果。方法选取2019年11月至2020年10月本院收治的92例脑卒中后血管性痴呆患者,采用随机数字表法分为两组,每组46例。对照组采用奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合加味通络益智汤治疗。比较两组脑神经递质、认知功能及不良反应发生情况。结果治疗前,两组脑神经递质水平和认知状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组乙酰胆碱、去甲肾上腺素、5-羟色胺水平和MMSE、MoCA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论加味通络益智汤联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆疗效确切,安全性高,能够改善神经递质水平,促进患者认知功能恢复。

摘要： 目的探讨大面积脑梗死患者给予依达拉奉联合奥拉西坦治疗的临床效果。方法采用随机抽样法选取2018年7月至2019年7月本院收治的90例大面积脑梗死患者。通过随机数表法分组:对照组(45例)给予依达拉奉治疗,研究组给予依达拉奉联合奥拉西坦治疗。比较两组的疗效。结果两组治疗前美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平、血清神经肽Y(NPY)、粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组(P<0.05),研究组TNF-α、CRP、NPY、GM-CSF水平低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论在大面积脑梗死患者治疗中联用依达拉奉和奥拉西坦可减轻神经功能缺损,增强疗效,考虑作用机制与降低NPY、GM-CSF表达、控制炎性反应有关。

摘要： 目的:探讨双嘧达莫联合奥拉西坦治疗皮质下缺血性血管性痴呆(SIVD)的疗效及可能的机制。方法:将SIVD患者78例随机分为对照组(40例)与联合组(38例)。2组均给予常规治疗;在此基础上,对照组加用奥拉西坦,联合组加用双嘧达莫联合奥拉西坦,均治疗12周。于治疗前、后,采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)评价认知功能,美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评价神经功能,Barthel指数(BI)评价日常生活活动能力;同时测定低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血红素氧化酶-1(HO-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性Fas(sFas)及其配体sFasL、白细胞介素-18(IL-18)水平的变化。结果:治疗后,2组的MMSE、MoCA、BI评分均显著高于治疗前(均P<0.05),且联合组高于对照组(P<0.05);NIHSS评分显著低于治疗前(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的血清VEGF、HO-1、HIF-1α显著高于治疗前(均P<0.05),且联合组高于对照组(P<0.05);血清sFas、sFasL及IL-18水平显著低于治疗前(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05)。结论:双嘧达莫和奥拉西坦联用能更好地改善SIVD患者的认知功能、神经功能恢复及日常生活活动能力,其机制可能与调节HIF-1α、HO-1、VEGF和表达而促进血管修复、改善缺氧状态、减少细胞凋亡和控制炎症反应等有关。

摘要： 目的:探讨通窍活血汤联合奥拉西坦治疗脑梗死后血管性痴呆(VD)的效果。方法:选取94例脑梗死继发VD患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组口服奥拉西坦片治疗,观察组在其基础上加服通窍活血汤治疗,均连续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分及脑脊液中tau蛋白、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平,并观察不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MMSE、ADL评分及脑脊液中Aβ1-42水平高于对照组,tau蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:通窍活血汤联合奥拉西坦治疗脑梗死后VD患者效果较佳,可改善患者认知功能及日常生活能力,降低脑脊液中tau蛋白水平,增高Aβ1-42水平,且安全可靠,效果优于单用奥拉西坦治疗。

摘要： 目的分析中药石菖蒲联合奥拉西坦对阿尔茨海默病大鼠血清和脑海马β-淀粉样蛋白(Aβ)、微管相关蛋白(tau)、磷酸化tau(P-tau)及炎性肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-6的影响。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,分为空白对照组10只和实验组50只;实验组均为通过Morris水迷宫筛选的造模成功的阿尔茨海默病大鼠,模型制备腹腔注射D-半乳糖6 w,分为模型组、单纯奥拉西坦组、低剂量联合组、中剂量联合组和高剂量联合组,每组10只。空白对照组和实验5个组均每日灌胃给药5 w,其中空白对照组每日生理盐水灌胃5 ml/kg,实验组分别给予奥拉西坦40 mg/kg、石菖蒲0.5 g/kg+奥拉西坦40 mg/kg、石菖蒲1.0 g/kg+奥拉西坦40 mg/kg和石菖蒲高剂量2.0 g/kg+奥拉西坦40 mg/kg。实验结束次日10%水合氯醛(0.3 ml/100 g)腹腔注射麻醉后取大鼠血液和脑组织,采用酶联免疫吸附试验检测各组血清和脑组织海马区Aβ、tau、P-tau及炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6的蛋白含量,评估石菖蒲联合奥拉西坦对阿尔茨海默病大鼠的治疗效果。结果与空白对照组比较,实验组各组血清和脑组织海马区Aβ、tau、P-tau及炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白含量显著升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组血清和脑组织海马区Aβ、tau、P-tau及炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6的蛋白含量均下降且石菖蒲呈剂量依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论中药石菖蒲联合奥拉西坦的治疗效果优于单纯奥拉西坦,其作用可能与减低血清和脑组织海马区的神经因子及炎性因子表达有关,其机制有待进一步探讨。

摘要： 目的:探讨富马酸喹硫平联合奥拉西坦治疗卒中后认知障碍的疗效。方法:选择2019年2月~2021年2月河南大学第一附属医院收治的120例缺血性脑卒中后轻中度认知障碍患者作为研究对象,依据随机数字法分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组患者口服奥拉西坦胶囊,连续治疗4周。观察组在对照组基础上应用富马酸喹硫平连续治疗4周。观察两组认知功能、记忆功能、生活能力、炎性因子和不良反应差异。结果:两组治疗后简易智力状态检查(Mini-mental state examination,MMSE)、日常生活活动能力(Activities of daily living,ADL)评分均较治疗前显著提高(P<0.05),白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平较治疗前显著降低(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知障碍可提高患者认知功能、生活能力减轻机体炎症反应,安全性较高。

摘要： 目的应用奥拉西坦联合丁苯酞治疗老年高血压脑出血(HICH)患者,观察治疗后的临床疗效及各项指标的变化情况。方法选取2020年9月~2021年9月高青县人民医院收治的84例HICH患者为研究对象,按照随机数表法将入选患者分为联合组及参照组,每组42例。两组均行常规对症治疗,其中参照组行奥拉西坦治疗,联合组行奥拉西坦+丁苯酞治疗。药物治疗后,对两组的临床疗效进行评价,统计患者不良反应发生情况,并在治疗前后对两组患者的日常生活能力(ADL)、神经功能缺损情况(NIHSS)、肿瘤坏死因子α(TNF)、一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)水平进行比较。结果与参照组患者相比,联合组患者总有效率更高,不良反应总发生率更低,两组数据差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者ADL评分、NO水平较治疗前呈显著增高趋势,NIHSS评分、CRP、TNF-α水平较治疗前呈下降趋势,且联合组患者的上述指标改善幅度大于参照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用奥拉西坦+丁苯酞治疗后,HICH患者的神经功能缺损情况得到明显修复,日常生活能力明显提高,血清指标改善,且不良反应少,临床应用疗效确切,安全性高。

摘要： 目的:分析健脾活血方对老年血管性痴呆患者的治疗效果。方法:选取南阳市中医院2018年1月至2020年3月期间收治的80例老年血管性痴呆患者,采用数字随机表法分为对照组与观察组,各40例。对照组应用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上应用健脾活血方治疗,比较两组患者的认知功能,评估中医证候积分变化。结果:观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分均有不同程度提高,且观察组患者的MMSE评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的中医证候积分均有不同程度下降,且观察组患者的中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)均有不同程度下降,且观察组患者的IL-6、hs-CRP、Hcy均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾活血方治疗老年人血管性痴呆有显著效果,认知功能恢复良好。

摘要： 目的：观察奥拉西坦辅助治疗儿童中枢神经系统感染的疗效及安全性.方法：将我院神经内一科2015牟6-8月收治的100例中枢神经系统感染患儿按入院先后顺序及治疗方法分为观察组和对照组各50例.对照组给予患儿抗感染、维持水钠平衡、脱水降颅压、解热镇痛及止吐等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用奥拉西坦.结果：观察组在头痛症状改善方面与对照组相比无明显差异(P＞0.05),在体温恢复、呕吐消失、惊厥控制、住院时间及后遗症发生率等方面优于对照组(P均＜0.05),总有效率观察组94％,对照组78％,差异有统计学意义且无明显不良反应发生.结论：奥拉西坦辅助治疗儿童中枢神经系统感染安全有效.

摘要： 目的：观察血管性痴呆大鼠海马组织中凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax比值以及自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ比值、Beclin1、p62蛋白表达水平的变化,进一步观察ORC对神经元凋亡及自噬的干预作用. 方法：造模4周及8周后应用Western-Blot方法测定各组大鼠海马组织中Bcl-2、Bax、LC3、Beclin1、p62蛋白的动态变化. 结果：与假手术组相比,术后4周模型组大鼠海马组织Bcl-2/Bax比值下降,具有统计学意义(P＜0.01).与模型组相比,奥拉西坦治疗组Bcl-2/Bax比值升高,均具有统计学意义(P＜0.05).低剂量与高剂量组之间比较,不具有统计学差异(P＞0.05).与假手术组相比,BCCAO术后4周模型组大鼠海马组织LC3-Ⅱ/Ⅰ比值升高,Beclin1蛋白表达水平明显增加,p62蛋白表达显著下降,均具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).与模型组相比,奥拉西坦治疗组大鼠LC3-Ⅱ/Ⅰ比值下降,p62蛋白表达显著增加,高剂量治疗组大鼠较低剂量治疗组大鼠变化更明显(P＜0.05);Beclin1蛋白表达有所减少,但不具有统计学意义(P＞0.05).BCCAO术后8周各组之间Bcl-2/Bax比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值、Beclin1、p62的蛋白表达在各组之间的变化趋势与4周组基本相同. 结论：慢性脑低灌注损伤可以诱导细胞凋亡及自噬过度激活,导致海马组织神经元变性及死亡.应用奥拉西坦能够发挥神经保护作用,可能是通过调节神经元的凋亡和自噬水平而实现的.

摘要： 目的：采用奥拉西坦治疗职业性急性重度中毒性脑病病人31例,并与应用脑蛋白水解物治疗31例进行对照观察,评定临床疗效及结果分析.方法：于治疗前后分别行事件相关电位检查,对比2组治疗后的好转率,进行统计分析.结果：治疗组较对照组事件相关电位检查P300的潜伏期缩短(P<0.05).结论：奥拉西坦对职业性急性重度中毒性脑病病人的认知功能有显著改善趋势.

摘要： 目的：探讨奥拉西坦与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效. 方法：收治住院治疗的急性脑梗死患者60例,随机分成对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗口服阿司匹林0.1g每日1次,奥拉西坦注射液4.0g,静滴,1次/日,共14天.根据病情使用降血压、降血糖药和脱水剂,保持水和电解质平衡.观察组在对照组的基础上加用依达拉奉30mg加生理盐水250ml静滴,2次/日,连续治疗14天. 结果：两组在治疗前与治疗后比较，ESS评分在治疗前后以及组间比较差异均有显著性(P0.05);疗程结束后，两组日常生活能力(BARTHE)比较差异有显著性(P0.05)。 结论：奥拉西坦联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著。

摘要： 目的：探讨尼莫地平联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性.方法：选取符合条件的血管性痴呆患者81例,随机分为治疗组和对照组,分别为42例和39例,比较分析其临床疗效.结果：两组治疗方案有效率分别为95.2％,82.1％,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：尼莫地平联合奥拉西坦治疗血管性痴呆,具有良好的临床效果和安全性,值得临床上推广和应用.

摘要： 目的：研究奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响.rn 方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(62：38),流速1.0mL·min-1,检测波长225nm,柱温30°C,进样量20μL.实验组大鼠灌胃给予奥拉西坦5日后,单次尾静脉注射咪达唑仑10mg·kg-1,测定大鼠血浆中咪达唑仑浓度,计算药动学参数,并与对照组进行比较.rn 结果：对照组与实验组主要药动学参数：t1/2分别为(0.89±0.58)h和(0.76±0.67)h,Cmax分别为(8.77±2.18)mg·L-1和(9.15±1.61)mg·L-1,AUC0-12h分别为(3.11±0.52)mg·h·L-1和(3.71±0.64)mg·h·L-1,二组间无显著性差异.rn 结论：奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内主要药动学参数无明显影响.

摘要： 目的:观察奥拉西坦治疗中风病患者认知功能的临床疗效.方法:将62例中风病患者随机分为治疗和对照组,治疗组给予常规治疗的基础上再口服奥拉西坦胶囊,对照组给予常规治疗,对治疗前后的认知功能进行评定.结果:治疗组在治疗疗效上明显优于对照组.

摘要： 目的：建立大鼠血浆中奥拉西坦HPLC测定方法,研究酮康唑对奥拉西坦在大鼠体内的药动学的影响.rn 方法：色谱条件：色谱柱为Diamonsil RP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(3.2：96.8);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm;柱温为40°C;进样量为20μL.实验组大鼠连续灌胃给予酮康唑(50mg·kg-1,每日1次)7d后,单次灌胃给予奥拉西坦(200mg·kg-1),测定奥拉西坦血药浓度,计算药动学参数,并与单次灌胃给予奥拉西坦(200mg·kg-1)对照组进行比较.rn 结果：奥拉西坦标准曲线方程为：Y=0.0217X+0.1058(r=0.9992,n=7),线性范围2～100mg·L-1;方法回收率分别(98.14±1.62)％;对照组与实验组主要药动学参数：t1/2分别为(2.8±0.9)h和(3.2±1.0)h,cmax分别为(52.8±16.9)mg·L-1和(47.3±8.3)mg·L-1,AUC0-12hmg·L-1分别为(257.2±77.8)mg·h·L-1和(258.9±67.3)mg·h·L-1,二组间无显著性差异.rn 结论：酮康唑对大鼠体内奥拉西坦药动学无显著影响.

摘要： 目的:探讨奥拉西坦联合氨甲环酸治疗外伤性蛛网膜下腔出血(t-SAH)的临床疗效.方法:对2010年10月-2012年12月收治的79例外伤性蛛网膜下腔出血患者的治疗过程进行回顾性分析.结果:79例患者全部痊愈出院,平均住院时间为13天,经半年及一年后回访,79例患者均无颅脑外伤后遗症出现.结论:奥拉西坦联合氨甲环酸治疗外伤性蛛网膜下腔出血疗效确切,结果满意,值得临床推广.

摘要： Oxiracetam,a kind of nootropics with cyclic gamma-aminobutyric acid (GABA) structure,which can promote the synthesis of phosphorylcholine and phosphoryl-cholamine and its effect is stronger than that of piacetam.Omeprazole,a proton pump inhibitor used widely for the treatment of gastric and duodenal ulcers,which is a specific inhibitor of cytochrome P450 isoenzymes CYP2C19.The aim of this study was to determine the effects of omeprazole on the pharmacokinetics of oxiracetam in healthy volunteers in order to find whether oxiracetam is metabolized by CYP2C19.After oxiracetam was used alone or co-administration with omeprazole,there were no significant difference in pharmacokinetic parameters of AUC（o-t），MRT（o-t）MRT，tmax,Cmax,t1/2，CL.and V(P>0.05)，There is no influence on the pharmacokinetics of oxiracetam when combined with Omeprazole in healthy volunteers，which indicated that omeprazol had no effect on the metabolism of oxiracetam and oxiracetam is not metabolized by CYP2C1。

摘要： 本发明提供奥拉西坦、左旋奥拉西坦在制备预防或治疗神经功能缺失药物中的应用。实验结果表明奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失的作用明显；左旋奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失、外伤所致神经功能缺失作用显著。

摘要： 本发明提供了左旋奥拉西坦在制备预防或治疗昏迷药物中的应用。实验结果表明左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为混旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。

摘要： 本发明提供了左旋奥拉西坦在制备预防或治疗昏迷药物中的应用。实验结果表明左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为混旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。

摘要： 本发明提供了左旋奥拉西坦在制备预防或治疗昏迷药物中的应用。实验结果表明左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为混旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种奥拉西坦在制备用于缩短基底节出血患者昏迷时间的药物中的应用。所述基底节出血为自发性基底节出血或外伤性基底节出血。所述奥拉西坦为消旋奥拉西坦或左旋奥拉西坦。所述药物的剂型为注射用浓溶液、注射液或冻干粉针。本发明提供了奥拉西坦的一种新用途，可用于缩短基底节出血患者的昏迷时间，有利于基底节出血患者的预后改善。

摘要： 本发明提供奥拉西坦、左旋奥拉西坦在制备预防或治疗神经功能缺失药物中的应用。实验结果表明奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失的作用明显；左旋奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失、外伤所致神经功能缺失作用显著。

摘要： 本发明提供了左旋奥拉西坦在制备预防或治疗昏迷药物中的应用。实验结果表明左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为混旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。

摘要： 本发明提供奥拉西坦、左旋奥拉西坦在制备预防或治疗神经功能缺失药物中的应用。实验结果表明奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失的作用明显；左旋奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失、外伤所致神经功能缺失作用显著。

摘要： 本发明提供了左旋奥拉西坦在制备预防或治疗昏迷药物中的应用。实验结果表明左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为混旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。

摘要： 本发明提供了左旋奥拉西坦在制备预防或治疗昏迷药物中的应用。实验结果表明左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为混旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。