青黛

摘要： 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种与自身免疫相关的慢性非特异性肠道炎症性疾病,中医认为UC的病理性质为本虚标实,病理因素主要包括湿、热、瘀、毒等,青黛有清热解毒、凉血消斑之效,作为复方制剂的重要成分之一,被长期用于UC的口服或局部治疗中。近年来研究者采用青黛单药及其主要成分口服或纳肛治疗UC亦取得良好效果,并针对其作用机制开展了大量研究。本文主要归纳总结了近年来青黛及其有效成分提取物(靛玉红、靛蓝、色胺酮)等治疗UC的机制研究。

摘要： 目的观察青黛对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织TGF-β/Smad信号通路相关因子表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制。方法40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、青黛组和美沙拉嗪组。除正常组外,其余3组自由饮用5%葡聚糖硫酸钠溶液7d建立UC大鼠模型,正常组饮用蒸馏水。造模结束后青黛组和美沙拉嗪组分别予相应药物灌肠,连续7 d。采用疾病活动指数和结肠长度评价大鼠结肠组织炎症程度,HE染色观察大鼠结肠组织形态,Western blot检测结肠组织转化生长因子-β(TGF-β)、Smad2、Smad3、p-Smad2/3蛋白表达,RT-PCR检测结肠组织TGF-β、Smad2、Smad3、Snail mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠疾病活动指数升高(P<0.01),结肠长度缩短(P<0.01),结肠黏膜上皮破损伴充血水肿,腺体排列紊乱,黏膜及黏膜下层有大量炎性细胞浸润,结肠组织TGF-β和p-Smad2/3蛋白表达降低(P<0.01),TGF-β、Smad3、Snailm RNA表达降低(P<0.05);与模型组比较,青黛组和美沙拉嗪组大鼠疾病活动指数降低(P<0.05,P<0.01),结肠组织损伤明显改善,腺体排列较整齐,炎性细胞浸润明显减少,青黛组大鼠结肠组织TGF-β、Smad2、Smad3、p-Smad2/3蛋白表达升高(P<0.05),TGF-β、Smad3、Snailm RNA表达升高(P<0.05)。结论青黛可有效改善UC大鼠一般状况及结肠组织病理损伤,其缓解UC大鼠炎症反应和促进黏膜修复的作用机制可能与调控TGF-β/Smad信号通路有关。

摘要： 目的探讨青黛从抑制中性粒细胞迁移浸润结肠的角度,治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法选取C57BL/6小鼠40只,分为空白组、模型组、青黛组和阳性药组,每组各10只。用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠UC急性模型。造模7 d后给药,再连续给药7 d后麻醉处死。记录疾病活动指数评分、组织病理学观察结肠黏膜病理变化及中性粒细胞浸润情况;流式细胞术检测结肠固有层及肠系膜淋巴结中性粒细胞比例;ELISA检测结肠组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及髓过氧化物酶(MPO)含量。结果病理观察青黛组及阳性药组可见黏膜屏障修复,中性粒细胞浸润减少;青黛组肠固有层中性粒细胞比例较模型组明显降低,而肠系膜淋巴结中中性粒细胞较模型组比例升高;青黛组结肠TNF-α、IL-6及MPO含量较模型组明显下降(均P<0.05或P<0.01)。结论青黛能够减少中性粒细胞向肠固有层的迁移浸润,增加肠系膜淋巴结中中性粒细胞比例,显著降低炎性因子TNF-α、IL-6和MPO表达从而发挥抗炎、促进组织修复而治疗UC的作用。

摘要： 目的:采用网络药理学方法探索青黛治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出青黛的有效成分及作用靶点;利用GeneCards数据库检索UC的相关基因,绘制药物靶点与疾病基因的韦恩图;利用Cytoscape构建化合物-疾病靶点的调控网络图;利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI);利用David 6.8软件将有效靶点进行基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)和KEGG富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)。结果:青黛的活性成分有9个,主要有靛玉红、靛蓝和β-谷甾醇等;作用靶点100个,主要有转录因子AP-1、人前列腺素G/H合成酶2、半胱天冬酶3等;GO富集分析条目共84条,包括生物过程、细胞组成和分子功能;KEGG富集通路分析共93条通路,主要有细胞凋亡和炎症反应等多条信号通路。结论:青黛可能通过多靶点、多通路特性发挥治疗UC的作用。

摘要： 目的:本研究拟利用网络药理学方法探讨青黄散治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的潜在活性成分和作用机制.方法:通过BATMAN-TCM平台收集雄黄、青黛的活性成分和作用靶点信息,GeneCards和PALM-IST平台收集MDS疾病靶点基因;采用Cytoscape 3.2.1构建"药物-活性成分-靶点"网络并利用network analyzer插件进行拓扑结构分析,采用STRING数据库进行基因互作分析,采用Metascape数据库进行基因本体论(GO)分析及KEGG信号通路富集分析.结果:共获得青黄散治疗MDS的潜在活性成分4个,其中自由度≥2的重要靶基因54个;基因富集分析显示青黄散主要通过调控氧化应激、炎症反应、能量代谢和细胞凋亡等生物学过程发挥治疗MDS的作用.结论:本研究从网络药理学角度初步阐释了青黄散治疗MDS的潜在活性成分和作用机制,揭示了其多成分、多靶点、多途径调节的特点,为后续机制研究的开展提供了基础和依据.

摘要： 冰片、青黛各50克。上药混匀,研成细粉,用食醋适量调匀后,外敷于红肿关节处,外用纱布包扎,医用胶布固定,每次外敷6~8小时,每日1次,连续治疗10天为1个疗程。急性痛风性关节炎是以关节红肿灼热、疼痛拒按等为主症,属中医“热痹”范畴,治疗宜以清热凉血、消肿止痛等为主。

摘要： 目的 探讨青黛通过影响GPR41/43信号通路调控溃疡性结肠炎大鼠Treg/Th17免疫平衡的机制.方法 将24只健康的SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组与青黛组.模型组和青黛组大鼠自由饮用4.5％DSS溶液以制备结肠炎模型,空白组自由饮用去离子水作为对照,同时青黛组大鼠给予青黛(600 mg/kg)灌胃,模型组、空白组大鼠给予去离子水处理,每天观察大鼠一般情况,记录体质量、粪便性状,检测粪便潜血,计算疾病活动指数,干预7 d,麻醉后处死大鼠,取血及结肠组织.RT-qPCR法检测结肠RORγt mRNA、Foxp3 mRNA的表达;Western Blotting法检测结肠GPR41、GPR43、RORγt、Foxp3蛋白的含量,ELISA法检测血清IL-10、IL-17水平.结果 与空白组相比,DSS诱导的结肠炎大鼠结肠GPR41、GPR43、FOXP3,血清IL-10的表达明显降低(P＜0.05或P＜0.01),结肠RORγt、血清IL-17表达明显升高(P＜0.05或P＜0.01);青黛干预后,大鼠结肠GPR41、GPR43、FOXP3、FOXP3 mRNA,血清IL-10的表达较模型组明显升高(P＜0.05或P＜0.01),结肠RORγt、RORγt mRNA、血清IL-17表达较模型组明显降低(P＜0.05).结论 青黛能够上调GPR41、GPR43的表达,进而调节Treg/Th17免疫平衡治疗溃疡性结肠炎.

摘要： 目的:基于以桑白皮配伍对神经系统与内分泌系统活性的影响,探讨桑白皮药性改变对其药性偏向的影响;同时考察与无降糖功效的寒热中药青黛、高良姜合用,增强或降低其寒性,对其降糖功效的影响,以期为中药药性研究提供参考.方法:雄性大鼠,灌胃给予桑白皮0.87 g/kg、桑白皮0.87 g/kg+高良姜0.59 g/kg、桑白皮0.87 g/kg+青黛1.73 g/kg、高良姜0.59 g/kg、青黛1.73 g/kg,连续15 d,观察对正常动物基础指标及神经内分泌系统的影响,初步探讨中药合用对其药性改变的影响.在改变桑白皮药性的基础上,采用雄性昆明种小鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)160 mg/kg,72 h后检测空腹血糖(FBG),以FBG≥16.7 mmol/L为成模小鼠,灌胃给予桑白皮1.25 g/kg、桑白皮1.25 g/kg+高良姜0.85 g/kg、桑白皮1.25 g/kg+青黛2.49 g/kg、高良姜0.85 g/kg、青黛2.49 g/kg,持续给药四周,检测给药期间体重、日均饮水进食量及给药后空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(INS)、C肽、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度胆固醇(LDL-c)含量,观察桑白皮药性的改变对其降糖功效的发挥是否有影响.结果:桑白皮合用寒性中药青黛明显降低正常大鼠体重、肛温及5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(EPI)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)、促黄体生成素(LH)水平(P＜0.05或P＜0.01),明显升高正常大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)水平(P＜0.05或P＜0.01);而合用热性中药高良姜则显示相反的作用趋势.合用寒性中药青黛能增强其寒性作用趋势,而合用热性中药高良姜能削弱其寒性作用趋势,提示中药合用可以改变药性.同时,对小鼠饮水量、摄食量的影响发现,糖尿病模型与热证模型的表现更为相似.在糖尿病模型实验中,桑白皮能明显降低糖尿病小鼠日均饮水摄食量、FBG含量、血清GSP、TC、TG和LDL-c含量(P＜0.05或P＜0.01),显著升高C肽和HDL-c含量(P＜0.01);合用高良姜后,虽对糖尿病小鼠有一定改善作用,但对糖尿病小鼠饮水摄食量、C肽、GSP、HDL-c和LDL-c的改善作用显著弱于桑白皮;而与无降糖功效的寒性中药青黛配伍使用后,能进一步改善糖尿病小鼠的糖脂代谢紊乱状态,且改善作用明显优于桑白皮单独给药.桑白皮合用典型寒性药青黛能增强其降糖作用,但合用典型热性药高良姜能削弱其降糖作用,提示药性的改变影响药效的发挥?结论:中药合用可以改变药性,且桑白皮寒性影响其降糖功效的发挥.

摘要： 目的 以市售5家企业的28批次青黛饮片为研究对象进行青黛质量的考察研究.方法 采用化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量;高效液相色谱法测定靛蓝和靛玉红的含量,测定了28批次青黛饮片样品.结果 碳酸钙含量为65.01％ ～87.94％,平均值为74.70％;靛蓝含量为1.70％ ～3.87％,平均值为3.23％;靛玉红含量结果为0.12％ ～0.41％,平均值为0.25％.结论 建立化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量,可为青黛石灰残留量标准限度的制定提供依据;靛蓝和靛玉红的测定结果提示企业应关注生产工艺对含量的影响.

摘要： 目的:研究比较不同产地青黛的质量 , 并分析影响青黛质量的主要因素。方法:对不同产地的青黛样品,按中国药典 2015 年版一部方法,分别进行性状、薄层鉴别、水分、水溶性色素检查,采用高效液相色谱法测定靛蓝、靛玉红含量。结果:六种青黛薄层鉴 别均检出靛蓝、靛玉红,水分平均为 5.1%,靛蓝平均含量 2.4%,靛玉红平均含量 0.20%。结论:不同产地的青黛质量差异较大,以福建 产的最好,靛蓝、靛玉红含量较高。

摘要： 目的：研究青黛及其单体靛玉红对溃疡性结肠炎(UC)体内、体外炎症模型通透性的影响. 方法：体内实验：将40只SPF级SD大鼠按照体重随机分为4组：正常组(C)、模型组(M)、青黛组(Q)、清肠栓组(QCS).通过自由饮用5％葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液6天,诱导体内溃疡性结肠炎模型,并予青黛、清肠栓连续灌肠治疗7天.DAI评分评估大鼠一般情况,显微镜下观察各组大鼠HE染色后结肠组织,微板荧光分光光度计检测各组大鼠异硫氰酸荧光索(FD4)透过率,免疫荧光检测各组大鼠结肠组织中紧密连接蛋白ZO1、Occludin表达情况.体外实验：取SPF级SD大鼠分离原代结肠组织黏膜上皮细胞,将细胞分为4组：正常组(C)、模型组(M)、靛玉红组(D)、美沙拉嗪组(A).以脂多糖(LPS)刺激大鼠原代结肠黏膜上皮细胞24h诱导体外炎症模型.同时用药干预组分别加青黛单体成分靛玉红、美沙拉嗪(5-ASA).采用Transwell小室检测各组细胞单层模型跨膜电阻值(TEER);微板荧光分光光度计检测各组细胞异硫氰酸荧光素(FD4)透过情况;免疫荧光检测各组细胞间紧密连接蛋白ZO1表达情况;罗丹明-鬼笔环肽染色观察各组细胞的微丝结构. 结果：体内实验：(1)一般情况显示：5％DSS自由饮用6天可以成功诱导出腹泻、便血、体重下降的溃疡性结肠炎模型.模型组与正常组相比,DAI评分显著升高,镜下结肠粘膜损伤严重.用药干预后,青黛组、清肠栓组与模型组相比能明显减少大鼠DAI评分,并改善大鼠结肠粘膜镜下表现.(2)FD4检测显示：模型组与正常组相比FD4透过率明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05).用药干预后,青黛组、清肠栓组与模型组相比FD4透过率明显降低,其中以清肠栓组最为显著,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)免疫荧光显示：模型组与正常组相比结肠组织中的紧密连接蛋白ZO1、Occludin均明显下调.用药干预后,青黛组、清肠栓组与模型组相比有所上调,基本接近正常组水平.体外实验：(1)大鼠结肠粘膜上皮原代细胞培养后可形成致密的单层结构,LPS干预的模型组与正常组相比TEER值明显下调,差异有统计学意义(P＜0.01).用药干预后,靛玉红组、西药5-ASA与模型组相比,TEER值明显上调,差异均有统计学意义(P＜0.01).(2)2.FD4检测显示：模型组与正常组相比FD4透过率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).用药干预后,靛玉红组、5-ASA与模型组相比明显下调,差异有统计学意义(P＜0.01).(3)免疫荧光显示：模型组与正常组相比细胞间紧密连接蛋白ZO1的表达明显下调,荧光染色暗淡.用药干预后,靛玉红、5-ASA组与模型组相比均可见紧密连接蛋白ZO1表达上调.(4)F-actin染色显示：模型组和正常组比较微丝破坏严重,结构错乱稀疏.用药干预后,靛玉红组、5-ASA组与模型组相比结构排列得到明显改善,轮廓相对清晰,其中以5-ASA组改善最为明显. 结论：综上结果表明,1.青黛能有效减轻DSS诱导溃疡性结肠炎的结肠炎症反应,修复粘膜损伤,对大鼠肠道通透性具有正向调节作用2.青黛单体靛玉红能减轻LPS诱导的SD大鼠结肠黏膜上皮原代细胞炎症反应,调整紧密连接蛋白ZO1及微丝结构,在维持单层膜的完整性及通透性上效果与西药5-ASA相当.

摘要： 目的：研究青黛对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠小肠组织Zonulin通路表达的影响,探讨其是否通过影响Zonulin通路从而调控肠道通透性的可能调节机制. 方法：将40只SD大鼠随机分为正常组(C组)、模型组(M组)、青黛组(QD组)、清肠栓组(QCS组).造模期间,C组饮用双蒸水,余组予5％DSS自由饮用7天制备UC模型.药物干预期间,QD组、QCS组分别予相应药物灌肠7天.观察各组大鼠结肠组织病理学改变,应用免疫荧光法观察小肠连接蛋白Zo-1、Occludin的表达情况,RT-PCR法观察青黛是否通过Zonulin通路对小肠通透性产生影响. 结果：(1)与C组比较,M组组织学评分升高,QD组、QCS组组织学评分较M组显著下降(P＜0.05).(2)M组Zo-1、Occludin较C组荧光染色暗淡,QD组和QCS组Zo-1、Occludin蛋白损伤程度较模型组有明显的减轻.(3)M组大鼠小肠组织中ZonulinmRNA、PKC-αmRNA、PAR2mRNA的表达较C组上升,差异有显著统计学意义(P＜0.05).QD组大鼠小肠组织中ZonulinmRNA及PKC-αmRNA的表达较M组下降,差异有显著统计学意义(P＜0.05).QCS组大鼠小肠组织中PKC-αmRNA及PAR2mRNA的表达较M组下降,差异有显著统计学意义(P＜0.05).(4)与M组比较,QD组血清DAG活性显著降低(P＜0.05). 结论：青黛能有效修复UC大鼠肠道黏膜,可能是通过抑制Zonulin通路及减少连接蛋白破坏,从而抑制UC大鼠小肠通透性的升高,改善肠黏膜屏障功能.

摘要： 青黛是一种具有清热解毒,凉血,止血,消斑之效的中药.常和其他药物一起用于皮肤病和口腔疾病中,但其对各种疾病的作用机理尚不明确.本文以斑马鱼作为模式生物,研究青黛对尾鳍损伤斑马鱼的尾鳍修复作用的影响.使用酒精经过24h萃取,经过浓缩、定容后用于实验.实验结果表明，10g/ml对24hpf斑马鱼胚胎有显著的致死作用，但当浓度下降到1g/ml时候，对斑马鱼胚胎没有显著影响。选用了1,0.1和0.O1g/ml浓度，对受精后72hpf,96hpf和120hpf的斑马鱼切去尾鳍的1/2，并将其暴露于不同浓度的青黛提取物中，设空白对照组，28.5°C下在6孔板中培养3天。结果显示，与对照组相比，1,0.1和0.01g/ml青黛分别增加了尾鳍1.42倍、1.19倍和1.17倍。表明青黛对斑马鱼尾鳍恢复率显著增加。其中72hpf斑马鱼的恢复率水平高于%和120hpf。结果表明，青黛具有促进细胞再生的功能，同时也说明斑马鱼作为药物评价模型的适用性。

摘要： 目的：研究中药大青叶、板蓝根、青黛水提物和醇提物对几种临床常见耐药细菌的抑菌活性.rn 方法：参照NCCLS规范,采用微量稀释法测定大青叶、板蓝根、青黛水提物和醇提物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐药铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶(ESBL+)的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC).rn 结果：板蓝根水提物对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株的MIC均小于1.5625mg/ml,对铜绿假单胞菌的MIC为6.25,浓度为50mg/ml时对其他受试菌抑菌效果不明显;大青叶水提物在浓度为50mg/ml时对受试菌的抑菌效果不明显;大青叶醇提物和板蓝根醇提物对受试菌的MIC为1.5625～12.5;青黛水提物对受试菌的MIC为0.9375～15;青黛醇提物对受试菌的MIC为0.3125～1.25.rn 结论：大青叶、板蓝根、青黛能有效抑制MRSA、耐药铜绿假单胞菌、ESBL+肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,为临床耐药菌株感染的治疗提供了实验依据.

摘要： 青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees) Bremek.、蓼科植物蓼蓝PoLygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒.其原植物的的种植和加工历史逾1300年,因此早在几千年前青黛不仅仅作为一种染料,它还是一种重要的中药材.本文总结了青黛中主成分靛蓝和靛玉红检测方法的研究方法，包括滴定分析法、分光光度法、高效液相色谱法等，为其他检测方法的研究作一些铺垫，让人们对青黛的发展有一个整体的认识。

摘要： 本研究拟进一步明确青黛及其主要有效成分靛玉红对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用，并研究其对小鼠脾脏CD4+T细胞表达的影响，以进一步阐明青黛治疗UC的疗效及作用机制。研究表明，CD4+T细胞参与了DSS诱导结肠炎的发病，青黛可能通过直接或间接调节CD4+T细胞起到治疗UC的作用，深入探讨青黛对CD4+T细胞的调节机制，以及对CD4+T细胞各亚型的影响将是我们下一步的研究。

摘要： 笔者自1990年来用青黛外敷治疗带状疱疹36例，获得显著疗效。本文就患者一般资料、诊断要点、治疗方法及治疗结果的分析，结合典型病例，总结分析了其诊疗经验。

摘要： 青黛为皮肤科常用中药，具有良好的抗炎作用。本文就近年来青黛的药理作用、在皮肤科的临床应用现状做一综述.

摘要： 青黛为皮肤科常用中药，本文就近年来青黛抗菌、抗炎、抗肿瘤的药理作用的研究，以及用于治疗银屑病、湿疹皮炎、带状疱疹、玫瑰糠疹等皮肤疾病的临床应用做一综述。

摘要： 目的:观察靛玉红对脾淋巴细胞毒性和细胞增殖的影响,探讨靛玉红调节免疫的细胞因子方面的作用机制. 方法:分离129Sv小鼠的脾淋巴细胞,用CCK-8方法明确体外LPS对脾细胞合适的刺激浓度及靛玉红对细胞的毒性和增殖情况;LPS刺激细胞与不同浓度靛玉红共培养24h、48h、72h,用CCK-8法检测靛玉红对脾淋巴细胞增殖情况;用Real-Time PCR方法检测不同浓度靛玉红对培养48h脾细胞TNF-α、IL-1β、ICAM-1 mRNA表达的影响. 结果:细胞培养24h、48h后,靛玉红浓度为10-4g/ml时对细胞有明显抑制作用(P＜0.05);72h后,靛玉红浓度为10-5g/ml时对细胞亦有抑制作用(P＜0.05);LPS联合不同浓度靛玉红作用48h后,脾淋巴细胞中TNF-α、IL-1β mRNA均明显降低(P＜0.01),呈现剂量依赖性;ICAM-l mRNA的表达亦降低,其中以10-8g/ml为显著降低. 结论:靛玉红在10-4g/ml、10-5g/ml高剂量时明显抑制正常淋巴细胞的增殖;靛玉红可抑制脾淋巴细胞TNF-α、IL-1β mRNA、ICAM-1 mRNA的表达,从而降低炎症反应.

摘要： 本发明涉及一种青黛中具有抗肠炎活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法、应用。发现了一种新的二苯乙烯类多酚化合物，该化合物具有显著的抗结肠炎活性。通过实验证明了DP‑I对结肠炎的治疗效果，并提供了DP‑I治疗的给药剂量，为结肠炎的治疗提供了新的研究方向。

摘要： 本发明提供了一种青黛辐照前后主要成分的测定方法，包括青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定、青黛辐照前后整体化学成分的测定和青黛辐照前后稳定性考察三个步骤，其中青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定包括对照品溶液和供试品溶液的制备、一定色谱条件下采用外标一点法计算分析样品中靛蓝和靛玉红含量，青黛辐照前后整体化学成分的测定包括对照品溶液和供试品溶液的制备、指纹图谱测定、指纹图谱的建立，青黛辐照前后稳定性考察，包括青黛辐照前后样品中靛蓝和靛玉红含量稳定性和青黛辐照前后样品整体化学成分稳定性考察。采用本发明的青黛辐照前后主要成分的测定方法，对青黛辐照前后的质量进行研究，对保证产品的质量和临床疗效有着重要意义。

摘要： 本发明提供了一种亲水性青黛及其制备方法。该亲水性青黛由原料青黛和聚乙二醇组成。本发明的亲水性青黛有着更好的亲水性，对环境更稳定，解热药效亦有一定的提高，且安全无毒副作用。同时解决了青黛临床应用患者顺应性低，药材利用不充分，粉末漂浮等问题，同时，方法简单，原料易得，利于推广，具有光明的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种青黛的制备方法，取爵床科植物马蓝、蓼科植物蓼蓝或者十字花科植物菘蓝的叶或茎叶，置于热水中提取，过滤除去叶渣，得滤液；滤液加酸溶液进行水解；水解完成后，加碱溶液调节溶液pH值至6～8，静置弃去上清液，取沉淀，洗涤至中性，干燥得青黛。本发明的制备方法提供了一种生产青黛的新途径，可避免CaCO3的影响，大大降低了生产青黛的劳动强度，缩短生产周期等。利用本发明的制备方法制得的青黛中靛蓝的含量在30.51％～54.84％之间，靛玉红的含量在5.41％～13.52％，使靛蓝含量较传统加工方法提高10～20倍、靛玉红的含量提高20～30倍，青黛产品品质实现质的飞跃。

摘要： 本发明涉及中药炮制加工技术领域，特别是涉及一种青黛炮制品的后处理方法和青黛制品。所述青黛炮制品的后处理方法，包括以下步骤：将青黛炮制品分散在水中，并向分散液中施加酸或CO2。本发明还涉及由所述青黛炮制品的后处理方法制备的青黛制品。所述青黛炮制品的后处理方法，使得青黛炮制品中残留的灰分物质减少，提高青黛制品安全性能。

摘要： 本发明提供了一种青黛质量的鉴别方法，涉及中药材鉴定方法领域。本发明通过测定稳定性参数TSI值鉴别靛蓝含量、靛玉红含量和总灰分含量，包括以下步骤：青黛和水混合，得到青黛‑水混合物，对混合物进行光强度检测，计算得到稳定性参数TSI值，根据TSI值进行青黛质量的鉴别。该鉴别方法具有良好的重复性和稳定性，可有效对青黛的质量进行评价，对青黛质量的鉴别有着重要意义。

摘要： 马蓝鲜叶连续制备青黛、靛蓝、靛玉红的方法，其特征在于，由以下步骤组成：(1)青黛制备；(2)青黛中提取靛蓝、靛玉红；(3)靛蓝、靛玉红粗品除杂；(4)靛蓝、靛玉红分离纯化；(5)靛蓝衍生物食用靛蓝制备。通过对叶柄、马蓝老枝浸泡液预处理，提前使马蓝叶内微生物增殖能缩短马蓝鲜叶浸泡时间，提前处理浸泡液能缩短青黛生产周期，及提高青黛转化率，通气搅拌使溶液中氧气含量增加，促进靛前体物质转化为生成靛蓝、靛玉红的中间体，增加靛蓝靛玉红的含量，利用NaOH调节PH可以减少碳酸钙的用量，便于青黛后期除杂纯化，提高青黛得率。

摘要： 一种以马蓝鲜叶为原料制备青黛的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)浸泡液预处理；(2)浸泡发酵；(3)打靛‑靛合成；(4)粗靛精制；(5)制备成品。通过对叶柄、马蓝老枝浸泡液预处理，提前使马蓝叶内微生物增殖能缩短马蓝鲜叶浸泡时间，提前处理浸泡液能缩短青黛生产周期，及提高青黛转化率，通气搅拌使溶液中氧气含量增加，促进靛前体物质转化为生成靛蓝、靛玉红的中间体，增加靛蓝靛玉红的含量，利用NaOH调节PH可以减少碳酸钙的用量，便于青黛后期除杂纯化，提高青黛得率。

摘要： 本发明涉及一种青黛的炮制方法，包括以下步骤：取爵床科植物马蓝、蓼科植物蓼蓝和十字花科植物菘蓝中至少一种的植物组织，置于水中浸泡、过滤，得第一滤液，所述植物组织包括茎和/或叶；对所述第一滤液进行加热、超声和通压缩空气中的一种处理或其组合，得到第二滤液；以及向所述第二滤液中加入石灰乳或碱性溶液进行打靛、静置、固液分离处理得粗靛，粗靛经水飞、干燥、粉碎得青黛。该炮制方法显著降低了青黛炮制中的石灰用量，所制得的青黛总灰分显著降低，样品水层pH接近中性。

摘要： 本实用新型公开建青黛传统初级炮制多功能设备，属于机械设备技术领域，包括安装板，所述安装板的底部设置有移动机构，所述安装板的顶部固定有竖杆，且竖杆的顶部铰接有横杆，所述安装板顶部的一侧安装有驱动电机，且驱动电机的输出端安装有转盘。本实用新型竖杆能够控制横杆远离连杆的一端进行上下移动，继而带动铰接在横杆边的打淀杆的擂捞浆对马蓝浸泡溶液进行打淀，替代了传统人工操作的方式，节省了人工劳动力，且提高了打淀的速率，安装板顶部抽水泵的设置，通过抽水泵对石灰水进行抽取并通过喷头进行喷雾，启动打淀杆顶部搅拌机，使擂捞浆旋转搅拌，确保石灰水投放的均匀，加快溶液的混合，提高建青黛产品质量。