醒脑静

摘要： 目的 探讨依达拉奉联合醒脑静治疗脑出血的临床疗效。方法92例急性脑出血患者,随机分为联合组与常规组,每组46例。常规组采用基础治疗联合依达拉奉治疗,联合组在常规组治疗基础上增加醒脑静治疗。比较两组患者治疗前后颅内血肿量、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及血肿完全吸收率、血肿部分吸收率。结果治疗后,联合组颅内血肿量(4.34±1.83)ml少于常规组的(9.37±1.97)ml,且联合组血肿完全吸收率39.1%高于常规组的19.6%,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组患者NIHSS评分(8.41±1.04)分低于常规组的(15.03±3.13)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合醒脑静治疗脑出血具有明显的临床效果,可有效促进颅内血肿吸收,改善患者神经功能,建议推广应用。

摘要： 目的观察醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急性期的效果。方法80例脑出血急性期患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗药物,实验组在对照组给药基础上应用醒脑静联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平、治疗效果、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)(8.33±2.42)mg/L、白介素-8(IL-8)(8.44±2.15)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(23.28±2.44)ng/L均低于对照组的(14.45±2.46)mg/L、(15.46±2.14)ng/L、(35.34±2.48)ng/L,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论脑出血急性期患者醒脑静联合鼠神经生长因子治疗可显著提升治疗效果。

摘要： 目的:观察穴位注射纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床效果。方法:选取本院急诊科2018年3月一2020年3月收治的100例急性重度酒精中毒患者为研究对象,按照简单随机分组的方法,分为对照组和观察组,各50例。对照组采用西医常规抢救治疗及纳洛酮静脉滴注,观察组采用西医常规抢救治疗及穴位注射纳美芬联合醒脑静静脉滴注,记录两组患者治疗后意识恢复清醒、中毒症状消失、GCS评分达到8分及住院等的时间,比较两组患者清醒后嗜睡、恶心呕吐、心动过速及血压上升等不良反应发生率及治疗效果。结果:观察组治疗后意识恢复清醒、中毒症状消失、GCS评分达到8分及住院等的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率为10.0%,低于对照组的34.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上应用穴位注射纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒,能缩短患者意识恢复清醒时间及中毒症状消失时间,临床疗效较好,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨醒脑静联合神经生长因子应用于老年重型颅脑损伤治疗的效果。方法:将医院收治的78例老年重型颅脑损伤患者按照随机数字表法分成观察组(n=39)与对照组(n=39);对照组采用神经生长因子治疗,观察组采用醒脑静联合神经生长因子治疗;对两组S100β蛋白、炎性因子水平、预后情况进行比较。结果:与治疗前相比,治疗后两组S100β蛋白水平均明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组IL-6、TNF-α和CRP水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组各指标水平显著低于对照组(P<0.05);观察组预后良好率较对照组更高(P<0.05)。结论:醒脑静联合神经生长因子应用于老年重型颅脑损伤治疗中可降低S100β蛋白与炎性因子水平,促进患者预后改善。

摘要： 目的:探究用β-七叶皂苷钠联合醒脑静治疗脑出血的效果及对患者神经功能的影响。方法:选取东方市人民医院2019年12月至2020年12月期间收治的120例脑出血患者作为试验对象。按照治疗方法的不同将其分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用β-七叶皂苷钠对对照组患者进行治疗,用β-七叶皂苷钠联合醒脑静对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)的评分低于对照组患者,其36项健康状况调查问卷(SF-36)中各项指标的评分均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。住院期间,观察组患者并发症的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对脑出血患者进行常规治疗的基础上,用β-七叶皂苷钠联合醒脑静对其进行治疗能显著提高其疗效,缓解其病情,促进其神经功能的恢复,降低其并发症的发生率,提高其生活质量。

摘要： 目的探讨醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗急性酒精中毒的临床效果。方法选取2020年5至2021年5月中国人民解放军中部战区总医院急诊科收治的116例急性酒精中毒患者,按照治疗方法分为对照组和观察组,每组56例。比较2组治疗有效率及血清谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清ALT、AST水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸能有效缩短急性酒精中毒患者昏迷时间,降低患者血清转氨酶水平,提高治疗效果。

摘要： 目的分析依达拉奉配合醒脑静注射液治疗脑出血临床作用。方法收集96例脑出血患者的临床资料。根据不同药物治疗方案分为A组(n=47,静脉滴注依达拉奉注射液)与B组(n=49,静脉滴注依达拉奉+醒脑静注射液)。比较两组治疗后临床效果、神经细胞因子情况、炎性递质反应情况、不良反应发生率及治疗前后NIHSS评分情况。结果B组治疗后基本痊愈率、总有效率均高于A组(P0.05)。结论醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗脑出血患者临床疗效显著,能够有效清除自由基和促进神经细胞功能修复,降低炎性反应,安全性较高。

摘要： 目的研究左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗对癫痫患者神经功能、细胞免疫及脑电图频段功率的影响。方法收集2017年10月—2020年9月就诊的122例癫痫的临床资料。根据治疗方法分为研究组62例和对照组60例。研究组给予左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗,对照组给予左乙拉西坦治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后神经功能、细胞免疫、脑电图频段功率,观察不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且研究组高于对照组(P0.05)。结论左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗癫痫可提高临床效果,有助于患者神经功能及细胞免疫水平的恢复,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨奥拉西坦联合醒脑静治疗脑外伤的临床效果及对神经元损伤的影响。方法:选取76例脑外伤病人,随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。在综合治疗基础上,对照组给予奥拉西坦治疗,观察组给予奥拉西坦联合醒脑静治疗。比较2组治疗前,治疗14 d、28 d后格拉斯哥昏迷评分(GCS),急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ),神经元损伤程度[血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白S100B、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平],神经损伤修复指标[热休克蛋白(HSP)-90、HSP-70、HSP-27、神经生长因子(NGF)水平],炎症性趋化因子[血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)、调节活化正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平],预后及不良反应情况。结果:与治疗前比较,治疗14 d、28 d后,2组GCS评分均升高,APACHEⅡ评分均降低,且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗14 d、28 d后,2组血清GFAP、NSE、S100B、MBP水平及血清HSP-90、HSP-70、HSP-27、NGF水平均较治疗前降低,且观察组降低幅度较大,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥拉西坦联合醒脑静治疗脑外伤的临床效果显著,可有效缓解神经损伤,减少血清MCP-1、Caspase-3、RANTES含量,减轻局部炎症,病人病情恢复及预后良好。

摘要： 目的 探究醒脑静注射液减轻七氟烷引起认知障碍的机制及Notch信号通路的相关作用。方法 将36只8~12周龄的SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分成3组:对照组、七氟烷组以及七氟烷+醒脑静组,每组12只。Morris水迷宫检测各组小鼠认知行为能力;免疫荧光及qPCR技术检测各组小鼠的海马炎症水平;免疫荧光检测各组小鼠海马神经干细胞的增殖功能;Western blot检测Notch信号通路相关蛋白的表达。结果 Morris水迷宫表明吸入3%浓度七氟烷6 h可导致成年小鼠认知功能损伤。免疫荧光实验表明吸入七氟烷后海马小胶质细胞被激活,神经干细胞增殖功能被抑制;qPCR及Western blot实验表明七氟烷能增加M1型促炎性细胞因子mRNA水平以及Notch信号通路相关蛋白的表达。结论 醒脑静注射液通过调节Notch信号通路减轻七氟烷诱导的学习记忆障碍,提示醒脑静注射液预处理可能是预防七氟烷致成年小鼠术后认知障碍的可行措施。

摘要： 目的：探讨针人中开四关结合醒脑静在中风昏迷患者中的疗效观察及对认知功能的影响. 方法：选取本院在2014年3月-2016年3月收治的中风昏迷患者共200例作为研究对象,按照随机数表法将他们分为对照组和研究组,对照组给予针人中开四关治疗,研究组给予针人中开四关结合醒脑静治疗,研究分析两组患者在治疗后的治疗有效率、不良反应发生情况、认知功能(MMES)以及GCS评分(格拉斯哥昏迷评分)和ADL评分(日常生活能力评分). 结果：研究组患者的治疗有效率明显大于对照组患者(P＜0.05);研究组患者的不良反应发生率明显小于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者的MMES评分不存在明显差异(P＞0.05),治疗后,研究组患者的MMES评分明显高于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者的GCS评分和ADL评分不存在明显差异(P＞0.05),治疗后,研究组患者的GCS评分和ADL评分均明显高于对照组患者(P＜0.05). 结论：针人中开四关结合醒脑静在中风昏迷患者中的临床治疗效果明显,对患者的认知功能恢复具有显著的积极作用,值得在临床上进一步推广使用.

摘要： 目的：探讨针人中开四关结合醒脑静在中风昏迷患者中的疗效观察及对认知功能的影响. 方法：选取本院在2014年3月-2016年3月收治的中风昏迷患者共200例作为研究对象,按照随机数表法将他们分为对照组和研究组,对照组给予针人中开四关治疗,研究组给予针人中开四关结合醒脑静治疗,研究分析两组患者在治疗后的治疗有效率、不良反应发生情况、认知功能(MMES)以及GCS评分(格拉斯哥昏迷评分)和ADL评分(日常生活能力评分). 结果：研究组患者的治疗有效率明显大于对照组患者(P＜0.05);研究组患者的不良反应发生率明显小于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者的MMES评分不存在明显差异(P＞0.05),治疗后,研究组患者的MMES评分明显高于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者的GCS评分和ADL评分不存在明显差异(P＞0.05),治疗后,研究组患者的GCS评分和ADL评分均明显高于对照组患者(P＜0.05). 结论：针人中开四关结合醒脑静在中风昏迷患者中的临床治疗效果明显,对患者的认知功能恢复具有显著的积极作用,值得在临床上进一步推广使用.

摘要： 目的：探讨针人中开四关结合醒脑静在中风昏迷患者中的疗效观察及对认知功能的影响. 方法：选取本院在2014年3月-2016年3月收治的中风昏迷患者共200例作为研究对象,按照随机数表法将他们分为对照组和研究组,对照组给予针人中开四关治疗,研究组给予针人中开四关结合醒脑静治疗,研究分析两组患者在治疗后的治疗有效率、不良反应发生情况、认知功能(MMES)以及GCS评分(格拉斯哥昏迷评分)和ADL评分(日常生活能力评分). 结果：研究组患者的治疗有效率明显大于对照组患者(P＜0.05);研究组患者的不良反应发生率明显小于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者的MMES评分不存在明显差异(P＞0.05),治疗后,研究组患者的MMES评分明显高于对照组患者(P＜0.05);治疗前,两组患者的GCS评分和ADL评分不存在明显差异(P＞0.05),治疗后,研究组患者的GCS评分和ADL评分均明显高于对照组患者(P＜0.05). 结论：针人中开四关结合醒脑静在中风昏迷患者中的临床治疗效果明显,对患者的认知功能恢复具有显著的积极作用,值得在临床上进一步推广使用.

摘要： 急性一氧化碳中毒是我国北方冬春季常见的一种急症事件,我国发病率约为10％-30％,如果治疗不及时,可造成大脑功能障碍,严重者经过2天-2月的"假愈期",可再次出现以精神症状、行为异常、痴呆、锥体外系症状为主要表现的综合征,称为急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP).文中对醒脑静和依达拉奉联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效进行评估。本研究显示，醒脑静和依达拉奉联合高压氧治疗DEACMP较常规治疗组，总有效率高(P＜0.05)，即在高压氧等常规治疗基础上，加用醒脑静和依达拉奉能够有效提高一氧化碳中毒患者的抢救治疗效果，提高治愈率，改善其日后的生活质量，且无不良反应，临床安全性高，值得推广。

摘要： 目的：分析脑血管病意识障碍给予联合用药的方法和效果.方法：在2013年6月至2015年6月期间我院收治的脑血管病意识障碍患者中,抽选80例作为研究对象,按照不同治疗方法分为两个组别,每组各40例.其中一组给予纳洛酮、醒脑静联合治疗,另一组给予纳美芬、醒脑静联合治疗,观察临床疗效,比较症状恢复时间.结果：试验组治疗有效38例(95.0％).明显高于对照组的31例(77.5％);患者药物起效时间、症状减轻时间、消失时间均明显短于对照组.P＜0.05,差异有统计学意义.结论：对于脑血管病意识障碍患者,使用纳美芬联合醒脑静治疗效果确切,具有治疗有效率高、症状改善时间短的优点,值得推广应用.

摘要： 目的：观察疏血通联合醒脑静治疗急性脑梗死伴意识障碍的疗效及安全性.方法：将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组40例.在治疗14d后分别进行临床疗效评定.结果：治疗组总有效率,神经功能缺损恢复程度优于对照通组.结论：疏血通联合醒脑静治疗急性脑梗死伴意识障碍的疗效及安全性较好.

摘要： 目的:观察醒脑静联合甲氯芬酯治疗脑外伤后持续植物状态的疗效.方法:脑外伤后持续植物状态99例随机分为醒脑静联合甲氯芬酯组51例和对照组48例.对照组予常规治疗,醒脑静联合甲氯芬酯组在常规治疗基础上,予醒脑静及甲氯芬酯.结果:醒脑静联合甲氯芬酯治疗3个月后的有效率及促醒率均明显高于对照组(P＜0.05);治疗6个月后的好转率明显高于对照组(P＜0.05),促醒率无显著差异;治疗6个月促醒时间明显短于对照组＜0.05).结论:醒脑静联合甲氯芬酯治疗脑外伤后持续植物状态,可提高促醒率和好转率,缩短促醒时间,值得临床推广。

摘要： 目的:观察醒脑静联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的临床疗效.rn 方法:将67例肝性脑病患者随机分为对照组33例,实验组34例,对照组组在综合治疗的基础上加用乙酰谷酰胺,实验组在对照组的基础上加用醒脑静注射液,7天1疗程,观察2个疗程.rn 结果:实验组显效率(73.5％),有效率(26.5％),对照组显效率(48.5％),有效率(45.5％),无效率(6.1％),实验组疗效优于对照组(P＜O.05).两组患者肝功能(AST,ALT,TBil)及血氨等指标比较,治疗后较治疗前均有明显下降(P＜0.05),治疗后实验组改善要优于对照组(P＜0.05).两组患者意识障碍消失时间、计算力恢复时间、扑翼样震颤消失时间比较,实验组短于对照组(P＜0.05).rn 结论:醒脑静联合乙酰谷酰胺在治疗肝性脑病方面疗效显著.

摘要： 目的:探讨醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效. 方法:将本院确诊的165例酒精中毒患者随机分为3组,每组55例,A组常规支持治疗,B组在常规支持治疗的基础上给予纳洛酮,C组在常规支持治疗的基础上给予醒脑静,观察各组患者的显效和痊愈时间,并比较各组患者的意识清醒、能正确回答问题以及能够独立行走的时间,以及药物的不良反应等临床治疗效果. 结果:C组患者的显效时间和痊愈时间均短于A、B(P＜0.05);C组患者的意识清醒时间、能正确回答问题时间以及能够独立行走时间也均短于A、B组,其差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论:醒脑静治疗急性重度酒精中毒的临床疗效满意,有效缓解临床症状,缩短病程,促进苏醒,并在呕吐、恶心等并发症的发生上得到了很好的控制,具有临床应用价值,值得推广使用.

摘要： 目的：观察醒脑静联合纳洛酮对睡眠剥夺(SD)大鼠学习记忆及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响. 方法：60只正常成年雄性大鼠随机分成正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、醒脑静组(C组)、纳洛酮组(D组)及醒脑静+纳洛酮组(E组),每组12只.正常对照组大鼠放置在大平台,其他4组大鼠采用改良小水平台制作睡眠剥夺模型,造模同时大鼠尾静脉注射醒脑静或(和)纳洛酮.采用放射免疫法(RIA)检测各组大鼠脑脊液BDNF表达水平. 结果：睡眠剥夺后B、C、D、E组大鼠Morris水迷宫测试潜伏期明显长于A组(P<0.05),平台象滞留时间明显短于A组(P<0.05),且C、D组潜伏期长于E组(P<0.05),平台象滞留时间明显短于E组(P<0.05);睡眠剥夺后大鼠脑脊液BDNF表达水平明显低于A组(36.2±7.8ng/mL)(P<0.05),C组、D组大鼠脑脊液BDNF表达水平明显低于E组(P<0.05). 结论：醒脑静联合纳洛酮可明显改善睡眠剥夺大鼠的学习记忆,推测可能通过提高BDNF表达而实现.

摘要： 本发明涉及一种用于开窍醒脑中药醒脑静鼻腔给药制剂及其制备方法，属于鼻腔给药制剂生产技术领域，该制剂由麝香酮提取液，天然冰片，栀子苷提取物，郁金姜黄素提取物，郁金挥发油；助溶剂：吐温-80或1.2丙二醇；促渗透剂：环糊精类；防腐剂：尼泊金乙酯或山梨酸钾；溶剂：蒸馏水或注射用水；制备方法是称取天然冰片，用助溶剂溶解，加入山梨酸钾或尼泊金乙酯进行溶解，过滤，滤液加入麝香2次蒸馏液，依次加入郁金挥发油，促渗透剂，进行搅拌，加入栀子提取物，郁金姜黄素提取物，搅拌2小时，过滤，用磷酸缓冲液调节pH至6.0-7.0，最后蒸馏水或注射用水制备成100mL制剂。该鼻腔给药制剂能够将有效成分的效力大大提高，体积缩小，适合鼻腔给药。

摘要： 本发明提供了一种吸入用醒脑静溶液制剂及其制备方法。本发明的吸入用醒脑静溶液制剂包括：郁金、栀子、麝香提取物，冰片，助剂和溶剂，具有优异的物理性能参数，易于雾化形成气溶胶；其还具有质量可靠、安全性高、稳定性高、贮存时间长的优点。在本发明的制备方法中，有效成分的提取次数少且提取时间短，简单易操作，生产成本较低。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液的检测方法，该检测方法采用HPLC法，其特征在于，包括以下步骤：供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，色谱条件的确立。本发明提供的检测方法建立了一种醒脑静注射液标准对照指纹图谱，同时，还对其中标记的9个共有峰药材来源进行了归属，所述共有峰包含了除冰片外其余全部3种药材中的成分，检测全面，包括人工麝香2个，栀子2个，郁金5个，从而在物质基础层面上对本产品进行控制；此指纹图谱与拟定的质量标准中关于对天然冰片和麝香的定量分析一起，完成对产品更为全面的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液气质指纹图谱的测定方法及其标准指纹图谱，所述测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液制备：精密移取醒脑静注射液5～10mL，通过C18固相萃取小柱；收集洗脱液于1～5ml容量瓶中，加有机溶剂至刻度线，即得；(2)对照品溶液的制备：称取樟脑、龙脑、β‑榄香烯、莪术酮、吉马酮、莪二酮、莪术双环烯酮、麝香酮对照品加入有机溶剂制成浓度已知的溶液，即得；(3)测定方法：吸取对照品溶液与供试品溶液注入气质联用仪，测定，并记录色图谱。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液气相指纹图谱的测定方法及其标准指纹图谱，其中所述测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取醒脑静注射液，倾出内容物，混匀，精密吸取适量，通过C8固定相萃取小柱，弃去，加无水乙醇洗脱并定容至刻度，摇匀，作为供试品溶液，(2)获得气相色谱图：将供试品溶液注入气相色谱仪，测定，并记录色图谱。(3)将所得色谱图和标准指纹图谱对照，相似度大于0.75为合格品，相似度评价采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行评价。

摘要： 本发明涉及一种用于开窍醒脑中药醒脑静鼻腔给药制剂及其制备方法，属于鼻腔给药制剂生产技术领域，该制剂由麝香酮提取液，天然冰片，栀子苷提取物，郁金姜黄素提取物，郁金挥发油；助溶剂：吐温-80或1.2丙二醇；促渗透剂：环糊精类；防腐剂：尼泊金乙酯或山梨酸钾；溶剂：蒸馏水或注射用水组成；制备方法是称取天然冰片，用助溶剂溶解，加入山梨酸钾或尼泊金乙酯进行溶解，过滤，滤液加入麝香2次蒸馏液，依次加入郁金挥发油，促渗透剂,进行搅拌，加入栀子提取物,郁金姜黄素提取物，搅拌2小时，过滤，用磷酸缓冲液调节pH至6.0-7.0，最后蒸馏水或注射用水制备成100mL制剂。该鼻腔给药制剂能够将有效成分的效力大大提高，体积缩小，适合鼻腔给药。

摘要： 本发明涉及一种从醒脑静注射液蒸馏废液中回收栀子色素的方法，所述方法，包括以下步骤：1)取醒脑静注射提取后废液加入提取液重量0.8％～3％的果胶酶，在PH值＝3～5的条件下催化分解果胶2～3小时，得提取液Ⅰ；2)取提取液Ⅰ，加1～2倍量水稀释，120目‑150目过滤，去除药渣，得提取液Ⅱ；3)提取液Ⅱ减压浓缩至提取液体积的1/3，得到浓缩液；4)浓缩液上大孔树脂吸附，先用水洗，再用稀乙醇进行梯度洗脱，收集栀子黄素流分；5)栀子黄素流分经过浓缩干燥即得栀子黄素。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定醒脑静注射液中吐温80含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：精密称取吐温80对照品适量，加水制成每1ml含2.5mg吐温80的溶液；(2)制备供试品溶液：精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，以浓度对数为横坐标，峰面积的对数为纵坐标，建立吐温80标准曲线；(4)取供试品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得吐温80的峰面积，从而根据标准曲线获得吐温80的含量。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液中大分子物质的检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备液的配制，包括：生长抑素储备液(0.4mg/ml)的制备；胸腺肽α1储备液(0.4mg/ml)的制备；人胰岛素储备液(0.4mg/ml)的制备；核糖核酸酶A储备液(0.4mg/ml)的制备；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1各对照品储备液配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制，取脑静注射液，用水稀释，或者不经过稀释，直接作为供试品溶液；步骤4：取混合对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静药渣制备的膏药，所述醒脑静药渣是制备醒脑静后，经过提取的麝香进行干燥，研磨，过100目筛，得到的麝香药渣细粉，本发明人将这些麝香药渣细粉和其他药物混合，制备成外用制剂，用于皮肤疾病，关节疾病等；本发明最优选的是提供一种活血通经、消肿止痛的中药外用制剂，所述本发明的中药外用制剂，由麝香药渣细粉，以及木瓜、秦艽、防己、伸筋草、白芷、葛根、铅丹粉等中药原料制备而成。