疏血通

摘要： 目的分析脑梗死疾病特点,评价联合曲克芦丁、疏血通治疗的预后效果。方法92例脑梗死疾病患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采取疏血通治疗,观察组采取疏血通联合曲克芦丁治疗。比较两组疗效、不良反应发生情况、治疗前后健康调查简表(SF-36)评分及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率为97.83%高于对照组的84.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36评分(88.50±6.50)分高于对照组的(75.50±5.50)分,NIHSS评分(10.50±1.30)分低于对照组的(16.50±1.50)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁联合疏血通在协同作用下提升了脑梗死治疗效果、生活质量,安全性理想。

摘要： 目的探讨曲克芦丁联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效和安全性,为临床干预提供参考。方法选取2019年10月至2021年9月广东省湛江农垦第二医院收治的82例脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。两组患者均接受常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用曲克芦丁和疏血通治疗,对照组患者在常规治疗基础上行疏血通治疗。根据神经功能缺损评分(NIHSS)评价两组患者治疗效果,比较两组患者治疗前后凝血功能水平和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗整体疗效显著优于对照组(P0.05)。结论曲克芦丁联合疏血通治疗脑梗死有助于改善患者凝血功能,疗效显著,具有较高的安全性。

摘要： 目的研究疏血通注射液对急性肺栓塞(APE)大鼠的保护作用及对细胞凋亡的影响。方法75只SPF雄性SD大鼠七周龄,体重(250±20)g,按随机数字表法分为假手术组,模型组,疏血通低、中、高剂量组,每组各15只。除假手术组外,其余各组大鼠采用自体血栓回输法制备APE模型,假手术组注入等量生理盐水。造模前2 h,疏血通各剂量组分别皮下注射0.25、0.5、1 ml/kg的疏血通注射液,假手术组、模型组皮下注射等量二甲基亚砜。术后4 h麻醉大鼠,对各组大鼠行平均肺动脉压(mPAP)、右心室压力(RVP)检测、血气分析、肺湿干重比、氧化应激及肺脏病理指标检测,TUNEL染色检测细胞凋亡,Western blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3的蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组mPAP、RVP水平升高(P0.05)。模型组大鼠肺组织损伤严重,而疏血通高、中、低剂量组大鼠肺组织则呈现一定的肺组织损伤改善,其中以疏血通高剂量组改善情况更明显。与假手术组比较,模型组肺湿干重比升高(P<0.01);与模型组和疏血通低剂量组比较,疏血通高剂量组肺湿干重比均降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性水平降低,髓过氧化物酶(MPO)活性水平升高(P<0.01);与模型组比较,疏血通中、高剂量组SOD活性水平升高、MPO活性水平降低,疏血通高剂量组GSH活性水平升高(P<0.05或P<0.01),与疏血通低、中剂量组比较,疏血通高剂量组MPO活性水平均降低(P<0.01),与疏血通低剂量组比较,疏血通高剂量组GSH活性水平升高(P<0.05)。模型组出现大量细胞凋亡,疏血通低剂量组细胞凋亡情况有所缓解,疏血通中、高剂量组凋亡情况改善明显。与假手术组比较,模型组肺组织中Bax、Caspase-3蛋白的表达水平升高,Bcl-2蛋白的表达水平降低(P<0.01);与模型组比较,疏血通中、高剂量组肺组织中Bax蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白的表达水平升高,疏血通高剂量组肺组织Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05);与疏血通低剂量组比较,疏血通高剂量组肺组织Bax、Caspase-3蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白的表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。与疏血通中剂量组比较,疏血通高剂量组肺组织Bax蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论疏血通注射液可有效改善大鼠的肺栓塞损伤,抑制细胞凋亡。

摘要： 目的:分析单硝异山梨酯注射液联合疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床治疗效果。方法:随机选取2018年1月至2020年12月在本院进行治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者40例做为研究对象,按照治疗方案不同将其分为两组,分别命名为常规组(n=19)和研究组(n=21),常规组患者采用单硝酸异山梨酯注射液治疗,研究组患者在常规组的治疗基础上增加疏血通注射液治疗,比较两组患者治疗效果以及治疗后每周心绞痛发作次数以及服用硝酸甘油次数。结果:1)研究组患者治疗有效率为95.24%,明显高于常规组68.42%的治疗有效率,P0.05,无统计学意义。4)两组患者不良反应发生率对比差异不明显,P>0.05,无统计学意义。结论:对于冠心病不稳定型心绞痛患者在治疗时采取单硝酸异山替加环素酯注射液与疏血通注射液联合治疗可以显著提高其治疗效果,降低患者心绞痛发作频次。

摘要： 目的探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗下肢深静脉血栓的有效性。方法50例下肢深静脉血栓患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各25例。对照组患者接受低分子肝素钙治疗,试验组患者接受疏血通联合低分子肝素钙治疗。比较两组患者治疗前后患侧与健侧周径差,治疗前后血液流变学指标,临床治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者患侧与健侧周径差比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的患侧与健侧周径差(1.01±0.22)cm明显小于对照组的(2.67±0.36)cm,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组患者全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞比容、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的临床治疗总有效率96.00%高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生药物过敏、肝肾功能损害、消化道皮肤黏膜出血等不良反应。结论疏血通联合低分子肝素钙治疗下肢深静脉血栓具有较高的有效性,不仅能够缩小患侧与健侧周径差,改善血液流变学指标,还能够有效提升临床治疗效果。

摘要： 目的:观察疏血通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年6月该院收治的122例急性缺血性卒中患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各61例。对照组采取阿普替酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组基础上联合疏血通治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗48 h后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、预后[改良的Rankin量表(MRS)]评分、治疗前和治疗14 d后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)中枢神经特异性蛋白(S100-β)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.72%,高于对照组的86.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组MRS评分为(2.11±0.18)分,低于对照组的(2.47±0.27)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清NSE和S100-β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为13.11%,低于对照组的29.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分、MRS评分、NSE水平、S100-β水平和不良反应发生率,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗。

摘要： 目的探讨维筋相交针刺法联合疏血通对缺血性脑卒中(IS)合并吞咽障碍的疗效及对血清胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达水平的影响。方法选取2019年1月—2020年8月收治的102例IS合并吞咽障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组(n=51)和疏血通组(n=51)。疏血通组采用疏血通注射液治疗,1次/d,连续治疗2周。观察组在疏血通组治疗的基础上给予维筋相交针刺法治疗,1次/d,每周治疗5次,连续治疗2周。观察患者治疗前后吞咽功能、血流动力学指标水平及血清GDNF、NSE的表达水平,并观察2组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率(94.12%)高于疏血通组(70.59%),差异有统计学意义(P=0.004)。治疗后,2组吞咽功能评价量表(SSA)评分、洼田饮水试验(WST)评分、血浆黏度、高切全血黏度、血清NSE表达水平均低于治疗前,血清GDNF表达水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SSA评分、WST评分、血浆黏度、高切全血黏度、血清NSE表达水平均低于疏血通组,且观察组患者血清GDNF高于疏血通组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维筋相交针刺法联合疏血通治疗IS合并吞咽障碍可有效改善患者的吞咽功能和血流动力学指标水平,升高血清GDNF水平,降低血清NSE水平。

摘要： 目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年3月该院收治的102例老年脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上联合疏血通治疗,比较两组治疗效果,治疗前后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的78.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分和炎性因子水平,效果优于单纯依达拉奉治疗。

摘要： 目的 探索不同时间段脑梗死应用疏血通、奥扎格雷、阿司匹林的治疗效果.方法 选择120例脑梗死患者为试验对象,选择抓阄随机化分组,各60例,两组均进行疏血通、奥扎格雷、阿司匹林联合治疗,观察组在发病后6小时内治疗,对照组在发病后6～24小时内治疗.结果 两组患者对比总有效率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),观察组的治疗后血压流变学指标包括血浆纤维蛋白原、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗后24小时NIHSS评分(神经缺损功能评分)、治疗后7天NIHSS评分比及治疗后14天NIHSS评分比均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗后血凝试验指标包括FBG(纤维蛋白原)、APTT(部分凝血酶原时间)、PT(凝血酶原时间)均优于对照组(P<0.05).结论 在脑梗死患者发病后6小时内实施疏血通、奥扎格雷、阿司匹林联合治疗效果更为显著.

摘要： 目的:探讨并研究用丁苯酞联合疏血通治疗脑梗死的效果.方法:选择昆山市第三人民医院2019年6月至2020年12月收治的86例脑梗死患者作为研究对象.按照随机分组的原则将其分为联合用药组(n=43)与丁苯酞组(n=43).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用丁苯酞对丁苯酞组患者进行治疗,用丁苯酞联合疏血通对联合用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:联合用药组患者治疗的总有效率高于丁苯酞组患者,治疗后其Barthel指数(BI)评定量表的评分高于丁苯酞组患者,其美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)的评分低于丁苯酞组患者,P0.05.结论:用丁苯酞联合疏血通治疗脑梗死的效果显著,能有效地减轻患者的神经功能损伤,提高其日常生活活动能力,改善其血浆Lp-PLA2的水平和红细胞比积,且用药的安全性较高.

摘要： 目的：评价疏血通与前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者的临床效果. 方法：选择2018年6月至2019年6月于我院进行治疗的60例慢性肾功能衰竭患者作为本次研究的观察对象,根据随机数表法分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组患者采用缬沙坦治疗,研究组采用疏血通与前列地尔治疗,比较两组患者治疗前后的肾功能水平、全血粘度(高切、低切)、血浆粘度,比较两组患者治疗后的临床疗效. 结果：治疗后,研究组患者24h尿蛋白定量、空腹尿素氮、内生血肌酐水平均低于对照组;研究组患者全血高切粘度和全血低切粘度水平均低于对照组;研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P＜0.05). 结论：疏血通联合前列地尔治疗,可改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,扩张血管,降低血液粘度,临床疗效显著,值得推荐.

摘要： 目的：通过meta-分析的方法比较疏血通与血塞通对急性脑梗死患者有效性,以期为临床上治疗急性脑梗死疏血通与血塞通注射剂的选择提供循证医学依据. 方法：计算机上检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普数据库)、Cochrane图书馆、PubMed数据库,收集关于疏血通或血塞通治疗脑梗死的临床随机对照试验.运用偏倚风险评价工具对纳入的文献进行质量评价,使用RevMan5.3及State/SE11.0软件进行数据的处理与分析. 结果：本研究最终纳入的15篇文献,一共包括1457例患者,其中疏血通组743例,血塞通组714例.在用药有效性方面,总有效率的Meta分析结果显示,疏血通注射剂优于血塞通注射剂,且两者差异具有统计学意义[RR合并=1.21,95％CI(1.12,1.30),P＜0.00001];神经功能缺损评分的Meta分析结果显示,疏血通注射剂较对照组药物更能降低神经功能缺损评分值,且两者差异有统计学意义[WMD合并=5.50,95％CI(2.83,8.18),P＜0.0001];血液流变学的Meta分析结果显示,疏血通注射剂在降低血浆纤维蛋白原方面优于血塞通[WMD合并=0.82,95％CI(0.07,1.58),P=0.03],在降低全血低切黏度、全血高切黏度、血细胞比容方面与血塞通相当.2项研究描述了不良反应的发生,大多数描述不够具体详细. 结论：脑梗死急性期使用疏血通注射剂与血塞通注射剂比较可能增加总有效率,减少神经功能缺损评分,改善血液流变学指标;本研究纳入的文献对两药不良反应的描述不够充分、详细,影响对不良反应的进一步分析;今后密切关注设计严谨、多中心大样本并且信息完整的临床随机对照试验的研究,及时更新本系统评价.

摘要： 目的:研究对于脑梗死后脑动脉供血不足行疏血通治疗临床疗效观察.rn 方法:选取2011年1月到2015年1月两年间入住我院并接受治疗的脑梗死后脑动脉供血不足患者48例,对纳入本次研究的48例患者行疏血通注射液进行治疗,对比观察患者治疗前后的左椎动脉、右椎动脉、基地动脉的脑动脉收缩期的最大流速以及血流变学指标的变化.rn 结果:患者经疏血通治疗后,左椎动脉、右椎动脉和基地动脉收缩期的最大流速分别为(45.2±5.7)cm/s、(43.8±6.1)cm/s和(53.7.2±4.3)cm/s,较治疗前有改善显著具体统计学意义(P＜0.05);治疗后患者的全血比粘度、血浆比粘度、血细胞比容、纤维蛋白原以及红细胞等血流变学指标,均较治疗前有显著改善具体统计学意义(P＜0.05).rn 结论:对于脑梗死后脑动脉供血不足患者行疏血通治疗,能够有效的改善患者脑动脉收缩期最大流速、改善患者各项血流变学指标,有利于改善脑梗死后脑动脉供血不足患者脑动脉不足的情况,对于脑梗死脑动脉供血不足患者具有很好的临床治疗效果,值得临床重视.

摘要： 目的：观察疏血通联合醒脑静治疗急性脑梗死伴意识障碍的疗效及安全性.方法：将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组40例.在治疗14d后分别进行临床疗效评定.结果：治疗组总有效率,神经功能缺损恢复程度优于对照通组.结论：疏血通联合醒脑静治疗急性脑梗死伴意识障碍的疗效及安全性较好.

摘要： 目的：评价疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的安全性和有效性。rn 方法：检索中国生物医学文献数据库(1978-2009)、中文科技期刊全文数据库(1979-2009)纳入疏血通联合依达拉奉治疗ACI的随机对照试验(RCT)，手工检索其他的相关文献，对纳入研究进行方法学质量评价，并采用RevMan5．0．0软件对其进行Meta分析。rn 结果：共纳入11个RCT，疏血通联合依达拉奉对比常规方法治疗ACl患者，痊愈率和总有效率联合组优于常规组，分别为[RR1．75，95％CI(1．30，2．35)]和[RR1．38，95％CI(1．22，1.55)]。疏血通联合依达拉奉对比单用依达拉奉治疗ACI的基本痊愈率和总有效率，联合组均优于单用组，且差异有统计学意义，其RR和95％CI分别为：[RR1．43，95％CI(1．03，1．97)]和[RR1.16，95％CI(1．06，1．27)]。rn 结论：疏血通联合依达拉奉能明显提高ACI患者治疗后的总有效率和痊愈率，疗效显著，无明显不良反应，值得推广应用。

摘要： 目的:观察疏血通对未溶栓老年急性心肌梗死的疗效和安全性。方法:将61例无尿激酶溶栓适应证的老年急性心肌梗死患者随机分为疏血通治疗组和血塞通组,在心肌梗死常规治疗基础上,两组分别加用疏血通针8ml或血塞通20ml,均1次/d,疗程10-15d。结果:治疗组胸痛改善有效率为82.2%,对照组为68.3%,但二组差异无统计学意义(P>0.05):治疗后ST段改善有效率两组差异有统计学意义(P<0.05)。各组治疗前后及两组间治疗后心功能差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组用药期间未见明T等指标优于血塞通显毒副作用。结论:疏血通改善非溶栓老年急性心肌梗死心功能及心电图ST-T等指标优于血塞通。

摘要： 琉血通是以水蛭和地龙为原料进行生物制药工艺提取的一种动物类中药的复方制剂,有活血化瘀、舒经通络的功效,填补了我国动物类中药注射剂的空白.本研究观察我院2004年3～7月住院的5例急性脑梗塞病人应用疏血通情况,收到较好疗效,现报告如下.

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法，具体采用一种液相色谱(HPLC)分离，质谱(MS)检测，结合多反应监测(MRM)，建立疏血通注射液的LC‑MS‑MRM分离、检测、统计鉴定相结合的质量控制模型，并用此模型进行疏血通注射液中多肽(寡肽)类成分的质量控制。该方法能快速有效地对疏血通注射液中的已知活性多肽(寡肽)组分进行定性鉴定，方法简单、快速、专属性强、重现性好，更有利于提升疏血通注注射液的质量控制手段。

摘要： 本发明涉及一种药物制剂的质量控制方法，特别涉及疏血通注射液质量控制的新方法。本发明提供了一种液相色谱(HPLC)分离，质谱(MS)检测，结合主成分分析(PCA)统计学软件，建立疏血通注射液的LC-MS-PCA分析、检测、统计相结合的模型，并用此模型进行疏血通注射液质量控制。

摘要： 本发明提供了一种疏血通制剂的质量检测方法，其特征在于，该方法包括含量测定及指纹图谱鉴定，其中，含量测定包括氨基酸含量测定和糖含量测定；指纹图谱鉴定包括氨基酸指纹图谱鉴定、糖指纹图谱鉴定和小分子物质指纹图谱鉴定；所述疏血通制剂用如下方法制得：将水蛭和地龙分别用2～4倍生理盐水浸提15～30小时，过滤，以33％～84％水蛭生理盐水提取液与16％～67％地龙生理盐水提取液的比例混合。本发明方法更有助于提高对产品制备工艺过程中的来源及过程控制，提升了产品本身的质量，从而提高临床用药的安全系数，也为进一步研究其作用机理奠定基础。

摘要： 本发明关于中药检测技术领域，尤其涉及一种基于核磁共振技术的疏血通注射液质量控制方法及应用。本发明在核磁共振检测中，通过对谱宽以及检测温度的优化，能够使所得谱峰具有良好的分离度，从而能够分离出更多成分。利用该核磁共振检测方法，可进行疏血通注射液指纹图谱的构建以及含量测定。

摘要： 本发明涉及一种疏血通注射液中多肽含量的测定方法，移取Tp‑ww‑1504、Tp‑ww‑1505、Tp‑ww‑1506和Tp‑ww‑1511多肽储备液，用稀释剂逐级稀释成系列浓度的多肽标准溶液，加入曲普瑞林内标储备液，再用稀释剂配制成含内标曲普瑞林的混合标准品溶液。以待测物质量浓度(X)为横坐标，以经由液质联用测得的目标分析物与内标的峰面积比值(Y)为纵坐标，获得多肽的标准曲线；采用液质联用法，对疏血通注射液或含有疏血通注射液有效成分的血浆样品制成的供试品溶液进行测定，获得目标分析物与内标的峰面积比值，根据标准曲线计算得到待测多肽的含量。该测定方法具有特异性好、灵敏度高、定量准确的特点。

摘要： 本发明采用中药成分配方制成的疏血通药品，活血化瘀，降纤祛脂，建立侧枝微循环，清除自由基，恢复神经功能和肾缺血引起的干燥综合征；对脑血管栓塞引起的半身不遂、神经损伤及机体各部位的血管栓塞治疗效果、心梗冠心病和肾脏缺血引起的干燥综合征的治疗效果最佳。

摘要： 本发明涉及一种测定疏血通注射液中次黄嘌呤含量的方法，在待测疏血通注射液中加入6‑巯基嘌呤内标溶液和次黄嘌呤标准品溶液配制成加标样品，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，以加标次黄嘌呤终浓度X为横坐标，目标分析物与内标的峰面积比值Y为纵坐标，进行线性回归，获得回归方程；然后在待测疏血通注射液中加入6‑巯基嘌呤内标溶液，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，获得目标分析物与内标的峰面积比值，根据上述回归方程获得疏血通注射液中次黄嘌呤含量。本发明建立的检测方法，可快速、准确的检测疏血通注射液中次黄嘌呤的含量，有效减小基质效应的干扰。

摘要： 本发明实施例提供了一种疏血通注射液中18种氨基酸的含量测定方法，所述18种氨基酸包括：苯丙氨酸，丙氨酸，脯氨酸，甘氨酸，谷氨酸，精氨酸，甲硫氨酸，赖氨酸，亮氨酸，鸟氨酸，γ‑氨基丁酸，色氨酸，丝氨酸，苏氨酸，天冬氨酸，缬氨酸，异亮氨酸，组氨酸；所述方法包括：建立18种氨基酸的标准曲线；获得供试品溶液的提取离子流色谱图；确定供试品中18种氨基酸的含量。本发明实施例提供的疏血通注射液中18种氨基酸的含量测定方法，采用高效液相色谱‑质谱联用(HPLC‑MS/MS)的方法，同时检测疏血通注射液中18种氨基酸的含量，操作简单、灵敏度高、稳定性强、精密度高、重现性好，为疏血通注射液的质量控制提供依据。

摘要： 本发明提供了一种可以有效测定疏血通注射液抗凝血酶活性的方法，其特征在于，采用白瓷点滴板为反应载体，控制凝血酶滴定间隔时间、凝血酶浓度、搅拌针搅拌频率，保证测定结果的稳定。本发明为疏血通注射液提供了一种生物学质控方法，有助于评价其质量的可靠性和可控性。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法，具体采用一种液相色谱(HPLC)分离，质谱(MS)检测，结合多反应监测(MRM)，建立疏血通注射液的LC-MS-MRM分离、检测、统计鉴定相结合的质量控制模型，并用此模型进行疏血通注射液中多肽(寡肽)类成分的质量控制。该方法能快速有效地对疏血通注射液中的已知活性多肽(寡肽)组分进行定性鉴定，方法简单、快速、专属性强、重现性好，更有利于提升疏血通注射液的质量控制手段。