奥扎格雷钠

摘要： 目的:探究法舒地尔联合奥扎格雷钠对脑血栓患者的治疗效果。方法:选取2019年5月-2021年5月丰县中医医院接诊的脑血栓患者146例,将患者随机分为奥扎格雷钠组和联合用药组,各73例。奥扎格雷钠组采用奥扎格雷钠进行治疗,联合用药组在其基础上增加法舒地尔治疗。观察两组患者美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)量表评分,血液流变学、凝血功能指标,血脂水平,治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后联合用药组NIHSS评分低于奥扎格雷钠组,ADL量表评分高于奥扎格雷钠组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗脑血栓,可有效缓解患者临床症状,降低患者血脂水平,改善血液流变学、凝血功能指标,效果显著。

摘要： 目的:探讨在急性脑梗死患者临床治疗中采用血栓通联合奥扎格雷钠对其血清氧化因子及血液流变学的影响。方法:选取嵩县人民医院2018年9月至2020年9月收治的急性脑梗死患者72例,采用交替分组法分为对照组和观察组,各36例。对照组采用常规治疗联合奥扎格雷钠,观察组采用血栓通联合奥扎格雷钠,两组均治疗2周。比较治疗前及治疗2周后,两组血清氧化因子[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)水平。结果:相较治疗前,两组治疗2周后MDA水平、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度均更低,SOD水平更高,且观察组各指标水平优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通联合奥扎格雷钠可调节急性脑梗死患者血清氧化因子水平,改善血液流变学指标。

摘要： 目的针对现有合成工艺的不足,找到一种较为安全环保、生产成本较低、易于操作、溶剂可回收利用、适合工业化的奥扎格雷钠的制备方法。方法分别以甲基肉桂酸甲酯与咪唑钠为起始原料,对反应物料配比、溶剂的选择、反应温度、反应时间、后处理方式、产品纯化等条件进行工艺研究。结果该方法制备的奥扎格雷钠符合质量标准。结论确定该生产工艺合理可行,并获得工艺最佳生产条件,便于生产。

摘要： 目的:观察加味补阳还五汤联合常规西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将60例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合加味补阳还五汤治疗。比较两组患者临床疗效,以及治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力(Barthel指数)评分及血清Hcy、hs-CRP水平。结果:观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者神经功能缺损及Barthel指数评分均低于治疗前,且观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组患者血清hs-CRP水平均高于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤联合常规西药能有效改善缺血性脑卒中患者症状,促进神经功能康复,提高日常生活能力,可能与改善患者血清Hcy、hs-CRP水平有关。

摘要： 目的分析冠心病心力衰竭应用奥扎格雷钠治疗的临床效果。方法50例冠心病心力衰竭患者,应用抽签分组法分为分析组和参比组,每组25例。参比组应用常规药物治疗,分析组在参比组基础上加用奥扎格雷钠治疗。比较两组治疗效果、心绞痛发作次数、疼痛持续时间、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、心功能分级情况。结果参比组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月心绞痛发作次数为(13.27±1.55)、(10.21±1.45)、(7.71±1.03)次/周,疼痛持续时间(7.94±1.88)、(6.95±1.24)、(5.87±1.87)min/次,NT-proBNP为(292.23±10.51)、(264.21±10.44)、(257.71±10.01)pg/L。分析组组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月心绞痛发作次数为(13.71±1.93)、(8.93±1.84)、(5.71±1.13)次/周,疼痛持续时间(7.59±1.68)、(4.41±1.02)、(2.84±1.48)min/次,NT-proBNP为(292.71±10.93)、(252.93±7.82)、(220.75±7.11)pg/L。分析组治疗总有效率96.00%显著高于参比组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3个月,两组患者心绞痛发作次数均少于治疗前、疼痛持续时间均短于治疗前、NT-proBNP水平均低于治疗前,分析组患者的心绞痛发作次数均少于参比组、疼痛持续时间均短于参比组、NT-proBNP水平均低于参比组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,分析组心功能分级1级10例(40.00%)、2级13例(52.00%)、3级1例(4.00%)、4级1例(4.00%),参比组心功能分级1级3例(12.00%)、2级3例(12.00%)、3级10例(40.00%)、4级9例(36.00%),分析组心功能分级优于参比组,差异具有统计学意义(Z=4.1718,P=0.0000<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者应用奥扎格雷钠治疗可降低心绞痛发作次数,改善患者心功能水平,治疗效果显著。

摘要： 目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性脑梗死患者的临床应用,验证其有效性。方法简单随机选择该院2021年1—9月接诊收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,按照双盲分组法划分为两组,分别为对照组与研究组,各40例。对照组患者施以奥扎格雷钠,观察组患者则在参照组患者药物使用基础上增加依达拉奉,观察两组患者不同药物作用下的治疗效果改善情况及机体指标改善情况。结果研究组患者治疗有效率为95.00%,显著高于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P=0.023);研究组患者治疗后过氧化氢酶为(22.98±5.34)IU/mL、血清氧化物歧化酶(112.02±12.51)U/mL、丙二醛(5.17±1.82)mmol/mL,显著优于对照组患者的(16.19±5.88)IU/mL、(98.45±11.24)U/mL、(7.84±2.19)mmol/mL,差异有统计学意义(t=5.407、5.103、5.930,P<0.001)。结论对急性脑梗死患者应用依达拉奉联合奥扎格雷钠进行治疗,可显著改善患者治疗有效性,减少氧化应激反应对脑部组织造成损害,促进患者神经功能快速恢复,值得大力推广。

摘要： 目的:探讨降栓酶联合奥扎格雷钠对脑血栓患者神经功能与脑缺血再灌注的影响。方法:选取2018年1月-2021年1月抚顺市中医院收治的126例脑血栓患者,将其随机分为研究组(n=63)与对照组(n=63)。对照组应用降栓酶治疗,研究组在对照组基础上应用奥扎格雷钠治疗。比较两组患者生活能力、精神功能、斑块面积、颈动脉内膜中层厚度及炎症因子水平。结果:治疗前,两组生活能力与精神功能评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组生活能力评分高于对照组(P0.05);治疗后,研究组炎症因子水平较对照组均更低(P<0.05)。结论:对脑血栓患者进行降栓酶联合奥扎格雷钠治疗,效果理想,可降低炎症因子水平,且生活能力与精神功能评分明显改善,有利于患者临床症状改善,具有较高的应用价值。

摘要： 目的分析脑梗死疾病的特点,评价奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死的临床可行性与整体效果,为急性脑梗死患者的治疗提供参考。方法选择医院2018年2月至2019年7月收治住院治疗的急性脑梗死患者76例。按照随机数表法进行分组治疗,即试验1组与试验2组。试验1组38例患者采取奥扎格雷钠治疗,试验2组38例患者采取奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗。比较试验1组与试验2组急性脑梗死患者治疗情况,即神经功能缺损程度、治疗效果、实验室检测结果,以美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评估两组患者的神经功能缺损程度。结果治疗后,试验2组急性脑梗死患者神经功能缺损程度评分较治疗前下降,且低于试验1组,差异有统计学意义(P<0.05);试验2组急性脑梗死患者治疗总有效率优于试验1组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度实验室检测结果较治疗前下降,且试验2组低于试验1组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗可进一步提高急性脑梗死患者的治疗效果,降低血黏度,促进患者神经功能的改善。

摘要： 目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓形成患者的效果。方法:选取121例脑血栓形成患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组61例和观察组60例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)]水平、神经功能缺损[美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)]评分、生活能力[日常生活能力量表(ADL)]评分和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px和T-AOC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗脑血栓形成患者可改善氧化应激指标水平,降低NIHSS评分,提高ADL评分,效果优于单纯丹参川芎嗪注射液治疗。

摘要： 目的观察应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓患者的效果。方法本文行分组对照试验,将2018年2月至2019年10月于我院进行治疗的78例脑血栓患者应用抽签法分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均通过基础治疗方法进行治疗,观察组行依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组行单纯的依达拉奉法治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),对照组治疗总有效率为79.49%(31/39),差异有统计学意义(P0.05;治疗后,观察组平均血小板体积、血小板黏附率、血小板计数明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的TT、PT、APTT水平明显高于对照组,FIB水平明显低于对照组(P0.05);治疗1周、2周后观察组与对照组的NIHSS评分、Barthel指数评分均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05),尤其是在治疗2周后差异更具显著性(P<0.01)。结论应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓患者的效果明显优于单纯依达拉奉治疗的效果,具有良好的安全性,利于改善患者的血小板相关参数和神经功能。

摘要： 目的：探讨奥扎格雷钠联合高压氧对一氧化碳中毒迟发脑病的预防作用.方法：早期应用奥扎格雷钠结合高压氧综合疗法治疗2012年1月至2015年4月本院47例急性一氧化碳中毒患者,并和本院2008年12月-2011年12月本院应用高压氧综合治疗急性一氧化碳中毒患者49例临床资料回顾分析对照.结果：在高压氧综合治疗组中49例患者13例2月内出现迟发脑病,发生率26.53％;早期应用奥扎格雷钠结合高压氧综合治疗组47例患者出现5例迟发脑病,发生率10.64％.结论：早期应用奥扎格雷钠积极预防微循环血栓结合高压氧综合治疗急性一氧化碳中毒可能具有预防一氧化碳中毒后迟发脑病的作用.

摘要： 目的：研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.rn 方法：将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例,奥扎格雷钠组40例,和联和治疗组42例,依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液,奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液,联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天.观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学,脑血管平均血流速度的改变.rn 结果：联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7％,依达拉奉组总有效率57.8％,奥扎格雷钠组65％.联合治疗组与其余两组相比均有显著差异(P＜0.05),联合治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学指标,脑血流量均有明显改善,差异有显著性,而其余两组则不明显.rn 结论：奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用,可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环,减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险.有可能最大程度降低病残率,改善患者的预后,依达拉奉联合奥扎格雷钠组,效果好,安全性高,是治疗进展性脑梗死较为理想的药物.

摘要： 目的:探讨单独使用三七总皂苷、奥扎格雷钠及两者合用(5:1,2:1,1:1)后对大鼠血清中血栓素A2(TXA2)含量的影响.rn 方法:分别对各组大鼠尾静脉注射三七总皂苷、奥扎格雷钠及两者合用药液后于不同时间点大鼠眼眶取血,加入大鼠TXA2酶联免疫分析试剂盒,采用酶标仪测定大鼠血清中TXA2含量.rn 结果:注射三七总皂苷、奥扎格雷钠组及合用各组大鼠血清中TXA2含量均有所下降(P＜0.05),且合用组(5:1)和(2:1)效果优于合用组(1:1);另外奥扎格雷钠组在4h时TXA2的含量已恢复到与正常组一样的水平.rn 结论:三七总皂苷对TXA2酶有抑制作用,三七总皂苷与奥扎格雷钠不同的配比亦对TXA2酶有抑制作用,两者联用后可持续平稳的发挥抑制作用,提高疗效,降低用药风险.

摘要： 2013年天坛国际脑血管病会议上指出:我国每年新发"缺血性轻微脑血管疾病"的患者就有约300万例.脑血管病已超过心血管病,成为威胁国民健康的头号疾病.因脑血管疾病症状复杂多样,且其器官损伤造成的不良预后抵消了临床获益.因此,更要重视脑血管疾病的诊治工作.本研究采用奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗老年脑梗死患者，对比丹红注射液分析两组患者神经功能恢复及日常生活能力(ADL)，观察结果显示：奥扎雷钠联合丹红注射液治疗老年脑梗死患者，临床总有效率达91.3%，与杜学军，薛雁鸿，赵绍海等研究相符。患者运动功能和ADL均有恢复，说明联合用药在脑梗死患者神经功能恢复方面也可能取得更好的临床疗效。统计显示患者血生化指标在正常范围，使用过程中未发生明显不良反应。因此，奥扎雷钠注射液联合丹红治疗老年脑梗死患者神经功能恢复有较好疗效和安全性，值得推广应用。

摘要： 目的：观察奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗对急性脑梗死患者C反应蛋白影响.方法：临床选取急性脑梗死患者,随机为治疗组(72例)和对照组(68例).两组均根据病情给予奥扎格雷、脱水剂、脑细胞保护剂及降压、降血脂等常规对症处理,治疗组在此基础上给予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,14d为1个疗程,两组患者均于治疗前后分别检测高敏C-反应蛋白的指标变化.结果：治疗前两组受检者的高敏C-反应蛋白均无显著性意义(P＞0.05);治疗后治疗组高敏C-反应蛋白明显下降(P＜0.01).结论：奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗能降低急性脑梗死患者高敏C-反应蛋白水平.

摘要： 通过对急性脑梗死患者血液流变学指标(全血粘度、血浆粘度及红细胞聚集指数)和甲襞微循环(微血管形态、血液流态)进行检测,了解奥扎格雷钠对上述指标的影响.奥扎格雷钠具有选择性调节TXA2与PGI2失衡状态，其药理作用是增强红细胞的变形能力，特异性拮抗血小板活化因子，抑制血小板聚集，有效阻断TXA2的生成，同时促进PGI2的产生，从而使凝血过程受到有效抑制。此外，还具有扩张血管、增加血流量、改善血浆粘度、使梗死血管再通等作用。本文患者经奥扎格雷钠治疗后，血液流变学异常及甲襞微循环障碍均明显改善，从而证实其对急性脑梗死患者有良好的治疗作用。

摘要： 目的：观察银杏联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法：选择符合诊断标准的病例共60例，随机分为对照组30例，治疗组30例。对照组用奥扎格雷钠注射液80mg，静脉滴注,每天2次，治疗组在此基础上，静脉滴注银杏注射液10mL，每天1次，均治疗2周。结果：两组疗效比较显效率及神经功能缺损积分差值均有显著差异（P<0.05），结论：银杏联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效可靠，是一项可行的治疗方法。

摘要： 目的：观察血栓通与奥扎格雷钠联合治疗脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法：160例脑梗死患者，随机分为对照组、治疗组各80例，对照组给予奥扎格雷钠静滴，治疗组在奥扎格雷钠基础上加用血栓通联合治疗，同时观察治疗前后两组血流变学指标的变化。结果：治疗组基本治愈率29.6％，总有效率94.4％;对照组基本治愈率17.7％，总有效率73.3％，两组比较有显著性差异。两组治疗后血液流变学指标较前均明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：血栓通与奥扎格雷钠联合治疗脑梗死疗效显著，未见明显不良反应。

摘要： 目的：探讨奥扎格雷钠、国产降纤酶及低分子肝素钙联合应用对控制TIA(颈动脉系统)频繁发作的疗效及安全性。rn 方法：将31例颈动脉系统TIA频繁发作病人随机分成奥扎格雷钠及国产降纤酶联合治疗(对照组)(n=16)和奥扎格雷钠、国产降纤酶联合低分子肝素钙观察组(n=15)，观察前后血流变学指标的变化。rn 结果：两组治疗后血液流变学指标较前均明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。两组对高切应力和红细胞压积的影响差异有统计学意义(P<0.05)，观察组好于对照组，脑梗死形成、致残牢明显降低，均无出血发生。rn ：奥扎格钠、国产降纤酶及低分子肝索钠联合应用控制脑TIA致脑梗死形成疗效优于奥扎格雷钠、降纤酶2组联合应用，且安全性较好。

摘要： 脑干梗塞是指基底动脉系统病变，其血管走行生理变异很大，供应脑干深穿支，如小脑前下动脉及后下动脉等。上述动脉均为终末动脉，侧支循环差，在中风危险因素长期作用下,易形成脑干梗塞。

摘要： 本发明公开了一种注射用奥扎格雷钠，每千瓶包括的原料组成成分种类及各组成成分重量配比为：奥扎格雷钠20g，注射用水定容至1000ml。通过减少辅料的加入，减少了添加辅料的工艺过程中不可避免的系统污染，同时也简化了工艺步骤，不需要在生产中再进行甘露醇的细菌内毒素检测。本发明另一方面还提供了一种注射用奥扎格雷钠的制备方法，对制备工艺进行调整和优化，增加其溶解性，提高药品纯度的同时获得形状较好的外观。本发明提供的一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法，用以解决现有注射用奥扎格雷钠制备工艺步骤繁琐，增加工艺难度，制得的奥扎格雷钠纯度低，且溶解性不高的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠中有关物质的检测方法及应用。本发明提供的一种奥扎格雷钠中有关物质的检测方法，其包含以下步骤：采用色谱法对奥扎格雷钠原料药或制剂中有关物质进行分离检测，即可；其中，所述的有关物质为奥扎格雷杂质A、杂质B和Z‑奥扎格雷中的一种或多种；色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶型色谱柱；检测波长：272nm、220nm；以0.3％乙酸铵溶液为流动相A，以甲醇为流动相B。该奥扎格雷钠的检测方法可实现奥扎格雷钠中杂质有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足奥扎格雷钠中杂质的检出。解决了杂质A、杂质B、Z‑奥扎格雷的定量检测。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠的合成方法，属于医药技术领域。所述合成方法包括：①4‑溴溴苄作为起始物料，在碱性条件下与咪唑反应生成1‑(4‑溴苄基)‑1H‑咪唑中间体1；②1‑(4‑溴苄基)‑1H‑咪唑在醋酸钯催化下与丙烯酸酯反应生成奥扎格雷酯中间体2；③奥扎格雷酯经过碱性水解得到奥扎格雷钠产品。本发明的合成方法具有原料易得、价格成本低，步骤少，污染小等优点，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠原料药中乙酸盐的测定方法。该测定方法包括如下步骤：采用离子色谱法进行检测，即可；其中，色谱条件为：色谱柱为Thermo Dionex IonPac AS19；流动相为KOH溶液；所述梯度洗脱中，分为三步：第一步为在0至(7～12)min内，维持KOH浓度为8～12mmol/L；第二步为在(7.1～12.1)至(12～20)min内，维持KOH浓度为30mmol/L；第三步为在(12.1～20.1)至(14～30)min内，维持KOH浓度为8～12mmol/L。本发明的测定方法在给定的条件下，能够准确检测奥扎格雷钠中乙酸盐的含量。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠中杂质元素的检测方法。该检测方法包括以下步骤：(1)采用电感耦合等离子体质谱测试对照品溶液中杂质元素与内标元素的响应比，并得到线性方程；(2)再测试供试品溶液中待测杂质元素与内标元素的响应比，并代入线性方程；目标杂质元素包括Li、Sb、Cu、V、Co、Ni、As、Cd、Hg和Pb；供试品溶液中待测样品的浓度为0.1～0.4mg/mL；供试品溶液的制备方法包括以下步骤：将待测样品与硝酸的混合液消解后再进行稀释，待测样品与硝酸的质量体积比为5～8mg/mL。本发明的检测方法能够快速有效的同时检测出奥扎格雷钠中多种杂质元素的含量，稳定性好、检测高效。

摘要： 本发明提供了一种奥扎格雷钠新晶型化合物、其制备方法及其应用，该晶型使用Cu‑Kα射线测得的X‑射线粉末衍射在2‑theta为6.460°、12.920°、19.430°、22.370°、26.020°处具有特征衍射峰，误差为±0.2°。本发明所述的奥扎格雷钠新晶型化合物纯度好，最大杂质小于0.1％，且稳定性高。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠残留溶剂的测定方法。所述测定方法其包括以下步骤：分别将空白溶液、对照品溶液和供试品溶液加热平衡后，采用顶空进样的方式注入到气相色谱仪中，记录色谱图，按外标法以峰面积计算残留溶剂的含量。本发明测试方法能够同时准确定量测定奥扎格雷钠中4种残留溶剂，线性良好，重现性良好，灵敏度高，准确度高，专属性强，方法稳定。通过对其中可能存在的残留溶剂的控制，确保其作为原料药的安全性，从而进一步保证其制剂的安全性，降低用药风险。该方法适用于实验室研发，同时也适用于商业化生产的质量控制。

摘要： 本实用新型公开了一种奥扎格雷钠注射液的保存装置，包括保存装置本体，所述保存装置本体内侧的底部设置有放置板，所述放置板的顶部均匀设置有六组放置槽，六组所述放置槽内部的两侧对称设置有第一活动槽，两组所述第一活动槽内部相互远离的一侧皆设置有第一弹簧；本实用新型装置通过对较大瓶的注射液进行固定夹持，使得注射液在放置时更加的稳定，防止注射液的意外倾倒，防止对较小的注射液造成压碎，提高装置的安全性，同时在放置注射液时，可以根据注射容量对注射液进行分类，使得在使用时取用时，更加的便捷，减少去翻找的时间，大大提高取用效率。

摘要： 本实用新型公开了一种奥扎格雷钠原料药的储存装置，包括底座和储存罐，所述底座底部的四角处设有制动式万向轮，所述底座顶部的一侧设有控制台，所述底座顶部两端的中间位置处设有铰接座，两组所述铰接座的内侧铰接有与储存罐相互适配的弧形夹持板，所述弧形夹持板相互远离的一端设有与底座相互连接的弹簧，所述弧形夹持板相互靠近一端的顶部分别设有与其相互配合的卡扣和卡槽；本实用新型装置利用四组制动式万向轮与底座对储存罐进行安装配合，以便于装置进行位置移动，并在缓冲减震组件的配合下，增加移动时装置受到的震动和压力对部件造成的伤害，增加操作人员对储存装置搬运的便捷性和操作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种奥扎格雷钠原料药的烘干装置，包括底座，所述底座顶部的两侧设有与其相互连接的安装架，所述安装架顶部的中间位置处设有伺服电机，所述底座顶部的中间位置处设有环形导轨，所述底座底部的中间位置处分别设有吹风机和加热器，所述加热器的输出端设有与其相互适配的内螺旋导流管，所述吹风机的输出端设有与内螺旋导流管相互连通的导气管，所述伺服电机的输出端设有烘干槽；本实用新型装置利用加热器与内螺旋导流管的配合对热源快速导入烘干槽内，并在分散网的分散下使热源更容易汇聚在烘干槽内，同时在吹风机和导气管的配合下，对内螺旋导流管吹入推进气，进一步提高气体的烘干效果，加强原料液的烘干成效。