血塞通

摘要： 目的评价丁苯酞联合血塞通治疗急性脑梗死患者的临床疗效和安全性,以及对血清氧化应激指标和脑血流动力学的影响。方法选择2018年9月—2020年11月河北北方学院附属第一医院神经内三科收治的首次确诊急性脑梗死患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。2组均采用溶栓、抗栓等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞,观察组在对照组基础上给予血塞通注射液,2组均治疗7 d。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活能力量表(ADL)评分,血清血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、炎性指标(hs-CRP、IL-6、TNF-α)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],脑血流动力学指标[收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)和阻力指数(RI)]水平,评估临床疗效和药物安全性。结果观察组总有效率明显高于对照组(86.7%vs.71.7%,χ^(2)=4.093,P=0.043),2组均未出现严重药物不良反应。治疗7 d后,观察组NIHSS评分较对照组显著降低,ADL评分显著升高(t/P=7.231/<0.001,3.326/0.001);观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、MDA、GSH-Px水平均显著低于对照组,SOD高于对照组(t/P=4.579/<0.001,3.375/0.001,3.285/0.001,2.342/0.021,4.398/<0.001,2.324/0.022);观察组Vs、Vd和Vm值高于对照组,而RI值低于对照组(t/P=2.231/0.028,4.286/<0.001,2.247/0.027,2.419/0.017)。结论急性脑梗死患者早期应用丁苯酞联合血塞通治疗能够进一步改善患者神经功能和生活能力,提高临床疗效,安全性好,也能够减轻机体炎性反应和氧化应激反应,改善颅脑血流动力学,有较好的推广应用价值。

摘要： 目的:观察血塞通注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取180例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=90)与观察组(n=90),对照组采用丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上采用血塞通注射液静脉滴注治疗,比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、平均血流速度(Vm)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(86/90),明显高于对照组的85.56%(77/90),差异有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者,可提高治疗总有效率,改善血流动力学指标水平,降低NIHSS评分,其效果优于单纯丁苯酞治疗。

摘要： 目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合血塞通治疗脑梗死并发高血压的临床效果。方法:抽取收治的96例脑梗死合并高血压的患者为研究对象,按照抽签的办法将其分为常规组和试验组,每组48例,常规组采用口服苯磺酸氨氯地平的方法治疗,试验组采用苯磺酸氨氯地平和血塞通联合用药的方法治疗。对比两组患者用药1个疗程后血压情况、脑卒中神经缺损程度[美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分]、痴呆程度[简易精神状态检查(MMSE)评分]和自理能力[Barthel指数(BI)]。结果:1个疗程后试验组血压低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。1个疗程后试验组NIHSS、MMSE和BI各项指标均优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于脑梗死合并高血压的患者采用苯磺酸氨氯地平与血塞通联合用药的方法治疗,患者身体功能各项指标恢复情况都比单一用药效果好。

摘要： 目的探讨血塞通对冠心病心绞痛患者介入治疗后血清同型半胱氨酸(Hcy)、过氧化脂质(LPO)和血小板膜蛋白-140(GMP-140)水平的影响。方法选取入院行PCI治疗后的冠心病心绞痛患者280例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组140例。对照组PCI术后采取常规药物治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用血塞通治疗。比较2组治疗效果、症状缓解情况、心功能指标[心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、血清生化指标[Hcy、LPO、超氧化物歧化酶(SOD)]、血小板功能指标[GMP-140、血浆内皮素(ET)、血小板最大聚集率(MPRA)]水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗后总有效率为91.43%,高于对照组的82.86%(P0.05)。结论血塞通对冠心病心绞痛患者介入后治疗可明显改善患者的心功能,有效缓解相关症状,减轻患者炎症反应及氧化应激反应,改善凝血功能,对该病具有良好的治疗效果。

摘要： 目的评价氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的有效性和安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、PubMed和维普数据库,检索时限为各数据库自建库起至2021年2月24日,收集氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的随机对照试验(RCT),提取资料,采用Cochrane偏倚风险评估工具评估文献质量,采用Rev Man 5.3统计学软件进行Meta分析。结果最终纳入29篇文献,共2867例患者;与对照组比较,观察组的总有效率[RR=1.24,95%CI(1.20,1.28),P<0.00001]显著升高,发作次数[MD=-6.17,95%CI(-8.19,-4.15),P<0.00001]显著减少,发作持续时间[MD=-2.86,95%CI(-3.82,-1.89),P<0.00001]显著缩短,疼痛程度[MD=-1.42,95%CI(-1.47,-1.37),P<0.00001]显著减轻,两组患者的不良反应发生率相当[RR=0.85,95%CI(0.57,1.26),P=0.42]。结论氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的疗效优于前者单用,且安全性较高,但该研究中纳入文献的数量较小、质量较低,需更高质量的RCT予以验证。

摘要： 目的探究豨莶通栓胶囊治疗急性期动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床疗效。方法87例急性期动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者,按随机数字表法分为试验组(46例)和对照组(41例)。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予豨莶通栓胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(BI)评分。结果试验组治疗总有效率89.13%高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,BI评分高于治疗前,且试验组NIHSS评分(3.59±0.32)分低于对照组的(5.25±0.56)分,BI评分(76.62±5.86)分高于对照组的(61.82±6.70)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论豨莶通栓胶囊治疗急性期动脉粥样硬化性血栓性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者脑神经功能,提升其生活质量,值得临床推广。

摘要： 目的:观察血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果。方法:选取2019年5月—2020年8月泰州市高港中医院收治的80例偏头痛患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组单纯应用氟桂利嗪治疗,观察组采用血塞通联合氟桂利嗪治疗。对比两组的治疗有效率、红细胞压积、血沉、红细胞硬度指数以及患者偏头痛的发作次数、疼痛程度和持续时间。结果:观察组治疗总有效率(92.50%)高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组偏头痛患者的血沉值均降低,红细胞硬度指数和红细胞压积值均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通联合氟桂利嗪能有效治疗偏头痛患者,缓解其痛苦,降低偏头痛发作次数,减轻疼痛程度,亦缩短持续时间,安全性较高,值得临床应用。

摘要： 目的探讨茴拉西坦配合血塞通对老年急性脑梗死(ACI)患者脑血流及血清Toll样受体(TLR)4/核因子(NF)-κB信号通路影响。方法ACI患者123例随机分为联合组、对照A组、对照B组各41例。常规治疗基础上,对照A组给予茴拉西坦,对照B组予以血塞通,联合组予以茴拉西坦配合血塞通,均治疗2 w。对比3组疗效、不良反应与治疗前、治疗2 w后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、简易精神状态评价(MMSE)评分量表、Barthel指数(BI)评分、脑血流动力学指标〔平均血流量(Qmean)、平均血流速度(Vmean)、脑血管特征性阻抗(ZCV)、脑血管外周阻力(R)〕、血清神经损伤因子〔神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、S100B蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)〕、TLR4/NF-κB信号通路表达。结果联合组总有效率明显高于对照A组、对照B组(P0.05);治疗2 w后,联合组NIHSS评分、MMSE评分、BI评分改善程度均明显优于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗2 w后,3组Qmean、Vmean水平明显升高,ZCV、R水平、血清GFAP、S100B、NSE水平明显降低,且联合组改善程度最显著(P<0.05);3组治疗2 w后血清TLR4、NF-κB P65蛋白表达明显降低,且联合组明显低于对照A组、对照B组(P<0.05)。结论茴拉西坦配合血塞通治疗可在提高老年ACI患者临床疗效的同时保证安全性,且能进一步改善脑局部血流状态,调节TLR4/NF-κB信号通路表达,减少神经损伤,进而促进患者神经、认知功能及日常生活能力提升。

摘要： 目的分析血塞通联合倍他司汀在后循环性缺血眩晕(posterior circulation ischemic vertigo,PCIV)患者治疗的临床价值。方法选取黑龙江省双鸭山市农垦红兴隆管理局中心医院2020年1月-2021年9月收治的66例PCIV患者,按照治疗方式分为采取倍他司汀治疗的常规组及采取血塞通联合倍他司汀治疗的观察组,每组33例。比较大脑后循环指标水平、不良反应情况、生活质量、血液流变学、血压水平、眩晕程度评分及临床效果。结果治疗后观察组血液流变学指标全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、血小板黏附率(PAR)及血浆黏度(PV)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组眩晕程度评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大脑后循环指标左椎动脉(LVA)、基底动脉(BA)及右椎动脉(RVA)水平高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(9.09%)比常规组(30.30%)更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.693,P<0.05);观察组生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血压水平收缩压(SBP)与舒张压(DBP)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(96.97%)比常规组总有效率(81.81%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=3.995,P<0.05)。结论采取血塞通联合倍他司汀治疗共同应用予以治疗,能够显著改善血液流变学水平与大脑后循环指标水平,改善眩晕症状,降低不良反应发生概率,调节血压水平,同时提高临床治疗效果,显著提升生活质量。

摘要： 目的:分析依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的临床效果。方法:选取2019年4月至2021年2月本院收治的42例老年急性脑梗塞患者,将其分成联合组和单独组,每组21例,其中联合组接受依达拉奉联合血塞通治疗,单独组接受血塞通治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率,治疗前、治疗后14d、治疗后28d的NIHSS评分、FMA评分、血清炎性因子水平。结果:治疗前,组间患者FMA评分、NIHSS评分结果相似(P>0.05),治疗后14d、治疗后28d联合组患者FMA评分、NIHSS评分均显著优于单独组(P0.05),治疗后14d、治疗后28d联合组患者IL-1、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平改善情况显著优于单独组(P<0.05),联合组的治疗效果高于单独组,P<0.05。联合组的不良反应发生率低于单独组,P<0.05。结论:依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的临床效果较好,值得应用。

摘要： 目的：选择血液流变学(7个)、血凝参数(3个)、血细胞参数(22个)三种共计32个指标,观察血塞通与氯吡格雷协同效应.rn 方法：SD大鼠60只,随机分为4组,即空白对照组(口服灌胃等体积生理盐水)、氯吡格雷单独给药组(口服灌胃30mg·kg-1)、血塞通单独组(口服灌胃50mg·kg-1)和合并给药组(灌胃氯吡格雷30mg·kg-1和血塞通50mg·kg-1),每组15只,连续给药100d,分别在第3、14、28、42、56、70、84天时检测白细胞、红细胞、血小板三类计22个血细胞指标动态变化趋势,第6、20、34、48、62、76、90天时分别采血检测血凝参数动态变化特征,第100天时检测体外血栓长度、血栓湿重、干重测定全血和血浆粘度测定,观察各组间血凝参数、血细胞参数动态趋势及血液流变学指标间差异,多角度考察两种药物协同增效.rn 结果：除正常对照组外,其余各组均可在一定程度上降低白细胞、红细胞、血小板指标,延长血凝参数TT、APTT、PT,降低血液粘度,合用组较各单独给药组相比较,上述作用增强,与血塞通组相比较有统计学差异(p＜0.05),与氯吡格雷单独组相比较,无统计学差异,但可改善氯吡格雷的药效抵抗效应.rn 结论：在血液流变学、血凝参数、血细胞参数三种32个指标层面,两种药物联合应用时具有协同效应,可能具有改善氯吡格雷长期服药时药效低抵抗现象.

摘要： 目的：观察血塞通注射液对MCAO脑梗死大鼠的神经保护作用及梗死侧海马CA1区IL-1β、TNF-α蛋白的表达情况. 方法：SD雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组、血塞通组、尼莫地平组、NEP1-40组、NEP1-40+血塞通组、Y27632组和Y27632+血塞通组共8组,除假手术组外其他各组建立MCAO脑梗死模型,造模后各组给予不同的干预治疗7天;观察记录并统计各组体质量、Longa评分的差异,采用免疫组化方法观察术后7天梗死侧海马IL-1β、TNF-α蛋白的表达情况. 结果：1、MCAO术后模型组体质量逐渐降低,术后7天各治疗组体质量与模型组比较均明显升高(P＜0.05或P＜0.01);2、术后第5天至术后7天,模型组Longa评分保持在高水平,而各治疗组Longa评分与模型组比较显著改善(P＜0.01);3、术后7天模型组海马CA1区IL-1β、TNF-α表达量较假手术组比明显升高(P＜0.05或P＜0.01);各治疗组术后7天海马CA1区IL-1β、TNF-α表达量较模型组比明显降低(P＜0.05或P＜0.01). 结论：血塞通可促进脑梗死后体质量的增长以及损伤神经功能的改善,具有抑制梗死侧海马CA1区促炎因子IL-1β、TNF-α的表达,发挥抗炎作用.

摘要： 目的:对血塞通联合氟桂利嗪在偏头痛方面的临床疗效进行系统评价. 方法:检索中知网、维普及万方数据库等相关期刊并收集整理,筛选出2009年1月1日-2015年3月1日有关血塞通联合氟桂利嗪在偏头痛临床治疗方面的随机对照试验的文献,根据Cochrane系统评价方法筛选试验、评价文献质量及2名研究员提取相应的资料,以RevMan5.0软件进行Meta分析. 结果:筛选的8项随机对照试验中共807例患者，分析结果显示：血塞通联合氟桂利嗪组与单用氟桂利嗪组比较，其有效率：RR=1.23及其95%CI(1.16，1.30)，P血塞通联合氟桂利嗪的疗效要优于单用氟桂利嗪，这在临床上可以为偏头痛提供更好的治疗方法，但仍需要更多高质量的研究以增加证据的强度。

摘要： 目的：通过meta-分析的方法比较疏血通与血塞通对急性脑梗死患者有效性,以期为临床上治疗急性脑梗死疏血通与血塞通注射剂的选择提供循证医学依据. 方法：计算机上检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普数据库)、Cochrane图书馆、PubMed数据库,收集关于疏血通或血塞通治疗脑梗死的临床随机对照试验.运用偏倚风险评价工具对纳入的文献进行质量评价,使用RevMan5.3及State/SE11.0软件进行数据的处理与分析. 结果：本研究最终纳入的15篇文献,一共包括1457例患者,其中疏血通组743例,血塞通组714例.在用药有效性方面,总有效率的Meta分析结果显示,疏血通注射剂优于血塞通注射剂,且两者差异具有统计学意义[RR合并=1.21,95％CI(1.12,1.30),P＜0.00001];神经功能缺损评分的Meta分析结果显示,疏血通注射剂较对照组药物更能降低神经功能缺损评分值,且两者差异有统计学意义[WMD合并=5.50,95％CI(2.83,8.18),P＜0.0001];血液流变学的Meta分析结果显示,疏血通注射剂在降低血浆纤维蛋白原方面优于血塞通[WMD合并=0.82,95％CI(0.07,1.58),P=0.03],在降低全血低切黏度、全血高切黏度、血细胞比容方面与血塞通相当.2项研究描述了不良反应的发生,大多数描述不够具体详细. 结论：脑梗死急性期使用疏血通注射剂与血塞通注射剂比较可能增加总有效率,减少神经功能缺损评分,改善血液流变学指标;本研究纳入的文献对两药不良反应的描述不够充分、详细,影响对不良反应的进一步分析;今后密切关注设计严谨、多中心大样本并且信息完整的临床随机对照试验的研究,及时更新本系统评价.

摘要： 目的：观察血塞通联合低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效.方法：选择本院2010年9月～2011年8月收治的脑梗死患者90例,随机分为观察组与对照组各45例,两组患者均酌情给予脱水剂、降颅压、脑细胞保护剂、调控血压、控制血糖等处理及生理盐水250mL加血塞通注射液0.4g治疗.观察组在此基础上加低分子肝素钙5000单位,腹部皮下注射,每天1次,连用1周.结果：治疗14天后,观察组基本痊愈率及总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论：血塞通联合低分子肝素治疗脑梗死疗效显著,优于单独使用血塞通,值得在临床推广使用.

摘要： 冠心病是环境因素和遗传因素相互作用的结果,在心内科十分常见,多由于冠状动脉粥样硬化,血流灌注减少,引起心肌的缺血缺氧,患者常有心前区疼痛的典型临床表现,行心电图检查,多有ST段压低,如得不到及时、有效的救治,会发展成心肌梗死,甚至发生心源性猝死.西医在治疗上常给予硝酸甘油等治疗,效果得到了广泛的认可,但患者易产生耐药,且易出现头痛和低血压等不良反应.血塞通为中药制剂,治疗作用得到临床一线医师的广泛认可.本院2013年2月-2014年2月对收治的冠心病患者给予注射用血塞通治疗,取得了理想的治疗效果,指出注射用血塞通治疗冠心病效果明显，且未显著增加不良反应发生率，可在临床推广应用。

摘要： 脑梗死是内科常见病,致残率较高,严重影响患者的身心健康.文章报道了本院自2013年以来,采用血塞通治疗36例脑梗死患者的病案,疗效较满意，不良反应少。

摘要： 目的：观察血塞通片剂对以尿酸钠(MSU)100 μg·mL-1 诱导血管内皮细胞凋亡的影响，采用细胞活力、细胞形态观察血塞通片剂对细胞凋亡的影响。方法：体外培养的血管内皮细胞，以尿酸钠(MSU)100 μg·mL-1为凋亡诱导因子，建立血管内皮细胞凋亡诱导模型，继而采用2.5 μg·mL-1 浓度的血塞通进行预干预，用流式细胞仪测定细胞凋亡率，并采用染色法检测对MSU诱导的HUVEC损伤致炎症模型下的ICAM-1的表达。结果：与正常组比较，模型组细胞凋亡率明显增加(9.3％±1.32％)，血塞通片剂组2.5 μg·mL-1明显抑制细胞凋亡(6.9％±1.07％)，与模型组比较P＜0.01，对MSU诱导的HUVEC损伤致炎症模型下的ICAM-1的表达都有显著抑制作用。结论：血塞通(三七总皂苷)可抑制以尿酸钠(MSU)100 μg-mL-1诱导的血管内皮细胞凋亡,能显著抑制急性炎症因子ICAM-1的表达和保护细胞作用。

摘要： 缺血性脑梗死是严重影响人类健康的的一种疾病,尤其是对于中老年人群,具有高死亡率、高致残率的特点,尤其是梗死后导致的残疾,严重影响患者的生存质量,是家庭和社会的一种沉重负担.

摘要： 铁过载是血液科常见并发症,由于人体缺乏有效的排铁机制,输10～20单位红细胞悬液就会导致铁过载.出现"输血相关铁过载",突出的临床表现有肝肿大、肝功能异常、心衰、皮肤色素沉着、睾丸萎缩、糖尿病和关节病,本院应用三七总皂苷(血塞通(冻干)(国药准字z20026437哈尔滨珍宝制药有限公司))输注治疗10例,均为本院住院病人,采用注射用血塞通(冻干))输注治疗，成份:三七总皂苷，同时口服西药常规治疗。用药巧天，停药5天算一个周期，用药3个周期后，分析其临床疗效。血塞通注射液具有舒张平滑肌、扩张脑血管，增加脑血流的作用，具有抑制血小板聚集作用，可以显著抑制脑血栓形成，同时能减低机体氧耗，提高机体对缺氧的耐受力。通过检测应用血塞通治疗输血相关铁过载病人的铁蛋白、中医症状，表明:血塞通的有效率达到80%，但未应用于大样本，并且无治愈病例，是否与用药时间、剂量相关，尚不可知，故血塞通应用于临床治疗输血相关铁过载，仍需大样本的临床研究。

摘要： 本发明提供了一种皂苷单体化合物，所述皂苷单体化合物如式(I)所示。与现有技术相比，本发明对三七总皂苷进一步分离研发，获得一种新颖的皂苷单体，其在心血管方面的作用优于现有的三七总皂苷药物及单体。

摘要： 本发明提供了一种皂苷单体化合物，所述皂苷单体化合物如式(I)所示。与现有技术相比，本发明对三七总皂苷进一步分离研发，获得一种新颖的皂苷单体，其在心血管方面的作用优于现有的三七总皂苷药物及单体。

摘要： 本发明提供了一种皂苷单体新化合物，所述皂苷单体化合物如式(I)所示。与现有技术相比，本发明对三七总皂苷进一步分离研发，获得一种新颖的皂苷单体，部分结构在心血管方面的作用接近上市的血塞通药物或者主要含量单体，部分结构甚至优于现有的三七总皂苷药物及单体。

摘要： 本发明公开了一种血塞通药物组合物及其制备方法、制剂与应用。所述的血塞通药物组合物包括如下质量百分比的药物组分：人参皂苷Rb2 0.001~99.996%、人参皂苷Rb1 0.001~99.996%、人参皂苷Rg1 0.001~99.996%、人参皂苷Rc 0.001~99.996%和三七皂苷R1 0.001~99.996%。本发明药物组合物及其制剂对心肌梗塞、脑中风、脑梗塞、脑偏瘫等缺血性心脑血管疾病以及由于缺血性心脑血管疾病、糖尿病等原因引起的视网膜病变或视神经损伤疾病有显著疗效，具有广阔的应用前景。与现有技术及产品相比，本发明血塞通药物组合物及其制剂疗效更好，安全性更高，能更好地满足临床用药的要求。本发明提供的制备方法工艺简单、条件温和，便于操作，质量稳定可控，适合于产业化大规模生产。

摘要： 本申请公开一种血塞通分散片的制备方法，通过改变血塞通分散片的制作工艺，先将三七总皂苷、部分内加羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和泊洛沙姆进行微粉化处理，微粉化有利于药物的溶出，内加羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和泊洛沙姆结合可以加快崩解速度，得到混合物粉料，再将混合物粉料、剩余内加羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、部分二氧化硅依次加入混合机中进行混合，混合过程中加入羟丙甲基纤维素乙醇溶液粘合剂，得到软材，进行干燥制粒，得到干燥颗粒，最后将干燥颗粒、外加羧甲基淀粉钠和剩余二氧化硅加入混合机混合均匀，进行压片，制得血塞通分散片，药物崩解速度快，崩解时间短，解决了现有的血塞通分散片崩解时间长的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种血塞通滴丸外观质量检测方法及系统，该方法包括：获取血塞通滴丸图像，所述血塞通滴丸图像中包括多个血塞通滴丸，多个血塞通滴丸间隔分布；对所述血塞通滴丸图像进行图像分割，获得二值化图像；提取血塞通滴丸图像中每个滴丸的轮廓；根据血塞通滴丸的轮廓特征，判断滴丸的外观质量。本申请减少了噪声的影响，提高了血塞通滴丸外观质量检测的准确度。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种血塞通泡腾片及其制备方法，本发明的血塞通泡腾片包括以下重量份的原料：三七总皂苷40‑60份，碳酸氢盐50‑55份，辅料180‑210份，包合剂15‑30份，有机酸50‑60份，甜味剂5‑15份，助流剂1‑3份，羟丙甲纤维素1‑3份。本发明通过在原料中添加羟丙甲纤维素，使得到的泡腾片崩解时限在1.5‑4分钟，脆碎度符合《中国药典》标准。

摘要： 本实用新型公开了一种血塞通分散片制备的三七总皂苷的称重装置，包括称重底座，所述称重底座的上表面设置有称重区域，所述称重底座的一侧表面固定安装有支撑架，所述支撑架的顶端固定安装有控制面板，所述称重底座的下表面设置有支撑底座，所述支撑底座的表面设置有辅助装置，所述辅助装置包括斜面滑台、防磨垫板、连接支架和安装块。本实用新型所述的一种血塞通分散片制备的三七总皂苷的称重装置，属于称重装置领域，能够减少称重底座的称重区域较高给称重带来的麻烦，如减少三七总皂苷称重时需要抬上和抬下的麻烦，操作简单，省时省力，在使用过程中，斜面滑台可供灵活拆装，使用灵活，适应不同的应用场景。

摘要： 本实用新型公开了一种血塞通分散片制备的压片设备，包括支撑座，所述支撑座的上方设有安装板，所述支撑座和安装板通过两个连接板连接，两个所述连接板之间设有若干按压筒，所述按压筒的上方设有按压盘，所述按压盘与安装板通过升降组件连接，相邻两个所述按压筒通过第一连接块连接，所述连接板的一侧固定连接有第二连接块，且所述第二连接块的一端与相对应的一个按压筒固定连接，所述支撑座的上方设有第一升降板，所述第一升降板的顶部固定连接有若干连接柱，所述连接柱的顶部固定连接有顶出盘。本实用新型所述的一种血塞通分散片制备的压片设备，属于压片设备技术领域，可以同时制作多组药片，以及便于取出位于顶出盘顶部的药片。

摘要： 本实用新型公开了一种血塞通分散片压片机的真空进料装置，包括压片机、真空源、上料斗、下料斗和进料通道，所述真空源设置在上料斗上方，在真空源与上料斗固定安装有过滤器，在过滤器上端距过滤器较近的距离处设有反吹管道，所述上料斗的底部设有料斗仓门，在上料斗一侧边设有送料进口，送料进口与送料管连接，所述下料斗设置在上料斗下方，下料斗与进料通道连接，所述进料通道设置在压片机的上端。本实用新型采用真空进料方式，有利于保证粉尘不容易受到污染，并且不需要人工加料，提高工作效率，节约空间。