倍他司汀

摘要： 目的分析椎基底动脉供血不足性眩晕症患者采用倍他西汀联合天麻素治疗的作用。方法选取椎基底动脉供血不足性眩晕症患者80例,随机分成常规组及实验组,各40例。予以常规组患者盐酸倍他司汀注射液治疗,予以实验组患者盐酸倍他司汀注射液联合天麻素注射液治疗,比较两组患者治疗总有效率及用药前后血清PTX3、BDNF水平。结果实验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);用药后,实验组患者血清PTX3水平低于常规组,血清BDNF水平高于常规组(P<0.05)。结论椎基底动脉供血不足性眩晕症患者采用倍他司汀联合天麻素治疗,可提升治疗效果,改善其血清PTX3及BDNF水平,发挥一定干预效果。

摘要： 目的:观察昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者的效果。方法:回顾性分析2018年2月至2019年3月该院收治的120例眩晕症患者的临床资料,根据用药方案不同分为对照组和观察组各60例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用昂丹司琼联合倍他司汀治疗,比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、眩晕障碍[眩晕残障程度评定量表(DHI)]评分,以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组眩晕、恶心呕吐、头痛和平衡障碍等临床症状评分和DHI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应。结论:昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分和DHI评分,效果优于单纯倍他司汀治疗。

摘要： 目的观察强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗梅尼埃病的临床效果。方法选取2019年8月至2020年12月本院收治的84例梅尼埃病患者,按照随机数字表法分为传统组和创新组,各42例。传统组给予倍他司汀治疗,创新组给予强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间和不良反应发生率。结果创新组治疗总有效率为97.62%,高于传统组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);创新组眩晕症状改善时间、其他症状改善时间、治疗时间均短于传统组,差异有统计学意义(P<0.05);创新组用药后不良反应发生率为9.52%,低于传统组的30.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗梅尼埃病疗效确切,能减少不良反应发生率,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探究在氟桂利嗪(FLU)治疗眩晕症患者基础上,加用倍他司汀(BE)的治疗效果。方法:选取2017-10~2020-05我院146例眩晕症患者,按随机数字表法分两组,各73例。常规组采用倍他司汀治疗,实验组采用BE联合FLU治疗。对比两组总有效率、治疗前后血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平、椎动脉[右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)]血流速度(Vm)。结果:实验组总有效率98.63%(72/73)高于常规组83.56%(61/73)(P<0.05);治疗后实验组血清CGRP水平高于常规组,ET-1水平低于常规组(P<0.05);治疗后实验组RVA、LVA Vm高于常规组(P<0.05)。结论:眩晕症患者应用倍他司汀联合FLU治疗效果明显,可有效提高椎动脉Vm,改善血液微循环。

摘要： 目的 探讨对血虚肝亢型后循环缺血性眩晕患者采用养血清脑颗粒+倍他司汀药物完成治疗后的临床效果。方法 选取2018年1月—2020年12月收治的86例血虚肝亢型后循环缺血性眩晕患者为研究对象;随机分为常规组(采用西医常规对症支持疗法+倍他司汀药物治疗)和研究组(采用西医常规对症支持疗法+倍他司汀药物+养血清脑颗粒治疗),各43例;比较两组患者治疗总有效率、不良反应(恶心、呕吐)总发生率、椎基底动脉[左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)]血流速度。结果 研究组治疗总有效率(97.67%)高于常规组(81.40%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.467,P0.05);治疗前,研究组患者LVA为(23.15±2.46)cm/s、RVA为(22.13±2.69)cm/s、BA为(25.77±2.57)cm/s,常规组患者LVA为(23.32±2.31)cm/s、RVA为(22.49±2.45)cm/s、BA为(26.05±2.32)cm/s,组间差异无统计学意义(t=0.330、0.648、0.530,P>0.05);治疗后,研究组LVA为(26.69±0.22)cm/s、RVA为(26.13±0.35)cm/s、BA为(28.46±0.35)cm/s,常规组LVA为(24.63±0.25)cm/s、RVA为(24.43±0.51)cm/s、BA为(27.35±0.25)cm/s,组间差异有统计学意义(t=40.563、18.022、16.922,P<0.05)。结论 养血清脑颗粒+倍他司汀药物有效应用,可明显增强患者治疗效果,并且不会导致恶心、呕吐等不良反应增加,有效提高椎基底动脉血流速度,促进血虚肝亢型后循环缺血性眩晕患者整体治疗水平、预后水平提升。

摘要： 目的探究天麻破壁饮片与倍他司汀结合治疗前庭性眩晕患者的临床疗效。方法方便选择2019年11月—2020年10月该院接收的50例前庭性眩晕患者,随机分为观察组和对照组,每组25例,观察组接受天麻破壁饮片与倍他司汀联合治疗,对照组接受倍他司汀治疗,对治疗前后两组患者血脂指标以及治疗总有效率、不良反应发生情况进行比较。结果两组患者治疗前的LDL-C、TC、TG水平比较,差异无统计学意义(t=0.071、0.100、0.135,P=0.944、0.921、0.893);治疗后,与对照组相比,观察组LDL-C、TC、TG水平均降低,差异有统计学意义(t=3.291、4.039、3.804,P<0.05);观察组与对照组的治疗总有效率分别为96.0%、68.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05);与对照组不良反应发生率(24.0%)相比,观察组(20.0%)更低,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.117,P=0.733)。结论应用天麻破壁饮片与倍他司汀联合治疗前庭性眩晕患者可取得显著临床疗效。

摘要： 目的:探究倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效及对不良反应的影响。方法:选取2018年6月-2020年6月某院收治的前庭周围性眩晕患者72例,依据不同治疗方式随机分为观察组(倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗)和对照组(倍他司汀、天麻素注射液治疗)各36例,比较分析临床上患者的临床疗效、症状评分、不良反应发生率、睡眠质量、生理应激反应等。结果:干预前两组的睡眠质量评分无差异(P>0.05),但是干预后观察组明显低于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总疗效33例(91.67%)高于对照组25例(69.44%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肌张力障碍、恶心呕吐、低血压晕厥等不良反应总发生率1例(2.78%)显著低于对照组8例(22.22%)(P<0.05);在治疗1周和4周时,观察组的临床症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组的舒张压、收缩压、心率水平较对照组均明显更低(P<0.05)。结论:针对前庭周围性眩晕患者,通过采用倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗,能够改善各项临床症状,提升患者的疾病疗效,明显改善疾病预后,降低不良反应发生率,改善睡眠质量,安全性较高,改善患者的生理应激反应,适合应用于临床推广。

摘要： 目的:探究及分析杏芎氯化钠注射液联合口服倍他司汀治疗后循环缺血患者的效果。方法:选取2019年1月-2021年11月陆丰市人民医院收治的80例后循环缺血患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服倍他司汀进行治疗,观察组在对照组的基础上加用杏芎氯化钠注射液。比较两组疗效、不良反应发生情况、左椎动脉血流速度、右椎动脉血流速度、基底动脉血流速度及凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)]。结果:治疗1、2周,观察组总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1、2周,左、右侧椎动脉血流速度及基底动脉血流速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2周,观察组FIB、D-D及PT均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:杏芎氯化钠注射液联合口服倍他司汀在后循环缺血患者中的疗效较好,可显著改善血流及凝血指标,安全性值得肯定,因此在后循环缺血患者中的应用价值较高。

摘要： 目的分析倍他司汀联合胞磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足眩晕的效果及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)水平影响。方法随机选择医院2018年6月~2020年12月收诊的椎基底动脉供血不足眩晕患者120例。采用随机数表法将患者分成常规组和联合组,各60例。常规组接受倍他司汀治疗,联合组接受倍他司汀联合胞磷胆碱治疗。比较两组患者临床疗效、椎基底动脉血流速变化、血清学指标和眩晕症状。结果联合组患者临床总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者双椎动脉和基底动脉血流速度较治疗前增加,且联合组患者双椎动脉和基底动脉血流速大于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者SOD、CGRP水平较治疗前增加,且联合组患者SOD、CGRP水平高于常规组(P<0.05);MDA、ET-1水平较治疗前下降,且联合组患者MDA、ET-1水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕评分较治疗前下降,且联合组患者眩晕评分(1.07±0.28)低于常规组(P<0.05)。结论倍他司汀联合胞磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足眩晕能提升治疗效果,改善血清SOD、MDA、ET-1、CGRP水平,改善眩晕症状,促使血流恢复。

摘要： 目的探讨耳后注射倍他司汀辅助常规方案治疗老年外周性眩晕(PV)的临床效果。方法选取88例老年PV患者随机分为对照组与联合组各44例。对照组采用常规方案综合治疗,联合组在此基础上加用倍他司汀耳后注射。比较两组治疗1 w后总有效率、原始版眩晕残障量表(DHI)评分、前庭症状指数(VSI)、Fukuda踏步试验的偏转角度(DA)和移行距离(DD)、Berg平衡量表(BBS)评分、稳定极限范围(LOS)、椎动脉(VA)和基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)及不良反应发生情况。结果治疗1 w后联合组总有效率(97.73%)显著高于对照组(72.73%;P0.05)。结论耳后注射倍他司汀辅助常规方案治疗老年PV,可提高VA、BA血流供应,控制眩晕症状,改善患者的前庭功能及促进前庭康复,疗效显著,安全可靠。

摘要： 目的:rn 探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效。rn 方法：rn 2008.09-2012.09本院治疗的252例单侧PC-BPPV患者,随机分为改良Epley复位法联合倍他司汀治疗组87例(EP+BE组)、改良Epley复位法治疗组81例(EP组)、倍他司汀治疗组84例(BE组),观察患者的临床表现,分析患者治疗的有效率效.rn 结果:rn EP+BE组治疗3天和1周后有效率均高于EP组和BE组,EP组治疗3天和1周后有效率高于BE组,EP+BE组3天内的平均有效时间小于EP组和BE组.rn 结论:rn 改良Epley复位法联合倍他司汀治疗PC-BPPV安全有效,明显缩短症状持续时间.

摘要： 目的：通过观察自制药枕经过加热后联合倍他司汀对颈性眩晕急性发作期患者的治疗作用，初步探讨该药枕的作用机制和应用前景。方法：将70例颈性眩晕急性发作期患者随机分为两组，实验组采用静滴倍他司汀+加热药枕治疗，对照组采用单纯静滴倍他司汀治疗。通过眩晕疗效评价标准及VSI前庭症状评分量表对两组患者眩晕症状改善情况进行比较，以其分析加热药枕疗效。结果：两组病人经过治疗后有效率方面，实验组优于对照组，差异有显著性意义（P<0.05）；VSI前庭症状量表评分方面，实验组优于对照组，差异有显著性意义（P<0.05）。结论：在颈性眩晕急性发作期治疗方面，加热药枕配合倍他司汀优于单纯倍他司汀治疗。加热药枕疗效肯定，值得进一步研究、推广。

摘要： 目的：观察通心络联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法：采用随机对照方法，将60例患者随机分为2组。治疗组30例，采用口服通心络胶囊4粒，每日3次；联合口服倍他司汀8mg，每日3次。对照组30例，采用口服倍他司汀8 mg，每日3次。2组其他治疗相同。观察2组疗效变化。结果：总有效率治疗组为93.3％，对照组为73.3％，2组总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗中均未出现任何不良反应。结论：通心络联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效更佳，安全性好，值得推广。

摘要： 眩晕(vertigo)是指人体对空间定向的一种运动错觉，临床表现以有运动感为特征。患者感环境或自身在旋转、移动及摇晃。眩晕为临床常见症状。人群中眩晕的患病率为5‰，以眩晕为主诉的患者在神经科门诊中为5%-10%，在耳鼻喉科门诊中为7%。Arderson报告占老年门诊患者的81%-91%。2005年3月至2008年3月，笔者用曲美他嗪联用倍他司汀治疗门诊眩晕症患者88例，获得满意的疗效。

摘要： 本发明公开了一种倍他司汀的合成方法，包括以下步骤：取3‑甲氨基丙腈、溶剂、一价茂钴催化剂，与乙炔在无水无氧环境中，且在85～95°C下和一定反应压力下环化反应，合成得到所述倍他司汀。本发明提供的倍他司汀合成方法，步骤简单，采用3‑甲氨基丙腈与乙炔一步合成，反应温度低，安全性能好，对原料的利用率较高，可减少产品在多步反应中的损失，产品收率高。第二，该反应为无水反应、可避免2‑乙烯基吡啶为原料产生的大量废水、含碱危废的产生。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种倍他司汀舌下含片及其制备方法和用途。具体而言，本发明根据倍他司汀的理化性质并结合人体药代动力学特点而设计出舌下给药新剂型，该舌下含片由下列配方制备而成，该配方包含倍他司汀酸加成盐、稀释剂、矫味剂、润滑剂和粘合剂。本发明的舌下含片的剂量仅为口服片剂的一半(3mg/片)，在舌下唾液作用下使倍他司汀溶解，并通过舌粘膜迅速吸收，起效快，避开了首过效应，提高了生物利用度，产生了非常显著的疗效，避免了口服给药引起的胃肠道反应的毒副作用和过敏性；同时，舌下含片的用药方便，改善患者的依从性。

摘要： 提供一种盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇的检测方法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇‑水＝60：40为流动相A，甲醇‑水＝90：10为流动相B，通过梯度洗脱，以高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇杂质，操作简便、灵敏度高、准确度高、重现性好，弥补了现有技术的不足。

摘要： 本发明涉及一种盐酸倍他司汀冻干片剂组合物及其制备方法。采用本发明所提供的盐酸倍他司汀冻干片剂组合物及其制备方法，制备得到的盐酸倍他司汀冻干口崩片比现有的相关上市制剂具有更高的溶出速率，而且，在相同应用条件下使用时，本发明制备的盐酸倍他司汀冻干口崩片比现有的相关上市制剂的吸收速率及起效速率更高，从而有效解决了盐酸倍他司汀片剂应用过程中存在的吸收慢、起效慢、生物利用度低等问题。同时，鉴于本发明实施例中制备的制剂为冻干型口崩片，携带方便且服用无需用水，患者的依从性更佳。

摘要： 一种盐酸倍他司汀中对叔丁基邻苯二酚的检测方法。采用高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀中对叔丁基邻苯二酚，操作简便、灵敏度高、准确度高、重现性好，弥补了现有技术的不足。色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，取十二烷基硫酸钠2.0g，溶于10％(v/v)硫酸溶液15ml，17g/L四丁基硫酸氢铵35ml和水650ml的混合液中，用氢氧化钠试液调节pH值至3.3，然后与300ml乙腈混合均匀，作为流动相；检测波长为280nm，柱温为30°C，流速1.0‑2.0ml/min，进样量为10μl。

摘要： 本发明公开了一种盐酸倍他司汀的合成方法，该方法是在室温下，将过渡金属催化剂、碱性试剂加到圆底烧瓶中，在氮气保护下，加入甲胺、2‑羟乙基吡啶和有机溶剂。加料完毕，在40～150°C下反应至结束。反应液冷却至室温，加水，抽滤回收过渡金属催化剂，滤液分出有机相，水相用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏回收有机溶剂。残留物用乙醇溶解，通入干燥氯化氢，抽滤，用适量乙醇清洗滤饼，真空干燥后得到产品。本发明使用的过渡金属催化剂为市售试剂，活性较高，无需另行制备，可以重复使用；本发明还有反应原料价廉易得、反应路线较短、操作简便、环境友好、安全性较好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。

摘要： 提供一种盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇的检测方法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇‑水＝60：40为流动相A，甲醇‑水＝90：10为流动相B，通过梯度洗脱，以高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇杂质，操作简便、灵敏度高、准确度高、重现性好，弥补了现有技术的不足。

摘要： 本发明公开了一种倍他司汀的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在连续流反应器中，将2‑乙烯基吡啶和甲胺盐水溶液进行反应，得到倍他司汀，即可；其中，2‑乙烯基吡啶未经稀释或经溶剂稀释后进料；所述的反应的停留时间不小于0.6min；所述的反应的温度为100～250°C。利用本发明的方法制备倍他司汀，原料的转化率高，产物的选择性和收率高，溶剂残留低，反应时间短。

摘要： 本申请提供了一种盐酸倍他司汀及其制备方法，属于药物技术领域。盐酸倍他司汀药物包括：盐酸倍他司汀6‑10份、微晶纤维素80‑92份，甘露醇22‑30份，枸橼酸0.8‑1.2份，二氧化硅1.5‑2.5份，硬脂酸1.5‑2.5份。盐酸倍他司汀药物的制备方法包括：将盐酸倍他司汀、枸橼酸与16‑20重量份的水混合后得到湿润剂。将微晶纤维素和甘露醇混合造粒得到第一母粒。将第一母粒与湿润剂混合造粒得到第二母粒。将第二母粒、二氧化硅和硬脂酸混合。此制备方法制备得到的药物可以使各组分混合更加均匀，且使得到的药物的崩解速度更快，溶出效果更好。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸倍他司汀片生产用烘干设备，包括箱体、驱动电机和四个规格相同的底座，箱体顶部外壁安装有进水管和出水管，且进水管和出水管一侧均安装有阀门，进水管与出水管之间连接有加热管，加热管环绕箱体内壁回旋分布，箱体内部顶面固定连接有隔层，且隔层与加热管呈过盈结合，隔层底部内壁放置有限位块，隔层底部内壁活动放置有盒架，盒架顶部外壁焊接有收纳盒，收纳盒顶部插接有筛框，筛框底部固定安装有筛网。本实用新型通过设置的盒架、限位块、筛网和加热管，盒架和限位块防止药物距离隔层太近而出现局部温度过高，进而防止药物受热熔化分解，保证了盐酸倍他司汀片药物性能的稳定，筛网减少了药物与支撑物的接触面积。