氟桂利嗪

摘要： 目的探究氟桂利嗪对急性眩晕症患者椎动脉平均血流速度及血清内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取2018年6月~2020年8月德州市市立医院收治的103例急性眩晕症患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组(52例)和观察组(51例)。对照组患者给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合服用氟桂利嗪治疗,两组患者均连续治疗10 d。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后椎动脉平均血流速度及疾病相关因子水平。结果治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的左侧椎动脉平均血流速度(LVA)、右侧椎动脉平均血流速度(RVA)均显著加快,且观察组快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血清ET-1水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CGRP水平均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪可有效加快急性眩晕症患者的椎动脉平均血流速度,抑制血清ET-1产生,同时促进血清CGRP生成,控制病情发展,且效果显著。

摘要： 目的:观察痰定眩汤联合氟桂利嗪治疗内耳眩晕症的疗效及安全性。方法:78例随机分为两组各39例。两组均给予氟桂利嗪治疗,实验组加用痰定眩汤。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05)。结论:痰定眩汤联合氟桂利嗪治疗内耳眩晕症效果较好,且安全。

摘要： 目的运用网状Meta分析的方法系统评价氟桂利嗪联合口服西药治疗偏头痛的效果。方法计算机检索三大中文数据库(CNKI,VIP,WanFang)、英文数据库(PubMed,Embase,Medline,Cochrane Library),检索时间为2015年1月1日至2020年12月30日,按照预先设定的纳入排除标准,筛选出口服西药联合氟桂利嗪治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取。采用“Cochrane偏倚风险评估”工具和Stata16.0软件分别对所纳入的研究进行质量评价及发表偏倚分析,R软件进行数据分析。结果最终纳入58个RCTs,涉及11种口服西药。网状Meta分析结果显示:减少头痛发作频率方面,涉及的口服西药排序依次为:帕罗西汀(SUCRA=64.28)>尼美舒利分散片(SUCRA=62.12)>布洛芬(SUCRA=58.76)>佐米曲普坦(SUCRA=57.23)>尼莫地平(SUCRA=47.99)>泰必利(SUCRA=45.21)>普萘洛尔(SUCRA=42.18)>盐酸氟西汀(SUCRA=0.09);在减少头痛程度方面,阿司匹林(SUCRA=48.83)>泰必利(SUCRA=30.10),但氟桂利嗪联合尼莫地平的疗效却次于单用氟桂利嗪;在减少头痛持续时间方面,尼莫地平(SUCRA=46.09)>泰必利(SUCRA=37.35)>阿司匹林(SUCRA=5.01)。结论氟桂利嗪联用口服西药在偏头痛的治疗中,除联用尼莫地平在头痛程度减轻方面次于单用外,其余均联用有效率高;但鉴于纳入研究的数量和质量上存在差异,需要更大样本、更高质量的RCT加以论证。

摘要： 目的:探讨颅痛宁颗粒联合氟桂利嗪治疗寒凝血瘀型偏头痛患者的疗效及血清5羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选择2018年1月-2020年12月我院收治的68例寒凝血瘀型偏头痛患者,随机分为两组,各34例。对照组单用氟桂利嗪治疗,观察组采用颅痛宁颗粒联合氟桂利嗪治疗。检测两组偏头痛患者的血液流变学指标血清内皮素-1(ET-1)、5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)水平。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的偏头痛发作次数、偏头痛发作天数和偏头痛发作持续时间明显少于对照组(P<0.05);治疗后,两组偏头痛患者的血小板计数、全血黏度、血小板聚集率、红细胞压积和血浆黏度均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组偏头痛患者的血清ET-1水平明显降低,血清5-HT和NO水平明显升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:颅痛宁颗粒联合氟桂利嗪治疗寒凝血瘀型偏头痛患者疗效显著,其机制可能与上调血清5-HT和NO表达水平,下调血清ET-1水平有关。

摘要： 目的分析川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛患者颅脑血流动力学及ET-1、5-HT、CGRP水平的影响。方法选取150例2018年1月至2020年12月我院收治的偏头痛患者,以随机数字表法将其分为联合组(75例)、氟桂利嗪组(75例)。氟桂利嗪组予以盐酸氟桂利嗪片口服,联合组在氟桂利嗪组基础上予以川芎清脑颗粒口服,两组均治疗4周。观察两组治疗4周后的临床疗效,比较两组治疗前、治疗4周后的临床症状改善情况、颅脑血流动力学及血清学指标。结果治疗4周后,联合组总有效率高于氟桂利嗪组(90.67%vs.78.67%,P<0.05)。治疗4周后,两组头痛发作次数少于治疗前,联合组少于氟桂利嗪组(P<0.05);VAS评分及血清CGRP、5-HT、ET-1水平低于治疗前,联合组低于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05);头痛发作持续时间短于治疗前,联合组短于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组BA、VA、ACA、PCA、MCA血流速度低于治疗前,且低于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪可降低偏头痛患者血清ET-1、5-HT、CGRP水平,改善其颅脑血流动力学,抑制病情进展,有效改善其临床症状,疗效显著。

摘要： 目的:评价滋阴止眩汤联合氟桂利嗪治疗阴虚阳亢型前庭性偏头痛的临床效果。方法:回顾性选取我院2019年7月—2021年5月收治的117例阴虚阳亢型前庭性偏头痛患者作为研究对象,根据不同的治疗方法分成观察组(67例)和对照组(50例),对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用滋阴止眩汤联合氟桂利嗪治疗。比较两组治疗前、治疗30 d后中医证候积分以及眩晕障碍量表(DHI)评分。结果:治疗30 d后,观察组中医证候积分、DHI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用滋阴止眩汤联合氟桂利嗪对阴虚阳亢型前庭性偏头痛进行治疗,可以改善中医症状,缓解眩晕感。

摘要： 目的:研究尼麦角林联合氟桂利嗪对偏头痛患者的疗效。方法:偏头痛患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。2组给予口服氟桂利嗪片,观察组另予口服尼麦角林片,2组均治疗1月。分别于治疗前、后,采用视觉模拟评分法(VAS)对所有患者进行疼痛评分;采用经颅多普勒超声仪(TCD)检查双侧大脑主要动脉的平均血流速率(Vm);检测血清5-羟色胺(5-HT)、、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)的水平;观察治疗期间发生的不良反应,并比较总有效率。结果:治疗后观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:尼麦角林联合氟桂利嗪可提高对偏头痛的疗效。

摘要： 目的探讨天麻蜈蚣半夏汤联合氟桂利嗪治疗老年前庭性偏头痛(Vestibular migraine,VM)患者的效果。方法将2020年3月至2021年10月在青岛市即墨区中医医院医治的94例老年VM患者当作研究对象,按随机数字表法划分为两组,各47例。予以西医组氟桂利嗪,联合组在西医组基础上接受天麻蜈蚣半夏汤治疗。比较两组疗效、治疗前和治疗1个月后中医证候积分、脑血流动力学指标、血清降钙素基因相关肽(CGRP)、血清5-羟色胺(5-HT)水平,并详细记录两组治疗过程中药物引发的不良反应。结果联合组治疗总有效率较西医组更高(P0.05)。结论天麻蜈蚣半夏汤联合氟桂利嗪应用于老年VM患者中,可改善脑血流动力学指标,调节血清CGRP、5-HT水平,有效减轻临床症状,且安全性高。

摘要： 目的:探究在氟桂利嗪(FLU)治疗眩晕症患者基础上,加用倍他司汀(BE)的治疗效果。方法:选取2017-10~2020-05我院146例眩晕症患者,按随机数字表法分两组,各73例。常规组采用倍他司汀治疗,实验组采用BE联合FLU治疗。对比两组总有效率、治疗前后血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平、椎动脉[右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)]血流速度(Vm)。结果:实验组总有效率98.63%(72/73)高于常规组83.56%(61/73)(P<0.05);治疗后实验组血清CGRP水平高于常规组,ET-1水平低于常规组(P<0.05);治疗后实验组RVA、LVA Vm高于常规组(P<0.05)。结论:眩晕症患者应用倍他司汀联合FLU治疗效果明显,可有效提高椎动脉Vm,改善血液微循环。

摘要： 目的:观察氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效。方法:在2018年12月至2020年12月期间接受治疗的偏头痛患者中抽取80例纳入本次研究,以随机分组法分为对照组和实验组,每组各40例。对照组单纯给予尼莫地平服用,实验组在此基础上加服氟桂利嗪,观察两组治疗有效率、VAS评分、偏头痛发作频率和持续时间、不良反应发生率等情况,评价两组治疗效果。结果:实验组治疗有效率(92.50%)明显高于对照组(72.50%),VAS评分低于对照组,偏头痛发作频率及持续时间低于对照组(P0.05)。结论:氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的疗效优于单纯尼莫地平,且安全性较高,可在临床上广泛应用于偏头痛治疗。

摘要： 目的：通过对1例临床药师发现的氟桂利嗪致老年患者抑郁的病例进行讨论,使老年人用药更合理有效.方法：以典型病例分析为主,提示药师应关注老年人的用药安全.结果：临床药师应与医护人员合作,合理应用药物,使患者药物不良反应的发生率降至最低.结论：老年女性不宜长期使用盐酸氟桂利嗪,如确需应用,应小剂量间歇用药(如连续服用5天停2天),同时注意观察患者情绪变化.

摘要： 目的：观察疏肝养血活瘀汤联合氟桂利嗪预防性治疗肝郁血虚夹瘀型偏头痛的临床效果.方法：选取2015年4月至12月就诊于河南省中医院脑病科的偏头痛(肝郁血虚夹瘀型)患者72例,按照随机、对照原则将其分为治疗组和对照组,两组各36例.对照组给予氟桂利嗪,治疗组在对照组基础上+疏肝养血活瘀汤,两组均治疗30天,治疗后评定疗效,60天后回访,评定远期疗效.结果：治疗组能明显改善患者的临床症状、中医证候积分,有效的降低复发率,疗效优于对照组,并且药物安全可靠.结论：疏肝养血活瘀汤联合氟桂利嗪对肝郁血虚夹瘀型偏头痛的预防性治疗效果显著.

摘要： 目的:对血塞通联合氟桂利嗪在偏头痛方面的临床疗效进行系统评价. 方法:检索中知网、维普及万方数据库等相关期刊并收集整理,筛选出2009年1月1日-2015年3月1日有关血塞通联合氟桂利嗪在偏头痛临床治疗方面的随机对照试验的文献,根据Cochrane系统评价方法筛选试验、评价文献质量及2名研究员提取相应的资料,以RevMan5.0软件进行Meta分析. 结果:筛选的8项随机对照试验中共807例患者，分析结果显示：血塞通联合氟桂利嗪组与单用氟桂利嗪组比较，其有效率：RR=1.23及其95%CI(1.16，1.30)，P氟桂利嗪的疗效要优于单用氟桂利嗪，这在临床上可以为偏头痛提供更好的治疗方法，但仍需要更多高质量的研究以增加证据的强度。

摘要： 目的：探讨氟桂利嗪联合卡马西平治疗偏头痛的临床疗效和作用机制. 方法：将156例偏头痛患者随机分为观察组和对照组,各78例,对照组给予氟桂利嗪睡前口服,观察组在此基础上联合卡马西平餐后口服,3个月为1个疗程.比较两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)、头痛程度、发作频率、发作天数、颅内动脉平均血流速度、内皮素(ET)、一氧化氮(N0)、5-羟色胺(5-HT)和β-内啡肽(β-EP)水平的变化. 结果：治疗后两组患者HAMD、HAMA、BRMS、疼痛程度、发作频率和发作天数均较治疗前显著改善(P＜0.01),观察组改善幅度均显著大于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗后两组患者颅内动脉平均血流速度均较治疗前显著减慢(P＜0.05或P＜0.01),而观察组平均血流速度显著小于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗后两组患者血浆NO、5-HT和β-EP水平较治疗前显著上升,ET水平显著下降(P＜0.01),而观察组NO、5-HT和β-EP水平显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),ET水平显著低于对照组(P＜0.05). 结论：氟桂利嗪联合卡马西平可显著改善偏头痛患者焦虑、抑郁和狂躁等不良情绪,缓解头痛程度,降低发作频率,缩短发作时间,疗效较好.该联合用药方案可使两种药物的作用机制得到更好的发挥,使其调节血管、神经和神经介质的功能得到显著提高,在改善不良情绪的同时,有效缓解偏头痛病情,形成良性循环.

摘要： 目的：观察氟桂利嗪联合低频电针治疗偏头痛的临床疗效,探讨其作用机制及特点.方法：采取随机、对照方法,将97例偏头痛患者随机分为2组,即氟桂利嗪组和联合组,治疗14d,观察治疗前后患者血浆5羟色胺(5-HT)水平的变化、经颅多普勒血流速度检测分析.结果：与治疗前相比,2组血浆5羟色胺水平升高,联合组明显优于氟桂利嗪组(P＜0.05),两组治疗后经颅多普勒血流速度明显减低.结论：氟桂利嗪联合低频电针可以缓解偏头痛患者的头痛程度,其机制可能与升高5-HT水平有关.

摘要： 目的：研究氟桂利嗪联合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.rn 方法：收集2008年6月至2011年6月后循环缺血性眩晕患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例.对照组给予银杏达莫治疗,治疗组在银杏达莫的基础上联合氟桂利嗪治疗.比较两组患者治疗前后血液流变学改变、后循环系统平均血流速度和有效率.rn 结果：对照组和治疗组有效率有显著差异(P＜0.05);两组治疗后后循环血流速度与同组治疗前比较有显著差异(P＜0.05),且治疗后两组左椎动脉血流速度比较有显著差异(P＜0.05).两组治疗后血流变学各项指标与同组治疗前比较有显著差异(P＜0.05).rn 结论：氟桂利嗪联合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕疗效显著且安全性高,值得临床推广.

摘要： 本研究于2003年6月～2004年3月应用咪哇斯汀联合氟桂利嗪与雷尼替丁治疗慢性荨麻疹41例，取得了满意的临床疗效，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： [目的]研究二苯烷基氨类衍生物氟桂利嗪(Flu)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICar)的影响. [方法]采用急性机械分离的小鼠生精细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察Flu对ICar的影响. 结果:Flu(0.1,1,10,100μmol/L)可抑制小鼠生精细胞Ca2+电流,钳制电位为-90mV、刺激电压为-30mV时,抑制率分别为(23.337±2.764)、(46.044±3.520)、(62.516±3.697)、(73.519±3.122)％(P＜0.05);Flu对T型Ca2+通道的半数最大抑制浓度为0.289μmol/L. [结论]Flu对生精细胞T型Ca2+通道有阻断作用,呈浓度依赖性;Cav3.2是生精细胞T型Ca2电流的主要贡献者.

摘要： 目的观察腹针加氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛的疗效. 方法将65例无先兆偏头痛患者随机分为2组,治疗组采用腹针加氟桂利嗪治疗,对照组用氟桂利嗪治疗,2疗程治疗结束后1月观察疗效. 结果治疗组总有效率为90.62％,对照组总有效率为75.76％,治疗组总有效率与对照组比较有显著性差异(P＜0.05). 结论腹针加氟桂利嗪治疗偏头痛有较好的疗效.

摘要： 目的：本研究总结儿童交替性偏瘫的临床特点和基因诊断.方法：收集北京大学第一医院儿科2003年4月至2013年1月门诊和病房收治的52例AHC患儿的临床资料,对患儿的起病特点、病程中的主要表现以及对氟桂利嗪的疗效进行随访.结果：52例患儿中,仅2例有AHC家族史.其中44例(占84.6％)在1岁以内发病.随访30例患儿应用氟桂利嗪的疗效,其中20例有效(57.1％),表现为偏瘫发作持续时间缩短、程度减轻或发作频率降低.筛查35例患儿ATP1A3基因突变,其中33例有ATP1A3突变(32例为新生突变,1例为遗传性突变),有6种突变类型为国际上首次报道(Thr370Asn、Thr771Asn、Thr771Ile、Ser772Arg、Met806Lys和Ile810Asn).结论：AHC的临床特点是多在1岁以内发病,眼球运动异常是最常见的首发症状,发作性交替性偏瘫、眼球运动异常、肌张力不全是其主要表现,多数患儿有智力运动发育落后,少数可出现癫痫发作、构音障碍、吞咽困难和共济失调.约半数患儿对氟桂利嗪有效.ATP1A3基因突变筛查有助于本病早期明确诊断和遗传咨询.

摘要： 本发明涉及一种盐酸氟桂利嗪的新晶型及其制备方法，属于药物结晶技术领域。本发明的技术方案是：一种盐酸氟桂利嗪晶型B，其X‑射线粉末衍射图在2θ±0.2°具有以下特征峰：6.35、6.55、8.76、12.76、13.07、13.83、14.17、14.36、14.67、14.93、15.60、15.78、16.64、17.18、17.56、18.19、18.45、18.90、19.05、19.65、19.84处有特征吸收峰。本发明提供了一种性能稳定的盐酸氟桂利嗪新晶型及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊溶出测定的检测方法，该方法为：溶出方法为桨法，100转/分钟，添加十二烷基硫酸钠的介质为溶出介质；采用高效液相色谱法检测溶出物，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，检测波长为251‑255nm；柱温为25‑45°C；流速为0.9‑1.1ml/min；流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。本发明的方法解决了盐酸氟桂利嗪胶囊滤膜吸附问题，得到的色谱峰峰型好，柱效能高，可使得到的结果更加准确，且延长了色谱柱的使用寿命，降低了试验成本。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪制剂有关物质检测的方法，分别取供试品溶液、对照溶液及杂质混合溶液进行高效液相色谱检测，分别在210nm和253nm处检测供试品中各杂质含量；其中在210nm检测杂质A和4,4‑二氟二苯甲醇峰，按外标法计算杂质含量；在253nm处检测其他杂质峰，按自身对照法计算杂质含量。本发明方法易于操作、分析时间短、专属性强、灵敏度高，能够有效分离7个杂质，其中工艺杂质2个及降解杂质5个，最难分离杂质B与主峰的分离度达到1.2以上，其余杂质与相邻峰的分离度均能达到1.5以上。

摘要： 本发明提供一种辅助鉴定盐酸氟桂利嗪原研药处方组成的方法。本发明通过测定样品的拉曼光谱信息判断样品是否为盐酸氟桂利嗪原研药，操作简单，易于实现。

摘要： 本发明提供一种辅助鉴定盐酸氟桂利嗪原研药处方组成的方法。本发明通过测定样品的拉曼光谱信息判断样品是否为盐酸氟桂利嗪原研药，操作简单，易于实现。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氟桂利嗪胶囊组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种盐酸氟桂利嗪胶囊组合物，每1000粒中，含有盐酸氟桂利嗪5.9g，聚乙二醇硬脂酸酯2‑6g，二丁基羟基甲苯0.03‑0.07g，乳糖114‑126g，玉米淀粉24‑32g，硬脂酸镁2g。本发明提供了一种质量稳定、适合工业化生产的盐酸氟桂利嗪胶囊组合物。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪制剂有关物质检测的方法，分别取供试品溶液、对照溶液及杂质混合溶液进行高效液相色谱检测，分别在210nm和253nm处检测供试品中各杂质含量；其中在210nm检测杂质A和4,4‑二氟二苯甲醇峰，按外标法计算杂质含量；在253nm处检测其他杂质峰，按自身对照法计算杂质含量。本发明方法易于操作、分析时间短、专属性强、灵敏度高，能够有效分离7个杂质，其中工艺杂质2个及降解杂质5个，最难分离杂质B与主峰的分离度达到1.2以上，其余杂质与相邻峰的分离度均能达到1.5以上。

摘要： 本实用新型提供一种盐酸氟桂利嗪口服液瓶，包括瓶身和瓶盖，所述瓶身的内部设置有内腔，所述内腔的底部设置有圆弧瓶底，所述瓶身的顶部设置有瓶口，所述瓶身与瓶口一体成型，所述瓶口外侧设置有螺纹槽，所述瓶口的内侧设置有凹槽，所述瓶口的顶部安装有橡胶塞，所述瓶盖通过螺纹安装在螺纹槽内，所述瓶盖的顶部设置有密封膜，所述瓶盖的顶部中心位置处固定安装有吸管一，该盐酸氟桂利嗪口服液瓶瓶盖内部设置有吸管，能够减轻对外界吸管的依赖，能够避免外界吸管对口服液造成污染，有利于人体健康。