养血清脑颗粒

摘要： 目的:观察芪仙通络方治疗恢复期脑梗死患者的临床疗效。方法:选取2019年5月至2021年6月在武陟济民医院治疗的脑梗死患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用芪仙通络方治疗。两组患者均连续治疗60 d。比较两组患者治疗前后中医证候积分和美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分、血小板参数和血液流变学指标变化情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分和NIHSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪仙通络方治疗恢复期脑梗死,能有效改善患者神经功能和运动功能,降低血液黏滞性。

摘要： [目的]探讨养血清脑颗粒联合西药治疗慢性脑供血不足(CCCI)患者的效果。[方法]选取CCCI患者94例,采用随机数字表法分为2组,每组47例。常规组采取尼莫地平片、阿司匹林片及盐酸倍他司汀注射液等常规西药治疗,研究组在常规组治疗基础上口服养血清脑颗粒。两组治疗3个月。[结果]两组治疗后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、中医症状积分、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及大脑前动脉(ACA)、椎动脉(VA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)血流速度均较治疗前改善(P<0.05),且研究组较常规组改善显著(P<0.05);研究组总有效率为93.62%,高于常规组的78.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]养血清脑颗粒联合常规西药治疗CCCI可调节血流动力学状态,缓解临床症状,改善认知功能及血管内皮功能,提高疗效。

摘要： 目的:观察养血清脑颗粒联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)伴失眠的效果。方法:106例按随机数字表法分成联合组和常规组各53例。常规组接受多奈哌齐治疗,联合组于常规组基础上予以养血清脑颗粒治疗。比较两组总有效率,治疗前、治疗6个月中医证候积分,治疗前、治疗3个月、6个月AD行为病理评定量表(BEHAVE-AD),日常生活能力量表(ADL)评分,血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平。结果:联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗6个月联合组倦怠乏力、失眠、眩晕耳鸣中医证候积分较常规组低(P<0.05)。治疗3个月、6个月联合组ADL评分较常规组高,BEHAVE-AD评分较常规组低(P<0.05)。治疗3个月、6个月联合组血清5-HT、DA、NE水平较常规组高(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合多奈哌齐治疗AD伴失眠效果较好,可提高认知功能,提高日常生活能力。

摘要： 目的研究养血清脑颗粒对大鼠血管性痴呆的治疗机制。方法该研究起止时间为2019年2—6月。24只SD大鼠采用两血管阻断法制作血管性痴呆模型,以随机数字表法分为模型组和实验组,每组12只,另取12只未造模鼠设为对照组。实验组每日按20 mL·kg^(−1)·d^(−1)的剂量分2次用6.4%的养血清脑颗粒混悬液灌胃治疗3周,模型组和对照组灌等体积生理盐水对照。治疗结束后采用Morris水迷宫分析系统分析大鼠学习和记忆能力,用Zea Longa神经行为学评分评定治疗效果。然后处死大鼠,检测各组大鼠血清S100B蛋白(S100B)及脑海马CA1区5-羟色胺含量、血管内皮生长因子(VEGF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及β-连环素(β-catenin)的表达。结果对照组逃避潜伏期为[(41.24±3.49)s],跨越平台次数为[(6.05±0.27)次],Zea Longa评分为[(0.04±0.00)分],与对照组相比,模型组逃避潜伏期[(86.95±6.34)s]明显延长(P0.05)。与模型组相比,实验组跨越平台次数[(5.75±0.39)次]增多(P<0.05)、逃避潜伏期[(42.57±3.20)s]缩短(P<0.05),Zea Longa评分[(1.91±0.21)分]、S100B[(2.85±0.34)mg/L]和GFAP蛋白[(21.45±1.49)个/高倍视野]明显降低(P<0.05),5-羟色胺含量[(0.74±0.09)µg/L]及CA1区VEGF[(193.25±16.34)mg/L]和β-catenin蛋白[(12.40±1.56)个/高倍视野]表达均增多(P<0.05)。结论养血清脑颗粒可能通过上调β-catenin蛋白、促进VEGF和5-羟色胺合成、降低GFAP、改善脑组织血流状态来发挥对血管性痴呆的治疗作用。

摘要： 目的 探讨对血虚肝亢型后循环缺血性眩晕患者采用养血清脑颗粒+倍他司汀药物完成治疗后的临床效果。方法 选取2018年1月—2020年12月收治的86例血虚肝亢型后循环缺血性眩晕患者为研究对象;随机分为常规组(采用西医常规对症支持疗法+倍他司汀药物治疗)和研究组(采用西医常规对症支持疗法+倍他司汀药物+养血清脑颗粒治疗),各43例;比较两组患者治疗总有效率、不良反应(恶心、呕吐)总发生率、椎基底动脉[左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)]血流速度。结果 研究组治疗总有效率(97.67%)高于常规组(81.40%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.467,P0.05);治疗前,研究组患者LVA为(23.15±2.46)cm/s、RVA为(22.13±2.69)cm/s、BA为(25.77±2.57)cm/s,常规组患者LVA为(23.32±2.31)cm/s、RVA为(22.49±2.45)cm/s、BA为(26.05±2.32)cm/s,组间差异无统计学意义(t=0.330、0.648、0.530,P>0.05);治疗后,研究组LVA为(26.69±0.22)cm/s、RVA为(26.13±0.35)cm/s、BA为(28.46±0.35)cm/s,常规组LVA为(24.63±0.25)cm/s、RVA为(24.43±0.51)cm/s、BA为(27.35±0.25)cm/s,组间差异有统计学意义(t=40.563、18.022、16.922,P<0.05)。结论 养血清脑颗粒+倍他司汀药物有效应用,可明显增强患者治疗效果,并且不会导致恶心、呕吐等不良反应增加,有效提高椎基底动脉血流速度,促进血虚肝亢型后循环缺血性眩晕患者整体治疗水平、预后水平提升。

摘要： 目的探究盐酸特拉唑嗪联合养血清脑颗粒对高血压患者24 h动脉收缩压变异性(24 h SBPV)、24 h动脉舒张压变异性(24 h DBPV)水平的影响。方法选取高血压患者140例,随机分为盐酸特拉唑嗪组和联合治疗组,各70例,盐酸特拉唑嗪组用盐酸特拉唑嗪治疗,联合治疗组用盐酸特拉唑嗪联合养血清脑颗粒治疗。检测患者血压、血压变异性指标水平,用胆固醇氧化酶法检测总胆固醇(TC)水平,用脂肪酶法检测三酰甘油(TG)水平,用酶联免疫吸附实验法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、低密度脂蛋白(OX-LDL)和过氧化氢酶(CAT)水平,用散射比浊法检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平,对比2组治疗有效率。结果治疗后,与盐酸特拉唑嗪组相比,联合治疗组收缩压、舒张压、24 h SBPV和24 h DBPV水平均降低(P<0.05),联合治疗组TC、TG、OX-LDL、AngⅡ、ET-1和CD8+水平均降低,GSH-Px、CAT、NO、CD4+和CD3+水平均升高(P<0.05)。联合治疗组治疗有效率高于盐酸特拉唑嗪组(P<0.05)。结论使用盐酸特拉唑嗪联合养血清脑颗粒治疗高血压患者,患者收缩压、舒张压、24 h SBPV和24 h DBPV水平及血脂水平明显改善,氧化应激损伤得到缓解,内皮功能、免疫功能得到提升,治疗效果显著。

摘要： 目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗心血管介入术后睡眠障碍的疗效及对动态心电图的影响。方法将61例采用心血管介入术治疗疾病的患者随机分为单药组(30例)和联合组(31例)。单药组患者口服右佐匹克隆片,联合组患者在单药组治疗的基础上加用养血清脑颗粒。比较2组患者治疗后的临床疗效,治疗前后患者的睡眠质量、动态心电图变化情况、血生化指标水平及不良反应发生率。结果治疗后,联合组患者的临床总有效率(96.77%)显著高于单药组(80.00%)(P<0.05);2组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分较治疗前均显著降低(P<0.05),各因子评分中除“催眠药物”外均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组均显著低于单药组(P<0.05);2组24 h室性早搏、房性早搏、窦性心动过速及窦性心动过缓发生次数均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组均显著低于单药组(P<0.05);2组多巴胺(DA)水平较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组显著低于单药组(P<0.05);2组5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)水平较治疗前显著升高(P<0.05),且联合组显著高于单药组(P<0.05);治疗期间,联合组患者出现不良反应总发生率为9.68%,单药组为6.67%,差异无统计学意义。结论养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗心血管介入术后睡眠障碍,可明显改善患者的心电图和血生化指标,提高睡眠质量,临床疗效显著。

摘要： 目的:探讨脑梗死(CI)恢复期患者应用黄芪桂枝五物汤与养血清脑颗粒治疗的效果。方法:选择2019年4月~2020年8月就诊的88例CI恢复期患者,采用随机数字表法分为两组,每组各44例。对照组给予养血清脑颗粒治疗,基于此,观察组加用黄芪桂枝五物汤治疗。对比两组临床疗效、神经功能、运动功能和日常生活活动能力及安全性。结果:观察组临床总有效率(97.73%)高于对照组(77.27%),治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分(5.16±0.78)分,低于对照组的(12.62±2.05)分,Fugl-Meyer运动功能评估量表(FMA)评分(88.20±6.21)分、Barthel指数(BI)评分(78.16±8.22)分,高于对照组的(74.98±6.27)分、(60.33±7.85)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:黄芪桂枝五物汤与养血清脑颗粒联合应用于CI恢复期患者治疗中,对改善神经功能缺损、减轻病残疗效确切,且安全性较高,利于预后。

摘要： 目的考察养血清脑颗粒联合右佐匹克隆对脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒,疗程2周。检测睡眠质量评分、睡眠监测指标、BDNF、GDNF、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组PSQI评分降低(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合右佐匹克隆可安全有效地改善脑卒中后睡眠障碍患者睡眠情况,并对神经营养因子水平具有显著调节作用。

摘要： 目的系统评价养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方、重庆维普数据库(VIP)等数据库,搜集养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2020年9月。利用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共检索到相关文献213篇,最终纳入11项RCT,总样本量1180例,其中试验组591例,对照组589例。Meta分析结果显示:试验组临床疗效优于对照组[RR=1.23,95%CI(1.17,1.30),P<0.00001],治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组[MD=-4.51,95%CI(-6.55,-2.46),P<0.0001],治疗后Barthel指数(BI)评分高于对照组[MD=11.97,95%CI(8.33,15.60),P<0.00001];试验组治疗后血浆黏度[MD=-0.45,95%CI(-0.74,-0.17),P=0.002]、全血高切黏度[MD=-1.14,95%CI(-1.60,-0.68),P<0.00001]、纤维蛋白原[MD=-0.65,95%CI(-0.99,-0.32),P=0.0001]均低于对照组,差异均有统计学意义,而两组在降低全血低切黏度方面比较,差异无统计学意义[MD=-1.26,95%CI(-3.32,0.80),P=0.23]。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。试验序贯分析显示:纳入研究的总有效率穿过了传统界值,但略低于试验序贯分析界值,提示本次Meta分析可能得到假阳性结论,需要更多的临床试验以确证其疗效。结论现有研究表明,养血清脑颗粒治疗急性脑梗死,可提高临床疗效,改善神经功能缺损程度、日常生活活动能力,改善血液流变学指标,且安全性较好。

摘要： 目的：观察养血清脑颗粒对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠海马CA1区GFAP及CD11b表达的影响,探讨养血清脑颗粒对星形胶质细胞、小胶质细胞的调控作用. 方法：将144只SD大鼠随机分为假手术组、血管性痴呆模型组(模型组)及养血清脑颗粒治疗组(治疗组),采用改良的Pulsinelli四血管阻断法制备血管性痴呆大鼠模型,假手术组及模型组给予生理盐水(10mL/kg·d)灌胃,治疗组给予养血清脑颗粒(浓度为0.32g/mL,10mL/kg·d)灌胃,每日1次,连续给药8周.分别在给药1、2、4、8周采用免疫组化法及Western blotting法检测海马CA1区GFAP及CD11b的表达水平. 结果：与对照组比较,模型组各时间点大鼠海马CA1区GFAP及CD11b蛋白表达增高,有统计学意义(P＜0.05,或P＜0.01);与模型组比较,治疗组各时间点GFAP及CD11b蛋白表达均下降,有统计学意义(P＜0.05,或P＜0.01). 结论：养血清脑颗粒可抑制血管性痴呆大鼠海马CA1区星形胶质细胞及小胶质细胞的增生和活化,对血管性痴呆有治疗作用.

摘要： 目的:研究分析养血清脑颗粒对急性脑梗死患者血液流变学及血浆内皮素的影响.rn 方法:选取我院收治的100例急性脑梗死的患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各50例.其中对照组予以常规治疗方式,观察组则在常规治疗的基础上予以加用养血清脑颗粒药物治疗,观察两组患者血液流变学以及血浆内皮素的变化进行比较分析.rn 结果:观察组患者治疗总有效率为94％,对照组患者治疗总有效率为80％.观察组患者治疗效果远优于对照组,两组间具有显著性的差异(P＜0.05),经统计学分析,具有统计学意义.治疗后观察组患者的血浆内皮素及血液流变学指标的改善情况均优于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.rn 结论:养血清脑颗粒对急性脑梗死患者的治疗中可有效改善治疗效果,降低并改善血液流变学及血浆内皮素的指标,具有较高的安全性,在临床治疗中具有重要意义.

摘要： 目的：探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法：将80例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组只给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;西比灵5～10mg,每晚睡前服.对照组给予西比灵5～10mg每晚睡前服.两组均连续治疗30d.结果：治疗组治愈14例,显效10例,有效12例,总有效率90％.对照组治愈9例,显效9例,有效12例,总有效率75％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛是安全有效的.

摘要： 目的：系统评价养血清脑颗粒治疗高血压伴随症状的有效性.rn 方法：计算机检索CNKI、万方数据库自建库以来至2013年5月公开发表的与养血清脑颗粒治疗高血压伴随症状相关的随机对照试验,并手工检索相关期刊,对筛选出的文献查找全文,经质量评价最终纳入文献后采用Review Manger 5.0软件进行Meta分析.rn 结果：共纳入10篇文章,共计1777例患者,Meta分析结果显示:在治疗终点,养血清脑颗粒组治疗高血压伴随头痛、头晕、失眠优于对照组,有效率的RR及其95％CI分别为(RR=1.37, 95％CI:1.27-1.47, P＜0.01)、(RR=1.34, 95％CI:1.21-1.48,P＜0.01)、(RR=2.20, 95％CI:1.36-3.54,P＜0.01).rn 结论：养血清脑颗粒能显著改善高血压性头痛、头晕、失眠.但由于纳入文章质量有限,样本量较小,需要更多高质量RCT进一步验证,建议临床审慎参考.

摘要： 目的:系统评价养血清脑颗粒治疗高血压伴随症状的有效性.rn 方法:计算机检索CNKI、万方数据库自建库以来至2013年5月公开发表的与养血清脑颗粒治疗高血压伴随症状相关的随机对照试验,并手工检索相关期刊,对筛选出的文献查找全文,经质量评价最终纳入文献后采用Review Manger 5.0软件进行Meta分析.rn 结果:共纳入10篇文章,共计1777例患者,Meta分析结果显示:在治疗终点,养血清脑颗粒组治疗高血压伴随头痛、头晕、失眠优于对照组,有效率的RR及其95％CI分别为(RR=1.37,95％CI:1.27-1.47,P＜0.01)、(RR=1.34,95％CI:1.21-1.48,P＜0.01)、(RR=2.20,95％CI:1.36-3.54,P＜0.01).rn 结论:养血清脑颗粒能显著改善高血压性头痛、头晕、失眠.但由于纳入文章质量有限,样本量较小,需要更多高质量RCT进一步验证,建议临床审慎参考.

摘要： 本研究通过线栓法堵塞大鼠右侧大脑中动脉建立血脑屏障损伤模型，探讨养血清脑颗粒对缺血再灌注引起的大鼠血脑屏障损伤的改善作用。结果表明CG对缺血再灌注损伤引起的大鼠血脑屏障损伤有改善作用，该作用与其影响细胞缝隙紧密连接蛋白、脂膜微囊蛋白1相关。

摘要： 目的：探讨帕罗西汀合并养血清脑颗粒治疗失眠伴发焦虑抑郁的疗效观察临床疗效和安全性。方法：将100例符合ICD-10诊断的失眠症患者随机分为帕罗西汀片合并养血清脑颗粒组及单用帕罗西片汀组各50例，疗程8周，用匹茨堡睡眠质量指数量表PSQI、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA-24)评定疗效，用治疗中出现的症状量表(TESS)及8周末实验室检查评定治疗的安全性。结果：8周末与治疗前相比，两组的PSQI，HAMD-24和HAMA-24评分均明显下降(P0.05)，而合用组在改善睡眠方面总体疗效较单用组明显(P0.05)。结论：帕罗西汀片合并血清脑颗粒治疗失眠症伴发抑郁焦虑疗效好，在改善睡眠质量和焦虑情绪方面起效快，耐受性好，副作用少。

摘要： 目的：探讨帕罗西汀合并养血清脑颗粒治疗失眠伴发焦虑抑郁的疗效观察临床疗效和安全性。rn 方法：将100例符合ICD—10诊断的失眠症患者随机分为帕罗西汀片合并养血清脑颗粒组及单用帕罗西片汀组各50例，疗程8周，用匹茨堡睡眠质量指数量表PSQI、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA-24)评定疗效，用治疗中出现的症状量表(TESS)及8周末实验室检查评定治疗的安全性。rn 结果：8周末与治疗前相比，两组的PSQI，HAMD-24和HAMA-24评分均明显下降(P0.05)，而合用组在改善睡眠方面总体疗效较单用组明显(P0.05)。rn 结论：帕罗西汀片合并血清脑颗粒治疗失眠症伴发抑郁焦虑疗效好，在改善睡眠质量和焦虑情绪方面起效快，耐受性好，副作用少。

摘要： 目的：研究500例缓进型高血压病患者，在其高血压处于不同阶段和不同程度时的头痛特点，以期理出相关规律，并就养血清脑颗粒对高血压头痛的疗效进行观察。rn 方法：对300例被诊断为缓进型高血压病患者，在在其高血压处于早期、Ⅰ级、Ⅱ级等不同阶段头痛的特点进行观察。并分两阶段进行治疗，第一阶段单用氨氯地尹降压剂，第二阶段在第一阶段用药的基础上加用养血清脑颗粒。均以21天～30天为一疗程，疗程结束后进行疗效对比分析。rn 结果：发现早期高血压者，多为青壮年人，头痛多位于颈肩部，以僵硬、麻痛为主;Ⅰ级高血压者多为中老年人，头痛常涉及前头部，以搏动性痛为主;Ⅱ级高血压者多为老年人，以全头痛为多，常伴有头昏眼花，耳鸣重听，记忆力下降，肢体麻木无力等。降压剂合养血清脑颗粒对高血压头痛有较好的疗效。rn 结论：缓进型高血压病患者，其头痛的部位、性质及程度与患者的年龄、高血压病的不同阶段及程度密切相关。养血清脑颗粒不仅有轻度降血压作用，而且对高血压所致血管性头痛有较好的效果。

摘要： 在越南中成药市场高速发展的背景下，本文以越南申请处方药为例，简述越南对中药处方药审评的技术要求，提出了开展中药申报有关思路和观点，为我国中成药企业进入越南市场提供了很好的经验，对于我国中成药在越南市场的拓展打下良好的基础。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用养血清脑颗粒调控BACE1选择性剪接机制及应用。养血清脑颗粒有很好的改善脑缺血和神经细胞营养作用，基于其具有显著清除AD模型小鼠大脑β‑淀粉样斑块的作用，显著改善AD小鼠的记忆和认知能力，本发明通过细胞学和分子学方法研究养血清脑颗粒具有调控BACE1的选择性剪接的重要功能，产生一种短型47KD(432个氨基酸)的BACE1亚型分子，为养血清脑颗粒药物的研发以及阿尔茨海默症的治疗提供新型的分子靶点。

摘要： 本发明涉及一种用超高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中4种酚酸类成分含量的方法，该方法包括以下步骤：步骤1、对照品溶液的制备；步骤2、养血清脑颗粒制剂供试品溶液的制备；步骤3、将对照品溶液和供试品溶液注入超高效液相色谱仪，得到色谱图；步骤4、根据色谱图计算供试品溶液中4种酚酸类成分含量。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的新用途，特别涉及中药养血清脑颗粒对预防脑血管周围水肿的应用，本发明实验数据表明，养血清脑颗粒对大脑中动脉缺血再灌注后脑血管周围水肿具有预防作用。

摘要： 本发明提供了一种检测养血清脑颗粒中化学成分的方法，养血清脑颗粒的检测样品采用甲醇超声提取，采用高效液相色谱‑质谱/质谱定性分析制剂的化学成分，采用高效液相色谱定量分析制剂的指标成分。本发明具有很好的线性、重复性、重现性和回收率，有助于更加全面控制养血清脑颗粒的质量。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷的含量测定方法本发明所述的质量检测方法，本发明的芍药苷与阿魏酸的含量测定方法，包括对照品和供试品溶液的制备步骤和测定步骤，其中，对照品溶液的制备方法如下：取芍药苷对照品，加甲醇溶解即得，取阿魏酸对照品加甲醇溶解即得，其中，养血清脑颗粒供试样品溶液的制备方法如下：取养血清脑颗粒用碱性溶液溶解，溶液通过大孔吸附树脂洗脱收集甲醇洗脱液。

摘要： 本发明涉及一种养血清脑颗粒蒽醌类成分检测方法，包括以下步骤：步骤1，对照品溶液的制备；步骤2，供试品溶液的制备；步骤3，注入色谱仪，得到色谱图；步骤4，根据色谱图得到供试品溶液中蒽醌类成分的种类。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种养血清脑颗粒的质量检测方法，本发明的方法，包括对以下成分的鉴别：A夏枯草中熊果酸鉴别，B延胡索鉴别，C决明子鉴别，D当归和川芎鉴别，E夏枯草中迷迭香酸鉴别，F川芎中生物碱鉴别，G川芎中欧当归内酯A鉴别，H鸡血藤鉴别，I白芍鉴别，J熟地黄鉴别，K钩藤鉴别，还包括对养血清脑颗粒中的有效成分芍药苷进行含量测定。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的新用途，特别涉及中药养血清脑颗粒对脑微循环障碍的改善作用，本发明的实验数据表明，养血清脑颗粒可以抑制脑微循环障碍和脑神经细胞的损伤，该作用与其抑制过氧化物产生和凋亡相关。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用养血清脑颗粒调控BACE1选择性剪接机制及应用。养血清脑颗粒有很好的改善脑缺血和神经细胞营养作用，基于其具有显著清除AD模型小鼠大脑β‑淀粉样斑块的作用，显著改善AD小鼠的记忆和认知能力，本发明通过细胞学和分子学方法研究养血清脑颗粒具有调控BACE1的选择性剪接的重要功能，产生一种短型47KD(432个氨基酸)的BACE1亚型分子，为养血清脑颗粒药物的研发以及阿尔茨海默症的治疗提供新型的分子靶点。

摘要： 本发明提供一种养血清脑颗粒神经元保护生物活性的测定方法，所述方法步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备，步骤2，供试品溶液的制备，步骤3，用斑马鱼神经元损伤模型对对照品溶液和供试品溶液进行检测并计算供试品对神经细胞的保护率。