右佐匹克隆

摘要： 目的探讨右佐匹克隆运用于精神分裂症伴睡眠障碍中的价值。方法选取精神分裂症伴睡眠障碍患者86例,随机分成研究组和对照组,各43例。研究组接受右佐匹克隆治疗,对照组接受劳拉西泮治疗,比较两组用药结果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);用药后研究组PSQI、PANSS评分均低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆运用于精神分裂症伴睡眠障碍中效果更为显著,可有效改善患者睡眠质量,并减轻相关症状,减低不良反应的发生率,安全性高。

摘要： 目的探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎(BRG)并睡眠障碍的疗效及安全性。方法将陕西省核工业二一五医院老年病科2018年1月至2019年4月收治的89例BRG并睡眠障碍患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组44例和观察组45例,对照组患者给予雷贝拉唑联合右佐匹克隆治疗,观察组患者在对照组治疗基础上予以氟哌噻吨美利曲辛治疗,持续治疗8周。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况;于治疗前及治疗8周后根据患者临床资料评估其临床症状评分,并使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和Epworth嗜睡量表(ESS)评估患者睡眠质量。结果观察组患者的治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛可提高胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者的治疗效果,改善患者睡眠质量,且安全性较高。

摘要： 目的观察小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病患者睡眠障碍的临床效果。方法选取北部战区总医院自2020年6月至2021年2月收治的80例高龄脑血管病伴睡眠障碍患者为研究对象。将患者随机分入右佐匹克隆组和喹硫平组,每组各40例。右佐匹克隆组给予右佐匹克隆每晚睡前3 mg顿服;喹硫平组给予喹硫平片每晚睡前25~50 mg顿服。比较两组治疗前后的匹慈堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及治疗后的药物不良反应评定量表(TESS)评分。结果两组治疗前、治疗2周后、治疗4周后的PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗2周后、治疗4周后的PSQI评分均低于治疗前,且治疗4周后的PSQI评分低于治疗2周后,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗2周后、治疗4周后的HAMD评分均低于治疗前,且治疗4周后的HAMD评分低于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组治疗2周后、治疗4周后的HAMD评分均低于右佐匹克隆组,差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平组治疗2周后、治疗4周后的TESS评分均低于右佐匹克隆组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病伴睡眠障碍患者临床效果佳且不良反应少,具有改善精神症状的长期用药潜力。

摘要： 目的:探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗脑梗死后睡眠障碍的临床效果。方法:选取某院收治的脑梗死后睡眠障碍患者125例,通过随机数字表法将患者分为观察组(63例)和对照组(62例)。在积极控制原发疾病的同时,予以对照组氟哌噻吨美利曲辛口服治疗,观察组在对照组的基础上予以右佐匹克隆口服治疗。连续治疗1个疗程后,比较2组患者疗效;通过匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密顿抑郁量表(HAMD)比较治疗前后2组患者患者睡眠障碍评分及负面情绪变化;比较治疗期间2组患者不良反应发生情况。结果:连续治疗1个疗程后,观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗脑梗死后睡眠障碍的临床效果显著,可有效改善患者睡眠障碍,缓解其负面情绪,且安全性较高。

摘要： 目的:探究右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的疗效。方法:选取2018年2月至2020年8月淄博市精神卫生中心收治的难治性失眠症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组46例。对照组给予右佐匹克隆口服治疗,观察组给予奥氮平右佐匹克隆联合口服治疗。治疗4周后,采用匹兹堡睡眠质量指数评价2组临床治疗效果疗效,采用多导睡眠仪监测2组患者睡眠质量,并比较2组药物不良反应的差异性。结果:经治疗4周后,观察组总有效率95.65%,明显高于对照组67.39%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组睡眠时间(381.56±75.23)min,睡眠潜伏期(19.24±11.47)min,快速眼球运动潜伏期(151.36±58.24)min,睡眠效率(85.54±6.65)%,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现恶心2例、呕吐2例、体质量增加1例,总发生率10.87%,低于对照组13.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症可有效提高临床疗效,改善睡眠质量,值得推广。

摘要： 目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗心血管介入术后睡眠障碍的疗效及对动态心电图的影响。方法将61例采用心血管介入术治疗疾病的患者随机分为单药组(30例)和联合组(31例)。单药组患者口服右佐匹克隆片,联合组患者在单药组治疗的基础上加用养血清脑颗粒。比较2组患者治疗后的临床疗效,治疗前后患者的睡眠质量、动态心电图变化情况、血生化指标水平及不良反应发生率。结果治疗后,联合组患者的临床总有效率(96.77%)显著高于单药组(80.00%)(P<0.05);2组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分较治疗前均显著降低(P<0.05),各因子评分中除“催眠药物”外均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组均显著低于单药组(P<0.05);2组24 h室性早搏、房性早搏、窦性心动过速及窦性心动过缓发生次数均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组均显著低于单药组(P<0.05);2组多巴胺(DA)水平较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组显著低于单药组(P<0.05);2组5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)水平较治疗前显著升高(P<0.05),且联合组显著高于单药组(P<0.05);治疗期间,联合组患者出现不良反应总发生率为9.68%,单药组为6.67%,差异无统计学意义。结论养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗心血管介入术后睡眠障碍,可明显改善患者的心电图和血生化指标,提高睡眠质量,临床疗效显著。

摘要： 目的关于应用右佐匹克隆治疗老年痴呆伴睡眠障碍发挥的治疗效果探究。方法选取2021年1月至2022年1月到我院治疗的94例老年痴呆伴睡眠障碍患者,以随机方法分为观察组和对照组,均47例。对照组应用阿普唑仑,观察组应用右佐匹克隆,比较不同组用药后的治疗有效率、不良反应发生率、睡眠质量、精神状态和生活质量等。结果①观察组(45例,占95.74%)的治疗有效率比对照组(39例,占82.98%)高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组的睡眠质量明显比对照组高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组的精神状态和生活质量比对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经过右佐匹克隆治疗老年痴呆伴睡眠障碍能够提高整体的治疗有效率,具有较好的用药安全性,可以改善患者的睡眠质量,精神状态与生活质量,是值得推荐的可靠药物。

摘要： 目的分析采用右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍患者的效果及安全性。方法选取2018年8月至2019年8月本院收治的200例精神分裂症并伴睡眠障碍患者,将所有患者按照随机数表法分成两组,每组100例,常规组实施常规治疗,试验组采用右佐匹克隆辅助治疗。观察两组精神分裂症患者的临床疗效和用药安全性。结果试验组患者的治疗总有效率高于常规组(94.00%vs.79.00%),不良反应发生率低于常规组(6.00%vs.26.00%),差异有显著性(P<0.05);睡眠质量指数(PSQI)各因子评分、TESS评分、PANSS评分均显著低于常规组,组间差异有显著性(P<0.05)。结论右佐匹克隆辅助治疗可以有效改善精神分裂症并伴睡眠障碍患者的睡眠质量和临床症状,具有一定的安全性。

摘要： 目的考察养血清脑颗粒联合右佐匹克隆对脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒,疗程2周。检测睡眠质量评分、睡眠监测指标、BDNF、GDNF、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组PSQI评分降低(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合右佐匹克隆可安全有效地改善脑卒中后睡眠障碍患者睡眠情况,并对神经营养因子水平具有显著调节作用。

摘要： 目的:探究舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月川北医学院附属医院收治的非器质性失眠症患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,2组患者均给予右佐匹克隆治疗,其中观察组在此基础上加用舒眠胶囊。治疗前后使用床垫式睡眠监测仪检测比较2组患者睡眠指标,包括卧床时间(TIB)、睡眠潜伏期(SL)、入睡清醒时间(ATA)、清醒次数(AT)、总睡眠时间(TST)、睡眠效率(SE)以及非快动眼睡眠第1、2、3期(N1、N2、N3);比较2组患者脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平以及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者TIB、SL、ATA、AT均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者BDNF、5-HT水平均较治疗前显著升高(P0.05)。结论:舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症能有效改善患者睡眠质量、提高睡眠效率,减少患者不良情绪,且安全性良好。

摘要： 目的：分析吴茱萸贴敷涌泉穴联合右佐匹克隆治疗失眠的临床效果.方法：选取60例因卒中后失眠入住我院脑病科患者,随机分成对照组30例,采用艾司唑仑片治疗;干预组30例,采用吴茱萸贴敷涌泉穴联合右佐匹克隆治疗.治疗2周后,运用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定表对两组病人进行评价.结果：干预组总有效率为93.3％,对照组总有效率为83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后PSQI总分均有明显改善,但干预组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论：吴茱萸贴敷涌泉穴联合右佐匹克隆有助于改善卒中后病人失眠症状.

摘要： 目的：通过监测使用吡拉西坦联合右佐匹克隆干预脑卒中后失眠患者的多导睡眠图前后的变化,为临床应用此方法治疗脑卒中后睡眠障碍提供理论依据. 方法：将106例来自我院就诊的卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组与对照组,每组53例.2组在基础治疗辅助下,治疗组使用吡拉西坦联合右佐匹克隆干预治疗,对照组使用维生素B1联合维生素B12治疗做安慰剂.每日3次,一次10mg.通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分数的评定,及记录多导睡眠监测仪对各个患者在治疗前后的睡眠监测指标.将所得数据使用spss19.0进行统计分析. 结果：治疗组患者HAMD、PSQI评分前后对比有统计学意义(P＜0.05).对照组患者HAMD、PSQI评分前后无统计学意义(P＞0.05).治疗组睡眠总时间延长,觉醒次数较前下降,睡眠效率有所增加(P＜0.05).对照组治疗前后无明显意义(P＞0.05). 结论：吡拉西坦联合右佐匹克隆可改善脑卒中后失眠患者在睡眠效率,延长睡眠总时间,可以用于治疗该病.

摘要： 非器质性失眠症是一种常见精神疾病,目前多用西药治疗,存在治疗时间较长,有依赖性或撤药反应等弊端.近年来,采用宁心汤合用右佐匹克隆治疗失眠症并取得较好疗效.宁心汤味数较少，与右佐匹克隆合用能提高疗效且没有明显不良反应，值得进一步研究和推广。

摘要： 目的：比较广泛性焦虑伴失眠患者在抗焦虑治疗(艾司西酞普兰)初期合用或不用右佐匹克隆对患者失眠、焦虑症状的疗效与安全性.方法：将100例符合"中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)"(CCMD-3)广泛性焦虑伴有失眠的患者随机分为试验组(52例)和对照组(48例).试验组给予艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察期为8周,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者焦虑症状及疗效、用睡眠障碍量表(SDRS)评定失眠症状和疗效,同时用不良反应量表(TESS)和实验室检查评估治疗安全性.结果：试验组在治疗第1周末HAMA评分明显下降(P＜0.01),对照组在第2周末HAMA评分明显下降(P＜0.01),试验组在治疗后第1、2、4、6周末HAMA总分均低于对照组(P＜0.05),第8周末差异无统计学意义(P＞0.05).2组在治疗后第1、2、4周末SDRS总分均低于对照组(P＜0.01).试验组在第1、2、4周末SDRS总分均低于对照组(P＜0.01).试验组较对照组更易发生头痛、口苦、口干、恶心及困倦感(P＜0.05).结论：艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗广泛性焦虑伴失眠,有助于快速改善患者的失眠和焦虑症状,但副反应相对明显.

摘要： 目的:探讨右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的疗效和安全性.rn 方法:将100例年满57岁以上的脑卒中后失眠患者随机分为两组,每组50例,分别使用右佐匹克隆和艾司唑仑治疗,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定.治疗期间监测血常规、心电图和肝肾功能,疗程6周.rn 结果:右佐匹克隆组痊愈率45％,显效率75％,艾司唑仑组痊愈率40％,显效率73％,两组比较差异无显著差异(P＞0.05).治疗后两组PSQI、HAMD总分均较治疗前有显著下降,两组治疗前后比较差异有显著意义(P＜0.05),而且1周末PSQI、HAMD评分与治疗前比较两组间差异有显著意义(P＜0.05).右佐匹克隆组不良反应率16％,艾司唑仑组不良反应率28％,两组间比较差异有显著意义(P＜0.05).rn 结论:右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠患者显效快,不良反应少,易耐受,更适合脑卒中后失眠患者.

摘要： 目的:观察恩氟烷和右佐匹克隆对小鼠痛觉的影响.方法:昆明种小鼠24只,雌雄各半,随机分为生理盐水对照组(NS)、恩氟烷组(EN)、右佐匹克隆组(ES)以及恩氟烷与右佐匹克隆合用组(EN+ES).利用热水甩尾法观察小鼠甩尾潜伏期(TFL).另取24只小鼠,分为以上四组,采用扭体法分别记录小鼠疼痛扭体潜伏期和扭体次数.结果:恩氟烷给药后5分钟显著延长了小鼠甩尾潜伏期;右佐匹克隆给药后5、25和35分钟时显著延长了小鼠甩尾潜伏期,并且延长了小鼠的扭体潜伏期,减少了15分钟内扭体反应次数;与EN组相比或者与ES组相比,右佐匹克隆和恩氟烷联合用药时,在给药后5、15和25分钟时均显著延长了小鼠甩尾潜伏期,并且延长了小鼠扭体潜伏期,降低了小鼠扭体反应次数.结论:恩氟烷与右佐匹克隆联合应用时对小鼠具有协同镇痛效应.

摘要： 本发明涉及一种（右）佐匹克隆光降解杂质的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明所述6‑（5‑氯吡啶‑2‑基）‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡嗪‑5‑酮（化合物Ⅰ）的制备方法，为化合物Ⅱ或化合物Ⅲ与二异丁基氢化铝在一定的条件下反应制备。本发明提供了一种工艺合理、条件温和、操作简便且的6‑（5‑氯吡啶‑2‑基）‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡嗪‑5‑酮（化合物Ⅰ）的合成方法，该方法操作简单，具有一定的商业价值。

摘要： 本发明提供了一种制备纯净且光学富集的右佐匹克隆精制方法，具体地，所述的方法包括：将右佐匹克隆和拆分剂形成的盐在水中升温溶解，加入有机溶剂，再加入碱化剂，然后降温，同时补加水，得到白色晶体。本发明将解盐步骤和结晶步骤合并为同一步骤，所得产品收率高，纯度高，而且大幅度减少了有机溶剂的使用，降低了成本。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种右佐匹克隆口崩片及其制备方法。本发明公开的右佐匹克隆口崩片由原料药和辅料制备而成，原料药与辅料的重量百分比为1‑5%:95‑99%，按重量百分比计，各组分的比例如下：右佐匹克隆1‑5%、崩解剂5‑20%、填充剂70‑90%、矫味剂1‑5%、润滑剂0.5‑2.5%，所有组分重量百分比的总和为100%。本发明针对右佐匹克隆难溶于水、溶出速度慢、口感不佳的缺点，在众多药物中选取能够促进原料药右佐匹克隆崩解且能够有效掩盖右佐匹克隆原料药的不良嗅味的各类辅料，所获得的右佐匹克隆口崩片具有崩解速度快、时间短，适口性好，片面光洁、无斑点等特点，且该口崩片采用粉末直接压片法进行制备，工艺简单，经济效益好。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种右佐匹克隆口腔速溶膜剂及其制备方法。该膜剂的主要成分包括右佐匹克隆包合物，成膜材料，填充剂，增塑剂，矫味剂和抗氧剂；其制备过程包括：(1)制备右佐匹克隆包合物；(2)制备空白胶液；(3)制备右佐匹克隆含药胶液；(4)含药胶液的涂布、干燥工艺。该口腔速溶膜不仅能掩盖右佐匹克隆的苦味，无需用水送服，适用于儿童、老人以及存在吞咽困难的失眠患者；而且柔韧性好，不易脆碎，可在口腔中快速溶化、生物利用度高。

摘要： 本发明提供了一种制备右佐匹克隆晶型A、基本上化学纯的右佐匹克隆、或者具有低含量的残留溶剂(一种或多种)的右佐匹克隆的方法。本发明还提供了具有低含量的残留溶剂(一种或多种)的右佐匹克隆。本发明还提供了一种用于右佐匹克隆游离碱的光学富集的方法。例如，本发明一种实施方案是涉及一种制备右佐匹克隆晶型A的方法，其中该方法包括从溶剂中结晶右佐匹克隆游离碱，该溶剂选自异丙醇(IPA)，甲基异丁基酮(MIBK)，丙酮，正丁醇，异丁醇异丁醇，2－丁醇，四氢呋喃(THF)，碳酸二甲酯，甲醇，乙醇，乳酸乙酯，二甲基甲酰胺(DMF)，四氯化碳，甲苯，乙酸异丁酯和其混合物。

摘要： 本发明涉及一种右佐匹克隆工艺杂质及其合成方法，所述右佐匹克隆工艺杂质结构见式Ⅰ。其合成方法包括以下步骤：1)将吡嗪‑3,4‑二甲酸酐和2‑氨基‑3‑氯吡啶加入有机溶剂中反应得到中间体A；2)将中间体A和乙酸酐反应得到中间体B；3)中间体B加入还原剂，经过萃取、洗涤、干燥，浓缩纯化得到中间体C；4)中间体C和4‑甲基哌嗪‑1‑甲酰氯盐酸盐反应，再经过萃取，洗涤，干燥，浓缩纯化，得到类白色固体右佐匹克隆杂质。

摘要： 本发明提供一种检测血液中右佐匹克隆含量的方法、试剂盒及其应用，属于医药检测技术领域。本发明采用沉淀蛋白法结合HPLC‑MS/MS检测右佐匹克隆含量在人体血浆中的含量，并从特异性、线性、灵敏度、准确度、精密度、基质效应、回收率和稳定性等方面对右佐匹克隆在人血浆中的测定方法进行了充分的验证，最终应用于口服给药的人体药动学研究，并能够通过非房室模型计算药动学参数，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种右佐匹克隆光学异构体的检测方法，包括如下步骤：将浓度为1.0mg/ml的供试品右佐匹克隆无水乙醇溶液，进样量为10μL，采用高效液相色谱仪，色谱柱为手性柱；流动相配比是体积比为10:90～40:60的正己烷‑无水乙醇，流动相流速为0.5～0.7mL/min；在检测波长为301～305nm；检测柱温为25～40°C；对右佐匹克隆光学异构体进行检测。本发明的检测方法，实现了对右佐匹克隆光学异构体的检测。该方法具有较高的灵敏度和专属性，操作简单，能实现主成分与异构体杂质之间的完全分离，分离度大于1.5，可用于右佐匹克隆的质量控制，具有使用价值。

摘要： 本发明提供了一种制备纯净且光学富集的右佐匹克隆精制方法，具体地，所述的方法包括：将右佐匹克隆和拆分剂形成的盐在水中升温溶解，加入有机溶剂，再加入碱化剂，然后降温，同时补加水，得到白色晶体。本发明将解盐步骤和结晶步骤合并为同一步骤，所得产品收率高，纯度高，而且大幅度减少了有机溶剂的使用，降低了成本。

摘要： 本发明公开了一种右佐匹克隆中杂质的检测方法，包括如下步骤：(1)配制供试品溶液，对照品溶液，系统适应性溶液，杂质定位溶液；(2)使用高效液相色谱仪对右佐匹克隆中杂质进行检测，本发明的方法实现了右佐匹克隆中杂质的快速准确测定，具有较高的灵敏度和专属性，操作简捷，分离度符合标准，本发明的方法可用于右佐匹克隆的质量控制，并为此类化合物的研究开发及质量检测奠定了基础。