尼莫地平片

摘要： [目的]探讨养血清脑颗粒联合西药治疗慢性脑供血不足(CCCI)患者的效果。[方法]选取CCCI患者94例,采用随机数字表法分为2组,每组47例。常规组采取尼莫地平片、阿司匹林片及盐酸倍他司汀注射液等常规西药治疗,研究组在常规组治疗基础上口服养血清脑颗粒。两组治疗3个月。[结果]两组治疗后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、中医症状积分、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及大脑前动脉(ACA)、椎动脉(VA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)血流速度均较治疗前改善(P<0.05),且研究组较常规组改善显著(P<0.05);研究组总有效率为93.62%,高于常规组的78.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]养血清脑颗粒联合常规西药治疗CCCI可调节血流动力学状态,缓解临床症状,改善认知功能及血管内皮功能,提高疗效。

摘要： 目的:观察分析脑小血管病致认知功能障碍患者应用尼莫地平片结合盐酸多奈哌齐治疗对其认知功能及生活质量的影响.方法:选取2018年1月～2019年2月收治的脑小血管病致认知功能障碍患者122例为研究对象,采取随机数字表法分为对照组与分析组,各61例.对照组患者采取盐酸多奈哌齐治疗,分析组采取盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗.比较两组患者临床疗效、日常生活能力量表评分、简易精神状态检查表评分、Barthel指数评定量表评分与临床痴呆评定量表评分.结果:分析组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,分析组简易精神状态检查表评分、Barthel指数评定量表评分高于对照组,临床痴呆评定量表评分、日常生活能力量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对脑小血管病致认知功能障碍患者采取盐酸多奈哌齐联合尼莫地平片治疗,效果显著,能有效改善患者认知能力与生活自理能力,且不良反应发生率低.

摘要： 目的:探讨针刺联合西药治疗老年血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法:选取60例老年V D患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.两组患者均给予调脂、控制血糖、降压、抗凝等基础治疗,对照组在此基础上给予盐酸多奈哌齐片及尼莫地平片口服治疗,观察组在对照组基础上给予针刺治疗.比较两组患者治疗前后认知功能、日常生活能力及血清C-反应蛋白(CRP)水平,以及临床疗效.结果:观察组总有效率为90.00％(27/30),高于对照组的66.67％(20/30),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者简易智能精神状态检查量表、日常生活活动能力量表评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CRP水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:针刺手少阴心经和手厥阴心包经经穴治疗VD疗效确切,可有效改善患者的认知功能及日常生活能力,其作用机制可能与降低血清CRP水平有关.

摘要： 目的:探究脑小血管病功能障碍患者采用甲钴胺联合尼莫地平治疗对患者认知功能与不良反应的影响.方法:择取60例脑小血管病性认知功能障碍患者(2018.05-2021.05)进行分析,依据随机数字表法分为对照组(尼莫地平片治疗,n=30)与观察组(甲钴胺联合尼莫地平治疗,n=30),观察两组MoCA评分、不良反应发生率.结果:治疗前,两组MoCA评分对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组不良反应发生率较对照组低,数据差异明显(P<0.05).两组显示观察组更高,数据差异明显(P<0.05).结论:采用甲钴胺联合尼莫地平治疗可显著减少脑小血管性认知功能障碍患者不良反应,提升认知功能,临床应用效果显著.

摘要： 目的:探讨尼莫地平片联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压的临床应用效果.方法:随机选取我院2019年1月-2019年12月收治的126例妊娠期高血压患者为研究对象,按照入院顺序将这些患者分为对照组和观察组.对照组使用硫酸镁注射液治疗,观察组使用尼莫地平片联合硫酸镁注射液治疗,比较两组患者血压恢复到参考范围的时间以及不良反应发生率.结果:观察组患者血压恢复到参考范围的时间低于对照组,P<0.05,具有统计学意义.观察组患者不良反应发生率低于对照组,P<0.05,具有统计学意义.结论:对妊娠期高血压患者使用尼莫地平片联合硫酸镁注射液治疗能够有效缩短患者血压恢复到参考范围的时间,减少患者的不良反应发生率,具有明显的临床价值.

摘要： 目的:观察血栓通注射液联合尼莫地平片在急性脑梗死(ACI)患者中的应用。方法:回顾性分析2018年6月~2020年6月就诊的450例ACI患者临床资料,将225例采用常规疗法联合尼莫地平片治疗的患者纳入对照组,将225例采用常规疗法联合尼莫地平片、血栓通注射液治疗的患者纳入观察组。比较两组治疗4周的疗效及治疗前、治疗4周的神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、日常生活活动能力[巴氏指数(BI)]。结果:观察组治疗总有效率比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者NIHSS评分均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者BI指数评分均比治疗前高,且观察组比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合尼莫地平片治疗ACI效果显著,可降低患者的神经功能缺损,提高日常生活活动能力。

摘要： 目的:研究分析尼莫地平片联合多奈哌齐治疗脑小血管病性认知功能障碍的效果。方法:以2018年12月到2019年8月的时间基准,收集我院100例脑小血管病性认知功能障碍患者作为此次研究主体,根据动态随机分组法,分成研究组50例,参照组50例。研究组给予尼莫地平片联合多奈哌齐治疗,参照组给予多奈哌齐治疗。观察两组患者的MMSE评分结果。结果:参照组的MMSE评分结果低于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑小血管病性认知功能障碍患者采用尼莫地平片联合多奈哌齐治疗可以改善MMSE评分,此治疗方式适用于临床推广使用。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定尼莫地平片的有关物质及含量.方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(13:26:60)为流动相,紫外-可见分光检测器,检测波长为235 nm,进样体积为20μl.结果:所建方法使尼莫地平及其主要降解杂质A良好分离,尼莫地平在0.12～18.0μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9993,n=5);杂质A在0.18～18.0μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9993,n=5),尼莫地平的最低检出限为0.06μg/ml,杂质A的最低检出限为0.12μg/ml.含量测定精密度RSD为0.5％(n=6).结论:该方法简便,专属性强,重复性好,能准确控制尼莫地平片的质量.

摘要： 目的 观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平片治疗血管性认知障碍(VCI)的临床效果.方法 收集2019年1月～2020年1月收治的90例VCI患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组(n=48,给予尼莫地平片治疗)与观察组(n=42,给予丁苯酞软胶囊治疗),对比两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和临床疗效.结果 两组MoCA、ADL评分治疗前无明显差异(P>0.05),但观察组治疗后MoCA、ADL评分与对照组相比明显较高(P<0.05);观察组治疗后的临床有效率与对照组相比明显较高(P<0.05);两组治疗期间均未出现心肝肾等不良反应.结论 丁苯酞软胶囊联合尼莫地平片治疗VCI均安全可靠,但前者疗效更显著,对患者认知功能、生活能力的改善效果更突出.

摘要： 目的观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平片治疗血管性认知障碍(VCI)的临床效果.方法收集2019年1月~2020年1月收治的90例VCI患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组(n=48,给予尼莫地平片治疗)与观察组(n=42,给予丁苯酞软胶囊治疗),对比两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和临床疗效.结果两组MoCA、ADL评分治疗前无明显差异(P>0.05),但观察组治疗后MoCA、ADL评分与对照组相比明显较高(P<0.05);观察组治疗后的临床有效率与对照组相比明显较高(P<0.05);两组治疗期间均未出现心肝肾等不良反应.结论丁苯酞软胶囊联合尼莫地平片治疗VCI均安全可靠,但前者疗效更显著,对患者认知功能、生活能力的改善效果更突出.

摘要： 目的:建立测定尼莫地平片含量测定的反相高效液相色谱法.方法:采用ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(35:38:27)为流动相,检测波长为237nm.结果:尼莫地平浓度在4.2～42.0μg·ml-1范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.8％(n=9),RSD为0.83％.结论:本方法简便、快速、准确可靠.

摘要： 本发明公开了一种高溶出度尼莫地平分散片的制备方法，该方法是取尼莫地平原料和亲水性载体，通过熔融挤出技术，制备其固溶体，将固溶体粉碎后和适量填充剂、崩解剂、润滑剂和表面活性剂混合直接压制成片剂。本发明制备方法简单，易于工业化生产，制备的尼莫地平分散片溶出速度快，在片剂速崩后，药物随即以分子态释出，既提高了可吸收药量，又避免了缓慢吸收引起的药物代谢失活，总的结果是最大限度地提高了尼莫地平的口服生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种尼莫地平药物组合物、尼莫地平注射液及其制备方法。该尼莫地平药物组合物由尼莫地平和Kolliphor HS15组成；或者由尼莫地平、Kolliphor HS15和适量的药物制剂中可接受的辅料组成；所述Kolliphor HS15与尼莫地平的质量比不小于10：1。本发明的药物组合物对尼莫地平具有很强的增溶效果，使尼莫地平在水中的溶解度和稳定性能够满足临床配制水溶性注射剂的要求。本发明的注射液可减少临床用药刺激性和静脉炎症的发生，可直接稀释静脉输注而不会出现药物析晶现象，具有良好的稳定性；并且具有处方及工艺简单、可控的特点，避免了使用过多辅料增溶造成的工艺复杂和成本增加。

摘要： 本发明属于药物制剂领域。尼莫地平作为临床脑血管药已应用多年，但因其本身理化性质原因存在水溶性差、首过效应明显等缺点，直接影响临床药效的发挥。本发明提供了一种尼莫地平口腔速溶片及其制备方法，具体是将尼莫地平原料和亲水性载体，通过喷雾干燥工艺制备出水溶性较高的尼莫地平固体分散体，然后将固体分散体和适宜辅料混合，采用粉末直接压片法制备口腔速溶片。本发明制备工艺简单，易于工业化生产，所制备的口腔速溶片无需用水即可服药，服药后药物在口腔中30秒内迅速崩解和吸收，避免了胃肠道首过作用，大大地增加药物溶出度并提高药物的生物利用度。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法。尼莫地平和阿司匹林重量比为1∶0.01～30，最佳范围为1∶0.05～20。其肠溶片的处方如下：尼莫地平复方，填充剂，崩解剂，抗粘剂，助流剂、粘合剂，稳定剂的重量比为20～80∶20～80∶0～20∶0～20∶0～20∶0～20∶0～20，其肠溶衣层的肠溶材料，增塑剂，抗粘剂，分散介质的重量比为200～500∶5～30∶18～37∶433～777。通过将尼莫地平和阿司匹林制成复方制剂，可明显协同抑制血栓形成，提高药效，减少用药剂量，降低不良反应发生率。

摘要： 本发明提供了一种尼莫地平双层渗透泵控释片，它包含含药层片芯、助推层片芯、包衣膜和在含药层片芯一侧控释片表面的单个释药小孔。本发明渗透泵控释片能够有效地控制药物在特定的时间内释放，使患者在服药期间体内的血药浓度平稳而有效，减少了服药次数，提高了药物的安全性和有效性。

摘要： 本实用新型公开了一种尼莫地平缓释片生产用压片机进料料斗，包括料斗本体，所述料斗本体底端出口处安装有进料调节装置，通过进料调节装置控制进料量，实现了精准加料，避免了药片厚薄不均匀情况的出现。

摘要： 本发明涉及尼莫地平片剂药物组合物和制法。具体的，本发明呈片剂形式的尼莫地平药物组合物，包括：活性药物尼莫地平、粘合剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂。所述片剂每片中包含的活性药物的量为5～60mg，粘合剂例如聚乙烯吡咯烷酮。还涉及制备这些药物组合物的方法。本发明尼莫地平片剂药物组合物呈现优异性能，例如呈现优异的释放性能。

摘要： 本发明涉及一种药物的鉴别方法，尤其是一种尼莫地平片的鉴别方法。该方法通过对尼莫地平片的化学反应得到的沉淀由灰绿色变为红棕色，尼莫地平片和对照品的色谱图按按外标法峰面积计算得出尼莫地平含量，以此来鉴别尼莫地平片的质量。本发明的鉴别方法操作简单，快速，能有效的控制产品的质量。

摘要： 本发明涉及尼莫地平片剂药物组合物和制法。具体的，本发明呈片剂形式的尼莫地平药物组合物，包括：活性药物尼莫地平、粘合剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂。所述片剂每片中包含的活性药物的量为5～60mg，粘合剂例如聚乙烯吡咯烷酮。还涉及制备这些药物组合物的方法。本发明尼莫地平片剂药物组合物呈现优异性能，例如呈现优异的释放性能。

摘要： 本发明公开了一种尼莫地平片剂，包括以下重量份的组分：尼莫地平1份、聚乙烯吡咯烷酮1.5～3.5份、聚乙烯聚吡咯烷酮1.5～4.0份、聚乙二醇0.08～0.25份、羟丙基甲基纤维素0.05～0.4份、多糖0.5～2.0份。本发明还公开了该尼莫地平片剂的制备方法，先将尼莫地平用溶剂溶解，加入部分辅料使充分混匀成均相系统，尼莫地平呈分子状态或无定型状态分布，然后再混入部分辅料进行一般片剂制备。本发明尼莫地平片剂具有较高的生物利用度，口服后易被人体充分吸收。