多奈哌齐

摘要： 目的:探究神经生长因子(NGF)联合多奈哌齐对帕金森病(PD)患者认知功能、运动能力及炎症反应的影响。方法:按就治疗方式不同将106例PD患者分为对照组和观察组,每组各53例。对照组口服多奈哌齐(5 mg/次,1次/d)治疗,观察组在对照组的基础上予以NGF(30 g/次,1次/d,肌注)治疗,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效及治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、非运动症状[非运动症状筛查问卷(NMSQ)]、运动能力[简易上肢机能检查(STEF)、Berg平衡量表(BBS)、计时起立行走测试(TUGT)]及血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β]水平。结果:观察组临床总有效率高于对照组(88.68%vs.73.58%,P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后MoCA、STEF、BBS评分均更高,NMSQ评分更低,TUGT用时更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05)。结论:NGF联合多奈哌齐治疗PD疗效较显著,可提高患者认知功能和运动能力,改善非运动症状,且其作用机制可能与抑制机体炎症状态有关。

摘要： 目的:探讨用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响。方法:将上海市奉贤区精神卫生中心收治的180例阿尔茨海默病患者随机分为比较组和联合组。比较组患者采用多奈哌齐进行治疗,联合组患者采用多奈哌齐联合喹硫平进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:联合组患者治疗的总有效率高于比较组患者,P0.05。结论:用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果显著,能有效减轻患者的精神症状,改善其机体的氧化应激状态,且用药的安全性较高。

摘要： 目的 评价奥拉西坦辅助多奈哌齐对老年脑梗死认知障碍患者进行治疗的效果。方法 本研究行分组对照试验,将2018年2月至2019年10月收治的76例老年脑梗死认知障碍患者应用抽签法则分为观察组和对照组,每组38例。观察组行奥拉西坦辅助多奈哌齐治疗,对照组行常规单一的多奈哌齐治疗,分别计算两组相关数据统计结果,并做统计学比较。结果 治疗后,观察组[89.47%(34/38)]的治疗有效率明显比对照组[65.79%(25/38)]更高(P0.05);观察组患者经过护理后,MoCA量表评分和MMSE量表评分改善效果明显比对照组更优(P<0.05);观察组患者护理后的生活质量改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组[94.74%(36/38)]患者护理后的满意度明显比对照组[71.05%(27/38)]更高(P<0.05)。结论 通过奥拉西坦辅助多奈哌齐对老年脑梗死认知功能障碍进行治疗所取得的效果优于单一多奈哌齐所取得的效果,联合用药能提升总有效率,促进患者的认知功能障碍恢复,提高患者的生活质量和整体满意度,且不会产生严重的不良反应。

摘要： 目的探究丹参酮B对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的保护机制。方法C57BL/6雄性小鼠,分Control组、模型组(VD组)、丹参酮B低、中、高剂量组(TSB 2、4、8 mg·kg^(-1))、盐酸多奈哌齐1 mg·kg^(-1),每组各10只。采用小鼠双侧颈总动脉缩窄法构建VD模型,造模成功10 d后分别给药,Control组和VD组小鼠腹腔注射等量生理盐水,共计20 d。Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力;分光光度法测定MDA、SOD、GSH-Px;HE染色观察病理学改变;Western blot检测p-LRP6、LRP6、Wnt1、β-catenin蛋白表达。结果与Control组相比,VD组小鼠记忆能力降低,MDA含量升高,SOD和GSH-Px活性降低(P<0.01),海马区域病理损伤明显,p-LRP6、Wnt1以及β-catenin蛋白表达均明显降低(P<0.01)。与VD组相比,TSB治疗组小鼠学习记忆能力提升,MDA含量降低,SOD和GSH-Px活性升高,海马区域病理损伤明显改善,p-LRP6、Wnt1以及β-catenin蛋白表达均明显升高(P<0.01)。结论TSB能改善VD小鼠认知功能障碍,可能与LRP6/Wnt1/β-catenin通路有关。

摘要： 目的:探讨叶酸和维生素B_(12)对阿尔茨海默病患者认知功能的影响。方法:遵循随机数字表法的分组原则将2018年9月—2020年3月我院收治的阿尔茨海默病患者90例分为两组:观察组和对照组。45例对照组患者应用多奈哌齐治疗,45例观察组患者联合应用多奈哌齐+叶酸+维生素B_(12)治疗,对两组的临床治疗情况进行比较,比较治疗前后认知功能评分、精神行为症状评分及血清神经递质水平。结果:治疗后两组MMSE评分高于治疗前,NPI评分低于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后MMSE高于对照组,NPI评分低于对照组(P<0.05)。在临床治疗总有效率方面,观察组较对照组的显著提高(93.33%VS77.78%),差异有显著性(P<0.05)。两组血清Glu、GABA、5-HT及Ach水平治疗后均高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后血清Glu、GABA、5-HT及Ach水平高于对照组(P<0.05)。结论:叶酸和维生素B_(12)可以改善阿尔茨海默病患者的认知功能,减轻精神行为症状,取得的治疗效果理想,考虑可能与调节血清神经递质水平有关。

摘要： 血管性痴呆(VaD)是痴呆的第2位病因,发病率占痴呆患者的12%~20%。VD是血管性认知损害中较重的群体,目前国内外尚无以VaD为适应证的批准药物[1]。控制可控危险因素是防治该病的最根本办法。盐酸多奈哌齐是乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有可逆和特异性,可改善VaD患者的记忆和精神状态[2]。VaD与多种脑血管疾病危险因素相关,早期识别和早期干预具有重要意义。中医学将VaD归属于“呆病”“健忘”等范畴,认为痰、瘀、肾虚是其发生的关键因素[3],痰瘀互结、肾精亏虚是主要病机,治疗以补肾益精、祛痰醒脑、消瘀通窍为原则。由此,拟方补肾祛痰消瘀汤与多奈哌齐合用治疗早期VaD患者,观察治疗效果,现总结如下。

摘要： 目的:观察养血清脑颗粒联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)伴失眠的效果。方法:106例按随机数字表法分成联合组和常规组各53例。常规组接受多奈哌齐治疗,联合组于常规组基础上予以养血清脑颗粒治疗。比较两组总有效率,治疗前、治疗6个月中医证候积分,治疗前、治疗3个月、6个月AD行为病理评定量表(BEHAVE-AD),日常生活能力量表(ADL)评分,血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平。结果:联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗6个月联合组倦怠乏力、失眠、眩晕耳鸣中医证候积分较常规组低(P<0.05)。治疗3个月、6个月联合组ADL评分较常规组高,BEHAVE-AD评分较常规组低(P<0.05)。治疗3个月、6个月联合组血清5-HT、DA、NE水平较常规组高(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合多奈哌齐治疗AD伴失眠效果较好,可提高认知功能,提高日常生活能力。

摘要： 目的:分析喹硫平辅助多奈哌齐对卒中后认知障碍(Post-stroke cognitive impairment,PSCI)患者认知功能及血液指标的影响。方法:选择2019年3月至2021年2月医院就诊的78例PSCI患者,交替分组法分为观察组和对照组,各39例。对照组给予多奈哌齐联合常规治疗,观察组基于对照组采用喹硫平辅助治疗,均治疗3个月。分别于治疗前、治疗3个月应用蒙特利尔认知评估量表比较两组患者认知功能;并比较两组血液流变学指标、不良反应等。结果:治疗3个月,两组患者认知评分较治疗前高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月,两组红细胞压积、血浆纤维蛋白原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义。结论:喹硫平辅助多奈哌齐可有效改善PSCI患者血液流变学指标,促进患者认知功能恢复,且安全性好。

摘要： 目的探讨美金刚联合多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及神经递质的影响。方法选取北京航天总医院收治的AD患者100例,随机分为试验组(n=50)、对照组(n=50),对照组予以多奈哌齐治疗,试验组在此基础上予以盐酸美金刚治疗,比较2组临床疗效、AD评定量表的认知分量表(ADAS-Cog)评分、神经精神科问卷(NPI)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及血浆神经递质(Ach、5-HT、GABA、Glu)、血清免疫炎性因子(IL-6、TNF-α、CRP)、不良反应发生率。结果试验组治疗有效率90.00% (45/50例)高于对照组74.00% (37/50例),差异有统计学意义(P 0.05)。结论美金刚联合多奈哌齐治疗AD疗效较好,可明显改善患者认知功能、精神症状、神经递质水平,下调炎性因子,提高患者生活质量水平,安全性可靠,有临床推广价值。

摘要： 目的探讨多奈哌齐、银杏叶提取物联合醒脑开窍针刺疗法治疗橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)的效果,为临床干预提供依据。方法选取2019年1月至2021年8月三亚中心医院收治的64例OPCA患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。观察组患者行多奈哌齐、银杏叶提取物及醒脑开窍针刺治疗,对照组患者行多奈哌齐联合银杏叶提取物治疗。比较两组患者治疗效果,记录治疗前后两组患者肢体运动和神经认知功能。结果观察组患者整体疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者Fugl-Meyer运动功能评定表(FMA)评分显著高于对照组,认知功能水平显著好于对照组(P<0.05)。结论多奈哌齐、银杏叶提取物联合醒脑开窍针刺疗法治疗OPCA效果显著,有助于改善患者肢体运动功能和认知水平。

摘要： 多奈哌齐是一种胆碱酯酶抑制剂,是临床用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的代表性药物,最近的研究显示多奈哌齐具有抗炎作用,但是在AD模型中多奈哌齐是否具有抗神经炎症的作用还不清楚.鉴于炎症因子及小胶质细胞活化参与AD的发病进程,本项目拟在APP/PS1转基因鼠模型中研究多奈哌齐对β淀粉样蛋白沉积所诱导的小胶质细胞活化的作用.结果显示:在新物体识别及Morris实验中,多奈哌齐能显著改善小鼠的认知障碍.我们进一步发现多奈哌齐能抑制CD68的表达(小胶质细胞活化的标志物),降低肿瘤坏死因子及白介素1的水平;免疫组化及刚果红共染色显示多奈哌齐能减少在β淀粉样蛋白周围的小胶质细胞的数量及活化.酶联免疫吸附实验也证实了多奈哌齐能降低小鼠脑组织内不可溶性Ab40/Ab42及可溶性Ab40的含量.另外,还发现多奈哌齐能增加APP/PS1小鼠海马组织中胰岛素降解酶的含量.这些结果提示多奈哌齐改善认知的能力与其抑制小胶质细胞活化及减少炎症因子的释放有关.

摘要： 目的：多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效已经得到证实,本文目的是进行艾地苯醌与盐酸多奈哌齐治疗轻中度AD的疗效比较. 方法：设计为单中心随机对照研究,60例轻中度AD患者分为2组,艾地苯醌组30例[男性19例,女性11例,年龄(70.5±8.2)岁],给予艾地苯醌30mg,tid×8wk;盐酸多奈哌齐组30例[男性18例,女性12例,年龄(72.3±7.6)岁],给予盐酸多奈哌齐5mg,qd×8wk.应用MMSE、ADL及ADAS-Cog评定疗效. 结果：60例患者均完成试验,艾地苯醌组和盐酸多奈哌齐组治疗8周后各量表评分均较基线有显著改善(P＜0.05);艾地苯醌组与盐酸多奈哌齐组相比较,各量表的评分变化分别为：MMSE：2.1±2.5、2.0±2.4;ADL：-4.8±4.1、-4.1±5.8;ADAS-Cog：-3.5(1,8)、-3.0(0.5,8),差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：艾地苯醌作为治疗轻中度AD的药物,可以改善患者的认知障碍和日常生活能力,疗效与盐酸多奈哌齐相当,且具有良好的安全性和耐受性.

摘要： 为了观察多奈哌齐合并复方海蛇胶囊治疗老年痴呆的临床疗效，本文回顾性分析了2009年7月-2013年7月期间住本院治疗的老年痴呆患者68例的临床资料。通过本文统计的这组数据资料来看，经过治疗，老年痴呆患者的认知功能、生活自理能力及生活行为均获得显著提升，多奈哌齐联用复方海蛇胶囊较单用多奈呱齐疗效获得显著提升。治疗过程中未发现有严重不良反应，药物副反应没有相应增加。

摘要： 本文对复方海蛇胶囊联合多奈哌齐与多奈哌齐治疗AD的临床疗效和安全性进行比较。通过两药治疗AD的对照研究，认为安理申和复方海蛇胶囊联合安理申治疗AD均有较好疗效，副作用小而轻微，均可作为临床治疗药物选择。而且两者作用机制有所不同，可进行联合用药，可能达到增效作用，取得更加满意的疗效，因量本样较小，对它们联合用药的临床疗效和副作用有待进一步观察。

摘要： 目的：观察隐丹参酮(Cryptotanshinone,CTS)与多奈哌齐(Donepezil,DON)合用对β-淀粉样蛋白(Amyloid-beta protein,Aβ)损伤SH-SY5Y细胞的保护作用,并探讨可能的机制.rn 方法：体外培养SH-SY5Y细胞,建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型,采用MTT法检测细胞存活率,Hoechst荧光染色检测细胞凋亡,Western blot检测Bcl-2和Bax的表达.rn 结果：CTS、DON及联合用药均能明显减轻Aβ对SH-SY5Y细胞的损伤,提高细胞的存活率,显著上调Bc1-2蛋白表达,减少Bax蛋白表达,抑制细胞凋亡.CTS与DON合用其抑制细胞凋亡的效果显著强于CTS与DON单用,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：CTS与DON合用对Aβ损伤SH-SY5Y细胞有协同保护作用,其机制可能与协同调节凋亡相关基因Bcl-2蛋白家族的表达有关.

摘要： 目的:为评判多奈哌齐联合天然水蛭素对轻到中度阿尔茨海默病患者的疗效和安全性.rn 方法:在20周时间内进行了一项随机,开放式和对照的研究,84例患者或者接受多奈哌齐(前4周5mg/天,随后10mg/天)或者接受多奈哌齐加天然水蛭素(3g/天)治疗.根据阿尔茨海默病评估量表认知部分(ADAS-Cog),日常生活活动量表(ADL)和神经精神量表(NPI)评估疗效.rn 结果:较之单纯服用多奈哌齐组,服用多奈哌齐加天然水蛭素组患者的日常生活能力和认知减退程度显著改善.第8周后差别显著.NPI评分组间无显著差异.但是,在水蛭素治疗组,有血管危险因素(VRF)的较之无血管危险因素的患者对NPI的改善更显著.联合治疗组耐受性好.联合治疗组的退出率(50％)显著高于单用多奈哌齐组(39％).不良反应的事件比率也类似(23.8％vs19.0％),但是无统计学差异.副反应事件是退出研究的最常见原因.尽管出血和过敏在多奈哌齐和脉血康联合组更常见,联合组(11.9％and7.1％),多奈哌齐组(2.4％and2.4％),但两组表现无显著差异.经济困难是另一个重要的退出原因.rn 结论:对于轻至中度AD患者,与多奈哌齐治疗组相比较,多奈哌齐联合天然水蛭素可能改善患者的ADL, BPSD(痴呆的行为和心理症状)以及认知能力.

摘要： 目的:观察多奈哌齐联合语言障碍ZM2.1康复治疗卒中后失语症的临床疗效.rn 方法:入选60例脑卒中后失语症患者,随机分人治疗组和对照组,治疗组予多奈哌齐(5mg/天)联合语言障碍ZM2.1语言康复训练,对照组予语言障碍ZM2.1语言康复训练.连续治疗4周:采用中国康复研究中心标准汉语失语症检查量表对失语症康复疗效进行评价.rn 结果:①两组治疗后听理解、复述、命名、朗读、阅读评分均高于治疗前(P＜ 0.05);②治疗组名词命名能力的改善优于对照组(P＜0.05).rn 结论:语言障碍ZM2.l语言康复训练对卒中后失语症患者的语言功能改善有效,多奈哌齐与其联合应用对改善卒中后失语症患者命名能力可能疗效更佳.

摘要： 目的:观察多奈哌齐联合语言障碍ZM2.1康复治疗卒中后失语症的临床疗效.方法:入选60例脑卒中后失语症患者,随机分入治疗组和对照组,治疗组予多奈哌齐(5mg/天)联合语言障碍ZM2.1语言康复训练,对照组予语言障碍ZM2.1语言康复训练,连续治疗4周.采用中国康复研究中心标准汉语失语症检查量表对失语症康复疗效进行评价.结果:①两组治疗后听理解、复述、命名、朗读、阅读评分均高于治疗前(P＜0.05);②治疗组名词命名能力的改善优于对照组(P＜0.05).结论:语言障碍ZM2.1语言康复训练对卒中后失语症患者的语言功能改善有效,多奈哌齐与其联合应用对改善卒中后失语症患者命名能力可能疗效更佳.

摘要： 目的:观察多奈哌齐联合语言障碍ZM2.1康复治疗卒中后失语症的临床疗效.方法:入选60例脑卒中后失语症患者,随机分入治疗组和对照组,治疗组予多奈哌齐(5mg/天)联合语言障碍ZM2.1语言康复训练,对照组予语言障碍ZM2.1语言康复训练,连续治疗4周.采用中国康复研究中心标准汉语失语症检查量表对失语症康复疗效进行评价.结果:①两组治疗后听理解、复述、命名、朗读、阅读评分均高于治疗前(P＜0.05);②治疗组名词命名能力的改善优于对照组(P＜0.05).结论:语言障碍ZM2.1语言康复训练对卒中后失语症患者的语言功能改善有效,多奈哌齐与其联合应用对改善卒中后失语症患者命名能力可能疗效更佳.

摘要： 血管性痴呆(vascular dementia,VaD)是临床点常见的老年期痴呆类型之一,给社会和家庭带来沉重负担;血管性非痴呆型认知功能障碍(vascular cognitive impairment-no dementia,VCIND)是VaD的早期阶段,痴呆的早期发现可为进一步的预防性药物干预研究奠定基础.近年来不断增多的研究表明血管性痴呆(vascular dementia,VaD)患者脑中存在胆碱能缺陷,胆碱能活动的减少与认知功能的减退显著相关.本研究采用盐酸多奈哌齐(donepezil hydrochloride,安理申)对轻度血管性认知障碍患者进行干预治疗，并观察治疗前后的认知功能和P300检测，为血管性认知障碍的早期诊断及治疗提供客观依据及临床应用价值。对照组在常规康复训练后认知量表评分及P300各项指标检侧也有所改善，但不如多奈哌齐组效果改善明显。证明盐酸多奈哌齐对血管性认知障碍的早期认知功能有重要的预防和治疗作用。但进一步验证多奈呢齐对V-MCI的临床效果，还需要更多样本量、更长时间随访和不同亚型的详细分类，为今后临床和科研的重要发展方向。

摘要： 本发明的课题在于抑制含有多奈哌齐的贴剂的着色，实现自然色调的外观等。在抑制具有支持体和粘合剂层、粘合剂层中含有粘合剂和多奈哌齐的贴剂着色的方法中，包括使上述粘合剂层含有抗坏血酸或者其金属盐或酯和焦亚硫酸金属盐。在所述方法中，优选包括准备含有粘合剂、多奈哌齐、抗坏血酸或者其金属盐或酯和焦亚硫酸金属盐的混合物的工序，和将上述混合物施加到上述支持体表面上使上述粘合剂层成膜的工序。

摘要： 本发明的课题在于抑制含有多奈哌齐的贴剂的着色，实现自然色调的外观等。在抑制具有支持体和粘合剂层、粘合剂层中含有粘合剂和多奈哌齐的贴剂着色的方法中，包括使上述粘合剂层含有抗坏血酸或者其金属盐或酯和焦亚硫酸金属盐。在所述方法中，优选包括准备含有粘合剂、多奈哌齐、抗坏血酸或者其金属盐或酯和焦亚硫酸金属盐的混合物的工序，和将上述混合物施加到上述支持体表面上使上述粘合剂层成膜的工序。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种多奈哌齐缓释植入剂及其制备方法和用途。所述植入剂包含以重量百分比计35～65％的多奈哌齐或其药学上可接受的盐和35～65％的可生物降解高分子聚合物，所述植入剂没有突释效应，无明显延迟释放，起效快，日释放量稳定为以重量百分比计1.5‑2.0％，在释药周期内，接近零级释放，所述植入剂在大鼠给药后长达90天内，维持稳定的血药浓度5‑10ng/mL。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种多奈哌齐口服凝胶及其制备方法。本发明的多奈哌齐口服凝胶，含有以下重量百分比的原辅料：盐酸多奈哌齐0.01‑0.2％、凝胶基质1‑50％、保湿剂0.1‑20％、防腐剂0.1‑5％、甜味剂0.1‑5％、香精0.1‑5％和适量的水。本发明的多奈哌齐口服凝胶，工艺流程更为简单，生产效率高且风险较小，适合工业化大批量生产，且服用方便、口感较好，克服了老年患者和吞咽困难患者服用困难的问题，提供药物服用的依从性。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐片及其制备方法。具体而言，本发明所述组合物是一种盐酸多奈哌齐片，含有盐酸多奈哌齐、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，所述片剂采用粉末直接压片制备得到，经本方法制备的盐酸多奈哌齐片在不同介质中溶出行为良好，并能提高制剂在高温高湿期间的稳定性。

摘要： 本发明涉及如下所示的盐酸多奈哌齐的新杂质及其制备方法，所述方法包括将多奈哌齐和氯苄或者溴苄反应生成季铵盐，再经重排反应、分离得到目标化合物。本发明得到的杂质对于研究杂质来源以及新的分析方法开发非常有用。

摘要： 本发明提供了一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法，该缓释片由载药层、缓释层、压片辅料、包衣层构成。所述载药层包括微丸丸芯、盐酸多奈哌齐、粘合剂；缓释层包括缓释包衣材料、增塑剂、抗粘剂及湿润剂；压片辅料包括填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂；包衣层包括薄膜包衣预混剂。本品采用小丸之间形成单独释放单位，有效提高盐酸多奈哌齐缓释片的稳定性和长期稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片，包括以下重量份的原料：盐酸多奈哌齐5份、甘露醇100‑130份、微晶纤维素30‑50份、交联聚维酮4‑7份、二氧化硅1‑3份和硬脂酸镁1‑2.5份。本发明还公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片的制备方法：(1)称取各原料；(2)分别过筛，备用；(3)将盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和交联聚维酮分四次进行混合；(4)将第四次混合物料、二氧化硅和硬脂酸镁分三次进行混合；(5)冲模规格选择8mm浅弧冲模，进行压片；(6)控制热封温度，进行包装。本发明制备工艺较参比制剂更简单易行，稳定可控。

摘要： 本发明公开了一种庚酸多奈哌齐酯及其有关物质的检测方法，包括：以十六烷基酰胺基键合硅胶为填充剂的色谱柱为色谱柱，以水、乙腈的混合液为流动相，通过高效液相色谱法对庚酸多奈哌齐酯进行分析测定。该检测方法具有较高的准确度和精密度,耐用性强，适合医药工业上庚酸多奈哌齐酯及庚酸多奈哌齐酯杂质的检查及质量控制。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了多奈哌齐在制备治疗心律失常药物中的应用，从而为临床上心律失常的治疗提供一种安全有效毒副作用小的药物。多奈哌齐能够有效延长心肌细胞动作电位时程，延长有效不应期，可进一步开发为治疗心律失常的药物，具有广泛的应用前景。