银杏达莫

摘要： 目的:分析银杏达莫与氯吡格雷联用治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取96例缺血性脑卒中患者为研究对象,以电脑随机分为对照组和联合组,各48例。在常规治疗治疗基础上,对照组采用氯吡格雷治疗,联合组采用银杏达莫+氯吡格雷治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分,临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前两组NIHSS评分及BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组NIHSS评分较治疗前降低,BI评分较治疗前提高,且联合组治疗后NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中效果优于氯吡格雷单用,能有效改善患者神经功能,提高日常生活能力,且不会明显增加不良反应。

摘要： 目的探究2型糖尿病合并急性脑梗死患者应用依达拉奉联合银杏达莫的治疗效果。方法选择2018年12月—2020年12月山东省日照市中心医院、山东省日照市中医医院以及山东省日照市人民医院收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者80例。使用随机数表法分对照组、观察组,各40例。对照组采用常规糖尿病治疗方案+银杏达莫治疗,观察组采用常规糖尿病治疗方案+银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较两组患者临床疗效、治疗期间神经功能缺损状况以及治疗前后血糖水平、椎基底动脉血流速度。结果观察组患者临床显效率(95.00%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。观察组患者治疗第6天、治疗第12天的神经功能缺损评分(12.89±2.04)分、(8.42±1.88)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.656、8.768,P<0.05)。观察组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值(5.35±0.66)mmol/L、(7.76±0.86)mmol/L、(5.62±0.52)%均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.932、3.799、6.487,P<0.05)。在治疗后,观察组的左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度、基底动脉血流速度(36.54±2.48)、(35.45±4.32)、(55.66±3.86)cm/s均高于对照组,差异有统计学意义(t=13.849、4.936、5.262,P<0.05)。结论2型糖尿病合并急性脑梗死患者治疗中,应用依达拉奉联合银杏达莫治疗效果显著,可有效改善其动脉血流速度,在控制血糖基础上减少神经系统损伤。

摘要： 目的系统评估银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的有效性、安全性和经济性。方法以银杏达莫、冠心病心绞痛等为关键词,检索建库至2020年12月Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普及万方数据库中文献,筛选随机对照试验,采用RevMan5.4进行Meta分析,并进行成本-效果分析、单因素敏感性分析、概率敏感性分析。结果共纳入28项研究,2818例患者,其中联合用药组(Y组)1427例,常规用药组(C组)1391例。meta分析结果显示:Y组临床有效率、心电图有效率、心绞痛有效率均高于C组(P3000元时具有一定经济性。

摘要： 目的探讨银杏达莫联合时间管理康复治疗在高血压脑出血患者中的应用效果。方法选取2020年1月至2021年12月河南省漯河市第二人民医院收治的高血压脑出血患者76例,随机数字表分为两组,对照组应用银杏达莫治疗,研究组应用银杏达莫联合时间管理康复治疗。比较两组昏迷程度、肢体综合运动功能、神经功能缺损变化情况,比较两组炎性因子水平变化情况,比较两组中线结构移位情况及平衡功能情况。结果对照组和研究组治疗后昏迷程度、神经功能缺损评分均低于治疗前,肢体综合运动功能评分均高于治疗前(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗后昏迷程度、神经功能缺损评分均更低,肢体综合运动功能评分更高(P<0.05);对照组和研究组治疗后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗后TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均更低(P<0.05);对照组和研究组治疗后中线结构移位均有所减轻,平衡功能评分均高于治疗前(P<0.05),对照组治疗后中线结构移位为(3.3±0.2)mm、平衡功能评分为(56.9±5.3)分,研究组治疗后中线结构移位为(1.9±0.1)mm、平衡功能评分为(64.4±7.1)分,与对照组比较,研究组治疗后中线结构移位减轻幅度更大,平衡功能评分更高(P<0.05)。结论高血压脑出血患者应用银杏达莫联合时间管理康复治疗,可加快患者觉醒,对患者神经缺损功能改善效果更佳,进一步有效恢复患者平衡功能、肢体功能,缓解患者炎症反应、脑水肿情况。

摘要： 目的探讨老年眩晕患者采用氟桂利嗪联合银杏达莫的治疗效果。方法选择昆明市第二人民医院2019年7月至2020年7月老年眩晕患者76例作为对象,采用随机数字表法均分为2组,对照组(n=38例)给予银杏达莫治疗,观察组(n=38例)在对照组治疗基础上加氟桂利嗪实施联合治疗,4周治疗后对患者效果进行评估,比较2组总有效率、血液流变学水平、炎性因子水平、药物安全性。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗4周后血液流变学水平得到明显降低(P0.05)。结论氟桂利嗪与银杏达莫联合应用于老年后循环缺血性眩晕患者疗效确切,血液流变学指标的改善明显,且可有效改善患者的炎性因子水平,值得推广应用。

摘要： 目的:研究用山莨菪碱耳后皮下注射疗法联合银杏达莫治疗耳源性眩晕的效果。方法:选择2020年1月至2021年8月期间重庆市垫江县人民医院收治的60例耳源性眩晕患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常模组和探讨组,每组各有患者30例。用丹参注射液联合盐酸川芎嗪对常模组患者进行治疗,用山莨菪碱耳后皮下注射疗法联合银杏达莫对探讨组患者进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:探讨组患者治疗的总有效率高于常模组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用山莨菪碱耳后皮下注射疗法联合银杏达莫治疗耳源性眩晕的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善其身心状态,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:探讨银杏达莫、巴曲酶联合应用对突发性耳聋患者血流指标及凝血指标的影响。方法:选取无锡市人民医院2019年1月至2021年12月期间收治的突发性耳聋患者150例,根据患者意愿分为对照组与观察者,各75例。对照组患者采用巴曲酶注射液治疗,观察组患者采用银杏达莫联合巴曲酶注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、血液流变学与凝血功能指标水平。结果:观察组患者治疗总有效率为90.67%,高于对照组的70.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋,可使患者凝血功能与血流流变学状态改善,同时不易引发不良反应。

摘要： 目的 探讨银杏达莫注射液辅助治疗对脓毒症患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、细菌脂多糖(LPS)水平及28d病死率的影响.方法 选取2018年2月至2019年2月于宁波市鄞州人民医院就诊的脓毒症患者90例,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,各45例.对照组予以常规治疗,研究组予以银杏达莫注射液和常规治疗.比较两组患者疗效、治疗前后急性生理学与慢性健康状况评价(APACHE Ⅱ)评分、序贯器官衰竭评分(SOFA评分),血清TNF-α、PCT与LPS水平;比较两组患者28 d病死率.结果 研究组总有效率为91.11％(41/45),对照组为75.56％(34/45),两组差异有统计学意义(x2=6.690,P=0.039);治疗后研究组患者APACHE Ⅱ评分和SOFA评分均低于对照组[(15.93±1.01)分、(6.25±1.83)分,(18.62±1.75)分、(8.54±2.19)分](t=8.931、5.383,均P＜0.001);治疗后研究组患者TNF-a、PCT和LPS水平均低于对照组[(43.62±3.39)ng/L、(1.46±0.79)μg/L、(23.62±7.19)ng/L,(56.28±4.54)ng/L、(2.12±1.03)μg/L、(33.75±8.67)ng/L](t=14.989、3.411、6.033,P＜0.001、P=0.001、P＜0.001);研究组28 d病死率为6.67％(3/45),对照组为22.22％(10/45),差异有统计学意义(x2=8.160,P=0.017).结论 在常规治疗的基础上辅以银杏达莫注射液治疗可以改善脓毒症患者临床症状,减轻机体炎性反应.降低病死率.

摘要： 目的 探究银杏达莫对老年血管性痴呆(VD)患者简易精神状态评价量表(MMSE)及血清血管内皮生长因子(VEGF)、脂质过氧化物(LPO)水平的影响.方法 选取本院2016年3月至2019年5月收治的104例老年VD患者,随机分为两组,各52例.对照组给予丹参注射液、吡拉西坦治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫治疗,治疗4周后,比较两组MMSE评分、总有效率及血清VEGF、LPO水平.结果 治疗后,治疗组MMSE评分、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LPO水平低于对照组,VEGF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫治疗老年VD效果较好,能有效提高患者认知功能,促进患者神经功能恢复.

摘要： 目的 探讨银杏达莫联合丁苯酞对急性脑梗死患者认知功能及血液流变学指标的影响.方法 选取急性脑梗死患者128例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各64例.对照组采用丁苯酞治疗,试验组在对照组基础上联合银杏达莫治疗.比较两组治疗前后的简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分,全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)、红细胞压积(HCT)、红细胞沉降率(ESR)及纤维蛋白原(FIB)等血液流变学指标及日常生活活动能力量表(ADL)评分,并观察药物不良反应.结果 治疗后,两组MMSE评分均有所改善,且试验组优于对照组(均P＜0.05);两组BV、PV、HCT、ESR及FIB水平均较治疗前下降,且试验组低于对照组(均P＜0.05);两组ADL评分均有所改善,且试验组优于对照组(均P＜ 0.05);试验组总不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 银杏达莫联合丁苯酞可有效改善急性脑梗死患者的认知功能及血液流变学指标,提高日常活动能力,且安全性较好.

摘要： 目的：系统评价银杏达莫对原发性肾病综合征(PNS)高凝状态的影响. 方法：系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Cochrane、Embase、Pubmed及SCI数据库,对纳入研究进行资料提取,并用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价研究的质量. 结果：1)纳入18个RCT,PNS共1381例,纳入研究质量一般.2)分析指标：高凝状态直接相关：血浆黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-D二聚体、纤维蛋白原(FIB);间接相关：24h尿蛋白、血浆白蛋白,总胆固醇、甘油三酯.分析指标组间均有统计学差异.3)纳入1个研究报道轻微不良反应. 结论：与常规治疗组相比，银杏达莫可降低PNS的血浆黏度及高脂血症等，终缓解高凝状态，且不良反应率小，效果确切，临床应用前景广。

摘要： 目的:探讨银杏达莫注射液对治疗早期糖尿病肾病关于MDA、SOD指标的临床观察.rn 方法:随机选取2011年5月至2011年12月在贵阳中医二附院内分泌一科住院早期糖尿病肾病患者86人为研究对象,随机分为治疗组(43例)和对照组(43例),治疗组给予银杏达莫注射液20 ml,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天一次;对照组给予常规治疗,2周为一疗程, 比较两组在治疗前后MDA、SOD指标的变化,进行统计学分析.rn 结果:治疗组患者治疗后MDA(血浆脂质过氧化物)较治疗前降低、SOD(超氧化物歧化酶)较治疗前升高(P＜0.01),而对照组无明显变化(P＜0.05).两组比较,具有显著统计学意义(P＜0.05).rn 结论:银杏达莫注射液具有清除氧自由基的作用,能延缓糖尿病肾病病程的进展,值得推广应用.

摘要： 目的：研究氟桂利嗪联合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.rn 方法：收集2008年6月至2011年6月后循环缺血性眩晕患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例.对照组给予银杏达莫治疗,治疗组在银杏达莫的基础上联合氟桂利嗪治疗.比较两组患者治疗前后血液流变学改变、后循环系统平均血流速度和有效率.rn 结果：对照组和治疗组有效率有显著差异(P＜0.05);两组治疗后后循环血流速度与同组治疗前比较有显著差异(P＜0.05),且治疗后两组左椎动脉血流速度比较有显著差异(P＜0.05).两组治疗后血流变学各项指标与同组治疗前比较有显著差异(P＜0.05).rn 结论：氟桂利嗪联合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕疗效显著且安全性高,值得临床推广.

摘要： 本实验大鼠过度通气模型，研究不同时间点大限肺组织中PAR-2mRNA及其蛋白表达的变化和银杏达莫干预的作用，探讨了银杏达其在机械通气所致肺损伤中的作用，为临床治疗提供理论依据。结果表明，在过度通气时使用银杏达莫注射液可降低PAR-2的表达，可减轻炎症反应。

摘要： 目的：探讨银杏达莫对大鼠机械相关性肺损伤时PAR-2蛋白表达的影响.方法：将21只健康雄性SD大鼠随机分成对照组(Ad组)、过度通气组(Hd组)、过度通气+银杏达莫组(Ed组),Ed组在实验前24小时腹腔注射及机械通气开始时尾静脉注射相同剂量银杏达莫注射液,其余各组大鼠在实验时由尾静脉注入同等剂量的生理盐水.各组大鼠通气时间均为3h.结果：Hd组血清中TNF-alpha和IL-8水平、肺组织中PAR-2mRNA及蛋白的表达与Ad、Ed组比较均有明显增加，且Ed组各指标与Hd组比较差异具有统计学意义。结论：银杏达莫能减少大鼠过度机械通气中PAR-2的表达，在一定程度上减少肺损伤。

摘要： 目的：观察急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）血管内皮相关指标Hcy、TM、sE-selectin（SES）水平治疗前后动态演变规律；方法：对纳入的40例ACS患者随机分为银杏达莫组和对照组，在入院即刻、12h、次日、发病第3天、7天及14天检测Hcy、TM、sE-selectin （SES）水平并观察中西医结合治疗后的变化情况。结果：ACS患者血清SES水平及血清Hcy在发病后明显升高，并在24h左右达高峰，治疗后逐渐下降，两组患者血栓调节蛋白在发病12h左右升至最高水平，病情稳定后逐渐下降，组间比较银杏达莫组患者血清中Hcy、TM、SES水平平均比对照组稍有下降，但两组比较没有显著性差异(P>0.05)；结论：ACS血清中Hcy、TM、SES水平随病情而变化，常规治疗加银杏达莫注射液短期治疗后血管内皮相关指标没有迸一步降低，提示银杏达莫可能主要不是通过抑制SES等水平而发挥其抗ACS的作用。

摘要： 目的：考察银杏达莫与三磷酸胞苷二钠注射液配伍的可行性。rn 方法：在室温条件下，分别观察及测定6h内配伍液的外观、PH值及紫外吸收光谱的变化，并用紫外双波长分光光度法测定两药含量。rn 结果：两药配伍后，6h内外观、PH值、含量及峰形均无明显变化。rn 结论：两药可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍应用，但最好在4h内用完。

摘要： 目的：观察国产降纤酶、低分子右旋糖酐及银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及血液流变学和纤维蛋白含量的影响。rn 方法：将48例急性腩梗死患者随机分为2组，治疗组采用国产降纤酶、低分子右旋糖酐及银杏达莫注射液,对照组采用国产降纤酶、低分子右旋糖酐治疗,于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分，血液流变学指标和纤维蛋白原含量的检测及头部CT检查。rn 结果：治疗组总有效率95％,明显高于对照组73％(P<0.05)。rn 结论：联用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的效果明显，且能明显改善血液流变学指标，使纤维蛋白原含量下降。

摘要： 目的：观察中西医联合治疗突发性耳聋的疗效。方法：将60例突发性耳聋病人，随机分为两组，对照组应用银杏达莫和地塞米松针治疗；治疗组加用中药聪耳开窍汤和针刺治疗。治疗两个疗程（30 天）后，观察两组的疗效和电反应测听数值的变化。结果：治疗组疗效明显好于对照组（P＜0.05），而电反应测听数值下降更为显著（P＜0.005）。结论：中药、针刺结合西药治疗突发性耳聋疗效显著。

摘要： 本发明提供一种高银杏萜内酯含量的银杏达莫注射液的制备方法，其包括以下步骤：1)银杏叶的采集、加工、检测与分类；2)从银杏叶中提取制备银杏叶萜类内酯提取物；3)提取银杏叶黄酮提取物；4)将银杏叶黄酮提取物和部分双嘧达莫加水回流后过滤，制成混合液；5)将混合液、银杏叶萜类内酯提取物、剩余的双嘧达莫及辅料混合，按常规制剂方法制成银杏达莫注射液，所述银杏达莫注射液中，银杏总黄酮和双嘧达莫的含量除应符合常规要求外，银杏萜类内酯的含量应为0.5～1.2mg/mL。

摘要： 本发明涉及一种银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法。现有技术中还没有能够有效提纯银杏总黄酮的方法。现有的银杏达莫注射液制备方法都是直接以银杏叶提取物为原料。收率低，易变质。为此本发明主要包括：将银杏叶提取物加入双嘧达莫并在PH3.0-6.5，温度100°C的条件下反应，低温沉淀，超滤，灭菌，制得能用于银杏达莫注射液的银杏总黄酮。在银杏总黄酮精制的过程中及制备银杏达莫注射液的过程中以NaHSO3作为抗氧剂。本发明银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法分别适用于银杏总黄酮的精制过程中和银杏达莫注射液的制备过程中。

摘要： 本发明提供了一种银杏达莫注射制剂的检测方法，所述银杏达莫注射制剂是由银杏叶提取物和双嘧达莫制成，所述检测方法包括性状、鉴别、检查、指纹图谱、含量测定项目。与现有技术相比，本发明增加了对银杏叶提取物的薄层色谱鉴别方法、5‑羟甲基糠醛、总银杏酸等的限量检查、注射剂有关物质的检查、指纹图谱检测，以及芦丁、山柰酚‑3‑O‑芸香糖苷、水仙苷以及萜类内酯的含量测定方法，优化了总黄酮醇苷的含量测定方法，提高了对产品质量检测的要求，更加适合于今后药品的质量控制，更有利于保障药品质量和临床药效。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液及其制备方法，该注射液由下述原料制备而成：银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)10重量份，双嘧达莫20重量份，聚山梨酯‑80，维生素C，1，2‑丙二醇1040重量份，其中聚山梨酯‑80与双嘧达莫的重量比为0.02‑0.03:1，维生素C与双嘧达莫重量比为1‑2：1，pH调节剂40‑60重量份。该银杏达莫注射液中吐温‑80用量范围为0.004％‑0.006％，显著低于吐温‑80在注射剂的合理用量范围(0.1％～0.2％)；同时，本发明银杏达莫注射液中银杏酸含量小于0.5ng/ml；稳定性研究表明，本发明银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液的制备方法，该注射液由银杏叶提取物和双嘧达莫制备而成，该制备方法包括银杏叶提取物制备方法和注射液制备方法，其中银杏叶提取物的制备方法为：银杏叶乙醇提取，大孔树脂洗脱，低浓度乙醇洗脱液回收乙醇至尽用一定pH值的乙醇去除杂质2次得到浓缩液，与回收乙醇至尽的高浓度乙醇大孔树脂洗脱液混合后，经过高温搅拌、低温静置、低温搅拌、常温静置，得到银杏叶提取物。本发明制备方法得到银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种银杏达莫脂质体药物制剂，按重量份计：由银杏叶提取物40份、双嘧达莫4份、二肉豆蔻酰基卵磷脂180‑300份、二硬脂酰磷脂酰胆碱60份‑100份、胆固醇30‑50份和蔗糖酯20‑50份及其他制剂辅料制成。本发明的银杏达莫脂质体药物制剂既能提高药物制剂储存的稳定性，又能使脂质体中的药物持续释放，延长药物在血循环中的滞留时间，提高药物的生物利用度，达到高效、长效的治疗目的。

摘要： 本发明提供一种高银杏萜内酯含量的银杏达莫注射液的制备方法，其包括以下步骤：1)银杏叶的采集、加工、检测与分类；2)从银杏叶中提取制备银杏叶萜类内酯提取物；3)提取银杏叶黄酮提取物；4)将银杏叶黄酮提取物和部分双嘧达莫加水回流后过滤，制成混合液；5)将混合液、银杏叶萜类内酯提取物、剩余的双嘧达莫及辅料混合，按常规制剂方法制成银杏达莫注射液，所述银杏达莫注射液中，银杏总黄酮和双嘧达莫的含量除应符合常规要求外，银杏萜类内酯的含量应为0.5～1.2mg/mL。

摘要： 本发明涉及一种银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法。现有技术中还没有能够有效提纯银杏总黄酮的方法。现有的银杏达莫注射液制备方法都是直接以银杏叶提取物为原料。收率低，易变质。为此本发明主要包括：将银杏叶提取物加入双嘧达莫并在pH3.0－6.5，温度100°C的条件下反应，低温沉淀，超滤，灭菌，制得能用于银杏达莫注射液的银杏总黄酮。在银杏总黄酮精制的过程中及制备银杏达莫注射液的过程中以NaHSO3作为抗氧剂。本发明银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法分别适用于银杏总黄酮的精制过程中和银杏达莫注射液的制备过程中。

摘要： 本发明提供了一种银杏达莫注射制剂的检测方法，所述银杏达莫注射制剂是由银杏叶提取物和双嘧达莫制成，所述检测方法包括性状、鉴别、检查、指纹图谱、含量测定项目。与现有技术相比，本发明增加了对银杏叶提取物的薄层色谱鉴别方法、5‑羟甲基糠醛、总银杏酸等的限量检查、注射剂有关物质的检查、指纹图谱检测，以及芦丁、山柰酚‑3‑O‑芸香糖苷、水仙苷以及萜类内酯的含量测定方法，优化了总黄酮醇苷的含量测定方法，提高了对产品质量检测的要求，更加适合于今后药品的质量控制，更有利于保障药品质量和临床药效。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液及其制备方法，该注射液由下述原料制备而成：银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)10重量份，双嘧达莫20重量份，聚山梨酯‑80，维生素C，1，2‑丙二醇1040重量份，其中聚山梨酯‑80与双嘧达莫的重量比为0.02‑0.03:1，维生素C与双嘧达莫重量比为1‑2：1，pH调节剂40‑60重量份。该银杏达莫注射液中吐温‑80用量范围为0.004％‑0.006％，显著低于吐温‑80在注射剂的合理用量范围(0.1％～0.2％)；同时，本发明银杏达莫注射液中银杏酸含量小于0.5ng/ml；稳定性研究表明，本发明银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。