后循环缺血性眩晕

摘要： 目的:探讨用推拿疗法联合易筋经掌托天门式治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法:选择无锡市中医医院收治的60例后循环缺血性眩晕患者作为观察对象。随机将其分为治疗组、推拿组和易筋经组。用推拿疗法对推拿组患者进行治疗,用易筋经掌托天门式对易筋经组患者进行治疗,用推拿疗法联合易筋经掌托天门式对治疗组患者进行治疗。比较三组患者的疗效及各项临床指标。结果:治疗后,治疗组患者眩晕评定量表(DARS)的评分和眩晕障碍量表(DHI)的评分均低于推拿组患者和易筋经组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用推拿疗法联合易筋经掌托天门式治疗后循环缺血性眩晕的效果显著,能有效增加患者椎基底动脉的血流速度,改善其眩晕症状。

摘要： 目的 探究天麻素胶囊联合眩晕宁颗粒治疗椎基底动脉迂曲扩张症(VBD)合并后循环缺血性眩晕(PCIV)的近远期疗效。方法 将70例VBD合并PCIV患者按照随机硬币抛掷法分为对照组(n=34,眩晕宁颗粒)和观察组(n=36,天麻素胶囊联合眩晕宁颗粒)。比较两组的临床症状消失时间、椎基底动脉迂曲分级情况、椎基底动脉管径及长度、椎-基底动脉收缩期血流速度、细胞因子水平和随访结果。结果 观察组的眩晕、恶心呕吐、枕痛和耳鸣消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的椎基底动脉迂曲分级情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的椎基底动脉管径、长度均缩小,椎-基底动脉血流速度均增大,血清vWF、ET-1、PDGF-BB水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。随访2年,观察组的眩晕反复发作、后循环脑梗死发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 天麻素胶囊联合眩晕宁颗粒治疗VBD合并PCIV的近远期疗效确切,能有效改善椎基动脉迂曲、扩张、延长状况,促进血液流动,预防眩晕远期复发和不良预后,这可能与下调vWF、ET-1、PDGF-BB表达、促进血管内皮功能修复有关。

摘要： 目的:研究茯苓泽泻汤加味联合通络止眩针法治疗痰浊中阻型后循环缺血性眩晕的效果。方法:回顾性分析2020年2月至2021年2月河南省武陟济民医院神经内科收治的痰浊中阻型后循环缺血性眩晕患者60例临床资料,依据治疗方法不同分为单独治疗组(采用西医常规治疗)、联合治疗组(在单独治疗组基础上给予茯苓泽泻汤加味联合通络止眩针法治疗),各30例。比较两组中医症状积分、临床疗效、血液流变学指标、不良反应发生情况,眩晕障碍量表(DHI)、简易生活质量量表(SF-36)、日常生活能力量表(ADL)评分,两侧椎动脉、基底动脉平均血流速度及搏动指数。结果:联合治疗组治疗总有效率高于单独治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰浊中阻型后循环缺血性眩晕采用茯苓泽泻汤加味联合通络止眩针法治疗,可改善患者临床症状,改善椎动脉、基底动脉血流,降低血液流变学指标,提高日常生活能力及生活质量,且不增加不良反应。

摘要： 目的分析盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取2019年10月至2020年12月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。两组患者均进行抗血小板聚集、减压、降脂等常规对症治疗。对照组采取盐酸倍他司汀注射液进行治疗,研究组联合盐酸倍他司汀注射液和丹参川芎嗪注射液进行治疗。比较两组的椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标、血脂水平、临床疗效及生活质量评分。结果治疗后,两组的RVA、BA、LVA平均血流速度均较治疗前明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原水平均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低,HDL-C水平均较治疗前明显升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的GQOL-74各维度评分均较治疗前明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,能有效改善患者的椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标及血脂水平,提高其生活质量。

摘要： 目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年1月我院神经内科收治的86例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予长春西汀治疗,观察组给予前列地尔联合长春西汀治疗。比较两组患者的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果显著,可改善患者的眩晕症状、血流流变学指标及椎基底动脉血流速度,提高患者的血管内皮功能、日常生活能力及生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究胞二磷胆碱针剂联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕患者的临床疗效。方法回顾性选取2018年6月至2019年12月西安高新医院神经内科收治的96例后循环缺血性眩晕患者,按照治疗方式不同将患者分为观察组和对照组,每组各48例。所有患者均行常规治疗,对照组患者单纯应用胞二磷胆碱针剂(0.5 g)治疗,观察组患者在此基础上额外给予丹红注射液(30 m L)治疗,每日1次。连续治疗2周后,比较两组患者眼震电图缓解情况、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)、一氧化氮合酶(NOS)水平及经颅多普勒(TCD)血流速度变化及疗效情况。结果治疗2周后,观察组患者治疗总有效率为95.83%,高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P0.05)。结论胞二磷胆碱针剂联合丹红注射液对后循环缺血性眩晕患者眼震电图积分、PDGF-BB、NOS水平及TCD血流速度变化具有更好的改善作用,安全性确切且患者临床疗效更佳,值得推广。

摘要： 目的观察从“痰瘀”辨证论治后循环缺血性眩晕的临床疗效及其对脑血流灌注的影响并探讨其作用机制。方法患者60例随机分为两组,对照组予以西医常规治疗,治疗组予以西医常规治疗合健脾祛痰通窍方,观察两组中医证候积分、同型半胱氨酸(Hcy)、超氧化物歧化酶(SOD)及血液流变学、TCD等指标的变化情况,并采用SPSS21.0对相关数据进行分析,最终得出结果。结果治疗组临床疗效86.67%高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后两组加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)眩晕调查问卷评分较治疗前下降(P<0.05),日常生活能力(ADL)的评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后UCLA和ADL评分均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组在头晕目眩、呕吐痰涎、胸闷恶心、肢体麻木的改善方面均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组总胆固醇、三酰甘油、极低密度脂蛋白的水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组在全血高切、全血低切、血浆黏度的改善方面均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组Hcy水平较治疗前下降(P<0.05),SOD的水平较治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后Hcy和SOD水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组在左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的平均血流速度方面较治疗前均升高(P<0.05),且治疗组均高于对照组(P<0.05)。两组在LVA、RVA、BA的搏动指数方面较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。结论从“痰瘀”辨证论治后循环缺血性眩晕疗效肯定,安全性高。

摘要： 目的:探究苓桂术甘汤治疗后循环缺血性眩晕的价值。 方法:以我院 2020 年 6 月~2021 年 8 月期间收治的 78 例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,基于双盲法将所有患者纳入两组(A 组、B 组)中,每组患者数 39 例。 A 组采用传统的西药进行治疗,B 组结合 A 组发热用药策略,联合苓桂术甘汤干预。 对比两组治疗效果,比较两组干预前后的临床症状评分(眼球震颤、眩晕、头痛)、椎动脉及基底动脉血流动力学。 结果:B 组治疗后的临床症状评分较低,椎动脉及基底动脉血流动力学较优,均与 A 组差异明显(P<0.05);B 组治疗总有效率达 94.87% ,显高于 A 组 74.36% ,差异 P<0.05。 结论:苓桂术甘汤治疗后循环缺血性眩晕的近远期疗效理想,值得业界推广应用。

摘要： 目的:观察地黄饮子加减联合针刺辅治后循环缺血性眩晕(PCIV)肾精不足型的临床疗效。方法:86例根据治疗方案不同分为对照组和观察组各43例。两组均用常规西药治疗,观察组加用地黄饮子加减联合针刺治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),眩晕、头身困重、视物旋转临床症状评分观察组均低于对照组(P<0.05),LVA、RVA、BA水平观察组均高于对照组(P<0.05),全血黏度、血浆黏度观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:地黄饮子加减联合针刺辅治PCIV肾精不足型临床疗效较好。

摘要： 目的分析对后循环缺血性眩晕患者采取细节化护理的优势。方法选取2020年2月~2021年8月枣庄市薛城区人民医院收治的后循环缺血性眩晕患者70例,按照随机数表法分为参照组与研究组,每组35例。参照组实施常规护理,研究组实施细节化护理。比较两组患者眩晕障碍、负性情绪、症状改善时间、生活质量。结果研究组患者护理后眩晕障碍评定量表(DHI)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分均明显低于参照组,恶心呕吐、视物模糊、头晕目眩、耳鸣等症状改善时间明显短于参照组,生活质量各指标评分明显高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论后循环缺血性眩晕患者应用细节化护理的优势明显,其能够有效减轻患者眩晕障碍与负性情绪,可加快症状改善,提高患者生活质量,可在临床中应用。

摘要： 目的:观察杨氏3A+疗法"椎五针"治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:将96例后循环缺血性眩晕患者随机分为观察组50例和对照组46例,其中治疗组采用杨氏3A+疗法"椎五针"治疗,对照组采用传统的针灸疗法配合常规推拿按摩治疗,1个疗程后观察两组临床疗效.结果:治疗组治愈36例,显效14例,好转3例,总有效率96.0％,对照组治愈15例,显效13例,好转9例,总有效率80.4％;两组总有效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:杨氏3A+疗法"椎五针"治疗后循环缺血性眩晕效果明显优于传统针灸疗法配合常规推拿按摩,值得临床借鉴和推广使用.

摘要： 眩晕是临床最常见的症状之一,因后循环缺血引起的眩晕占有相当大的比例.且本病临床疗效较差,常常反复发作.基于中医体质学的临床研究近年来越来越受到临床各学科的重视,采用中医药与中医体质相结合,标本同治的方法防治老年后循环缺血性眩晕有着广泛的前景.然而对于后循环缺血性眩晕中医体质的研究尚处于起步阶段,缺乏深层次的调查研究.本次研究对后循环缺血性眩晕患者的体质分布情况及病因病机进行分析,为后循环缺血性眩晕患者"治未病"提供体质类型基础,进行个体化干预防控,指导、改进治疗方法.

摘要： 目的:探索盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效与安全性.方法:选取本院的60例后循环缺血性眩晕患者,分为观察组和对照组,每组各有30例患者,对照组采用长春西汀治疗,观察组使用盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗.结果:观察组的总有效率显著优于对照组,统计学具有意义(P＜0.05);观察组的总不良反应发生率与对照组的总不良反应发生率相比,其无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效确切,其可有效提高患者恢复率,降低其不良反应的发生率.

摘要： 目的:探讨通脉止晕汤治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法:把住院的96例患者随机分为两组,每组48例.对照组采用前列地尔10ug加入0.9％氯化钠注射液100mL静脉滴注,1次/d,口服甲磺酸倍他司汀片1片/次,3次/d;治疗组在此基础上给予自拟通脉止晕汤口服,两组均14d为1疗程.结果:治疗组TCD检查在改善后循环供血方面明显优于对照组;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(p＜0.05).结论:通脉止晕汤治疗后循环缺血性眩晕疗效显著.

摘要： 目的：观察后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者服用定眩汤前后血液动力学、血液流变学的变化. 方法：将后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者120例随机分为两组,治疗组60例予定眩汤口服,每日1剂,水煎2次过滤取汁300ml早晚分服.对照组予西比灵5mg/次,1次/晚口服.两组均连续服药2周为1个疗程,2个疗程后观察TCD及血液流变学的变化. 结果：①治疗后治疗组和对照组全血还原黏度(低切)及全血还原黏度(高切)、血浆黏度、红细胞聚集指数与本组治疗前比较均降低(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组全血黏度、全血还原黏度(低切)、全血还原黏度(高切)及红细胞聚集指数组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后治疗组及对照组基底动脉(BA)及左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)的收缩期血流速(Vs)、舒张期血流速(Vd)与本组治疗前比较均改善(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组"BA、RVA"的Vs、Vd及"LVA"的Vd组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：定眩汤治疗肝阳夹痰型后循环缺血性眩晕能改善脑部血流速度和血液流变学指标,疗效优于西比灵.

摘要： 目的：观察定眩汤治疗后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者的临床疗效. 方法：将后循环缺血性眩晕肝阳夹痰证患者120例随机分为两组,治疗组60例予定眩汤口服,每日1剂,水煎2次过滤取汁300ml早晚分服.对照组予西比灵5mg/次,1次/晚口服.两组均连续服药2周为1个疗程,2个疗程后观察中医症状积分及血脂的变化. 结果：①治疗后治疗组及对照组中医症状积分与本组治疗前比较均有改善(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后治疗组及对照组血脂指标与本组治疗前比较均有降低(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：定眩汤治疗肝阳夹痰型后循环缺血性眩晕能改善中医症状积分及血脂指标,疗效优于西比灵.

摘要： 目的：探讨针药结合治疗PCI性眩晕的临床疗效.方法：将符合入选标准的60例PCI性眩晕患者,按就诊顺序随机分为综合针药组30例,药物组30例;针药组行“三焦针法”配合长春西汀注射液综合治疗,药物组行长春西汀注射液治疗,2组均治疗20天后,行症状评分、TCD观察VA、BA的RI指数及Vm进行综合疗效评定.结果：针药组在症状评分、平均血流速度的改善、血管阻力的改善及愈显率等方面均优于药物组(P＜0.05).结论：针药组在改善VA、BA的平均血流速度、降低血流阻力指数以及综合临床疗效优于药物组.

摘要： 目的：探讨眩晕定方对后循环缺血性眩晕(Posterior Circulation Ischemia Ve～igo,PCIV)气虚血瘀证家兔模型血浆内皮素1(ET1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量及脑血流图(REG)的影响. 方法：从60只健康成年家兔中随机选取8只作为空白对照(KBDZ)组,其余均采用复合方法遣模,至g4周末时随机选取其中8只为眩晕定方预防(XYDF)组.至第6周末造模结束,将符合模型标准的32只家兔随机分为模型对照(MXDZ)组、眩晕定方中剂量(XYDZ)组、眩晕定方高剂量(XYDG)组、养血清脑颗粒中剂量(YXQN)组,每组8只.采用酶联免疫法(ELISA)测定家兔血浆ETI和CGRP、REG—IG2型血流图自动分析诊断仪检测家兔REG. 结果：造模后家兔血浆ETI明显升高,CGRP明显降低,脑血流图波幅、面积(S)、速率(V)均下降,与KBDZ组比较差异有统计学意义(P＜O.01);XYDG～.和XYDF组对ET1、CDRP及REG的改善优于XYDZ～AI.和YXQN组. 结论：眩晕定方能纠正该模型兔的ET1和CGRP失衡,有效增加家兔脑血流量.

摘要： 目的：构建后循环缺血性眩晕(PCIV)气虚血瘀证家兔模型,观察眩晕定方对循环缺血性眩晕的影响,并初步探讨其可能的作用机制. 方法：从4O只家兔中随机选取8只设为空白对照组(KBDZ组),其余32只采用“饥饿+限量高脂饲料+颈椎旁硬化剂注射+旋转刺激”多因素方法造模.在造模进行至第4周末,选择符合模型标准的32只随机分为模型对照组(MXDZ组)、眩晕定高剂量组(XYDG组)、眩晕定中剂量组(XYDZ组)、养血清脑颗粒组(YXQN组),每组各8只.各组分别给予相应药物灌胃干预2周,实验结束时通过透射电镜观测前庭神经核组织超微病理的改变,采用诱发电位仪观测脑干听觉诱发电位(BAEP)的改变. 结果：电镜下观察前庭神经核组织病变严重程度依次为：MXDZ组＞YXQN组≥XYDZ组＞XYDG组＞KBDZ组.药物干预后,与MXDZ组波峰潜伏期比较,XYDG组Ⅰ波、Ⅴ波差异具有统计学意义(P＜0.01),XYDZ组、XYDG组Ⅰ～Ⅴ波IPL差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);与YXQN组比较,XYDG组、XYDZ组Ⅴ波差异具有统计学意义(P＜0.05),Ⅰ～Ⅴ波IPL差异有统计学意义(P＜0.05或P＜O.01). 结论：眩晕定方可恢复脑干、前庭神经功能,其作用机制可能与改善脑干听觉诱发电位有关,从而发挥对前庭神经核组织的保护作用.

摘要： 目的：探讨视频头脉冲试验在鉴别前庭性偏头痛与后循环缺血导致眩晕中的应用. 方法：选取2013-2015年在新疆医科大学第一附属医院就诊的前庭性偏头痛患者60例为前庭性偏头痛组,后循环缺血[包括小脑梗死、椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)]患者50例为后循环缺血组,另选取同时期体检中心体检健康者60例为对照组,分别行视频头脉冲试验和冷热试验. 结果：前庭性偏头痛组患者病变侧前庭-眼动反射(VOR)慢相的增益值低于正常侧,代偿性扫视阳性率高于正常侧(P＜0.05).后循环缺血组患者病变侧VOR慢相的增益值与正常侧比较,差异无统计学意义(P＞0.05);后循环缺血组患者病变侧代偿性扫视阳性率高于正常侧(P＜0.05).3组VOR慢相的增益值与代偿性扫视阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);其中前庭性偏头痛组VOR慢相的增益值较对照组和后循环缺血组降低(P＜0.05);前庭性偏头痛组代偿性扫视阳性率较对照组和后循环缺血组升高(P＜0.01).3组冷热试验异常率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);其中前庭性偏头痛组冷热试验异常率高于对照组和后循环缺血组(P＜0.01). 结论：前庭性偏头痛组患者视频头脉冲试验VOR慢相的增益值较对照组和后循环缺血组降低,代偿性扫视阳性率较对照组和后循环缺血组升高,视频头脉冲试验可用于鉴别前庭性偏头痛与后循环缺血导致的眩晕.

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗后循环缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法。该药物组合物以黄芪30～70重量份、生地5～30重量份、当归5～30重量份、川芎5～30重量份、升麻5～20重量份、麦麸5～20重量份、水蛭5～20重量份、醉马草0.1～0.4重量份为原料制成。其制备方法采用醇提水沉法，剂型为口服颗粒制剂。该中药组合物对后循环缺血性脑卒中具有出乎预料的治疗作用，且副作用较小。

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗后循环缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法。该药物组合物以黄芪30～70重量份、生地5～30重量份、当归5～30重量份、川芎5～30重量份、升麻5～20重量份、麦麸5～20重量份、水蛭5～20重量份、醉马草0.1～0.4重量份为原料制成。其制备方法采用醇提水沉法，剂型为口服颗粒制剂。该中药组合物对后循环缺血性脑卒中具有出乎预料的治疗作用，且副作用较小。

摘要： 本发明提供一种治疗缺血性眩晕症的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：当归30-45份、川芎10-20份、半夏5-15份、白术5-15份、天麻5-15份、茯苓10-15份、党参15-20份、钩藤10-15份、石决明10-15份、陈皮5-10份、甘草5-10份。本发明还提供其制备方法。应用本发明的中药组合物对缺血性眩晕症有良好的治疗效果，有效率在83.8%以上。

摘要： 本发明涉及一组区分缺血性心脏病(IHD)与缺血性心力衰竭(IHF)的诊断标志物，所述的标志物为类固醇激素，优选的，类固醇激素包括：孕烯醇酮(Pregnenolone，Preg)、孕酮(Progesterone，P)、17‑α‑羟孕酮(17‑Hydroxyprogesterone，17OH‑P)、皮质醇(Cortisol)、可的松(Cortisone)、睾酮(Testosterone，T)、二氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)、雌酮(Estrone，E1)、雌二醇(Estradiol，E2)、雌三醇(Estriol，E3)、雄烯二酮(Androstenedione，A4)、皮质酮(Corticosterone，Cort)、脱氧皮质酮(11‑Deoxycorticosterone，Dec)、脱氧皮质醇(11‑Deoxycortisol，11‑Deo)、醛固酮(Aldosterone，Ald)、脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)、17‑α‑羟孕烯醇酮(17‑Hydroxypregnenolone，17OH‑Preg)、和脱氢异雄酮硫酸盐(Dehydroepiandrosterone sulfate，DHEA‑S)。

摘要： 本发明公开了防治缺血性心脏病或缺血性脑病或血栓形成的药物及应用，所述药物包含吲哚‑3‑甲醇及其衍生物，或二吲哚甲烷及其衍生物；所述药物还包括其药学上可接受的载体，所述载体包括饮料或食物；所述药物可用于治疗和预防冠状动脉粥样硬化性心脏病，因炎症血栓、栓塞或损伤导致管腔狭窄或闭塞而引起的缺血心脏病，血栓形成、以及脑梗，缺血性脑中风，脑血栓，脑栓塞，腔隙性缺血性脑中风，多发性缺血性脑中风及小中风。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种药物提取物的新用途，具体涉及参莲提取物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及心肌梗塞类疾病的药物中的应用。

摘要： 含有人参果提取物作为活性成分的组合物用于促进血液循环，预防血管老化，治疗血管炎症，促进血管发生，治疗缺血性心脏病，改善和治疗局部血液循环不足，改善皮肤美观，和改善男性性功能。更具体地，所述含有人参果提取物作为活性成分的组合物促进内皮细胞中一氧化氮(NO)的生成，提高内皮细胞的活力，并通过增强内皮细胞流动性和血管形成促进血管发生；提供抗氧化作用，促进胶原蛋白生物合成，通过抑制MMP-1提供抑制皮肤老化和改善皱纹作用，通过抑制黑色素合成提供皮肤美白效果，并提供皮肤保湿效果；并通过松弛海绵体及增强阴茎勃起改善男性性功能，而且与作为一氧化氮合成酶底物的L-精氨酸联合使用时提供协同的NO生成的增加。

摘要： 一种含有以下述通式(I)表示的氨基苯磺酸衍生物或其盐，或其水合物或溶剂合物表示的化合物作为有效成分的药剂，其特征在于是用于预防和/或治疗缺血性循环器官疾病的药剂，用于向接受经皮冠状动脉介入的患者给药。

摘要： 本发明公开了一种治疗后循环缺血性眩晕的中药组合物，所述中药组合物由包括以下重量份数的原料制备而成：天麻15‑25份、钩藤15‑25份、川芎8‑12份、丹参10‑15份、葛根10‑15份、鸡血藤15‑30份、三棱5‑10份、水蛭1‑3份、地龙4‑8份。上述中药组合物可以显著改善后循环缺血性眩晕患者的临床症状，降低血浆纤维蛋白原、D‑D二聚体及血液黏度水平，改善患者椎‑基底动脉供血不足，降低血清D‑D及FIB水平及动脉硬化指数，疗效明显优于西药，且无明显毒副作用。本发明还公开了上述中药组合物的制备方法，该方法简便易行，易生产制备，可最大限度的提取各药物组分的有效成分。