长春西汀注射液

摘要： 目的:探讨长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕患者的疗效.方法:选取在2018年1月至2020年6月本院收治的62例急性眩晕患者,依据随机分组法将所有患者平均分为两组,每组各31例.对照组患者静脉输注20mg的长春西汀注射液,每天1次;观察组患者在长春西汀注射液的基础上,联合静脉输注20mg的天麻素注射液,每天1次.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后,两组的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度均明显降低(P<0.05),且观察组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度明显低于对照组(P<0.05).结论:长春西汀注射液与天麻素注射液联用能明显改善急性眩晕患者的血液流变学,提高疗效.

摘要： 目的:探究长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果及美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)的分析.方法:将从本院收治的2017年1月至2019年12月的脑梗死患者80例,随机分为两组,各40例,对照组患者采取阿司匹林治疗,研究组在此基础上加用长春西汀治疗,对比研究并分析两组患者的疗效,并对两组的血液流变学参数和神经功能缺损评分进行比较.结果:研究组患者的临床治疗效果(97.50％)显著高于对照组(75.00％)(P<0.05).研究组NIHSS评分为(10.85±5.26)分,明显低于对照组的(16.58±4.97)分(t=5.140,P<0.001,P<0.05);两组患者在为期2周的治疗后研究组血液流变学参数优于对照组(P<0.05).结论:长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果较为显著,同时降低神经功能缺损评分.

摘要： 目的:了解我院长春西汀注射液的使用情况,为加强长春西汀的应用管理,规范其临床应用提供参考.方法:检索2019年1月-12月使用长春西汀注射液的出院患者病例信息,统计患者基本情况、科室分布、临床诊断、单剂量、总用量及总疗程等信息.依据相关共识以及参考指南,评价用药合理性.结果:共计3665例患者使用了长春西汀注射液,给药方式为静脉滴注;老年患者3161例(86.25％);1986例存在不合理用药,其中无指征用药572例(15.61％),疗程过短1036例(28.27％),疗程过长363例(9.90％),用法用量错误15例(0.41％);18例(0.49％)出现药品不良反应.结论:我院长春西汀注射液在临床不合理应用现象普遍存在,需加强管理,确保其临床使用的有效性和安全性.

摘要： 目的 建立测定长春西汀注射液中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(39:61,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为226 nm,柱温为35°C,进样量为20μL.结果 对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯质量浓度分别在0.1499～0.5998μg/mL和0.1136～0.4542μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9998),平均回收率分别为98.78(RSD=2.02％,n=6)和99.33％(RSD=1.27％,n=6).结论 该方法简便、准确,可用于长春西汀注射液中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的定性和定量分析.

摘要： 目的 探讨醒脑静注射液联合长春西汀注射液治疗对老年急性脑梗死患者认知功能障碍及血清胱抑素(Cys)C、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 老年急性脑梗死患者104例随机分为观察组和对照组各52例.两组均给予相同基础治疗,其中对照组按1次/d注射长春西汀,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液,两组均实施为期14 d药物治疗.观察两组治疗前1 d及治疗结束当天血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CysC、尿酸(UA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、hs-CRP含量,对比两组治疗前1 d及治疗结束当天美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、简易精神状态检查(MMSE)量表、日常生活能力(ADL)量表、中国式功能性语言沟通能力检查法(CFCP)评分情况,记录治疗不良反应.结果 观察组治疗后血清NSE、CysC、UA、TNF-α、IL-6、hs-CRP含量均显著低于对照组(均P0.05).结论 老年急性脑梗死患者使用醒脑静注射液联合长春西汀注射液治疗能有效降低血清NSE、CysC、UA含量,同时抑制血清中炎症因子水平,有助于改善患者神经及认知功能障碍,进而改善其日常生活及语言能力.

摘要： 目的:探究长春西汀注射液联合注射用血塞通治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法:抽选出本院收治的急性脑梗死患者作为研究对象(入院时间为:2020年1月-2021年1月),从中抽选80例,以简单随机法分为对照组、观察组(每组40例).对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组在对照组的基础上使用注射用血塞通治疗.比较两组急性脑梗死患者的临床治疗效果、不良反应.结果:观察组患者的总有效率VS对照组,具有统计学意义(P0.05.结论:对急性脑梗死患者采取长春西汀注射液和注射用血塞通治疗效果显著.

摘要： 目的 观察早期应用长春西汀注射液联合三七颗粒治疗脑出血的效果.方法 选取2019年3月至2020年3月该院收治的脑出血患者50例,随机分为A组与B组各25例.B组入院后给予脱水、降颅压、监测血压、控制血糖、防治并发症等常规治疗,A组在此基础上加用长春西汀注射液联合三七颗粒治疗.两组均治疗4周,复查头颅部CT评价血肿大小、神经功能、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分等,比较两组总有效率及有意识障碍者恢复时间等.结果 A组治疗总有效率(88.0％)明显高于B组(60.0％),治疗后血肿大小、神经功能缺损评分、GCS评分及随访结束后日常生活能力评定量表评分均优于B组,有意识障碍者恢复时间短于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);结论 早期应用长春西汀注射液联合三七颗粒能够改善脑出血患者临床症状、减少神经功能缺损评分,对提高疗效、改善患者生活质量有积极意义.

摘要： 目的：探讨加用长春西汀注射液治疗神经性耳聋的临床疗效。方法：符合中华医学制定的神经性耳聋诊断标准50例,随机分为常规治疗(对照)组25例和长春西汀(治疗)组。对照组：生理盐水+丁咯地尔+复方丹参针。治疗组：在对照组基础上加长春西汀(郑州羚锐制药),两组均静脉滴注,1/日,14天为一疗程。结果：对照组：耳聋总有效率76%；耳鸣总有效率80%。治疗组：耳聋总有效率96%；耳鸣总有效率92%。两组比较,具有显著性差异(p<0.01)。结论：长春西汀治疗神经性耳聋有较好疗效,且无明显副作用,是治疗神经性耳聋可选择的药物。

摘要： 目的：探讨针药结合治疗PCI性眩晕的临床疗效.方法：将符合入选标准的60例PCI性眩晕患者,按就诊顺序随机分为综合针药组30例,药物组30例;针药组行“三焦针法”配合长春西汀注射液综合治疗,药物组行长春西汀注射液治疗,2组均治疗20天后,行症状评分、TCD观察VA、BA的RI指数及Vm进行综合疗效评定.结果：针药组在症状评分、平均血流速度的改善、血管阻力的改善及愈显率等方面均优于药物组(P＜0.05).结论：针药组在改善VA、BA的平均血流速度、降低血流阻力指数以及综合临床疗效优于药物组.

摘要： 本发明涉及一种长春西汀注射液及其制备方法。本发明的长春西汀注射液采用除菌过滤方式保障了药品的无菌水平，避免使用苯甲醇作为防腐剂，同时避免使用高温灭菌的生产方式，减缓了抗氧剂焦亚硫酸钠和辅助抗氧剂维生素C的降解速度，从而降低了抗氧剂的用量，有效地保证了临床用药的安全性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种长春西汀注射液的制备方法。该方法包括以下步骤：取注射用水，依次加入抗氧剂A、长春西汀，搅拌混匀，缓慢加入抗氧增效剂搅拌使长春西汀溶解完全，再依次加入抗氧化剂B、物理稳定剂，搅拌溶解完全，加注射用水近全量；调pH值为3.0~3.5，加入注射用水至1000ml，搅拌混匀，吸附、过滤，充氮灌封，灭菌。本发明制得的注射液中长春西汀的含量稳定，有关物质没有明显升高，储存过程中无变质现象发生，具有有效期长、质量稳定等优点。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种长春西汀注射液。每1000ml长春西汀注射液由以下成分组成：长春西汀5-10g、抗氧剂A？0.2-0.6g、抗氧剂B1-3g、抗氧增效剂1-3g、物理稳定剂30-60g、适量的pH值调节剂及余量的注射用水。本发明注射液中的长春西汀的含量稳定，有关物质没有明显升高，储存过程中无变质现象发生，具有有效期长、质量稳定等优点。

摘要： 本发明提供一种取代的β-环糊精包合的长春西汀注射液及其制备方法，主要是由长春西汀、pH调节剂、取代的β-环糊精，优选磺基丁基醚β-环糊精构成；该注射液pH值范围接近中性，不添加稳定剂、抗氧剂和血管刺激调节剂。

摘要： 本发明涉及一种长春西汀注射液及其制备方法。本发明的长春西汀注射液采用除菌过滤方式保障了药品的无菌水平，避免使用苯甲醇作为防腐剂，同时避免使用高温灭菌的生产方式，减缓了抗氧剂焦亚硫酸钠和辅助抗氧剂维生素C的降解速度，从而降低了抗氧剂的用量，有效地保证了临床用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种长春西汀注射液中维生素C含量的检测方法，先通过紫外‑可见分光光度计进行光谱扫描确定维生素C标准溶液的最大吸收波长λ

摘要： 本发明涉及一种长春西汀注射液及其制备方法，主要由长春西汀、助溶剂、物理稳定剂，血管刺激调节剂、抗氧剂、pH调节剂组成。本发明长春西汀注射液，每1000ml长春西汀注射液中包含长春西汀3‑15g，助溶剂4‑25g，抗氧化剂0.2‑2g，物理稳定剂8‑100g，血管刺激调节剂10‑25g。采用本发明的组分，通过大量实验，采用本发明的技术方案不仅有助于碱性长春西汀的溶解，而且有很好的抗氧化性能，可以有效抑制在生产和储存过程中长春西汀降解产物的出现。

摘要： 本实用新型公开了一种长春西汀注射液的灌装剂量在线检测装置，包括底座和第二U型板，所述底座顶部的一端安装有支撑板，且底座顶部的另一端安装有第三U型板，所述底座顶部靠近支撑板的一端安装有第一U型板，且底座顶部靠近第三U型板的一端安装有第二U型板，所述支撑板远离底座一端的底部安装有控制箱，且支撑板靠近底座一端的底部安装有控制面板。本实用新型安装有第一U型板和电加热丝，通过电加热丝加热能够使药瓶内的气泡热膨胀破裂，从而减少药瓶内的气泡量，有利于提高检测结果的准确性，且装置安装有出风管、喷嘴、导气管和气泵配合使用，可对加热后的药瓶进行降温，避免药瓶内的药液受热膨胀，减小检测误差。

摘要： 本实用新型公开了一种长春西汀注射液分配装置，包括壳体，所述壳体内部的顶部安装有搅拌仓，且壳体的顶部安装有电机，所述电机的输出端安装有搅拌轴，所述搅拌仓顶部的一端安装有进液管，所述进液管穿过壳体并延伸至壳体的外部，所述搅拌仓的底部安装有储液仓，所述储液仓内部顶部的中间位置处安装有第三电磁阀，且第三电磁阀的输入端安装有导管，所述导管穿过搅拌仓并延伸至搅拌仓的内部，所述壳体内部底部的两端皆安装有第一分配仓。本实用新型安装有电机、搅拌轴和搅拌叶片，电机通过搅拌轴带动搅拌叶片转动，便可对长春西汀注射液进行搅拌处理，使得药剂与沉淀物质混合均匀，有利于使注射到药瓶中的药液成分保持均匀。

摘要： 本实用新型公开了一种长春西汀注射液残次品的灯检装置，包括底座，所述底座顶部的一端安装有第一伺服电机，且底座顶部远离第一伺服电机一端的一侧安装有第二灯检板。本实用新型安装有第一伺服电机、螺母、L型杆、转杆、螺纹杆和轴承，通过第一伺服电机带动转杆转动，可使放置板能够缓慢向第二灯检板与第一灯检板之间移动，从而使得装置能对放置板上固定的药瓶逐个进行灯检，且装置安装有单片机和蜂鸣器，检测到残次品时，单片机控制第一伺服电机关闭，停止放置板移动，并控制蜂鸣器发出声音进行提示，从而使检测人员能够直接找出残次品，装置使用较为便捷，灯检效果也较高。