长春西汀
长春西汀的相关文献在1989年到2022年内共计1398篇,主要集中在神经病学与精神病学、药学、内科学
等领域,其中期刊论文1213篇、会议论文15篇、专利文献10305篇;相关期刊374种,包括中国实用神经疾病杂志、海峡药学、中国现代药物应用等;
相关会议14种,包括《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议、“急诊医学临床学术探讨研究会”会议、第十一届沈阳科学学术年会暨中国汽车产业集聚区发展与合作论坛等;长春西汀的相关文献由2504位作者贡献,包括潘卫三、吴素林、张梅等。
长春西汀—发文量
专利文献>
论文:10305篇
占比:89.35%
总计:11533篇
长春西汀
-研究学者
- 潘卫三
- 吴素林
- 张梅
- 彭学东
- 陈鹰
- 马玉恒
- 赵金召
- 李莉
- 李高
- 聂淑芳
- 张炜
- 杨帆
- 贺力男
- 刘志强
- 孟祥琨
- 梅兴国
- 王瑞华
- 田红军
- 靳勇
- 顾海成
- 周军
- 张芳
- 李华
- 李嘉煜
- 王伟
- 黄淑玲
- 龚福春
- 姚东陂
- 屈英薇
- 张勇
- 张宇玄
- 张洋
- 张涛
- 张西辉
- 张锦丽
- 彭俊
- 李俊霞
- 李捍雄
- 李桃
- 李玲
- 杨昌勇
- 熊昕
- 王刚
- 王静
- 白艳鹤
- 程永科
- 郭殿武
- 闫勇义
- 陶灵刚
- 霍彩霞
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金献军
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摘要:
目的探讨长春西汀联合纤溶酶在突发性耳聋患者中的临床效果及对血液流变学的影响。方法选择2018年6月—2020年4月寿光市中医医院耳鼻咽喉科治疗的突发性耳聋患者124例,应用随机数字表法分为两组。对照组采用纤溶酶静脉注射治疗,观察组在对照组基础上联合长春西汀治疗,10 d治疗后对患者效果进行评估,比较两组血液流变学水平、凝血功能、药物安全性及耳鸣情况。结果观察组药物治疗10 d后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积及血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗10 d后耳鸣情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在纤溶酶基础上联合长春西汀治疗突发性耳聋患者中有助于改善患者血液流变学水平,可改善患者凝血功能,有效改善耳鸣情况,未增加不良反应发生率。
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刘娟;
郑小军;
王英;
刘晓亮
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摘要:
目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年1月我院神经内科收治的86例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予长春西汀治疗,观察组给予前列地尔联合长春西汀治疗。比较两组患者的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果显著,可改善患者的眩晕症状、血流流变学指标及椎基底动脉血流速度,提高患者的血管内皮功能、日常生活能力及生活质量,值得临床推广应用。
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贺君
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摘要:
目的探究椎基底动脉供血不足性眩晕症使用长春西汀与阿加曲班联合治疗的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的112例椎基底动脉供血不足性眩晕症患者,根据治疗方案分为观察组和对照组各56例,对照组给予长春西汀治疗,观察组在对照组基础上给予阿加曲班治疗,比较两组总有效率、单位时间内椎动脉血流速度,两组治疗前后ESCV和DHI评分。结果观察组总有效率(94.64%)高于对照组(80.36%)(P0.05),给药后两组单位时间内椎动脉血流速度均有所提高,其中观察组左、右椎动脉及椎基底动脉平均血流速度明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组ESCV评分高于对照组,DHI评分低于对照组(P<0.05)。结论椎基底动脉供血不足性眩晕症使用长春西汀与阿加曲班联合治疗的疗效优于单一使用长春西汀治疗的效果,联合用药明显提高了临床总有效率和单位时间内椎动脉血流速度,改善ESCV和DHI评分,值得临床大力推广。
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麦麦提艾力·色依提;
孙钰淑;
孙玲;
李文芳;
刘茜
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摘要:
目的研究文拉法辛(VEN)联合长春西汀(VIN)在大鼠体内的药代动力学,以考察两者的相互作用。方法将健康雄性SD大鼠随机分为VEN组(13.5 mg/kg)、VIN组(1.8 mg/kg)和VEN+VIN组(13.5 mg/kg VEN+1.8 mg/kg VIN),每组6只。给药前,各组大鼠禁食不禁水12 h,一次性灌胃给予相应药物。各组大鼠于给药后不同时间点经眼眶静脉丛采血。将血浆样品预处理后(以多潘立酮为内标),采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测血浆中VEN、VEN活性代谢产物O-去甲文拉法辛(ODV)、VIN活性代谢产物阿朴长春胺酸(AVA)的浓度。采用DAS2.0软件计算VEN、ODV、AVA的药代动力学参数并进行组间比较。结果与VEN组比较,VEN+VIN组大鼠血浆中VEN、ODV的药代动力学参数c_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)(VEN除外)、MRT_(0-∞)(VEN除外)均显著增大,CL/F、V_(z)/F均显著减小(P0.05)。结论VEN和VIN联用后,VIN可通过增大VEN、ODV吸收程度、减慢两者消除,影响VEN的代谢。
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历金财;
罗清杰;
卢芳环;
赵雪玲;
李娟梅;
吴龙
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摘要:
目的探讨通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取医院2019年8月至2020年5月收治的后循环缺血性眩晕患者102例,随机分为观察组和对照组,各51例。两组患者均予长春西汀注射液静脉滴注,观察组患者加服通神复脑丸,两组均连续治疗12周。结果观察组未严格执行治疗方案1例、中途退出1例,对照组失访2例、自愿退出1例、调整治疗方案1例,均予以剔除。观察组总有效率为89.80%,显著高于对照组的70.21%(P0.05)。结论通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕,可改善患者眩晕症状和动脉血流速率,降低脑损伤标志物水平。
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张洪淞;
刘擎
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摘要:
目的:探究长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的临床疗效。方法:随机从2019-05~2021-04本院接收的基底动脉供血不足性眩晕症患者中选取78例,按照治疗方式不同分两组,对照组:阿加曲班治疗,试验组:长春西汀联合阿加曲班治疗,比较疗效、椎动脉血流情况和实验室指标。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉血流速度、超氧化物歧化酶(SOD)均高于治疗前(P<0.05),组间对比试验组高于对照组(P<0.05);两组治疗后丙二醛(MDA)水平低于治疗前(P<0.05),组间对比试验组低于对照组(P<0.05)。结论:长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果理想,可促进血流改善,保证血供充足,利于病情恢复。
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张琳;
张颖;
吕茜;
邵奇;
杨晓庆
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摘要:
目的研究丹参多酚酸盐联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的临床效果及对美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的影响。方法根据随机数字表法将100例脑梗死恢复期患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用长春西汀进行治疗,观察组采用丹参多酚酸盐联合长春西汀进行治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗1个月后,观察组的各项症状积分及总分、全血黏度、血浆黏度、红细胞沉降率、红细胞压积、血小板黏附率、NIHSS和改良Rankin量表(mRS)评分均低于对照组(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的有效性及安全性较高,对血液流变学、神经功能及预后的改善具有积极作用。
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鲁翔
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摘要:
目的分析和对比长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗死的临床效果及对于脑功能恢复的影响,以期为脑梗死患者找到一种安全、高效的治疗方案。方法本文研究对象选择我院84例脑梗死患者作为,患者收治时间范围为2019年1月至2019年12月,采用单双号法将其分为两组,单号为对照组,双号为研究组,每组42例。对照组采用胞二磷胆碱治疗,研究组采用长春西汀治疗,对比两组患者治疗前后的神经功能缺损评分、生活自理能力评分、语言功能、肢体功能恢复时间、住院时间、治疗总有效率及治疗期间的不良反应发生率。结果治疗前,研究组患者神经功能缺损评分(37.34±2.55)分、生活自理能力评分(49.27±2.08)分与对照组(37.26±2.58)分、(49.22±2.15)分对比无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组患者神经功能缺损评分(20.76±1.57)分显著低于对照组(32.18±2.12)分,研究组患者生活自理能力评分(86.84±3.72)分显著高于对照组(65.17±2.26)分,研究组患者语言功能恢复时间(7.34±1.97)d、肢体功能恢复时间(8.62±1.65)d、住院时间(10.33±2.04)d均显著短于对照组(11.68±2.04)d、(13.97±2.15)d、(15.78±2.15)d,研究组患者治疗总有效率(80.95%)显著高于对照组(54.76%),研究组患者治疗期间的不良反应发生率(4.76%)显著低于对照组(19.05%),两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗死均有一定的效果,但长春西汀对促进患者脑功能恢复的效果更佳,且不良反应发生率更低,因此,其是一种安全、高效的治疗方案,值得临床优先使用和推广。
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王崇智
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摘要:
目的分析脑心通胶囊对腔隙性脑梗死(LI)患者的疗效。方法选取2018年2月至2020年1月商丘市第四人民医院收治的84例LI患者作为研究对象。根据药物治疗方案将患者分为对照组(41例)和观察组(43例)。对照组患者接受丹参川芎嗪注射液与长春西汀治疗,观察组患者接受脑心通胶囊联合长春西汀和丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)积分、红细胞聚集指数(AI)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)、红细胞比容(HCT)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)水平。结果治疗7 d后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CSS积分降低,观察组CSS积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组AI、HCT均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MCP-1、VE-cadherin水平降低,观察组血清MCP-1、VE-cadherin水平较对照组低(P<0.05)。结论脑心通胶囊联合丹参川芎嗪注射液与长春西汀治疗LI患者的效果显著,能有效改善神经功能、血液流变学情况,降低血清MCP-1、VE-cadherin水平。
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袁永涛
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摘要:
目的:探究镇肝熄风汤加减联合天麻素注射液及长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的疗效。方法:选取我院120例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者(2019年1月至2021年1月),按照随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用天麻素注射液及长春西汀治疗,观察组在对照组基础上采用镇肝熄风汤加减治疗。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、椎-基底动脉血流动力学[搏动指数(PI)、平均血流速度(V_(m))]、血清降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)水平。结果:观察组总有效率(93.33%)较对照组(80.00%)高(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分、PI、ET-1水平较对照组低,椎动脉、基底动脉Vm较对照组快,血清CGRP水平较对照组高(P<0.05)。结论:镇肝熄风汤加减联合天麻素注射液及长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果显著,可有效改善眩晕症状,调节血清CGRP、ET-1水平,增加脑血流量。
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王青;
姜宾;
修长庆
- 《《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议》
| 2017年
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摘要:
目的:长春西汀联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死的效果及安全性.rn 方法:选择本院2014年4月-2016年11月收治急性腔隙性脑梗死患者132例,随机分成观察组和对照组,每组各66例,对照组急性腔隙性脑梗死患者采用常规药物治疗,观察组患者联合使用长春西汀和依达拉奉2种药物.对比2组急性腔隙性脑梗死患者各项指标情况.rn 结果:观察组急性腔隙性脑梗死患者NIHSS与Barthel评分均优于对照组(P<0.05);观察组患者合并症发生率13.64%与对照组对比,观察组明显处于优势(P<0.05).对照组患者总有效率为83.33%,观察组患者总有效率为96.97%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).rn 结论:联合使用长春西汀与依达拉奉2种药物,能有效改善急性腔隙性脑梗死患者的神经缺损功能与日常生活能力,并降低患者合并症的发生率.
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贾碎林;
陈光东;
刘立滢
- 《《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议》
| 2017年
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摘要:
目的:探讨长春西汀对无抽搐电休克所致记忆障碍的改善作用.方法:选择行无抽搐电休克的精神分裂症患者60例,随机分为实验组和对照组各30例.实验组在MECT整个疗程中予长春西汀静脉滴注至MECT治疗结束.对照组常规MECT治疗,不做药物干预,运用临床记忆检查量表和阳性与阴性症状量表(PANSS)评估记忆功能和精神症状.结果:实验组在治疗结束次日记忆商MQ得分显著高于对照组(P<0.05).结论:长春西汀可以改善无抽搐电休克治疗所致的记忆功能障碍,减轻MECT后的记忆功能损害程度,对精神症状无改善作用.
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冯文宇;
朱晓琼;
李佳阳
- 《第十一届沈阳科学学术年会暨中国汽车产业集聚区发展与合作论坛》
| 2014年
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摘要:
目的:建立GC法对长春西汀中残留溶剂甲醇、乙醇、丙酮和二氯甲烷进行检测.方法:色谱柱为DB-624(30m*0.53mm*3μm);载气:N2,柱温程序:初温60°C,保持8min,以60°C/min升至200°C,保持5min;检测器:FID,顶空自动进样.结果:该方法线性良好R≥0.99,回收率在85.0%~115.0%,最小检测限为甲醇检测限=0.0017%,乙醇检测限=0.0016%,丙酮检测限=0.0016%,二氯甲烷检测限=0.0009%.结论:本方法结果准确,灵敏度高,可用于长春西汀残留溶剂检测.
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何健
- 《中华医学会第二十一次全国高压氧医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
目的:观察高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将78例突发性耳聋随机分为治疗组40例与药物治疗组38例,两组均给予营养神经、扩张血管等常规治疗并应用长春西汀静脉滴注,治疗组加用高压氧治疗.结果:治疗组总有效率明显高于药物治疗组.结论:高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋临床疗效肯定,值得推广.
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刘楠;
张微微;
魏亚洲;
朱光明;
魏微;
黄勇华;
李娟
- 《第十四届全军神经病学专业学术会议暨第十届中瑞国际神经病学学术会议》
| 2013年
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摘要:
目的:评价长春西汀(开文通)治疗急性脑梗死的疗效与安全性.rn 方法:选择急性脑梗死发病48小时至14天的患者共610例,随机分成试验组469例,对照组141例.对照组:将胞二磷胆碱注射液0.4g稀释于生理盐水中静脉滴注,每天一次.每天常规给予口服抗血小板聚集药物.试验组:在对照组给药的基础上给予,给予开文通(长春西汀注射液)30mg稀释于生理盐水中,缓慢静脉滴注,每天一次,连续14天.将两组病例以简易精神状态量表(MMSE)、美国国立卫生院卒中量表(NHSS)、改良的Rankin量表(MRS)及Barthel(BI)指数评价疗效.rn 结果:14天后,改良Rankin量表评分试验组优于对照组,两组差异有统计学意义。90天后MMSE、动态NIHSS和Barthel指数试验组都组都明显优于对照组,两组差异有显著统计学意义。同时14天后试验组与对照组血生化指标比较,两组差异无统计学意义。rn 结论:长春西汀治疗急性脑梗死患者是安全有效的。