丹参川芎嗪注射液

摘要： 目的 探讨丹参川芎嗪注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心血管功能、抗氧化功能的影响。方法 将2019年1月至2020年12月我院收治的60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组治疗前、后的心绞痛情况、心血管功能、抗氧化功能。结果 治疗前,两组的心绞痛发作次数、持续时间、VAS评分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的心绞痛发作次数均少于治疗前,持续时间均短于治疗前,VAS评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的TPR均低于治疗前,FEK、AC均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的T-AOC、SOD水平均高于治疗前,γ-GGT水平均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果显著,可有效改善心绞痛情况,提高心血管功能及抗氧化功能,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉应用在急性脑梗死患者中的治疗效果。方法:选取武警黑龙江省总队医院2017年10月-2020年4月接收并治疗的84例急性脑梗死患者为研究对象。根据入院先后顺序和患者家属治疗的自愿原则,将其分为单药组和联合组,每组42例。两组入院后均给予常规治疗,单药组采用依达拉奉注射液,联合组在依达拉奉注射液基础上加用丹参川芎嗪注射液。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损及生活自理能力、相关指标及不良反应。结果:联合组总有效率为88.10%,高于单药组的69.05%(P<0.05)。治疗后,联合组血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原、血清同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于单药组,日常生活能力量表(ADL)评分高于单药组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.320,P=0.652)。结论:丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者,临床效果更加确切,改善了患者神经功能状态及生活自理能力,纠正了血清Hcy、CRP水平的异常,提高了患者预后水平,联合用药的安全性好。

摘要： 目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷在冠心病心绞痛中的应用效果及对VAS评分的影响。方法:选取2020年6月—2021年6月我院收治的150例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各75例。对照组服用氯吡格雷,服用剂量为75 mg/次,1次/d;观察组在此基础上注射丹参川芎嗪注射液,剂量为10 mL/次。对比治疗总有效率,并采取VAS量表记录两组在治疗前后的疼痛情况。结果:观察组的总有效率(97.33%)优于对照组(82.67%)(P<0.05);观察组在治疗3个周期后VAS评分分别为(4.06±1.20)分、(2.24±0.64)分、(0.97±0.15)分;对照组分别为(5.89±1.53)分、(4.07±0.55)分、(2.46±0.46)分,观察组评分低于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效显著,可减缓疼痛,值得推广。

摘要： 目的分析盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取2019年10月至2020年12月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。两组患者均进行抗血小板聚集、减压、降脂等常规对症治疗。对照组采取盐酸倍他司汀注射液进行治疗,研究组联合盐酸倍他司汀注射液和丹参川芎嗪注射液进行治疗。比较两组的椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标、血脂水平、临床疗效及生活质量评分。结果治疗后,两组的RVA、BA、LVA平均血流速度均较治疗前明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原水平均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低,HDL-C水平均较治疗前明显升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的GQOL-74各维度评分均较治疗前明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,能有效改善患者的椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标及血脂水平,提高其生活质量。

摘要： 目的:通过对真实世界中丹参川芎嗪注射液联合中西药治疗脑梗死合并高血压的数据分析,探索中西药联合用药的优化方案。方法:从建立的大型电子病历仓库中,提取914例患者信息、843种药物,采用Tabu搜索算法进行数据分析。结果:调控血脂:联用阿托伐他汀钙+硫酸氢氯吡格雷;调控血糖:二甲双胍+脑蛋白水解物+血管保护药,血糖控制不佳联用胰岛素+前列地尔。合并其他症状:卒中后便秘,卒中急性期联用甘油,必要时可联用甘油果糖氯化钠注射液+甘油,恢复期联用甘油+四磨汤;卒中后呃逆:阿司匹林+依达拉奉+甲氧氯普胺;卒中后合并肺部感染,联用喜炎平+灯盏生脉胶囊+连花清瘟,痰多联用鲜竹沥/痰热清+祛痰止咳或清热解毒剂;卒中相关头痛:联合使用地西泮+醒脑静注射液+盐酸氟桂利嗪。结论:本研究中脑梗死合并高血压使用丹参川芎嗪注射液联合的中西药用药方案,符合相关临床指南,可为临床用药提供参考。

摘要： 目的探讨奥曲肽联合丹参川芎嗪注射液治疗重症胰腺炎(SP)患者效果及对相关性肺损伤的防治作用。方法选取2019年3月—2020年12月南京医科大学附属淮安第一医院收治的114例SP患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(57例)、研究组(57例),对照组采用奥曲肽治疗,研究组采用奥曲肽联合丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组疗效、治疗前后炎性因子及肺功能情况,记录两组相关性肺损伤的发生情况及安全性。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组PaO2、OI值均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组PaO2、OI值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组相关性肺损伤发生率、并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。结论对SP患者实施奥曲肽联合丹参川芎嗪注射液治疗可增强疗效、降低炎症因子水平、改善肺功能、降低SP相关性肺损伤发生率,且安全性良好。

摘要： 目的探讨丹参川芎嗪注射液联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的疗效及对外周血miR-423-5p、miR-451a表达的影响。方法选取2019年4月—2020年4月我院收治的178例慢性心力衰竭病人作为研究对象,根据治疗方案分组,观察组60例给予丹参川芎嗪注射液联合重组人脑利钠肽治疗,对照A组59例给予重组人脑利钠肽治疗,对照B组59例给予丹参川芎嗪注射液治疗。比较3组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后症状评分、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心排血量(CO)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值与晚期血流速度峰值的比值(E/A)]、6 min步行距离、外周血miR-423-5p、miR-451a表达。结果观察组临床疗效优于对照A组、对照B组(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭,可缓解病人临床症状,改善心功能,提高治疗效果,调节外周血miR-423-5p、miR-451a表达。

摘要： 目的探究不同浓度的丹参川芎嗪注射液对阿尔茨海默症(AD)小鼠学习记忆能力及脑组织内炎性因子、Tau蛋白表达的影响。方法采用随机数字表将48只小鼠随机分为空白组、模型组、盐酸多奈哌齐组及丹参川芎嗪低、中、高剂量组,每组8只。除空白组外,其余组均采用单侧海马CA1区注射Aβ25-35方法构建AD模型。建模7d后,盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐1.3 mL/kg腹腔注射,丹参川芎嗪低、中、高剂量组分别给予丹参川芎嗪注射液0.7 mL/kg、1.3 mL/kg、2.6 mL/kg腹腔注射,空白组、模型组给予生理盐水腹腔注射,均1次/d,连续4周。采用Morris水迷宫实验和新物体识别实验检测小鼠学习记忆和识别记忆能力,HE染色观察小鼠海马组织病理变化,ELISA法检测小鼠脑组织中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平,免疫组化法和Western blot法检测脑组织中磷酸化Tau蛋白(p-Tau)情况。结果定向航行实验:模型组小鼠第2~5天的逃避潜伏期均明显长于空白组(P均<0.05),盐酸多奈哌齐组和丹参川芎嗪高剂量组均明显短于模型组(P均<0.05)。空间探索实验:模型组小鼠穿越平台次数明显少于空白组(P<0.05),目标象限停留时间明显短于空白组(P<0.05);盐酸多奈哌齐组和丹参川芎嗪中、高剂量组穿越平台次数均明显多于模型组(P均<0.05),目标象限停留时间均明显长于模型组(P均<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠新异物体识别实验中探索时间明显延长(P<0.05),偏爱指数明显降低(P<0.05);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组和丹参川芎嗪中、高剂量组探索时间均明显缩短(P均<0.05),偏爱指数明显均明显增高(P均<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠海马区神经元数量明显减少(P<0.05),脑组织中IL-1β、TNF-α表达量和p-Tau蛋白表达IOD值、p-Tau蛋白相对表达量均明显增高(P均<0.05);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组和丹参川芎嗪中、高剂量组小鼠海马区神经元数量明显增多(P均<0.05),脑组织中IL-1β和TNF-α表达量和p-Tau蛋白表达IOD值、p-Tau蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可以改善AD小鼠学习记忆能力,减轻神经元损伤,其机制可能与抑制脑部炎性反应和Tau蛋白磷酸化有关。

摘要： 目的探讨局部亚低温联合丹参川芎嗪注射液对重型颅脑损伤(STBI)术后患者神经功能缺损程度的影响。方法选取2018年1月至2021年1月我院行标准大骨瓣减压术治疗的STBI患者94例,依据抽签法分为对照组、观察组,各47例。对照组术后予以常规治疗,于对照组基础上观察组术后采取局部亚低温联合丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、昏迷程度评分(GCS)与血清脑钠肽(BNP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、颅内压水平,治疗后进行6个月随访,比较两组预后情况及治疗前、治疗后6个月生活质量评分(SF-36)。结果治疗后,观察组NIHSS评分与颅内压水平较对照组低,GCS评分较对照组高(P<0.05);治疗后,观察组血清BNP水平较对照组高,血清MBP水平较对照组低(P<0.05);治疗后6个月观察组预后情况优于对照组,SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论对行标准大骨瓣减压术治疗的重型颅脑损伤患者术后予以局部亚低温联合丹参川芎嗪注射液治疗可明显降低患者颅内压水平,减轻其神经功能损伤,改善其血清BNP、MBP水平及预后情况,提高其生活质量。

摘要： 丹参川芎嗪注射液是临床常用中药注射液,是由川芎、丹参等中药中提取的有效单体,其主要成分盐酸川芎嗪、丹参素具有改善心肌缺血、降低心肌耗氧量、改善冠状动脉阻力作用,具有重要临床价值[1,2]。丹参川芎嗪注射液多用于心脑血管疾病,多项研究证实其效果可靠[3,4]。丹参川芎嗪注射液不宜与碱性注射剂配伍,临床常用溶媒包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、灭菌注射用水等。丹参川芎嗪注射液具有较高安全性,不良反应报道较少,但其与溶媒稳定性对合理、安全使用药物有重要意义,需引起临床重视。

摘要： 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指连续2次或2次以上的自然流产,是一种常见的妊娠并发症,占生育期妇女的2％-5％,而3次或3次以上者约占1％,且有不断上升趋势.导致RSA的原因很多,近年来发现血栓前状态与复发性流产密切相关,这种状态不一定发生血栓性疾病,但可引起凝血功能的异常增高和纤溶功能的降低形成血液高凝状态,而抗凝治疗被认为首选且有效的治疗方案.本研究通过观察丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素对RSA患者血栓前状态的影响,临床取得一定疗效。

摘要： 目的：分析丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死对其神经功能缺损及血液流变学的影响. 方法：回顾分析我院自2015年5月-2017年5月期间收治的60例脑梗死患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组31例接受常规治疗,观察组29例接受常规治疗同时予以丹参川芎嗪注射液治疗,观察并比较两组治疗效果. 结果：治疗12周后,两组神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组神经功能缺损评分为(9.69±1.85)分,明显低于对照组的(18.85±2.35)分(P＜0.05).治疗12周后,两组患者血液流变学各指标均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组各项指标明显低于对照组(P＜0.05).治疗前两组社会功能、物质生活、躯体功能、心理功能比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组各维度GQOLI-74评分均显著高于对照组(P＜0.05). 结论：应用丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死可改善患者神经功能缺损程度,降低血液流变学各项指标水平,促进病情好转,值得临床上推广.

摘要： 目的：探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肾脏病(CKD)基础上急性肾损伤(AKI)患者的临床疗效.rn 方法：CKD基础上AKI患者88例,随机分为治疗组和对照组,各44例.对照组予以慢性肾脏病常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液,比较两组治疗前、后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、24h尿蛋白定量(UTP)及血清胱抑素C(CysC)的变化及不良反应.rn 结果：治疗组和对照组有效率分别为77.27％,59.09％(P＜0.05).两组治疗后肾功能较前均有一定改善(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗后血BUN、Scr的水平均明显下降,Ccr水平较前明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组治疗后Hb、UTP、CysC无明显改变(P＞0.05).rn 结论：丹参川芎嗪注射液能有效改善肾功能,提高肾小球滤过率,对CKD基础上AKI有良好的疗效.

摘要： 本研究对近两年来本院收治的100例脑血栓患者的临床资料进行了回顾性分析,探讨了脑血栓患者中应用丹参川芎嗪注射液的治疗价值.

摘要： 目的：系统评价丹参川芎注射液嗪治疗急性脑梗死的疗效及安全性.rn 方法：计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据库、万方数据库中(各数据库检索时间均从创建至2014年2月)关于丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT).由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man5.14统计学软件对数据进行Meta分析.rn 结果：共纳入13项RCT,包括1404名患者.Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的总有效率高于常规治疗组,[OR=3.61,95％CI(2.59,5.03),P＜0.00001],两组比较差异有统计学意义;丹参川芎嗪注射液对神经功能缺损程度的美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评分值减少优于常规治疗组[MD=-2.78,95％CI(-4.15,-1.41),P=＜0.0001],两者比较差异有统计学意义;丹参川芎嗪注射液对神经功能缺损程度欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分值高于常规治疗组[MD=-2.78,95％CI(-4.15,-1.41),P=＜0.0001],两者比较差异有统计学意义;丹参川芎嗪注射液对日常生活活动能力(ADL)评分高于常规治疗组,[MD=9.48,95％CI(2.81,16.14),P=0.005],两组比较差异有统计学意义;丹参川芎嗪注射液不良反应发生率亦优于对照组,但两者比较差异无统计学意义[OR=0.69,95％CI(0.22,2.13),P=0.51].rn 结论：基于现有临床证据,丹参川芎嗪治疗急性脑梗死有效、安全性均较好.但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量的RCT予以证实。

摘要： 本文介绍了丹参川芎嗪注射液致维吾尔族患者过敏休克1例病例，指出丹参川芎嗪注射液主要成分是盐酸川芎嗪和丹参。川芎嗪为具有嘧啶环结构的化合物，抗原性较强，具有半抗原性质，这可能是丹参川芎嗪注射液引起不良反应的原因之一。另外，中药注射液中往往含有多种致敏物质蛋白质、蹂质、色素、树脂、淀粉、挥发油、勃液等大分子，这类物质一旦入血，就容易引起变态反应，导致不良反应发生。最后，中药注射液在运输、储存过程中操作不当也会影响药品的品质，增加患者发生不良反应的风险。因此在使用前必须对光检查，发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时停止使用。此外，说明书不良反应项标示:“偶见有皮疹”最好能增加“偶见过敏体克”。

摘要： 目的:建立快速、简单测定Beagle犬血浆中川芎嗪浓度的HPLC方法,研究丹参川芎嗪注射液中的川芎嗪在健康Beagle犬体内的药动学特征.rn 方法:6只Beagle犬雌雄各半,以盐酸川芎嗪的剂量记,分别以40mg·kg-1单次静注,以20mg·kg-1多次静注5丹参川芎嗪注射液,进行丹参川芎嗪注射液中川芎嗪的非临床药动学研究.rn 结果:本方法血浆中川芎嗪浓度的线性范围为0.0992～99.20 μg·mL-1(r=0.9970);日内及日间精密度RSD均小于11％.以40mg·kg-1单次静注丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪的t1/2为(3.6±3.0)h;Cmax为(31.1±5.8)μg·mL-1;AUC0→∞为(1.81±0.47)μg·min·L-1.以20mg·kg-1多次静注丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪的t1/2为(12.1±8.6)h;Cmax为(8.7±4.4)μg·mL-1;AUC0→∞为(0.59±0.12)μg·min·L-1.rn 结论:本方法简单、快速、重现性好,适用于快速测定Beagle犬血浆中川芎嗪浓度.Beagle犬单次给药和多次给药静脉注射给予丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪在体内的处置均符合三室模型,由多次给药试验结果可得出结论丹参川芎嗪注射液中川芎嗪在Beagle犬体内没有表现出蓄积现象,单次给药给予相同剂量时性别对川芎嗪体内过程无影响.

摘要： 目的：观察丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：86例急性脑梗匹的患者随机被分成两组，对照组给予中西医综合治疗+复方丹参注射液20ml静滴1/d，治疗组给予中西医综合治疗+丹参川芎嗪注射液10ml静滴1/d。治疗30天后进行评价。结果：治疗组基本治愈32例，显著进步7例，进步3例，无变化1例;对照组组基本治愈19例，显著进步12例，进步5例，无变化6例，死亡1例。两组对比，治疗组神经功能缺损评分显著改善(P<0.05)。结论：丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。

摘要： 目前中国药典及药物说明书针对丹参川嗪药物配置时间没有详细要求说明，同时针对配药时间对静脉炎的影响也鲜有报道。笔者选用丹参川嗪配置后放置不同时间进行静脉滴注对静脉炎的发生率进行临床观察。研究结果显示，丹参川嗪溶液配置后立即使用和放置30分钟后使用，两组患者静脉炎的发生率之间无统计学意义；但放置1小时后使用，患者静脉炎的发生率与前两组比较有显著性差异。表明控制丹参川嗪注射液配置30分钟内进行静脉输液可以有效的减少静脉炎的发生。

摘要： 本发明涉及一种盐酸川芎嗪注射液的配制工艺(配制方法)，克服以往盐酸川芎嗪注射液传统配制工艺的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺：(1)按标示量100％计算原料使用量，量取注射用水于配制罐中，降温至39～41°C，打开搅拌器，将盐酸川芎嗪加入配制罐，搅拌使其完全溶解，用10％氢氧化钠溶液调pH值至2.2～2.4；(2)经0.45um过滤器过滤，再经超滤机超滤，送检中间产品合格后交灌封工序，该配制工艺有利于大批量生产，便于贮存和市场销售；市场前景好，值得推广。

摘要： 本发明涉及一种长循环川芎嗪脂微球注射制剂组合物及其制备方法。其中，所述的制剂包括以下组分：川芎嗪类化合物、富含多不饱和酸的注射用油、天然产物乳化剂、聚乙二醇衍生物、维生素E、微量元素硒、甘油、果糖、络合剂EDTA、pH值调节剂适量，其余为注射用水。本发明所述的制剂有效的提高了川芎嗪类化合物防治心脑血管的效果。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法，其包括如下步骤：1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.3%～0.5%磷酸为流动相；流速为每分钟0.8-1.2ml，柱温20-35°C；检测波长为285-295nm，理论塔板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于1500；2）对照品溶液制备：取盐酸川芎嗪对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成每1ml含盐酸川芎嗪钠0.03-0.05mg的溶液，即得对照品溶液；3）样品溶液制备精密量取参芎葡萄糖注射液适量，置25-50ml容量瓶中，加甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的膜滤过，即得样品溶液；4）测定：分别精密量取对照品溶液与样品品溶液各5-20μl、注入色谱仪，记录色谱图。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法，其包括如下步骤：1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水为流动相；流速为每分钟0.8-1.2ml，柱温20-35°C；检测波长为287-298nm，理论塔板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于1500；2）对照品溶液制备：取盐酸川芎嗪对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成每1ml含盐酸川芎嗪钠0.03-0.06mg的溶液，即得对照品溶液；3）样品溶液制备精密量取参芎葡萄糖注射液适量，置25-100ml容量瓶中，加甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的膜滤过，即得样品溶液；4）测定：分别精密量取对照品溶液与样品溶液各10-20μl、注入色谱仪，记录色谱图。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明涉及盐酸川芎嗪，尤指在参芎葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的检测方法。原标准中是用甲醇处理检测，该方法盐酸川芎嗪色谱峰型差，拖尾严重，重现性差，而且甲醇为有毒试剂，对人员环境都有一定的危害；故现将检测所用甲醇改成水。本方法检测峰型好，重现性高；而且降低了检测成本，对人员环境无危害，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明涉及一种盐酸川芎嗪注射液的配制工艺(配制方法)，克服以往盐酸川芎嗪注射液传统配制工艺的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺：(1)按标示量100％计算原料使用量，量取注射用水于配制罐中，降温至39～41°C，打开搅拌器，将盐酸川芎嗪加入配制罐，搅拌使其完全溶解，用10％氢氧化钠溶液调pH值至2.2～2.4；(2)经0.45μm过滤器过滤，再经超滤机超滤，送检中间产品合格后交灌封工序，该配制工艺有利于大批量生产，便于贮存和市场销售；市场前景好，值得推广。

摘要： 本实用新型公开了一种检测盐酸川芎嗪注射液溶解度用全自动灯检机，涉及医药生产技术领域。本实用新型包括转轴和输入板，转轴的顶端固定连接有圆板，圆板的顶部开设有环形槽，环形槽内滚动嵌入连接有滚珠，圆板顶部的中心位置处固定连接有气筒，气筒的外周面上固定连接有气管，气管的一端固定连接有伸缩杆，伸缩杆的两端固定连接有夹板，夹板一端的底部开设有与滚珠配合的凹槽，输入板的顶部固定连接有风干机箱。本实用新型通过利用气筒通过气管调节伸缩杆的伸展与收缩，进而调整两个夹板之间的距离，从而适用于对不同直径尺寸盛放瓶的夹取，提高了整体装置的实用性，同时间接提高了工作效率，以及利用风干机箱烘干瓶身液体，避免出现误检。

摘要： 本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液，其制备方法及其静脉给药丹参川芎嗪注射剂，属中药制剂领域。本发明中丹参经过水煮、浓缩、加入澄清剂、离心、醇沉、水沉、超滤得到丹参活性组分与川芎嗪组配，经分装、灭菌制得的制剂。本发明由于采用采用了先进的系统工艺技术，有效地避免了传统纯中药制剂保存中出现的药液混浊、沉淀、变色现象，使制剂稳定，产品有效期延长。本发明注射液可通过肌注或静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便、患者的给药部位疼痛、造成淤血、甚至肌肉坏死等不良反应。

摘要： 本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法，属于中药注射液的指纹图谱分析方法。包括供试品溶液的制备，混合对照品溶液的制备，注入高效液相色谱仪,按照编辑好的洗脱梯度进行洗脱，记录色谱图，用指纹图谱软件对所得图谱进行处理。本发明建立的丹参川芎嗪注射液指纹图谱分析方法，可以快速、灵敏、准确地对丹参川芎嗪注射液的质量进行全面地控制，弥补了丹参川芎嗪注射液质量标准中缺少指纹图谱检查项的不足，为丹参川芎嗪注射液安全性再评价提供相应的技术方法。

摘要： 本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液，其制备方法及其静脉给药丹参川芎嗪注射剂，属中药制剂领域。本发明中丹参经过水煮、浓缩、加入澄清剂、离心、醇沉、水沉、超滤得到丹参活性组分与川芎嗪组配，经分装、灭菌制得的制剂。本发明由于采用了先进的系统工艺技术，有效地避免了传统纯中药制剂保存中出现的药液混浊、沉淀、变色现象，使制剂稳定，产品有效期延长。本发明注射液可通过肌注或静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便、患者的给药部位疼痛、造成淤血、甚至肌肉坏死等不良反应。