血塞通注射液

摘要： 目的:探讨血塞通联合利伐沙班对胫骨平台骨折术后凝血-纤溶及膝关节功能的影响。方法:选取2019年02月至2020年04月我院接收胫骨平台骨折患者92例进行研究,以随机数字表法分为观察组、对照组两组,每组各为46例,对照组给予利伐沙班,观察组于对照组方案上加施血塞通注射液,比较治疗后凝血-纤溶功能及膝关节功能。结果:出院时观察组TAT指标水平较对照组高(P<0.05),PIC、tPAIC、TM指标水平均较对照组低(P<0.05);治疗前两组Rasmussen膝关节功能评分未见明显差异,出院时观察组Rasmussen膝关节功能评分较对照组高(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合利伐沙班用于胫骨平台骨折患者术后治疗中,不仅能改善患者凝血-纤溶功能,还能促进膝关节功能恢复,值得推广。

摘要： 目的探讨缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进神经干细胞(NSCs)增殖和分化的机制。方法孕14dSD大鼠解剖取出胎鼠,分离胎鼠海马组织,提取培养原代NSCs。血塞通注射液和NSCs共培养。建立缺氧NSCs模型及无缺氧NSCs模型。缺氧模型为37°C,5%空气,90%N_(2),5%CO_(2)的细胞培养环境。无缺氧模型为37°C,5%CO_(2),95%空气的细胞培养环境。将NSCs分为无缺氧组、无缺氧联合血塞通注射液组、缺氧组、缺氧联合血塞通注射液组。免疫荧光实验鉴定NSCs,分析NSCs的增殖和分化情况。CCK8实验评估不同浓度血塞通注射液对NSCs活力的影响。Western blot实验分析HIF-1α蛋白表达情况,QRT-PCR实验检测VEGF表达量。结果1g/L浓度的血塞通注射液能明显增加NSCs的细胞活力,继续增大血塞通注射液的浓度后,NSCs的活力无明显变化。缺氧联合血塞通注射液组较缺氧组NSCs的细胞活力明显升高(P<0.01)。在缺氧状态下,血塞通注射液能显著提升NSCs的分化能力,并且能调控HIF-1α-VEGF通路,促进NSCs增殖和分化。结论在缺氧状态下,NSCs的细胞活性降低,1g/L浓度的血塞通注射液能显著提升NSCs的细胞活性,血塞通注射液不仅挽救缺氧状态下NSCs的细胞活力下降,而且能显著提升NSCs的分化能力。其机制为缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进NSCs增殖和分化。

摘要： 目的分析血塞通注射液对脑梗塞患者神经功能缺损程度的改善作用。方法选取2018年10月至2020年10月我院收治的50例脑梗塞患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上予以血塞通注射液治疗。比较两组治疗前、后的神经功能缺损程度、日常生活能力、血液流变学指标、C反应蛋白(CRP)、氧化应激指标和神经功能指标,并评价临床疗效。结果治疗后,观察组的NIHSS评分低于对照组,Barthel指数评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血小板最大聚集率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CRP、MDA、NSE和S-100β水平低于对照组,SOD水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液应用于脑梗塞患者中效果显著,有利于调节血液流变学指标,改善神经功能缺损程度和日常生活能力,减轻炎性反应,值得推广。

摘要： 目的:探讨血塞通与丹参注射液治疗老年糖尿病肾病的效果。 方法:选择老年糖尿病肾病患者 75例,随机分为对照组(37 例)和观察组(38 例),分别给予丹参注射液、血塞通与丹参注射液治疗。 结果:观察组治疗有效率(97.37% )明显高于对照组(81.08% );血清肌酐等肾功能指标、血糖水平、血黏度等血液流变学指标水平均低于对照组(P<0.05)。 结论:血塞通与丹参注射液可改善老年糖尿病肾病患者的肾功能,提高降糖效果。

摘要： 目的探讨血塞通注射液辅助依达拉奉对急性期糖尿病性脑梗死(ACI)疗效影响及安全性。方法选取2018年4月—2020年10月扬州大学医学院附属沭阳医院收治的112例急性期糖尿病性ACI患者为研究对象,以随机数字表法分研究组、对照组,每组各56例。对照组行常规治疗联合依达拉奉,研究组在对照组的基础上另给予血塞通注射液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后(结束治疗后次日)神经功能,统计两组患者血液流变学及血清因子变化及情况,记录治疗期间药物安全性。结果两组治疗后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分均低于治疗前(P0.05)。结论血塞通注射液辅助依达拉奉对急性期糖尿病性ACI可减轻患者神经功能损伤,增强治疗效果,改善血液流变学及血清因子状况,且安全性良好。

摘要： 目的:基于Meta分析方法,系统评价血栓通注射液治疗血脂异常的临床疗效。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、the Cochrane Library和PubMed等数据库,收集2012年1月至2022年2月发表的血塞通注射液治疗血脂异常的临床对照研究(两组患者均给予基础治疗和调节血脂药,研究组患者在对照组基础上加用血塞通注射液)。由2名研究人员根据纳入与排除标准进行质量评价并提取相关数据,采用Stata 15.1软件进行Meta分析。结果:共纳入11篇文献(1010例受试者)。分析结果显示,与对照组相比,研究组患者加用血塞通注射液后的总胆固醇(MD=-0.59,95%CI=-0.83~-0.34,P<0.05)、三酰甘油(MD=-0.52,95%CI=-0.80~-0.24,P<0.05)和低密度脂蛋白胆固醇(MD=-0.30,95%CI=-0.48~-0.11,P<0.05)等血脂指标水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇水平(MD=0.24,95%CI=0.14~0.34,P<0.05)显著升高,差异有统计学意义。纳入的文献未提及血塞通注射液发生不良反应。结论:血塞通注射液用于血脂异常患者,能够有效调节其血脂水平,且无明显不良反应。

摘要： 目的探究血塞通注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对患者神经功能的影响。方法选取2019年11月至2020年11月本院收治的92例ACI患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(46例,丁苯酞)和观察组(46例,血塞通注射液联合丁苯酞)。比较两组的治疗效果。结果治疗2周后,两组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、C反应蛋白(CRP)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)长于治疗前,纤维蛋白原(Fbg)水平低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组的表观弥散系数(ADC)值高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,简易精神状态检查量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组的颈动脉不稳定斑块数量少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.05)。结论血塞通注射液联合丁苯酞治疗ACI患者安全有效,有利于改善血脂指标水平及凝血功能,促进神经功能、认知功能的恢复,并加强颈动脉斑块稳定性,值得临床推广与应用。

摘要： 目的测定血塞通注射液中40种无机元素的含量,并进行风险评估。方法2018年2月至2022年6月,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定血塞通注射液中无机元素含量的方法,测定样品中40种元素含量,通过特征图谱及化学计量学方法分析数据,使用危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险特征描述的方法进行风险评估。结果建立的测定方法线性、灵敏度、准确性良好;共检出26种无机元素,特征图谱显示不同企业样品差异明显,但趋势基本一致;风险评估结果表明血塞通注射液健康风险较低。结论血塞通注射液中无机元素之间存在一定的相互作用,应重点关注与有害元素表现出极显著性正相关的Na、K、Mg等元素;血塞通注射液正常使用剂量不会对正常人群产生不可接受的健康风险。

摘要： 目的:观察脑梗塞患者使用血塞通联合补阳还五汤进行治疗的效果。方法:纳入2021年3月至2022年3月本院神经内科收治的脑梗塞患者100例,根据双盲法随机分为对照组和试验组,各50例。对照组在常规对症支持治疗的基础上使用注射用血塞通静脉滴注进行治疗;试验组患者在对照组患者基础上加用本院自拟补阳还五汤进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组患者药物治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的82.00%(P0.05)。结论:脑梗塞患者使用血塞通加用补阳还五汤进行联合治疗,临床效果可以得到显著提升,能够显著改善脑梗塞高凝状态及脑组织代谢,促进神经功能的恢复,且不会增加患者药物不良反应发生率,具有良好的有效性及安全性。

摘要： 目的观察血塞通注射液联合阿加曲班与氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效,探讨其对血清泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)及8-羟基-2′-脱氧鸟苷(8-OHdG)表达的影响。方法选取2017年12月-2019年12月我院收治的急性脑梗死病人192例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组96例。在对症治疗基础上,对照组给予阿加曲班和氯吡格雷治疗,治疗组在对照组基础上联合血塞通注射液治疗。观察并比较两组临床疗效、脑血流指标、心电图异常发生率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及血清UCH-L1及8-OHdG表达。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(84.38%和65.63%,P<0.01)。两组最大峰值流速、平均血流速度、舒张末期血流速度和ADL评分高于治疗前,血管搏动指数、血管阻力指数、NIHSS评分、mRS评分和血清UCH-L1、8-OHdG均低于治疗前,且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组窦性心动过缓、窦性心动过速、ST-T改变及Q-T周期变长发生率均降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论血塞通注射液联合阿加曲班与氯吡格雷治疗急性脑梗死临床疗效较好,可抑制UCH-L1及8-OHdG表达,有效提高脑血流量,改善病人神经功能。

摘要： 目的：考察血塞通注射液与临床常用注射用头孢唑林钠等抗菌药物配伍后溶液的稳定性.方法：使用酸度计、激光注射液微粒分析仪等分别测定血塞通注射液和5种抗菌药物配伍前后不同时间点的pH值、颜色、澄清度、不溶性微粒数目等.结果：注射用头孢他啶、注射用头孢西丁钠在5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中与血塞通注射液配伍后,不溶性微粒变化明显(P＜0.05).结论：中、西药注射剂联用时应尽可能选择不同的给药途径或分开应用,以减少药物相互作用和不良事件的发生.

摘要： 本文就1978-2015年期间101例血塞通注射液不良反应报告进行剖析,以期对临床合理使用血塞通注射液提供参考.通过以上研究表明，血塞通注射液不良反应主要以皮肤损害为主，甚者出现全身严重药疹，且以50岁以上的中老年人居多，患者年龄可能与不良反应症状轻重成正比相关。血塞通注射液为中药注射液，成分复杂，其中的半抗原与体内血浆蛋白结合成全抗原，从而诱发不良反应的发生。在联合用药方面，多种中药注射液并用，使得体内作用机制、作用成分不明，化合物相互作用的机会增多，不但使其成分更加复杂，同时不溶性微粒的增加更为显著，会导致不良反应的发生，此外，中药和西药的配伍应用在临床上也相当普遍，有时能提高疗效，有时降低疗效，甚至产生毒性，导致药源性疾病。除去药物方面的原因，个体差异也是导致不良反应的重要因素。在用药过程中，患者因年龄、性别、体质不同存在着个体差异，尽管使用方法正确，但也有可能在某个个体产生不良反应。同时研究显示，无过敏史的患者较有过敏史的患者更容易出现过敏性休克症状，故用药前应仔细询问过敏史。中药注射剂不良反应产生的原因是多方面的，要降低其发生率，有赖于医、药、护的密切结合。医务人员应了解中药可能发生的不良反应，收集各类注射剂的资料，掌握药物的用法和不良反应信息，并及时提供给临床医生和护士，建立不良反应监控制度。另外，根据不同个体机能的差别，药品生产企业应详细制定谠明书，科学指导用药。同时有关部门应注意该类药品上市后的再评价，不断提高药品的质量和疗效，使中药注射剂在临床应用方面更加合理、规范、有效，真正提高患者的生活质量。

摘要： 目的:观察血塞通注射液对急性脑梗死的疗效.方法:将123例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例,用冻干血塞通400mg加入5％葡萄糖注射液250mL内静滴,1次/d,共14d;对照组61例,用盐酸川芎嗪160mg加入5％葡萄糖注射液250mL静滴,1次/d,共14d.结果:治疗组、对照组总有效率分别为93.5％、77.0％.结论:血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,副作用少,值得临床推广使用.

摘要： 目的:体外研究血塞通注射液对人血清补体系统的影响,探讨其类过敏反应的发生机制.方法:将血塞通注射液与人血清共同孵育30min,采用ELISA法检测血塞通注射液对人血清补体末端复合物SC5b-9含量的影响.结果:血塞通注射液能使人血清中SC5b-9的含量降低,与PBS组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:血塞通注射液不能引起补体系统激活,其引起的类过敏反应与补体激活无关。

摘要： 目的：探讨利用Meta分析方法对血塞通注射液治疗脑梗死的疗效分析.方法：对我国2008年1月～2010年12月采用血塞通注射液治疗脑梗死的相关资料,利用Meta分析方法进行同质性检验和合并效应量的估计.结果：血塞通注射液治疗脑梗死的有效性与显效性均优于对照组.结论：血塞通注射液治疗脑梗死安全、疗效好、恢复快、副作用少.

摘要： 目的：应用meta分析系统评价血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法：全面检索CNKI、PubMed、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库中2001-2012年发表的血塞通注射液治疗冠心病心绞痛随机对照临床试验相关文献,把符合纳入标准的13篇文献共计967例患者作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Jadad质量计分法评价,RevMan5.0专用软件进行统计学分析.结果：13项研究经Meta分析后结果显示,血塞通注射液治疗组在症状改善和心电图改善的总有效率明显高于对照组,且不良反应轻微.结论：现有的临床证据表明,血塞通注射液治疗各种原因引起的冠心病心绞痛有效,安全性较高,但仍需严格设计的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持其临床效果.

摘要： 目的:评价血塞通注射液的产品质量和现行标准的可行性.方法:通过对血塞通注射液的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况.结果:按现行法定标准检验血塞通注射液127批,合格率100％；探索性研究检验结果表明本品合格率也较高.结论:血塞通注射液的质量状况较好；现行标准基本可行.

摘要： 目的：研究血塞通注射液对家兔皮瓣移植术后并发症早期影响,并观察其对血清EGF、IL-1β及TGF-β1表达的影响. 方法：选用健康新西兰兔60只随机分为血塞通组、甘露醇组、生理盐水组、假手术组,造腹部皮瓣移植术模型,取皮瓣近、中、远端标本,并检测术后第1h、第24h、第7d共3个时相标本MDA、NO含量,ELISA法检测血清EGF、IL-1β及TGF-β1表达情况. 结果：1、血塞通组术后血清EGF、IL-1β及TGF-β1值均高于生理盐水组,具有显著统计学意义(P＜0.01).2、术后1h、24h、7d三个不同时相,检测皮瓣近、中、远端组织中MDA、NO的含量,发现MDA、NO含量在皮瓣远端处最高,其次是中端,最低在近端,组内比较差异有统计学意义(P＜0.01),血塞通组标本MDA值和NO值与生理盐水组比较,具有显著统计学意义(P＜0.01). 结论：血塞通注射液能减轻皮瓣移植术后水肿,改善静脉淤血,降低皮瓣移植术后早期并发症.

摘要： ALT、AST是肝细胞损害的敏感指标。GST是一组与解毒有关的Ⅱ相代谢酶，在肝细胞中大量存在，血清中的GST活性与肝损伤的程度成正相关。本实验发现大鼠给予XST后其AST升高显著，提示XST对大鼠肝脏可能有毒性。Cr是肌酸的代谢产物，当肾小球滤过率下降至正常30%时，Cr才明显上升，其生成、代谢与排除受肾外因素影响较少，能较客观的反应肾脏功能，是较为理想的指标。本实验发现给XST后大鼠血清Cr及BUN无显著变化，提示XST没有肾毒性。

摘要： 目的：研究血塞通配合血氧疗法治疗椎基底动脉供血不足时脑血流动力学和血液黏度的变化.方法：对20例椎基底动脉供血不足思者血塞通配合血氧疗法治疗前及治疗2周后分别行经颅多普勒和血液流变学检测,观察症状和体征变化.结果：血塞通配合血氧疗法治疗后椎基底动脉系统血流速度增快.血液黏度降低.症状和体征缓迅速.结论：血塞通配合血氧疗法能改善椎基底动脉供血不足患者的脑部血液循环.治疗椎基底动脉供血不足安全、见效快.

摘要： 本发明涉及中药，公开了一种血塞通组合物注射液的制备方法，包括如下步骤：（1）、加工三七细粉；（2）、浸提三七总皂苷；（3）、加工血塞通组合物;（4）、加工成品。本发明还公开了使用上述方法所制备血塞通组合物注射液。本发明以鲜三七为原材料通过低温加工高活性的三七细粉、并通过无水乙醇在超声波下浸提三七总皂苷，从而能有效的在短时间内使三七细粉中的有效成份在不破坏活性的情况下快速浸出，本发明在提取血塞通组合物时是使用无水乙醇作为浸提液，从而使能溶于水而不溶于乙醇的含金属有害物质的无机盐能被有效滤除；本发明加工的血塞通组合物注射液具有生物活性高、重金属残留量少和有效成份高的优点。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及中药，公开了一种血塞通组合物注射液的制备方法，包括如下步骤：（1）加工三七细粉；（2）浸提三七总皂苷；（3）加工血塞通组合物;（4）加工成品。本发明还公开了使用上述方法所制备血塞通组合物注射液。本发明以鲜三七为原材料通过低温加工高活性的三七细粉、并通过无水乙醇在超声波下浸提三七总皂苷，从而能有效的在短时间内使三七细粉中的有效成份在不破坏活性的情况下快速浸出，本发明在提取血塞通组合物时是使用无水乙醇作为浸提液，从而使能溶于水而不溶于乙醇的含金属有害物质的无机盐能被有效滤除；本发明加工的血塞通组合物注射液具有生物活性高、重金属残留量少和有效成份高的优点。

摘要： 本发明公开了一种精制血塞通注射液的生产工艺，包括1、将三七生药煎煮2次；2、将滤液合并，浓缩，并加入乙醇；3、将溶液过树脂柱后冷藏放置；4、回收乙醇；5、微孔滤膜过滤，调节pH；6、浓缩、干燥得到三七总皂甙粉；7、三七总皂甙粉与注射用水混合，调pH；8、溶液煮沸，加活性炭；9、过滤及精滤；10、得到血塞通注射液；用本工艺生产的血塞通澄明度高，保质期长，可用于心血管疾病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种血塞通提取物及其注射液，属于中药制剂领域，该方法包括：(1)三七药材洗净，烘干，打成粗粉，装回流渗漉罐，加45-60％乙醇没过药面，回流提取0.5-3h后，开启下口渗漉，上方补充45-60％乙醇，下方控制出液速度在5-10ml/c m2.min，渗漉液直接过填充有吸附剂颗粒的柱以去除杂质；(2)过柱的药液回收乙醇后，浓缩至稠膏，干燥，加注射用水配成所需浓度，过滤，灌封，灭菌即得。本发明方法相比于现有的制备血塞通注射液方法，具有工艺步骤简捷，消耗有机溶剂少，制备成本低，产品有效成分含量高、杂质少等优点。

摘要： 一种血塞通注射液原料的制备方法，是取粒度为15cm以下的三七粗粉，用2.5-4倍量乙醇回流提取2-3次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇至无醇味，药液加水稀释至0.35-0.45生药/ml，静置20-24小时，离心，分取上清液，上D101大孔树脂柱吸附，再用纯净水洗脱至水无色，弃去水洗液，用树脂体积1-3倍量的80-95%乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，浓缩液用NaOH溶液调节PH值至6-7，再用正丁醇萃取2-3次，合并正丁醇液，上D941树脂柱脱色，减压浓缩至浸膏状，低温干燥，粉碎，过四号筛，即得，纯度达80-95%。本发明提取三七总皂苷的方法的优点是工艺简单、生产成本低，产品纯度高，从而大幅度提高了血塞通注射液的质量，有利于血栓患者的治疗与康复。

摘要： 本发明涉及血塞通注射液在治疗心室重构中的应用。血塞通注射液可通过抑制模型动物心肌肥大作用、降低血浆cAMP浓度、降低心肌组织Ang II作用达到抗心室重构的作用。用血塞通治疗心室重构具有较好的疗效，且副作用少。本发明所述药物(如血塞通注射液、注射用血塞通、血塞通葡萄糖或氯化钠注射液等)可通过肌肉注射或静脉滴注给予。

摘要： 本发明公开了一种精制血塞通注射液的生产工艺,包括1、将三七生药煎煮2次;2.将滤液合并,浓缩,并加入乙醇;3.将溶液过树脂柱后冷藏放置;4.回收乙醇;5.微孔滤膜过滤,调节pH;6.浓缩、干燥得到三七总皂甙粉;7.三七总皂甙粉与注射用水混合,调pH;8.溶液煮沸,加活性炭;9.过滤及精滤;10.得到血塞通注射液;用本工艺生产的血塞通澄明度高,保质期长,可用于心血管疾病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种血塞通提取物及其注射液，属于中药制剂领域，该方法包括：(1)三七药材洗净，烘干，打成粗粉，装回流渗漉罐，加45－60％乙醇没过药面，回流提取0.5－3h后，开启下口渗漉，上方补充45－60％乙醇，下方控制出液速度在5－10ml/cm2·min，渗漉液直接过填充有吸附剂颗粒的柱以去除杂质；(2)过柱的药液回收乙醇后，浓缩至稠膏，干燥，加注射用水配成所需浓度，过滤，灌封，灭菌即得。本发明方法相比于现有的制备血塞通注射液方法，具有工艺步骤简捷，消耗有机溶剂少，制备成本低，产品有效成分含量高、杂质少等优点。

摘要： 本实用新型血塞通注射液生产系统，由配料系统、过滤系统、稀释系统和灌封系统组成，其中配料系统连接着过滤系统，过滤系统连接稀释系统，稀释系统连接着灌封系统。通过上述技术方案后，解决了目前的血塞通注射液含量不稳定，澄明度不好，不良反应多的缺点，临床效果好，应用广泛，具有广阔的市场前景。