药物反应

摘要： 急性泛发性发疹性脓疱病(acutegeneralized exanthematous pustulosis,AGEP)是一种少见的皮肤病,发病率低,该病最早由Beylot等[1]报道并命名。目前认为约90%的AGEP是由药物引起,是一种急性发热性药疹,特点是以泛发性无菌性小脓疱(直径﹤5 mm)、水肿性红斑,有时可出现紫癜或靶形皮损,皮损常从面部、褶皱部开始,可迅速波及全身。AGEP的确切发病机制尚不明确。一般认为它是一种T细胞介导的变态反应。目前中医治疗该病报道较为少见,笔者采用中西医结合的方法治疗该病1例,效果显著,现介绍如下。

摘要： 本文介绍浙江省海盐县人民医院2021年10月收治的1例安罗替尼治疗非小细胞肺癌8天后血压升高至220/110mmHg,并伴有反复呕吐、抽搐2小时,意识不清的患者。入院后考虑高血压脑病合并癫痫持续状态停用安罗替尼,予甘露醇降颅内压、咪达唑仑镇静、丙戊酸钠和苯巴比妥抗癫痫等药物对症治疗,癫痫症状消失后予乌拉地尔、硝苯地平缓释片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片和卡维地洛联合降压治疗11天,血压恢复正常。

摘要： 本文介绍1例因双小腿肌间静脉血栓而使用低分子肝素抗凝治疗3个月后改用利伐沙班口服抗凝治疗的患者,服用利伐沙班1天后出现全身风团样皮疹伴瘙痒的罕见不良反应,停止服用利伐沙班,并予地塞米松10mg、氯雷他定、葡萄糖酸钙注射液对症治疗5天后,皮疹或瘙痒消退。

摘要： 2022年5月24日,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)药物反应的潜在风险。DRESS是一种罕见但严重的且可能危及生命的药物反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 2022年5月24日,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)的药物反应的潜在风险。DRESS是一种罕见的但严重的且可能危及生命的药物反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 2022年5月24日,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)的药物反应的潜在风险。DRESS是一种罕见的但严重的且可能危及生命的药物反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)又称伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应,是一种少见但可危及生命的药物不良反应,以潜伏期长、病程迁延、广泛皮疹伴血液系统异常、脏器损害和疱疹病毒再激活为特征。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)是新型抗肿瘤药物,在激活T淋巴细胞、杀伤肿瘤细胞的同时,可能诱发免疫相关不良反应。ICI相关DIHS罕有报道,诊治棘手,本文报告1例ICI相关DIHS患者,并对相关病例进行文献回顾。

摘要： 生物钟与肿瘤的发生和治疗都密切相关,但目前体外培养的肿瘤细胞同步化方法欠佳,导致体外培养的肿瘤细胞很难表现出生物钟节律现象.针对上述问题,采用悬浮培养的方法,同时进行同步化处理,定时取样分析,在体外细胞培养体系中可获得良好的周期性生物钟节律.将该同步化培养方法用于不同的生物钟节律阶段给药,能引起肿瘤细胞的差异反应,即择时给药的效果.该研究提供了一种可以在体外细胞培养体系中广泛采用的生物钟同步化新方案,可用于探讨生物钟调控肿瘤细胞药物反应的机制.

摘要： 处方事件监测(prescription event monitoring,PEM)是对上市药品的一种主动监测方法。其目的主要是加强对新上市药品的监测,弥补自发报告制度的不足。办法是收集新上市药品的若干个处方,然后要求处方医师填写问卷并回答有关病人的一系列问题,包括任何新的诊断、任何原因的就医或住院、一种并发症意外加重(或改善)、任何可疑的药物反应或任何需要记入病历的主诉等。

摘要： 5-羟色胺综合征又名血清素综合征,是指由药物或药物相互作用引起的5-羟色胺在体内蓄积,导致中枢和外周神经系统相关症状的一种药物反应综合征。近年来临床上使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂等抗焦虑抑郁药物的患者明显增加,5-羟色胺综合征的发生风险增加。

摘要： 阿奇霉素由于抗菌谱广,杀菌力强,半衰期长,临床上应用广泛,药物反应的报道逐渐增多,时至今日,笔者没有发现引起的固定性药疹的报道.

摘要： 曹某,男性,5岁,2015年12月22日,因"阵发性咳嗽15日"至当地诊所治疗,医师给予利巴韦林注射液0.1g、地塞米松注射液1mg加入0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注.滴注2min后,患儿出现腹痛并呕吐2次,呕吐过程中有呛咳,后出现"面色苍白、四肢抖动、手脚紫绀、呼之不应"等症状.立即停止滴注给予吸氧.20min后120到达,听诊发现患儿心跳、呼吸停止,立即给予复苏气囊加压通气,胸外心脏按压等抢救措施,10min后到达急诊室,仍无心跳、呼吸,给予气管插管、复苏气囊加压通气、心脏按压,同时给予肾上腺素1mg、纳洛酮2mg、东莨菪碱0.5mg静推,约5min后出现自主心跳、呼吸.患儿既往有青霉素过敏史.本案例中，利巴韦林注射液致患儿植物人状态其发病及救治过程记录详细，药物与ADR之间关系明确，造成的植物人状态症状、体征典型且实验室检查完善，鉴定结论准确客观，其法医学鉴定值得借鉴。

摘要： 曹某,男性,5岁,2015年12月22日,因"阵发性咳嗽15日"至当地诊所治疗,医师给予利巴韦林注射液0.1g、地塞米松注射液1mg加入0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注.滴注2min后,患儿出现腹痛并呕吐2次,呕吐过程中有呛咳,后出现"面色苍白、四肢抖动、手脚紫绀、呼之不应"等症状.立即停止滴注给予吸氧.20min后120到达,听诊发现患儿心跳、呼吸停止,立即给予复苏气囊加压通气,胸外心脏按压等抢救措施,10min后到达急诊室,仍无心跳、呼吸,给予气管插管、复苏气囊加压通气、心脏按压,同时给予肾上腺素1mg、纳洛酮2mg、东莨菪碱0.5mg静推,约5min后出现自主心跳、呼吸.患儿既往有青霉素过敏史.本案例中，利巴韦林注射液致患儿植物人状态其发病及救治过程记录详细，药物与ADR之间关系明确，造成的植物人状态症状、体征典型且实验室检查完善，鉴定结论准确客观，其法医学鉴定值得借鉴。

摘要： 曹某,男性,5岁,2015年12月22日,因"阵发性咳嗽15日"至当地诊所治疗,医师给予利巴韦林注射液0.1g、地塞米松注射液1mg加入0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注.滴注2min后,患儿出现腹痛并呕吐2次,呕吐过程中有呛咳,后出现"面色苍白、四肢抖动、手脚紫绀、呼之不应"等症状.立即停止滴注给予吸氧.20min后120到达,听诊发现患儿心跳、呼吸停止,立即给予复苏气囊加压通气,胸外心脏按压等抢救措施,10min后到达急诊室,仍无心跳、呼吸,给予气管插管、复苏气囊加压通气、心脏按压,同时给予肾上腺素1mg、纳洛酮2mg、东莨菪碱0.5mg静推,约5min后出现自主心跳、呼吸.患儿既往有青霉素过敏史.本案例中，利巴韦林注射液致患儿植物人状态其发病及救治过程记录详细，药物与ADR之间关系明确，造成的植物人状态症状、体征典型且实验室检查完善，鉴定结论准确客观，其法医学鉴定值得借鉴。

摘要： 曹某,男性,5岁,2015年12月22日,因"阵发性咳嗽15日"至当地诊所治疗,医师给予利巴韦林注射液0.1g、地塞米松注射液1mg加入0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注.滴注2min后,患儿出现腹痛并呕吐2次,呕吐过程中有呛咳,后出现"面色苍白、四肢抖动、手脚紫绀、呼之不应"等症状.立即停止滴注给予吸氧.20min后120到达,听诊发现患儿心跳、呼吸停止,立即给予复苏气囊加压通气,胸外心脏按压等抢救措施,10min后到达急诊室,仍无心跳、呼吸,给予气管插管、复苏气囊加压通气、心脏按压,同时给予肾上腺素1mg、纳洛酮2mg、东莨菪碱0.5mg静推,约5min后出现自主心跳、呼吸.患儿既往有青霉素过敏史.本案例中，利巴韦林注射液致患儿植物人状态其发病及救治过程记录详细，药物与ADR之间关系明确，造成的植物人状态症状、体征典型且实验室检查完善，鉴定结论准确客观，其法医学鉴定值得借鉴。

摘要： 本文就1978-2015年期间101例血塞通注射液不良反应报告进行剖析,以期对临床合理使用血塞通注射液提供参考.通过以上研究表明，血塞通注射液不良反应主要以皮肤损害为主，甚者出现全身严重药疹，且以50岁以上的中老年人居多，患者年龄可能与不良反应症状轻重成正比相关。血塞通注射液为中药注射液，成分复杂，其中的半抗原与体内血浆蛋白结合成全抗原，从而诱发不良反应的发生。在联合用药方面，多种中药注射液并用，使得体内作用机制、作用成分不明，化合物相互作用的机会增多，不但使其成分更加复杂，同时不溶性微粒的增加更为显著，会导致不良反应的发生，此外，中药和西药的配伍应用在临床上也相当普遍，有时能提高疗效，有时降低疗效，甚至产生毒性，导致药源性疾病。除去药物方面的原因，个体差异也是导致不良反应的重要因素。在用药过程中，患者因年龄、性别、体质不同存在着个体差异，尽管使用方法正确，但也有可能在某个个体产生不良反应。同时研究显示，无过敏史的患者较有过敏史的患者更容易出现过敏性休克症状，故用药前应仔细询问过敏史。中药注射剂不良反应产生的原因是多方面的，要降低其发生率，有赖于医、药、护的密切结合。医务人员应了解中药可能发生的不良反应，收集各类注射剂的资料，掌握药物的用法和不良反应信息，并及时提供给临床医生和护士，建立不良反应监控制度。另外，根据不同个体机能的差别，药品生产企业应详细制定谠明书，科学指导用药。同时有关部门应注意该类药品上市后的再评价，不断提高药品的质量和疗效，使中药注射剂在临床应用方面更加合理、规范、有效，真正提高患者的生活质量。

摘要： 本文就1978-2015年期间101例血塞通注射液不良反应报告进行剖析,以期对临床合理使用血塞通注射液提供参考.通过以上研究表明，血塞通注射液不良反应主要以皮肤损害为主，甚者出现全身严重药疹，且以50岁以上的中老年人居多，患者年龄可能与不良反应症状轻重成正比相关。血塞通注射液为中药注射液，成分复杂，其中的半抗原与体内血浆蛋白结合成全抗原，从而诱发不良反应的发生。在联合用药方面，多种中药注射液并用，使得体内作用机制、作用成分不明，化合物相互作用的机会增多，不但使其成分更加复杂，同时不溶性微粒的增加更为显著，会导致不良反应的发生，此外，中药和西药的配伍应用在临床上也相当普遍，有时能提高疗效，有时降低疗效，甚至产生毒性，导致药源性疾病。除去药物方面的原因，个体差异也是导致不良反应的重要因素。在用药过程中，患者因年龄、性别、体质不同存在着个体差异，尽管使用方法正确，但也有可能在某个个体产生不良反应。同时研究显示，无过敏史的患者较有过敏史的患者更容易出现过敏性休克症状，故用药前应仔细询问过敏史。中药注射剂不良反应产生的原因是多方面的，要降低其发生率，有赖于医、药、护的密切结合。医务人员应了解中药可能发生的不良反应，收集各类注射剂的资料，掌握药物的用法和不良反应信息，并及时提供给临床医生和护士，建立不良反应监控制度。另外，根据不同个体机能的差别，药品生产企业应详细制定谠明书，科学指导用药。同时有关部门应注意该类药品上市后的再评价，不断提高药品的质量和疗效，使中药注射剂在临床应用方面更加合理、规范、有效，真正提高患者的生活质量。

摘要： 本文就1978-2015年期间101例血塞通注射液不良反应报告进行剖析,以期对临床合理使用血塞通注射液提供参考.通过以上研究表明，血塞通注射液不良反应主要以皮肤损害为主，甚者出现全身严重药疹，且以50岁以上的中老年人居多，患者年龄可能与不良反应症状轻重成正比相关。血塞通注射液为中药注射液，成分复杂，其中的半抗原与体内血浆蛋白结合成全抗原，从而诱发不良反应的发生。在联合用药方面，多种中药注射液并用，使得体内作用机制、作用成分不明，化合物相互作用的机会增多，不但使其成分更加复杂，同时不溶性微粒的增加更为显著，会导致不良反应的发生，此外，中药和西药的配伍应用在临床上也相当普遍，有时能提高疗效，有时降低疗效，甚至产生毒性，导致药源性疾病。除去药物方面的原因，个体差异也是导致不良反应的重要因素。在用药过程中，患者因年龄、性别、体质不同存在着个体差异，尽管使用方法正确，但也有可能在某个个体产生不良反应。同时研究显示，无过敏史的患者较有过敏史的患者更容易出现过敏性休克症状，故用药前应仔细询问过敏史。中药注射剂不良反应产生的原因是多方面的，要降低其发生率，有赖于医、药、护的密切结合。医务人员应了解中药可能发生的不良反应，收集各类注射剂的资料，掌握药物的用法和不良反应信息，并及时提供给临床医生和护士，建立不良反应监控制度。另外，根据不同个体机能的差别，药品生产企业应详细制定谠明书，科学指导用药。同时有关部门应注意该类药品上市后的再评价，不断提高药品的质量和疗效，使中药注射剂在临床应用方面更加合理、规范、有效，真正提高患者的生活质量。

摘要： 本文就1978-2015年期间101例血塞通注射液不良反应报告进行剖析,以期对临床合理使用血塞通注射液提供参考.通过以上研究表明，血塞通注射液不良反应主要以皮肤损害为主，甚者出现全身严重药疹，且以50岁以上的中老年人居多，患者年龄可能与不良反应症状轻重成正比相关。血塞通注射液为中药注射液，成分复杂，其中的半抗原与体内血浆蛋白结合成全抗原，从而诱发不良反应的发生。在联合用药方面，多种中药注射液并用，使得体内作用机制、作用成分不明，化合物相互作用的机会增多，不但使其成分更加复杂，同时不溶性微粒的增加更为显著，会导致不良反应的发生，此外，中药和西药的配伍应用在临床上也相当普遍，有时能提高疗效，有时降低疗效，甚至产生毒性，导致药源性疾病。除去药物方面的原因，个体差异也是导致不良反应的重要因素。在用药过程中，患者因年龄、性别、体质不同存在着个体差异，尽管使用方法正确，但也有可能在某个个体产生不良反应。同时研究显示，无过敏史的患者较有过敏史的患者更容易出现过敏性休克症状，故用药前应仔细询问过敏史。中药注射剂不良反应产生的原因是多方面的，要降低其发生率，有赖于医、药、护的密切结合。医务人员应了解中药可能发生的不良反应，收集各类注射剂的资料，掌握药物的用法和不良反应信息，并及时提供给临床医生和护士，建立不良反应监控制度。另外，根据不同个体机能的差别，药品生产企业应详细制定谠明书，科学指导用药。同时有关部门应注意该类药品上市后的再评价，不断提高药品的质量和疗效，使中药注射剂在临床应用方面更加合理、规范、有效，真正提高患者的生活质量。

摘要： 非洛地平缓释制剂作为一种高度血管选择性钙离子拮抗剂，通过降低外周血管阻力而降低动脉血压。由于其对外周血管的高度选择性，在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用，对静脉平滑肌和肾上腺素能血管张力调节也几乎无影响，因此在临床上广泛用于治疗各种高血压。采用渗透泵控释制剂技术的非洛地平缓释片-立方立诺，在提供平稳有效降压的同时，也进一步实现更加平稳的血药浓度，药物释放不受胃肠道环境和个体差异影响，尽可能降低了药物不良反应，从而更好地实现24h控制血压的临床目的。

摘要： 本发明关于用于检测诱发假性过敏型反应的化合物的细胞和方法，以及减轻假性过敏型反应严重性的方法。

摘要： 本发明关于用于检测诱发假性过敏型反应的化合物的细胞和方法，以及减轻假性过敏型反应严重性的方法。

摘要： 本发明提供了用于检测癌症患者中的基因表达或确定癌症患者对治疗，例如使用多韦替尼或其药学上可接受的盐的治疗的反应性的方法、装置和试剂盒。本发明进一步包括通过施用治疗，例如使用多韦替尼或其药学上可接受的盐的治疗来治疗癌症患者的方法，特别是当基于本文所述的生物标志物的所述表达确定所述患者对所述治疗有反应时。

摘要： 本发明公开了一种药物反应相关基因的标准基因型数据库及其构建方法，先将突变信息对应的特定序列与人类全基因组标准序列进行比对，获得特定序列与人类全基因组标准序列的对应关系；然后根据该对应关系，将基因型转换成相对于人类全基因组标准序列的标准基因型。在此基础上，本发明公开了药物反应相关基因型，药物作用的检测方法。本发明的数据库为药物反应相关基因型提供统一标准，为临床用药提供了更精确的依据。基因分型和药物作用检测方法涵盖48个人类药物反应相关基因，可对其所有已知的突变位点及对应的药物信息进行多样本的同时检测。基因分型方法还可对未知的多态性位点进行检测，为研究发现新的影响药物反应的多态性位点奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种检测心血管疾病药物反应相关基因位点的扩增引物组、试剂盒及检测方法。本发明基于多重PCR和高通量测序技术，可以一次性对影响药物反应的22个基因的34个变异位点进行检测，可指导降血压类、降血糖类、降血脂类、抗心功能不全类、抗凝类相关药物的安全有效的使用。本发明提高了检测效率、准确率，同时降低了检测成本、简化操作步骤，是对心血管疾病个体化精准用药的创新。

摘要： 本发明提供了一种增量宽度和深度学习的药物反应预测方法、介质和设备；其中方法为：将药物的序列进行文本编码和位置编码，构建药物信息编码；将药物信息编码输入到Transformer编码器中挖掘药物的结构化特征，同时把基因表达数据输入到多层感知机学习基因的特征表示，将药物特征和基因特征拼接在一起形成药物‑基因特征对；将特征对输入到宽度学习系统中得到预测的药物敏感度回归值。该方法可解决药物表示不佳的问题；采用宽度学习系统来融合药物表示和基因表达特征，提高药物敏感性预测结果的准确性；通过增量学习算法更新网络权重，提升模型性能，无需重新训练整个模型。

摘要： 本实用新型提供了一种基于药物化学用微波催化药物反应装置，属于药物生产技术领域，包括支撑柱、主体、制动杆、电机和反应器，所述主体位于四组支撑柱的正上方，所述主体一侧设有压力表，主体的主视方向设有观察窗和控制面板，所述观察窗铰接在主体侧壁，所述制动杆位于主体正上方，制动杆穿过主体上侧壁进入主体内腔，所述制动杆的末端固定有反应器，所述制动杆螺纹连接有螺纹块，所述螺纹块固定在主体的内侧壁，所述主体上方设有两组从动锥齿轮，两组所述从动锥齿轮关于制动杆镜像分布且螺纹方向相同，本实用新型规避了药物在微波催化结束后由温度下降可能产生的其他反应，提高了药物的生产效率，具有很高的实用性。

摘要： 本实用新型提供基于药物化学用微波催化药物反应装置，包括插孔，左取样管，右取样管，中取样管，阀门，回液管，回扬泵，排液口，取样罐，过滤网和转杆；所述微波式反应器主体的左侧贯穿有第一药液注入管和第二药液注入管，且在微波式反应器主体的右侧贯穿有一根外排管；所述第一药液注入管，第二药液注入管以及外排管上均还安装有过滤器，它们共同连接在前侧一个取样罐上，因此可以从微波式反应器的左、中、右三处位置分别取样，将它们截流到取样罐中，根据这三处取样位置所获得的药液取样，以观察微波式反应器内药液混合的情况，实现中间截流三个不同位置的取样比对，来不断的完善混合质量。

摘要： 本实用新型公开了一种用于药物反应的便于装卸药物的高速混合装置，包括混合装置本体以及设置在混合装置本体上的转动盘、转轴套和转轴，两组固定板之间固定连接有若干组弹性件，上端固定板的左右外壁上均固定连接有固定柱，固定柱的外端固定连接有滑座，且固定柱的左右外壁上均固定连接有滑块，置料槽的左右内壁上均固定连接有滑板，导热搅拌桨与导热板接触连接，两组导热搅拌桨的搅拌方向相反，增加了导热搅拌桨与药物的接触面积，使得药物混合的更加均匀，提高了药物混合的效率，同时导热板吸收搅拌过程中产生的热量，并将热量传递给导热搅拌桨，提高了反应温度，进一步提高了混合效率，适合推广。

摘要： 本实用新型涉及放射性药物合成工艺设备领域，具体涉及一种放射性药物反应器可视化监控系统。其包括加热炉保温层，所述加热炉保温层内开设容纳孔；目视镜，所述目视镜固定于所述容纳孔内；摄像装置，所述摄像装置设置于所述目视镜内且正对所述反应器底部位置；控制器，用以处理所述摄像装置发送的放射性药物合成状态信号并生成视频图像；显示装置，用以显示所述控制器传输的视频图像。通过摄像装置和显示装置，工作人员可以实时监测反应器内放射性药物合成的状态，从而设置加热炉保温层的温度和时间，极大地降低了操作难度，提高了合成效率。