生脉注射液

摘要： 目的以真实世界中的医院信息管理系统(HIS)为依托,深入研究生脉注射液(SMI)治疗心力衰竭的临床特征及联合用药规律。方法利用R软件对HIS数据库中2002年1月1日至2016年12月31日期间4 832例SMI治疗心力衰竭患者的数据进行统计分析。结果男性患者2 273例,女性患者2 499例,60例患者缺失;患者的平均年龄为(72.57±13.45)岁;患者的平均住院天数为(22.18±19.28)d;SMI的主要用药途径为静脉滴注(3 915例,占81.02%);静脉滴注患者的单次使用剂量平均为(57.16±20.16)mL;平均用药疗程为(4.76±6.16)d。最为常见的用药组合为螺内酯+呋塞米、乙酰水杨酸+螺内酯+呋塞米等。结论初步了解真实世界中心衰患者的基本临床特征、SMI的用药特征,为指导临床医生合理联合应用SMI提供参考。

摘要： 目的:探讨生脉注射液联合注射用奥美拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的治疗效果和治疗安全性。方法:选取2019年1月-2020年12月济南市中心医院收治的消化性溃疡合并上消化道出血患者96例,随机分为对比组和试验组,各48例。对比组患者给予注射用奥美拉唑进行治疗,试验组患者给予生脉注射液联合注射用奥美拉唑进行治疗,对比两组患者的治疗效果、临床症状改善时间、胃功能相关指标和不良反应发生情况。结果:对比组患者治疗总有效率低于试验组,溃疡愈合时间、止血时间、腹部疼痛改善时间、潜血转阴时间、PGⅠ水平、PGⅡ水平、G-17水平、不良反应发生率高于试验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液联合注射用奥美拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血具有优良的治疗效果和治疗安全性,能够有效改善患者临床症状,促进溃疡愈合,减少并发症。

摘要： 目的:基于快速卫生技术评估(HTA),评价生脉注射液治疗心力衰竭的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供循证证据。方法:通过对万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、the Cochrane Library、Embase、PubMed以及卫生技术评估国际(HTAi)、国际卫生技术评估网络(INAHTA)等网站进行检索,纳入生脉注射液治疗心力衰竭的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,对纳入的资料汇总分析,并对文献及其方法学进行质量评价。结果:共纳入12篇文献,其中9篇为系统评价/Meta分析,3篇为药物经济学研究,未检索到HTA报告。分析结果显示,生脉注射液联合西药治疗心力衰竭,在提高总有效率,提高左心室射血分数、6 min步行试验距离、心输出量和每搏输出量,改善纽约心脏病协会心功能分级、明尼苏达心力衰竭生活质量量表积分、心脏指数,降低N末端B型利钠肽原水平、左心室舒张末期内径等方面均有一定的优势;在改善左心室短轴缩短率、降低脑钠肽水平等方面,各研究结论不一致;同时,生脉注射液的不良反应发生概率与对照方案相近。结论:生脉注射液治疗心力衰竭可有效改善相关临床症状。未来可针对该药开展更深入的药物经济学研究以及更为规范的临床观察、安全性评价,补充相关用药循证证据。

摘要： 目的:考察3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍溶液的稳定性,为糖尿病患者合理应用中药注射剂提供参考。方法:依据中药注射剂说明书建议最大剂量与代糖溶媒最小量分别配制试验溶液,考察外观、pH、紫外光谱和最大吸收波长、不溶性微粒、热源、渗透压等,测定指标成分含量。结果:3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍后0~6 h内,溶液无沉降现象,颜色、pH值、紫外吸收波长、不溶性微粒、指标成分含量等无显著变化,热原和渗透压符合要求。结论:果糖和木糖醇注射液可以作为参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液的代糖溶媒。

摘要： 目的:探索真实世界中生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床特征及合并用药规律。方法:对2214例冠心病心绞痛患者医院信息系统中的临床特征数据进行描述性分析,并利用关联规则算法挖掘生脉注射液治疗冠心病心绞痛的联合用药规律。结果:男性患者共996例(44.99%),少于女性的1196例(54.02%);患者的平均年龄(72.1±12.36)岁,其中66~85岁的患者最多,共1544例(69.74%);住院病情以一般者为最多,共945例(42.68%);患者的平均住院天数为(21.96±16.26)d,其中住院天数在15~28 d的患者最多,共865例(39.07%);本研究中生脉注射液用药途径主要为静脉滴注(共1768例,占79.86%);通过静脉滴注的用药方式应用生脉注射液的单次剂量平均为(54.09±18.09)mL;其中41~60 mL者最多,共1008例(57.01%);生脉注射液的平均用药(5.4±6.49)d;生脉注射液治疗冠心病心绞痛最常用的合并用药组合为丹红注射液→单硝酸异山梨酯、速效救心丸-丹红注射液→单硝酸异山梨酯、阿伐他汀→乙酰水杨酸、单硝酸异山梨酯-美托洛尔→乙酰水杨酸。结论:经过对冠心病心绞痛患者医院信息系统(HIS)数据的严格清洗以及标准化,可通过数据挖掘技术对其进行临床特征及用药规律的挖掘分析,并为临床医生提供一定的参考,具有重要的研究意义。

摘要： 目的为深入研究真实世界中生脉注射液(SMI)治疗老年心血管疾病的临床特征,以医院信息管理系统(hospital information system,HIS)为基础,进行了生脉注射液的真实世界研究。方法利用R软件对HIS数据库中2001年1月1日至2016年12月31日29家三甲医院的9215例老年心血管疾病患者数据进行数据挖掘,分析患者的临床特征、生脉注射液的用药特点。结果男性患者(5109例)多于女性(4035例),性别不详71例;平均年龄(78.15±6.90)岁,平均住院天数(25.39±19.88)d,高血压、呼吸道感染、心律失常为最常见的合并疾病,主要用药途径为静脉滴注(7504例),静脉滴注的单次使用剂量平均(55.79±18.06)mL,平均用药疗程(6.02±7.37)d。最为常用的用药组合包括痰热清注射液+氨溴索等。结论通过对HIS数据库老年心血管疾病的挖掘分析,可初步掌握患者的基本特征、生脉注射液的用药特征,为指导临床医生合理联合应用生脉注射液提供参考。

摘要： 目的探讨左卡尼汀联合生脉注射液对维持性血液透析低血压心脏功能的影响。方法选取我院2016年1月—2020年2月收治的维持性血液透析反复低血压患者120例,随机分为对照组(n=40)、左卡尼汀组(n=40)和联合组(n=40)。3组均采用常规治疗,左卡尼汀组加用左卡尼汀,联合组加用左卡尼汀联合生脉注射液。分析3组治疗前后低血压发生率、血压指标、心肌酶谱、心肌梗死定量指标及超声心动图指标变化。收集3组治疗过程中发生不良反应情况。结果联合组低血压发生率低于对照组和左卡尼汀组(P0.05);联合组治疗后左室射血分数高于对照组和左卡尼汀组(P0.05)。结论左卡尼汀联合生脉注射液可降低维持性血液透析患者低血压的发生率,改善患者心功能,具有较好的疗效及安全性。

摘要： 目的探究生脉注射液防治血液透析中低血压的效果。方法回顾性选取2018年8月-2020年8月甘肃省陇南市第一人民医院收治的开展血液透析治疗的50例患者为研究对象,以是否实施生脉注射液防治措施为分组依据,分为对照组和观察组,各25例。对照组在血液透析治疗后应用左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上于血液透析治疗时增加生脉注射液治疗。对比两组血压水平、低血压发生率、透析参数、症状改善评分、不良反应发生率。结果观察组患者收缩压(97.05±9.18)mmHg、舒张压(69.51±8.50)mmHg水平均高于对照组(91.33±10.54)、(62.54±7.81)mmHg,差异有统计学意义(t=2.046、3.019,P=0.046、0.004)。观察组低血压发生率12.0%低于对照组48.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.714,P=0.006)。观察组透析脱水、透析液、Kt/V指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组症状改善评分低于治疗前,且观察组症状改善评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率16.0%低于对照组64.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.000,P=0.001)。结论在血液透析治疗中采用生脉注射液防治低血压,既能提升血压水平、减少低血压发生率,又能改善透析参数、减少不良反应。

摘要： 目的:分析生脉注射液联合多巴酚丁胺注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果。方法:选择2019年5月—2021年6月收治的急性心肌梗死后心力衰竭患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组使用多巴酚丁胺注射液治疗,观察组在对照组基础上加用生脉注射液治疗。比较两组临床疗效、心功能指标、血清炎症因子水平、神经内分泌激素水平以及不良反应发生情况。结果:治疗后,临床总有效率观察组为91.11%,对照组为73.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:急性心肌梗死后心力衰竭患者使用生脉注射液联合多巴酚丁胺注射液治疗,临床效果显著,可改善心功能,降低炎症因子和神经内分泌激素水平,用药安全可靠。

摘要： 目的:基于大样本的真实世界研究为生脉注射液冠心病心绞痛治疗研究提供重要证据。方法:本文基于22家三甲综合医院信息系统(hospital information system,HIS)所收集的所有使用生脉注射液与未使用生脉注射液患者的信息,采用倾向性评分法对研究数据中可能存在的混杂因素进行控制。通过一般Logistic回归分析法、倾向性评分加权的Logistic回归分析法和带协变量的倾向性评分加权Logistic回归分析法,探究生脉注射液对冠心病心绞痛的治疗作用。结果:3种Logistic回归分析均显示,使用生脉注射液相对于未使用生脉注射液组冠心病心绞痛治疗效果存在统计学差异,带协变量的倾向性评分加权Logistic回归分析法平衡多重混杂因素的影响,结果具有可信性。利用真实世界数据构建回顾性队列研究,证实了生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床有效性,同时证实了生脉注射液在冠心病心绞痛合并多器官衰竭方面的广泛应用。结论:生脉注射液治疗冠心病心绞痛治疗效果显著,通过倾向性评分加权的方法去除混杂因素,提高了真实世界研究结果的可靠性。

摘要： 目的：系统评价生脉注射液辅助治疗感染性休克的疗效及安全性. 方法：利用计算机检索PubMed、中国生物医学文献服务系统(CBM)、中文全文期刊数据库(CNKI)、中国万方数据库、维普中文期刊全文数据库(VIP)、Cochrane等电子数据库,以生脉、休克、低血压、shengmai、shock、hypotension为检索词.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上使用生脉注射液的随机对照试验(RCT).生脉注射液应用剂量及疗程不限,除生脉注射液外,两组患者均不得应用其他中医疗法(如中药汤液、针灸、推拿等).研究有无盲法均可纳入.采用Revman5.1软件进行数据分析.计数资料采用比值比(OR),计量资料采用均数差(MD),两者均以95％可信区间(CI)表示. 结果：最终确定纳入11项RCT,其中5项RCT(其中有1篇RCT分为高、低剂量组)报道了生脉注射液联合西医常规治疗感染性休克的有效率,试验间异质性较小(P=0.15,I2=38％),采用固定效应模型进行Met分析显示：生脉注射液联合西医常规治疗与西医常规治疗相比,在治疗有效率方面具有统计学意义[OR=4.49,95％CI(2.44,8.25),P＜0.00001].4项RCT报道了生脉注射液联合西医常规治疗感染性休克的死亡率,试验间异质性较小(P=0.73,I2=0％),采用固定效应模型进行Meta分析显示：生脉注射液联合西医常规治疗与西医常规治疗相比,在死亡率方面没有统计学意义[OR=0.53,95％CI(0.24,1.14),P=0.10].2项RCT报道了生脉注射液联合西医常规治疗感染性休克的MODS发生率,试验间异质性较小(P=0.89,I2=0％),采用固定效应模型进行Meta分析显示：生脉注射液联合西医常规治疗与西医常规治疗相比,在MODS发生率方面具有统计学意义[OR=0.22,95％CI(0.08,0.65),P=0.006].2项RCT报道了生脉注射液联合西医常规治疗感染性休克6小时后平均动脉压(MAP),试验间异质性较小(P=0.60,I2=0％),采用固定效应模型进行Meta分析显示：生脉注射液联合西医常规治疗与西医常规治疗相比,在MAP改善方面具有统计学意义[MD=4.11,95％CI(0.94,7.28),P=0.01]. 结论：生脉注射液联合西医常规治疗感染性休克在提高治疗有效率、改善MAP、降低MODS发生率与西医常规治疗相比可能更为有效,仍需要高质量RCT研究进一步支持.

摘要： 目的：研究分析二丁酰环磷腺苷钙联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.rn 方法：选取2013年3月～2014年4月期间来本院就诊的78例慢性心力衰竭患者,随机划分为实验组和对比组,每组患者39例,两组患者都采取常规治疗的方法,实验组在常规治疗的基础上采取二丁酰环磷腺苷钙联合生脉注射液治疗,观察分析两组患者治疗结束后的临床效果.rn 结果：实验组总有效率为95.2％,显著高与对比组的80.1％;实验组N-末端B型剩钠肽前体下降水平明显高于对比组,实验组LVEDD、LVEF改善状况显著优于对比组,两组间差异比较具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：二丁酰环磷腺苷钙联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭有着较好的临床效果,能有效改善患者临床症状及生活状态,值得在临床医学中推广应用.

摘要： 根据文献检索有关生脉注射液应用的不良反应报道中，变态反应居首位，其中以皮疹发生率最高，严重时可引起过敏性休克;其次为神经系统反应，主要临床表现为头晕、全身乏力、腰背剧痛:再次为循环系统反应，其中以胸闷、心慌为主;另有呼吸系统反应，表现为呼吸困难;消化系统反应表现为腹胀，生脉注射液的药品不良反应报告数量现在呈上升趋势，特别是严重的不良反应较多，在临床中应用尤其是对于急救能力有限的乡镇医院，更应谨慎使用。为了减少药品不良反应的发生，保护患者健康。

摘要： 目的:探讨心源性休克的有效治疗方法.方法:选取60例心源性休克患者,随机分为生脉注射液组和常规治疗组.生脉注射液组采用生脉注射液静脉注射为主,加常规西药治疗,常规治疗组采用常规西药治疗.结果:生脉注射液组有效率为86.7％,常规治疗组56.7％,生脉注射液组优于常规治疗组(P＜0.05).结论:生脉注射液治疗心源性休克可在短时间内显著回升血压,减慢心率,增加尿量,改善心功能,休克纠正时间明显缩短.疗效明显优于常规西药治疗.

摘要： 目的：通过对15例生脉注射液致过敏性休克的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法：在中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据医药信息系统中以“生脉注射液”并含“过敏性休克”为主要检索词进行文献检索,并统计分析.结果：共检索到个案15例,50岁以上患者占66.7％,有过敏史者5例,过敏性休克多发生在用药5分钟之内,累及多个系统-器官损害,表现为大汗、意识模糊、胸闷、气短、心悸等.结论：临床应用生脉注射液应加强监护,密切防范过敏性休克的发生.

摘要： 目的:观察脓毒症状态下大鼠在应用生脉注射液后的心肌力学的改变及心肌β—肾上腺素受体亚型的变化.方法:Wistar大鼠被随机分为4组:脓毒症组、对照组、干预组(应用生脉注射液)、干预对照组.分别监测血压及左心室功能变化,测定心肌组织β受体密度、β1和β2受体mRNA相对表达率.结果:1、脓毒症大鼠血压、左心室功能指标绝对值及心肌的β-肾上腺素密度、β1-受体表达率较对照组大鼠下降,β2-受体表达率无明显变化.2、脓毒症大鼠在应用生脉注射液后血压、左心室功能指标绝对值、β—受体密度、β1、β2—受体表达率较对照组均上升.结论:脓毒症大鼠静脉应用生脉注射液可改善其血流动力学状态,其机制可能是上调β—肾上腺素受体.

摘要： 目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认.方法:色谱分离采用Acquity UPLC HSS(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4mL·rmin-1;质谱检测,雾化器压力207kPa,干燥气流12mL·min-1,干燥气温度350°C,碰撞电压1.0V,正负离子扫描模式.结果:建立的超高效液相指纹图谱,标定了18个共有峰,8个生产企业的相似度除2个企业外均高于0.9;利用二级质谱信息,结合对照品及文献报道,确定18个共有峰化合物的可能结构.结论:超高效液相指纹图谱可快速有效地评价生脉注射液的产品质量.同时,通过超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术,为中药注射液的化学成分研究提供了一种快速、灵敏、高效的分析方法.

摘要： 目的：探讨生脉注射液联合去甲肾上腺素对ICU感染性休克患者的乳酸及免疫功能的影响.rn 方法：选择本院收治的80例ICU感染性休克患者的临床资料,其中,观察组40例患者采用生脉注射液联合去甲肾上腺素进行治疗,对照组40例患者使用肾上腺素治疗,比较两组患者的临床疗效.rn 结果：治疗后12h、24h,观察组患者的血乳酸浓度较对照组患者出现了明显下降,乳酸清除率明显提高,组间差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫功能指标均较对照组患者出现了明显的改善,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：生脉注射液联合去甲肾上腺素能够有效降低患者的血乳酸浓度,调节患者的免疫功能,促进患者病情的恢复,值得临床应用。

摘要： 目的：观察生脉注射液治疗酒精中毒低血压的临床效果.方法：2010年5月至2012年5月,收集因酒精中毒引起低血压病例60例,随机分为对照组、治疗组,观察治疗前后两组血压变化及症状改善情况.结果：治疗组升压幅度较对照组高,升压速度快,治疗组症状改善优于对照组.结论：生脉注射液治疗酒精中毒低血压有效,可改善临床症状.

摘要： 生脉注射液与参麦注射液为临床最常用的中药复方针剂,由于部分药理作用相同,在临床应用时常常被混淆.笔者将就生脉注射液和参麦注射液的组成、主治、药理、功效等方面进行详细分析对比,以期能为辨证用药提供依据.据《中国药典》(2010年版)一部二部查阅比较，特别是老年人，若伴有糖尿病，需要治疗冠心病时，可以选“生脉”，若是孕妇，应禁用“参麦”而慎用“生脉”;五味子有加强与调节心肌细胞能量代谢，改善心肌营养与功能作用，增加红参、麦冬的抗休克作用。生脉比参麦多一成份就是五味子，所以，心肌方面作用更强些，抗休克能力更大些。

摘要： 本实用新型公开一种制药行业中储运药液的移动罐，包括罐体、至少3个带滚轮的支撑腿、带有阀门的出料口、带有进料管、呼吸口的上盖；出料口位于罐体底部；本实用新型结构合理、使用方便、安全卫生，有利于标准化生产，提高生产效率。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是一种血液透析液检测方法及其在生脉注射液药动学‑药效学中的应用，包括制备清醒大鼠在体微透析取样装置采集血液透析液，采用高效液相色谱‑三重四级杆质谱方法分析血液透析液中活性成分的药物浓度，并采用高效液相色谱‑荧光检测技术测定血液透析液中药效指标NO。本发明采用清醒大鼠在体微透析技术，克服了动物麻醉和血液量损失对药动学和药效学行为的影响，成功地运用于生脉注射液抗大鼠心肌缺血的血药浓度‑时间和药效‑时间关系研究，并建立了药动学‑药效学结合模型。本发明研究表明，当选择合适的血液内源性生物标记物作为药效指标，清醒动物在体微透析采样技术将成为药动学‑药效学结合研究的理想工具。

摘要： 一种采用HPLC指纹图谱的构建方法的五味子药材及其生脉注射液制剂，本发明涉及中药及制剂检测领域。该构建方法是吸取五味子药材供试品溶液或生脉注射液制剂供试品溶液注入液相色谱仪进行高效液相色谱分析，即得五味子药材的HPLC指纹图谱或生脉注射液制剂的HPLC指纹图谱，该方法建立了五味子药材及其生脉注射液制剂的分析方法，用于对药材和制剂的相关性作出评价，实现了从药材至制剂的质量可控；通过建立五味子药材及其生脉注射液制剂的HPLC指纹图谱，准确分析测定五味子药材及其制剂中的主要成分相对含量，通过含量可以有效可靠地预测产品质量，从而能够全面评价药材质量及药材与制剂的相关性。

摘要： 本发明涉及生脉注射液成品质量的评价方法。是以生脉注射液为对象，以生脉注射液所含总成分的变化规律为评价指标，以氢核磁共振‑模式识别技术为检测分析手段，采用主成分分析或偏最小二乘法‑判别分析为数据处理方法，用正常生产且符合现有产品质量标准的生脉注射液基本样品的1H‑NMR数据库为基准，观察其他产品样本数据点是否与生脉注射液基本样品一致而判断其质量是否合格的方法。该方法精密度和重复性良好，可用于鉴别生脉注射液真伪，还能预防性监控生脉注射液生产过程中的药材投料、辅料应用和制剂工艺规范性情况，保证生脉注射液的安全有效和质量可控。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是一种血液透析液检测方法及其在生脉注射液药动学‑药效学中的应用，包括制备清醒大鼠在体微透析取样装置采集血液透析液，采用高效液相色谱‑三重四级杆质谱方法分析血液透析液中活性成分的药物浓度，并采用高效液相色谱‑荧光检测技术测定血液透析液中药效指标NO。本发明采用清醒大鼠在体微透析技术，克服了动物麻醉和血液量损失对药动学和药效学行为的影响，成功地运用于生脉注射液抗大鼠心肌缺血的血药浓度‑时间和药效‑时间关系研究，并建立了药动学‑药效学结合模型。本发明研究表明，当选择合适的血液内源性生物标记物作为药效指标，清醒动物在体微透析采样技术将成为药动学‑药效学结合研究的理想工具。

摘要： 本发明公开了一组检测生脉注射液质量的血清蛋白标志物及其应用，属于中药领域。本发明利用血清蛋白质组学方法，筛选得到了一组受异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌缺血调控，同时生脉注射液干预对其具有回调作用的蛋白，并选择了其中的三个蛋白进行了PRM验证，结果也验证了所述蛋白质作为生脉注射液质量标志物的可靠性。本发明还提供了一种有效的用于生脉注射液质量评价的血清标志物筛选方法，此方法能够有效的筛选血清中生脉注射液的标志物，为进一步筛选更多生脉注射液药效学指标奠定了基础。本发明公开的标志物同时能够作为心肌缺血的诊断标志物，并且在生脉注射液质量评价和药效学研究中具有广泛的应用价值。

摘要： 一种采用HPLC指纹图谱的构建方法的五味子药材及其生脉注射液制剂，本发明涉及中药及制剂检测领域。该构建方法是吸取五味子药材供试品溶液或生脉注射液制剂供试品溶液注入液相色谱仪进行高效液相色谱分析，即得五味子药材的HPLC指纹图谱或生脉注射液制剂的HPLC指纹图谱，该方法建立了五味子药材及其生脉注射液制剂的分析方法，用于对药材和制剂的相关性作出评价，实现了从药材至制剂的质量可控；通过建立五味子药材及其生脉注射液制剂的HPLC指纹图谱，准确分析测定五味子药材及其制剂中的主要成分相对含量，通过含量可以有效可靠地预测产品质量，从而能够全面评价药材质量及药材与制剂的相关性。

摘要： 本发明公开了一种基于红外指纹图谱技术的生脉注射液质量检测方法，该方法包括样品制备、对照红外指纹图谱建立、对照红外指纹图谱建立、供试品红外指纹图谱建立和相似度分析各步骤。本发明首次建立了生脉注射液的红外指纹图谱质量控制方法，可对生脉注射液的质量进行有效检测，具有操作简单、检测成本低、分析时间快、检测结果可靠等优点。

摘要： 本发明公开了一种益气养阴的生脉注射液的生产工艺，包括如下步骤：首先制备麦冬提取液：取麦冬300‑320g，煎煮将滤液浓缩至稠膏状，加入乙醇进行2‑4次醇沉，再加入纯水调节药液量含生药量为1‑2g/mL；然后制备参味提取液：取红参100‑120g、五味子150‑160g，加水煎煮1‑3次，将滤液浓缩至稠膏状，加入乙醇进行2‑5次醇沉，再加入纯水调节药液量含生药量为1‑2g/mL；再制备五味子蒸馏液：取五味子150‑160g，采用水蒸气蒸馏法收集馏液150‑160mL，冷藏，供配液用；制备麦味蒸馏液：取麦冬300‑320g、五味子150‑160g,采用水蒸气蒸馏法收集馏液150‑160mL，冷藏，供配液用；最后制备生脉注射液：将上述步骤得到的麦冬提取液、参味提取液、五味子蒸馏液和麦味蒸馏液混合，加入注射用水至1000‑1500mL，过滤、灌装、灭菌，即得生脉注射液。

摘要： 本实用新型公开一种中药生脉注射液精制配液系统，包括至少一套浸膏用单品称量、稀释、除杂装置，至少一套溜液用称量装置和混合称量、稀释装置，浸膏用单品称量、稀释、除杂装置包括依次通过管道和泵连接的存储罐、稀释罐、冷藏罐、除杂罐，稀释罐设置有第一进水口、第一搅拌器和称量装置；溜液用称量装置包括通过管道和泵连接的溜液存储罐、溜液称量罐）；混合称量、稀释装置包括依次通过管道和泵连接的混合罐、分批罐、成品罐，混合罐还通过管道和泵连接除杂罐和溜液称量罐，混合罐设置有第二搅拌器和称量装置，成品罐设置有第二进水口、第三搅拌器、出料口和称量装置；能一次性完成中药注射液配液的多道工序，提高生产效率和产品质量。