黄芪注射液

摘要： 目的 探讨黄芪注射液治疗脑梗塞(CI)的疗效.方法 选取本院2017年8月-2020年8月收治的脑梗塞患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组实施西医常规治疗,观察组在此基础上加用黄芪注射液治疗,为期治疗14 d,观察治疗后患者中医证候积分、疗效和心理状态情况.结果 治疗后,治疗组的红细胞比积(HCT)、红细胞沉降率(ESR)及血小板聚集率(PAR)均低于对照组,凝血酶原时间(PT)高于对照组(P<0.05).治疗后观察组中医证候积分及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分明显低于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 黄芪注射液可以有效改善脑梗塞患者中医证候积分,提高临床疗效,并可在一定程度上可缓解患者的焦虑、抑郁症状,以促进其心理健康.

摘要： 目的探究氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病患者的疗效。方法选取2018年6月至2020年3月于本院接受治疗的高血压肾病患者101例,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。两组均采用常规治疗,对照组给予氨氯地平,观察组给予氨氯地平联合黄芪注射液治疗,比较两组治疗前后血压变异性及肾功能。结果治疗后,两组24 h舒张压标准差(24 h DSD)、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、白天收缩压标准差(d SSD)、夜间收缩压标准差(nSSD)、血清肌酐(SCr)、24 h尿蛋白均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病效果显著,能有效降低患者血压变异性,改善患者肾功能。

摘要： 目的:观察黄芪注射液辅助治疗脓毒症患者的效果。方法:选取78例脓毒症患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各39例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗,比较两组有创通气时间、无创通气时间、入住ICU时间、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、全身性感染相关性器官功能衰竭评价(SOFA)评分、T细胞亚群指标(CD3;、CD3;CD4;、CD3;CD8;)水平、炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6]水平和不良反应发生率。结果:研究组有创通气时间、无创通气时间和入住ICU时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上采用黄芪注射液治疗脓毒症患者可缩短有创通气时间、无创通气时间和入住ICU时间,降低APACHEⅡ评分、SOFA评分和炎性因子水平,以及改善T细胞亚群指标水平,效果优于单纯常规治疗。

摘要： 目的:观察黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎患者的效果。方法:选取70例病毒性心肌炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合黄芪注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)]水平、心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的65.71%(23/35),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎患者可提高治疗总有效率和T细胞亚群指标水平,降低心肌酶谱指标水平,效果优于单纯磷酸肌酸钠治疗。

摘要： 目的探讨黄芪注射液(AI)对放疗作用下食管癌大鼠抗肿瘤功能的影响及其机制。方法采用甲基苄基亚硝胺构建食管癌放射治疗模型,将64只Wistar大鼠按照随机数字表法分为4组:对照组、阳性对照组(EM+RT组)、放射治疗组(RT组)和治疗组(AI+RT组),每组各16只。其中对照组不接受任何治疗,RT组仅进行放射治疗,EM+RT组放射后给予不锈钢喂食针食管内灌注111.7 g/mL的食道混合物治疗,AI+RT组放射治疗后给予不锈钢喂食针食管内灌注大鼠100 g/mL AI。在放射后7、14、21和28 d,测定各组大鼠体重,并取食管组织进行组织病理学和免疫组织化学染色,进一步采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清白细胞介素(IL)-6、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果放射后14、21、28 d,与对照组相比,RT组、EM+RT组和AI+RT组大鼠体重显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);放射后14、21、28 d,与RT组比较,EM+RT组、AI+RT组体重显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。放射后28 d,RT组大鼠黏膜上皮严重坏死脱落,基底细胞层出现多个空泡,部分病例有溃疡灶。AI治疗改善了黏膜上皮层的完整性,增加了固有层的厚度,并减少了中性粒细胞浸润。放射后7、14、21、28 d,与正常组相比,RT组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及转化生长因子β1(TGF-β1)的阳性细胞数量显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05);放射后14、21、28 d,与RT组比较,AI+RT组bFGF和TGF-β1的阳性细胞数量均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。放射后7、14、21、28 d,与正常组相比,RT组血清TNF-α、IL-6和IL-10水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与RT组比较,AI+RT组、EM+RT组血清TNF-α、IL-6和IL-10水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液在食管癌大鼠放射治疗过程中发挥显著的治疗作用,其作用机制可能与改善机体细胞bFGF和TGF-β1表达及调节血清炎症因子水平有关,因此黄芪注射液可作用治疗食管癌放射性治疗后并发症的潜在替代方案。

摘要： 目的:系统评价黄芪注射液联合西药治疗支气管哮喘的疗效。方法:利用计算机在知网、维普、万方、Medline,Cochrane Library,Embase,Web of Science等数据库检索黄芪注射液治疗哮喘的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。检索时限为各库建库时间至2020年12月,采用Review Manager5.3对符合条件的文献进行Meta分析。结果:纳入17篇RCT,共1648例患者,Meta分析结果显示,相较于西医常规治疗,联合黄芪注射液能提高临床治愈率(OR=4.72,95%CI 3.08,7.24,P<0.00001),提高第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)(MD=0.48,95%CI 0.32,0.64,P<0.00001),同时能降低血清IL-4(MD=-6.29,95%CI-8.91,-3.66,P<0.00001),IL-6(MD=-18.46,95%CI-23.17,-13.75,P<0.00001)以及IL-17(MD=-3.14,95%CI-5.51,-0.76,P<0.00001),并且减轻激素副作用(OR=0.18,95%CI 0.08,0.43,P=0.0001)。结论:黄芪注射液治疗哮喘具有"增效减毒"之功,为今后研究提供了一定思路,但结果仍需更多RCTs证实。

摘要： 目的:探究黄芪注射液对缺血性心肌病大鼠心肌保护作用及其机制。方法:将36只雄性鼠随机分成:对照组(12只)、缺血性心肌病组(12只)及黄芪注射液组(12只);缺血性心肌病组和黄芪注射液组的大鼠开胸结扎冠状动脉,建立缺血心肌病大鼠模型;建立心肌缺血模型后,黄芪注射液组术后注射黄芪注射液(每周一次,剂量:10 g/kg体重),共注射4次,其他两组腹腔均注射相同剂量的生理盐水;4周后给予3组大鼠麻醉后行心电图及心脏彩超后,处死大鼠取心肌标本行电镜检查,观察其心肌病理超微结构的变化,检测大鼠心肌细胞线粒体Ca^(2+)浓度和心肌细胞线粒体融合蛋白mitofusin 1(Mfn1)及凋亡因子C/EBP同源蛋白(chop)表达,以及黄芪注射液对大鼠心肌细胞ATP敏感钾通道电流的作用。结果:与对照组比较,缺血性心肌病组中大鼠出现心律失常现象;心室扩大,EF值降低;心肌排列紊乱,线粒体空泡化严重;线粒体Ca^(2+)浓度增加(P<0.01);Mfn1表达减低(P<0.05),chop表达增加(P<0.01);与缺血性心肌病组比较,黄芪注射液组中大鼠心律失常发生率明显减少,心肌细胞动作电位时程缩短,心脏彩超及心肌病理明显改善并存在大量线粒体融合,心肌线粒体Ca^(2+)浓度和chop表达明显减少(P<0.01),而Mfn1表达明显增加(P<0.01),心肌细胞ATP敏感钾电流明显增加(P<0.01),该作用可被ATP敏感钾通道特异性阻断剂格列本脲阻断。结论:黄芪注射液明显减少缺血性心肌病大鼠心律失常的发生率,继而改善缺血性心肌病大鼠心脏功能、减轻心肌病理损伤,其作用机制可能通过心肌细胞ATP敏感钾通道所介导。

摘要： 目的:观察中西药合用治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法:68例按随机数字表法分为观察组和对照组各34例。两组均给予拜阿司匹林、硝酸异山梨酯治疗,观察组加用瓜蒌薤白半夏汤及黄芪注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。ST段压低总次数、ST段压低持续总时间、心肌缺血总负荷观察组低于对照组(P<0.05)。观察组WBV、PV、FIB、PAR低于对照组,Ts、S-VTI、Vs、b值、k值高于对照组(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白半夏汤及黄芪注射液辅助拜阿司匹林及硝酸异山梨酯治疗冠心病心肌缺血疗效较好。

摘要： 目的探讨黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病(DCM)患者的临床效果及治疗安全性。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的DCM患者86例为研究对象,采用随机数字法分为对照组(40例)与观察组(46例),对照组患者给予磷酸肌酸钠治疗,观察组患者给予磷酸肌酸钠联合黄芪注射液治疗,疗程2周。比较两组患者的临床治疗效果;比较两组患者治疗前后的6 min步行试验结果(6MWT)、血清B型利钠肽(BNP)水平、中医证候积分、左室舒张期末内径(LVEDD)、左室收缩期末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(91.3%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病患者临床效果显著,可有效缓解患者的临床症状,明显改善患者的心功能,治疗安全性高,具有良好的应用前景。

摘要： 目的探讨黄芪注射液辅助促肝细胞生长素(PHGF)治疗对病毒性肝炎患者肝功能及血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、白细胞介素-33(IL-33)、T淋巴细胞免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2021年2月收治的病毒性肝炎178例,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组89例。在常规干预基础上,对照组给予PHGF治疗,研究组给予黄芪注射液辅助PHGF治疗。统计两组临床疗效,比较治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、sST2、IL-33水平及T淋巴细胞亚群指标,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论黄芪注射液辅助PHGF治疗病毒性肝炎,可减轻炎症反应,改善患者T淋巴细胞免疫功能和肝功能,且安全可靠,下调sST2及IL-33可能是二者发挥疗效的机制之一。

摘要： 目的：观察黄芪注射液对儿童紫癜性肾炎患者尿蛋白质(PRO)的影响.方法：采用简单随机对照试验方法,对60例儿童紫癜性肾炎按1∶1分为治疗组和对照组,两组均予维生素C、钙剂及胃黏膜保护剂等综合治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液,一周为一个疗程,治疗4个疗程,观察两组尿PRO变化.结果：治疗后治疗组在降低PRO效果优于对照组(P<0.05).结论：黄芪注射液治疗儿童紫癜性肾炎疗效好,且临床使用安全.

摘要： 目的：系统评价黄芪注射液辅助激素治疗成人原发性肾病综合征的有效性与安全性,为临床治疗策略提供依据. 方法：系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Medine、Pubmed、SCI、cochrane及Embase数据库,采用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据. 结果：1)纳入18个RCT,原发性肾病综合征1004例,纳入研究质量一般.2)疗效评价：Meta分析合并RR值包括完全缓解[RR=1.75,95％CI(1.44,2.13)]及总体疗效[RR=1.26,95％CI(1.17,1.36)],两组间有统计学差异;3)生化指标：Meta分析合并SMD值包括血浆白蛋白[SMD=1.26,95％CI(0.69,1.82)]及24h尿蛋白[SMD=-1.27,95％CI(-1.88,-0.65)],两组间有统计学差异.4)纳入1个研究报道轻微不良反应. 结论：研究表明黄茂注射液辅助治疗成人原发性肾病综合征的临床疗效优于单用激素疗法，存在一定的不良反应。但纳入研究质量一般，建议临床慎用。

摘要： 目的：观察小针刀配合黄芪注射液局部注射治疗肱骨外上髁炎的临床疗效。 方法：2013年4月3日至2016年4月3日本院骨科门诊收治的肱骨外上髁炎患者96例随机分为两组,对照组48例采用单纯小针刀治疗,治疗组48例采用小针刀配合黄芪注射液局部注射治疗,将两组治疗后临床疗效,VAS评分变化以及治疗后3个月内的复发率进行对比,分析两种治疗方法的疗效。 结果：两种治疗方法在治疗后1个月和3个月随访时,WAS评分比较：均P＜401,有显著性差异,有效率比较：P＜0.05,有显著性差异,两组患者随访3个月时的复发率比较：P＜0.05,有显著性差异。 结论：小针刀配合黄芪注射液局部注射治疗肱骨外上髁炎的疗效明显优于单纯针刀治疗,而且具有缓解疼痛明显,术后复发率低的特点,是一种较好的临床治疗方法,值得推广.

摘要： 目的:研究黄芪注射液预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用及作用机制.rn 方法:SD大鼠随机分为A组(假手术组,3只)、B组(模型组,15只)、C组(黄芪预处理组,15只).A组为假手术组,B、C组阻断腹主动脉32min造模,于缺血再灌注后2、8、12、24、48h取大鼠L2-4脊髓组织进行Ca2+、AQP4、凋亡检测.rn 结果:B、C两组脊髓组织Ca2+、AQP4、凋亡指数高于A组(P＜0.01),其中C组脊髓组织Ca2+、AQP4、凋亡指数显著低于B组(P＜0.01).rn 结论:黄芪注射液预处理可通过降低脊髓组织中C a2+浓度、抑制AQP4表达、下调脊髓组织中细胞凋亡指数对大鼠脊髓缺血再灌注起到保护作用.

摘要： 目的:通过Meta分析,系统评价黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性.rn 方法:在Pubmed、Embase、中国知网医学数据库(CNKI)、万方数据库数据库(Wan Fang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、重庆维普全文数据库(VIP)检索截至2014年5月的所有关于黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的随机对照临床试验研究文献.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究文献的质量,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.rn 结果:最终纳入文献13篇,包括972例患者.Meta分析结果显示治疗组总有效率、肺功能(FEV1％、FVC％、FEV1/FVC)、免疫功能(IgG、IgA、IgM)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等相关指标,与对照组相比均具有显著统计学差异(P＜0.05),但肺功能FEV1、动脉血气分析(PaO2、PaCO2)、白介素-8(IL-8)与对照组相比无统计学差异(P＞0.05).纳入文献均无不良反应报道.rn 结论:黄芪注射液能改善COPD患者肺功能,减轻气道炎症,并调节患者的免疫功能,对治疗COPD有一定的疗效,受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚有赖于进一步开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证.

摘要： 目的：探讨黄芪注射液对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)近期预后的影响.rn 方法：回顾性分析2009年1月至2012年12月105例初诊ALL患儿的临床资料,随机分为治疗组49例,其中低危型18例,中危型7例,高危型24例;对照组56例,其中低危型21例,中危型7例,高危型28例;两组均按相同危险度分型给予相同的诱导缓解治疗方案,治疗组同时给予静脉滴注黄芪注射液,每日0.5～1.0ml/kg;对照组用0.9％氯化钠注射液进行替代输注,至诱导缓解治疗结束.对影响两组预后的因素分布及两组诱导缓解治疗后的完全缓解(CR)率进行比较;同时比较两组患儿在诱导缓解治疗第19天以及两组B-ALL患儿在诱导缓解治疗结束达CR时不同微小残留病(MRD)水平的发生率.rn 结果：105例ALL患儿中，A-ALL型99例，T-ALL型6例。两组患儿各预后因素分布比较差异均无统计学意义(P均>0.05).rn 结论：黄氏注射液联合化疗可增强抗肿瘤作用，改善儿童ALL近期预后，提高儿童ALL的临床疗效。

摘要： 目的:观察阿魏酸钠和黄芪注射液联用对早期糖尿病肾病(DN)患者血浆内皮素(ET)及尿转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响,探讨其降低尿白蛋白、减轻肾损害的机制.rn 方法:将72例早期DN患者随机分为治疗组40例,对照组32例.两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,治疗组加用阿魏酸钠和黄芪注射液治疗,疗程3周.rn 结果:治疗组血浆ET、尿TGF-β1及尿白蛋白排泄率(UAER)均明显下降(P＜0.05,P＜0.01),较对照组有显著性差异(P＜0.05).rn 结论:阿魏酸钠和黄芪注射液联用能降低早期DN患者的血浆内皮素(ET)水平,抑制TGF-β1的功能及分泌,起到保护肾功能,减少尿白蛋白的排出,减轻肾损害的作用.

摘要： 目的：观察芎芪有效成分配伍对急性脑梗死大鼠rt-PA溶栓后紧密连接蛋白Claudins的作用效果. 方法：采用大鼠自体血栓栓塞大脑中动脉闭塞模型,使用荧光免疫组化法测定缺血区脑组织血管内皮细胞紧密连接相关蛋白Claudin-1、Claudin-5的蛋白表达及分布,Western Blot法检测Claudin-1、Claudin-5的蛋白量. 结果：假手术组大鼠Claudin-1、Claudin-5均沿血管内皮正常表达.溶栓组Claudin-1、Claudin-5的表达均较假手术组下调明显,且随时间的延长逐渐下降,在川芎、黄芪及联合治疗组,Claudin-1、Claudin-5的表达与溶栓组相比有显著改善;溶栓组大鼠脑内Claudin-1、Claudin-5含量最低,且随时间延长不断下降.川芎嗪注射液和黄芪注射液分别可以不同程度的提高溶栓后大鼠脑内Claudin-1及Claudin-5的含量,联合治疗组大鼠的Claudin-1及Claudin-5含量在各时间点较其他组都高,差异具有统计学意义.川芎组与黄芪组在各时间点相比差异均不显著. 结论：黄芪及川芎注射液配伍应用可以显著降低血脑屏障通透性,降低溶栓对紧密连接相关蛋白Claudin-1、Claudin-5的破坏作用,这可能是对溶栓后大鼠血脑屏障结构与功能保护作用的机制之一.

摘要： 目的：通过联用益气活血药黄芪注射液与灯盏细辛注射液,探讨两种药物联用对气虚血瘀证的改善效果. 方法：将60只雄性健康SD大鼠留8只作为正常组,其余大鼠在寒冷、潮湿、劳累、饥饿等多因素条件下导致大鼠气虚,腹腔注射0.6ml/kg肾上腺素注射液导致血瘀,按照临床使用总量不变原则换算剂量,将气虚血瘀证大鼠随机分为黄芪：灯盏细辛为0∶10、2∶8、4∶6、6∶4、8∶2、10∶0组与模型组,每组8只,腹腔注射药物至体内,每天一次.给药三天后,观察大鼠体征并取各组血清按照试剂盒方法测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等含量,并取各组全血测量其血液粘度. 结果：各给药组均可明显降低气虚血瘀大鼠的全血粘度;也都有一定程度的降低其血清总胆固醇含量,其中黄芪：灯盏细辛=8∶2时降低效果最明显;各组均有较好的降低其血清低密度脂蛋白胆固醇的含量作用,其中黄芪：灯盏细辛=4∶6最为明显;各组均能升高血清高密度脂蛋白胆固醇的含量. 结论：黄芪注射液与灯盏细辛注射液联用对大鼠气虚血瘀症状有所改善,其改善效果比单用好,初步得出联用比例在黄芪：灯盏细辛=4∶6到8∶2的范围内效果较好.

摘要： 目的:探讨黄芪穴位注射配伍疏通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.rn 方法:对2013.8～2015.8期间,在我院进行治疗的60例早期糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性研究.60例患者随机分为观察组和对照组,每组各有30例,对照组使用疏血通注射液进行治疗,观察组使用黄芪注射液在足三里行穴位注射,再配伍疏血通注射液进行治疗.两组患者均以治疗21天为1个疗程.治疗结束后,观察两组患者的尿蛋白,尿微量蛋白和血肌酐和尿素氮指标.rn 结果:经治疗后,观察组患者的尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮等指标优于对照组,二者相比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:黄芪穴位注射联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病,取得了较好的临床疗效.

摘要： 本发明涉及黄芪注射剂生产技术领域，具体公开了一种高稳定性黄芪注射液的精制方法及制得的黄芪注射液，所述方法包括：将黄芪进行水提醇沉；将所得醇溶液回收乙醇后再进行水沉处理；将所得水沉液浓缩后放冷，过滤，再用碱调节pH至9.0～10.0，加热煮沸，过滤，向滤液中加注射用水，再用碱调节其pH至7.3～7.5，灌装，灭菌后即得高稳定性黄芪注射液。本发明方法不限制黄芪药材基原，去除鞣质、蛋白质等杂质彻底，同时最大限度的保留皂苷类和黄酮类成分，制得黄芪注射液具有较高的稳定性，还具有生产周期短、操作简便、生产成本低的优点。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种黄芪注射液及其制备方法，本发明将黄芪进行水提醇沉后对所得醇沉液进行酸沉处理，酸沉结束后用碱调节pH至7～8，优选7.5，加热煮沸，冷藏放置后滤过即得。本发明通过简单的调节醇沉液pH值步骤即可去除酸性杂质，同时通过热处理冷藏过滤去除热不稳定性杂质，同时还能确保黄芪中有效成分也得到最大限度保留。本发明解决了黄芪注射液存放过程中出现混浊问题，避免了活性成分含量的损失，最大限度地保留了皂甙类与黄酮类含量，尤其是黄酮类中的芒柄花素含量。

摘要： 本发明提供了一种黄芪注射液初生代谢成分的含量检测方法，基于定量核磁共振技术和解卷积(GSD)处理方法对黄芪注射液中的多种初生代谢成分同时进行含量测定，具体步骤为：(1)黄芪注射液样品溶液的制备；(2)1H‑NMR指纹图谱的测定；(3)质子信号峰的定性鉴别；(4)1H‑NMR多成分的含量测定；(5)1H‑NMR谱的处理和解卷积参数设置；所述方法具有简便易行、稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强等特点，在全面检测黄芪注射液质量方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种黄芪注射液的1H‑NMR指纹图谱的构建方法，属于中药注射液质量控制领域。本发明采用核磁共振技术获得黄芪注射液的指纹图谱及其特征峰，能同时表征黄芪注射液中初级和次级代谢产物共25种化学成分，准确反映黄芪注射液的整体质量特征，可用于黄芪注射液产品的质量控制，保证临床用药的安全有效。

摘要： 本发明涉及一种黄芪注射液及其制备方法，该注射液含有黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷两种有效成分，每ml黄芪注射液含黄芪甲苷0.08-0.8mg，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.02-0.4mg，且黄芪甲苷占总固体的1%-10%，毛蕊异黄酮葡萄糖苷占总固体的0.20%-5%。本发明提供的注射液，在治疗心肌炎、心肌缺血、心力衰竭、心肌梗死、心律失常方面均具有较好的辅助治疗作用，效果优于现有技术。

摘要： 本发明涉及黄芪注射剂生产技术领域，具体公开了一种高稳定性黄芪注射液的精制方法及制得的黄芪注射液，所述方法包括：将黄芪进行水提醇沉；将所得醇溶液回收乙醇后再进行水沉处理；将所得水沉液浓缩后放冷，过滤，再用碱调节pH至9.0～10.0，加热煮沸，过滤，向滤液中加注射用水，再用碱调节其pH至7.3～7.5，灌装，灭菌后即得高稳定性黄芪注射液。本发明方法不限制黄芪药材基原，去除鞣质、蛋白质等杂质彻底，同时最大限度的保留皂苷类和黄酮类成分，制得黄芪注射液具有较高的稳定性，还具有生产周期短、操作简便、生产成本低的优点。

摘要： 本发明涉及中药制剂领域，具体涉及一种黄芪注射液及其制备方法与药物组合物，所述黄芪注射液的制备方法包括将黄芪水煎液浓缩膏制成75％醇沉过滤液后用质量浓度为40％±10％的氢氧化钠溶液调节pH值至10.0±1，再冷藏转化24～48小时的步骤。本发明通过对黄芪注射液工艺的长期系统研究，意外发现在75％醇沉过滤液后引入利用调节醇沉液pH值后冷藏转化的步骤，有助于降低直至清除伴生峰。按照本发明所述方法制备得到的黄芪注射液具有且所述黄芪注射液具有有利于中间体与成品的含量控制，提高成品批间稳定性的优点，并能显著提高黄芪甲苷定量准确度。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种黄芪注射液及其制备方法，本发明将黄芪进行水提醇沉后对所得醇沉液进行酸沉处理，酸沉结束后用碱调节pH至7～8，优选7.5，加热煮沸，冷藏放置后滤过即得。本发明通过简单的调节醇沉液pH值步骤即可去除酸性杂质，同时通过热处理冷藏过滤去除热不稳定性杂质，同时还能确保黄芪中有效成分也得到最大限度保留。本发明解决了黄芪注射液存放过程中出现混浊问题，避免了活性成分含量的损失，最大限度地保留了皂甙类与黄酮类含量，尤其是黄酮类中的芒柄花素含量。

摘要： 本发明公开的一种黄芪注射液，包含以下成分：每10000ml注射液内含如下成分：黄芪浸膏6000ml～9000ml；聚山梨酯-80 80g～120g；注射用水加至10000ml。本发明还公开了该黄芪注射液的制备方法。本发明的积极效果：本发明的黄芪浸膏的质量符合国家食品药品监督管理局2008年发布的《通知》的规定。

摘要： 本发明提供了一种黄芪注射液初生代谢成分的含量检测方法，基于定量核磁共振技术和解卷积(GSD)处理方法对黄芪注射液中的多种初生代谢成分同时进行含量测定，具体步骤为：(1)黄芪注射液样品溶液的制备；(2)1H-NMR指纹图谱的测定；(3)质子信号峰的定性鉴别；(4)1H-NMR多成分的含量测定；(5)1H-NMR谱的处理和解卷积参数设置；所述方法具有简便易行、稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强等特点，在全面检测黄芪注射液质量方面具有广阔的应用前景。