急性缺血性脑卒中

摘要： 目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、8异构前列腺异素(8-iso-PGF2α)在急性缺血性脑卒中患者中的表达及与认知功能的关系。方法选取2019年11月至2021年11月在周口市第一人民医院进行治疗的急性缺血性脑卒中患者90例,按照是否存在认知功能障碍将患者分为对照组和研究组各45例。对两组患者一般资料、ICAM-1、8-iso-PGF2α及认知功能进行检测对比。根据美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分标准将患者分为轻度、中度、重度,检测不同严重程度的ICAM-1、8-iso-PGF2α及认知功能。分析ICAM-1、8-iso-PGF2α与认知功能之间的相关性。采用Logistic回归分析影响患者急性缺血性脑卒中患者认知功能的危险因素;受试者工作曲线(ROC)分析ICAM-1、8-iso-PGF2α对急性缺血性脑卒中患者认知功能的诊断价值。结果两组患者脑卒中严重程度、梗死位置、NIHSS评分差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组ICAM-1、8-iso-PGF2α水平较高,NIHSS评分较低(P<0.05)。重度ICAM-1、8-iso-PGF2α水平均高于轻度、中度,认知功能低于轻度、中度(P<0.05)。单因素Logistic回归分析,结果示,急性缺血性脑卒中发生均与脑卒中严重程度、梗死位置、NIHSS评分、高血压、糖尿病、ICAM-1、8-iso-PGF2α水平相关,属独立因素(P<0.05)。Pearson检验结果示,ICAM-1、8-iso-PGF2α水平与认知功能呈负相关(r=0.321,P=0.031;r=0.349,P=0.019)。ROC曲线显示,两项联合对急性缺血性脑卒中认知功能的预测价值较高(95%CI:0.828,1.000)特异度和敏感度分别为:90.91%、84.62%。结论ICAM-1、8-iso-PGF2α水平与急性缺血性脑卒中患者认知功能有关,且两者联合检测对急性缺血性脑卒中患者是否认知功能障碍预测价值较高。

摘要： 目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效.方法 以90例AIS患者为对象,随机分为观察组(静脉溶栓+银丹心脑通软胶囊)与对照组(静脉溶栓).对比两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为97.77％(44/45),高于对照组84.45％(38/45)(P<0.05).两组治疗后简易智力筛查量表(MMSE)评分升高,美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)评分降低,观察组MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05).两组治疗后全血高切黏度、血浆黏度水平降低,红细胞沉降率(ESR)水平升高,观察组全血高切黏度、血浆黏度水平低于对照组,ESR水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后一氧化氮(NO)水平降低,丙二醛(MDA)水平升高,观察组NO水平低于对照组,MDA水平高于对照组(P<0.05).结论 静脉溶栓结合银丹心脑通软胶囊用于AIS患者效果理想,可减轻神经功能损伤,其机制可能与调节血液流变学指标及清除体内氧自由基有关.

摘要： 目的 探讨重组组织性纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及对凝血指标的影响.方法 以100例AIS患者为对象,随机分为观察组(rt-PA)与对照组(常规治疗).对比两组疗效及凝血指标水平.结果 观察组总有效率为88.00％(44/50),高于对照组64.00％(32/50)(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平升高,观察组aPTT、PT、TT水平高于对照组(P<0.05).血栓弹力图(TEG)显示:两组治疗R值、K值水平升高,Angle角、MA值水平降低,观察组R值、K值水平高于对照组,Angle角、MA值水平低于对照组(P<0.05).结论 t-PA治疗AIS的疗效较好,可改善患者的神经功能缺损,纠正机体的凝血功能.

摘要： 背景 急性缺血性脑卒中患者预后较差,多数患者可能出现认知障碍、失语或偏瘫等后遗症,严重影响患者的生存质量.纳美芬作为治疗急性缺血性脑卒中的新型阿片类受体拮抗剂,与功能性电刺激联合治疗后的有效性和安全性如何还未有报道.目的 探究纳美芬联合功能性电刺激治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 选取2018年6月至2020年6月陕西省人民医院收治的急性缺血性脑卒中患者102例为研究对象.采用Mininize分层随机软件将患者分为联合治疗组(n=51)和对照组(n=51).联合治疗组患者在常规治疗的基础上采用盐酸纳美芬联合功能性电刺激治疗,对照组患者在常规治疗的基础上采用与纳美芬剂量相同的0.9％氯化钠注射液及功能性电刺激治疗,两组患者均治疗2周.比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、Barthel指数、Fugl-Meyer运动功能评定量表评分、大脑中动脉(MCA)的血流动力学指标〔包括平均血流速度、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)〕和血清强啡肽A(1-13)、β-内啡肽(β-EP)、D-二聚体及治疗期间不良反应发生率.结果 联合治疗组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(P0.05).结论 纳美芬联合功能性电刺激能有效改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活活动能力、肢体运动功能、血流动力学指标,降低血清强啡肽A(1-13)、β-EP、D-二聚体,且安全性良好.

摘要： 目的探讨电子计算机断层扫描(CT)、磁共振(MR)快速检查在急性缺血性脑卒中(AIS)急救绿色通道中的实践与效果。方法选择2019年8月至2021年8月我院急诊收治的100例醒后卒中患者,进行多模态MR检查,若患者存在MR检查禁忌症则选择多模态CT检查。比较多模态MR、多模态CT入院到溶栓治疗时间(DNT)和治疗前、治疗后3个月神经功能、预后情况。结果多模态MR检查DNT时间为(58.92±10.46)min,短于多模态CT的(87.05±16.45)min,差异有统计学意义(P<0.05);多模态MR检查者治疗后改良Rankin量表(mRS)评分、美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分均低于多模态CT,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊多模态MR检查可缩短DNT时间,更好地指导临床治疗,减轻神经功能缺损程度,进而改善预后。

摘要： 磁共振成像(MRI)技术在评估脑的解剖结构及功能变化方面得到广泛应用。体素内不相干运动(IVIM)成像是近年发展起来的无创评价活体组织内分子扩散运动及灌注的MRI新技术,今后在急性缺血性脑卒中的诊断中将发挥越来越重要的作用。本文对IVIM成像的原理及其在急性缺血性脑卒中中的应用价值研究进展予以综述。

摘要： 目的研究多模态磁共振成像(MRI)在急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗中的应用效果。方法65例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,均行多模态MRI检查,均符合静脉溶栓治疗指征,根据患者的治疗意愿分为对照组(拒绝溶栓治疗,采用常规治疗,32例)及观察组(接受溶栓治疗,33例)。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损情况,日常生活能力及功能恢复情况。结果治疗后24 h、治疗后7 d、治疗后90 d,两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于本组治疗前,且观察组治疗后90 d的NIHSS评分(3.34±1.12)分低于对照组的(5.85±3.68)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后90 d,两组患者的Barthel指数(BI)评分高于本组治疗前、改良Rankin量表(mRS)评分低于本组治疗前,且观察组患者的BI评分(88.67±6.12)分高于对照组的(75.56±6.54)分、mRS评分(2.43±0.36)分低于对照组的(3.62±1.13)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经多模态MRI检查并诊断为符合静脉溶栓指征的急性缺血性脑卒中患者,经静脉溶栓治疗后神经受损程度降低,日常生活能力提高,促进了功能恢复。

摘要： 目的:探讨用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年6月佛山市中医院卒中中心收治的急性缺血性脑卒中患者84例(行rt-PA静脉溶栓治疗),对其临床资料进行回顾性研究。按是否使用灯盏细辛注射液进行治疗将其分为观察组(46例)及对照组(38例),比较两组患者的临床疗效、NIHSS评分、Barthel评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIHSS评分低于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的Barthel评分均较治疗前显著提高,P<0.05;观察组患者的Barthel评分高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者均未出现血压降低、头痛、过敏、胸闷、心悸等不良反应,其血尿常规指标、肝肾功能指标及电解质指标均无异常。结论:用rt-PA静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,可有效地减轻患者的临床症状,改善其神经功能,提高其日常生活活动能力和生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的分析血清神经丝轻链(NFL)、磷酸化神经丝重链(pNFH)水平与急性缺血性脑卒中(AIS)患者病情及预后的关系。方法选择2018年5月—2020年12月延安大学附属医院神经内科收治AIS患者113例为AIS组,根据入院当日美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻症亚组(NIHSS评分中症亚组>轻症亚组(F=49.457、71.213,P均=0.000)。预后不良亚组患者年龄、高血压患者比例、糖尿病患者比例、入院时NIHSS评分及血清FPG、CRP、TNF-α、NFL、pNFH均高于预后良好亚组,差异有统计学意义(χ^(2)/t/P=3.076/0.003、4.517/0.034、7.170/0.007、9.093/0.000、2.217/0.029、2.332/0.022、2.612/0.010、5.123/0.000、6.179/0.000)。Logistic多因素回归分析结果显示,高NIHSS评分,高血清NFL、pNFH水平是AIS预后不良的危险因素[OR(95%CI)=1.927(1.294~2.869)、1.626(1.149~2.300)、1.654(1.204~2.272)]。血清NFL、pNFH预测AIS患者预后的曲线下面积为0.686、0.732,二者联合为0.903,高于单独NFL、pNFH预测(z=3.258、3.015,P均=0.000)。结论AIS患者血清NFL和pNFH水平均升高,且与AIS患者病情严重程度及预后有关。

摘要： 目的探讨颈部血管超声(CVUS)对急性缺血性脑卒中患者颈动脉状况评估中的应用价值。方法163例急性缺血性脑卒中患者为脑卒中组,纳入同期因“头疼、头晕”等症状神经内科就诊的147例非缺血性脑卒中患者为对照组,均接受CVUS检查。对比两组颈动脉内-中膜厚度(IMT),颈动脉粥样硬化狭窄程度,颈动脉斑块数目及稳定性,颈内动脉阻力指数(RI)、舒张末期血流速度(EDV)、收缩期血流峰值(PSV)。结果脑卒中组IMT增厚率显著高于对照组,IMT值显著高于对照组(P<0.05),狭窄率显著高于对照组(P<0.05);脑卒中组发生斑块率显著高于对照组,不稳定性斑块率显著高于对照组(P<0.05);脑卒中组颈内动脉RI、EDV、PSV显著高于对照组(P<0.05)。结论CVUS能够全面评估颈动脉斑块和狭窄情况,为急性缺血性脑卒中筛查提供参考依据。

摘要： 基于静息态功能性磁共振技术,了解急性缺血性脑卒中后脑心综合征患者脑局部一致性变化特点.岛叶等边缘系统脑活动一致性减弱，说明CCS的发生可能与这些部位的损伤有关。合并CCS的急性缺血性脑卒中患者，可能会出现远隔部位损伤，进而诱导卒中进展，应当及时采取必要的干预措施。合并CCS的急性缺血性脑卒中患者皮质下网状结构（包括延髓、脑桥、中脑和丘脑）脑活动同步性增强，促使大脑保持觉醒状态，可能是一种代偿机制。

摘要： 目的：探讨初级创伤救治(primary trauma care,PTC)与QC管理教学结合在急性缺血性脑卒中DNT中的应用效果. 方法：2015年4月至2018年1月选取在医院急诊科工作3年以上的护士98名作为本次实验的研究对象,护士须经理论、技能培训、实践检验并考核合格后方能行脑卒中一体化救治,行效果追踪评价,从临床治疗效果、DNT、质量控制(QC)管理三方面进行测评,分析应用效果. 结果：对比培训前后,好转率78％(135/173),DNT由43.7分钟持续改进至21.2分钟,效果显著(P＜0.05),有统计学意义. 结论：目前应急救治水平参差不齐,与国外差距较大,通过PTC模式与QC管理教学结合,打造一流的应急救治团队,从而提高护士急救技能,保证病人健康,提高军队战斗力,从而达到国际水准.

摘要： 目的：总结使用瑞替普酶行静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中病人的护理.方法：对4例急性缺血性脑卒中病人使用瑞替普酶行静脉溶栓治疗前后行有效的护理干预措施.结果：4例病人溶栓成功,肌力从0级恢复至4级或5级.1例发生脑出血,1例发生口腔出血,2例发生皮下出血瘀斑.结论：使用瑞替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中病人前后给予有效的护理干预,能够降低不良反应发生,提高远期治疗效果,利于病人的早期康复和预后,提高病人的生存质量.

摘要： 目的：探讨强化的快速精准护理干预对急诊溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者能否明显缩短发病至溶栓前(ONT)和入院至溶栓前的时间(DNT),以及对预后的影响. 方法：本研究是一个前瞻性随机对照试验.2012年06月至2016年05月本院收治的发病3小时(180分钟)内来诊的患者218例,均使用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)急诊溶栓治疗.随机分为：A组,强化的快速精准护理干预组,优化处置流程,将院前和院内治疗护理工作的流程整合,从院前到院内直至静脉溶栓治疗完成均由同一溶栓小组负责,避免了院前和院内处置交接造成的时间延误.B组,常规的护理措施组. 结果：218例患者均完成静脉溶栓治疗,A组ONT和DNT均较B组缩短约0.5小时;溶栓后随访3个月存活患者改良Rankin量表(mRS)评分,神经功能结局良好的,A组66例(68.04％),B组50例(53.19％).两组间分别比较差异均有统计学意义(分别为,t=-4.819,-23.835,χ2=4.414;P=0.000,0.000,0.036). 结论：强化的快速精准护理干预可明显缩短急性缺血性脑卒中患者发病和/或入院至溶栓前的时间,明显改善患者的预后.

摘要： 目的：探讨人文关怀在急性缺血性脑卒中患者溶栓治疗中的应用效果. 方法：选取2015年8月至2016年8月在本院接受溶栓治疗的80例急性缺血性脑卒中患者作为观察组,实施人文关怀;选择2014年7月至2015年7月在本院接受溶栓治疗未实施人文关怀的80例急性缺血性脑卒中患者作为对照组,观察两组患者的焦虑水平、溶栓治疗的成功率、患者的满意度,并进行统计分析. 结果：实施人文关怀的患者,焦虑水平低于对照组(P＜0.05),溶栓治疗的成功率和患者的满意度均高于对照组(P＜0.05). 结论：对急性缺血性脑卒中患者实施人文关怀,缓解了患者的焦虑情绪,提高了溶栓治疗的成功率和患者的满意度,促进了患者的康复,提高了护理质量.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 近年来，AIS患者END逐渐受到神经内科医师的重视。国内外多项研究显示，高同型半肤氨酸血症是脑卒中的独立危险因素。但到目前为止，仅有少许研究关注血浆Hcy水平对AIS患者END发生的预测价值。本研究发现，高血浆Hcy血症与AIS的END相关。与正常血浆Hcy水平组相比，高血浆Hcy血症患者发生END风险增加了4.251倍。虽然本研究是一项回顾性研究但结果和近期韩国的一项前瞻性、多中心研究结果高度相似，也进一步提示了该结论值得临床推广。对AIS患者而言，END常见且对预后有重要影响，提示更严重的神经功能残疾。未来仍需多中心、大样本、前瞻性研究进一步证实血浆Hcy水平与AIS患者END发生之间的相关性。本研究显示TOAST分型在两组间差异显著，其中大动脉粥样硬化型患者在高Hcy血症组中占比重较大，而小动脉闭塞型患者的比重相对较低，这提示Hcy可能通过动脉粥样硬化机制引起脑卒中。Youssef等研究发现，血浆Hcy水平升高与缺血性脑卒中的发病风险增加密切相关。然而，高水平的血浆Hcy与脑卒中结局之间的关系仍存在争议。血浆Hcy水平对脑卒中的具体致病机制仍需深入研究。目前，有一些专家设想，血浆Hcy水平升高可能导致脑卒中患者发生神经功能残疾。本研究仅入组了发病72 h以内的急性脑卒中患者，患者可能在24 h或48 h内已经发生了END，故以后的工作重点需进行脑卒中的科普宣教，让脑卒中患者或旁观者能够及时识别并送至医院专科进行评估和诊治。因为血浆Hcy水平基本不受急性脑卒中本身的影响，且所有患者均于次日清晨采取血标本，故血浆Hcy水平是一个预测AIS患者发生END的具有较高应用价值的指标。总而言之，本研究结论提示了血浆Hcy水平升高与AIS患者END的发生显著相关。因此，血浆Hcy水平可能对AIS患者的预后具有一定的预测和治疗意义。

摘要： 急性缺血性脑卒中诊治流程，AHA对静脉溶栓要求的目标时间，24h内原则上不用葡萄糖，24h内不用抗血小板药物及改善循环药物，溶栓前可插尿管或胃管，溶栓进行时不插尿管，溶栓后24小时内不插胃管，不能进食者可补充静脉营养。

摘要： 目的：探讨舒适护理应用于急性缺血性脑卒中(AIS)患者的效果. 方法：AIS患者76例随机分为舒适组38例和对照组38例,对照组给予常规护理,舒适组在对照组的基础上给予舒适护理.采用欧洲卒中量表(ESS)、Fｕｇｌ－Mｅｙｅｒ运动量表(FMA)及Bａｒｔｈｅｌ指数(BI)分别对患者的神经功能、运动功能和自理能力进行评价,并对2组并发症和护理满意度进行统计. 结果：护理后,舒适组患者ESS量表、FMA和BI得分均显著高于对照;舒适组3例出现并发症,发生率7.9％,对照组10例出现并发症,发生率26.3％;舒适组满意率92.1％(35/38),对照组71.1％(27/38),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：对AIS患者实施舒适性护理能有效改善患者神经和运动功能,增强患者自理能力,值得在临床推广.

摘要： 目的：探讨医疗团队资源管理模式在急性缺性脑卒中(AIS)急救绿色通道中的应用及效果. 方法：将2015年1月—2016年12月于我院急诊就诊,启动基于医疗团队资源管理模式的AIS急救绿色通道进行救治,最终确诊AIS并进行溶栓的215例患者作为观察组.将2013年1月—2014年12月于我院急诊就诊,依照公用的三区四级就诊流程进行救治,最终确诊AIS并进行溶栓的61例患者作为对照组.比较两组患者静脉溶栓流程的时效指标以及医护人员对两组不同AIS救治流程的满意度.结果：应用医疗团队资源管理模式建立专用急救绿色通道后,各关键环节用时明显缩短(均P＜0.05),医护人员对各救治环节的满意度均有所提高(均P＜0.05). 结论：将医疗团队资源管理模式应用到AIS患者的救治中,建立多学科一体化急救绿色通道,加强了团队合作,有效提高了静脉溶栓各关键环节的时效性,缩短DNT,提升了患者的救治质量.

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种奥拉西坦在制备用于缩短基底节出血患者昏迷时间的药物中的应用。所述基底节出血为自发性基底节出血或外伤性基底节出血。所述奥拉西坦为消旋奥拉西坦或左旋奥拉西坦。所述药物的剂型为注射用浓溶液、注射液或冻干粉针。本发明提供了奥拉西坦的一种新用途，可用于缩短基底节出血患者的昏迷时间，有利于基底节出血患者的预后改善。

摘要： 本发明公开了一种急性缺血性脑卒中磁共振灌注‑弥散影像配准方法，首先，通过重采样等预处理，使得脑卒中的结构影像、功能影像和模板空间在空间分辨率上保持一致；其次，将脑卒中的结构像配准到模板空间，获得形变向量场；然后，利用形变向量场将脑卒中的功能影像(脑血流量图和弥散加权像)映射到模板空间，实现脑卒中的灌注影像和弥散影像在空间解剖位置上对应；最后，定量分析脑卒中磁共振弥散‑灌注影像的梗死核心/半暗带的不匹配、大小、体积、位置等临床诊疗指标。脑卒中磁共振灌注‑弥散影像的精确配准有助于有效评估脑卒中患者的时间窗和组织窗，让患者受益。

摘要： 本发明公开了用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物及其应用。根据本发明所提供的生物标志物，通过制备用于检测所述生物标志物的ELISA试剂和RT‑qPCR试剂，并利用其对受试者的血浆蛋白或血浆外泌体蛋白中的相应生物标志物进行表达量的检测，实现对急性缺血性脑卒中的分析或检测，不仅能够预测受试者患急性缺血性脑卒中的风险，还能监测患者或受试者急性缺血性脑卒中的发生。本发明提供用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物，有助于更好地了解急性缺血性脑卒中的病理生理机制。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂在干预急性缺血性脑卒中的应用，属于中药领域。本发明通过大脑中动脉栓塞建立急性缺血性脑卒中动物模型，通过Longa’s神经行为学评分和血清生化指标(调节超氧化物歧化酶(SOD)、降低血清丙二醛(MDA)水平、增加乙酰胆碱(ACh)和抑制乙酰胆碱酯酶(AChE))验证了三乌胶、三乌胶丸对神经的保护作用并降低脑损伤，从而证明其能够治疗急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明公开了用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物及其应用。根据本发明所提供的生物标志物，通过制备用于检测所述生物标志物的ELISA试剂和RT‑qPCR试剂，并利用其对受试者的血浆蛋白或血浆外泌体蛋白中的相应生物标志物进行表达量的检测，实现对急性缺血性脑卒中的分析或检测，不仅能够预测受试者患急性缺血性脑卒中的风险，还能监测患者或受试者急性缺血性脑卒中的发生。本发明提供用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物，有助于更好地了解急性缺血性脑卒中的病理生理机制。

摘要： 本发明公开了PP2A及其激活剂在急性缺血性脑卒中制药、标记的应用。涉及蛋白磷酸酶2A激活剂在制备治疗急性缺血性脑卒中药物中的用途，PP2A激活剂在作为急性缺血性脑卒中生物标记物和靶点的应用，以及在制备抑制神经元细胞钙超载的实验试剂中的应用；主要成分为蛋白磷酸酶2A激活剂的急性缺血性脑卒中药物，结合和临床上急性缺血性脑卒中治疗药物的药物组合物，与药学上可接受的载体结合制备成的临床上可接受的制剂，检测PP2A酶活性试剂在制备诊断急性缺血性脑卒中的用途。本发明发现了PP2A及其激活剂在防治、治疗急性缺血性脑卒中中的应用和原理，用于制备相关药物、试剂和组合物，用于制备诊断相关的试剂或试剂盒。

摘要： 本发明一种急性缺血性脑卒中的检测系统包括相互连接的服务器和移动终端；所述移动终端包括图像获取模块和图像显示模块；所述服务器包括数据库和处理器；所述数据库中存储有与所述急性缺血性脑卒中对应的第一图像数据、与所述第一图像数据对应的第一阴影面积范围、与所述第一阴影面积范围对应的疾病等级数据；所述处理器通过图像识别法输出与所述第二图像数据对应的第一轮廓数据，并通过轮廓筛选法输出第二轮廓数据，计算所述第二轮廓数据的第二阴影面积S，并将所述第二阴影面积对应的所述第一阴影面积范围对应的疾病等级数据上传至移动终端。从而实现自动检测，加快诊断时间，辅助医生诊断，从而给患者以最快的速度进行救治。

摘要： 本申请实施例提供基于急性缺血性脑卒中的静脉溶栓用抢救床，涉及医疗器械技术领域。基于急性缺血性脑卒中的静脉溶栓用抢救床包括：所述底座设置于所述升降件上，所述第一支撑框顶底两端滑动设置于所述底座和所述床体，所述第二支撑框的顶端滑动设置于所述床体，所述第二支撑框的底端固定连接于所述底座，所述铰接杆贯穿所述第一支撑框和所述第二支撑框，所述支撑机构设置于所述底座上，所述防护机构设置于所述支撑机构和所述床体上，所述防护机构用于对施救人员进行保护，利用担架快速将患者抬向床体上，利用动力件带动升降件使得床体和担架改变高度，便于担架放置于床体上，床体的高度调节便于救护人员对患者进行急救。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，包括支撑底座，所述支撑底座的上表面固定连接有弧形充气囊，所述弧形充气囊的左侧面固定连接有第一进气管，所述第一进气管远离弧形充气囊的一端固定连接有第一负压球，所述弧形充气囊的右侧面固定连接有第一排气管，所述支撑底座位于弧形充气囊背面的上表面固定连接有套筒。该用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，通过设置第二负压球和手捏球，第二负压球可以向手捏球内部充气，便于撑开患者的手掌，同时也能使患者手掌贴合第二负压球，方便患者慢慢捏动手捏球，达到锻炼手部力量的目的，从而使患者受到良好的康复训练，进而预防卒中复发。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助器材技术领域，具体为一种急性缺血性脑卒中静脉溶栓车，包括车体，所述车体的底部四个顶角处等距固定安装有四组万向轮，所述车体的内部下方设置有非无菌抽屉，所述车体的内部位于非无菌抽屉的上表面设置有无菌物抽屉，所述车体的内部位于无菌物抽屉的上表面设置有仪器层A，所述车体的内部位于仪器层A的上表面设置有仪器层B。该种急性缺血性脑卒中静脉溶栓车，通过设置抽屉、仪器层和放置架B，溶栓车物品有序放置，一目了然，便于拿取，从而达到解决现有溶栓箱内物品无分类放置问题的目的，且该种急性缺血性脑卒中静脉溶栓车，通过设置卡扣组件，从而达到解决没有固定医疗器材的装置问题的目的。