银丹心脑通软胶囊

摘要： 目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效.方法 以90例AIS患者为对象,随机分为观察组(静脉溶栓+银丹心脑通软胶囊)与对照组(静脉溶栓).对比两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为97.77％(44/45),高于对照组84.45％(38/45)(P<0.05).两组治疗后简易智力筛查量表(MMSE)评分升高,美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)评分降低,观察组MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05).两组治疗后全血高切黏度、血浆黏度水平降低,红细胞沉降率(ESR)水平升高,观察组全血高切黏度、血浆黏度水平低于对照组,ESR水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后一氧化氮(NO)水平降低,丙二醛(MDA)水平升高,观察组NO水平低于对照组,MDA水平高于对照组(P<0.05).结论 静脉溶栓结合银丹心脑通软胶囊用于AIS患者效果理想,可减轻神经功能损伤,其机制可能与调节血液流变学指标及清除体内氧自由基有关.

摘要： 目的探讨在重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者基础上,加用银丹心脑通软胶囊(YDXNTSC)的治疗效果。方法选取我院AIS患者87例,常规治疗基础上,采用rt-PA静脉溶栓治疗的43例为单一组,采用YDXNTSC联合rt-PA治疗的44例为联合组。比较两组疗效、治疗前、治疗30d后卒中量表(NIHSS)评分、Rankin修订量表评分(mRS)评分。结果两组治疗总有效率比较,联合组93.18%高于单一组76.74%(P<0.05);治疗30d后,两组NIHSS评分、mRS评分均下降,联合组低于单一组(P<0.05)。结论 YDXNTSC联合rt-PA静脉溶栓治疗AIS患者疗效显著,可有效促进神经及运动功能改善。

摘要： 目的 分析银丹心脑通软胶囊联合小剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的影响。方法 90例老年高血压合并高脂血症患者,随机分为观察组及参照组,每组45例。观察组实行银丹心脑通软胶囊联合小剂量辛伐他汀治疗,参照组实行单一辛伐他汀治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标。结果 治疗后,观察组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为(3.20±0.43)mPa·s、(15.60±2.40)mPa·s、(1.07±0.24)mPa·s、(2.33±0.17)g/L、(4.61±1.63),均低于参照组的(3.94±0.41)mPa·s、(19.82±2.16)mPa·s、(1.50±0.31)mPa·s、(2.86±0.31)g/L、(5.52±1.25),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,高于参照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年高血压合并高脂血症患者应用银丹心脑通软胶囊联合小剂量辛伐他汀治疗,对于提高其治疗总有效率以及改善血液流变学指标都有着非常显著的作用。

摘要： 目的探讨银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔对稳定性心绞痛患者冠状动脉微循环、血流变学的改善作用。方法选择2018年9月~2019年7月单县东大医院收治的186例稳定性心绞痛患者为研究对象,参照随机数表法分为观察组及对照组,每组93例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上加服银丹心脑通软胶囊及尼可地尔,比较两组患者治疗总有效率、冠状动脉微循环及前降支微循环阻力系数及血流变学指标。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者左室射血分数(LVEF)、前降支微循环阻力系数(IMR)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及血流变学相关指数[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、红细胞变形指数(EDI)、红细胞聚集指数(RCAI)]均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔,可显著改善稳定性心绞痛患者的冠状动脉微循环与血流变学状态,减缓病情发展,临床疗效显著。

摘要： 目的分析银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效及对血清P选择素、人类软骨糖蛋白39(HCgp-39/YKL-40)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月在盘锦辽油宝石花医院接受治疗的100例急性脑梗死患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和试验组,各50例。其中,对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上口服银丹心脑通软胶囊,每次3粒,每日3次,两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效,血清P选择素、YKL-40、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和简易智力状态检查量表(MMSE)评分、Barthel指数变化及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率高于对照组[90.0%(45/50)比66.0%(33/50)](P<0.01)。治疗后,两组血清P选择素、YKL-40水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(6.27±2.13)μg/L比(8.53±2.34)μg/L,(30.14±5.17)ng/L比(42.75±4.99)ng/L](均P<0.01)。治疗后,两组血清NSE水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(16.12±2.67)μg/L比(22.29±3.17)μg/L];NTF水平高于治疗前,且试验组高于对照组[(4.89±1.21)μg/L比(3.67±1.05)μg/L](P<0.01)。治疗后,两组血清TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(10.64±3.21)ng/L比(12.68±3.27)ng/L,(6.41±1.62)mg/L比(8.56±2.13)mg/L](均P<0.01)。治疗后,两组MMSE水平均低于治疗前,且试验组低于对照组[(5.13±1.41)分比(9.56±2.34)分];Barthel指数高于治疗前,且试验组高于对照组[(75.6±8.5)分比(63.5±7.2)分](均P<0.01)。试验组的总不良反应发生率为6.0%(3/50),对照组为16.0%(8/50),两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.554,P=0.110)。结论急性脑梗死患者采用银丹心脑通软胶囊治疗效果显著,可能与其有效降低血清P选择素、YKL-40水平有关。

摘要： 心力衰竭是多种心脏病变发展的终末阶段,具有较高的致死率及致残率,给患者的生命健康造成极大威胁[1]。慢性心力衰竭的症状具有隐匿性和复杂性,临床应积极纠正心力衰竭诱因并限制水钠摄入,治疗的关键在于减轻心力衰竭症状,改善患者生活质量和提高预后[2]。依那普利能强效抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素的水平,促使血管舒张,有助于降低心衰患者的死亡率和复发率,临床常用于心衰的治疗[3]。

摘要： 目的探讨银丹心脑通软胶囊联合普罗布考治疗脑动脉粥样硬化的临床效果。方法 70例脑动脉粥样硬化患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各35例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服普罗布考片治疗,试验组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊治疗。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后疾病相关指标[颈动脉内膜厚度、斑块面积、动脉血流速度、血管搏动指数]及血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果试验组临床总有效率为91.43%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组颈动脉内膜厚度、斑块面积均较本组治疗前减小,血管搏动指数较本组治疗前降低,动脉血流速度较本组治疗前增大,且试验组颈动脉内膜厚度、斑块面积小于对照组,血管搏动指数低于对照组,动脉血流速度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均较本组治疗前降低, HDL-C水平均较本组治疗前升高,且试验组TG(2.12±0.25)mmol/L、TC(4.18±0.32)mmol/L、LDL-C(3.48±1.02)mmol/L低于对照组的(2.85±0.33)、(5.79±0.84)、(4.79±1.14)mmol/L,HDL-C(2.56±0.75)mmol/L高于对照组的(1.74±0.43)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合普罗布考治疗脑动脉粥样硬化可明显改善患者的临床症状,改善血脂水平,控制病情发展。

摘要： 目的:观察银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果。方法:130例按随机数字表法分为观察组和对照组各65例。两组均给予尼可地尔,观察组加用银丹心脑通软胶囊。结果:总有效率观察组为95.38%、对照组为83.08%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后ET-1值均降低、NO和VEGF值均升高,且观察组变化大于对照组(P<0.01)。两组治疗后IL-1、IL-6和CRP数值均降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛可提高临床疗效。

摘要： 目的分析银丹心脑通软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月之间在盘山县人民医院住院治疗的脑梗死患者为研究对象,共计212例,采用随机数字表分成研究组、对照组各106例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上加用银丹心脑通软胶囊(1.6 mg,tid)治疗,均连续服用1个月。比较两组临床疗效及治疗前后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血脂水平及不良反应发生情况。结果研究组的临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后,两组患者LDL-C、TC、TG、NSE水平显著降低,HDL-C、NTF水平显著上升,研究组降低或升高的幅度大于对照组(P<0.001);研究组的NIHSS评分和Barthel指数显著优于对照组(P<0.001);治疗期间两组均未发生明显不良反应。结论银丹心脑通软胶囊治疗脑梗死可有效改善患者的血脂水平,提高治疗有效率,保护神经细胞,促进患者生活能力的改善,且安全性较好。

摘要： 目的 探讨银丹心脑通软胶囊在急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠脉介入(PCI)术后的应用效果。方法 选取本院2019年3月至2021年3月收治的86例AMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组43例。对照组采用急诊PCI治疗,观察组在对照组基础上采用银丹心脑通软胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)水平均低于治疗前,超氧化物歧化酶(SOD)水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的左前降支冠脉血流储备(CFVR)、左前降支舒张期血流峰值(DPV)及收缩期血流峰值(SPV)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的微小RNA-29b(miR-29b)表达水平均高于治疗前,微小RNA-424(miR-424)表达水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 银丹心脑通软胶囊用于AMI急诊PCI术后的临床效果显著,可有效改善机体氧化应激指标,提高冠脉血流情况,调节miR-29b与miR-424表达情况。

摘要： 目的：建立肠外翻-离体血管联用方法考察银丹心脑通软胶囊肠吸收液对血管的舒张作用. 方法：应用外翻肠囊法制备银丹心脑通软胶囊肠吸收液,采用大鼠离体主动脉环模型,观察肠吸收液对离体血管的舒张作用,并采用UPLC-QQQ对肠吸收液中人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、芦丁和丹参酮ⅡA进行定量分析. 结果：银丹心脑通软胶囊肠吸收液在100-1600μL的浓度范围内均具有浓度依赖性舒张作用.且11个成分均能很好被肠囊吸收,所有成分累计肠吸收量在高浓度下含量最高,低浓度下最低. 结论：本研究所建立的方法简单、可控,更能反应样品的真实生物活性,可为银丹心脑通软胶囊质量评价提供参考.

摘要： 目的：观察氯吡格雷联合银丹心脑通软胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法：将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准的患者，随机分为治疗组(30例)及对照组(30例)，治疗组在常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合银丹心脑通软胶囊胶囊.对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷。治疗3个月后观察其临床疗效和心电图疗效以及血液流变学和血脂的变化情况，对用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度，硝酸甘油消耗量，进行变化比较。结果：治疗组患者的临床疗效明显改善与对照组比较有显著性：差异(P<0.05)，心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P<0.05)，治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显，两者比较有显著性差异(P<0.05)，治疗后治疗组与对照组比较改善明显，二二组比较差异性显著(P<0.05)。与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善，两者比较差异性显著(P<0.05)，治疗后治疗组与对照组血液流变学指标和血脂指标比较均有显著性差异(P<0.05).结论：氯吡格雷联合银丹心脑通软胶囊治疗不稳定型心绞痛，临床疗效显著.并且能显著改善血液流变学和血脂指标，安全性高。

摘要： 目的：观察中西医结合治疗心脑血管病的疗效。方法：58例患者均为气滞血瘀型，随机分为2组，对照组29例常规治疗，治疗组29例在与对照组治疗相同的基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。结果：治疗组总有效率为96.6％，对照组总有效率为82.8％，两组比较有明显差异。结论：在常规治疗的基上加用银丹心脑通软胶囊治疗脑血管病能明显提高疗效。

摘要： 目的：为观察银丹心脑通软胶囊治疗糖尿病伴高脂血症的临床疗效.rn 方法：对治疗组104例确诊为糖尿病伴高脂血症进行临床观察，并设多烯康为对照组50例.三个月后观察疗效.rn 结果：治疗组总有效率82.69％，明显优于对照组62.00％(P0.05);治疗组与对照组治疗后TC，TG，HDL比较，均无统计学意义(P>0.05).rn 结论：银丹心脑通软胶囊对糖尿病Ⅱ型伴高脂血症疗效显著.

摘要： 银丹心脑通软胶囊是由银杏叶、丹参、灯盏细辛、三七、山楂、绞股蓝、大蒜、天然冰片等组成的纯中药制剂。在改善冠心病症状,降血脂,防治动脉硬化方面安全有效,临应用逐渐广泛. 近年来有许多研究报道有些中药的降脂和抑制血小板活化作用,而有关中药对高敏C反应蛋白(highsensitive C-reactive protein,hs-CRP)影响的临床研究少见报道.本研究通过银丹心脑通软胶囊对冠心病患者血脂和血清hs-CRP浓度的干预研究,探讨其对冠心病患者血脂及动脉炎症的影响及可能机制。

摘要： 目的 对银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性中风的临床疗效进行探讨。方法 所有病例均选自我科2004年3月至2005年1月的住院病人，设银丹观察组30例，通心络胶囊对照组30例，共60例。观察组服用银丹心脑通软胶囊；对照组服用通心络胶囊。结果 在改善中风患者肢体功能方面，急性前期(开始用药2周)，两药相比效果无显著差异(P＞0.05);治疗满4周时，银丹心脑通疗效显著优于对照组(P＜0.05)。两种药物均可降低血脂水平(胆固醇、甘油三酯)，升高高密度脂蛋白(HDL)水平，两种药物自身治疗前后对比均有显著差异(P＜0.05)。治疗四周后，在升高高密度脂蛋白(HDL)水平方面，银丹心脑通可能更具优势。结论 银丹心脑通能有效改善气虚血瘀型急性中风的一般临床症状和神经系统功能障碍，在改善患者远期生存质量方面疗效确切，效果优于对照药物通心络；银丹心脑通能明显降低血脂水平(TC、TG)，提高血液中高密度脂蛋白(HDL)水平。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本发明涉及中药制药技术领域，具体涉及一种复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊的质量检测方法，尤其是涉及一种涉及复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法。复方血栓通软胶囊包括囊壳和内容物，内容物由有效干膏粉与大豆油、蜂蜡、聚乙二醇组成；有效干膏粉包括三七600‑800份、黄芪200‑300份、丹参100‑200份、玄参200‑300份；有效干膏粉与大豆油的重量比例为3‑5∶5‑7，所述蜂蜡的加入比例为大豆油的4‑6wt%。所述的复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、采用高效液相色谱法进行测定。

摘要： 本发明提供一种心脑舒通软胶囊及其制备方法，包括药液(软胶囊的内容物)和囊壳两大部分，该药液包括药用主料和药用辅料；药用主料以下原料药：蒺藜粗皂苷；该药用辅料包括植物油和助悬剂；该囊壳包括一定比例的明胶、甘油和水。制备时，先将上述原料药经过相应加工，并加入药用辅料，再置于一模压胶丸机中，压制成软胶囊，即可。本发明的心脑舒通软胶囊具有生物利用度高、密封性好、均匀性好、含量稳定、外形美观等特点。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本实用新型公开了一种用于生产软胶囊包软胶囊的子母胶囊的干燥机，本实用新型包括支架、送风装置和干燥装置，所述的干燥装置包括转笼、设置在转笼外侧的罩体和驱动转笼转动的驱动装置，所述的罩体包括作为顶部的透明护罩和作为侧壁的护板，所述的护板包括两层通风板和设置在两层通风板之间的过滤网，所述的两层通风板的板面上均设置有通风孔，所述的转笼的一端设置有可打开的进料盖。本实用新型连接杆通过齿轮齿条结构带动导流板往复摆动，让风流不止从一个方向吹向子母胶囊，使子母胶囊的受风面积更大，能够子母胶囊的干燥效果更好，干燥效率更高。

摘要： 本发明公开了银丹心脑通软胶囊中主要效应成分的检测方法,按照重量计算，银丹心脑通软胶囊是用银杏叶500g、丹参500g、灯盏细辛300g、绞股蓝300g、山楂400g、大蒜400g、三七200g、艾片10g制成1000粒胶囊剂，检测方法包括黄酮类成分、酚酸类成分等的定量分析，所述定量分析方法为高效液相色谱质谱联用法。本发明中银丹心脑通软胶囊中主要成分定量分析的灵敏度更高、精确度好、鉴别能力强，可检出的成分多，检测数据准确度好；银丹心脑通软胶囊的定性分析的批间相似度好，可以更好地反映银丹心脑通软胶囊的整体化学轮廓。

摘要： 本发明公开了一种银丹心脑通软胶囊的质量检测方法，它是在现有质量标准基础上改进了三七的TCL鉴别，补充了丹参中丹参酮IIA和灯盏细辛的鉴别，改进了丹参的含量测定，增加了银杏总黄酮的含量测定。可以对银丹心脑通软胶囊的主要药物成分进行更有效控制，使得银丹心脑通软胶囊的质量监控水平有了很大的提高。本发明的应用，既更有利于生产厂家和监督管理部门对产品质量的监测，也可以为医疗部门和患者的治疗提供更好的保障。

摘要： 本发明公开了银丹心脑通软胶囊中主要效应成分的检测方法,按照重量计算，银丹心脑通软胶囊是用银杏叶500g、丹参500g、灯盏细辛300g、绞股蓝300g、山楂400g、大蒜400g、三七200g、艾片10g制成1000粒胶囊剂，检测方法包括黄酮类成分、酚酸类成分等的定量分析，所述定量分析方法为高效液相色谱质谱联用法。本发明中银丹心脑通软胶囊中主要成分定量分析的灵敏度更高、精确度好、鉴别能力强，可检出的成分多，检测数据准确度好；银丹心脑通软胶囊的定性分析的批间相似度好，可以更好地反映银丹心脑通软胶囊的整体化学轮廓。

摘要： 本发明公开了一种中药质量控制方法，也就是银丹心脑通软胶囊中三种成分的含量测定方法，该方法采用超高效液相色谱法同时测定芦丁、野黄芩苷、丹酚酸B的含量。通过该方法，也即超高液相色谱法建立银丹心脑通制剂多指标成分含量测定方法，可以实现对多个指标成分进行控制，通过含量测定以检测其方中质量，可更好的控制提取工艺，进而保证银丹心脑通软胶囊质量的安全、有效、质量可控。本发明对现有的银丹心脑通制剂质量标准进行了相应的提高，使用一个色谱条件同时对芦丁、野黄芩苷和丹酚酸B进行了含量测定，提高了工作效率，同时提高了制剂的安全性、有效性及可控性，从而确保了其临床疗效和广大患者的身体健康。

摘要： 本发明公开了一种银丹心脑通软胶囊的质量检测方法，它是在现有质量标准基础上改进了三七的TCL鉴别，补充了丹参中丹参酮IIA和灯盏细辛的鉴别，改进了丹参的含量测定，增加了银杏总黄酮的含量测定。可以对银丹心脑通软胶囊的主要药物成分进行更有效控制，使得银丹心脑通软胶囊的质量监控水平有了很大的提高。本发明的应用，既更有利于生产厂家和监督管理部门对产品质量的监测，也可以为医疗部门和患者的治疗提供更好的保障。