同型半胱氨酸水平

摘要： 目的 探讨叶酸对老年脑梗死患者认知功能及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 选取2017年10月至2019年8月在河南省直第三人民医院治疗的92例老年脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组46例.对照组接受常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上应用叶酸治疗.治疗4周后,使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价两组患者的神经功能缺损情况,比较两组患者血清Hcy水平及认知功能.结果 治疗后,观察组NIHSS评分、Hcy水平均明显低于对照组(P<0.05),且MoCA评分、NCSE评分均明显高于对照组(P<0.05).结论 对老年脑梗死患者应用叶酸治疗可减轻其神经功能缺损程度,降低血清Hcy水平,改善其认知功能.

摘要： 目的:探究中老年高脂血症与叶酸、同型半胱氨酸水平的关系。方法:选取我院2017年8月-2019年4月收纳的中老年高脂血症患者47例作为研究对象并设为研究组,选取同期的体检正常人员46例作为对照组,对比分析两组患者同型半胱氨酸、血脂指标水平以及叶酸水平差异。结果:研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸以及叶酸均较对照组更高,组间差异显著(P<0.05);pearong分析后发现研究组中患者在血脂指标水平方面(TG、TC、LDL-C)和同型半胱氨酸存在相关性联系(r=0.47、0.40、0.46,P<0.05)。结论:通过同型半胱氨酸以及叶酸进行检测后发现在中老年高血脂症患者中与其血脂水平关系密切,可作为在诊治时重要的参考指标。

摘要： 目的:探讨体检人群同型半胱氨酸(Hcy)水平与颈动脉斑块相关性。方法:从2019年6月—2020年7月体检患者中选取112例为研究对象,根据是否有颈动脉斑块分组,斑块组42例,无斑块组70例,对两组Hcy水平进行比较,并对Hcy水平与颈动脉斑块的相关性进行分析。结果:斑块组的Hcy水平明显较无斑块组高( P<0.05);经Pearson相关性分析显示,Hcy与颈动脉斑块呈正相关性(r=0.751, P<0.05)。结论:体检人群同型半胱氨酸水平与颈动脉斑块呈正相关性。

摘要： 目的:对脑梗死与高同型半胱氨酸血症的相关性进行研究.方法:回顾性分析2013年6月1日～2019年6月1日期间我院收治的120例脑梗死患者的临床资料,并将其纳入研究组,另外将同时期120例行健康检查者纳入对照组,对比两组临床指标,对比两组高同型半胱氨酸血症发生率及同型半胱氨酸水平,对脑梗死与高同型半胱氨酸血症的相关性进行分析.结果:对比可知,试验组血液浓稠度、红细胞沉降率及纤维蛋白原水平均高于对照组(P＜0.05);经分析得知,试验组高同型半胱氨酸血症发生率及同型半胱氨酸水平明显高于对照组(p＜0.05);分析可知,高同型半胱氨酸与脑梗死存在关联,是脑梗死发生的独立危险因素之一.结论:高同型半胱氨酸血症是引发脑梗死的危险因素之一,通过检测同型半胱氨酸水平,能预测疾病的严重程度,同时,积极预防及治疗高同型半胱氨酸血症能减少脑梗死的发病率,为临床治疗提供重要参考.

摘要： 目的研究分析血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平与老年认知障碍之间的相关性。方法选取2017年3月~2018年3月于本院进行治疗的老年认知障碍患者45例作为试验组研究对象,再选取健康老年人45例作为对照组研究对象,对两组研究对象进行体格检查及影响学检查,对比观察两组患者的血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平,研究这两种因素的水平变化与老年认知障碍之间的相关性。结果试验组认知功能障碍一般平均得分为(25.3±1.45)分,其中有27例患者得分少于26分;对照组患者的认知功能障碍一般的平均得分为(21.12±0.12)分,均低于26分,均不存在认知功能障碍问题,两组患者组间差异有统计学意义(t=5.440,P<0.05);试验组患者的血清胱抑素C水平显著高于对照组,试验组患者的同型半胱氨酸水平显著低于对照组,且组间差异对比均具统计学意义(P<0.05)。结论患者体内的同型半胱氨酸水平及血清胱抑素C的水平的升高与降低与老年患者的认知功能障碍具有一定的相关性,临床应用价值十分显著,值得应用。

摘要： 目的:探讨缺血性脑血管病与血浆Hcy水平的关系.方法:选取240例缺血性脑血管病患者,据其影像学特点及临床症状体征分为脑梗死组、短暂性脑缺血发作(TIA)组,同时选择100例同期除外缺血性脑血管病患者作为对照组,采用酶联免疫吸附法检测血浆Hcy水平.结果:缺血性脑血管病组血浆Hcy水平均高于对照组(P<0.05);缺血性脑血管病组高血压病、高甘油三脂血症、糖尿病、烟酒嗜好比例均高于对照组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,高血压、血浆Hcy及高甘油三酯血症为缺血性脑血管病的独立因素.结论:Hcy水平与缺血性脑血管病的临床表现及类型无关,但其水平升高可能是缺血性脑血管病的独立危险因素.

摘要： 目的 评价马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效.方法 对2015年1月—2017年12月在我院医治的老年慢性心力衰竭患者展开研究,共计96例,依据计算机表法分为两组,即使用依那普利治疗的参照组(n=48),以及使用马来酸依那普利叶酸片治疗的研究组(n=48),比较两组各项指标,探讨马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭临床效果.结果 研究组患者的临床总有效率为97.92％,明显更优于参照组的81.25％;研究组心脏功能LVSD(45.17±6.54)mm、LVED(55.76±9.23)mm、LVEF(43.44±8.76)％均较参照组更优;研究组患者血清和肽素(12.78±1.17)ng/L、Hcy(9.14±1.17)μmol/L、NT-proBNP(328.73±49.42)ng/L均较参照组更优;且最终检验结果P<0.05,差异有统计学意义.结论 马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭临床效果显著,可有效提高临床有效率,增强患者的心脏功能,在临床中具有一定的应用价值.

摘要： 大量研究发现高同型半胱氨酸水平是高血压的独立危险因素,而同型半胱氨酸水平与高血压患者动态血压节律,以及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR的基因多态性)有无作用不得而知.本研究的目的在于探索同型半胱氨酸、MTHFR基因多态性对血压节律的影响.

摘要： 近年来，AIS患者END逐渐受到神经内科医师的重视。国内外多项研究显示，高同型半肤氨酸血症是脑卒中的独立危险因素。但到目前为止，仅有少许研究关注血浆Hcy水平对AIS患者END发生的预测价值。本研究发现，高血浆Hcy血症与AIS的END相关。与正常血浆Hcy水平组相比，高血浆Hcy血症患者发生END风险增加了4.251倍。虽然本研究是一项回顾性研究但结果和近期韩国的一项前瞻性、多中心研究结果高度相似，也进一步提示了该结论值得临床推广。对AIS患者而言，END常见且对预后有重要影响，提示更严重的神经功能残疾。未来仍需多中心、大样本、前瞻性研究进一步证实血浆Hcy水平与AIS患者END发生之间的相关性。本研究显示TOAST分型在两组间差异显著，其中大动脉粥样硬化型患者在高Hcy血症组中占比重较大，而小动脉闭塞型患者的比重相对较低，这提示Hcy可能通过动脉粥样硬化机制引起脑卒中。Youssef等研究发现，血浆Hcy水平升高与缺血性脑卒中的发病风险增加密切相关。然而，高水平的血浆Hcy与脑卒中结局之间的关系仍存在争议。血浆Hcy水平对脑卒中的具体致病机制仍需深入研究。目前，有一些专家设想，血浆Hcy水平升高可能导致脑卒中患者发生神经功能残疾。本研究仅入组了发病72 h以内的急性脑卒中患者，患者可能在24 h或48 h内已经发生了END，故以后的工作重点需进行脑卒中的科普宣教，让脑卒中患者或旁观者能够及时识别并送至医院专科进行评估和诊治。因为血浆Hcy水平基本不受急性脑卒中本身的影响，且所有患者均于次日清晨采取血标本，故血浆Hcy水平是一个预测AIS患者发生END的具有较高应用价值的指标。总而言之，本研究结论提示了血浆Hcy水平升高与AIS患者END的发生显著相关。因此，血浆Hcy水平可能对AIS患者的预后具有一定的预测和治疗意义。

摘要： 目的：对Hcy水平与高血压相关性的研究结果进行Meta分析,探讨两者的关系.rn 方法：①数据来源:PubMed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库和万方数据库.②纳入标准:纳入能提供Hcy水平与高血压优势比(OR)及95％CI的流行病学研究.③质量评价:由两名作者独立地对文献进行筛选和质量评价.④数据提取与合并:由两名作者独立地对每篇入选研究的关键信息进行提取和汇总,对纳入的研究结果进行异质性检验、计算合并OR值及95％CI,进行发表偏倚检验、亚组分析、累积Meta分析和Meta回归分析.rn 结果：共纳入文献12篇,总样本量18 434例.一篇队列研究结果显示Hcy水平与高血压发生无关,非队列研究Meta分析结果显示Hcy水平升高与高血压患病风险有关,合并OR值为2.56(95％CI:1.81,3.64).各研究间异质性I2=82.4％.亚组分析和Meta回归分析提示,性别、样本量以及研究设计类型可能是异质性来源的一部分.局限性:Meta分析只纳入了中、英文文献,而且可能高估了Hcy水平与高血压的关系.rn 结论：根据Meta分析结果,Hcy水平与高血压之间存在明显的关联,提示Hcy水平可能为高血压发病的危险因素.

摘要： 本发明涉及利用间接酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的同型半胱氨酸含量的测定方法，还涉及一种同型半胱氨酸诊断/测定试剂盒。本发明的测定方法灵敏度高、误差小，因此本发明的测定方法与试剂盒可以广泛地应用于临床检验。

摘要： 描述了与具有同型(半)胱氨酸酶活性的改良蛋白的工程化有关的方法和组合物。例如，公开了包含一个或多个氨基酸取代并且能够降解同型(半)胱氨酸的经修饰的胱硫醚‑γ‑裂解酶(CGL)。此外，提供了使用所公开的酶或核酸，利用同型(半)胱氨酸耗竭来治疗同型胱胺酸尿症或高同型半胱氨酸血症的组合物和方法。

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 本发明公开一种同型半胱氨酸检测试剂盒及同型半胱氨酸的检测方法，所述同型半胱氨酸检测试剂盒包括第一试剂、第二试剂、第三试剂以及第四试剂，所述第一试剂为包被有SAH抗体的磁微粒工作液，所述第二试剂为碱性磷酸酶标记的SAH衍生物酶标工作液，所述第三试剂为还原剂缓冲液，所述还原剂为DTT、TCEP和β巯基乙醇中的至少一种，所述第四试剂为SAHH和Ado的缓冲液。本发明提供的同型半胱氨酸检测试剂盒灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其操作简单，检测时间短，不易出现交叉反应。

摘要： 本发明涉及一种同型半胱氨酸浓度的测定方法，氧化型同型半胱氨酸生成α‑丁酮酸、氨和硫化氢，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下，使NADH转化为NAD

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的同型半胱氨酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、5-甲基四氢碟酰三谷氨酸、肌苷单磷酸、5-甲基四氢碟酰三谷氨酸-同型半胱氨酸-S-甲基转移酶、蛋氨酸γ-裂解酶、鸟苷单磷酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的同型半胱氨酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、乙醛酸、同型半胱氨酸脱硫基酶、甘氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶扩增法、酶比色法及酶联法技术的同型半胱氨酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、3，4-二羟基苯甲酸、同型半胱氨酸脱硫基酶、亚硫酸还原酶、4-苯磺酸3，4-加双氧酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的同型半胱氨酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、5-甲基四氢蝶酰三谷氨酸、丙酮酸、甲基四氢蝶酰三谷氨酸-同型半胱氨酸S-甲基转移酶、蛋氨酸γ-裂解酶、丙氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的同型半胱氨酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽同型胱氨酸转氢酶、谷胱甘肽-二硫还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。