高同型半胱氨酸血症

摘要： 背景:高同型半胱氨酸可以通过氧化应激、炎症反应和内质网应激等机制促进肝损伤的发生。高蛋氨酸饮食诱导的E型载脂蛋白基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠可以引起肝损伤以及体内同型半胱氨酸水平升高,铁死亡是一种依赖于细胞内的铁并引起脂质过氧化物过量蓄积的细胞调节性死亡途径。然而,它是否参与了高蛋氨酸饮食诱导肝损害的形成需进一步研究和探讨。目的:探讨铁死亡在ApoE^(-/-)小鼠高同型半胱氨酸致肝损伤中的作用。方法:12只6-8周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠,体质量20-25 g,随机分为对照组和高蛋氨酸组,每组6只,分别采用普通饲料和高蛋氨酸饲料喂养13.5周。喂养结束后通过病理学观察以及肝组织中天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶活性检测评估小鼠肝损伤情况;组织铁检测试剂盒测定小鼠肝组织中的铁离子含量;通过肝组织中丙二醛含量和荧光强度评估小鼠肝组织中脂质过氧化程度;实时荧光定量PCR与Western blotting方法分别检测两组小鼠肝组织中P53和谷胱甘肽过氧化物酶4的mRNA和蛋白表达水平。结果与结论:①与对照组相比,高蛋氨酸组发现大量肝细胞排列紊乱,间隙增大,胞浆疏松的典型肝损伤组织病理学改变;天冬氨酸转氨酶以及丙氨酸转氨酶活性升高(P<0.01);肝组织中铁离子含量增加(P<0.01),丙二醛含量(P<0.01)及荧光强度均增加;②实时荧光定量PCR与Western blotting检测发现,高蛋氨酸组小鼠肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶4的表达水平降低(P<0.01),P53的表达水平升高(P<0.05);③提示铁死亡参与高蛋氨酸饮食诱导ApoE^(-/-)小鼠肝损伤的发病过程。

摘要： 目的分析原发性高血压儿童亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性分布特征,探讨其与儿童H型高血压的相关性。方法回顾性选取2021年1~7月于心血管内科住院、初次诊断未经治疗的121例原发性高血压儿童为研究对象,按基因型分为CC型组(19例)、CT型组(51例)和TT型组(51例);按血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平分为H型高血压组(47例)和单纯高血压组(74例),比较各组间临床资料差异,分析MTHFR基因C677T多态性与儿童H型高血压的相关性。结果原发性高血压儿童T等位基因突变频率高于北京地区健康成年人群和中国汉族成年人群(P0.05),但初次诊断时,H型高血压组即可存在多脏器受累情况,占11%(5/47)。结论原发性高血压儿童MTHFR基因C677T的T等位基因突变率高且与血清Hcy水平具有一定关联,TT基因型是儿童H型高血压的独立危险因素,与早期靶器官损伤严重程度可能相关。

摘要： 目的分析晚发型甲基丙二酸血症(MMA)的临床特征及其家系成员基因突变情况。方法回顾性分析1例晚发型MMA患者病历资料,并对其一级亲属进行家系调查,同时采集外周静脉血,提取基因组DNA进行全外显子组测序,通过生物信息学方法筛选致病性变异,利用Sanger测序进行验证及来源分析。结果先证者,男,27岁。因“反复精神行为异常2年,行走不稳1个月,发作性意识不清、肢体抽搐8 d”收入院。主要临床表现为反复精神行为异常,行走不稳,发作性意识不清,肢体抽搐,四肢腱反射亢进,双侧踝阵挛+,双侧病理征+,共济运动不稳不准。发病初期即存在肾功能损害。血液检查示同型半胱氨酸明显升高,肌酐、尿素氮升高;血液酰基肉碱谱分析示丙酰肉碱及丙酰肉碱/乙酰肉碱升高,尿液有机酸分析示甲基丙二酸明显升高。脑脊液蛋白轻度升高。颅脑MRI检查示双侧小脑半球异常信号。根据体格检查、实验室检查和影像学检查,临床诊断为伴中枢神经系统损害的晚发型MMA。经先证者及其家属同意,对先证者一级亲属进行家系调查。该家系两代3人,均为山东省原住居民,汉族,仅发现1例MMA患者(先证者)。该家系成员突变基因分析显示,先证者同时存在MMACHC基因第4外显子c.658_660delAAG(Lys220del)和c.482G→A(Arg161Gln)位点杂合突变;先证者父亲存在MMACHC基因第4外显子c.482G→A(Arg161Gln)位点杂合突变,母亲存在MMACHC基因第4外显子c.658_660delAAG(Lys220del)位点杂合突变。结论该例晚发型MMA患者主要临床特征为精神行为异常、癫痫发作、锥体束和小脑损害体征,伴高同型半胱氨酸血症和肾功能损害,其发病是由于MMACHC基因第4外显子c.658_660delAAG(Lys220del)和c.482G→A(Arg161Gln)位点杂合突变所致。

摘要： 目的探讨甲基丙二酸血症(MMA)合并高同型半胱氨酸血症的临床特点。方法回顾性分析1例MMA合并高同型半胱氨酸血症患者的临床资料,并进行复习文献。结果患者女性,30岁,临床表现为双下肢麻木无力。尿甲基丙二酸、血丙酰基肉碱与乙酰基肉碱的比值(C3/C2)、血同型半胱氨酸均升高;基因检测发现MMACHC基因存在c.609G>A及c.482G>A两处杂合突变,确诊为维生素B;代谢障碍(cb1)C型MMA合并高同型半胱氨酸血症。患者父亲和妹妹携带c.609G>A突变,患者母亲携带c.482G>A突变。结论晚发型MMA临床异质性较高,神经系统损害常常为主要或首发症状,但并无特异性。对疑似患者应进行血串联质谱检测、尿有机酸检测及基因检测,以帮助其尽早诊治、改善预后。

摘要： 目的探讨症状性颅内动脉狭窄与中医体质、动脉自旋标记技术(ASL)脑灌注的相关性,寻找症状性颅内动脉狭窄的易患体质。方法采用病例对照研究方法,纳入症状性颅内动脉狭窄病人204例为病例组,无症状性颅内动脉狭窄病人202例为对照组,比较两组社会人口学资料、传统危险因素、中医体质、ASL脑灌注等;在单因素分析的基础上,构建多因素Logistic回归模型,对症状性颅内动脉狭窄的危险因素进行分析。结果中医体质、ASL低灌注是症状性颅内动脉狭窄的危险因素,其中气虚质病人症状性颅内动脉狭窄的危险度是平和质的3.183倍[OR=3.183,95%CI(1.529,6.626),P=0.002];痰湿质病人症状性颅内动脉狭窄的危险度是平和质的3.709倍[OR=3.709,95%CI(1.866,7.373),P<0.001]。ASL低灌注病人出现症状性颅内动脉狭窄的危险度是非低灌注病人的2.680倍[OR=2.680,95%CI(1.683,4.267),P<0.001]。结论中医体质、ASL与症状性颅内动脉狭窄有关,与平和质相比,气虚质、痰湿质、阴虚质病人更容易出现症状性颅内动脉狭窄。

摘要： 在我国,糖尿病的发病率逐年上升,而我国50岁以上的糖尿病患者中糖尿病足(diabetes foot,DF)的年发病率可达8.1%,年病死率高达14.4%[1],是糖尿病患者最具破坏性的并发症之一。糖尿病足是指导致下肢远端神经异常和不同程度周围血管病变相关的足部溃疡、感染和(或)肌肉和骨等深层组织的破坏。77%的患者溃疡在1年内愈合,而40%的患者会在创面愈合后的第二年再次出现溃疡的复发[2]。

摘要： 目的探讨轻型缺血性脑卒中的危险因素,进而为临床预防提供指导,减少此类卒中的进展恶化。方法连续纳入轻型缺血性脑卒中患者96例,根据NIHSS评分,分为A组(NIHSS=0分)18例和B组(1分≤NIHSS评分≤3分)78例,统计2组患者年龄、性别比、吸烟史、高血压病史、糖尿病病史、高脂血症病史、冠心病病史、脑梗死病史、高同型半胱氨酸血症、高尿酸血症的化验指标,比较2组数据。结果2组在吸烟、高血压病、糖尿病病史、高脂血症病史、冠心病病史、脑梗死病史、高同型半胱氨酸血症、高尿酸血症方面差异均无统计学意义(P>0.05)。2组舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸水平、尿酸水平差异无统计学意义(P>0.05);2组收缩压及糖化血红蛋白水平差异有统计学意义(t=-2.106,P=0.044;t=-3.122,P=0.002)。结论吸烟、高血压、糖尿病、高血脂、冠心病、高同型半胱氨酸血症、高尿酸血症是轻型缺血性脑卒中的危险因素;收缩压水平、糖化血红蛋白与轻型缺血性卒中致残程度相关。

摘要： 目的:了解上海松江区新桥镇居民同型半胱氨酸(Hcy)水平及分布情况,分析人群高同型半胱氨酸血症(HHcy)的检出情况及其相关因素。方法 :采用整群抽样的方法随机选取2个家庭医生团队的服务人群,且在2017年10月—2018年9月在上海松江区新桥镇社区卫生服务中心参与体检的6 265名社区居民作为研究对象,年龄中位数为63岁,其中男性2 559名,占40.85%,女性3 706名,占59.15%。所有研究对象均进行体格检测、血样的采集和Hcy水平测定,采用多因素Logistic回归分析人群HHcy相关的影响因素。结果 :研究对象的血Hcy中位数水平为12.8μmol/L,人群HHcy检出率为26.43%(95%CI:25.34%~27.52%),其中男性的检出率明显高于女性(44.04%比14.27%,χ^(2)=689.739,P <0.001)。多因素分析显示,60岁以上组的危险度是45岁以下组的1.9倍左右(OR=1.814,95%CI为1.498~2.197),男性(OR=4.607,95%CI为4.071~5.212)、高血压(OR=1.343,95%CI为1.180~1.529)、中心性肥胖(OR=1.203,95%CI为1.027~1.409)及血脂异常(OR=1.198,95%CI为1.053~1.364)也是HHcy的危险因素。结论 :上海市社区居民Hcy水平较高,男性、年龄增加、高血压、中心性肥胖、血脂异常是发生HHcy的危险因,应加强肥胖、高血压、血脂异常的干预和控制。

摘要： 目的了解安徽省岳西县607例中老年高血压患者高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)现状及相关影响因素,为心脑血管疾病防治提供科学依据。方法采用多阶段抽样方法,于2020年6月至9月对安徽省岳西县607例高血压患者进行调查。根据血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平将研究对象分为高同型半胱氨酸组(HHcy组)和非高同型半胱氨酸组(non-HHcy组),通过体格检查和问卷调查获得研究对象的血压、吸烟史等信息;通过实验室检测获取研究对象的血浆Hcy、血脂等水平;采用SPSS 16.0统计软件对数据进行处理和分析。结果纳入研究的中老年高血压患者共607例,血浆Hcy均值为(17.41±16.63)μmol/L,non-HHcy组血浆Hcy平均水平为(11.59±2.29)μmol/L,HHcy组血浆Hcy平均水平为(24.39±22.66)μmol/L;276例患HHcy,患病率为45.47%,其中男性179例,患病率为57.01%,女性97例,患病率为33.11%。non-HHcy组与HHcy组在性别、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、收缩压(systolic pressure,SBP)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、肌酐间差异均具有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示性别(OR=0.512,95%CI:0.353~0.742),DBP(OR=1.012,95%CI:1.001~1.023),肌酐(OR=1.018,95%CI:1.009~1.027),HDL-C(OR=0.593,95%CI:0.354~0.993)是HHcy的影响因素。结论HHcy患病率男性高于女性。性别、血压、血脂以及肌酐水平是HHcy的影响因素。

摘要： 目的探讨微循环阻力指数(IMR)评估急性心肌梗死(AMI)合并高同型半胱氨酸血症(HHcy)患者短期预后的价值。方法选取因AMI行择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者共80例。根据PCI前血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,将80例患者分为HHcy组32例(Hcy≥10μmol/L)和对照组48例(Hcy<10μmol/L)。比较2组患者冠状动脉造影特征、梗死相关血管IMR、PCI实施前后左心室舒张末期内径(LVEDd)和左心室射血分数(LVEF)以及主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果HHcy组的血浆Hcy水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、IMR、LVEDd高于对照组,LVEF低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。HHcy组PCI后1 d至3个月的LVEDd差值高于对照组,LVEF差值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。PCI后3个月,HHcy组的MACE发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,Hcy、LVEF和年龄是AMI患者PCI后3个月发生MACE的独立危险因素(r=0.335、0.396、0.317,OR=3.756、5.016、2.702)。Hcy水平与IMR(r=0.524,P<0.001)、LVEDd(r=0.430,P=0.003)呈正相关,与LVEF(r=–0.544,P<0.001)呈负相关。结论HHcy与IMR和心功能不全的严重程度呈正相关,同时也是AMI患者选择性PCI后发生MACE的重要因素。

摘要： 同型半胱氨酸是多种慢性血管性疾病的独立危险因素,近年来,早期临床发现高同型半胱氨酸血症的患者愈来愈多,寻找降低同型半胱氨酸的方法,以此来阻断血管性疾病的发生,对预防疾病有重要意义.依据中医体质分型,通过中医健康管理法纠正与同型半胱氨酸升高的相关偏颇体质,从而降低同型半胱氨酸,是中医体质学对于预防基本的重要贡献.

摘要： 脊髓亚急性联合变性(SCD)是一类由于维生素B12缺乏导致的轴突变性和髓鞘形成障碍性神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索和侧索.同型半胱氨酸是体内氨基酸代谢的中间产物,其分解代谢需要维生素B12、叶酸、维生素B6及蛋氨酸合成酶、胱硫醚β合成酶的参与.高同型半胱氨酸血症提示维生素B12缺乏及功能障碍，研究显示联合同型半胱氨酸测定较单独检测维生素B12有助于提高诊断SCD的敏感性及特异性。由此，猜想同型半胱氨酸可作为诊断SCD的又一个重要生物学标志物，但有待大量的临床研究支持。

摘要： 高同型半胱氨酸血症(HHcy)与心脑血管疾病、外周血管疾病、神经系统退行性疾病、糖尿病等多种慢性疾病高度相关,是动脉粥样硬化和冠心病的独立危险因素,研究显示痰湿体质与HHcy关系密切,然而其分子机制则尚不明确.通过检测并比较参与同型半胱氨酸代谢过程中的多种酶的编码基因MTR、MTHFR及CBS的靶向miRNA的表达水平,发现痰湿体质分别存在着4个、8个和11个调控这些基因的特异miRNA,并且痰湿体质组的同型半胱氨酸(Hcy)水平显著高于平和组.提示特异miRNA可能通过调控痰湿体质MTR、MTHFR及CBS基因从而影响Hcy的代谢而易发HHcy.为中药调体干预痰湿体质治疗HHcy提供了潜在的靶点,对HHcy的早期防治具有重要意义.

摘要： 目的:观察从肾虚痰瘀论治阿尔茨海默病伴随高同型半胱氨酸血症临床疗效. 方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在一般治疗基础上采用补肾化痰祛瘀法治疗,比较两组患者MMSE评分、血浆同型半胱氨酸(Hcy)程度及中医证候积分的变化. 结果:与未治疗对比,治疗组和对照组治疗后的MMSE分值均有所增加,且治疗组高于对照组(p＜0.05);治疗后两组Hcy程度均较未治疗降落(p＜0.05),治疗组水平低于对照组(p＜0.05);治疗后两组中医证候积分均较未治疗降落,且治疗组低于对照组(p＜0.05). 结论:从肾虚痰瘀治疗阿尔茨海默病伴随同型半胱氨酸血症可提高其MMSE评分值、改善认知功能,减轻血浆同型半胱氨酸程度和改善中医证候.

摘要： 目的：观察从肾虚痰瘀论治阿尔茨海默病伴随高同型半胱氨酸血症临床疗效. 方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在一般治疗基础上采用补肾化痰祛瘀法治疗,比较两组患者MMSE评分、血浆同型半胱氨酸(Hcy)程度及中医证候积分的变化。 结果：与未治疗对比,治疗组和对照组治疗后的MMSE分值均有所增加,且治疗组高于对照组(p＜0.05);治疗后两组Hcy程度均较未治疗降落(p＜0.05),治疗组水平低于对照组(p＜0.05);治疗后两组中医证候积分均较未治疗降落,且治疗组低于对照组(p＜0.05)。 结论：从肾虚痰瘀治疗阿尔茨海默病伴随同型半胱氨酸血症可提高其MMSE评分值、改善认知功能,减轻血浆同型半胱氨酸程度和改善中医证候.

摘要： 目的：探讨高同型半胱氨酸血症与冠心病之间的关系,评价通心络胶囊干预同型半胱氨酸血症及在治疗冠心病中的价值. 方法：将我院冠心病患者89例随机分为2组,Hcy正常组和Hcy异常组,Hcy正常组,给予冠心病的常规治疗,Hcy异常组分对照组和治疗组,对照组给予硝酸酯、阿司匹林等常规治疗,联合叶酸、维生素B12,治疗组,在对照组基础上加用通心络胶囊,分析2组心绞痛的发作次数、同型半胱氨酸水平、血脂及心电图等变化情况,记录不良反应. 结果：随血Hcy水平增高,冠脉病变支数呈增多趋势,2组间比较有统计学意义差异(P＜0.01).Hcy正常组总有效率79％,Hcy两个亚组,其对照组总有效率76％,治疗组总有效率为88％,治疗组疗效高于对照组. 结论：高同型半胱氨酸血症与冠心病的发生密切相关,通心络胶囊不但可以降低血清同型半胱氨酸,还可多靶点治疗冠心病,疗效确切.

摘要： Hcy每升高5μmol/L,脑卒中风险增加59％,缺血性心脏病风险升高约32％,Graham等研究表明,高血压与Hcy具有协同作用,美国的全国性调查研究也支持这一点.中美科学家对1966年以来的8项补充叶酸防治脑卒中的随机临床试验进行了meta分析,共纳入16000多例受试者,结果表明,补充叶酸总体上能够使脑卒中风险下降18％,脑卒中风险下降在服用叶酸超过36个月和Hcy降低超过20％的人群中更为显著.

摘要： 目的：探讨高同型半胱氨酸血症(Hhcy)及叶酸、维生素B12和维生素B6干预对大鼠脑皮层内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响. 方法：将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、Hhcy组、治疗组和预防组,采用不同饮食结构及干预手段制备动物模型.采用高效液相色谱(HPLC)荧光检测技术测定不同时期各组大鼠血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平,并于第12周末通过免疫组化法观察eNOS在大鼠脑皮层血管的表达情况. 结果：第4周末大鼠Hhcy模型制备成功,而第12周末对照组、治疗组和预防组血浆tHcy水平差异无统计学意义;各组间大鼠脑皮层eNOS阳性血管数比较：预防组与对照组差异无统计学意义;余各组比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：Hhcy可以抑制大鼠皮层脑血管eNOS表达,B族维生素可以有效降低血浆tHcy水平,并且对eNOS表达有一定的干预作用.

摘要： 1912年英国学者Wilson首次系统阐述了一种基因突变引起铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病——肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),为了纪念Wilson对此作出的贡献,人们又称之为Wilson病(Wilson Disease,WD).有流行病学数据示,针对全球这个大范围内本病患病率大概为1/(3万-10万),发病率有(15-30)/100万,可于任何年龄发病,主要见于5-40岁,40岁以上少见.致病机制为位于13号常染色体长臂的ATP7B基因突变导致其产物P型ATP酶表达障碍引起肝细胞内铜转运阻滞,从而主要引起铜沉积在肝、脑(尤其是豆状核)、肾及角膜等部位并引起相应组织损害,因此,一直以来WD都被归类为锥体外系疾病,但是随着人们对其认识的加深,发现WD还可以引起心血管、血液系统、精神及心理等全身多系统损害,但诸多机制尚未完全研究明确.其中最引入注目的是人们在临床工作中发现部分WD患者有心血管系统不同程度的损害,而这类病人往往有血同型半胱氨酸不同程度的增高.

摘要： 目的：探讨高同型半胱氨酸血症(HHcy)与高血压对左心室重构的发生及严重程度是否存在协同作用. 方法：选取因冠心病就诊患者275例,根据血压及Hcy水平将患者分为4组,H型高血压组96例;非H型高血压组44例;高Hcy非高血压组70例;对照组65例.分析比较各组患者空腹血糖(Glu)、血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标,观察左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末器内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左心室质量指数(LVMI)、左心室室壁相对厚度以及发生左心室重构的患者比例等超声指标. 结果：4组的生化指标除Hcy水平外,其余生化指标差异均无统计学意义.各组LVMI、左室壁相对厚度及发生左心室重构的比例均为H型高血压组高于其他三组(均P＜0.05).Hcy水平与LVMI、左心室室壁相对厚度呈正相关.Logistic回归分析示,HHcy、患有高血压及二者共存(OR分别为7.443、7.754及9.948,P＜0.05))为左心室重构的危险因素,高血压与HHcy二者共存时风险性高于单纯HHcy及单纯高血压者. 结论：HHcy和高血压是导致左室重构的危险因素,HHcy与高血压共存时对左心室重构的发生及严重程度存在协同作用.

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 本发明属中药现代化制药领域，涉及中草药益母草提取物及其在制药中的应用，具体涉及一种中草药益母草提取物益母草碱的药用晶型在制备药物中的应用，所述益母草碱化学名称：3，5‑二甲氧基‑4‑羟基‑苯甲酸(4‑胍基)‑1‑丁酯；本发明中将益母草碱制成1种水合物晶型，实验证实其具有降低同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的作用；本发明所述的益母草碱及其晶型可用于制备抗高Hcy导致的各种疾病的药物，包括心脑血管疾病、老年痴呆症、脑卒中、静脉栓塞、新生儿缺陷和习惯性流产，特别适用于早期干预上述疾病的发生，具有减低早期心血管危险因素和其他相关疾病发生率的作用,以及在特定的其他危险因子如甘油三脂、胆固醇和低密度脂蛋白等不增高但易发生心脑血管疾病的疾病状态。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肝脏纤维化模型的建立方法，属于医学肝脏疾病研究领域。本发明利用目前蛋氨酸口服给药建立高同型半胱氨酸血症来诱导建立小鼠肝脏纤维化模型，然后通过血中同型半胱氨酸测定，蛋白印记法测定和组织马松染色和免疫组化方法鉴定。本发明建立的小鼠肝脏纤维化模型操作简单，周期短，成功率高。该纤维化模型的建立为深入研究纤维化的发病机制，各种治疗药物的初步筛选等提供了一个可靠的动物模型。

摘要： 描述了与具有同型(半)胱氨酸酶活性的改良蛋白的工程化有关的方法和组合物。例如，公开了包含一个或多个氨基酸取代并且能够降解同型(半)胱氨酸的经修饰的胱硫醚‑γ‑裂解酶(CGL)。此外，提供了使用所公开的酶或核酸，利用同型(半)胱氨酸耗竭来治疗同型胱胺酸尿症或高同型半胱氨酸血症的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及一种针对高同型半胱氨酸血症的食用盐组成及食用方法。为高同型半胱氨酸血症、H型高血压患者，提供一种简便易行，依从性好降低同型半胱氨酸水平和/或H型高血压水平的方法，从而降低心脑血管事件发生率，改善患者生活质量，降低家庭经济及时间成本，降低社会经济负担，减少医保支出，有现实意义及社会意义。

摘要： 本发明公开了一种治疗高同型半胱氨酸血症且可预防心梗脑梗的中药提取物，属于中药技术领域。该中药组合物包括以下重量份的组分：黄芪20‑30份、当归15‑20份、栀子8‑20份、安化黑茶18‑25份。该中药组合物的制备方法为：(1)提取浸液：将黄芪、当归、栀子与水混合加热恒温提取，得到水提取液A1；安化黑茶与一定量的水混合加热提取得到水提取液B1；(2)过滤：将步骤S1得到的水提取液A1、B1经过滤膜过滤，得到水提取精滤液A2、B2；(3)氧化：将步骤S2得到的水提取精滤液A2加热后充入氧气，得到氧化液A3；(4)混合：将步骤S2得到的B2和步骤S3得到的A3混合均匀，得到混合液AB；(5)装瓶灭菌。

摘要： 本发明公开了一种含有胆碱、B族维生素、叶酸、锌的防治高同型半胱氨酸血症的复方制剂，涉及有效成分含氨基的医药配制品领域，其组分按重量份计包括：叶酸：300‑1300份、维生素B12：80‑280份、维生素B6：8000‑28000份、维生素B2：9000‑31000份、胆碱：190000‑610000份、锌：7000‑25000份、维生素B1：9000‑31000份、泛酸：4000‑16000份、烟酰胺：9000‑31000份、镁：900000‑3100000份、锰：1400‑4600份和维生素D：4‑16份。本复方制剂通过缓解ROS损伤和血管内皮细胞活力下降来消除当下机体的高Hcy状态的靶点损伤；还通过全面矫正叶酸代谢紊乱涉及的五大生化通路，达到快速降低血Hcy水平的目的；在实现有效稳定地抑制动脉粥样硬化病变的基础上，降脂、抗炎、消退软斑块，从根本上减少心脑血管事件的发生。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗高同型半胱氨酸血症的益生菌与益生元结合发酵乳，包括植物乳杆菌KLDS 1.0317和低聚半乳糖；所述低聚半乳糖的浓度为2mg/100mL，其聚合度为5；所述植物乳杆菌KLDS 1.0317的数量为≥1×108CFU/mL或≥1×108CFU/g。本发明还公开了一种用于治疗高同型半胱氨酸血症的益生菌与益生元结合发酵乳的制备方法及其用途。本发明植物乳杆菌KLDS 1.0317与低聚半乳糖复合物能够有效治疗高同型半胱氨酸血症小鼠，增加高同型半胱氨酸血症小鼠血液及肝脏中叶酸及5‑MTHF水平，降低高同型半胱氨酸血症小鼠血浆半胱氨酸水平。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗高同型半胱氨酸血症的组合物，其特征在于：由10‑15重量份大米、50‑70重量份小米、10‑20重量份玉米、1‑5重量份黑芝麻、3‑3.5重量份红景天、0.9‑1.0重量份地龙组成，本发明的有益效果是：本发明用于治疗高同型半胱氨酸血症的组合物一方面可以保证患者的营养部分，另一方面可以有效使得患者体内的同型半氨酸随尿液排出，该配比科学配比营养组分，稳定性好，且对身体无毒性，长期食用可使病情得到稳定的控制。

摘要： 本发明公开了一种通过综合矫正代谢紊乱来防治高同型半胱氨酸血症的复合配方，成分包括：甜菜碱（300‑1000 mg/d）、葡萄糖酸钙（500‑2000 mg/d）、叶酸（10‑40 mg/d）、维生素B2（5‑15 mg/d）、维生素B6（5‑15 mg/d）、维生素B12（20‑80μg/d）和α‑生育酚（10‑50 mg/d）。本配方综合了对症和对因防治，在对症方面，通过缓解ROS损伤和血管内皮细胞活力下降来消除当下机体的高Hcy状态的靶点损伤；对因方面，通过全面矫正叶酸代谢紊乱涉及的五大生化通路，达到快速降低血Hcy水平的目的；另外在配方开发上综合利用高通量细胞实验和随机双盲对照多中心志愿者实验，精确探明了配方各成分的作用范围和毒性阈值，从而使各组分的使用剂量有一定的宽容度和极强的安全性，适合作为保健品或食疗的营养补充剂的核心配方，利于后续相关产品的开发上市。