马来酸依那普利叶酸片

摘要： 目的探讨H型高血压的降压疗效及其影响因素,为H型高血压的防治提供科学依据。方法选取2019年5月-2020年12月在湖南省怀化市辖区社区中重度H型高血压患者300例,采用随机数字表法将研究对象分成综合干预组、治疗组和对照组,每组100例,分别予以口服马来酸依那普利叶酸片+氨氯地平联合行为生活方式综合干预、马来酸依那普利叶酸片+氨氯地平、马来酸依那普利+氨氯地平治疗6个月,观察用药前后各组患者的血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并对年龄、性别、分组干预方式、生活水平、高血压家族史、吸烟、饮酒、饮食习惯、工作性质、是否患肾脏疾病、不良反应、用药依从性进行有序多分类Logistic回归分析。结果治疗6个月后,综合干预组、治疗组及对照组的降压总有效率分别为92.71%,90.22%和91.11%,差异无统计学意义(P>0.05);三组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05);综合干预组、治疗组血浆Hcy水平较治疗前降低(P<0.05);H型高血压患者疗效影响因素的单因素回归分析显示,分组干预方式、吸烟、是否患肾脏疾病、用药依从性与H型高血压疗效有关;多因素有序Logistic回归分析显示,分组干预方式、是否患肾脏疾病、用药依从性是H型高血压疗效的独立影响因素。结论三组H型高血压患者均能有效控制血压,不同治疗及干预方式、是否患肾脏疾病、用药依从性是影响H型高血压疗效的独立相关因素。

摘要： 目的研究马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压患者的治疗效果。方法100例短暂性脑缺血发作伴H型高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组患者脑血管不良事件发生情况及治疗前后平均动脉压(MAP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平。结果观察组患者的脑血管不良事件发生率为8.0%(4/50),低于对照组的22.0%(11/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MAP、Hcy水平均低于本组治疗前,且观察组MAP(118.03±10.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、Hcy(12.81±2.96)μmol/L均低于对照组的(124.96±10.35)mm Hg、(20.52±4.17)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平均低于本组治疗前,且观察组患者SBP(116.84±4.24)mm Hg、DBP(79.24±3.13)mm Hg低于对照组的(125.62±5.13)、(84.25±3.62)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压效果显著,可有效降低MAP、Hcy及血压水平,且患者脑血管不良事件发生率得到了有效控制,具有可推广价值。

摘要： 目的探讨马来酸依那普利叶酸片在老年性H型高血压治疗中的作用。方法选取2020年1月—2021年1月116例老年性H型高血压患者进行研究,根据抽签法分组处理,58例对照组采用马来酸依那普利片治疗,58例观察组采用马来酸依那普利叶酸片,对比临床疗效、血压、同型半胱氨酸、血脂水平和药物不良反应。结果观察组总有效率94.83%,与对照组的77.59%比较更高,不良反应发生率5.17%,较之于对照组的18.97%更低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.250、5.198,P0.05),观察组用药后收缩压(144.27±9.21)mmHg,舒张压(88.16±7.45)mmHg,同型半胱氨酸(11.45±1.21)μmol/L,总胆固醇(3.21±0.72)mmol/L,三酰甘油(1.21±0.18)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(2.16±0.42)mmol/L,低于对照组的(150.12±8.96)mmHg、(92.82±6.27)mmHg、(13.21±1.18)μmol/L、(3.78±1.06)mmol/L、(1.48±0.27)mmol/L、(2.72±0.54)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇为(2.69±0.52)mmol/L,高于对照组的(2.12±0.45)mmol/L,差异有统计学意义(t=3.467、3.645、7.931、3.388、6.337、6.234、6.313,P<0.05)。结论在老年性H型高血压患者的治疗中使用马来酸依那普利叶酸片,疗效明显,可降低血压和同型半胱氨酸水平,对血脂有改善作用,不良反应少。

摘要： 目的:观察补肾活血方治疗肾虚血瘀型老年H型高血压的临床疗效。方法:将126例肾虚血瘀型老年H型高血压患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服马来酸依那普利叶酸片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肾活血方。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、内皮素(endothelin,ET)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、动态血压、心脏功能指标[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每搏输出量(stroke volume,SV)及6分钟步行距离(6-minute walk distance,6MWD)]变化情况。结果:两组患者治疗后动态血压低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为95.24%,对照组有效率为79.37%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后HCY、ET、hs-CRP水平低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组;两组患者治疗后NO水平高于本组治疗前,且治疗后治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SV、LVEF、6MWD高于本组治疗前,且治疗后治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血方治疗肾虚血瘀型老年H型高血压,可降低患者血压及炎性因子水平,明显改善血管内皮功能及心脏功能。

摘要： 目的探讨马来酸依那普利叶酸片在H型高血压患者中的应用效果。方法方便选取2020年3月—2021年2月于该院接受治疗的102例H型高血压患者为研究对象,按照随机数表进行分组。对照组51例应用马来酸依那普利片治疗,研究组51例应用马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、颈动脉内膜中层厚度以及不良反应情况。结果治疗后,研究组总有效率(96.08%)较对照组(80.39%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.044,P0.05)。结论H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗能够稳定降低血压与Hcy水平,调节颈动脉内膜中层厚度,适于临床推广。

摘要： 目的 探讨H型高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的临床效果。方法 100例H型高血压患者,根据入院顺序不同分为对照组与研究组,各50例。对照组患者接受马来酸依那普利片进行治疗,研究组患者接受马来酸依那普利叶酸片进行治疗。对比两组患者心脑血管事件发生情况、治疗效果、血浆同型半胱氨酸水平改善情况及治疗前后血浆同型半胱氨酸水平。结果 研究组患者心脑血管事件发生率4.0%显著低于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者血浆同型半胱氨酸水平改善有效率90.0%显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血浆同型半胱氨酸水平(11.22±2.33)μmol/L低于对照组的(19.44±4.24)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果明显,能够显著降低患者血压水平以及血浆同型半胱氨酸水平,进一步提高疾病的整体治疗效果,应该给予大力的推广与应用。

摘要： 目的探讨分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者凝血因子、血栓前状态及血压的影响。方法选取2019年1—12月本院收治的H型高血压患者82例,按随机数字表法分为参照组和研究组,各41例。参照组采用马来酸依那普利片治疗,研究组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组治疗前后凝血因子、血栓前状态、Hcy、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)。结果治疗前,两组凝血因子(TXB2、Fib、PAI-1和t-PA)、血栓前状态(CD63、CD62p和vWF)、Hcy、收缩压、舒张压比较差异无统计学意义。治疗后,研究组TXB2、Fib和PAI-1明显低于参照组,t-PA明显高于参照组(P<0.05)。治疗后,CD63、CD62p和vWF水平均明显低于参照组(P<0.05)。治疗后,Hcy、收缩压和舒张压明显低于参照组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者效果显著,可有效改善患者凝血因子水平和血栓前状态,降低Hcy和血压水平,具有较高的临床推广价值。

摘要： 目的:探讨马来酸依那普利叶酸片在H型高血压伴左心室肥厚患者治疗中的应用价值。方法:2019年10月—2021年6月因H型高血压伴左心室肥厚于本院心血管内科就诊的患者,共120例,随机数表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予马来酸依那普利10 mg/次,1次/d,口服;观察组给予马来酸依那普利叶酸片10 mg/次,1次/d,口服,两组均治疗12周。治疗12周后比较临床疗效、治疗前后两组的血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和转化生长因子-β1(TGF-β1)改善情况;两组治疗前后血清中血小板聚集率(PAgT)、血栓素B2(TXB2)等血小板指标改善情况;比较两组治疗前后观察组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平改善情况;比较两组治疗前后收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)等指标改善情况。结果:治疗前,两组Hs-CRP、Hcy和TGF-β1水平均无明显差异(P>0.05),治疗后均降低,且观察组血清Hs-CRP、Hcy和TGF-β1水平低于对照组,差异具统计学意义(P0.05),治疗后均降低,且治疗后观察组血清中PAgT和TXB2水平低于对照组,差异具统计学意义(P0.05),治疗后均降低,且治疗后观察组收缩压和舒张压水平均低于对照组(P<0.05);治疗前左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、室间隔厚度均无明显差异(P<0.05),治疗后均降低,且治疗后观察组数值水平均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的76.67%(46/60),差异具统计学意义(P<0.05)。结论:对于H型高血压伴左心室肥厚患者而言,应用马来酸依那普利叶酸片有助于减轻炎症反应,缓解血小板功能活化,预防心室重构,提高临床疗效。

摘要： 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对高血压伴高同型半胱氨酸血症病人颈动脉斑块面积的影响。方法 选取2017年2月—2021年5月在南昌大学第一附属医院就诊的61例2级或3级原发性高血压病人,病人每日清晨口服马来酸依那普利叶酸片10.8 mg,治疗3个月后复查血压、同型半胱氨酸(Hcy)、颈动脉斑块面积。结果 治疗后高血压分级较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后Hcy水平较治疗前明显降低[(15.545±3.191)μmol/L与(13.75±2.425)μmol/L,P<0.05]。治疗后左侧、右侧颈动脉及颈总动脉斑块面积较治疗前明显缩小,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 马来酸依那普利叶酸片治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症病人,可降低血压、Hcy水平,缩小颈动脉斑块面积。

摘要： 目的:针对H型高血压并慢性心衰患者接受氨氯地平片与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的方式展开分析,并对其治疗效果进行研究。方法:将80例2019年7月到2020年10月期间来院接受医治的H型高血压并慢性心衰患者纳为研究对象,以随机抽签方式分为对比组(应用氨氯地平片治疗)和联合组(应用氨氯地平片联合马来酸依那普利叶酸片治疗),每组均40例,对比治疗结果。结果:联合组收缩压水平(SBP)、舒张压水平(DBP)、血清氨基末端B型脑钠肽前体水平(NT-proBNP)、血清同型半胱氨酸水平(Hcy)与对比组相比均显著更低,P<0.05;其临床治疗总有效率与对比组相比显著更高,P<0.05,统计学差异均有意义。结论:在应用氨氯地平片对H型高血压并慢性心衰患者实施临床诊治的同时,配合马来酸依那普利叶酸片治疗共同治疗不但可以有效降低患者血压水平,同时还可对其NT-proBNP水平、Hcy水平的控制产生积极作用,其临床效果突出,适合推广普及。

摘要： 高血压是脑卒中的首要危险因素，控制高血压是脑卒中防治的最重要措施。但是单纯从传统危险因素出发并不能解释中国脑卒中高发且持续发展的严峻现况。越来越多高质量观察性研究和临床研究的证据都一致表明Hcy升高和脑卒中密切相关。中国高血压人群多伴有血Hcy升高(H型高血压高发)，因而，H型高血压控制是应对中国脑卒中高发的重要策略。马来酸依那普利叶酸片是目前唯一具有治疗伴有血Hcy水平升高的原发性高血压(H型高血压)适应证的上市药物。CSPPT研究明确表明，在中国成人高血压患者，以依那普利叶酸片(依叶)为基础的降压治疗方案可以较以传统降压药依那普利为基础的单纯降压治疗方案进一步显著降低21%首发脑卒中风险。CSPPT研究是迄今为止世界上首个在高血压人群考察降压药与叶酸的复方制剂一级预防首发脑卒中风险的随机、对照、双盲临床试验，为中国更加经济、有效开展脑卒中预防提供了关键循证医学证据，也是中国自主创新药物上市后的大型临床研究结果首次登上国际著名医学杂志舞台，将对世界临床实践产生重要影响，具有里程碑意义。

摘要： 高血压是心血管系统的常见多发病，发病率呈逐年上升趋势。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是当前广泛用于临床的抗高血压药物之一，马来酸依那普利是一种长效ACEI类抗高血压药，其降压疗效虽然较好，但长期应用对高血压患者靶器官保护作用有限。

摘要： 本发明提供一种新的马来酸依那普利叶酸复方制剂，通过在制剂中加入重量比为1％～5％的酸稳定剂，提高制剂在高温和长期放置条件下的稳定性。同时选用微晶纤维素和单水乳糖的混合物做填充剂，改善了叶酸在0.1M盐酸介质中的溶出，最终制得的片剂与市售基本一致。该组合物稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种马来酸依那普利叶酸药物组合物，所述组合物含有马来酸依那普利、叶酸、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，其特征在于，所述的填充剂选自单水乳糖、无水乳糖或甘露醇，所述的崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠或低取代的羟丙基纤维素的一种或多种，所述的粘合剂选自聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙基纤维素SL‑FP或羟丙甲纤维素603，所述的润滑剂选自滑石粉、硬脂富马酸钠或山嵛酸甘油酯。本发明所选用的辅料与原料相容性好，采用干法制粒得到的制剂稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种维生素B12叶酸片的制作方法，包括如下步骤：步骤Sa：称取配方量的叶酸、维生素B12粉、乳糖、食用玉米淀粉、硬脂酸镁，备用；步骤Sb：取适量食用玉米淀粉加入适量纯化水搅拌成混悬状后加入沸纯化水中，搅拌成糊状，放凉；步骤Sc：向步骤Sb所得糊状产物中加入称取的叶酸及维生素B12粉，搅拌均匀备用；步骤Sd：将剩余的食用玉米淀粉和乳糖放入高效湿法混合制粒机中，加入步骤Sb及步骤Sc所制备的粘合剂制软材，然后在摇摆制粒机上用尼龙筛网制粒；步骤Se：将制好的湿颗粒用烘箱干燥至颗粒失重符合要求，将配方量的硬脂酸镁与干燥后所得颗粒加入混合机中混合均匀；步骤Sf：压片，得成品。

摘要： 本发明提供一种新的马来酸依那普利叶酸复方制剂，通过在制剂中加入重量比为1％～5％的酸稳定剂，提高制剂在高温和长期放置条件下的稳定性。同时选用微晶纤维素和单水乳糖的混合物做填充剂，改善了叶酸在0.1M盐酸介质中的溶出，最终制得的片剂与市售基本一致。该组合物稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种马来酸依那普利叶酸药物组合物，所述组合物含有马来酸依那普利、叶酸、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，其特征在于，所述的填充剂选自单水乳糖、无水乳糖或甘露醇，所述的崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠或低取代的羟丙基纤维素的一种或多种，所述的粘合剂选自聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙基纤维素SL‑FP或羟丙甲纤维素603，所述的润滑剂选自滑石粉、硬脂富马酸钠或山嵛酸甘油酯。本发明所选用的辅料与原料相容性好，采用干法制粒得到的制剂稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明所述的一种维生素B6维生素B12叶酸片，包括片芯和包衣，所述片芯包括按重量分的叶酸、氰钴胺1％、盐酸吡哆醇、微晶纤维素PH102、乳糖和硬脂酸镁，所述片芯外包裹主要由包衣粉构成的包衣。本发明所述的有益效果为：本申请所述的一种维生素B6维生素B12叶酸片，能够全面补充维生素B6维生素B12叶酸、预防脑血管病变，其设计为吞服片，携带方便；采用该制备方法制备的成品合格率高，减少原材料的浪费。

摘要： 本发明公开一种马来酸依那普利片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，马来酸依那普利片是由下述重量份的组分制成：马来酸依那普利0.25～1.02份，乳糖7～9份、玉米淀粉0.5～1.5份、聚维酮0.1～0.2份、二硬脂酸甘油酯0.1～0.3份。本发明选择的辅料组成及制备工艺相互协同作用显著降低了马来酸依那普利的降解速度，大大提高了马来酸依那普利片剂产品的稳定性，解决了现有产品一直以来存在的质量问题，有利于保证临床用药的安全有效和长期储存。

摘要： 本发明提出了一种马来酸依那普利片及其制备方法，按照重量份数计算，包括以下原辅料：马来酸依那普利3～5份、填充剂60～80份、硬脂酸锌0.2～3份以及二硬脂酸甘油酯1～3份。制备方法，包括以下步骤：1)马来酸依那普利与填充剂以等量递加的方式混合均匀，过100目筛，备用；2)将步骤1)所制得的粉末与处方量的硬脂酸锌、二硬脂酸甘油酯以等量递加的方式混合均匀，过100目筛，将粉末进行干粉压片，即得马来酸依那普利片。该片剂稳定性高、原辅料简单、溶出速度快。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合通心络在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将马来酸依那普利叶酸片联合通心络使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。