rt-PA静脉溶栓

摘要： 目的:探讨用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年6月佛山市中医院卒中中心收治的急性缺血性脑卒中患者84例(行rt-PA静脉溶栓治疗),对其临床资料进行回顾性研究。按是否使用灯盏细辛注射液进行治疗将其分为观察组(46例)及对照组(38例),比较两组患者的临床疗效、NIHSS评分、Barthel评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIHSS评分低于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的Barthel评分均较治疗前显著提高,P<0.05;观察组患者的Barthel评分高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者均未出现血压降低、头痛、过敏、胸闷、心悸等不良反应,其血尿常规指标、肝肾功能指标及电解质指标均无异常。结论:用rt-PA静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,可有效地减轻患者的临床症状,改善其神经功能,提高其日常生活活动能力和生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的分析脑梗死患者rtPA静脉溶栓后24 h内采取依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗在临床中的应用价值。方法方便选取2020年6月—2021年7月63例脑梗死患者作为研究对象,以随机抽签的方式分入对照组(rtPA静脉溶栓治疗,n=32)、观察组(联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,n=31),对比治疗效果。结果观察组治疗后D-D(0.46±0.10)mg/L,ACA(0.40±0.08)mg/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.764、12.155,P0.05)。结论将依达拉奉右莰醇注射用浓溶液应用在脑梗死rtPA静脉溶栓后24 h内治疗中,可以显著提高诊治效果,应用价值突出,可行性强,适合推广使用。

摘要： 目的对急性脑梗死患者采用尤瑞克林联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗的效果进行探究。方法纳入2020年1月—2021年8月单县中心医院收治的92例急性脑梗死患者为研究对象,按照不同的治疗方式分为甲组和乙组,每组46例。甲组在入院后单纯接受rt-PA静脉溶栓治疗,乙组则在其基础上联合应用尤瑞克林治疗。对比两组患者的治疗效果。结果乙组的总有效率91.30%明显高于甲组71.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.845,P<0.05);治疗后,乙组的血浆血小板(38.09±6.22)%、D-二聚体水平(0.31±0.07)mg/L、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分(10.20±3.16)分明显低于甲组,日常生活活动能力(ADL)量表评分(83.95±5.08)分明显高于甲组,差异有统计学意义(t=6.830、8.299、4.078、7.091,P<0.05)。结论在急性脑梗死患者的治疗中,采用尤瑞克林联合rt-PA静脉溶栓治疗效果确切,可以有效改善患者的血液指标,还可以改善患者的神经功能,提高其日常生活能力。

摘要： 目的探讨纤维蛋白原(FIB)水平监测对老年急性缺血性卒中(AIS)患者重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓的指导价值。方法选取2016年1月—2021年3月中南大学湘雅医学院附属海口医院收治的216例老年AIS患者,入院后,均行血浆FIB水平检测,定义FIB≥1.8 g/L为中高FIB组(n=85),FIB0.05);溶栓前,两组NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05);溶栓后7 d、3个月,中高FIB组NIHSS评分均低于低FIB组(均P0.05)。溶栓前,两组BI评分、mRS评分差异无统计学意义(P>0.05);溶栓后3个月,中高FIB组BI评分高于低FIB组,mRS评分低于低FIB组(P<0.05)。结论FIB水平监测指导AIS患者rt-PA静脉溶栓,可改善高凝状态患者神经功能,提高生活质量及预后,而不增加出血并发症发生率。

摘要： 目的:探讨轻型急性缺血性卒中治疗中rt-PA静脉溶栓的应用价值及安全性.方法:选取2018年7月-2020年6月期间80例轻型急性缺血性卒中患者作为研究对象,采用随机综合平衡法,将研究对象划分成对照组(n=40,常规治疗)和观察组(n=40,rt-PA静脉溶栓),比较两组治疗有效率、90天预后良好率、颅内出血率.结果:两组治疗效果和颅内出血率未出现显著差异(P>0.05);观察组90天预后良好率高于对照组(P<0.05).结论:轻型急性缺血性卒中患者临床治疗中,rt-PA静脉溶栓治疗安全有效,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的:观察rt-PA静脉溶栓联合依达拉奉超早期治疗对急性脑梗死患者的影响。方法:将68例急性脑梗死患者随机分为两组,联合疗法治疗试验组患者,rt-PA静脉溶栓单一疗法治疗对照组患者。对比两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颅内压、血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)和C-反应蛋白(CRP)水平的变化,并比较两组不良反应发生情况。结果:试验组总有效率64.71%(22/34)显著高于对照组的35.29%(12/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论:rt-PA静脉溶栓联合依达拉奉超早期治疗急性脑梗死安全有效。

摘要： 目的:探究rt-PA静脉溶栓联合丁苯酞胶囊治疗急性脑梗死的疗效及血清炎性因子和同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法:选择2018年1月至2020年8月我院接诊的160例急性脑梗死患者.按随机数表法,分为对照组以及观察组.对照组选用阿替普酶静脉溶栓,观察组在静脉溶栓基础上加用丁苯酞胶囊治疗.治疗后比较两组的疗效、Barthel评分、NIHSS评分、血清炎性因子及同型半胱氨酸水平.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组;Barthel评分高于对照组;NIHSS评分、炎性因子以及Hcy水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:rt-PA静脉溶栓联合丁苯酞胶囊治疗急性脑梗死,可明显提高疗效,改善神经功能,降低炎症因子水平.

摘要： 目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗心源性及非心源性脑梗死的效果.方法:选取2018年7月-2020年3月接受rt-PA静脉溶栓治疗的脑梗死患者112例,将其分为心源性脑梗死组和非心源性脑梗死组.比较两组患者不同时间改良Rankin量表(mRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良事件发生率.结果:两组患者mRS评分、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);非心源性脑梗死组患者不良事件发生率低于心源性脑梗死组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:rt-PA静脉溶栓治疗心源性及非心源性脑梗死的效果均比较理想,但是心源性脑梗死患者不良事件较多,临床中应给予更多关注.

摘要： 目的 探讨神经介入联合rt-PA静脉溶栓治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 306例缺血性脑卒中患者随机分为两组各153例,对照组采用rt-PA静脉溶栓治疗,实验组采用神经介入联合rt-PA静脉溶栓治疗,比较两组的治疗效果.结果 实验组的治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,实验组的hs-CRP、S100β、NSE及Fg水平均低于对照组,PT、TT水平均高于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 神经介入联合rt-PA静脉溶栓治疗缺血性脑卒中的临床疗效优于单纯rt-PA静脉溶栓,且安全性高.

摘要： 目的:探究分责细致护理干预对急性缺血性脑卒中rt-PA静脉溶栓治疗患者的病情转归分析.方法:纳入我院2018年1月-2019年6月神经内科收治的142例急性缺血性脑卒中rt-PA静脉溶栓患者,依据随机数字分表法,分为对照组(n=71)及观察组(n=71),对照组给予常规护理干预,观察组在对照组基础上给予分责细致护理干预,对比护理干预前、后两组患者心血管不良事件及生活质量.结果:护理后两组患者NIHSS评分均低于护理前,WHOQOL-100评分均高于护理前,且观察组由于对照组(P<0.05).结论:分责细致护理可显著降低急性缺血性脑卒中rt-PA静脉溶栓治疗患者神经缺损,提高患者生活质量,值得临床推广应用.

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，特别涉及曲札茋苷在制备治疗脑出血或减少脑缺血后rtPA溶栓治疗引起的脑出血药物中的用途。本发明研究表明，在缺血条件下rtPA诱导产生的MMP‑9活化、IL‑1β、TNFα等炎性因子过表达能被曲札茋苷下调；凝血四项指标测定表明曲札茋苷可有效保护rtPA引起的血管损伤，降低脑组织出血风险；同时抑制血栓形成、保护血管同时又具有一定的抗凝血作用，可有效改善脑缺血后给予rtPA后出现的脑出血、脑组织损伤等不良反应，进而改善动物生存状况。本试验结果提示，曲札茋苷在降低临床使用rtPA溶栓治疗脑卒中后所致脑组织出血风险、提高患者生存率等方面具有很好的开发应用价值。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，特别涉及曲札茋苷在制备治疗脑出血或减少脑缺血后rtPA溶栓治疗引起的脑出血药物中的用途。本发明研究表明，在缺血条件下rtPA诱导产生的MMP‑9活化、IL‑1β、TNFα等炎性因子过表达能被曲札茋苷下调；凝血四项指标测定表明曲札茋苷可有效保护rtPA引起的血管损伤，降低脑组织出血风险；同时抑制血栓形成、保护血管同时又具有一定的抗凝血作用，可有效改善脑缺血后给予rtPA后出现的脑出血、脑组织损伤等不良反应，进而改善动物生存状况。本试验结果提示，曲札茋苷在降低临床使用rtPA溶栓治疗脑卒中后所致脑组织出血风险、提高患者生存率等方面具有很好的开发应用价值。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及卒中救治技术领域，本发明公开了一种用于一站式多模态影像卒中救治的静脉溶栓系统，包括病床、牙齿包裹模块和出血情况检测模块，所述牙齿包裹模块包括上牙套、下牙套和两个对称固定在所述上牙套和所述下牙套之间的连接软块，所述上牙套和所述下牙套分别包裹病人的上牙齿与下牙齿，在溶栓过程中，病人口腔产生的唾液和牙齿部位渗出的血液会分别流入上牙套和下牙套内部，唾液与牙齿部位渗出血液的混合液体会沿着引导试条卷渗透到外试条内部，使引导试条卷和外试条慢慢变成掺杂红色的状态，照护人员扫视过病人的面部即可了解到病人牙齿部位的出血情况，从而使医护人员能够对病人进行及时的处理，以确保病人静脉溶栓过程中的安全性。

摘要： 本发明公开了外周血中性粒细胞ncRNAs在评估静脉r‑tPA溶栓治疗预后及sICH风险中应用。本发明提供了用于检测外周血中性粒细胞中ncRNAs水平的物质在制备用于预测r‑tPA静脉溶栓治疗预后的产品中的应用；所述ncRNAs选自如下中的全部或部分：miR‑23a、miR‑128、let‑7a‑2、miR‑99a、miR‑193a、miR‑494、miR‑424、lncRNAH19。与纳入单一因素相比，本发明可以显著增强传统模型iSCORE和SEDNA预判溶栓治疗预后及症状性颅内出血风险的预测效能，本发明对于提高r‑tPA溶栓治疗预后的早期预测作用具有重要意义。

摘要： 本申请实施例提供基于急性缺血性脑卒中的静脉溶栓用抢救床，涉及医疗器械技术领域。基于急性缺血性脑卒中的静脉溶栓用抢救床包括：所述底座设置于所述升降件上，所述第一支撑框顶底两端滑动设置于所述底座和所述床体，所述第二支撑框的顶端滑动设置于所述床体，所述第二支撑框的底端固定连接于所述底座，所述铰接杆贯穿所述第一支撑框和所述第二支撑框，所述支撑机构设置于所述底座上，所述防护机构设置于所述支撑机构和所述床体上，所述防护机构用于对施救人员进行保护，利用担架快速将患者抬向床体上，利用动力件带动升降件使得床体和担架改变高度，便于担架放置于床体上，床体的高度调节便于救护人员对患者进行急救。

摘要： 本实用新型涉及一种用于癌症治疗的器械，尤其涉及一种门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管。一种门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管，包括粒子置入导管、灌注导管和控制柄，所述的粒子置入导管和所述的灌注导管相互交接的外侧包有套管，套管在交接处上设有连接圈。门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管把粒子置入导管和灌注导管相结合，在行经皮穿刺肝门静脉置管一次介入手术,完成了对门静脉癌栓局部放化疗的完美结合，对失效后的放射性粒子可通过更换导管重新进行有效治疗，避免了多次手术及放射性粒子门脉滞留所带来的诸多风险。

摘要： 本实用新型公开一种用于深静脉局部溶栓治疗的阻断浅静脉回流装置，涉及医疗领域，它包括本体，本体两端设有右固定搭扣和左固定搭扣；本体中间部分设有支撑板；支撑板上方右侧的本体上粘接有上下叠放且大小不等的协压气囊和压迫阻断气囊，协压气囊容积大于压迫阻断气囊，协压气囊和压迫阻断气囊相通，协压气囊连通有注气组件，压迫阻断气囊连通有测压组件；在压迫阻断气囊边缘压迫点处设置有绿色的施压点标识。本实用新型可以解决现有的深静脉局部溶栓治疗模式中阻断回流装置存在阻断效果不理想，疗效欠佳；以及在充气即时不能同时观测到加压部位气囊压力，所需压力值需反复调节，易延误治疗时间或引起患者的不适或不安情绪等诸多的问题。

摘要： 本实用新型涉及标本送检技术领域，具体涉及一种急诊缺血性脑卒中静脉溶栓分析标本抽血送检装置，包括箱体、放置板和缓冲组件；箱体具有安装槽，安装槽位于箱体内,放置板与箱体滑动连接，并设置在箱体的安装槽内；缓冲组件包括缓冲导轨、缓冲滑块和缓冲液压杆，缓冲导轨与箱体固定连接，缓冲滑块与缓冲导轨滑动连接，并与放置板固定连接，缓冲液压杆的一端与箱体固定连接，缓冲液压杆的另一端与缓冲滑块固定连接，且位于箱体和缓冲滑块之间，从而使得血液样本能够在送检的过程中减轻摇晃磕碰，防止血液样本的细胞组织在摇晃过程中受损，降低血液样本运送风险，使得血液样本的检测结果准确性得到保障。