降钙素基因相关肽

摘要： 目的 探讨前庭性偏头痛患者血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)水平变化及临床意义.方法 选取2018年7月至2020年7月山东省滨州市第二人民医院收治的186例前庭性偏头痛患者作为病例组,选取同期健康体检对象100例作为对照组,对比两组患者的血清5-HT、NO、MMP-9及CGRP水平差异,分析上述指标与患者眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)、发作时偏头痛程度的相关性.结果 病例组血清NO、MMP-9及CGRP水平均高于对照组,差异有显著性(P<0.05);病例组血清5-HT水平低于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗后,病例组血清NO、MMP-9及CGRP水平较本组治疗前均显著降低,差异有显著性(P<0.05);病例组血清5-HT水平较本组治疗前均显著升高,差异有显著性(P<0.05);治疗后,病例组DHI评分、视觉模拟疼痛量表(visual analogue scale,VAS)评分较本组治疗前均显著降低,差异有显著性(P<0.05);病例组治疗前,DHI评分、VAS评分与血清5-HT呈负相关(P<0.05),CGRP与DHI评分、VAS评分呈显著正相关(P<0.05),血清NO与VAS评分呈显著正相关(P<0.05).结论 前庭性偏头痛患者血清NO、MMP-9及CGRP水平升高,5-HT水平降低,且NO、CGRP、5-HT与患者眩晕及头痛程度有一定的相关性.

摘要： 目的 探讨癌痛方正丁醇提取物(BTE)对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞凋亡、增殖及降钙素基因相关肽(CGRP)/磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)信号通路的影响.方法 以皮下注射肿瘤细胞的方法建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,共20只,随机分为模型对照组及BTE组,每组10只.模型对照组给予0.9％氯化钠溶液灌胃,BTE组给予BTE1.97 g·kg-1·d-1灌胃,连续14 d,处死动物,剥离肿瘤组织.检测两组肿瘤质量、体积改变,苏木精-伊红(HE)染色法分析肿瘤组织形态改变,免疫荧光法检测5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BRDU)阳性细胞比例及TUNEL阳性细胞数比例,Western blotting法分析CGRP/p-CREB信号通路改变.结果 模型对照组和BTE组肿瘤质量分别为(2.20±0.82),(1.38±0.41)g;体积分别为(3.34±1.35),(1.35±0.34)cm3(均P<0.05).BTE组肿瘤组织部分细胞肿胀及细胞核固缩,BRDU阳性细胞比例显著降低(P<0.01),TUNEL阳性细胞数比例显著升高(P<0.01),CGRP及p-CREB蛋白表达水平均显著降低(P<0.05,P<0.01).结论 BTE能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞增殖,促进其凋亡,具有抗肿瘤及镇痛作用,其作用机制可能为抑制CGRP/p-CREB信号通路.

摘要： 目的:系统评价Erenumab预防性治疗成人偏头痛的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science(SCI)、中国期刊全文数据库、万方、中文科技期刊数据库,收集Erenumab(试验组)对比安慰剂(对照组)预防性治疗成人偏头痛的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2021年3月,提取资料后按Cochrane系统评价手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具进行质量评价,采用Rev Man 5.1以及Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入6项RCT,共3 079例患者。Meta分析结果显示,Erenumab在月平均偏头痛天数较基线的变化(MMD)[MD=-1.68,95%CI(-1.92,-1.44),P0.05)。结论:当前证据表明,Erenumab在预防性治疗成人偏头痛方面优于安慰剂,能够有效减少每月偏头痛以及急性头痛用药时间。

摘要： 目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导的BV2小胶质细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体活化的抑制作用。方法 通过检测不同方法处理的各组细胞NLRP3蛋白含量,确定LPS联合ATP激活小胶质细胞最佳模型并筛选CGRP最佳作用浓度。实验分为对照组、模型组以及CGRP组,采用蛋白免疫印迹法检测细胞NLRP3、凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)的表达,酶联免疫吸附试验法检测细胞内炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)的表达。结果BV2小胶质细胞NLRP3炎症小体激活最佳模型的制备方法为先加入100μg/L的LPS作用12 h,再加入5 mmol/L的ATP继续作用45 min;CGRP抑制NLRP3炎症小体激活的最佳浓度为10μg/L。模型组细胞NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β的蛋白表达较对照组明显升高,CGRP组细胞上述蛋白表达较模型组明显降低,差异均有显著性(F=7.261~151.232,P<0.05)。结论 CGRP可能通过抑制BV2小胶质细胞NLRP3炎症小体激活,发挥抗炎神经保护作用。

摘要： 目的:研究炎琥宁联合阿奇霉素、布地奈德治疗小儿支原体肺炎(MP)的疗效及对气道神经源性炎症的影响。方法:选取MP患儿100例,按奇偶数分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用阿奇霉素、布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗前后气道神经源性炎性反应指标[P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)]。结果:观察组临床总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清SP、CGRP均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:炎琥宁联合阿奇霉素、布地奈德治疗小儿MP的疗效显著,可通过对SP、CGRP指标水平的调控发挥抗炎效果。

摘要： 偏头痛是疾病负担极其严重的神经血管性疾病,需予以有效的急性期和预防性治疗。不同于既往仅依据临床经验选择药物,近年以偏头痛发病机制为靶点的特异性治疗给偏头痛的管理带来革命。地坦类和吉泮类药物可以有效减少头痛及其他相关症状,亦对传统镇痛药或曲坦类药物治疗无效者有效。多种降钙素基因相关肽及其受体单克隆抗体可以有效减少头痛发作,尤其是临床难以处理的伴发焦虑和抑郁障碍、药物过度使用性头痛或多种传统预防性药物治疗失败的患者。本文综述偏头痛药物研究进展及其对临床实践的影响。

摘要： 偏头痛是临床最常见的原发性头痛之一,其发病机制尚未阐明。偏头痛发作可能是对脑能量代谢和氧化应激失衡的反应,提示偏头痛可能是线粒体功能障碍相关性脑代谢性疾病。本文以偏头痛触发和缓解因素、生物学标志物、遗传学研究证据和循证治疗证据为切入点,探讨偏头痛脑能量代谢机制及其与其他发病机制的关联性,以为偏头痛的预防与治疗提供新的策略,推动偏头痛个体化和精准治疗的发展。

摘要： 目的探讨天麻蜈蚣半夏汤联合氟桂利嗪治疗老年前庭性偏头痛(Vestibular migraine,VM)患者的效果。方法将2020年3月至2021年10月在青岛市即墨区中医医院医治的94例老年VM患者当作研究对象,按随机数字表法划分为两组,各47例。予以西医组氟桂利嗪,联合组在西医组基础上接受天麻蜈蚣半夏汤治疗。比较两组疗效、治疗前和治疗1个月后中医证候积分、脑血流动力学指标、血清降钙素基因相关肽(CGRP)、血清5-羟色胺(5-HT)水平,并详细记录两组治疗过程中药物引发的不良反应。结果联合组治疗总有效率较西医组更高(P0.05)。结论天麻蜈蚣半夏汤联合氟桂利嗪应用于老年VM患者中,可改善脑血流动力学指标,调节血清CGRP、5-HT水平,有效减轻临床症状,且安全性高。

摘要： 目的:分析巴氯芬在三叉神经痛中的疗效及对降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)水平的影响。方法:收集2019年5月-2020年5月100例于佳木斯大学宏大医院就诊的三叉神经痛患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为卡马西平组与巴氯芬组,每组50例。卡马西平组使用卡马西平进行治疗,巴氯芬组使用巴氯芬进行治疗。比较两组五维健康量表(EQ-5D)、视觉模拟评分法(VAS)评分,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,CGRP、SP、神经生长因子(NGF)水平,治疗效果及不良反应发生情况。结果:与卡马西平组相比,巴氯芬组治疗后EQ-5D、VAS评分,CRP、IL-6、TNF-α水平,CGRP、SP、NGF水平均较低(P0.05)。结论:巴氯芬在三叉神经痛治疗中可有效缓解患者疼痛感、提高生命质量,降低CGRP、SP水平,缓解机体炎症反应,效果显著。

摘要： 目的:观察川芎茶调散加减联合常规西药治疗偏头痛的临床疗效及对血清降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene-Related Peptide,CGRP)水平的影响。方法:选取2019年3月-2020年6月收治的72例偏头痛患者进行临床研究,按随机数字表法分为两组(各36例),治疗组采用川芎茶调散加减联合常规西药治疗,对照组仅给予常规西药治疗,连续治疗4周后,比较两组临床疗效、中医证候评分、头痛发作情况,并检测血清CGRP、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)水平。结果:治疗组治疗后临床总有效率显著高于对照组(P0.05),两组治疗后中医证候评分降低,治疗组低于对照组(P0.05),两组治疗后发作次数、头痛程度、每次发作时间较治疗前显著改善,治疗组改善效果优于对照组(P0.05),两组治疗后血清CGRP、ET-1水平显著下降,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:采用川芎茶调散加减联合常规西药治疗偏头痛,与仅给予常规西药治疗比较,有利于提高治疗效果,改善临床症状,减轻头痛程度,降低头痛发作次数和发作持续时间,这可能与调节血清CGRP和内皮素有关,对临床治疗偏头痛有重要价值。

摘要： 目的：研究早期康复治疗对缺血缺氧性脑损伤幼鼠的行为学及其体内降钙素基因相关肽表达的影响. 方法：将40只15日龄SD大鼠平均分为4组,每组10只,分别为：脑损伤模型组：结扎大鼠左颈总动脉并置于含8％氧气和92％氮气的缺氧环境中,以此作为脑损伤模型;康复治疗组：造模后连续两周给予触摸(20min/d)、丰富环境刺激(30min/d)和平衡木训练(30min/d);假手术组：行左侧颈总动脉分离术后不作结扎及缺氧处理;对照组：不做处理.康复治疗两周后对各组大鼠进行平衡木实验、步伐失误实验和Morris水迷宫实验,并测定血浆、脑组织和脊髓中降钙素基因相关肽(CGRP)的含量. 结果：与对照组相比,康复治疗组大鼠的平衡木实验评分增加1.6(P＜0.01),步伐失误率增加8.07％(P＜0.01),Morris水迷宫实验中的逃避潜伏期增加18.1秒(P＜0.01),2min内跨越原平台的次数减少6次(P＜0.01),血浆、脑组织和脊髓中CGRP含量分别减少18.94pg/ml、103.38pg/ml和197.26pg/ml(P＜0.01);与脑损伤模型组相比,康复治疗组大鼠的平衡木实验得分减少1.8(P＜0.01),步伐失误率减少15.59％(P＜0.01),Morris水迷宫实验中的逃避潜伏期减少10.5秒(P＜0.05),2min内跨越原平台的次数增加4次(P＜0.05),血浆、脑组织和脊髓中CGRP含量分别增加13.91pg/ml、86.57pg/ml和120.16pg/ml(P＜0.05). 结论：早期康复介入两周对脑损伤幼鼠的平衡能力、协调能力、学习记忆能力有明显改善,并能增加血浆、脑组织和脊髓中CGRP的含量,但未能恢复到正常水平.

摘要： 目的:观察天宁饮对风痰瘀阻型偏头痛患者血清降钙素基因相关肽的影响,了解天宁饮治疗偏头痛的作用机理之一. 方法:将80例风痰瘀阻型偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组口服天宁饮,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊.以15天为一疗程,连续用药2个疗程.观察两组患者用药前后血清降钙素基因相关肽水平的变化;同时,对药物疗效及安全性等进行分析判定. 结果:1.两组患者治疗后血清降钙素基因相关肽与治疗前相比,含量均降低,有统计学意义(P＜0.01).2.两组治疗前后降钙素基因相关肽差值相比有显著差异(P＜0.05).3.治疗前后组内自身比较,均能明显改善头痛症状(P＜0.01).治疗后两组间各症状积分差值比较,亦有显著性差异(P＜0.05).4.两组患者在治疗期间均未见明显不良反应. 结论:天宁饮在改善头痛发作次数、疼痛程度、持续时间、伴随症状等方面优于对照组,其机理之一是降低风痰瘀阻型偏头痛患者血清降钙素基因相关肽水平,从而达到缓解头痛的目的.

摘要： 目的：观察天宁饮对风痰瘀阻型偏头痛患者血清降钙素基因相关肽的影响,了解天宁饮治疗偏头痛的作用机理之一. 方法：将80例风痰瘀阻型偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组口服天宁饮,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊.以15天为一疗程,连续用药2个疗程.观察两组患者用药前后血清降钙素基因相关肽水平的变化;同时,对药物疗效及安全性等进行分析判定. 结果：1.两组患者治疗后血清降钙素基因相关肽与治疗前相比,含量均降低,有统计学意义(P＜0.01).2.两组治疗前后降钙素基因相关肽差值相比有显著差异(P＜0.05).3.治疗前后组内自身比较,均能明显改善头痛症状(P＜0.01).治疗后两组间各症状积分差值比较,亦有显著性差异(P＜0.05).4.两组患者在治疗期间均未见明显不良反应. 结论：天宁饮在改善头痛发作次数、疼痛程度、持续时间、伴随症状等方面优于对照组,其机理之一是降低风痰瘀阻型偏头痛患者血清降钙素基因相关肽水平,从而达到缓解头痛的目的.

摘要： 目的：运用免疫组织化学结合共聚焦技术揭示电针对健康SD大鼠“阳陵泉”穴区皮肤组织P物质(SubstanceP,SP)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related peptide,CGRP)及五羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、组胺(Histamine,HA)的影响,探究电针信号传导通路. 方法：雄性Wistar大鼠6只,左侧后肢“阳陵泉”穴区皮肤为针刺组织,相对应的右侧后肢“阳陵泉”穴区皮肤为对照组织.剃除双后肢“阳陵泉”穴区毛发,对左后肢“阳陵泉”穴区进行针刺干预,并带电针仪.电针后即刻灌流,并分别取两侧“阳陵泉”穴区皮肤组织10㎜×15㎜,经25％高渗糖脱水后用冰冻切片机制成20μm系列组织切片,然后分别用SP、CGRP、5-HT、HA抗体进行荧光免疫组织化学染色. 结果：与对照组相比,电针后组织中SP、CGRP、5-HT、HA阳性表达明显增强,SP、CGRP主要绕血管和毛囊分布,5-HT分别在表皮层与真皮层之间,皮下组织层沿血管形成连续的增强带,HA主要集中分布在真皮层深部及皮下组织的血管旁.分别统计针刺组织和对照组织中SP、CGRP阳性表达纤维的长度,5-HT和HA的数量,观察到电针组均明显高于正常组,差异具有统计学意义(*P＜0.05). 结论：伤害性神经肽SP、CGRP及活性物质5-HT、HA可能参与电针信息的传导通路.

摘要： 目的:探讨吕景山对穴后溪-环跳对腰椎间盘突出症SD大鼠血清CGRP的影响.方法:本实验选取新型腰椎间盘突出症SD大鼠模型作为实验对象,选用吕景山对穴“后溪、环跳”作为治疗方法,探讨对穴“后溪、环跳”对降钙素基因相关肽(CGRP)的影响.结果:后溪组-后溪环跳组较后溪组、环跳组和环跳阳陵泉组大鼠血浆CGRP含量进一步显著性降低(P＜0.05).结论:后溪环跳组的镇痛效果比其余各组疗效更好,针刺后溪、环跳显著降低大鼠血浆CGRP的含量.

摘要： 目的：探讨眩晕定方对后循环缺血性眩晕(Posterior Circulation Ischemia Ve～igo,PCIV)气虚血瘀证家兔模型血浆内皮素1(ET1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量及脑血流图(REG)的影响. 方法：从60只健康成年家兔中随机选取8只作为空白对照(KBDZ)组,其余均采用复合方法遣模,至g4周末时随机选取其中8只为眩晕定方预防(XYDF)组.至第6周末造模结束,将符合模型标准的32只家兔随机分为模型对照(MXDZ)组、眩晕定方中剂量(XYDZ)组、眩晕定方高剂量(XYDG)组、养血清脑颗粒中剂量(YXQN)组,每组8只.采用酶联免疫法(ELISA)测定家兔血浆ETI和CGRP、REG—IG2型血流图自动分析诊断仪检测家兔REG. 结果：造模后家兔血浆ETI明显升高,CGRP明显降低,脑血流图波幅、面积(S)、速率(V)均下降,与KBDZ组比较差异有统计学意义(P＜O.01);XYDG～.和XYDF组对ET1、CDRP及REG的改善优于XYDZ～AI.和YXQN组. 结论：眩晕定方能纠正该模型兔的ET1和CGRP失衡,有效增加家兔脑血流量.

摘要： 骨质疏松症是常见的骨病之一,由骨质疏松症引发的骨折发病率逐年增高,这类型的骨折多存在局部微血管环境差、骨质量差、骨修复缓慢等多种不良因素.研究表明骨质疏松骨愈合时,成骨细胞的骨形成能力下降,而破骨细胞的骨吸收能力增强,导致骨折愈合的治疗较差.骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成脂分化能力增强,成骨分化能力则逐渐降低,在临床上表现为骨质疏松患者的骨量减少与髓腔内的脂肪增多.本实验用卵巢切除法建立骨质疏松大鼠模型，提取BMSCs及VECs，体外与不同浓度CGRP共培养，观察CGRP对骨质疏松大鼠VECs的增殖作用及BMSCs成骨分化的影响，初步探究其促进骨质疏松骨折愈合的细胞/分子作用机制。

摘要： 目的：探讨丹参酮ⅡA在不同时间用药对2型糖尿病急性脑梗死患者基质金属蛋白酶9(MMP一9)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响,进而探讨丹参酮ⅡA最佳用药时间. 方法：依据入院后的用药时间,将125名患者分为两大组,每大组又分为治疗组和对照组,每组患者均于入院后次日及15天检测MMP-9、ET、CGRP含量. 结果：发病24小时内用丹参酮ⅡA的患者,治疗14天后治疗1组MMP一9水平明显低于对照1组(P＜0.01),ET水平明显低于对照1组(P＜0.05),CGRP水平明显高于对照1组(P＜0.05).48-72小时用丹参酮ⅡA的患者,治疗14天后,治疗1组MMP一9水平明显低于治疗2组(P＜0.05),ET水平明显低于治疗2组(P＜0.05),CGRP水平与治疗2组相比无明显差异(P＞0.05).治疗1组治疗14天前后比较,P＜0.05,治疗1组治疗14天后较治疗2组治疗14天后梗塞灶CT值有显著差异(P＜0.05). 结论：丹参酮ⅡA在治疗2型糖尿病急性脑梗死时有时间依赖性,发病24小时应用丹参酮ⅡA可调节MMP-9、ET、CGRP水平,治疗作用明显,而48-72小时再使用丹参酮ⅡA无明显保护作用.

摘要： 目的:通过观察肠易激综合征(IBS)大鼠结肠粘膜组织形态、超微结构及PKA、TRPV1、CGRP的表达变化,探讨疏肝健脾方治疗IBS可能机制. 方法:72只清洁级雄性大鼠按体重随机为正常组,模型组,疏肝健脾方组(低、中、高剂量)和西药对照组;用辣素灌胃结合束缚应激剌激法制IBS大鼠模型.正常组予同步饲养;疏肝健脾方组分别按成人用剂量的3,6,12倍给药;西药对照组予匹维溴胺;模型组予等剂量生理盐水;连续灌胃2周.第5周末处死所有大鼠,取结肠组织并应用HE染色法和甲苯胺蓝染色法检测病理组织学改变及肥大细胞阳性表达情况;采用Western-blot技术和荧光定剂量PCR检测大鼠结肠PKA、TRPV1、CGRP的表达情况. 结果:光镜下见各组黏膜及黏膜上皮绒毛完整,排列规则,偶见少许炎症细胞,未见粘膜下血管扩张及弥漫性炎症浸润改变,腺体结构、排列正常.提示大鼠结肠未见器质性病变.正常组除外,各组肥大细胞阳性表达增高.以上提示IBS造模成功.模型组大鼠结肠组织中PKA、TRPV1、CGRP表达均高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05).疏肝健脾方低、中、高剂量组PKA、TRPV1、CGRP表达均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).疏肝健脾方低、中、高剂量组PKA、TRPV1、CGRP蛋白表达与正常组及西药对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论:疏肝健脾方可能通过PKA调节IBS大鼠TRPV1、CGRP的变化,是其发挥疗效的作用机制之一.

摘要： 目的:通过观察肠易激综合征(IBS)大鼠结肠粘膜组织形态、超微结构及PKA、TRPV1、CGRP的表达变化,探讨疏肝健脾方治疗IBS可能机制. 方法:72只清洁级雄性大鼠按体重随机为正常组,模型组,疏肝健脾方组(低、中、高剂量)和西药对照组;用辣素灌胃结合束缚应激剌激法制IBS大鼠模型.正常组予同步饲养;疏肝健脾方组分别按成人用剂量的3,6,12倍给药;西药对照组予匹维溴胺;模型组予等剂量生理盐水;连续灌胃2周.第5周末处死所有大鼠,取结肠组织并应用HE染色法和甲苯胺蓝染色法检测病理组织学改变及肥大细胞阳性表达情况;采用Western-blot技术和荧光定剂量PCR检测大鼠结肠PKA、TRPV1、CGRP的表达情况. 结果:光镜下见各组黏膜及黏膜上皮绒毛完整,排列规则,偶见少许炎症细胞,未见粘膜下血管扩张及弥漫性炎症浸润改变,腺体结构、排列正常.提示大鼠结肠未见器质性病变.正常组除外,各组肥大细胞阳性表达增高.以上提示IBS造模成功.模型组大鼠结肠组织中PKA、TRPV1、CGRP表达均高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05).疏肝健脾方低、中、高剂量组PKA、TRPV1、CGRP表达均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).疏肝健脾方低、中、高剂量组PKA、TRPV1、CGRP蛋白表达与正常组及西药对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论:疏肝健脾方可能通过PKA调节IBS大鼠TRPV1、CGRP的变化,是其发挥疗效的作用机制之一.

摘要： 降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列及其转基因工程菌株，它涉及一种融合多肽转基因序列及转基因工程菌株。它解决了目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽不适合用微生物和动物为反应器进行产业化生产的问题。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列如SEQID NO：1所示。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因工程菌株为含有融合基因质粒的农杆菌，其中质粒中融合基因如SEQ ID NO：1所示。本发明降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因工程菌株可用于介导植物，且成本为大肠杆菌的1/10～1/50。

摘要： 降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAP5融合蛋白及其编码基因，涉及一种融合蛋白及其编码基因。本发明的目的在于提供降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAP5融合蛋白及其编码基因，以期获得一种能同时具有治疗高血压和抗血栓双重作用的融合蛋白，两种蛋白之间作用互补且协同增效。融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明将降钙素基因相关肽和犬钩虫抗凝肽AcAP5融合，两者之间作用互补且协同增效，所得融合蛋白经实验证实具有很好的治疗高血压及抗血栓的作用。本发明的融合蛋白可由于制备抗血栓及预防和治疗高血压疾病的药物。

摘要： 降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAPc2融合蛋白及其编码基因，涉及一种融合蛋白及其编码基因。本发明的目的在于提供降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAPc2融合蛋白及其编码基因，以期获得一种能同时具有治疗高血压和抗血栓双重作用的融合蛋白，两种蛋白之间作用互补且协同增效。融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明将降钙素基因相关肽和犬钩虫抗凝肽AcAPc2融合，两者之间作用互补且协同增效，所得融合蛋白经实验证实具有很好的治疗高血压及抗血栓的作用。本发明的融合蛋白可由于制备抗血栓及预防和治疗高血压疾病的药物。

摘要： 成骨生长肽与降钙素基因相关肽融合蛋白及其编码基因，涉及一种融合蛋白及其编码基因。本发明的目的在于提供成骨生长肽与降钙素基因相关肽融合蛋白及其编码基因，以期获得一种能同时具有治疗骨质疏松症和心肌缺血双种作用的融合蛋白，两种蛋白之间作用互补且协同增效。融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明将成骨生长肽与降钙素基因相关肽融合，两者之间作用互补且协同增效，所得融合蛋白经实验证实具有很好的治疗骨质疏松和心肌缺血的作用。本发明的融合蛋白可由于制备预防和治疗骨质疏松及心肌缺血疾病的药物。

摘要： 产降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAP5融合蛋白基因工程菌株及其构建方法，涉及一种基因工程菌株及其构建方法。本发明的目的在于提供一种产降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAP5融合蛋白基因工程菌株及其构建方法，该菌株可以生产CGRP-AcAP5融合蛋白，该融合蛋白具有治疗高血压和抗血栓双重作用。该基因工程菌株含有融合蛋白CGRP/AcAP5基因。方法：一、融合蛋白CGRP/AcAP5基因的合成；二、重组表达载体的构建；三、将重组表达载体转化到大肠杆菌中，提取转化菌质粒DNA，用KpnⅠ单酶切，基因测序，测序结果正确的为阳性重组菌。本发明用于生产具有抗血栓和治疗高血压双重作用的融合蛋白。

摘要： 产降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAPc2融合蛋白基因工程菌株及其构建方法，涉及一种基因工程菌株及其构建方法。本发明的目的在于提供一种产降钙素基因相关肽与犬钩虫抗凝肽AcAPc2融合蛋白基因工程菌株及其构建方法，该菌株可以生产CGRP-AcAPc2融合蛋白，该融合蛋白具有治疗高血压和抗血栓双重作用。该基因工程菌株含有融合蛋白CGRP/AcAPc2基因。方法：一、融合蛋白CGRP/AcAPc2基因的合成；二、重组表达载体构建；三、将重组表达载体转化到大肠杆菌中，提取转化菌质粒DNA，用KpnⅠ单酶切，基因测序，测序结果正确的为阳性重组菌。本发明用于生产具有抗血栓和治疗高血压双重作用的融合蛋白。

摘要： 产成骨生长肽与降钙素基因相关肽融合蛋白基因工程菌株及其构建方法，涉及一种基因工程菌株及其构建方法。本发明的目的在于提供一种产成骨生长肽与降钙素基因相关肽融合蛋白基因工程菌株及其构建方法，该菌株可以生产OGP-CGRP融合蛋白，该融合蛋白具有治疗骨质疏松症和心肌缺血双重作用。该基因工程菌株含有融合蛋白OGP/CGRP基因。方法：一、融合蛋白OGP/CGRP基因的合成；二、重组表达载体的构建；三、将重组表达载体转化到大肠杆菌中，随机挑取转化菌，提取质粒DNA，用KpnⅠ单酶切，进行基因测序，测序结果正确的即为阳性重组菌。本发明由于生产具有治疗骨质疏松症和心肌缺血双重作用的OGP-CGRP融合蛋白。

摘要： 一种表达降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合基因的转基因番茄的制备方法，涉及一种转基因番茄的制备方法。本发明是要解决目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素的来源有限且价格昂贵的问题。方法：一、将番茄种子浸泡消毒；二、洗净后放入1/2MS培养基上，光照培养得番茄幼苗；三、取幼苗子叶中部为外植体，接种于预培养培养基；四、制备转化用的侵染液；五、侵染，转入共培养培养基；六、转至脱菌培养基，再转至筛选培养基上，培养至外植体上长出抗性芽，将抗性芽转接到生根培养基上，炼苗，植入土中获得再生苗，鉴定，获得的阳性植株即为转基因番茄。本发明利用转基因植物表达sCT和hαCGRP融合基因，安全、生产成本低、易于操作。

摘要： 一种表达降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合基因的转基因生菜的制备方法，涉及一种转基因生菜的制备方法。是要解决目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素的来源有限且价格昂贵的问题。方法：一、将生菜种子浸泡、消毒、冲洗，培养得生菜无菌苗；二、取无菌苗子叶柄为外植体，平铺于不定芽诱导分化培养基中预培养；三、菌液的活化；四、取活化的菌液稀释，将外植体投入稀释后的菌液中浸泡，转入不定芽诱导分化培养基共培养；五、将外植体转入筛选分化培养基中培养，长出抗性再生苗，切下转接到生根培养基上培养，炼苗，水培，获得再生植株，鉴定为阳性的即为转基因生菜。本发明用于获得含sCT-hαCGRP融合基因的转基因生菜。

摘要： 降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列及其转基因工程菌株，它涉及一种融合多肽转基因序列及转基因工程菌株。它解决了目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽不适合用微生物和动物为反应器进行产业化生产的问题。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列如SEQID NO：1所示。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因工程菌株为含有融合基因质粒的农杆菌，其中质粒中融合基因如SEQ ID NO：1所示。本发明降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因工程菌株可用于介导植物，且成本为大肠杆菌的1/10～1/50。