盐酸倍他司汀

摘要： 本文选用L-精氨酸为内标物,并采用纳米粒子/交联壳聚糖涂饰开管柱为分析柱,成功建立了用柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)定量测定药品中盐酸倍他司汀的新方法。盐酸倍他司汀经N-甲基化衍生反应后,它与联吡啶钌检测试剂的ECL共发光强度能增长14倍,可极大提高分析检测的灵敏度。再采用内标标准曲线法进行定量时,又可以彻底消除既有CE-ECL法发光试剂消耗造成的响应信号衰减及其衍生反应条件波动导致工作曲线弯曲的缺陷。在实验优化的分析条件下,待测物盐酸倍他司汀与内标物L-精氨酸衍生物的电泳峰高比值与标样浓度在5~800μmol/L范围内呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9995),检出限为0.79μmol/L(S/N=3),相对标准偏差(RSD)小于0.9%。同时,本法对三种药品制剂中的盐酸倍他司汀进行了实样测定,加标回收率能达到96.2%~104%范围内。

摘要： 目的探究氟桂利嗪对急性眩晕症患者椎动脉平均血流速度及血清内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取2018年6月~2020年8月德州市市立医院收治的103例急性眩晕症患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组(52例)和观察组(51例)。对照组患者给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合服用氟桂利嗪治疗,两组患者均连续治疗10 d。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后椎动脉平均血流速度及疾病相关因子水平。结果治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的左侧椎动脉平均血流速度(LVA)、右侧椎动脉平均血流速度(RVA)均显著加快,且观察组快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血清ET-1水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CGRP水平均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪可有效加快急性眩晕症患者的椎动脉平均血流速度,抑制血清ET-1产生,同时促进血清CGRP生成,控制病情发展,且效果显著。

摘要： 目的探讨磷酸川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足患者椎基底动脉血流动力学、凝血功能及氧化应激指标的影响。方法选取我院2017年10月至2020年10月收治的60例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象,以抽签法将其随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予盐酸倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸川芎嗪注射液治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组的左侧椎动脉、右侧椎动脉及基底动脉平均血流速度(Vm)均高于对照组(P0.05)。结论磷酸川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足患者的效果显著,可促进患者椎基底动脉血流动力学及凝血功能的改善,减轻机体氧化应激反应,改善血管内皮功能,且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性。方法:分析2019年3月至2021年3月于本院进行眩晕症治疗的94例患者资料。根据治疗方法将其分为对照组(46例)和观察组(48例)。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组采用苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗。比较两组治疗7d后的血流动力学指标、治疗后的临床疗效以及并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.91%,明显高于对照组86.96%(P0.05)。治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较明显较低(P0.05)。结论:苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症可改善脑循环供血功能,提高临床疗效,具有较高的安全性。

摘要： 目的研究注射用盐酸倍他司汀联合Epley手法复位治疗耳石症(BPPV)的疗效分析。方法选取2018年8月至2020年8月夏邑县中心医院BPPV患者86例,按照治疗方案不同分为研究组、对照组,各43例。对照组采用注射用盐酸倍他司汀,研究组采用注射用盐酸倍他司汀联合Epley手法复位治疗。比较1周后两组疗效,对比治疗前、治疗1周后眩晕障碍量表(DHI)评分、前庭症状指数(VSI)及脑部血流速度(左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度),并统计治疗后复发率。结果研究组患者的治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后两组DHI评分、VSI评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后两组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度及其正常率大于治疗前,且研究组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组复发率比较,研究组复发2例,对照组复发15例,研究组复发率为4.65%小于对照组34.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用盐酸倍他司汀联合Epley手法复位治疗BPPV患者能有效改善临床症状,降低DHI评分及VSI评分,改善脑血流速度,复发率低,效果确切,值得临床应用。

摘要： 目的观察龙胆泻肝汤联合盐酸倍他司汀治疗突发性耳聋的效果及对细胞免疫功能及血清C反应蛋白(CRP)水平的影响并探讨其作用机制。方法患者124例随机分为两组,对照组给予盐酸倍他司汀治疗,联合组给予龙胆泻肝汤结合盐酸倍他司汀治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后纯音听阈值变化、细胞免疫功能[CD3+、CD4+、CD4+/CD8+]、血清CRP水平及血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)]变化。结果治疗14 d后,两组1、2、4 k Hz听力阈值较治疗前均下降(P<0.05),且联合组均低于对照组(P<0.05)。两组4大主要症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组均低于对照组(P<0.05)。联合组总有效率90.32%高于对照组70.97%(P<0.05)。两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前(P<0.05),CRP低于治疗前(P<0.05),且联合组均优于对照组(P<0.05)。两组HBV、LBV、PV、FIB均较治疗前显著下降(均P<0.05),且联合组均低于对照组(P<0.05)。结论龙胆泻肝汤联合盐酸倍他司汀可降低突发性耳聋患者血液黏稠度及血清CRP水平,提高细胞免疫功能。

摘要： 目的:分析盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果及不良反应发生率影响。方法:选取本院2021年1月至2022年1月的100例眩晕患者,采用数字表随机方法将其分为两组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组在该基础上增加盐酸倍他司汀,比较两组效果。结果:观察组治疗后患者血液流变学指标低于对照组,生活质量评分高于对照组,睡眠质量评分低于对照组,总有效率高于对照组(P0.05)。结论:常规联合盐酸倍他司汀对于眩晕症的治疗效果确切,可有效改善病情,改善患者生活质量,且不良反应少,安全性高,值得推广。

摘要： 目的 探讨盐酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪对血管痉挛性头痛的治疗效果.方法 选择萍乡市中医院2019年10月—2020年5月收治的70例血管痉挛性头痛患者纳入本次研究,按照随机数字表法分为2组,每组35例.对照组患者接受盐酸氟桂利嗪治疗,观察组患者在此基础上加用盐酸倍他司汀,比较2组治疗效果以及治疗前后颅内动脉血流平均速度变化情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后大脑中动脉、椎动脉、基底动脉血流速度均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 盐酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗血管痉挛性头痛的疗效显著,能够有效改善患者颅内动脉血流速度,值得临床推荐.

摘要： 目的:探讨眩晕宁颗粒联合盐酸倍他司汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBTV)患者动脉血流速度、氧化应激及血液流变学的影响.方法:选取我院于2018年2月～2019年7月期间接收的360例VBIV患者.采用随机数字表法将患者分为研究组(n=180)、对照组(n=180),对照组予以盐酸倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上联合眩晕宁颗粒治疗,比较两组患者疗效、动脉血流速度、氧化应激及血液流变学指标情况,记录两组不良反应发生率.结果:研究组治疗1个月后的临床总有效率为84.44％(152/180);高于对照组的66.11％(119/180) (P＜0.05).两组患者治疗1个月后左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉平均血流速度均升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗1个月后超氧化物歧化酶(SOD)升高,且研究组高于对照组(P＜0.05);而丙二醛(MDA)则降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗1个月后红细胞聚集指数、红细胞压积、全血黏度均降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组不良反应的发生率对比无差异(P＞0.05).结论:眩晕宁颗粒联合盐酸倍他司汀治疗VBIV,可减轻机体氧化应激,改善患者动脉血流速度及血液流变学,且不增加不良反应发生率,疗效显著.

摘要： 目的:对头晕采用天麻素联合盐酸倍他司汀治疗后的临床价值进行分析.方法:将2018年6月-2020年6月收治的100例头晕患者随机分为两组,各50例;分别给予天麻素治疗(常规组)和联合盐酸倍他司汀治疗(实验组),对比两种治疗方案的应用价值.结果:两组临床总有效率对比,实验组(96.00％)>常规组(84.00％),组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:天麻素联合盐酸倍他司汀治疗头晕效果明显,具有临床推广价值.

摘要： 以2-甲基吡啶为原料,经四步反应合成盐酸倍他司汀。通过正交实验,确定最佳合成的工艺条件为:2-乙烯基吡啶与甲胺的投料比为1∶1.5,反应时间为8h,反应温度为105°C,收率为86.8％.其中(搅)料比为影响产率的主要因素，最佳工艺为A2B2C3,产物结构经熔点、MS、1HNMR谱确证。

摘要： 本文研究了盐酸倍他司汀治疗老年人椎基底动脉供血不足性眩晕对血流动力学的影响。结果表明，盐酸倍他司汀能够扩张脑血管，同时不改变毛细血管的通透性，并且有明确降低血液粘度，防止血小板凝聚的作用。对全血低切粘度、全血高切粘度、纤维蛋白原及红细胞聚集指数均有显著改善作用。

摘要： 提供一种盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇的检测方法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇‑水＝60：40为流动相A，甲醇‑水＝90：10为流动相B，通过梯度洗脱，以高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇杂质，操作简便、灵敏度高、准确度高、重现性好，弥补了现有技术的不足。

摘要： 本发明涉及化学药物技术领域，发明名称为一种盐酸倍他司汀口服液及其制备方法与新用途，涉及一种盐酸倍他司汀药物及其在制备治疗抑郁症、脑卒中后抑郁症、抑郁发作症、心肌炎、病毒性心肌炎、老年血管性痴呆药物中的应用。本发明提供的盐酸倍他司汀药物为盐酸倍他司汀口服液。本发明提供技术拓展了盐酸倍他司汀的临床用途，同时也为抑郁症、脑卒中后抑郁症、抑郁发作症、心肌炎、病毒性心肌炎、老年血管性痴呆等疾病的治疗提供了新的用药选择与临床诊疗方案。

摘要： 本发明涉及一种盐酸倍他司汀冻干片剂组合物及其制备方法。采用本发明所提供的盐酸倍他司汀冻干片剂组合物及其制备方法，制备得到的盐酸倍他司汀冻干口崩片比现有的相关上市制剂具有更高的溶出速率，而且，在相同应用条件下使用时，本发明制备的盐酸倍他司汀冻干口崩片比现有的相关上市制剂的吸收速率及起效速率更高，从而有效解决了盐酸倍他司汀片剂应用过程中存在的吸收慢、起效慢、生物利用度低等问题。同时，鉴于本发明实施例中制备的制剂为冻干型口崩片，携带方便且服用无需用水，患者的依从性更佳。

摘要： 一种盐酸倍他司汀中对叔丁基邻苯二酚的检测方法。采用高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀中对叔丁基邻苯二酚，操作简便、灵敏度高、准确度高、重现性好，弥补了现有技术的不足。色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，取十二烷基硫酸钠2.0g，溶于10％(v/v)硫酸溶液15ml，17g/L四丁基硫酸氢铵35ml和水650ml的混合液中，用氢氧化钠试液调节pH值至3.3，然后与300ml乙腈混合均匀，作为流动相；检测波长为280nm，柱温为30°C，流速1.0‑2.0ml/min，进样量为10μl。

摘要： 本发明公开了一种盐酸倍他司汀的合成方法，该方法是在室温下，将过渡金属催化剂、碱性试剂加到圆底烧瓶中，在氮气保护下，加入甲胺、2‑羟乙基吡啶和有机溶剂。加料完毕，在40～150°C下反应至结束。反应液冷却至室温，加水，抽滤回收过渡金属催化剂，滤液分出有机相，水相用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏回收有机溶剂。残留物用乙醇溶解，通入干燥氯化氢，抽滤，用适量乙醇清洗滤饼，真空干燥后得到产品。本发明使用的过渡金属催化剂为市售试剂，活性较高，无需另行制备，可以重复使用；本发明还有反应原料价廉易得、反应路线较短、操作简便、环境友好、安全性较好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。

摘要： 提供一种盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇的检测方法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇‑水＝60：40为流动相A，甲醇‑水＝90：10为流动相B，通过梯度洗脱，以高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀中氮氧自由基哌啶醇杂质，操作简便、灵敏度高、准确度高、重现性好，弥补了现有技术的不足。

摘要： 本申请提供了一种盐酸倍他司汀及其制备方法，属于药物技术领域。盐酸倍他司汀药物包括：盐酸倍他司汀6‑10份、微晶纤维素80‑92份，甘露醇22‑30份，枸橼酸0.8‑1.2份，二氧化硅1.5‑2.5份，硬脂酸1.5‑2.5份。盐酸倍他司汀药物的制备方法包括：将盐酸倍他司汀、枸橼酸与16‑20重量份的水混合后得到湿润剂。将微晶纤维素和甘露醇混合造粒得到第一母粒。将第一母粒与湿润剂混合造粒得到第二母粒。将第二母粒、二氧化硅和硬脂酸混合。此制备方法制备得到的药物可以使各组分混合更加均匀，且使得到的药物的崩解速度更快，溶出效果更好。

摘要： 一种盐酸倍他司汀软胶囊及其制备方法，该软胶囊含有活性成分是盐酸倍他司汀，每粒软胶囊含盐酸倍他司汀4mg～8mg，该软胶囊包括原料药粉或药液及胶液两部分，所述药液由原料药粉和填充物组成。将明胶与甘油、蒸馏水溶解后配制胶液，涂于平坦的钢板表面，使厚薄均匀，然后加热使表面水分蒸发成软胶片；将盐酸倍他司汀原料药粉碎过80目筛，加入植物油搅拌均匀，制成药液，将药液置于两块胶片之间，用压丸模制成胶囊，开启模板取出胶丸，洗涤两次，干燥，得到盐酸倍他司汀软胶囊。优点是：属口服固体制剂，剂型为软胶囊，携带和使用方便，且可以有效防止药物吸潮。采用钢板模压制法和旋转模压制法制成，工艺简单，制作方便。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸倍他司汀片生产用烘干设备，包括箱体、驱动电机和四个规格相同的底座，箱体顶部外壁安装有进水管和出水管，且进水管和出水管一侧均安装有阀门，进水管与出水管之间连接有加热管，加热管环绕箱体内壁回旋分布，箱体内部顶面固定连接有隔层，且隔层与加热管呈过盈结合，隔层底部内壁放置有限位块，隔层底部内壁活动放置有盒架，盒架顶部外壁焊接有收纳盒，收纳盒顶部插接有筛框，筛框底部固定安装有筛网。本实用新型通过设置的盒架、限位块、筛网和加热管，盒架和限位块防止药物距离隔层太近而出现局部温度过高，进而防止药物受热熔化分解，保证了盐酸倍他司汀片药物性能的稳定，筛网减少了药物与支撑物的接触面积。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸倍他司汀片生产用颗粒机，包括筛网、固定带、伺服电机、颗粒机机体、突出环、密封垫和插入槽，所述筛网上设置有进料口，所述进料口的上端设置有突出环，所述筛网上进料口位置处安装有固定带，所述固定带对应进料口位置处的内侧安装有密封垫，所述密封垫的下部设置有插入槽，所述插入槽与突出环的尺寸相同，所述筛网的左端安装在转轴上，所述转轴的左端安装在输出轴上。本实用新型提供了一种盐酸倍他司汀片生产用颗粒机，通过设置的筛网、固定带、伺服电机、颗粒机机体、突出环、密封垫和插入槽，解决了筛网上的进料口在转动过程中与密封垫摩擦，密封垫磨下的碎末掉落到药物中，严重影响药物质量的问题。