昂丹司琼

摘要： 目的:观察昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者的效果。方法:回顾性分析2018年2月至2019年3月该院收治的120例眩晕症患者的临床资料,根据用药方案不同分为对照组和观察组各60例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用昂丹司琼联合倍他司汀治疗,比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、眩晕障碍[眩晕残障程度评定量表(DHI)]评分,以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组眩晕、恶心呕吐、头痛和平衡障碍等临床症状评分和DHI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应。结论:昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分和DHI评分,效果优于单纯倍他司汀治疗。

摘要： 目的:分析内关穴刺激联合昂丹司琼对腰麻剖宫产术后镇痛所致恶心呕吐的预防效果。方法:将50例接受腰麻剖宫产术的产妇按掷硬币法分为对照组(25例)和观察组(25例)。在术后,对两组产妇均进行静脉自控镇痛。为对照组产妇采用昂丹司琼预防恶心呕吐,为观察组产妇采用内关穴刺激法联合昂丹司琼预防恶心呕吐,然后对比两组产妇恶心呕吐的发生率等指标。结果:1)在术后,观察组产妇恶心呕吐的发生率及其中追加使用止吐药物产妇的占比均低于对照组产妇,P<0.05。观察组发生恶心呕吐的产妇中恶心呕吐分级为1级产妇的占比高于对照组发生恶心呕吐的产妇,P<0.05。2)观察组产妇术后排气的时间、术后肠鸣音恢复正常的时间及术后进食的时间均短于对照组产妇,P<0.05。在术后6 h、术后12 h、术后24 h,观察组产妇的VAS评分均低于对照组产妇,P<0.05。结论:用内关穴刺激法联合昂丹司琼预防剖宫产术后镇痛所致恶心呕吐的效果较好,能够显著缓解产妇的不适症状,促进其胃肠功能的恢复。

摘要： 目的探究麻醉诱导前静脉推注昂丹司琼对扁桃体/腺样体切除患儿术后恶心呕吐(PONV)发生率的影响。方法选取2018年10月至2020年4月本院收治的70例扁桃体/腺样体切除术后恶心呕吐患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组35例。对照组于全身麻醉下行扁桃体/腺样体切除术,在此基础上,观察组在麻醉诱导前静脉推注昂丹司琼。比较两组术后24 h内PONV发生率及严重程度。结果术后24 h内,观察组PONV发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扁桃体/腺样体切除术于麻醉诱导前静脉推注昂丹司琼可降低PONV发生率及严重程度,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察捏筋脉位疗法联合昂丹司琼预防顺铂所致恶心呕吐的疗效。方法:选取2019年4月至2020年1月中国中医科学院广安门医院肿瘤科收治的恶性肿瘤患者65例作为研究对象,根据入院顺序分为观察组(n=34)和对照组(n=31)。2组均给予静脉注射昂丹司琼,观察组给予捏筋脉位手法操作,对照组给予假按摩治疗。比较2组急性期、延迟期化疗所致呕吐控制率(CIV-CR)、化疗所致恶心控制率(CIN-CR)、完全控制率(CCR)、恶心严重程度、呕吐次数和生命质量(QoL)。结果:与对照组比较,观察组延迟性CIV-CR增加了27.8%(P=0.018),延迟性CIN-CR增加了27.4%(P=0.022),在延迟期的呕吐次数和恶心严重程度均显著下降(P=0.013;P=0.016)。但2组在急性期的CIV-CR(P=0.413)、CIN-CR(P=0.804)、CCR(P=0.152)、呕吐次数(P=0.308)和恶心严重程度(P=0.514),差异无统计学意义(P>0.05)。此外,捏筋脉位疗法改善了QoL(P=0.003),特别是在身体健康(P=0.001)和功能健康方面(P=0.023)。结论:捏筋脉位疗法联合昂丹司琼可改善延迟期的CIN-CR、CIV-CR、呕吐次数、恶心严重程度以及生合质量。

摘要： 目的 观察福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼治疗化疗性胃肠道反应的临床效果。方法 将68例采用顺铂进行化疗的恶性肿瘤患者随机分为对照组和观察组,每组34例。两组患者化疗前均给予地塞米松口服,并于化疗前后给予昂丹司琼静脉注射及口服,观察组在上述治疗的基础上于化疗前给予注射用福沙匹坦双葡甲胺静脉滴注。观察两组患者化疗后胃肠道反应情况及生活质量。结果 与对照组比较,化疗后观察组患者恶心、呕吐、腹泻的严重程度均较轻(均P<0.05);化疗后观察组患者36项健康调查简表的生理机能、躯体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康维度得分及量表总分均高于对照组(均P<0.05)。结论 福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼治疗化疗性胃肠道反应效果较好,与单纯应用昂丹司琼相比,可更有效减轻患者的胃肠道反应严重程度,对患者的生活质量影响更小。

摘要： 目的探讨昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗化疗致呕吐的效果。方法选择医院2020年3月~2021年3月诊治的乳腺癌化疗呕吐患者100例,采用简单随机化法将所有患者分成对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者使用昂丹司琼治疗,联合组患者使用昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗。比较两组患者止吐疗效、恶心呕吐分级及不良反应。结果联合组患者止吐总有效率76%高于对照组48%(χ^(2)=9.556,P0.05)。结论昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗化疗致呕吐患者可在不增加治疗不良反应基础上改善恶心呕吐程度,提升临床疗效。

摘要： 目的观察神经内科眩晕症患者予以盐酸倍他司汀联合昂丹司琼治疗的效果。方法84例眩晕症患者,以随机抽签法分为观察组与对照组,各42例。对照组行盐酸倍他司汀单一药物治疗,观察组行盐酸倍他司汀联合昂丹司琼治疗。比较两组干预前后的症状评分、疗效。结果干预后,观察组头痛、眩晕、恶心呕吐评分分别为(3.32±1.15)、(13.75±1.53)、(3.33±0.28)分,均高于对照组的(1.69±1.12)、(10.49±0.31)、(3.02±0.21)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀在治疗神经内科眩晕症中具有积极作用,能实现患者症状改善和疗效提升,值得临床重视推广。

摘要： 目的观察术前应用5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂对剖宫产蛛网膜下腔阻滞后产妇低血压的影响。进一步研究在预防剖宫产蛛网膜下腔阻滞后低血压或减轻其低血压的程度上,雷莫司琼是否优于昂丹司琼。方法于2017年9月至2018年1月在福建医科大学附属协和医院选取105例择期行剖宫产手术的产妇,采用随机数表法分为A组(昂丹司琼4 mg)、L组(雷莫司琼0.3 mg+生理盐水48 ml)和S组(生理盐水50 ml)三组,每组各35例。三组患者均于麻醉前静脉滴注试验药物并在静脉滴注结束后进行蛛网膜下腔阻滞。比较分析蛛网膜下腔阻滞后25 min内的血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)变化,比较术中和术后寒战、恶心及呕吐的发生例数,比较术中最高麻醉平面、新生儿1 min和5 min Apgar评分。结果T 2~7时间点与T0比较,L组SBP下降幅度小于A组和S组;T2~3时间点与T0比较,A组SBP下降幅度小于S组;T3~4时间点与T0比较,L组MAP下降幅度小于A组和S组;T2时间点与T0比较,A组MAP下降幅度小于S组;L组和A组低血压的发生率均低于S组,差异均有统计学意义(P<0.0167)。结论术前预给予5-HT3受体拮抗剂可降低择期产科蛛网膜下腔阻滞后低血压的发生率。在减轻蛛网膜下腔阻滞后SBP和MAP的降低程度上,雷莫司琼比昂丹司琼更有效。

摘要： 目的 该研究探讨分析预防肺癌化疗所致恶心呕吐使用沙利度胺联合昂丹司琼的效果.方法 于2019年1—12月间方便选择该院收治的104例肺癌患者,所有患者均进行化疗,数字法随机抽取,各52例,设为对照组和研究组,研究组为沙利度胺联合昂丹司琼治疗,对照组为昂丹司琼治疗,比较两组的治疗效果,恶心呕吐预防效果,以及不良反应.结果 研究组恶心、呕吐未发生率90.38％,90.38％均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=14.457、13.128,P0.05).结论 对肺癌化疗患者使用沙利度胺联合昂丹司琼,可以有效地降低恶心呕吐发生率,有效预防恶心呕吐的发生,且其他不良反应也较低,治疗效果明显,安全可靠,改善生活质量,因此可临床推广应用.

摘要： 目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,系统评价盐酸昂丹司琼注射液对剖宫产患者麻醉后瘙痒、寒战、低血压及心动过缓等不良反应的影响.方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed及the Cochrane Library,检索时间从建库至2019年6月.收集在剖宫产手术中使用盐酸昂丹司琼注射液的随机对照试验(干预组患者使用盐酸昂丹司琼注射液,对照组患者使用等量0.9％氯化钠注射液).采用RevMan 5.3软件对收集的文献进行Meta分析.结果:共纳入23篇文献,涉及2008例患者,其中干预组患者1003例,对照组患者1005例.Meta分析结果显示,干预组剖宫产患者麻醉后瘙痒、寒战、低血压及心动过缓等不良反应的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:盐酸昂丹司琼注射液能降低剖宫产患者椎管内麻醉后瘙痒、寒战、低血压及心动过缓的发生率,减少麻黄碱的使用.

摘要： 目的：比较不同剂量托烷司琼和昂丹司琼在预防术后恶心呕吐(PONV)发生上的效果,为临床应用提供参考. 方法：选择单髋关节置换术患者178例,18-65岁,ASA I或II,随机分为4组.术毕均使用患者自控静脉镇痛(PCIA),PCIA药物配方为舒芬太尼2μg/kg+氟比洛芬酯4mg/kg(最大至300mg),加生理盐水至100ml.其中,泵中止吐药方案,A组：托烷司琼10mg,B组：托烷司琼15mg,C组：昂丹司琼12mg,D组：昂丹司琼16mg.分别于6、12、24和48h观察患者恶心、呕吐及相关并发症的发生情况. 结果：术后6h内,A组和B组呕吐发生率及呕吐程度明显低于C组;术后6-12h内,A组恶心发生率明显低于C组和D组,A组呕吐发生率和呕吐程度明显低于C组(P＜0.05). 结论：PCIA泵中持续输注托烷司琼10mg可在单髋关节置换术后有效预防恶心呕吐.

摘要： 化疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之一，然而任何抗癌药物均有毒副反应，毒副反应中恶心、呕吐为常见的症状，70%-80%接受化疗的患者会出现恶心、呕吐症状，会引起患者食欲不振、脱水、电解质紊乱等。从而影响着患者的生活质量，由于恶心、呕吐等不良反应的出现，导至部他患者产生焦虑、抑郁、巩惧的心理，甚至拒绝化疗，因此，减轻患者的恶心、呕吐的症状，帮助患者建立身心舒适的状态，对完成化疗的全程十分重要。作者对240例因妇科肿瘤术后行化疗患者进行昂丹司琼预防呕吐，发现不同的给药时间，其疗效不同。

摘要： 采用微生物转化法考察11株放线菌及11株小型丝状真菌对昂丹司琼的转化能力，通过高效液相色谱一多级串联质谱(HPLC-MSn)检测转化产物。7株真菌可将昂丹司琼转化为7-羟基昂丹司琼和N-去甲基昂丹司琼，与文献中报道的人体内主要代谢产物相同。其中短刺小克银汉霉AS3．153转化能力最强，在优化的转化系统中7-羟基昂丹司琼和N-去甲基昂丹司琼的产率分别达到57．80％和15．60％。此外，3株真菌和7株放线菌将昂丹司琼转化为1-羟基昂丹司琼，其中卷枝毛霉AS3．342转化能力最强，在优化的转化系统中，1-羟基异构体的总产率达43．10％。表明筛选出的2模型菌株对形成昂丹司琼的类哺乳动物代谢产物具有互补能力，在确定药物代谢产物种类及制备相应的对照品中具有应用价值，可作为药物代谢体外研究的有效辅助工具。

摘要： 昂丹司琼与5-羟色胺(5-HT)有相似的母核，是第一个被应用于临床的强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂，主要用于治疗因放疗及化疗诱发的恶心、呕吐.昂丹司琼结构中含有一手性碳原子，临床现以消旋体给药.近年来有文献报道高效液相色谱法以卵类粘蛋白手性固定相、纤维素手性固定相和毛细管电泳法分离了昂丹司琼对映体，但关于昂丹司琼立体选择性的药物动力学研究未见文献报道.本实验建立高效液相手性色谱-串联质谱法分离昂丹司琼对映体并用于研究其在人体内立体选择性药代动力学.

摘要： 5羟色胺3受体阻滞剂昂丹司琼自问世以来一直作为一种有效的中枢镇吐剂应用于临床,其在疼痛方面的研究近来才刚起步,且多为全身应用,局部的抗伤害作用尚未见报道.本实验就局部应用昂丹司琼是否具有抗伤害反应的效应进行了初步的研究.

摘要： 目的:研究昂丹司琼全身应用对大鼠神经病理性疼痛模型(CCI)痛阈的影响.方法:(1)CCI手术前2h单次给药;(2)术后第7d单次给药;(3)持续每天单次给药.三部分实验大鼠均随机分为昂丹司琼组(0.5mg/kg,2mg/kg,8mg/kg)(n=8),盐水对照组(n=8)和假手术组(n=8),并均在术后的35d内观察大鼠热痛阈的变化.结果:(1)术前单次给予昂丹司琼对CCI大鼠痛阈的下降没有影响;(2)术后第7d单次给予昂丹司琼能短时间拮抗CCI大鼠的热痛阈下降;(3)持续每天单次给予昂丹司琼,在所观察的35d内,剂量相关性的拮抗了CCI大鼠的热痛阈下降.结论:全身应用昂丹司琼能有效拮抗CCI大鼠模型热痛阈的下降,持续给药比单次给药效果更明显.

摘要： 评估神经激肽1(NK1)受体拮抗剂阿瑞匹坦联合泼尼松、昂丹司琼预防R-CEOP或CEOP方案所致恶心呕吐的疗效及安全性.

摘要： 目的:手术后病人使用静脉自控式止痛装置时,在其吗啡类药物处方中并用止吐剂氟哌利多(Droperidol)或昂丹司琼(Ondenstron)时,探讨其效果及副作用.自2011年1月至2014年7月期间,奇美医学中心针对全身麻醉病人。rn 方法:于手术后,使用静脉自控式止痛装置时,除吗啡类药物外,分别加入止吐药物氟哌利多(浓度为2.5mg/100ml)或昂丹司琼(浓度为12mg/l00ml)时,纪录及统计其副作用发生率及满意度之比较。rn 结果:期简共收集1342位病人，使用氟哌利多或昂丹司琼的分别为552及790人次，统计的结果，使用氟哌利多或昂丹司琼的副作用包括头晕(分别为26.3%及36.7%),恶心(分别为14.3%及18.77%)及呕吐(分别为5.90%及2.50%).其中使用氟哌利多的副作用中头晕及恶心的发生率比使用昂丹司琼的低.而呕吐的发生率则氟哌利多比昂丹司琼来得高.但无论添加这两种止吐药物任何一种，病人的满意度两种皆能达到90%以上。rn 结论:在使用静脉自控式止痛时，添加这两种止吐药物的任何一种，都可以减少头晕、恶心及呕吐的发生率，但不能完全避免其发生。使用昂丹司琼时，应考量会有较高头晕发生率，追求更高更好的医疗品质一直是努力的目标，静脉自控式止痛的配方在未来仍然有进步的空间，这点有赖药物的进步以及大家共同的努力来达成。

摘要： 目的：观察和评价腹针干预治疗恶性骨肿瘤化疗期间对患者生存质量的影响。方法：采用随机交叉对照试验设计，26例恶性骨肿瘤化疗患者被按1:1随机分配到A组和B组进行治疗，并对患者的生存量表进行治疗前后打分；疗程（一程化疗+二程化疗），A组接受一程化疗时采用治疗组方案，二程化疗时采用对照组方案；B组一程化疗时采用对照组方案，二程化疗时采用治疗组方案。治疗组采用腹针治疗＋昂丹司琼治疗，对照组采用昂丹司琼治疗。结果：腹针结合昂丹司琼治疗对患者在化疗后生存质量的维持优于单纯昂丹司琼治疗，患者生存质量提高主要表现在食欲、精神、睡眠、疲乏四项中，且评判生存治疗达到优级别。结论：腹针结合昂丹司琼治疗可保持化疗患者良好的状态，提高患者化疗后生活质量。

摘要： 托烷司琼是外周神经元和中枢神经系统内5-HT3受体的高选择性抑制剂。抗癌药物或放疗可激发小肠粘膜的嗜铬细胞释放5-HT3，诱导呕吐反射，造成恶心和呕吐，本品选择性抑制5-HT3受体的兴奋，阻断了呕吐反射过程中神经介质的化学传递，而对化疗及放疗引起的呕吐有治疗作用。本文通过高效液相色谱和质谱联用的技术，得到了一种快捷、灵敏地对人体血浆中托烷司琼进行检测的方法，该方法被成功的应用于20名健康志愿者托烷司琼的生物等效性研究。

摘要： 本发明公开了一种光学纯昂丹司琼及其衍生盐的制备工艺。该工艺采用手性酒石酸类化合物作为拆分剂在超声条件下对昂丹司琼外消旋体进行超声拆分，得到其非对映体盐，对该非对映体盐重结晶纯化，碱化提取到光学纯的左旋昂丹司琼或右旋昂丹司琼，最后与相关酸制备成光学纯昂丹司琼盐。本发明所述的光学纯昂丹司琼及其衍生盐的制备工艺操作简单可行、快速高效，所需试剂便宜，拆分剂易得无毒且易于回收利用，适宜工业化制备。

摘要： 本发明涉及盐酸昂丹司琼注射液组合物和制法。具体地说，本发明的盐酸昂丹司琼注射液中包含盐酸昂丹司琼和注射用水，盐酸昂丹司琼的浓度以昂丹司琼计为1～3mg/ml，该盐酸昂丹司琼注射液的pH在3.0～4.0范围内。本发明还涉及所述盐酸昂丹司琼注射液的制备方法。本发明制备的盐酸昂丹司琼注射液具有如说明书所述至少一个方面的优异性质。

摘要： 本发明涉及昂丹司琼细粉、昂丹司琼气溶胶组合物及其用途。本发明的目的在于提供：（1）利用肺部吸入给药的新型昂丹司琼（Ondansetron）气溶胶组合物，及其在减弱、消除、或预防与化疗，放疗和手术相关的恶心和呕吐方面的应用。（2）利用吸入组合物来治疗化疗引起的恶心和呕吐、放射引起的恶心和呕吐、以及手术后的恶心和呕吐的方便高效的新方法。（3）昂丹司琼细粉。（4）本发明还提供上述新型组合物以及昂丹司琼细粉的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种盐酸昂丹司琼注射液及其制备方法，该方法是将药液经过两级过滤，过滤后的药液pH稳定在标准要求范围内，且无需用盐酸或氢氧化钠进行调节，药液澄清，含量均匀稳定，是一种安全、有效、稳定、简便的、符合优良药学性质的盐酸昂丹司琼注射液的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种用于昂丹司琼和托烷司琼代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述检测试剂盒用于检测昂丹司琼和托烷司琼的代谢标志物CYP2D6C100T、CYP2D6G1846A和CYP2D6*5的基因多态性，所述试剂盒针对CYP2D6C100T、CYP2D6G1846A、CYP2D6*5三个基因的多态性设计特异性扩增引物和测序引物，所述试剂盒包括如下组分：扩增反应液、CYP2D6C100T测序引物、CYP2D6G1846A测序引物、CYP2D6*5测序引物和阳性对照。本发明以血液直扩、快速扩增和优化焦磷酸测序技术为组合对昂丹司琼、托烷司琼药效及不良反应预测相关的基因多态性进行检测，为昂丹司琼、托烷司琼临床使用给出基因角度的建议。

摘要： 本发明提供一种口腔崩解型膜制剂及其制备方法，所述口腔崩解型膜制剂包含：包封在非离子型表面活性剂的胶束内部的昂丹司琼或其药学上可接受的盐，作为释放助剂的有机酸，成膜剂，以及药学上可接受的添加剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸昂丹司琼和地塞米松的组合物及其制备方法，所述制备方法包括：在配料罐中加入注射用水，加热后加入盐酸昂丹司琼、地塞米松、丙二醇和磷酸盐缓冲液，搅拌使得其溶解；在配料罐中加入盐酸溶液或氢氧化钠溶液以调节pH至6.5‑7.5范围内；在配料罐中加入注射用活性炭，搅拌、回滤后用泵经钛棒过滤器，得到注射液；将注射液除菌过滤，灌装入玻璃瓶中，封口，进行热压灭菌，得到盐酸昂丹司琼注射液。该盐酸昂丹司琼和地塞米松的组合物的制备方法简单，且具备优良药学性质。

摘要： 本发明公开了一种盐酸昂丹司琼注射液及其制备方法，所述制备方法包括：在配料罐中加入注射用水，加热后加入盐酸昂丹司琼，搅拌使得其溶解；在配料罐中加入盐酸溶液或氢氧化钠溶液以调节pH至6.5‑7.5范围内；在配料罐中加入注射用活性炭，搅拌、回滤后用泵经钛棒过滤器，得到注射液；将注射液除菌过滤，灌装入玻璃瓶中，封口，进行热压灭菌，得到盐酸昂丹司琼注射液。该盐酸昂丹司琼注射液的制备方法简单，且具备优良药学性质。

摘要： 本发明公开了一种复方盐酸昂丹司琼注射液及其制备方法，所述制备方法包括：(1)将盐酸昂丹司琼和甘露醇加入配制罐中，加入注射用水；(2)加入盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节其pH至4.4‑4.5；(3)加入针用活性炭，依次经过第一次加热搅拌和第二次加热搅拌，得到混合液；其中，第一次加热搅拌的条件包括：温度为30‑45°C，时间为10‑20min；第二次加热搅拌的条件包括：温度为40‑55°C，时间为3‑8min；(4)将混合液经微孔滤膜过滤至无菌室中，分装后进行冷冻干燥，随后进行热压灭菌，得到复方盐酸昂丹司琼注射液；制得的复方盐酸昂丹司琼注射液具备优异的药学性质、高安全性和避免配伍禁忌。

摘要： 本发明提供了一种含昂丹司琼化合物的药物制备工艺，属于药品及其制备技术领域，包含：陈皮、苍术和高良姜和昂丹司琼，制作步骤如下：(1)制备陈皮水煎浓缩提取物：A取陈皮、苍术和高良姜浸泡于蒸馏水，加热煎煮、过滤，保存滤液，B.过滤的药渣再加入蒸馏水进行煎煮、过滤，保存滤液，C混合两次滤液进行浓缩，D浓缩液进行超滤，(2)将陈皮、苍术和高良姜水煎浓缩提取物、昂丹司琼混合，按照本法制取的含昂丹司琼化合物的药物具有良好的治疗呕吐的效果。