苯海拉明

摘要： “开车不喝酒,喝酒不开车”,说起“酒驾”,相信很多人都知道是很危险的,但是你知道吗?有些药吃了也不能开车!“药驾”和“酒驾”一样危险。据临床经验,下列7大类药物会对驾驶产生影响:抗组胺药(抗过敏药)、抗抑郁、焦虑类药、镇静催眠类药、解热镇痛药、抗高血压药、心脏病用药以及降血糖类药。抗过敏药是我们生活中常用的药物。问题来了,服用抗过敏药后是不是都不能开车?还有,服药后多久能开车?正确的回答是,目前抗过敏药物已有三代,最为大众熟悉的第一代抗过敏药,如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏(扑尔敏)等,有严重的头晕、嗜睡等不良反应,为了安全,不应在车辆驾驶期间使用。需要特别注意的是,很多复方感冒药中都含有扑尔敏,吃之前一定要看说明书,避免药驾的危险。如服用感冒药,至少需要休息6小时再驾车。

摘要： 目的:分析天麻素注射液联合苯海拉明治疗眩晕症的效果。方法:选取2020年1-12月济南市莱芜高新区鹏泉街道社区卫生服务中心收治的眩晕症患者96例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组48例。研究组给予天麻素注射液联合苯海拉明治疗,对照组单纯给予苯海拉明治疗,比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、眩晕程度评分、症状改善时间、中医证候评分、住院时间、睡眠质量评分、睡眠时间、生活质量评分及生活能力评分。结果:研究组患者治疗总有效率、生活质量评分及生活能力评分高于对照组,不良反应发生率、眩晕程度评分、中医证候评分及睡眠质量评分低于对照组,症状改善时间及住院时间短于对照组,睡眠时间长于对照组,上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:眩晕症患者的临床治疗难度较大,单纯利用苯海拉明治疗的安全性差,同时加用天麻素注射液治疗效果更显著,症状缓解时间短,值得临床重视。

摘要： 常用的抗感冒药多是由几种成份共同组成的复方制剂,常含有对乙酰氨基酚(又称扑热息痛)、阿司匹林、伪麻黄碱、氯苯那敏(又称扑尔敏)、苯海拉明等成分。这些药品常见的不良反应有皮疹、嗜睡、胃肠道反应等,部分药品还可能引起严重不良反应。例如,有服用含对乙酰氨基酚的感冒药后发生严重肝脏损害、大疱性皮疹的不良反应报告;再如,有服用氯芬黄敏片后出现血尿的不良反应报告。因此,使用抗感冒药也应警惕不良反应的发生。

摘要： 2022年3月,加拿大卫生部发布健康产品信息通告,提示使用含苯海拉明的口服非处方产品相关的严重不良反应风险。加拿大和其他国家均报告了在儿童和青少年中口服使用含苯海拉明非处方产品时出现严重不良事件。加拿大卫生部审查了两个儿科人群中口服使用含苯海拉明产品(推荐剂量和更高剂量)后的已知和潜在严重不良事件:2岁以下儿童(所有使用情况)和18岁以下儿童(滥用、误用或过量情况)。

摘要： 目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸变(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验在21.59、43.17和86.35 mg/kg剂量下对ICR小鼠诱发的微核率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,盐酸苯海拉明咖啡因复方不具有遗传毒性和潜在致癌性。

摘要： 病例资料患者,男,31岁,其母亲代诉2个月余前,因欲自杀而一次服下盐酸苯海拉明约200片(5000 mg)。家人发现时,患者表现为双眼上翻,口唇发绀,四肢抖动,二便失禁,间断抽搐,伴恶心,呕吐数次,为非喷射性呕吐胃内容物,逐渐意识丧失直至昏迷。家人立即送至当地医院,查血常规。

摘要： 目的:研究苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性。方法:分析2019年3月至2021年3月于本院进行眩晕症治疗的94例患者资料。根据治疗方法将其分为对照组(46例)和观察组(48例)。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组采用苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗。比较两组治疗7d后的血流动力学指标、治疗后的临床疗效以及并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.91%,明显高于对照组86.96%(P0.05)。治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较明显较低(P0.05)。结论:苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症可改善脑循环供血功能,提高临床疗效,具有较高的安全性。

摘要： 2022年3月,加拿大卫生部发布健康产品信息通告,提示使用含苯海拉明的口服非处方产品相关的严重不良反应风险。一、关键信息·加拿大和其他国家均报告了在儿童和青少年中口服使用含苯海拉明非处方产品时出现严重不良事件。

摘要： 2022年3月,加拿大卫生部发布健康产品信息通告,提示使用含苯海拉明的口服非处方产品相关的严重不良反应风险。一、关键信息加拿大和其他国家均报告了在儿童和青少年中口服使用含苯海拉明非处方产品时出现严重不良事件。加拿大卫生部审查了两个儿科人群中口服使用含苯海拉明产品(推荐剂量和更高剂量)后的已知和潜在严重不良事件:2岁以下儿童(所有使用情况)和18岁以下儿童(滥用、误用或过量情况)。

摘要： 2022年3月,加拿大卫生部发布健康产品信息通告,提示使用含苯海拉明的口服非处方产品相关的严重不良反应风险。苯海拉明是第一代抗组胺药。口服含苯海拉明非处方药物在加拿大获批作为单成分或多成分产品销售,通常用于缓解季节性和全年过敏症状,暂时缓解普通感冒引起的干咳,以及作为助眠药。近年来,人们对苯海拉明的安全性提出了担忧。2019年,加拿大过敏和临床免疫学学会发表了一份立场声明,由于第一代抗组胺药的风险-获益不理想,因此建议推荐新一代抗组胺药治疗过敏性鼻炎和荨麻疹。2020年9月,美国食品药品管理局警告,服用高于推荐剂量的苯海拉明可能导致严重心脏问题、癫痫发作、昏迷甚至死亡。

摘要： 目的：分析肌肉注射苯海拉明发生晕厥的原因,制定相应的对策,避免晕厥的发生.方法：回顾分析17例患者发生晕厥的情况,总结存在的因素,实施防止晕厥的护理措施.结果：药物、体位与个体的差异、护理的行为等因素均可导致晕厥.结论：通过采取合理的护理方法,规范的服务可防止晕厥的发生.

摘要： 建立了祛痘化妆品中苯海拉明的高效液相色谱(HPLC)分析方法及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)确证方法.水剂类和膏霜类祛痘化妆品样品分别采用适宜提取溶剂超声提取,提取液离心处理后,以HPLC测定.选用Waters XTerra MS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-10mmol/L碳酸氢铵缓冲溶液(体积比78∶22,氨水调节pH至10)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长218nm,外标法定量.阳性样品采用LC-MS/MS进行确证.苯海拉明的定量限为1.0mg/kg,在低、中、高添加水平的平均回收率为88.2％～105.0％,相对标准偏差在2.8％～7.9％之间.该方法简便、准确、灵敏度高,适用于祛痘化妆品中苯海拉明的测定.

摘要： 失眠作为患者抑郁病史的残留症状，严重影响了患者生活质量，也加重了患者的躯体症状。失眠目前作为疾病的一个独立因素，必须予以关注和干预。苯海拉明片在目前的众多指南中，并不是作为推荐用药，但对于本报道中的患者在应用众多抗抑郁和治疗失眠障碍的药物未取得明显疗效后，尝试短期应用苯海拉明进行干预，取得了很好的治疗效果。所以，在临床工作中，当遇到类似患者时，在何种时机应用苯海拉明，应用多大剂量，应用多长时间等诸多问题值得进一步探讨。

摘要： 目的：测定氯苯醇溶液中氯霉素和苯海拉明的含量.rn 方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A液0.01mol/L庚烷磺酸钠磷酸盐缓冲液(6.8g磷酸二氢钾,加0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解后,定容至1L,加入三乙胺5ml,用磷酸调节pH至3.45),B液为乙腈,A：B=66.5：33.5;柱温：35°C;流速：1ml/min;检测波长：盐酸苯海拉明258nm,氯霉素277nm.rn 结果：阴性对照溶液在与对照品峰相应的保留时间处均无色谱峰,表明其它成分对目标成分测定无干扰,该方法专属性好.氯霉素和盐酸苯海拉明的RSD分别为0.11％和0.8％,表明方法精密度良好.盐酸苯海拉明含量RSD为1.10％,表明方法重复性良好.氯霉素和盐酸苯海拉明含量的RSD分别为0.91％和0.95％,表明供试品溶液2种组分在20h内是稳定的.rn 结论：该方法专属性强,测定结果准确、精密度高线性好,采用高效液相色谱法测定该制剂中氯霉素和苯海拉明的含量,为该制剂的质量提供了参考.

摘要： 本发明提供了一种通过舌下或颊面黏膜递送苯海拉明的口服剂型。所述口服剂型可包含苯海拉明、或其药学上可接受的盐、渗透增强剂和缓冲剂。所述缓冲剂可达到约7.0至约8.0的pH。苯海拉明可在约2分钟内完全溶解。

摘要： 一株分泌苯海拉明单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于化妆品安全免疫检测领域。本发明分泌苯海拉明单克隆抗体的杂交瘤细胞株SHS 5B11，分类命名为单克隆细胞株，保藏日期2020年9月27日，保藏编号CGMCCNo.20787。此细胞株分泌的单克隆抗体，对苯海拉明具有较好的特异性和检测灵敏度。本发明合成了苯海拉明完全抗原，并将它与等量弗氏佐剂混合乳化，通过背部皮下注射免疫BALB/c小鼠，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和三次亚克隆，得到杂交瘤细胞株SHS 5B11。此细胞株分泌的单克隆抗体，对苯海拉明具有较好的检测灵敏度(IC50值为2.93ng/mL)，可以用于化妆品中苯海拉明的残留检测。

摘要： 本发明涉及一种检测复方氨酚苯海拉明片中杂质的方法，包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备；(2)对照品溶液的制备；(3)自身对照溶液的制备；(4)采用高效液相色谱法测定：量取供试品溶液和对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪进行色谱分离，采用紫外检测器进行检测，并记录色谱图；色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测波长为205nm；以0.01mol/L磷酸二氢铵溶液、乙腈为流动相，流速为1ml/min，进行线性梯度洗脱；(5)按外标法和加校正因子的主成分自身对照法计算各杂质的含量；本方法具有操作简单、使用成本低廉、精密度好、准确度高等特点，能快速测定复方氨酚苯海拉明片中各杂质的含量。

摘要： 本发明涉及抗组胺药物苯海拉明的具有速释作用的缓释片剂。利用亲水凝胶骨架材料、生物溶蚀性骨架材料或不溶性骨架材料、制备了苯海拉明缓释颗粒，再与一定比例的苯海拉明速释颗粒混匀压制成片剂，制得具有速释作用的苯海拉明缓释片剂，更好地发挥药物的治疗效果。在亲水凝胶缓释颗粒中，亲水凝胶骨架材料在组方中所占比例为10－90％，优选羟丙基甲基纤维素，在组方中所占比例为20－60％，采用普通湿法制粒工艺。在生物溶蚀性缓释颗粒中，生物溶蚀性骨架材料在组方中所占比例为10－80％，优选巴西棕榈蜡，在组方中所占比例为25－50％，采用普通湿法制粒工艺或熔化熔融制粒技术。在不溶性骨架缓释颗粒中，不溶性骨架材料在组方中所占的比例为2－30％，优选乙基纤维素，在组方中所占比例为5－20％，采用普通湿法制粒工艺。

摘要： 本发明公开了一种苯海拉明药物组合物及其用作舌下制剂的用途，其中所述药物组合物包含苯海拉明或其盐以及甘露醇。舌下给药制剂，可以避免肝脏首过效应，样品具有稳定性好、便于运输、使用方便等优点。

摘要： 本发明公开了一种苯海拉明胶体金检测试纸条，包含底板，底板上依次铺设的样品垫，结合垫，硝酸纤维素膜及吸水纸、卡壳；所述硝酸纤维素膜上标记有检测线及质控线，所述结合垫上设有苯海拉明的胶体金标记抗体，所述胶体金标记抗体由胶体金及苯海拉明单克隆抗体偶联而成。本发明的试纸条快速、准确、灵活机动，适合现场监督检测苯海拉明，可在短时间内快速准确地检测出样品是否含有苯海拉明，以确定苯海拉明是否非法添加。适用于凉茶及饮料/化妆液/中成药等生产企业用于质控检测或政府检测机构用于上述消费品的监督检查。本发明与现有技术相比，具有检测灵敏度高、检测准确度高、操作方便快捷、检测成本低廉等特点。

摘要： 一株分泌苯海拉明单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于化妆品安全免疫检测领域。本发明分泌苯海拉明单克隆抗体的杂交瘤细胞株SHS 5B11，分类命名为单克隆细胞株，保藏日期2020年9月27日，保藏编号CGMCCNo.20787。此细胞株分泌的单克隆抗体，对苯海拉明具有较好的特异性和检测灵敏度。本发明合成了苯海拉明完全抗原，并将它与等量弗氏佐剂混合乳化，通过背部皮下注射免疫BALB/c小鼠，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和三次亚克隆，得到杂交瘤细胞株SHS 5B11。此细胞株分泌的单克隆抗体，对苯海拉明具有较好的检测灵敏度(IC50值为2.93ng/mL)，可以用于化妆品中苯海拉明的残留检测。

摘要： 本发明涉及一种抗运动病的药物组合物，所述药物组合物包含有效成分苯海拉明和咖啡因，按重量分数计，所述的苯海拉明15.62‑42.55％，咖啡因57.45‑84.38％。本发明还提供药物组合物的用途，本发明通过将苯海拉明与咖啡因进行有效质量配比，该配比联用时在发挥苯海拉明抗运动病效果的同时利用咖啡因的中枢兴奋效果拮抗苯海拉明给人体带来的头晕、嗜睡等不良反应，极大改善使用者的生活工作质量，拓宽抗运动病药物的使用范围。

摘要： 本发明提供了一种苯海拉明的纯化方法，其中，所述纯化方法包括以下步骤：(1)向苯海拉明粗品中加入无机酸水溶液，搅拌溶解；(2)加入选自二氯甲烷、甲基叔丁基醚、乙醚和乙酸乙酯中的一种或多种有机溶剂进行萃取，得到水相；(3)向步骤(2)中得到的水相中加入无机碱以将其pH至调节至8～13，加入选自二氯甲烷、甲基叔丁基醚、乙醚和乙酸乙酯中的一种或多种有机溶剂进行萃取，得到有机相；(4)浓缩步骤(3)中得到的有机相，得到纯化后的苯海拉明。本发明的纯化方法显著地降低了杂质含量，纯化后的苯海拉明的纯度高(大于99％)，收率高(大于85％)，操作简单，特别适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种苯海拉明分子印迹电化学传感器的制备方法，以苯海拉明为模板分子、茯苓酸为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、镍锌层状粉体复合材料为掺杂剂、以4‑环己烷氧基‑4'‑氰基联苯为传感膜改性剂，以橄榄苦苷作为交联剂，据此制备了高灵敏度、耐摔性的镍锌层状粉体复合材料掺杂的苯海拉明分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。